Перейти к навигации Перейти к поиску
Скелеты вымершего мальтийского Palaeoloxodon falconeri , самого маленького известного вида слонов . Взрослые самцы имели рост в плечах около метра и весили около 305 кг. Самки были меньше.
Островная карликовость , форма филетической карликовости , [1] - это процесс и состояние крупных животных, эволюционирующих или имеющих уменьшенный размер тела [a], когда ареал их популяции ограничен небольшой средой, в первую очередь островами. Этот естественный процесс отличается от намеренного создания карликовых пород, называемого карликовостью . Этот процесс происходил много раз на протяжении эволюционной истории, с примерами динозавров , таких как европазавр , и современных животных, таких как слоны и их родственники . Этот процесс и прочая « островная генетика»«артефакты могут встречаться не только на островах, но и в других ситуациях, когда экосистема изолирована от внешних ресурсов и размножения. Это могут быть пещеры , пустынные оазисы , изолированные долины и изолированные горы (« небесные острова »). Островная карликовость - одно из них. аспект более общего «эффекта острова» или «правила Фостера», согласно которому, когда материковые животные колонизируют острова, мелкие виды имеют тенденцию эволюционировать более крупные тела ( островной гигантизм ), а крупные виды имеют тенденцию эволюционировать более мелкими телами.
Возможные причины [ править ]
Есть несколько предложенных объяснений механизма, вызывающего такую карликовость. [3] [4]
Один из них - это селективный процесс, при котором выживают только мелкие животные, пойманные в ловушку на острове, поскольку пища периодически снижается до пограничного уровня. Более мелкие животные нуждаются в меньших ресурсах и меньших территориях, и поэтому с большей вероятностью преодолеют критическую точку, когда сокращение численности популяции позволяет источникам пищи пополняться в достаточном количестве для процветания выживших. Меньший размер также выгоден с репродуктивной точки зрения, поскольку он влечет за собой более короткие периоды беременности и время генерации . [3]
В тропиках небольшой размер должен облегчить терморегуляцию . [3]
Среди травоядных большой размер дает преимущества в борьбе как с конкурентами, так и с хищниками, поэтому сокращение или отсутствие любого из них будет способствовать карликованию; конкуренция кажется более важным фактором. [4]
Считается, что среди хищников основным фактором является размер и доступность ресурсов добычи, а конкуренция считается менее важной. [4] У тигровых змей островная карликовость возникает на островах, где доступная добыча ограничена меньшими размерами, чем обычно добываются материковыми змеями. Поскольку предпочтение размера жертвы у змей обычно пропорционально размеру тела, маленькие змеи могут быть лучше приспособлены к добыче мелких размеров. [5]
Карликовость против гигантизма [ править ]
Обратный процесс, при котором мелкие животные, размножающиеся на изолированных островах, лишенных хищников больших массивов суши, могут стать намного крупнее обычного, называется островным гигантизмом . Отличный пример - дронт , предками которого были голуби нормального размера . Есть также несколько видов гигантских крыс , одна из которых до сих пор существует, которые сосуществовали как с Homo floresiensis, так и с карликовыми стегодонтами на Флоресе.
Процесс островного карликования может происходить относительно быстро по эволюционным стандартам. Это контрастирует с увеличением максимального размера тела, которое происходит гораздо более постепенно. При нормировании на длину поколения было обнаружено, что максимальная скорость уменьшения массы тела во время островковой карликовости более чем в 30 раз превышает максимальную скорость увеличения массы тела для десятикратного изменения у млекопитающих. [6] Считается, что это несоответствие отражает тот факт, что педоморфизм предлагает относительно простой путь к уменьшению размеров взрослого тела; с другой стороны, эволюция увеличения максимального размера тела, вероятно, будет прервана появлением ряда ограничений, которые должны быть преодолены эволюционными инновациями, прежде чем процесс может продолжиться. [6]
