Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья про рекреационные наркотики. Для получения информации о дизайне лекарств в фармакологии см. Дизайн лекарств .

Препарат дизайнер является структурным или функциональным аналогом из регулируемого вещества , который был разработан , чтобы имитировать фармакологических эффектов оригинального препарата, избегая при этом классификацию как незаконное и / или обнаружение в стандартных тестах наркотиков . [1] К наркотикам-конструкторам относятся психоактивные вещества , которые были определены Европейским Союзом как новые психоактивные вещества ( НПВ ) [2], а также аналоги улучшающих работоспособность препаратов, таких как дизайнерские стероиды . [3]Некоторые из них были первоначально синтезированы академическими или промышленными исследователями в попытке открыть более сильнодействующие производные с меньшим количеством побочных эффектов, а затем были использованы в развлекательных целях. Другие дизайнерские наркотики были впервые приготовлены в подпольных лабораториях . [4] Поскольку эффективность и безопасность этих веществ не были тщательно изучены в испытаниях на животных и людях, использование некоторых из этих препаратов может привести к неожиданным побочным эффектам. [5]

Разработка дизайнерских наркотиков может рассматриваться как подполе дизайна лекарств . Изучение модификаций известных активных лекарств, таких как их структурные аналоги , стереоизомеры и производные, дает лекарства, которые могут значительно отличаться по эффектам от их «родительского» лекарства (например, проявляя повышенную эффективность или уменьшение побочных эффектов ). [4] [6] В некоторых случаях дизайнерские наркотики имеют сходные эффекты с другими известными наркотиками, но имеют совершенно разные химические структуры (например, JWH-018 против THC). Несмотря на то, что это очень широкий термин, применимый почти ко всем синтетическим наркотикам, он часто используется для обозначения синтетических рекреационных наркотиков, иногда даже тех, которые вообще не были созданы (например, ЛСД , психоделические побочные эффекты которого были обнаружены непреднамеренно).

В некоторых юрисдикциях препараты, которые очень похожи по структуре на запрещенный препарат, являются незаконными для торговли независимо от правового статуса этого препарата (или действительно от того, имеет ли структурно подобный аналог аналогичные фармакологические эффекты). В других юрисдикциях их торговля является правовой серой зоной, что делает их товарами серого рынка . В некоторых юрисдикциях могут быть аналогичные законы, запрещающие наркотики, сходные по химической структуре с другими запрещенными наркотиками, в то время как некоторые дизайнерские наркотики могут быть запрещены независимо от правового статуса аналогичных по структуре наркотиков; в обоих случаях их торговля может происходить на черном рынке .

История [ править ]

Соединенные Штаты [ править ]

1920-е – 1930-е годы [ править ]

После принятия второй Международной опиумной конвенции в 1925 году, которая конкретно запретила морфин и диацетиловый эфир морфина, героина , ряд альтернативных сложных эфиров морфина быстро начали производиться и продаваться. Наиболее заметными из них были дибензоилморфин и ацетилпропионилморфин , которые имеют практически идентичные эффекты с героином, но не подпадают под действие Опиумной конвенции. Затем это возглавил Комитет здравоохранения Лиги Наций.принять несколько резолюций, пытающихся поставить эти новые препараты под контроль, что в конечном итоге привело в 1930 г. к первым широким аналогам, распространяющим правовой контроль на все сложные эфиры морфина, оксикодона и гидроморфона. [7] Еще один ранний пример того, что можно было бы условно назвать употреблением дизайнерских наркотиков, был в эпоху сухого закона в 1930-х годах, когда диэтиловый эфир продавался и использовался в качестве альтернативы нелегальным алкогольным напиткам в ряде стран. [8]

1960–1970 годы [ править ]

В течение 1960-х и 1970-х годов был представлен ряд новых синтетических галлюциногенов, ярким примером которых является продажа сильнодействующих таблеток DOM в Сан-Франциско в 1967 году. [9] В то время было мало возможностей для судебного преследования людей за аналоги наркотиков. , при этом новые соединения вместо этого добавляются в списки контролируемых лекарственных средств одно за другим, поскольку они становятся проблемой. Одно важное судебное дело этого периода произошло в 1973 году, когда Тим Скалли и Николас Сэнд предстали перед судом за изготовление ацетил амида ЛСД , известного как ALD-52 . [ необходима цитата ]В то время ALD-52 не был контролируемым наркотиком, но они были осуждены на том основании, что для получения ALD-52 они должны были владеть ЛСД, что было незаконно. В конце 1970-х годов на нелегальный рынок были также выведены различные аналоги фенциклидина (ПХФ). [ необходима цитата ]

