(Перенаправлено с Insular gigantism )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Островной гигантизм или островной гигантизм - это биологическое явление, при котором размер вида животных, изолированного на острове, резко увеличивается по сравнению с его родственниками на материке. Островной гигантизм - один из аспектов более общего «эффекта острова» или «правила Фостера», согласно которому, когда материковые животные колонизируют острова, мелкие виды имеют тенденцию эволюционировать более крупными телами, а крупные виды имеют тенденцию эволюционировать более мелкими телами ( островная карликовость ). После прибытия людей и связанных с ними интродуцированных хищников (собак, кошек, крыс, свиней) многие гигантские, а также другие островные эндемики вымерли . Подобное увеличение размеров, а также повышенная одеревенелость наблюдались у некоторых островных растений.
Возможные причины [ править ]
Диаграмма, показывающая изменение размера видов wētā в двух экосистемах. На размер и популяцию wētā влияет хищничество. Крысы, завезенные на материк, начали охотиться на вету, что привело к сокращению их популяции; wētā сжалась в ответ. На изолированном от хищников острове, таком как остров Литл-Барьер , вета имеет густое население и выросло до огромных размеров. Островные виды гигантского wētā - единственные, кому не грозит исчезновение. По мере того, как wētā растет с течением времени, хищничество птиц снижается. [ необходима цитата ]
Крупные плотоядные млекопитающие часто отсутствуют на островах из-за недостаточного ареала или трудностей с распространением над водой . В их отсутствие экологические ниши для крупных хищников могут быть заняты птицами, рептилиями или более мелкими хищниками, которые затем могут вырасти до более крупных, чем обычно, размеров. Например, на доисторическом острове Гаргано в миоцена - плиоцена Средиземноморья , на островах в Карибском море , как Куба , и на Мадагаскаре и Новой Зеландии , некоторые или все вершинные хищники были птицы , как орлы , соколы исовы , в том числе некоторые из самых крупных известных представителей этих групп. Однако птицы и рептилии, как правило, являются менее эффективными крупными хищниками, чем продвинутые хищники .
Поскольку небольшой размер обычно помогает травоядным животным сбежать или спрятаться от хищников, снижение давления хищников на острова может позволить им вырасти. [1] [a] Мелкие травоядные также могут извлечь выгоду из отсутствия конкуренции со стороны отсутствующих типов крупных травоядных.
Преимущества большого размера, которые были предложены для островных черепах, включают меньшую уязвимость к нехватке пищи и / или воды, способность выживать в течение более длительных интервалов без них или способность преодолевать большие расстояния, чтобы получить их. Периоды такой нехватки могут быть более опасными на океанских островах, чем на материке. [4]
Таким образом, островной гигантизм обычно является эволюционной тенденцией, возникающей в результате устранения ограничений на размер мелких животных, связанных с хищничеством и / или конкуренцией. [5] Однако такие ограничения могут действовать по-разному в зависимости от размера животного; например, в то время как мелкие травоядные могут укрываться от хищников, крупные травоядные могут отпугивать хищников запугиванием. В результате дополнительный феномен островной карликовости также может быть результатом снятия ограничений, связанных с хищничеством и / или конкуренцией за размер крупных травоядных. [6] Напротив, островная карликовость среди хищников чаще возникает в результате введения ограничений, связанных с ограниченными ресурсами добычи, доступными на островах. [6] В отличие от островной карликовости, островной гигантизм встречается у большинства основных групп позвоночных и у беспозвоночных .
Территориализм может способствовать развитию островного гигантизма. Исследование на острове Анахо в Неваде показало , что территориальные виды рептилий, как правило, больше на острове по сравнению с материком, особенно среди более мелких видов. У территориальных видов больший размер позволяет особям лучше бороться за защиту своей территории. Это дает дополнительный импульс эволюции в сторону увеличения численности островной популяции. [7]
Еще одним средством установления островного гигантизма может быть действие эффекта основателя, когда более крупные члены материкового населения превосходят в своей способности колонизировать острова. [8]
Размер острова играет роль в определении степени гигантизма. Более мелкие острова, как правило, ускоряют скорость эволюции изменений размеров организмов, а организмы на этих островах развиваются в более крупных размерах. [9]
Примеры [ править ]
Примеры островного гигантизма включают:
Млекопитающие [ править ]
Многие грызуны становятся крупнее на островах, тогда как плотоядные , хоботные и парнокопытные обычно становятся меньше.
