Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из гаплогруппы R-M173 (Y-ДНК) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа R1
Возможное место происхожденияСибирь , Средняя Азия , Южная Азия или Юго-Западная Азия [1] [2] [3]
ПредокR (R-M207)
ПотомкиR1a (M420), R1b (M343)
Определение мутацийM173 / P241 / Page 29, CTS916 / M611 / PF5859, CTS997 / M612 / PF6111, CTS1913 / M654, CTS2565 / M663, CTS2680, CTS2908 / M666 / PF6123, CTS3123 / M670, CTS3682 / M670, CTS3682 / M406321 / M670, CTS3685 / M406321 / M670 CTS7085 / M716 / Y481, CTS8116 / M730, F93 / M621 / PF6114, F102 / M625 / PF6116, F132 / M632, F211 / Y290, F245 / M659 / Y477, FGC189 / Y305, L8750000 / M138281 / PSCF M785 / YSC0000230, M306 / PF6147 / S1, M640 / PF6118, M643, M689, M691 / CTS4862 / PF6042 / YSC0001281, M710 / PF6132 / YSC0000192, M748 / YSC0000207, M781, P22533, P231 PF6115, P242 / PF6113, P245 / PF6117, P286 / PF6136, P294 / PF6112, PF6120 [4]

Гаплогруппа R1 , или R-M173 , представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы . Первичный подклад гаплогруппы R (R-M207), он определяется SNP M173. Другой основной подклад гаплогруппы R - это гаплогруппа R2 (R-M479).

Самцы-носители R-M173 в современных популяциях, по-видимому, состоят из двух субкладов: R1a и R1b , которые встречаются в основном в популяциях коренных жителей Евразии (кроме Восточной и Юго-Восточной Азии ). R-M173 содержит большинство представителей гаплогруппы R в виде ее субкладов, R1a и R1b ( Rosser 2000 , Semino 2000 и Genographic 2011 ).

Структура [ править ]

Филогенетическое дерево Y-ДНК человека
Гаплогруппа R1
M173 (R1)
M420 (R1a)
M459 (R1a1)
M512

(R1a1a)

 
 

(R1a1 *)

 
 
 
 

(R1a *)

 
 
 
M343 (R1b)
L278 (R1b1)
L754

(R1b1a)

 
M335

(R1b1b)

 
PH155

(R1b1c)

 
 
 

(R1b *)

 
 
 

Истоки [ править ]

Происхождение гаплогруппы R1 остается неясным. Он и его родственная клада R2 (R-M79) являются единственными непосредственными потомками гаплогруппы R (R-M207). R является прямым потомком гаплогруппы P1 (P-M45) и, следовательно, родственным родом гаплогруппы Q (Q-M242).

Древняя ДНК-запись показывает, что самый ранний R * появился в верхнепалеолитической мальта-буретской культуре Сибири 24 тысячи лет назад, представляя древних северных евразийцев . [5] Последовательно, R1a появляется в мезолите Восточной Европы среди восточных охотников-собирателей с генотипом, в основном унаследованным от древних северных евразийцев. [6]

Общее распространение [ править ]

Евразия [ править ]

Гаплогруппа R1 очень распространена по всей Евразии, кроме Восточной Азии и Юго-Восточной Азии . Считается, что его распространение связано с переселением Евразии после последнего ледникового максимума . Его основные подгруппы - R1a и R1b . Один субклад гаплогруппы R1b (особенно R1b1a2) является наиболее распространенной гаплогруппой в Западной Европе и Башкортостане ( Лобов 2009 ) , в то время как субклад гаплогруппы R1a (особенно гаплогруппа R1a1 ) является наиболее распространенной гаплогруппой в больших частях Южной Азии и Восточной Европы. , Центральная Азия, Западный Китай и Южная Сибирь . [7]

Лица, чьи Y-хромосомы обладают всеми мутациями на внутренних узлах дерева Y-ДНК вплоть до M207 (который определяет гаплогруппу R ), но которые не демонстрируют ни мутации M173, которая определяет гаплогруппу R1, ни мутации M479, которая определяет гаплогруппу R2, классифицируются. как принадлежащие к группе R * (R-M207). R * был обнаружен в 10,3% (10/97) выборке бурушо и 6,8% (3/44) выборке калашей из северного Пакистана ( Firasat 2007 ) .