Факторы, влияющие на степень затмения [ править ]
Как для травоядных, так и для плотоядных животных размер острова, степень изолированности острова и размер предковых континентальных видов, по-видимому, не имеют большого прямого значения для степени карликовости. [4] Однако, при рассмотрении только массы тела недавних высших травоядных и плотоядных животных и с учетом данных как по континентальным, так и по островным массивам суши, было обнаружено, что массы тела крупнейших видов на суше соответствуют размеру суши. масса, с уклоном около 0,5 логарифма (масса тела / кг) на бревно (площадь суши / км 2 ). [7] Существовали отдельные линии регрессии для эндотермических высших хищников, экзотермическихвысшие хищники, эндотермические высшие травоядные и (на основании ограниченных данных) высшие травоядные с эктотермией, так что потребление пищи было в 7-24 раза выше для высших травоядных, чем для высших хищников, и примерно одинаково для эндотерм и эктотерм одной и той же трофики. уровень (это приводит к тому, что эктотермы в 5-16 раз тяжелее соответствующих эндотермов). [7]
Примеры [ править ]
Нептичьи динозавры [ править ]
Признание того, что островная карликовость может относиться к динозаврам, возникло благодаря работам Ференца Нопца , венгерского аристократа, авантюриста, ученого и палеонтолога. Нопса интенсивно изучал трансильванских динозавров, замечая, что они меньше своих кузенов в других частях света. Например, он обнаружил шестиметровых зауроподов , группу динозавров, которые в других местах обычно вырастали до 30 метров и более. Нопса пришел к выводу, что в мезозойскую эру местом, где были обнаружены останки, был остров Хацег (ныне бассейн Хацег или Хацег в Румынии ) . [8] [9]Предложение Нопса о карликовости динозавров на острове Хацег сегодня широко принято после того, как дальнейшие исследования подтвердили, что найденные останки принадлежат не молодым особям. [10]
Зауроподы [ править ]
| Пример | Разновидность | Классифицировать | Временное ограничение | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Ампелозавр | A. atacis | Иберо - Армориканский остров | Поздний мел / маастрихт | Немегтозавриды |
Европазавр | Э. холджери | Нижняя Саксония | Поздняя юра / средний кимеридж | Брахиозавры |
Мадьярозавр | М. дакус | Остров Хатег | Поздний мел / маастрихт | Рапетозавр |
Лираинозавр [11] | L. astibiae | Иберо-Армориканский остров | Поздний мел | |
Палудититан | P. nalatzensis | Остров Хатег | Поздний мел / маастрихт | Эпахтозавр |
Другое [ править ]
| Пример | Разновидность | Классифицировать | Временное ограничение | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Торвозавр из карьера Лангенберга (синий) | Безымянный | Нижняя Саксония | Поздняя юра / средний кимеридж | Торвозавр |
Струтиозавр [12] | S. austriacus S. transylvanicus S. lagedocensis. | Иберо-Армориканский, Австралоальпийский и Хатегский острова | Поздний мел | Эдмонтония |
Телматозавр | Т. transsylvanicus | Остров Хатег | Поздний мел | Гадрозавриды |
Тетисадрос | Т. insularis | Провинция Триест | Поздний мел | |
Текодонтозавр [9] | T. antiquus | Южная Англия | Поздний триас / Рет | Платеозавры |
Залмокс [9] (фиолетовый) | Z. robustus Z. shqiperorum | Остров Хатег | Поздний мел | Тенонтозавр |
Кроме того, рода Балаура была первоначально описана как Velociraptor -sized dromaeosaurid (и, как следствие сомнительного примера островной карликовости), но так как была классифицирована как вторично бескрылые стволовой птица, ближе к современным птицам , чем джехолорнисы (таким образом , на самом деле пример из островного гигантизма ).
Птицы [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник | Отношение длины или массы острова к материку |
|---|---|---|---|---|---|
Гавайские нелетающие ибисы | Аптерибис гленос | Молокаи | Вымершие ( позднечетвертичный ) | Американские ибисы | |
| Apteribis brevis | Мауи | ||||
| Косумель курасов [13] | Crax rubra griscomi | Косумель | Неизвестный | Великий курасов | |
Страус эму с острова Кенгуру [14] | Dromaius novaehollandiae baudinianus | Остров Кенгуру , Южная Австралия | Вымершие (ок. 1827 г.) | Эму | |
Эму острова Кинг [15] (черный) | Dromaius novaehollandiae minor | Остров Кинг , Тасмания | Вымершие (1822 г.) | LR ≈ 0,48 [б] | |