1980-е - начало 1990-х [ править ]

Современное использование термина «дизайнерский наркотик» было придумано в 1980-х годах для обозначения различных синтетических опиоидных препаратов, в основном на основе молекулы фентанила (например, α-метилфентанила ). [10] Термин приобрел широкую популярность, когда в середине 1980-х годов произошел бум популярности МДМА (экстази). Когда в 1980-х годах появился этот термин, широкий спектр наркотиков продавался как героин на черном рынке. Многие из них были основаны на фентаниле или меперидине . Один из них, MPPP , в некоторых случаях содержал примесь под названием MPTP , которая вызвала повреждение головного мозга, которое могло привести к синдрому, аналогичному поздней стадии.Болезнь Паркинсона от однократной дозы. [11] Другими проблемами были сильнодействующие аналоги фентанила, которые продавались под маркой China White , что вызывало много случайных передозировок. [12]

Поскольку правительство было бессильно преследовать людей за эти препараты до тех пор, пока они не будут успешно проданы на рынок, были приняты законы, дающие DEA полномочия по составлению срочного графика химикатов в течение года с дополнительным продлением на 6 месяцев, при этом собираются доказательства для обоснования постоянного планирования. , а также аналогичные законы, упомянутые ранее. Мощность аварийного планирования была впервые использована для MDMA . В этом случае DEA внесло МДМА в Список I и сохранило эту классификацию после рассмотрения, даже несмотря на то, что их собственный судья постановил, что МДМА следует классифицировать в Список III на основании его продемонстрированного использования в медицине. [13] Возможность планирования действий в чрезвычайных ситуациях впоследствии использовалась для множества других препаратов, включая 2C-B., AMT и BZP . В 2004 году препарат пиперазина , TFMPP , стал первым препаратом, который был внесен в список неотложных и не подлежал постоянному внесению в списки и был возвращен к легальному статусу.

В конце 1980-х и начале 1990-х годов также произошло возрождение метамфетамина в Соединенных Штатах как широко распространенной проблемы общественного здравоохранения, что привело к усилению контроля над химическими веществами-прекурсорами в попытке сократить внутреннее производство этого наркотика. Это привело к появлению нескольких альтернативных стимуляторов, наиболее заметными из которых являются меткатинон и 4-метиламинорекс , но, несмотря на привлечение достаточного внимания властей, чтобы спровоцировать внесение этих веществ в список, их распространение было относительно ограниченным, и метамфетамин продолжал доминировать в незаконной рынок синтетических стимуляторов в целом. [14]

Конец 1990-х - 2004 гг. [ Править ]

В конце 1990-х и начале 2000-х годов произошел огромный скачок в продажах дизайнерских наркотиков через Интернет. [15] [16] [17] Термин и концепция «исследовательских химикатов» были придуманы некоторыми продавцами дизайнерских наркотиков (в частности, психоделических препаратов из семейства триптамина и фенэтиламина ). Идея заключалась в том, что, продавая химические вещества для «научных исследований», а не для употребления в пищу людьми, можно было бы избежать оговорки о намерениях в законах США об аналоговых лекарствах . Тем не менее, DEA совершило набег на нескольких поставщиков, сначала на JLF Primary Materials, а затем на нескольких поставщиков (таких как RAC Research ) несколько лет спустя вОперация Web Tryp . Этот процесс значительно ускорился, когда поставщики начали размещать рекламу через поисковые системы, такие как Google , связывая свои сайты с поисковыми запросами по ключевым словам, таким как химические названия и термины, такие как психоделик или галлюциноген . Широкое обсуждение потребительского потребления и источников химических веществ на общественных форумах также привлекло внимание средств массовой информации и властей.

В 2004 году Управление по борьбе с наркотиками США провело обыск и закрыло несколько интернет-поставщиков исследовательских химикатов в рамках операции под названием Web Tryp . С помощью властей Индии и Китая были закрыты два производителя химической продукции. Многие другие интернет-поставщики сразу же прекратили свою деятельность, хотя их продукты по-прежнему оставались легальными во многих странах мира.