Eulipotyphlans [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Корсиканская гигантская землеройка | Asoriculus corsicanus | Корсика | Вымершие (до 500 г. до н.э.) | Краснозубые землеройки |
| Балеарская гигантская землеройка | Asoriculus hidalgo | Майорка и Менорка | Вымерший | |
| Сардинская гигантская землеройка | Asoriculus similis | Сардиния | Вымерший | |
Дейногалерикс | Deinogalerix spp. | Остров Гаргано | Вымершие ( поздний миоцен ) | Лунные крысы |
Грызуны [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник | Отношение длины или массы острова к материку |
|---|---|---|---|---|---|
| Тупозубая гигантская хутия | Amblyrhiza inundata | Ангилья и Сен-Мартен | Вымершие ( плейстоцен ) | Неотропические колючие крысы | |
| Большая ямайская гигантская хутия | Clidomys osborni | Ямайка | Вымершие (поздний плейстоцен) | ||
| Гигантская хутия с пластинчатыми зубами | Косая эластичность | Пуэрто-Рико | Вымершие (ок. 1 г. н.э.) | ||
| Мышь с витыми зубьями | Quemisia Gravis | Hispaniola | Вымерший | ||
| Древесная гигантская хутия [10] | Тайнотерий валей | Пуэрто-Рико | Вымерший | ||
| Малая ямайская гигантская хутия | Xaymaca fulvopulvis | Ямайка | Вымерший | ||
| Гигантские хомяки Майорки | Apocricetus darderi Tragomys macpheei | Майорка | Вымерший | Apocricetus alberti [11] Cricetus kormosi [12] | |
Гигантский хомяк Гаргано | Hattomys gargantua | Остров Гаргано | Вымерший | ||
Полевая мышь St Kilda | Apodemus sylvaticus hirtensis | Сент-Кильда | Наименьшие опасения | Деревянная мышь | MR ≈ 2 [13] |
Полевая мышь Хензеля | Rhagamys orthodon | Корсика и Сардиния | Вымершие ( поздний плейстоцен ) | ||
Гигантская крыса Тенерифе | Canariomys bravoi | Тенерифе | Вымершие (поздний плейстоцен) | Африканские рыжие крысы | |
Гигантская крыса Гран-Канарии | Canariomys tamarani | Гран-Канария | Вымершие (до 1500 г. н.э.) | ||
| Чернохвостая садовая соня Форментера | Eliomys quercinus ophiusae | Форментера | Редко [14] | Соня садовая и другие сони Leithiinae | |
| Миноркская гигантская соня | Гипномис махоненсис | Менорка | Вымерший | ||
Гигантская соня Майорки | Гипномис морфеус | Майорка | Вымерший | ||
| Сицилийская гигантская соня | Leithia cartei | Сицилия | Вымерший | ||
| Мальтийская гигантская соня | Leithia melitensis | Мальта | Вымерший | ||
Оркнейская полевка | Microtus arvalis orcadensis | Оркнейские острова | Уязвимый | Обыкновенная полевка и другие луговые полевки | |
Гигантские полевки Гаргано | Mikrotia magna M. maiuscula M. parva | Остров Гаргано | Вымершие (ранний плиоцен) | ||
Домовая мышь St Kilda | Mus musculus muralis | Сент-Кильда | Вымершие (ок. 1930 г.) | Домовая мышь | |
Гигантская крыса Флореса | Папагомыс армандвилли | Флорес | Под угрозой | Североафриканская черная крыса и другие настоящие крысы | |
| Сулавесская гигантская крыса | Паруромыс доминатор | Сулавеси | Наименьшие опасения | ||
| Адмиралтейская гигантская крыса | Rattus detentus | Остров Мануса | Неизвестно / Вероятная угроза [15] | ||
| Популяция черных крыс Congreso [16] | Раттус раттус | Исла-дель-Конгресо | Наименьшие опасения | ||
| Мыши-олени Нормандских островов | Peromyscus anyapahensis P. nesodytes | Северные Нормандские острова Калифорнии | Вымершие (ок. 6000 г. до н.э.) | Североамериканская олень-мышь | |
Гигантская соня Гаргано | Stertomys laticrestatus [17] | Остров Гаргано | Вымерший | Glirinae сони |
Зайцеобразные [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Миноркский гигантский зайцеобразный | Nuralagus rex | Менорка | Вымершие ( средний плиоцен ) | Алилепус (?) Тришизолаг (?) |
| Prolagus imperialis | Остров Гаргано | Вымерший | Пикас | |
Сардинская пищуха | Prolagus sardus | Корсика , Сардиния и Таволара | Вымершие (ок. 1800 г.) |
Приматы [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Испанская обезьяна | Antillothrix bernensis | Hispaniola | Вымершие (до 1600 г.) | Cheracebus |
| Гаитянская обезьяна | Insulacebus toussaintiana | Юго-Западный Гаити | Вымерший | |
Кубинские обезьяны | Paralouatta marianae [18] P. varonai [18] | Куба | Вымершие (плейстоцен) | |
| Ямайская обезьяна | Ксенотрикс макгрегори | Ямайка | Вымерший | |
Горилла лемур | Archaeoindris fontoynontii | Центральный Мадагаскар | Вымершие (ок. 350 г. до н.э.) | Лорисоиды |
Лемуры бабуина | Archaeolemur spp. Hadropithecus spp. | Мадагаскар | Вымершие (до 1280 г.) | |
Ленивые лемуры | Babakotia spp. Palaeopropithecus spp. | Западный и Центральный Мадагаскар | Вымершие (ок. 1500 г. н.э.) | |
Коала лемуры | Megaladapis edwardsi M. grandidieri M. madagascariensis | Мадагаскар | Вымершие (1280-1420 гг. Н.э.) |
Плотоядные [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Сардинская гигантская выдра | Megalenhydris barbaricina | Сардиния | Вымершие (поздний плейстоцен) | Выдры |
Ямка | Криптопрокта ферокс | Мадагаскар | Уязвимый | Мангусты |
Гигантская ямка | Cryptoprocta spelaea | Мадагаскар | Вымершие (до 1400 г.) |
Птицы [ править ]
Стеблевые птицы [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Балаур | B. bondoc | Остров Хатег | Вымершие (поздний мел) | Джехолорнис [19] |