Косумель трэшер [13] | Toxostoma gluttatum | Косумель | Находящихся под угрозой исчезновения | Другие трэшеры |
Squamates [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник | Отношение длины или массы острова к материку |
|---|---|---|---|---|---|
Мадагаскарский карликовый хамелеон | Brookesia minima | Остров Нуси-Бе , Мадагаскар | Находящихся под угрозой исчезновения | Листовые хамелеоны Мадагаскара | |
Любопытный хамелеон Хара [16] | Brookesia micra | Остров Нуси Хара , Мадагаскар | Уязвимый | ||
| Тигровая змея с острова Роксби [5] | Notechis scutatus | Остров Роксби, Южная Австралия | Неизвестный | Тигровая змея | |
| Карликовый бирманский питон | Python bivittatus progschai | Ява , Бали , Сумбава и Сулавеси , Индонезия | Неизвестный | Бирманский питон | LR ≈ 0,44 [c] |
| Сетчатый питон Tanahjampea [19] | Питон ретикулатус jampeanus | Танахьямпеа , между Сулавеси и Флоресом | Неизвестный | Сетчатый питон | LR ≈ 0,41, мужчины LR ≈ 0,49, женщины [d] |
Млекопитающие [ править ]
Пилосаны [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Карликовый трехпалый ленивец | Bradypus pygmaeus | Исла-Эскудо-де-Верагуас , Панама | Находящихся под угрозой исчезновения | Коричневогорлый ленивец |
Акратокнус | A. antillensis A. odontrigonus A. ye | Куба , Эспаньола и Пуэрто-Рико | Вымершие (ок. 3000 г. до н.э.) | Континентальные наземные ленивцы |
| Imagocnus | I. zazae | Куба | Вымершие ( ранний миоцен ) | |
Мегалокнус | М. роденс М. зиле | Куба и Эспаньола | Вымершие (ок. 2700 г. до н.э.) | |
Neocnus | Neocnus spp. | Куба и Эспаньола | Вымершие (ок. 3000 г. до н.э.) |
Хоботки [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Карликовый слон Сулавеси | Elephas Celebensis | Сулавеси | Вымершие (ранний плейстоцен) | Азиатский слон |
Критский карликовый мамонт | Mammuthus creticus | Крит | Вымерший | Маммутус |
Мамонт Нормандских островов | Mammuthus exilis | Остров Санта-Росаэ | Вымершие ( поздний плейстоцен ) | Колумбийский мамонт |
| Сардинский мамонт | Mammuthus lamarmorai | Сардиния | Вымершие (поздний плейстоцен) | Степной мамонт |
| Шерстистый мамонт с острова Сент-Пол [22] [23] | Mammuthus primigenius | Остров Сент-Пол , Аляска | Вымершие (ок. 3750 г. до н.э.) | Шерстистый мамонт |
Сикуло-мальтийские слоны | Палеолоксодон antiquus leonardi P. mnaidriensis P. melitensis P. falconeri | Сицилия и Мальта | Вымерший | Слон с прямыми бивнями (слева) |
| Критские слоны | Palaeoloxodon chaniensis P. creutzburgi | Крит | Вымерший | |
Кипрский карликовый слон | Палеолоксодон киприоты | Кипр | Вымершие (ок. 9000 г. до н.э.) | |
| Карликовый слон Наксоса | Palaeoloxodon sp. | Наксос | Вымерший | |
| Карликовый слон Родоса и Тилоса | Палеолоксодон тилиенсис | Родос и Тилос | Вымерший | |
| Бумиаю карликовый синомастодонт [24] | Sinomastodon bumiajuensis | Остров Бумиаю (ныне часть Явы ) | Вымершие (ранний плейстоцен) | Sinomastodon |
Японский стегодонт [25] | Stegodon aurorae | Япония и Тайвань [26] | Вымершие ( ранний плейстоцен ) | Китайский стгодон |
| Большой карликовый стгодонт Флореса [3] | Stegodon florensis | Флорес | Вымершие (поздний плейстоцен) | Сундаланд Стегодон |
| Яванские карликовые стегодонты | Stegodon hypsilophus [24] S. semedoensis [27] S. sp. [24] | Ява | Вымершие ( четвертичные ) | |
| Карликовый стгодонт Минданао [28] | Стегодон mindanensis | Минданао и Сулавеси | Вымершие (средний плейстоцен) | |
| Карликовый стгодонт Сулавеси [24] | Stegodon sompoensis | Сулавеси | Вымерший | |
| Карликовый стгодонт Малого Флореса [3] | Stegodon sondaari | Флорес | Вымершие (средний плейстоцен) | |
| Сумба карликовый стгодонт [29] | Stegodon sumbaensis | Сумба , Индонезия | Вымершие (средний плейстоцен) | |
| Тиморский карликовый стегодонт [24] | Стегодон тиморский | Тимор | Вымерший | |
| Карликовый стеголофодонт [30] | Стеголофодон псевдолатиденс | Япония | Вымершие ( миоцен ) | Стеголофодон |
Приматы [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Карликовый лемур Нуси Хара [31] | Cheirogaleus sp. | Остров Нуси Хара у Мадагаскара | Неизвестный | Карликовые лемуры |
Флорес Ман [32] | Homo floresiensis | Флорес | Вымершие (поздний плейстоцен) | человек прямоходящий |