Большинство веществ, которые в то время продавались как «химические вещества для исследований», являются галлюциногенами и имеют химическое сходство с такими лекарствами, как псилоцибин и мескалин . Как и другие галлюциногены, эти вещества часто принимают для облегчения духовных процессов , умственного размышления или отдыха . Некоторые исследовательские химические вещества, представленные на рынке, не обладают психоактивными свойствами, но могут использоваться в качестве прекурсоров при синтезе других потенциально психоактивных веществ, например, 2C-H , который может использоваться для получения 2C-B и 2C-I.среди прочего. За последнее столетие фармацевтические корпорации, университеты и независимые исследователи провели обширные исследования структурных вариаций, на основе которых были получены некоторые из имеющихся в настоящее время исследовательских химикатов. Одним из особенно известных исследователей является доктор Александр Шульгин , который представил синтез и фармакологические исследования сотен веществ в книгах TiHKAL и PiHKAL (в соавторстве с Энн Шульгин ) и выступал в качестве свидетеля-эксперта защиты в нескольких судебных делах против производители психоактивных препаратов.

Большинство поставщиков химических веществ продавали исследовательские химические вещества в нерасфасованной форме в виде порошка, а не в виде таблеток, поскольку продажа в форме таблеток аннулирует утверждения о том, что они продаются для непотребительских исследований. Активные дозировки широко варьируются от вещества к веществу, от микрограммов до сотен миллиграммов, но, хотя для конечного пользователя критически важно взвешивать дозы с помощью точных весов, а не гадать («глянуть на глаз»), многие пользователи этого не делали и это привело к многочисленным обращениям в отделения неотложной помощи и нескольким смертельным случаям, что явилось важным фактором, приведшим к экстренному графику приема нескольких веществ и, в конечном итоге, к операции «Web Tryp». Некоторые соединения, такие как 2C-B и 5-Meo-DiPTв конечном итоге их популярность возросла до такой степени, что они стали продаваться в форме таблеток, чтобы выйти на более широкий рынок, и приобрели популярные названия улиц («Nexus» и «Foxy» соответственно). Как только химическое вещество достигает такой популярности, его добавление в список запланированных (т. Е. Нелегальных) наркотиков, как правило, является лишь вопросом времени.

В конце 1990-х и начале 2000-х годов спортсмены впервые широко использовали новые анаболические стероиды на соревнованиях. Стероиды были запрещены Международным олимпийским комитетом с 1976 года, но из-за большого количества различных анаболических агентов, доступных для человека и ветеринарии, способность лабораторий тестировать все доступные лекарства всегда отставала от способности спортсменов находить новые. составы для использования. Внедрение все более формализованных процедур тестирования, особенно с созданием в 1999 году Всемирного антидопингового агентства , сделало для спортсменов гораздо более трудным избегать использования этих препаратов без обнаружения, что затем привело к синтезу новых и сильнодействующих анаболических препаратов. стероидные препараты, такие кактетрагидрогестринон (THG), которые не были обнаружены стандартными тестами. [18]

2005–2016 [ править ]

Хотя в последнее время большинство дизайнерских наркотиков были либо опиоидами, либо галлюциногенами, либо анаболическими стероидами, диапазон возможных соединений ограничен только научной и патентной литературой, а последние годы характеризовались расширением диапазона соединений, продаваемых в качестве дизайнерских препаратов. наркотики. Они включали в себя широкий спектр дизайнерских стимуляторов , таких как geranamine , мефедрона , MDPV и дезоксипипрадрол , несколько дизайнерских седативные средства , такие как methylmethaqualone и premazepam и дизайнерские аналоги силденафила (Виагра), которые были сообщены в качестве биологически активных веществ в «травяных» афродизиак продуктов . [19] [20]Дизайнерские каннабиноиды - еще одна недавняя разработка: два соединения JWH-018 и (C8) - CP 47,497, первоначально обнаруженные в декабре 2008 года в качестве активных компонентов « травяных курительных смесей », продаваемых как легальные альтернативы марихуане. [21] Впоследствии продолжал появляться растущий спектр синтетических каннабиноидных агонистов, в том числе к 2010 году новые соединения, такие как RCS-4 , RCS-8 и AB-001 , о которых никогда не сообщалось в литературе и которые, по-видимому, были изобретены самими производителями дизайнерских наркотиков. Еще одна новая разработка - использование исследовательских лигандов в косметических целях.а не сугубо развлекательные цели, такие как продажа на сером рынке неутвержденных препаратов для загара на основе гормона, стимулирующего альфа- меланоциты, известных как пептиды меланотана . [22]

«... что нового, так это широкий спектр исследуемых веществ, агрессивный маркетинг продуктов, которые были намеренно неправильно маркированы, растущее использование Интернета и скорость, с которой рынок реагирует на меры контроля».