Америка [ править ]

Смотрите также: генетика коренных американцев и гаплогруппы Y-ДНК у коренных народов Америки

Присутствие гаплогруппы R1 среди групп коренных американцев является предметом споров. Сейчас это самая распространенная гаплогруппа после различных Q-M242 , особенно в Северной Америке у оджибве - 79%, чипевиан - 62%, семинолов - 50%, чероки - 47%, догриб - 40% и Тохоно О'одхам - 38%.

Некоторые авторитетные источники указывают на большее сходство между субкладами гаплогруппы R1, обнаруженными в Северной Америке, и субкладами, обнаруженными в Сибири (например, Лелл [8] и Рагхаван [9] ), что предполагает доисторическую иммиграцию из Азии и / или Берингии .

Африка [ править ]

Один субклад, ныне известный как R1b1a2 (R-V88), часто встречается только среди популяций коренных жителей Западной Африки , таких как фулани , и, как полагают, отражает доисторическую обратную миграцию из Евразии в Африку. [ необходима цитата ]

Распределение субкладов [ править ]

R1a (R-M420) [ редактировать ]

Основная статья: Гаплогруппа R1a

Расщепление R1a (M420) рассчитано примерно на 25 000 лет назад (95% ДИ: 21, 300–29, 000 лет назад), или примерно до последнего ледникового максимума . Большое исследование, проведенное в 2014 году (Андерхилл и др., 2015), с участием 16 244 человек из более чем 126 популяций со всей Евразии, пришло к выводу, что существуют убедительные доказательства того, что «первые эпизоды диверсификации гаплогруппы R1a, вероятно, произошли в окрестностях современного Ирана. . " [10] Диверсифицированный субклад M417 (R1a1a1) ок. 5800 лет назад. [11] Распределение M417-субкладов R1-Z282 (включая R1-Z280) [12] в Центральной и Восточной Европе и R1-Z93 в Азии [12] [13] предполагает, что R1a1a диверсифицировалась в пределахЕвразийские степи или регион Ближнего Востока и Кавказа . [12] Место происхождения этих субкладов играет роль в дебатах о происхождении индоевропейцев . Высокие частоты гаплогруппы R1a обнаружены у западных бенгальских браминов (72%) и браминов Уттар-Прадеш (67%), ишкашимских (68%), таджикского населения Панджикента (64%), киргизского населения Центрального Кыргызстана ( 63,5%), сорбов (63,39%), бихарских браминов (60,53%), шорцев (58,8%),[14] поляки (56,4%), телеуты (55,3%), [14] южноалтайцы (58,1%), [15] украинцы (50%) и русские (50%) ( Semino 2000 , Wells 2001 , Behar 2003 и Шарма 2007 ).

R1b (R-M343) [ редактировать ]

Основная статья: Гаплогруппа R1b

Гаплогруппа R1b, вероятно, возникла в Евразии до или во время последнего оледенения. Это является наиболее распространенным гаплогруппы в Западной Европе и Башкортостане . ( Лобов 2009 ) Это , возможно, пережившие последний ледниковый максимум , [16] в убежищ около южного Урал и Эгейское море . ( Лобов 2009 ) .

Он также присутствует в более низких частотах по всей Восточной Европе, с большим разнообразием, чем в Западной Европе, что свидетельствует о древней миграции гаплогруппы R1b с востока. [17] Гаплогруппа R1b также встречается с различной частотой во многих различных популяциях у Уральских гор и в Центральной Азии , где, вероятно, она является местом происхождения.

Возможно, существует корреляция между этой гаплогруппой и распространением индоевропейских языков ветви Centum в южной и западной Европе. Например, современная заболеваемость R1b достигает от 60% до 90% мужского населения в большинстве регионов Испании , Португалии , Франции , Великобритании и Ирландии . [18] Клада также встречается с частотой до 90% в бассейне Чада , а также присутствует в Северной Африке , где ее частота превышает 10% в некоторых частях Алжира .

Хотя это редкость в Южной Азии , в некоторых популяциях наблюдается относительно высокий процент R1b. К ним относятся ламбади с показателем 37% ( Кивисилд 2005 ) , хазара 32% ( Сенгупта 2005 ) и Агария (в Восточной Индии ) с 30% ( Сенгупта 2005 ) . Помимо этого, R1b появился у белуджей (8%), бенгальцев (6,5%), Ченчу (2%), Макрани (5%), неваров (10,6%), Паллана (3,5%) и пенджабцев (7,6%) ( Кивисилд). 2003 г. , Сенгупта 2005 г. иГайден 2007 ).