Человек Кальяо | Homo luzonensis [33] [34]. | Лусон , Филиппины | Вымершие (поздний плейстоцен) | |
| Современные пигмеи Флореса [35] | Homo sapiens | Флорес | Сохранившийся | другие члены Homo sapiens |
| Ранние современные люди Палау (спорят) [36] | Homo sapiens | Палау | Вымерший (?) | |
| Андаманский язык [37] | Homo sapiens | Андаманские острова | Сохранившийся | |
Сардинская макака [38] | Macaca majori | Сардиния | Вымершие (плейстоцен) | Берберийская макака |
Занзибарский красный колобус | Piliocolobus kirkii | Унгуджа | Находящихся под угрозой исчезновения | Удзунгва красный колобус |
Плотоядные [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник | Отношение длины или массы острова к материку |
|---|---|---|---|---|---|
Японский волк | Canis lupus hodophilax | Япония (кроме Хоккайдо ) | Вымершие (1905 г.) | серый волк | |
Сардинский волк (нападающий) | Цинотерий сардус | Корсика и Сардиния | Вымершие (ок. 8300 г. до н.э.) | Ксеноцион | |
| Тринил собака | Mececyon trinilensis | Ява | Вымершие (плейстоцен) | ||
| Коати острова Косумель [13] | Насуа Нарика Нельсони | Косумель | Находящихся под угрозой исчезновения | Юкатанское пальто с белым носом | |
Занзибарский леопард | Panthera pardus pardus | Унгуджа | Находящиеся под угрозой исчезновения или вымершие | Африканский леопард | |
Балийский тигр | Panthera tigris sondaica | Бали | Вымершие (ок. 1940 г.) | Суматранский тигр | |
Яванский тигр | Ява | Вымершие (ок. 1975 г. н.э.) | |||
Косумельский енот | Процион пигмей | Косумель | Находящихся под угрозой исчезновения | Енот обыкновенный | |
Островная лиса | Urocyon littoralis | Шесть Нормандских островов Калифорнии | Под угрозой | Серая лиса | LR ≈ 0,84 [e] LR ≈ 0,75 [f] |
| Косумельская лиса | Urocyon sp. | Косумель | Находящиеся под угрозой исчезновения или вымершие |
Нежвачные копытные [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Малагасийские карликовые бегемоты | Бегемот laloumena H. lemerlei H. madagascariensis | Мадагаскар | Вымершие (ок. 1000 г. н.э.) | Обыкновенный бегемот |
| Карликовый бегемот Бумиаю [24] | Гексапротодон симплекс | Остров Бумиаю (ныне Ява ) | Вымершие ( ранний плейстоцен ) | Азиатские бегемоты |
Критский карликовый бегемот | Бегемот Creutzburgi | Крит | Вымершие ( средний плейстоцен ) | Европейский бегемот |
Мальтийский карликовый бегемот | Бегемот мелитенсис | Мальта | Вымершие (плейстоцен) | |
Кипрский карликовый бегемот | Бегемот малый | Кипр | Вымершие (ок. 8000 г. до н.э.) | |
Сицилийский карликовый бегемот | Бегемот пентланди | Сицилия | Вымершие (плейстоцен) | |
| Пекари с ошейником из косумеля [13] | Pecari tajacu nanus | Косумель | Неизвестный | Ошейник пекари |
| Филиппинский носорог [41] | Филиппинский носорог | Лусон | Вымершие (средний плейстоцен) | Яванский носорог |
Bovids [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
| Сицилийский бизон [25] | Бизон priscus siciliae | Сицилия | Вымершие (поздний плейстоцен) | Степной зубр |
| Сицилийские зубры [42] | Bos primigenius siciliae [25] | Сицилия | Вымершие (поздний плейстоцен) | Евразийские зубры |
| Себу тамарау | Bubalus cebuensis | Себу , Филиппины | Вымерший | Дикий буйвол |
Низменные аноа | Bubalus depressicornis | Сулавеси и Бутон , Индонезия | Находящихся под угрозой исчезновения | |
Тамарау | Bubalus mindorensis | Миндоро , Филиппины | Находящихся под угрозой исчезновения | |
Горное аноа | Bubalus Quarlesi | Сулавеси и Бутон , Индонезия | Находящихся под угрозой исчезновения | |
Пещерный козел Балеарских островов | Myotragus balearicus | Майорка и Менорка | Вымершие (после 3000 г. до н.э.) | Галлогорал |
| Несогорал [43] | Nesogoral spp. | Сардиния | Вымерший | |
| Дахлак Кебир газель [44] | Nanger soemmerringi ssp. | Остров Дахлак Кебир , Эритрея | Уязвимый | Газель Земмерринга |
Cervids и родственники [ править ]
| Пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Критские карликовые мегацерины [г] | Candiacervus spp. | Крит | Вымершие (плейстоцен) | Praemegaceros verticornis [9] |
Сардинский мегацерин [9] (второй слева) | Praemegaceros cazioti | Сардиния | Вымершие (ок. 5500 г. до н.э.) | |
Карликовый олень Рюкю [47] | Цервус астилодон | Острова Рюкю | Вымерший | Пятнистый олень (?) Cervus praenipponicus (?) |