-  Директор EMCDDA Вольфганг Гетц (ноябрь 2009 г.). [23] [24]

Мефедрон и катиноны стали своего рода поворотным моментом для дизайнерских наркотиков, превратив их из малоизвестных, неэффективных веществ, продаваемых в крупных магазинах, в мощные вещества, способные конкурировать с классическими наркотиками на черном рынке. Популярность мефедрона особенно резко возросла в 2009 году [25], и вызванная этим паника в СМИ привела к его запрету во многих странах. После этого появилось значительное количество других катинонов, которые пытались имитировать эффекты мефедрона, и благодаря недавно привлеченной клиентской базе появилось много денег для стимулирования инноваций.

Впоследствии рынок быстро расширился, и с каждым годом обнаруживалось все больше и больше веществ. В 2009 году система раннего предупреждения EMCDDA обнаружила 24 новых лекарства. В 2010 году нашлось еще 41; в 2011 году - еще 49; а в 2012 году их было еще 73. [26] В 2013 году был выявлен еще 81: [27] всего за четыре года было выпущено 268 новых лекарств. Они не ограничиваются катинонами: 35% составляют каннабиноиды, а остальная часть состоит из стимуляторов, бензодиазепинов, психоделиков, диссоциативов и, в меньшей степени, всех других классов наркотиков, даже ибогоидов и ноотропов . По состоянию на 2017 год самой большой группой наркотиков, контролируемой EMCDDA, являются синтетические каннабиноиды , насчитывающие 169 различныхсинтетические каннабиноиды, о которых сообщалось к декабрю 2016 года. [28]

Безопасность [ править ]

Безопасность исследовательских химикатов не проверена, и почти не проводилось никаких исследований токсикологии или фармакологии большинства этих лекарств. Было проведено мало исследований на людях или животных , если таковые вообще проводились. Многие исследуемые соединения вызвали неожиданные побочные эффекты и неблагоприятные инциденты из-за отсутствия проверки на нецелевые эффекты до выхода на рынок; и бром-стрекоза, и мефедрон , по-видимому, способны вызывать выраженное сужение сосудов при некоторых обстоятельствах, что привело к нескольким смертельным исходам [29], хотя механизм остается неясным. Замещенные фенэтиламины, такие как семейство 2C изамещенные амфетамины, такие как семейство DOx , также стали причиной ограниченного числа смертей.

Закон [ править ]

См. Также: Закон о психоактивных веществах 2016 г.

Из-за недавней разработки многих дизайнерских наркотиков законы, запрещающие или регулирующие их использование, еще не разработаны, а в недавних случаях новые лекарства появились непосредственно в ответ на законодательные меры, чтобы заменить аналогичные соединения, которые недавно были запрещены. [30] Многие химические вещества подпадают под действие различных законодательств по аналогам лекарств в некоторых странах, но в большинстве стран нет общего закона об аналогах или эквивалентного законодательства, поэтому новые соединения могут выйти за рамки закона после лишь незначительных структурных изменений.

В Соединенных Штатах Закон о контролируемых веществах был изменен Правоприменительным органом по аналогам контролируемых веществ 1986 года , в котором была предпринята попытка упреждающего запрета дизайнерских наркотиков, сделав незаконным производство, продажу или владение химическими веществами, которые по химии и фармакологии были по существу схожими с химическими веществами. Препараты Списка I или Списка II .

Другие страны подошли к этому вопросу иначе. В некоторых странах новые препараты запрещены, поскольку они вызывают озабоченность, как, например, в Германии, Канаде, Великобритании и Швеции. В Швеции с апреля 2011 года полиция и таможня также могут изымать наркотики, не входящие в список наркотиков, подпадающих под действие законов о борьбе с наркотиками, если полиция подозревает, что цель задержания связана со злоупотреблением наркотиками. По решению прокурора полиция может уничтожить изъятые наркотики. [31]

В Ирландии Закон об уголовном правосудии (психоактивные вещества) 2010 года запрещает вещества на основе их психоактивного действия и был введен в качестве универсального решения для устранения временного лага между появлением новых веществ и их индивидуальным запретом. [32] В Соединенном Королевстве Закон о психоактивных веществах 2016 года придерживается аналогичного подхода.