Гаргантюавис | Г. филохинос | Иберо - Армориканский остров | Вымершие ( поздний мел ) | Патагоптерикс (?) |
Ratites [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Киви | Apteryx spp. | Новая Зеландия | Переменная | Проаптерикс [b] |
Большие птицы-слоны | Aepyornis hildebrandti A. maximus Vorombe titan | Мадагаскар | Вымершие (ок. 1000 г. н.э.) | |
Малые птицы-слоны | Mullerornis spp. | Мадагаскар | Вымершие (ок. 1260 г. н.э.) | |
Моа | Anomalopteryx didiformis Dinornis spp. Emeus crassus Euryapteryx spp. Megalapteryx didinus Pachyornis spp. | Новая Зеландия | Вымершие (до 1445 г.) | Tinamous |
Водоплавающие птицы [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Новозеландская мускусная утка | Biziura delautouri | Новая Зеландия | Вымершие (после 1500 г. н.э.) | Австралийская мускусная утка |
Новозеландские гуси | Cnemiornis calcitrans C. gracilis | Новая Зеландия | Вымерший | Мыс Бесплодный гусь |
Гарганорнис | Г. баллманни | Острова Гаргано и Сконтроне | Вымершие ( поздний миоцен ) | Гуси [21] |
Моа-нало с черепаховой пастью | Челычилинеченский квас | Кауаи | Вымершие (ок. 1000 г. н.э.) | Веселые утки |
Мелкоклювый моа-нало | Ptaiochen pau | Мауи | Вымершие (ок. 1000 г. н.э.) | |
Крупноклювый моа-нало | Thambetochen chauliodous | Мауи Нуи | Вымершие (ок. 1000 г. н.э.) | |
Оаху моа-нало | Thambetochen xanion | Оаху | Вымершие (ок. 1000 г. н.э.) | |
Гигантский лебедь | Лебедь соколиной | Сицилия и Мальта | Вымершие ( средний плейстоцен ) | Лебедь-шипун |
| Утка Скарлетт | Malacorhynchus scarletti | Новая Зеландия | Вымершие (после 1500 г. н.э.) | Утка с розовыми ушами |
Pangalliformes [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Свайный мегапод | Мегаподиусный молиструктор | Новая Каледония и Тонга | Вымершие (ок. 1500 г. до н.э.) | Птица |
| Благородный мегапод | Megavitiornis altirostris | Фиджи | Вымерший | Galliformes |
Гигантский мегапод Новой Каледонии | Sylviornis neocaledoniae | Новая Каледония и остров Пайнс | Вымерший |
Gruiformes [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Красный рельс | Aphanapteryx bonasia | Маврикий | Вымершие (ок. 1700 г.) | Рельсы |
Рельс Хокинса | Diaphanapteryx hawkinsi | Острова Чатем | Вымершие (ок. 1900 г.) | |
Антильские пещеры | Nesotrochis debooyi | Пуэрто-Рико и Виргинские острова | Вымерший | |
| Кубинская пещерная ограда | Nesotrochis picapicensis | Куба | Вымерший | |
| Пещерный перила Гаити | Nesotrochis steganinos | Hispaniola | Вымерший | |
Южный остров такахэ | Porphyrio hochstetteri | Южный остров , Новая Зеландия | Находящихся под угрозой исчезновения | |
Такахэ Северного острова | Порфирио мантелли | Северный остров , Новая Зеландия | Вымершие (до 1900 г.) | |
Адзевиллы | Aptornis defossor A. otidiformis | Новая Зеландия | Вымерший | Мадагаскарский пушистый хвост [22] |
Chatham проститутка | Fulica chathamensis | Острова Чатем | Вымершие (после 1500 г. н.э.) | Краснобородая лысуха и другие лысухи |
Маскаренская лысуха | Fulica newtonii | Маврикий и Реюньон | Вымершие (ок. 1700 г.) | |
| Новозеландская лысуха | Fulica Prisca | Новая Зеландия | Вымершие (после 1280 г.) | |
Реюньон болото | Porphyrio coerulescens | Plaine des Cafres , Реюньон | Вымершие (ок. 1730 г.) | Пурпурные болота |
Голуби [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Вити-Леву гигантский голубь | Natunaornis gigoura | Вити-Леву , Фиджи | Вымерший | Венценосные голуби |
| Канака голубь | Caloenas canacorum | Новая Каледония | Вымершие (ок. 500 г. до н.э.) | Никобарский голубь |
Пасьянс Родригес | Pezophaps solitaria | Родригес | Вымершие (до 1778 г.) | |
Додо | Raphus cucullatus | Маврикий | Вымершие (ок. 1662 г.) |
Хищные птицы [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Пещера Лико беркут | Aquila chrysaetos simurgh | Крит | Вымершие (поздний плейстоцен) | Золотой орел |
| Гигантский ястреб-краб [23] | Buteogallus borrasi | Куба | Вымерший | Большой черный ястреб и другие ястребы |
| Гигантский ястреб | Gigantohierax sp. | Куба | Вымерший | |
| Титан-ястреб | Titanohierax gloveralleni | Куба , Эспаньола и Багамы | Вымерший | |
| Ямайский каракара | Каракара теллустрис | Ямайка | Вымерший | Каракарас |
| Лунь глазка | Цирк Эйлези | Новая Зеландия | Вымершие (ок. 1000 г. н.э.) | Болотный лунь |
| Орлы острова Гаргано | Garganoaetus freudenthali G. murivorus | Остров Гаргано | Вымершие (поздний миоцен) | Aquila delphinensis |
Орел Хааста | Hieraaetus moorei | Новая Зеландия | Вымершие (ок. 1400 г. н.э.) | Маленький орел |
Филиппинский орел | Pithecophaga jefferyi | Филиппины | Находящихся под угрозой исчезновения | Бательёр [24] |
Попугаи [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Попугай геркулес | Геракл неизведанный | Новая Зеландия | Вымершие ( миоцен ) | Другие попугаи |
Какапо | Strigops habroptilus | Новая Зеландия | Находящихся под угрозой исчезновения | |
Ширококлювый попугай | Lophopsittacus mauritianus | Маврикий | Вымершие (ок. 1680 г.) | Пситтакулиновые попугаи |
