Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гаплогруппа NO (M214 / Page39; F176 / M2314; CTS5858 / M2325 / F346; CTS11572), [8] также известная как NO-M214 и NO1 , [8] является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . НЕТ является единственным подтвержден субкладом из Haplogroup K2a1 (К-M2313), который является единственным субкладом из Haplogroup K2A (К-M2308). [6] NO является доминирующей гаплогруппой Y-ДНК в большинстве частей восточной и северной Евразии , включая Восточную Азию , Сибирь и северную Фенноскандию .

До 2016 года NO обычно считался синонимом K2a. [6] Такие исследователи, как Дэвид Позник (Позник и др., 2016) задокументировали примеры ранее неизвестных субкладов гаплогруппы K2, как в древних останках, так и в живых людях, которые: (во-первых) имели несколько различных наборов SNP, которые ранее считались уникальными. определяя K2a и NO, но также (во-вторых) отсутствовал какой-либо из SNP, конкретно идентифицирующий гаплогруппу гаплогруппу N (M231) и гаплогруппу O (M175). [6] Это убедительно продемонстрировало, что несколько стадий развития отделяют K2a от NO, которые, следовательно, составляют клады «дедов, бабушек» и «внуков». Позник и др. 2016 использовала название « K2a1»"для Y-ДНК некоторых людей, принадлежащих к K2a (xK2a *, NO), при этом также отмечая, что K2a1 не включает все примеры K2a (xK2a *, NO).

С 2020 года Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) называет NO-M214 «NO1», а K2a / K2a1 - «NO». [8]

Может быть по крайней мере еще одна первичная ветвь NO: официальное дерево гаплогрупп Y-ДНК ISOGG перечисляет гаплогруппу, известную как «NO1 ~» [ sic ] (CTS707 / M2306), рядом с NO-M214 (которую ISOGG называет «NO1»). ). [8] тильдой (~) указывает на то, что его точное положение NO1 ~ в филогенезе неизвестна. Это может быть первичная ветвь или родственная ветвь NO, она может быть первичной ветвью или родственной ветвью K2a1, или вместо этого она может быть первичной ветвью K2a.

Основываясь на предполагаемом происхождении K2a, K2a1 и базальных гаплогрупп N * и O * соответственно, NO *, вероятно, возник в Восточной Азии . [5] [6]

Распространение [ править ]

Миграция гаплогруппы NO

Хотя есть некоторые свидетельства того, что NO * обнаруживается у живых людей, эти примеры недостаточно изучены. Дальнейшие исследования могут вместо этого идентифицировать их как принадлежащих к N * (M231), N1 или временному субкладу N2 (F3373 / M2283 / Page56 / S323). [9] [10] Эти случаи включают:

  • 5,7% (2/35) мужчин Bouyei в Китае или Вьетнаме; [10]
  • пул из четырех выборок японских мужчин с показателем 2,9% (6/210), особенно в префектуре Токусима с показателем 5,7% (4/70), [9] и;
  • небольшие количества образцов из Yizu , [9] малайцы , SO , монголы , [9] Daurs , [10] Маньчжурские эвенки , [10] Hezhes , [10] Huis , [10] Яо , [10] Южная Корея , [10 ] Фиджи (1/107 = 0,9%), Футуна 5%, Ниуэ 3,5%, Тувалу 3,6% и Самоа 3%.

Члены гаплогруппы NO * включают телугу индийского происхождения, отобранные в Соединенном Королевстве, и малайцы, отобранные в Сингапуре. [6] [1]

Два набора древних останков, ранее считавшихся возможно принадлежащими NO, с тех пор были переклассифицированы выше по течению в K2a. [ необходима цитата ]

  • Усть-ишимский человек датируется примерно 45 000 лет назад и был найден в Омской области , Россия. [11] (До 2016 года эти останки ошибочно классифицировались как K2 *.)
  • Оаз 1 : найденные в Румынии останки мужчины, жившего 37 000-42 000 лет назад. [12]

Аналогичным образом, случаи, ранее считавшиеся возможными примерами NO * или NO1 *, и с тех пор исключенные, включают:

  • два ханьских китайских мужчины, ранее обнаруженные как отрицательные по M175 (т. е. гаплогруппа O) и LLY22g (устаревший, возможно, неточный маркер для N1), впоследствии были обнаружены как принадлежащие к N * (N-M231), [13] и;
  • клада, впервые идентифицированная в Южной Индии, определенная SNP M147 и помеченная «pre-NO» и «гаплогруппа X», среди других названий, оказалась братом NO (K2a) в гаплогруппе K2 (K-M526); новую кладу переименовали в K2e . [ необходима цитата ]

Субклады [ править ]

Филогенетическое дерево [ править ]

Филогения гаплогрупп K2a, K2a1 и NO основана на материалах YFull 2018, [1] Poznik 2016, ISOGG 2018, Karafet 2008. [6] [8] [14]

