Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пример комплекса включения, состоящего из п-ксилилендиаммония, связанного с кукурбитурилом [1]

В химии гостя-хозяина , соединение включения (также известное как комплекс включения ) представляет собой химический комплекс , в котором один химический состав ( «хост») имеет полость , в которую «гость» соединение может быть размещено. Взаимодействие между хозяином и гостем связано с чисто ван-дер-ваальсовыми связями. [2] Определение соединений включения очень широко и распространяется на каналы, образованные между молекулами в кристаллической решетке, в которые могут поместиться гостевые молекулы.

Определение ИЮПАК
Соединение включения : комплекс, в котором один компонент (хозяин) образует полость или, в случае кристалла, кристаллическую решетку, содержащую пространства в форме длинных туннелей или каналов, в которых молекулярные образования второго химического вида (гость ) расположены. Между гостем и хозяином нет ковалентной связи, притяжение обычно происходит за счет сил Ван-дер-Ваальса. [3]

Примеры и тематические исследования [ править ]

Каликсарены [ править ]

Каликсарены и родственные формальдегид-ареновые конденсаты представляют собой один класс хозяев, которые образуют соединения включения. Одна из известных иллюстраций - это аддукт с циклобутадиеном , который в противном случае нестабилен. [4]

Циклодекстрины [ править ]

Циклодекстрины - хорошо зарекомендовавшие себя хозяева для образования соединений включения. [1] [2] [3] Иллюстративным является случай ферроцена, который вводят в циклодекстрин при 100 ° C в гидротермальных условиях. [5]

Циклодекстрин также образует соединения включения с ароматизаторами . В результате молекулы ароматизатора имеют пониженное давление пара и более устойчивы к воздействию света и воздуха. При добавлении в текстиль аромат сохраняется намного дольше из-за медленного высвобождения . [6]

Не примеры [ править ]

Криптанды и краун-эфиры обычно не образуют комплексов включения, поскольку гость связан силами сильнее, чем связь Ван-дер-Ваальса. Если гость заключен со всех сторон так, что он «захвачен», соединение известно как клатрат , а не комплекс включения. При молекулярной инкапсуляции гостевая молекула оказывается внутри другой молекулы.

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Freeman, Wade A. (1984). «Структуры аддуктов п- ксилилендиаммония хлорида и гидросульфата кальция кавитанда« кукурбитурил », C 36 H 36 N 24 O 12 ». Acta Crystallogr Б . 40 (4): 382–387. DOI : 10.1107 / S0108768184002354 .
  2. ^ Лисняк, Юрий В .; Мартынов, Артур В .; Баумер, Вячеслав Н .; Шишкин, Олег В .; Губская, Анна В. (2007-08-01). «Кристаллическая и молекулярная структура комплекса включения β-циклодекстрина с янтарной кислотой». Журнал феноменов включения и макроциклической химии . 58 (3–4): 367–375. DOI : 10.1007 / s10847-006-9284-х . ISSN 0923-0750 . 
  3. ^ "соединение включения (комплекс включения)" .
  4. ^ Cram, Дональд Дж .; Таннер, Мартин Э .; Томас, Роберт (1991). «Укрощение Cyclobutadiene Дональд Дж. Крам, Мартин Э. Таннер, Роберт Томас». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 30 (8): 1024–1027. DOI : 10.1002 / anie.199110241 .
  5. Перейти ↑ Yu Liu, Rui-Qin Zhong, Heng-Yi Zhang и Hai-Bin Song (2010). «Уникальный тетрамер 4: 5 -циклодекстрин – ферроцен в твердом состоянии». Химические коммуникации (17): 2211–2213. DOI : 10.1039 / B418220K . PMID 15856099 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  6. ^ Ван, CX; Чен, Ш. Л. (2005). "Ароматизирующее свойство соединений включения β-циклодекстрина и их применение в ароматерапии". Журнал промышленного текстиля . 34 : 157–166. DOI : 10.1177 / 1528083705049050 .