Совы [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Критская сова | Афина кретенс | Крит | Вымершие (плейстоцен) | Маленькая сова |
Кубинские гигантские совы | Ornimegalonyx spp. | Куба | Вымершие (плейстоцен) | Лесные совы |
Большая гигантская сова Гаргано | Tyto gigantea | Остров Гаргано | Вымершие ( поздний миоцен ) | Сипухи |
Сипуха на острове Андрос | Пыльца Tyto | Остров Андрос , Багамы | Вымершие (до 1600 г.) | |
Сипуха Риверо | Tyto riveroi | Куба | Вымерший | |
Гигантская сова Малый Гаргано | Тито робуста | Остров Гаргано | Вымершие ( ранний плиоцен ) |
Caprimulgiformes [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Новозеландский совенок-козодой | Aegotheles novazelandiae | Новая Зеландия | Вымершие (ок. 1200 г. н.э.) | Австралийский совенок-козодой |
Новокаледонский совенок-козодой | Эготелес Савеси | Новая Каледония | Находящихся под угрозой исчезновения |
Passeriforms [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Чатемский ворон | Corvus moriorum | Острова Чатем | Вымерший | Новозеландский ворон |
Длинноногая овсянка | Эмбериза альковери | Тенерифе | Вымершие (после 1 г. н.э.) | Овсянка кабаниса |
| Гигантский нукупу'у | Hemignathus vorpalis | Гавайи | Вымершие (после 1000 г. н.э.) | Зяблики |
| Превосходный тасманский крапивник | Malurus cyaneus cyaneus | Тасмания | Наименьшие опасения | Великолепный крапивник |
| Остров кенгуру превосходный крапивник | Malurus cyaneus ashbyi | Остров Кенгуру | Наименьшие опасения | |
| Толстоногий крапивник | Pachyplichas yaldwyni | Южный остров в Новой Зеландии | Вымерший | Другие прохожие |
St Kilda Wren | Троглодиты troglodytes hirtensis | Сент-Кильда, Шотландия | Неизвестный | Евразийский крапивник |
Козерог серебристый | Zosterops lateralis chlorocephalus | Козерог и Bunker Группа из австралийского Большого Барьерного рифа | Неизвестный | Сильверай |
Рептилии [ править ]
Птерозавры [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Hatzegopteryx | H. thambema | Остров Хатег | Вымершие (поздний мел) | Quetzalcoatlus |
Игуаниды [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник | Отношение длины или массы острова к материку |
|---|---|---|---|---|---|
Тонганская гигантская игуана [25] | Brachylophus gibbonsi | Тонга | Вымершие (ок. 800 г. до н.э.) | Южноамериканские игуаны | |
Фиджийская гигантская игуана [26] | Lapitiguana impensa | Фиджи | Вымершие (ок. 1000 г. до н.э.) | ||
Остров ангела чаквалла | Sauromalus hispidus | Исла Анхель де ла Гуарда , Нижняя Калифорния | Под угрозой | Полуостров чаквалла | MR ≈ 5 [27] |
Сан-Эстебан-Чаквалла | Sauromalus varius | Остров Сан-Эстебан , Нижняя Калифорния | Находящихся под угрозой исчезновения | MR ≈ 5 [27] |
Гекконы [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник | Отношение длины или массы острова к материку |
|---|---|---|---|---|---|
Гигантское гекко Делькура | Hoplodactylus delcourti | Новая Зеландия | Вымершие (ок. 1870 г.) | Диплодактилидные гекконы | LR ≈ 6,75 [c] |
Новокаледонский гигантский геккон | Rhacodactylus leachianus | Новая Каледония | Наименьшие опасения | LR ≈ 4,4 [день] MR ≈ 60 [e] | |
Родригес гигантский дневной геккон | Phelsuma gigas | Родригес | Вымершие (ок. 1850 г.) | Дневные гекконы |
Сцинки [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Мабуя Вайланта | Chioninia vaillanti | Кабо-Верде | Находящихся под угрозой исчезновения | Материковый mabuyine сцинков |
Гигантский сцинк Кабо-Верде | Macroscincus coctei | Кабо-Верде | Вымершие (после 1900 г.) | |
Гигантский сцинк Маврикия | Leiolopisma mauritiana | Маврикий | Вымершие (после 1600 г.) | Эугонгилинные сцинки с материка |
| Сцинк ужаса | Phoboscincus bocourti | Иль-де-Пен у Новой Каледонии | Находящихся под угрозой исчезновения | Эугонгилинные сцинки с материка |
| Гигантский сцинк кишиноуэ | Плестиодон кишинуйей | Острова Мияко и Яэяма , Япония | Уязвимый | Азиатский Plestiodon spp. |
Стенные ящерицы [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Гигантская ящерица Ла Пальмы | Gallotia auaritae | Ла Пальма | Находящихся под угрозой исчезновения | Средиземноморские ящерицы-песчаные бегуны |
Гигантская ящерица Ла Гомера | Галлотия бравоана | Гомера | Находящихся под угрозой исчезновения | |
Гигантская ящерица Тенерифе [31] | Галлотия голиаф | Тенерифе | Вымершие (ок. 1500 г. н.э.) | |
Гигантская ящерица Эль Йерро | Gallotia simonyi | Эль Йерро | Находящихся под угрозой исчезновения | |
Гигантская ящерица Гран-Канарии | Gallotia stehlini | Гран-Канария | Наименьшие опасения |
Змеи [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Крапчатая гремучая змея на острове Анхель-де-ла-Гуарда | Crotalus mitchellii angelensis | Исла Анхель де ла Гуарда у побережья Нижней Калифорнии | Наименьшие опасения | Крапчатая гремучая змея |
| Популяция полосатых змей Таданаэ-дзима [32] | Elaphe quadrivirgata | Остров Таданаэ-дзима у Токио | Неизвестный | Японская полосатая змея |