В некоторых странах, например в Австралии, введены запреты на генерические препараты, но основанные на химической структуре, а не на психоактивном эффекте: если химическое вещество соответствует набору правил, касающихся замены и изменения уже запрещенного препарата, то оно также находится под запретом. [33] [34] Бразилия приняла ту же модель, что и Австралия, в недавнем постановлении ANVISA, которое отвечает за определение того, что представляют собой наркотики. [35]

Препарат временного класса [ править ]

Основная статья: Препарат временного класса

Препарат временного класса - это относительно новый статус контролируемых наркотиков , который был принят в некоторых юрисдикциях, особенно в Новой Зеландии и Соединенном Королевстве , чтобы попытаться поставить недавно синтезированные дизайнерские наркотики под законный контроль. Законодательство о контролируемых наркотиках в этих юрисдикциях требует, чтобы решения о внесении лекарств в списки принимались на основе доказательной процедуры, в рамках которой оценивается и анализируется вред наркотика, чтобы можно было присвоить соответствующий правовой статус. Поскольку многие дизайнерские наркотики, продаваемые в последние годы, практически не имели опубликованных исследований, которые могли бы помочь в принятии такого решения, они широко продавались как «легальные наркотики», часто в течение месяцев, прежде чем накопилось достаточно доказательств, оправдывающих их назначение на контролируемый препарат. расписания.

Общие имена [ править ]

В Великобритании, чтобы избежать контроля Закона о лекарственных средствах , дизайнерские наркотики, такие как мефедрон , были описаны как «растительная пища», несмотря на то, что эти соединения не использовались для этих целей. [36] [37] [38]

В США аналогичные описания ( наиболее распространены « соли для ванн » ) использовались для описания мефедрона, а также метилона и метилендиоксипировалерона (MDPV). [39] [40] В сочетании с маркировкой, что они «не для употребления в пищу», эти описания представляют собой попытку обойти Федеральный закон об аналогах, который запрещает продажу для людей лекарств, которые «в значительной степени схожи» с уже классифицированными лекарствами. [41]

Синтетические каннабиноиды известны под разными названиями, включая K2, Spice, Black Mamba, Bombay Blue, Genie, Zohai, [42] Banana Cream Nuke, Krypton и Lava Red. [43] Их часто называют «синтетической марихуаной», «травяным благовонием» или «травяными курительными смесями» и часто маркируют «не для употребления в пищу». [42]

Список [ править ]

Основная статья: Список дизайнерских наркотиков

См. Также [ править ]

  • Закон о контролируемых веществах
  • Применение аналогов контролируемых веществ 1986 г.
  • Закон о контролируемых наркотиках и веществах
  • Новое химическое соединение
  • Операция Web Tryp
  • Федеральный закон об аналогах
  • Фармацевтическая компания
  • Закон о психоактивных веществах 2013 г. - Новая Зеландия
  • Закон о психоактивных веществах 2016 г. - запрет в Великобритании на все наркотики, основанные на психоактивном эффекте
  • Исследовательский химикат

Ссылки [ править ]