R-M343 (ранее называвшаяся Hg1 [ необходима ссылка ] и Eu18 [ необходима ссылка ] ) является наиболее часто встречающейся гаплогруппой Y-хромосомы в Европе . Это ответвление R-M173, характеризующееся маркером M343 . [19] Подавляющее большинство членов R-M343 классифицируются как R-P25 (определяется маркером P25), остальные - как R-M343 * . Его частота наиболее высока в Западной Европе (и из-за современной иммиграции в Европу в некоторых частях Америки ). Большинство носителей R-M343 европейского происхождения относятся к R-M269. (R1b1a2) дочерняя линия.

В популярной культуре [ править ]

Вымышленный анимация Артем Лукичев связывает историю R1, R1a и R1b к традиционной эпопее из башкирского народа этих Уральских гор . [20]

См. Также [ править ]

  • История Евразии

Генетика [ править ]

  • Археогенетика Ближнего Востока
  • Таблица преобразования для гаплогрупп Y хромосомы
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогения
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Y-хромосома Аарон
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Ближнего Востока
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Северной Африки
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Кавказа

Субклады Y-DNA R-M207 [ править ]

  • R-L21
  • R-L295
  • R-M124
  • R-M167
  • R-M17
  • R-M173
  • R (R-M207)
  • R-M342
  • R-M420
  • R-M479
  • R-U106

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кивисилд 2003
  2. ^ Соарес 2010
  3. ^ ( Уэллс 2001 ) [ мертвая ссылка ]
  4. ^ Y-ДНК Гаплогруппа R и ее субклады - 2008 от ISOGG
  5. ^ Хаак, Вольфганг; Лазаридис, Иосиф; Паттерсон, Ник; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ламы, Бастьен; Брандт, Гвидо; Норденфельт, Сюзанна; Харни, Иадаоин; Стюардсон, Кристин; Фу, Цяомэй (10.02.2015). «Массовая миграция из степи - источник индоевропейских языков в Европе» . DOI : 10.1101 / 013433 . S2CID  196643946 . Cite journal requires |journal= (help)
  6. ^ Хаак, Вольфганг; Лазаридис, Иосиф; Паттерсон, Ник; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ламы, Бастьен; Брандт, Гвидо; Норденфельт, Сюзанна; Харни, Иадаоин; Стюардсон, Кристин; Фу, Цяомэй (июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H . DOI : 10,1038 / природа14317 . ISSN 1476-4687 . PMC 5048219 . PMID 25731166 .   
  7. ^ «Результаты для членов R1b1» . Архивировано из оригинального 13 марта 2009 года . Проверено 27 декабря 2019 года .
  8. ^ Лелл Джеффри Т .; Сукерник Рем И .; Стариковская Елена Б .; Су Бин; Джин Ли; Schurr Theodore G .; Андерхилл Питер А .; Уоллес Дуглас С. (2002). «Двойное происхождение и сибирское родство коренных американцев» . Американский журнал генетики человека . 70 (1): 192–206. DOI : 10.1086 / 338457 . PMC 384887 . PMID 11731934 .  
  9. ^ Raghavan Maanasa; Скоглунд Понтус; Graf Kelly E .; Мецпалу Маит; Альбрехтсен Андерс; Мольтке Ида; Расмуссен Саймон; Томас У. Стаффорд младший; Орландо Людовик; Мецпалу Эне; Кармин Моника; Тамбец Кристиина; Рутси Сиири; Мяги Ридик; Кампос Паула Ф .; Балановская Елена; Балановский Олег; Хуснутдинова Эльза; Литвинов Сергей; Осипова Людмила П .; Федорова Сардана А .; Воевода Михаил I .; Де Джорджио Майкл; Зихериц-Понтен Томас; Брунак Сорен; и другие. (2013). "(2 января 2014 г.)." Верхний палеолитический геном Сибири показывает двойное происхождение коренных американцев " " . Природа . 505 (7481): 87–91. DOI : 10,1038 / природа12736 . PMC 4105016 . PMID  24256729 .
  10. ^ Андерхилл, Питер А. (2015), "филогенетического и географическая структура Y-хромосомы гаплогруппы R1a", Европейский журнал генетики человека , 23 (1): 124-131, DOI : 10.1038 / ejhg.2014.50 , PMC 4266736 , PMID 24667786  
  11. Перейти ↑ Underhill 2014 , p. 130.
  12. ^ а б в Памяв 2012 .
  13. Перейти ↑ Underhill 2014 .
  14. ^ a b Мирослава Деренко и др. 2005, Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы в южносибирских популяциях из Байкальского и Алтае-Саянского регионов
  15. ^ Харьков, В. Н. (2007), "генофонд различия между северными и южными алтайцев вытекает из данных по Y-хромосомные гаплогруппы", Генетика , 43 (5): 675-87, DOI : 10.1134 / S1022795407050110 , PMID 17633562 , S2CID 566825  
  16. ^ Робино С, Кробу Ф, Ди Гаэтано С и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Int. J. Legal Med . 122 (3): 251–5. DOI : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .  
  17. ^ «Вариации R1b Ydna в Европе: распространение и происхождение | WorldFamilies.net» . www.worldfamilies.net . Проверено 27 декабря 2019 года .
  18. ↑ Большинство европейских мужчин имеют родственников Тутанхамона: анализ ДНК показывает странную генетическую связь между европейцами; Как ни странно, большинство египтян не в семье , Metro NY, Reuters, 2 августа 2011 г., заархивировано из оригинала 23 марта 2012 г. , получено 14 сентября 2011 г.
  19. ^ Обратите внимание, что в более ранней литературе для определения гаплогруппы «R1b» использовался маркер M269, а не M343. Затем какое-то время (с 2003 по 2005 год) то, что сейчас называется R1b1c, было обозначено как R1b3.
  20. ^ «О R1a и R1b из Уральского эпоса. Артем Лукичев (с)» . Получено 27 декабря 2019 г. - через www.youtube.com.