Популяции островных тигровых змей | Notechis scutatus | Острова Маунт Chappell , Williams , Хопкинс , и Nuyts Архипелаг ( Южная Австралия ) [33] | Наименее опасны [34] | Тигровая змея |
| Длинноносая змея Isla Cerralvo | Rhinocheilus lecontei etheridgei | Остров Жака Кусто у побережья Южной Нижней Калифорнии | Неизвестный | Длинноносая змея |
Сомнительные примеры [ править ]
Комодский дракон ( Малые Сундасы )
Галапагосская гигантская черепаха
- Дракон Комодо из Флореса и близлежащих островов, самый большой сохранившийся ящерица, и подобный (вымерший) гигантский варан из Тимора были расценены в качестве примеров гигантских островных плотоядных. Поскольку острова, как правило, предлагают ограниченную пищу и территорию, их плотоядные млекопитающие (если они есть) обычно меньше континентальных. Эти случаи связаны с экзотермическими плотоядными животными на островах, слишком маленьких, чтобы поддерживать конкуренцию среди млекопитающих . Однако эти ящерицы не такие большие, как их вымершая австралийская родственница мегалания., и было предложено на основании свидетельств окаменелостей, что предки этих варанид сначала развили свои большие размеры в Австралии, а затем расселились в Индонезии. [35] Если это правда, то они будут рассматриваться не как островные гиганты, а как примеры филетического гигантизма . Эта интерпретация подтверждается свидетельствами существования ящерицы Varanus sivalensis в плиоценовой Индии , сопоставимой по размеру с komodoensis . [35] Тем не менее, учитывая, что Австралия часто описывается как самый большой остров в миреи что связанная с ней мегалания, самая большая наземная ящерица, известная в летописи окаменелостей, была ограничена Австралией, восприятие крупнейших австралийских / индонезийских ящериц как островных гигантов все еще может иметь некоторую ценность.
- Гигантские черепахи на Галапагосских и Сейшельских островах , самые крупные из ныне живущих черепах, а также вымершие черепахи Маскаренских и Канарских островов часто считаются примерами островного гигантизма. Однако во время плейстоцена черепахи сопоставимого размера или большего размера присутствовали в Австралии ( Meiolania ), южной Азии ( Megalochelys ), Мадагаскаре ( Aldabrachelys ), Северной Америке [36] ( Hesperotestudo ) и Южной Америке [37] ( Chelonoidis, тот же род, что сейчас встречается на Галапагосских островах [38] ), и на ряде других, более доступных островов. [36] В позднем плиоцене они также присутствовали в Африке. [39] (" Geochelone " laetoliensis [39] ). Нынешняя ситуация, когда крупные черепахи встречаются только на отдаленных островах, по-видимому, отражает то, что эти острова были обнаружены людьми недавно и не были густонаселенными, что делает их черепах менее подверженными чрезмерной эксплуатации .
Амфибии [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник | Отношение длины или массы острова к материку |
|---|---|---|---|---|---|
| Гигантская древесная лягушка Сан-Томе | Hyperolius thomensis [40]. | Остров Сан-Томе | Находящихся под угрозой исчезновения | Африканские камышовые лягушки | |
| Древесная лягушка в пальмовом лесу | Leptopelis palmatus [40] | Остров Принсипи | Уязвимый | Красная квакша | LR ≈ 1,2 [f] |
| Гигантская наземная лягушка Фиджи | Platymantis megabotoniviti [43] | Вити-Леву , Фиджи | Вымерший | Азиатские платимантины | |
| Гигантская травяная лягушка Сан-Томе | Ptychadena newtoni [40] | Остров Сан-Томе | Находящихся под угрозой исчезновения | Маскаренская травяная лягушка |
Членистоногие [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Кокосовый краб | Birgus latro | Острова Индийского океана и Полинезия [44] | Неизвестный | Раки- отшельники Coenobita |
Гигантская вета | Deinacrida spp. | Новая Зеландия | Переменная | Южноафриканские королевские сверчки |
| Гигантский псевдоскорпион [45] | Гарип титаниус | Боцман Птичий остров | Неизвестный | Гарпоиды |
Мадагаскарские шипящие тараканы | Gromphadorhina spp. | Мадагаскар | Наименьшие опасения | Blaberids |
Уховертка Святой Елены | Labidura herculeana | Святой Елены | Вымершие (ок. 1967 г.) | Уховертка берега |
Гигантская пчела Уоллеса | Мегачил плутон | Северные Молуккские острова | Уязвимый | Калломегахиле |
Мегалара | Мегалара Гаруда | Горы Меконгга , Сулавеси | Неизвестный | Краброниновые осы |
Мадагаскарские гигантские пилюли-многоножки | Microsphaerotherium spp. Sphaeromimus spp. Zoosphaerium spp. | Мадагаскар | Неизвестный | Индийский гигант-пилюля-многоножка ( Arthrosphaera ) |
Orsonwelles | Orsonwelles spp. | Гавайи | Неизвестный | Денежные пауки |
Гигантский сверчок из дерева Нихоа Конанта | Thaumatogryllus conanti | Нихоа | Неизвестный | Сверчки на дереве |
Гигантский фиджийский длиннорогий жук [46] | Герои Ксиксуфа | Вити-Леву , Фиджи | Уязвимый | Австралазийский Ксикутрус |
| Жук тавеуни | Xixuthrus terribilis | Тавеуни , Фиджи | Неизвестный |
Брюхоногие моллюски [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Сухопутные улитки каури | Paryphanta spp. Powelliphanta spp. | Новая Зеландия | Под угрозой | Другие ритидиды |
Флора [ править ]