| Популяция благородных оленей Джерси [48] | Cervus elaphus jerseyensis | Джерси | Вымершие (плейстоцен) | Красный олень |
Корсиканский благородный олень | Cervus elaphus corsicanus | Корсика и Сардиния | Под угрозой | |
| Сицилийский олень плейстоцена [25] | Cervus siciliae | Сицилия | Вымершие (поздний плейстоцен) | |
Гоплитомерикс [h] | Hoplitomeryx spp. | Остров Гаргано | Вымершие ( ранний плиоцен ) | Pecorans |
| Сицилийский мегацерин [25] | Megaloceros carburangelensis | Сицилия | Вымершие (поздний плейстоцен) | Ирландский лось |
Флорида ключевой олень | Odocoileus virginianus clavium | Флорида-Кис | Находящихся под угрозой исчезновения | Вирджиния олень |
Шпицберген северный олень | Rangifer tarandus platyrhynchus | Шпицберген | Неизвестный | Северный олень |
Филиппинский олень | Руса Марианна | Филиппины | Уязвимый | Самбарский олень |
Растения [ править ]
| Возможный пример | Биномиальное имя | Родной диапазон | Положение дел | Континентальный родственник |
|---|---|---|---|---|
Островные кактусы слона [49] [50] | Pachycereus pringlei | Отдаленные острова в море Кортеса (например, Санта-Крус , Сан-Педро-Мартир ) | Не оценивается | Материковый слон кактусы |
См. Также [ править ]
 | В Викиновостях есть новости по теме:
|
- Островной гигантизм
- Правило Фостера
- Карликовость
- Франц Нопца
- Островная покорность
- Плейстоценовые вымирания
Заметки [ править ]
- ^ Примером неостровного филетического карликовости является эволюция карликовых мартышек и тамаринов среди обезьян Нового Света, кульминацией которой стало появление самого маленького из них, Cebuella pygmaea . [2]
- ^ Основываясь на высотах на рис. 1 Heupink et al. , 2011 [15]
- ^ На основе максимальной длины 2,5 м для карликовой формы [17] и 5,74 м для материковой формы [18]
- ^ На основе максимальной длины Tanahjampea Python общего (TL) от 2,10 м для мужчин и 3,35 м для женщин [19] и максимальной южной Суматры питона морды к вентиляционным длинам (СВЛ) 4,5 м для мужчин и 6,1 м для самок [20] с SVL скорректированы до TL путем умножения на коэффициент 1,127, полученного из средней относительной длины хвоста (0,113) африканских и индийских питонов [21]
- ^ Для близлежащих континентальных серых лисиц [39]
- ^ Для континентальных серых лисиц в целом [40]
- ^ Как и Hoplitomeryx , Candiacervus представляется необычным случаем, поскольку представители этого рода превратились в островные виды широкого диапазона размеров, причем не только карликовые формы, но и некоторые, которые можно было бы считать гигантами. [45] [46]
- ^ Гоплитомерикс , очевидно, является довольно необычным случаем, потому что представители этого рода, по-видимому, эволюционировали как в карликовые, так и в гигантские островные формы на одном и том же острове (ах). [45]
Ссылки [ править ]
- ^ Prothero, DR; Серено, PC (зима 1982 г.). "Аллометрия и палеоэкология карликовых носорогов среднего миоцена прибрежной равнины Техасского залива". Палеобиология . 8 (1): 16–30. DOI : 10.1017 / S0094837300004322 . JSTOR 2400564 .
- ^ Перельман, П .; и другие. (2011). «Молекулярная филогения живых приматов» . PLOS Genetics . 7 (3): 1–17. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1001342 . PMC 3060065 . PMID 21436896 .
- ^ a b c d e Ван Ден Берг, GD; Rokhus Due Awe; Морвуд, MJ; Сутикна, Т .; Ятмико; Вахю Саптомо, Э. (май 2008 г.). «Самый молодой стгодон остается в Юго-Восточной Азии из археологического памятника позднего плейстоцена Лян-Буа, Флорес, Индонезия». Четвертичный интернационал . 182 (1): 16–48. Bibcode : 2008QuInt.182 ... 16V . DOI : 10.1016 / j.quaint.2007.02.001 .
- ^ a b c d Raia, P .; Мейри, С. (август 2006 г.). «Островное правило у крупных млекопитающих: палеонтология встречается с экологией». Эволюция . 60 (8): 1731–1742. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2006.tb00516.x . PMID 17017072 . S2CID 26853128 .
- ^ а б Кеог, JS; Скотт, IAW; Хейс, К. (январь 2005 г.). «Быстрое и повторяющееся происхождение островного гигантизма и карликовости у австралийских тигровых змей» . Эволюция . 59 (1): 226–233. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2005.tb00909.x . PMID 15792242 . S2CID 58524 .
