NPDPA

NPDPA
Правовой статус

Правовой статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) Великобритания : В соответствии с Законом о психоактивных веществах Незаконно в Швеции
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- (пропан-2-ил) -1,2-дифенилэтиламин
Количество CAS	774118-46-6
PubChem CID	110817
ChemSpider	99466
Химические и физические данные
Формула	C ₁₇H ₂₁N
Молярная масса	239,362 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки c1ccccc1CC (NC (C) C) c2ccccc2
ИнЧИ InChI = 1S / C17H21N / c1-14 (2) 18-17 (16-11-7-4-8-12-16) 13-15-9-5-3-6-10-15 / h3-12, 14,17-18H, 13H2,1-2H3 Ключ: FBRJTEBLJRHAQX-UHFFFAOYSA-N

NPDPA (также известный как изопропилфенидин или изофенидин ) - это диссоциативный анестетик , который продавался в Интернете как дизайнерский препарат . ^[1]^[2]^[3]^[4] Впервые он был обнаружен в Германии в 2008 году, и, хотя он никогда не продавался так широко, как родственные соединения, такие как дифенидин и эфенидин , время от времени он продолжал обнаруживаться в изъятых образцах наркотиков. , ^[5] и был запрещен в Швеции в 2015 году.

Метаболизм [ править ]

Метаболический путь изопропилфенидина состоит из N-окисления, N-деалкилирования, моно- и бис-гидроксилирования бензольного кольца и гидроксилирования фенильного кольца только после N-деалкилирования. Дигидроксиметаболиты конъюгировали метилированием одной гидроксигруппы, а гидроксиметаболиты - глюкуронированием или сульфатированием. ^[3]^[6]

Законность [ править ]

Шведское агентство общественного здравоохранения предложило классифицировать НПДФА как опасное вещество 1 июня 2015 года. В связи с этим предложением он стал веществом, включенным в списки Швеции с 18 августа 2015 года. ^[7] Он также был предложен для контроля в Германии по аналогу. положений, хотя они еще не вступили в силу по состоянию на 2016 год.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Morris H, Wallach J (июль – август 2014 г.). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ на наркотики . 6 (7–8): 614–32. DOI : 10.1002 / dta.1620 . PMID 24678061 .
^ Meyer MR, Orschiedt T, Maurer HH (февраль 2013 г. ). «Кинетический анализ наркотиков Михаэлиса-Ментен для оценки их сродства с человеческим P-гликопротеином». Письма токсикологии . 217 (2): 137–42. DOI : 10.1016 / j.toxlet.2012.12.012 . PMID 23273999 .
^ a b Wink CS, Meyer GM, Wissenbach DK, Jacobsen-Bauer A, Meyer MR, Maurer HH (октябрь 2014 г.). "Дизайнерские наркотики на основе лефетамина N-этил-1,2-дифенилэтиламин (NEDPA) и N-изопропил-1,2-дифенилэтиламин (NPDPA): метаболизм и обнаруживаемость в моче крыс с помощью ГХ-МС, ЖХ-МСн и ЖХ. -HR-MS / MS ". Тестирование и анализ на наркотики . 6 (10): 1038–48. DOI : 10.1002 / dta.1621 . PMID 24591097 .
↑ Wink CS, Meyer GM, Meyer MR, Maurer HH (ноябрь 2015 г.). «Токсикокинетика дизайнерских лекарственных средств лефетамина и производных дифенилэтиламина - вклад изоферментов цитохрома P450 человека в их основные этапы метаболизма I фазы». Письма токсикологии . 238 (3): 39–44. DOI : 10.1016 / j.toxlet.2015.08.012 . PMID 26276083 .
^ Beharry S, S Gibbons (октябрь 2016). «Обзор появляющихся и новых психоактивных веществ в Соединенном Королевстве» (PDF) . Международная криминалистическая экспертиза . 267 : 25–34. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2016.08.013 . PMID 27552699 .
↑ Wink CS, Meyer GM, Zapp J, Maurer HH (февраль 2015 г.). «Лефетамин, контролируемое лекарство и фармацевтический лидер новых дизайнерских лекарств: синтез, метаболизм и обнаруживаемость в моче и препаратах печени человека с использованием ГХ-МС, ЖХ-МС (n) и ЖХ-МС / МС с высоким разрешением». Аналитическая и биоаналитическая химия . 407 (6): 1545–57. DOI : 10.1007 / s00216-014-8414-3 . PMID 25577353 . S2CID 26014465 .
^ "23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 1 июня 2015 г.

Эта статья про галлюциногены - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Перейти ↑ Morris H, Wallach J (июль – август 2014 г.). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ на наркотики . 6 (7–8): 614–32. DOI : 10.1002 / dta.1620 . PMID 24678061 .

[2] Meyer MR, Orschiedt T, Maurer HH (февраль 2013 г. ). «Кинетический анализ наркотиков Михаэлиса-Ментен для оценки их сродства с человеческим P-гликопротеином». Письма токсикологии . 217 (2): 137–42. DOI : 10.1016 / j.toxlet.2012.12.012 . PMID 23273999 .

[Wink_2014-3] Wink CS, Meyer GM, Wissenbach DK, Jacobsen-Bauer A, Meyer MR, Maurer HH (октябрь 2014 г.). "Дизайнерские наркотики на основе лефетамина N-этил-1,2-дифенилэтиламин (NEDPA) и N-изопропил-1,2-дифенилэтиламин (NPDPA): метаболизм и обнаруживаемость в моче крыс с помощью ГХ-МС, ЖХ-МСн и ЖХ. -HR-MS / MS ". Тестирование и анализ на наркотики . 6 (10): 1038–48. DOI : 10.1002 / dta.1621 . PMID 24591097 .

[4] Wink CS, Meyer GM, Meyer MR, Maurer HH (ноябрь 2015 г.). «Токсикокинетика дизайнерских лекарственных средств лефетамина и производных дифенилэтиламина - вклад изоферментов цитохрома P450 человека в их основные этапы метаболизма I фазы». Письма токсикологии . 238 (3): 39–44. DOI : 10.1016 / j.toxlet.2015.08.012 . PMID 26276083 .

[pmid27552699-5] Beharry S, S Gibbons (октябрь 2016). «Обзор появляющихся и новых психоактивных веществ в Соединенном Королевстве» (PDF) . Международная криминалистическая экспертиза . 267 : 25–34. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2016.08.013 . PMID 27552699 .

[6] Wink CS, Meyer GM, Zapp J, Maurer HH (февраль 2015 г.). «Лефетамин, контролируемое лекарство и фармацевтический лидер новых дизайнерских лекарств: синтез, метаболизм и обнаруживаемость в моче и препаратах печени человека с использованием ГХ-МС, ЖХ-МС (n) и ЖХ-МС / МС с высоким разрешением». Аналитическая и биоаналитическая химия . 407 (6): 1545–57. DOI : 10.1007 / s00216-014-8414-3 . PMID 25577353 . S2CID 26014465 .

[7] "23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 1 июня 2015 г.

[1]