В дополнение к увеличению размера островные травянистые растения могут также демонстрировать «островную древесность». Наиболее известными примерами являются megaherbs из Новой Зеландии «s субантарктическими островов . [47] Также сообщалось об увеличении размера листьев и семян у некоторых островных видов, независимо от формы роста (травянистые, кустарниковые или древесные ). [48]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Текущее состояние | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Морковь с острова Кэмпбелл | Анизотом широколистный | Острова Кэмпбелл и Окленд | Неизвестный | Apiaceae |
Росс Лили | Bulbinella rossii | Острова Кэмпбелл и Окленд | Неизвестный | Новозеландская лилия маори |
Корокио островов Чатем [48] [49] | Corokia macrocarpa | Острова Чатем | Неизвестный | Новозеландский корокио [50] |
Черноглазая ромашка | Damnamenia vernicosa | Окленд и острова Кэмпбелл | Неизвестный | Astereae |
Огуречное дерево [51] | Dendrosicyos socotranus | Сокотра | Уязвимый | Тыквы |
Коко де мер [52] [51] | Lodoicea maldivica | Сейшельские острова | Находящихся под угрозой исчезновения | Борасовидные пальмы |
| Pleurophyllum criniferum | Антиподы , острова Окленд и Кэмпбелл | Неизвестный | Цинерария | |
Маргаритка с серебряными листьями | Pleurophyllum hookeri | Остров Маккуори , Окленд и острова Кэмпбелл | Неизвестный | |
Маргаритка с острова Кэмпбелл | Pleurophyllum speciosum | Острова Кэмпбелл и Окленд | Неизвестный | |
Острова Чатем никау [48] | Rhopalostylis aff. сапида | Острова Чатем | Неизвестный | Никау |
Капуста с острова Маккуори | Stilbocarpa polaris | Остров Маккуори и субантарктические острова Новой Зеландии | Уязвимый | Аралиевые |
См. Также [ править ]
- Глубоководный гигантизм
- Островная покорность
- Мегафауна
- Плейстоценовые вымирания
Заметки [ править ]
- ^ Уменьшение хищничества на островах часто также приводит к более приручению островных видов добычи, тенденция, которая была проанализирована на ящерицах. [2] [3]
- ↑ Самый ранний из известных новозеландских предков киви, предположительно недавно прибывший из Австралии. [20]
- ^ Основано на оценочной общей длине H. delcourti , ~ 23,6 дюйма , [28] и средней длине представителя Diplodactylus , самого богатого видами рода австралийских диплодактилидных гекконов, ~ 3,5 дюйма [29]
- ^ Исходя из средней общей длины более крупных подвидов, R. l. leachianus , ~ 15,5 дюйма, [30] и средняя длина члена Diplodactylus , самого богатого видами рода австралийских диплодактилид гекконов, ~ 3,5 дюйма [29]
- ^ Основываясь на средней массе более крупных подвидов, R. l. leachianus , ~ 240 г, [30] при среднем весе представителя Diplodactylus , самого богатого видами рода австралийских диплодактилидных гекконов, ~ 4 г. [29]
- ^ Основано на средней длине морды самки до ствола (SVL) L. palmatus , ~ 96 мм, [41] со средней SVL самки L. rufus , ~ 80 мм. [42]
Ссылки [ править ]
- ^ Герцег, Великобритания; Гонда, Алабама; Мерила, Дж. (16 июля 2009 г.). «Эволюция гигантизма у девятииглой колюшки» . Эволюция . 63 (12): 3190–3200. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2009.00781.x . PMID 19624722 . S2CID 205782326 .
- ^ Купер, МЫ; Pyron, RA; Гарланд, Т. (08.01.2014). «Приручение острова: жизнь на островах сокращает расстояние начала полета» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 281 (1777): 20133019. DOI : 10.1098 / rspb.2013.3019 . PMC 3896029 . PMID 24403345 .
- ^ Ен, Е. (2014-01-08). «Острова делают животных укротителями». Природа . DOI : 10.1038 / nature.2014.14462 . S2CID 183158746 .
- ^ Jaffe, AL; Слейтер, ГДж; Альфаро, Мэн (26 января 2011 г.). «Эволюция островного гигантизма и изменение размеров тела у черепах и черепах» . Письма о биологии . 7 (4): 558–561. DOI : 10.1098 / RSBL.2010.1084 . PMC 3130210 . PMID 21270022 .
- ^ Barahona, F .; Evans, SE; Mateo, JA; Garcia-Marquez, M .; Лопес-Хурадо, Л. Ф. (март 2000 г.). «Эндемизм, гигантизм и исчезновение островных ящериц: род Gallotia на Канарских островах» . Журнал зоологии . 250 (3): 373–388. DOI : 10.1017 / s0952836900003101 . hdl : 10553/19918 .
- ^ a b Raia, P .; Мейри, С. (август 2006 г.). «Островное правило у крупных млекопитающих: палеонтология встречается с экологией». Эволюция . 60 (8): 1731–1742. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2006.tb00516.x . PMID 17017072 . S2CID 26853128 .
- ^ Кин, JE; Нието, Северная Каролина; Трейси, CR; Gienger, CM; Фельдман, ЧР (27 августа 2013 г.). «Эволюция на необитаемом острове: различия в размерах тела рептилий с острова Анахо в Неваде и материка вокруг озера Пирамид». Журнал зоологии . 291 (4): 269–278. DOI : 10.1111 / jzo.12066 .
- ^ Lomolino, MV (2005-09-05). «Эволюция размеров тела у островных позвоночных: общее правило острова». Журнал биогеографии . 32 (10): 1683–1699. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2005.01314.x . ЛВП : 2027,42 / 146565 .
- ^ Филин, И .; Зив, Ю. (2004). «Новая теория островной эволюции: объединение потери дисперсности и изменения массы тела» (PDF) . Исследования эволюционной экологии . 6 : 115–124.