- ^ а б Эванс, АР; и другие. (30.01.2012). «Максимальная скорость эволюции млекопитающих» . PNAS . 109 (11): 4187–4190. Bibcode : 2012PNAS..109.4187E . DOI : 10.1073 / pnas.1120774109 . PMC 3306709 . PMID 22308461 . Проверено 11 февраля 2011 .
- ^ a b Бернесс, GP; Diamond, J .; Фланнери, Т. (2001-12-04). «Динозавры, драконы и карлики: эволюция максимального размера тела» . Труды Национальной академии наук . 98 (25): 14518–14523. Bibcode : 2001PNAS ... 9814518B . DOI : 10.1073 / pnas.251548698 . ISSN 0027-8424 . JSTOR 3057309 . PMC 64714 . PMID 11724953 .
- ^ "Остров карликовых динозавров действительно существовал, утверждают ученые" . Телеграф Медиа Группа . 2010-02-22 . Проверено 26 февраля 2010 .
- ^ a b c d e Бентон, МДж; Csiki, Z .; Григореску, Д .; Redelstorff, R .; Сандер, ПМ; Stein, K .; Weishampel, DB (28 января 2010 г.). «Динозавры и правление острова: карликовые динозавры с острова Хацег» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 293 (3–4): 438–454. Bibcode : 2010PPP ... 293..438B . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.01.026 . Архивировано из оригинального (PDF) 10 июля 2011 года . Проверено 30 июля 2017 .
- ^ Дайк, Г. (2011-09-20). "Барон динозавров Трансильвании". Scientific American . 305 (4): 80–83. Bibcode : 2011SciAm.305c..80D . DOI : 10.1038 / Scientificamerican1011-80 . PMID 22106812 .
- ^ Компания, Дж. (2010). «Гистология костей титанозавра Lirainosaurus astibiae (Dinosauria: Sauropoda) из позднего мела Испании». Naturwissenschaften . 98 (1): 67–78. DOI : 10.1007 / s00114-010-0742-3 . hdl : 10251/148874 . PMID 21120450 . S2CID 31752413 .
- ^ Карпентер, К. (2001) Бронированные динозавры. Издательство Индианского университета, 526 страниц.
- ^ а б в г Куарон, AD; Мартинес-Моралес, Массачусетс; McFadden, KW; Валенсуэла, Д .; Гомппер, ME (2004). «Статус карликовых хищников на острове Косумель, Мексика». Биоразнообразие и сохранение . 13 (2): 317–331. CiteSeerX 10.1.1.511.2040 . DOI : 10.1023 / B: bioc.0000006501.80472.cc . S2CID 25730672 .
- ↑ Parker S (1984) Вымерший эму острова Кенгуру, до сих пор неизвестный вид. Бюллетень Британского клуба орнитологов 104: 19–22.
- ^ a b Heupink, TH; Huynen, L .; Ламберт, DM (2011). «Древняя ДНК предполагает, что карликовые и« гигантские »эму - это одно и то же» . PLoS ONE . 6 (4): e18728. Bibcode : 2011PLoSO ... 618728H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0018728 . PMC 3073985 . PMID 21494561 .
- ^ Glaw, F .; Köhler, J .; Townsend, TM; Венцес, М. (14.02.2012). «Соперничество с самыми маленькими рептилиями в мире: открытие миниатюрных и микроэндемичных новых видов листовых хамелеонов ( Brookesia ) из Северного Мадагаскара» . PLoS ONE . 7 (2): e31314. Bibcode : 2012PLoSO ... 731314G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0031314 . PMC 3279364 . PMID 22348069 .
- ^ де Ланг Р., Фогель Г. (2005). Змеи Сулавеси: Полевой справочник по наземным змеям Сулавеси с идентификационными ключами . Вклады Франкфурта в группу 25 естественной истории, издание Chimaira 2005. ISBN 3-930612-85-2 . С. 23-27, 198-201.
- ^ Баркер, Д.Г. Barten, SL; Ehrsam, JP; Даддоно, Л. (2012). «Скорректированная длина двух известных гигантских питонов и установление нового рекорда максимальной длины для бирманских питонов, Python bivittatus » (PDF) . Бюллетень Чикагского герпетологического общества . 47 (1): 1–6 . Проверено 2 марта 2020 .
- ^ а б Аулия, М .; Mausfeld, P .; Schmitz, A .; Бёме, В. (9 апреля 2002 г.). «Обзор сетчатого питона ( Python reticulatus Schneider, 1801) с описанием нового подвида из Индонезии». Naturwissenschaften . 89 (5): 201–213. Bibcode : 2002NW ..... 89..201A . DOI : 10.1007 / s00114-002-0320-4 . PMID 12135085 . S2CID 4368895 .