K2a K-M2308 ( M2308 ) Встречается только в древних останках « Усть-Ишимского человека » (ок. 45 000 лет назад) и « Оазе 1 » (ок. 39 500 лет назад). [6]

  • K2a1 K-M2313 ( M2313 / Z4858 ) [6] Назван Позником 2016; ранее не отличался от K2a.
    • NO K-M214 ( M214 / Page39; F176 / M2314; CTS5858 / M2325 / F346; CTS11572 ) [1] [6] [8] Позник 2016 и ISOGG 2018 различают NO1 (M214), N и O.
        • N M231; CTS2947 / M2175; Z4891; CTS10118 [1]
        • О M175 / P186 / P191 / P196; F369 / M1755; F380 / M1757 / S27659 [1]

Положение NO1 ~ ( CTS707 / M2306 ), субклада K2a1 или NO, в этой филогении неясно. [8]

См. Также [ править ]

  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Генеалогический ДНК-тест
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» (9 декабря 2017 г.); PhyloTree , 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (9 декабря 2017 г.); GeneticHomeland.com , 2016, ДНК-маркер, индекс хромосомы Y V4208 (9 декабря 2017 г.).
  2. ^ a b YFull Haplogroup YTree v5.06 на 25 сентября 2017 г.
  3. ^ a b Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; и другие. (2015). " " , "Недавнее узкое место разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры" . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. DOI : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .  
  4. ^ а б Г. Дэвид Позник, Яли Сюэ, Фернандо Л. Мендес и др., 2016, «Пунктированные всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Nature Genetics vol. 48, нет. 6 (июнь): стр. 593–599. DOI: 10,1038 / нг. 3559.
  5. ^ a b Рутси, Сиири; Животовский, Лев А; Балдович, Мариан; Кайзер, Манфред; Кутуев, Ильдус А; Хусаинова, Рита; Бермишева, Марина А; Губина, Марина; Федорова, Сардана А; Илумяэ, Анне-Май; Хуснутдинова, Эльза К; Воевода Михаил I; Осипова Людмила П; Стоункинг, Марк; Лин, Алиса А; Ферак, Владимир; Парик, Юри; Кивисилд, Тоомас; Андерхилл, Питер А; Виллемс, Ричард; и другие. (2007). «Северный путь против часовой стрелки гаплогруппы N Y-хромосомы из Юго-Восточной Азии в Европу» . Европейский журнал генетики человека . 15 (2): 204–211. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201748 . PMID 17149388 . 
  6. ^ a b c d e f g h i j k G. Дэвид Позник и др., 2016, «Пунктированные всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы» Nature Genetics , no. 48. С. 593–599.
  7. ^ 『ДНК ・ 考古 ・ 言語 の 学 際 研究 が 新 ・ 日本 列島 史 日本人 集 日本語 の 成立 史』
  8. ^ a b c d e f g h ISOGG, Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2018 (17 января 2018 г.).
  9. ^ а б в г Хаммер и др. (2005) «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров», Японское общество генетики человека, 2005 г.
  10. ^ Б с д е е г ч Xue, Yali; Зерджаль, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Правление; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюцзинь; Ду, Руофу; Фу, Сонбинь; Ли, Пу; и другие. (2006). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена роста населения» . Генетика . 172 (4): 2431–2439. DOI : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC 1456369 . PMID 16489223 .  
  11. ^ [1]
  12. ^ Позник, GD; Сюэ, Y; Мендес, Флорида; Виллемс, Т.Ф .; Massaia, A; Уилсон Сейрес, Массачусетс; Аюб, Q; Маккарти, SA; Наречания, А; Кашин, С; Чен, Y; Банерджи, Р. Родригес-Флорес, JL; Сересо, М; Шао, Н; Гимрек, М; Мальхотра, А; Louzada, S; Desalle, R; Ричи, GR; Cerveira, E; Фитцджеральд, TW; Гарнизон, E; Marcketta, A; Mittelman, D; Романович, М; Чжан, К; Чжэн-Брэдли, X; Abecasis, GR; McCarroll, SA; Flicek, P; Андерхилл, Пенсильвания; Монета, л; Зербино, ДР; Ян, Ф; Ли, C; Кларк, L; Auton, А; Эрлих, Y; Хандакер, RE; Бустаманте, CD; Тайлер-Смит, К. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1 244 всемирных последовательностей Y-хромосомы» . Нат Жене . 48 (6): 593–9. DOI : 10.1038 / ng.3559 .hdl : 11858 / 00-001M-0000-002A-F024-C . PMC  4884158 . PMID  27111036 .
  13. ^ Татьяна М. Карафет, Брайан Холлмарк, Мюррей П. Кокс и др. , «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии», MBE Advance Access опубликовано 5 марта 2010 г.
  14. ^ Карафет; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, SL; Молоток, MF; и другие. (2008). «Абстрактные новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  

Внешние ссылки [ править ]