- ^ Turvey, ST (2006). «Новый род и вид гигантской hutia ( Tainotherium valei ) из четвертичного периода Пуэрто-Рико: вымершее древесное четвероногое животное?». Журнал зоологии . 270 (4): 585–594. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2006.00170.x .
- ^ Torres-Roig, E .; Agustí, J .; Bover, P .; Альковер, Дж. А. (2017). «Новый гигантский крикетин из базального плиоцена Майорки (Балеарские острова, западное Средиземноморье): биостратиграфическая связь с зонами континентальных млекопитающих». Историческая биология . 31 (5): 559–573. DOI : 10.1080 / 08912963.2017.1377194 . S2CID 135302585 .
- Перейти ↑ Freudenthal, M. (1985). Cricetidae (Rodentia) из неогена Гаргано (пров. Фоджа, Италия) . Государственный музей геологии и минералогии.
- ^ "Изучены" сверхразмерные "полевые мыши Сент-Кильды" . BBC . 2010-09-03 . Проверено 2 марта 2020 .
- ^ http://www.mapama.gob.es/es/biodiversidad/temas/conservacion-de-especies-amenazadas/LIRON_tcm7-20977.pdf
- ^ Тимм, РМ; Weijola, V .; Аплин, КП; Доннеллан, Южная Каролина; Фланнери, TF; Томсон, В .; Сосна, RH (2016-04-12). «Новый вид Rattus (Rodentia: Muridae) с острова Манус, Папуа-Новая Гвинея» . Журнал маммологии . 97 (3): 861–878. DOI : 10,1093 / jmammal / gyw034 .
- ^ http://www.raco.cat/index.php/Orsis/article/viewFile/24434/24268
- ^ Daams, R .; Фройденталь, М. (1985). « Stertomys laticrestatus , новый глирид (сони, Rodentia) из островной фауны Гаргано (пров. Фоджа, Италия)» . Scripta Geologica . 77 : 21–27.
- ^ a b MacPhee, RDE, Iturralde-Vinent, MA, и Gaffney, ES (февраль 2003 г.). «Домо де Заза, местонахождение позвоночных животных раннего миоцена на юге центральной части Кубы, с заметками о тектонической эволюции Пуэрто-Рико и проливе Мона». Американский музей "Новитатес" . 3394 (1): 1–42. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2003) 394 <0001: DDZAEM> 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/2820 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ «Позднемеловые животные острова Хацег в Румынии - более сложный вид» .
- ^ Достойный, Тревор Х .; и другие. (2013).Окаменелости миоцена показывают, что киви ( Apteryx , Apterygidae), вероятно, не являются филетическими карликами. (PDF) . Палеорнитологические исследования 2013, Труды 8-го Международного собрания Общества палеонтологии и эволюции птиц . Проверено 16 сентября 2017 года .
- ^ Павия, М .; Мейер, HJM; Росси, Массачусетс; Гёлих, UB (2017-01-11). «Крайняя островная адаптация Garganornis ballmanni Meijer, 2014: гигантские гусеобразные неогена Средиземноморского бассейна» . Королевское общество «Открытая наука» . 4 (1): 160722. Bibcode : 2017RSOS .... 460722P . DOI : 10,1098 / rsos.160722 . PMC 5319340 . PMID 28280574 .
- ^ https://www.canterburymuseum.com/about-us/media-releases/african-origins-for-the-enigmatic-adzebill/
- ^ Нэйш, Даррен (2008-01-28). «Титан-ястребы и другие супер-хищники» . Блог Tetrapod Zoology . ООО "СайенсБлогс" . Проверено 2 марта 2011 .
- ^ Лернер, Хизер RL; Минделл, Дэвид П. (2005). «Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (2): 327–346. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.04.010 . PMID 15925523 .
- ^ Pregill, GK; Стедман, DW (март 2004 г.). «Южнотихоокеанские игуаны: воздействие человека и новый вид». Журнал герпетологии . 38 (1): 15–21. DOI : 10,1670 / 73-03A . JSTOR 1566081 . S2CID 85627049 .
- ^ Pregill, GK; Уорти, TH (март 2003 г.). «Ящерица-игуанид (Squamata, Iguanidae) из четвертичного периода Фиджи, юго-западная часть Тихого океана». Herpetologica . 59 (1): 57–67. DOI : 10,1655 / 0018-0831 (2003) 059 [0057: ANILSI] 2.0.CO; 2 . ISSN 0018-0831 .
- ^ a b Петрен, К .; Кейс, Т.Дж. (1997). "Филогенетический анализ эволюции размеров тела и биогеографии у Chuckwallas ( Sauromalus ) и других игуанинов". Эволюция . 51 (1): 206–219. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1997.tb02402.x . PMID 28568786 . S2CID 22032248 .
- ^ Уилсон, К.-Дж. (2004). Полет гуйя: экология и сохранение новозеландских лягушек, рептилий, птиц и млекопитающих . Издательство Кентерберийского университета. ISBN 0-908812-52-3. OCLC 937349394 .
- ^ a b c Стюарт, С. " Diplodactylus Geckos of Australia" . reptilesmagazine.com/ . Проверено 29 февраля 2020 .
- ^ a b Bergman, J .; Хэмпер, Р. (2016). «Лист по уходу за гигантским гекконом Новой Каледонии» . reptilesmagazine.com/ . Проверено 29 февраля 2020 .
- ^ Мака-Мейер, N .; Carranza, S .; Rando, JC; Арнольд, EN; Кабрера, В.М. (01.12.2003). «Статус и взаимоотношения вымершей гигантской канарской ящерицы Gallotia goliath (Reptilia: Lacertidae), оцененные с использованием древней мтДНК из его мумифицированных останков» (PDF) . Биологический журнал Линнеевского общества . 80 (4): 659–670. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2003.00265.x . Проверено 3 апреля 2010 .