- ^ Shine, R .; Харлоу, PS; Keogh, JS; Боэди, Н.И. (1998). «Влияние пола и размера тела на пищевые привычки гигантской тропической змеи Python reticulatus » . Функциональная экология . 12 (2): 248–258. DOI : 10.1046 / j.1365-2435.1998.00179.x .
- ^ Шихи, CM; Альберт, JS; Lillywhite, HB; Ван Дамм, Р. (2016). «Эволюция длины хвоста у змей, связанная с различными гравитационными средами» . Функциональная экология . 30 (2): 244–254. DOI : 10.1111 / 1365-2435.12472 .; см. Таблицу S1
- ^ Ширбер, Майкл. Surviving Extinction: Где жили шерстистые мамонты . Живая наука. Imaginova Corporation. Проверено 20 июля 2007.
- ↑ Мамонты с острова Врангеля , к северу от Сибири , больше не считаются карликами. См .: Тихонов Алексей; Ларри Агенброуд; Сергей Вартанян (2003). Сравнительный анализ популяций мамонтов на острове Врангеля и Нормандских островах . DEINSEA 9: 415–420. ISSN 0923-9308
- ^ a b c d e f Азиз, Ф .; ван ден Берг, Г. Д. (25 сентября 1995 г.). «Карликовый стгодон из Самбунгмакана (Центральная Ява, Индонезия)» . Proc. Кон. Нед. Акад. В. Ветенш . 98 (3): 229–241 . Проверено 31 июля 2017 .
- ^ a b c d e Сондаар, ПЯ; AAE van der Geer (2005). «Эволюция и исчезновение плиоплейстоценовых островных копытных» . Международный журнал Французской четвертичной ассоциации . 2 : 241–256 . Проверено 31 июля 2017 .
- ^ http://www.rhinoresourcecenter.com/pdf_files/129/1291330178.pdf
- ^ Siswanto, С., & Noerwidi, С. (2014). ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОБОСИДЕИ С САЙТА SEMEDO: его корреляция с биостратиграфией и прибытием человека на Яву. Беркала Аркеологи, 34 (2).
- ^ Заим, Y. (20 августа 2010). «Геологические свидетельства самого раннего появления гомининов в Индонезии» . В Fleagle, J. G; Shea, JJ; Грин, ИП; Баден, Алабама; Лики, RE (ред.). Из Африки I: первая гомининская колонизация Евразии . Springer Science & Business Media. п. 106. ISBN 978-90-481-9036-2. OCLC 668096676 .
- ^ http://ro.uow.edu.au/cgi/viewcontent.cgi?article=3055&context=smhpapers
- ^ Saegusa, H. (2008). «Карликовый стеголофодон из миоцена Японии: пассажиры на тонущих лодках». Четвертичный интернационал . 182 (1): 49–62. Bibcode : 2008QuInt.182 ... 49S . DOI : 10.1016 / j.quaint.2007.08.001 .
- ^ "Новая группа карликовых лемуров может быть самым редким приматом в мире" .
- ^ Ученый для изучения морфинга Хоббита , abc.net.au
- ^ Уэйд, Л. (2019-04-10). «Новый вид древнего человека, обнаруженный на Филиппинах». Наука . 364 . DOI : 10.1126 / science.aax6501 .
- ^ Détroit, F .; Mijares, AS; Корни, Дж .; Daver, G .; Zanolli, C .; Дизон, Э .; Robles, E .; Grün, R .; Пайпер, П.Дж. (2019). «Новый вид Homo из позднего плейстоцена на Филиппинах». Природа . 568 (7751): 181–186. Bibcode : 2019Natur.568..181D . DOI : 10.1038 / s41586-019-1067-9 . PMID 30971845 . S2CID 106411053 .
- ^ Туччи, S .; и другие. (2018-08-03). «Эволюционная история и адаптация человеческой популяции пигмеев острова Флорес, Индонезия» . Наука . 361 (6401): 511–516. Bibcode : 2018Sci ... 361..511T . DOI : 10.1126 / science.aar8486 . PMC 6709593 . PMID 30072539 .
- ^ " Древние малые люди на Палау, а не карлики, говорится в исследовании ". National Geographic News . 27 августа 2008 г.
- ^ Мондаль, М .; Casals, F .; Xu, T .; Далл'Олио, GM; Pybus, M .; Netea, MG; Comas, D .; Laayouni, H .; Li, Q .; Majumder, PP; Бертранпетит, Дж. (2016). «Геномный анализ андаманцев дает представление о миграции древнего человека в Азию и адаптации» (PDF) . Генетика природы . 48 (9): 1066–1070. DOI : 10.1038 / ng.3621 . ЛВП : 10230/34401 . PMID 27455350 . S2CID 205352099 .
