Перейти к навигации Перейти к поиску
Имидазолоны представляют собой семейство гетероциклических соединений , родительские соединения которых имеют формулу OC (NH) 2 (CH) 2 . Возможны два изомера в зависимости от расположения карбонильной (CO) группы. Группы NH несмежны. Обычный путь получения имидазол-2-онов включает конденсацию мочевины и ацилоинов . [2] Некоторые представляют интерес в фармацевтике. [3] 4-имидазолоны возникают в результате конденсации амидинов с 1,2-дикарбонилами, такими как глиоксаль . [1]
Ссылки [ править ]
- ^ a b Белье, Жюстин; Нокин, Мари-Жюли; Ларде, Ева; Кароян, Филипп; Пеулен, Оливье; Кастроново, Винсент; Беллахсен, Акейла (2019). «Метилглиоксаль, мощный индуктор AGE, связывает диабет и рак». Исследования диабета и клиническая практика . 148 : 200-211. DOI : 10.1016 / j.diabres.2019.01.002 .
- ^ Корсон, BB; Фриборн, Эмелин (1932). «4,5-Дифенилглиоксалон». Орг. Synth . 12 : 34. DOI : 10,15227 / orgsyn.012.0034 .
- ^ Антонова, Мария М .; Баранов, Владимир В .; Кравченко, Ангелина Н. (2015). «Методы синтеза 1-замещенных 1H-имидазол-2 (3H) -онов». Химия гетероциклических соединений . 51 : 395–420. DOI : 10.1007 / s10593-015-1716-3 .