- ^ https://www.jstage.jst.go.jp/article/hsj2000/21/1/21_1_43/_pdf
- ^ Keogh, JS; Скотт, IAW; Хейс, К. (январь 2005 г.). «Быстрое и повторяющееся происхождение островного гигантизма и карликовости у австралийских тигровых змей» . Эволюция . 59 (1): 226–233. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2005.tb00909.x . PMID 15792242 . S2CID 58524 .
- ^ Майкл, D .; Clemann, N .; Робертсон, П. (2018). « Notechis scutatus » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2018 : e.T169687A83767147 . Проверено 19 декабря 2019 .
- ^ a b Hocknull, SA; Пайпер, П.Дж.; van den Bergh, GD; Due, RA; Морвуд, MJ; Курниаван, И. (2009). «Потерянный рай для драконов: палеобиогеография, эволюция и исчезновение крупнейших наземных ящериц (Varanidae)» . PLOS ONE . 4 (9): e7241. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7241H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007241 . PMC 2748693 . PMID 19789642 .
- ^ a b Хансен, DM; Донлан, CJ; Гриффитс, CJ; Кэмпбелл, KJ (апрель 2010 г.). «Экологическая история и скрытый потенциал сохранения: большие и гигантские черепахи как модель для замены таксонов» (PDF) . Экография . 33 (2): 272–284. DOI : 10.1111 / j.1600-0587.2010.06305.x . Проверено 2 марта 2012 .
- ^ Cione, AL; Тонни, EP; Сойбелзон, Л. (2003). «Сломанный зигзаг: вымирание крупных млекопитающих и черепах в позднем кайнозое в Южной Америке» (PDF) . Преподобный Mus. Argentino Cienc. Nat . NS 5 (1): 1–19. DOI : 10,22179 / REVMACN.5.26 . ISSN 1514-5158 . Архивировано из оригинального (PDF) 06.07.2011 . Проверено 6 февраля 2011 .
- ^ Fariña, RA, Вискаино, SF & De Iuliis, G. (2013) мегафауны: Гигантские звери Южной Америки. Издательство Индианского университета, 448 страниц.
- ^ а б Харрисон, Т. (2011). «Черепахи (Chelonii, Testudinidae)». Палеонтология и геология Лаэтоли: эволюция человека в контексте, Vol. 2: Ископаемые гоминины и связанная с ними фауна . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer Science + Business Media . С. 479–503. DOI : 10.1007 / 978-90-481-9962-4_17 . ISBN 978-90-481-9961-7.
- ^ a b c Мизи, ГДж; Vences, M .; Drewes, RC; Chiari, Y .; Мело, М .; Бурлес, Б. (2006). «Пресноводные тропы через океан: молекулярная филогения лягушки Ptychadena newtoni дает представление о колонизации океанических островов земноводными». Журнал биогеографии . 34 (1): 7–20. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2006.01589.x .
- ^ " Leptopelis palmatus " . amphibiaweb.org . Калифорнийский университет в Беркли. 2008 . Проверено 29 февраля 2020 года .
- ^ " Leptopelis rufus " . amphibiaweb.org . Калифорнийский университет в Беркли. 2008 . Проверено 29 февраля 2020 года .
- ^ Достойный, TH (2001). «Новый вид Platymantis (Anura: Ranidae) из четвертичных отложений на Вити-Леву, Фиджи» . Палеонтология . 44 (4): 665–680. DOI : 10.1111 / 1475-4983.00197 .
- ^ Ни кокосовые крабы, ни их родственники не могут плавать дальше стадии личинки, что заставляет взрослых наземных животных на практике. Кокосовые крабы могут весить более 4 кг (9 фунтов); Самый крупный рак-отшельник из родственного рода Coenobita , C. brevimanus из прибрежных районов Африки и Азии, весит всего 230 граммов (0,5 фунта).
- ^ «План действий по сохранению биоразнообразия острова Вознесения: план действий по видам Garypus titanius » (PDF) . Джорджтаун, остров Вознесения: Государственный департамент охраны природы острова Вознесения. 2015-02-26 . Проверено 11 сентября 2019 .
- ^ Кеппель, Гуннар; Лоу, Эндрю Дж .; Поссингем, Хью П. (2009). «Меняющиеся взгляды на биогеографию тропической части южной части Тихого океана: влияние распространения, викариантности и исчезновения». Журнал биогеографии . 36 (6): 1035–1054. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2009.02095.x . ISSN 0305-0270 .
- ^ Боуэн, Лизабет; Вурен, Дирк Ван (1997). «Островные эндемичные растения не обладают защитой от травоядных животных». Биология сохранения . 11 (5): 1249–1254. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.1997.96368.x . ISSN 0888-8892 .
- ^ а б в https://www.sciencelearn.org.nz/resources/2289-small-islands-breed-big-seeds
- ^ http://www.terrain.net.nz/friends-of-te-henui-group/table-1/corokia-macrocarpa-chatham-is-korokio.html
- ^ http://www.terrain.net.nz/friends-of-te-henui-group/table-1/korokio.html
- ^ a b Бернс, KC (май 2019 г.). Эволюция в изоляции: поиск островного синдрома у растений . Издательство Кембриджского университета . DOI : 10.1017 / 9781108379953 . ISBN 978-1108379953. OCLC 1105218367 .
- ^ Проктор, Дж. (1984). «Растительность гранитных островов Сейшельских островов». В Стоддарте, Д.Р. (ред.). Биогеография и экология Сейшельских островов . W. Junk. ISBN 978-90-6193-881-1. OCLC 906429733 .
Внешние ссылки [ править ]
- PBS NOVA: Почему острова порождают гигантов (а иногда и карликов)?