- ↑ Rook, L. (31 декабря 2008 г.). «Первый семинар по европейской летописи приматов (Сиена и Гроссето, 11-13 сентября 2008 г.) с обновленной информацией об итальянских исследованиях в палеоприматологии» (PDF) . Атти Мусс. Stor. Nat. Маремма (22): 129–143.
- ^ Parfit, M .; Гроо, М. (22 апреля 2020 г.). «Поднятие сказка этих маленьких островных лисиц, почти уничтожены катастрофы» . NationalGeographic.com . National Geographic . Проверено 23 апреля 2020 .
- ^ Мур, CM; Коллинз, П. У. (1995). "Виды млекопитающих - Urocyon littoralis " (PDF) . 489 : 1–7. Архивировано из оригинального (PDF) 22 января 2012 года . Проверено 16 сентября 2011 года . Цитировать журнал требует
|journal=( помощь ) - ^ Renema, Виллем (2007). Биогеография, время и место: распространение, барьеры и острова . Springer Science & Business Media. п. 334. ISBN 978-1-4020-6374-9. OCLC 228153573 .
- ^ Ван Vuure, Cis (2005). Возвращение зубров: история, морфология и экология вымершего дикого быка . Coronet Books Incorporated. ISBN 978-954-642-235-4. OCLC 472741798 .
- ^ van der Geer, A .; Lyras, G; de Vos, J .; Дермитзакис, М. (14 февраля 2011 г.). «Сардиния и Корсика» . Эволюция островных млекопитающих: адаптация и исчезновение плацентарных млекопитающих на островах . Джон Вили и сыновья. ISBN 978-1-4443-9128-2. OCLC 894698082 .
- ^ Chiozzi, G .; Bardelli, G .; Ricci, M .; De Marchi, G .; Кардини, А. (2014). «Просто еще один островной карлик? Фенотипическая особенность малоизвестной газели Земмерринга, Nanger soemmerringii (Cetartiodactyla: Bovidae) с острова Дахлак-Кебир» . Биологический журнал Линнеевского общества . 111 (3): 603–620. DOI : 10.1111 / bij.12239 .
- ^ a b Mazza, PPA; Росси, Массачусетс; Агостини, С. (2015). «Hoplitomerycidae (поздний миоцен, Италия), пример гигантизма у островных жвачных животных». Журнал эволюции млекопитающих . 22 (2): 271–277. DOI : 10.1007 / s10914-014-9277-2 . S2CID 16437411 .
- ^ Ван - дер - Гир, СНП (2018). «Единообразие разнообразия: морфология рогов и эволюция в среде, свободной от хищников» . Palaeontologia Electronica (21.1.9A): 1–31. DOI : 10.26879 / 834 .
- ^ Kaifu, Y .; Fujita, M .; Yoneda, M .; Ямасаки, С. (15 февраля 2015 г.). «Плейстоценовое мореплавание и колонизация островов Рюкю, Юго-Западная Япония» . In Kaifu, Y .; Идзухо, М .; Goebel, T .; Sato, H .; Оно, А. (ред.). Возникновение и разнообразие современного человеческого поведения в палеолите Азии . Издательство Техасского университета A&M. ISBN 978-1-62349-277-9. OCLC 985023261 .
- ^ Листер, AM (1989-11-30). «Быстрое затмение благородных оленей на Джерси в последнее межледниковье». Природа . 342 (6249): 539–542. Bibcode : 1989Natur.342..539L . DOI : 10.1038 / 342539a0 . PMID 2685610 . S2CID 4343091 .
- ^ Уайлдер, BT; Фельгер, RS (30 сентября 2010 г.). «Карликовые гиганты, гуано и изоляция: растительность и флористическое разнообразие острова Сан-Педро-Мартир, Калифорнийский залив, Мексика» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 42 : 1–24, см. Стр. 9–13 . Проверено 5 января 2020 .
(стр. 12) Карликование растений Сан-Педро-Мартир, по-видимому, связано с отбором более коротких особей, чтобы выжить в жестоких тропических штормах, возможной корневой конкуренцией в таком густом лесу и неопределенным эффектом высоких уровней азота и фосфора от обилие гуано, которое может задержать рост.
Генетических исследований не проводилось ...
- ^ Бернс, KC (май 2019). Эволюция в изоляции: поиск островного синдрома у растений . Издательство Кембриджского университета . С. 174–177. DOI : 10.1017 / 9781108379953 . ISBN 978-1108379953. OCLC 1108160200 .
(стр. 174-175) ... степень, в которой его карликовый рост генетически детерминирована, и объяснение того, почему островная карликовость может быть избирательно выгодной, ожидает дополнительных исследований.
Внешние ссылки [ править ]
- Странный мир островных видов 31 октября 2004 г. The Observer