Процитированные работы [ править ]

  • Гайден, Т; Кадены, AM; Регейро, М; Singh, NB; Животовский, Л.А.; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL; Herrera, RJ (2007), "Гималаи в качестве барьера для направленного потока генов.", Американский журнал генетики человека , 80 (5): 884-94, DOI : 10,1086 / 516757 , ПМК  1852741 , PMID  17436243
  • Бехар; Томас, MG; Скорецкий, К; Молоток, MF; Булыгина, Е; Rosengarten, D; Джонс, Алабама; Held, К; Моисей, V (2003), "Множественное происхождение левитов ашкенази: свидетельства Y-хромосомы как для ближневосточных, так и для европейских предков" (PDF) , Am. J. Hum. Genet. , 73 . (4), стр 768-779, DOI : 10,1086 / 378506 , ПМК  1180600 , PMID  13680527
  • Луиджи Лука Кавалли-Сфорца (1994), История и география генов человека , Princeton University Press, ISBN 978-0-691-08750-4
  • Cinniolu, C; и другие. (2004), "Землеройные Y-хромосоме гаплотип слои в Анатолии", Hum Genet , 114 (2): 127-48, DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 , PMID  14586639 , S2CID  10763736
  • Пассарино; и другие. (2002), «Различные генетические компоненты в норвежской популяции, выявленные с помощью анализа полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы», Eur. J. Hum. Genet. , 10 . (9), стр 521-9, DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5200834 , PMID  12173029
  • Саха; и другие. (2005), «Генетическая близость между пятью различными группами населения в Индии, отражающая поток генов Y-хромосомы», J. Hum. Genet. , 50 . (1), стр 49-51, DOI : 10.1007 / s10038-004-0219-3 , PMID  15611834
  • Семино; и другие. (2000), "Генетическое наследие палеолита Homo Sapiens сапиенса в EXTANT европейцах" (PDF) , Science , 290 (5494), стр 1155-9,. DOI : 10.1126 / science.290.5494.1155 , PMID  11073453 , архивируется с оригинал (PDF) от 25.11.2003
  • Сенгупта; и другие. (2005), «Полярность и темпоральность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют выявить как коренное, так и экзогенное распространение и выявить незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов», Am. J. Hum. Genet. , 78 . (2), стр 202-21, DOI : 10,1086 / 499411 , ПМК  1380230 , PMID  16400607
  • Соареш; и другие. (2010), "В археогенетике Европы", Current Biology , 20 (4): R174-83, DOI : 10.1016 / j.cub.2009.11.054 , PMID  20178764 , S2CID  7679921
  • Уэллс; и другие. (2001), «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы», Proc. Natl. Акад. Sci. США , 98 (18), стр 10244-9,. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W , DOI : 10.1073 / pnas.171305098 , PMC  56946 , PMID  11526236. Также [1]
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру тысячи двести сорок-четыря Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)