  1. ^ Wohlfarth A, Weinmann W (2010). «Биоанализ новых дизайнерских наркотиков». Биоанализ . 2 (5): 965–79. DOI : 10.4155 / bio.10.32 . PMID  21083227 .
  2. ^ «Новые психоактивные вещества (NPS)» . Факты о войне с наркотиками . Здравый смысл в наркополитике. Термин «новые психоактивные вещества» был юридически определен Европейским союзом как новое наркотическое или психотропное средство в чистом виде или в виде препарата, не включенное в Единую конвенцию о наркотических средствах 1961 года или Конвенцию о психотропных веществах. от 1971 года, но которые могут представлять угрозу для здоровья населения, сопоставимую с угрозой, которую представляют вещества, перечисленные в этих конвенциях (решение Совета Европейского Союза 2005/387 / JHA).
  3. ^ Тил Р, Scarth J, Хадсон S (2012). «Влияние появления дизайнерских наркотиков на тестирование на допинг в спорте». Биоанализ . 4 (1): 71–88. DOI : 10.4155 / bio.11.291 . PMID 22191595 . 
  4. ^ a b Кэрролл FI, Левин AH, Mascarella SW, Seltzman HH, Reddy PA (2012). «Дизайнерские препараты: перспективы медицинской химии». Анна. NY Acad. Sci . 1248 : 18–38. DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06199.x . PMID 22092008 . S2CID 5108266 .   Полный текст.
  5. ^ Reneman L (2003). «Дизайнерские наркотики: насколько они опасны?». J. Neural Transm. Дополнение (66): 61–83. DOI : 10.1007 / 978-3-7091-0541-2_4 . ISBN 978-3-211-01316-8. PMID  14582803 .
  6. ^ Buchanan JF, Brown CR (1988). « „ Дизайнерские наркотики“. Задача А в клинической токсикологии». Med Toxicol Adverse Drug Exp . 3 (1): 1–17. DOI : 10.1007 / bf03259928 . PMID 3285124 . S2CID 28335757 .  
  7. ^ "Сложные эфиры морфина" . Бюллетень УНП ООН по наркотическим средствам (2): 36–38. 1953 г.
  8. ^ Бречер Е. М. (1972). Отчет Союза потребителей о законных и незаконных наркотиках . Журнал Consumer Reports.
  9. ^ Снайдер SH, Faillace L, Холлистер L (1967). «2,5-диметокси-4-метил-амфетамин (STP): новый галлюциногенный препарат». Наука . 158 (3801): 669–70. DOI : 10.1126 / science.158.3801.669 . PMID 4860952 . S2CID 24065654 .  
  10. ^ Дональд А. Купер. Будущие синтетические наркотики злоупотребления. Управление по борьбе с наркотиками, Маклин, Вирджиния
  11. ^ Fahn S (1996). «Дело о замороженных наркоманах: как решение необычной медицинской тайны привело к революции в понимании и лечении болезни Паркинсона». Медицинский журнал Новой Англии . 335 (26): 2002–2003. DOI : 10.1056 / NEJM199612263352618 .
  12. ^ Хендерсон GL (1988). «Дизайнерские наркотики: история прошлого и перспективы на будущее». J. Forensic Sci . 33 (2): 569–75. DOI : 10,1520 / JFS11976J . PMID 3286815 . 
  13. ^ TheDEA.org: История МДМА
  14. ^ Филип Дженкинс. Синтетические паники: символическая политика дизайнерских наркотиков . NYU Press 1999. ISBN 978-0-8147-4244-0 
  15. Перейти ↑ Cole MD, Lea C, Oxley N (2002). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): обзор литературы, являющейся общественным достоянием». Sci. Правосудие . 42 (4): 223–4. DOI : 10.1016 / S1355-0306 (02) 71832-7 . PMID 12632938 . 
  16. ↑ de Boer D, Bosman I (2004). «Новая тенденция в злоупотреблении наркотиками; серия 2C дизайнерских наркотиков на основе фенэтиламина». Pharm World Sci . 26 (2): 110–3. DOI : 10.1023 / B: phar.0000018600.03664.36 . PMID 15085947 . S2CID 35546712 .  
  17. ^ Учияма N, Kikura-Hanajiri R, Кавахара Н, Goda Y (2008). «[Анализ дизайнерских наркотиков, обнаруженных в товарах, приобретенных в 2006 финансовом году]» . Yakugaku Zasshi . 128 (10): 1499–505. DOI : 10.1248 / yakushi.128.1499 . PMID 18827471 . 
  18. ^ Malvey TC, TD Armsey (2005). «Тетрагидрогестринон: открытие дизайнерского стероида». Curr Sports Med Rep . 4 (4): 227–30. DOI : 10.1097 / 01.csmr.0000306213.87433.11 . PMID 16004834 . S2CID 220574624 .  
  19. ^ Reepmeyer JC, Вудрафф JT, д'Авиньон DA (2007). «Выяснение структуры нового аналога силденафила, обнаруженного в качестве примеси в растительной пищевой добавке» . J Pharm Biomed Anal . 43 (5): 1615–21. DOI : 10.1016 / j.jpba.2006.11.037 . PMID 17207601 . 
  20. ^ Venhuis BJ, Блок-Tip L де Kaste D (2008). «Дизайнерские препараты в составе растительных афродизиаков». Судебная медицина. Int . 177 (2–3): e25-7. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2007.11.007 . PMID 18178354 . 
  21. ^ Spice enthält chemischen Wirkstoff (немецкий)
  22. Перейти ↑ Evans-Brown M, Dawson RT, Chandler M, McVeigh J (2009). «Использование меланотана I и II среди населения в целом». BMJ . 338 : b566. DOI : 10.1136 / bmj.b566 . PMID 19224885 . S2CID 43121906 .  
  23. ^ «ЕС пытается обуздать сильные наркотики» . BBC News . 5 ноября 2009 г.
  24. ^ «Годовой отчет 2009: состояние проблемы наркотиков в Европе» (PDF) . Лиссабон: Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA).
  25. ^ Measham F, K Мур, Ньюкомб R, Smith Z (12 марта 2010). «Настройка, бомбардировка, нанесение мазков и накопление запасов: появление мефедрона и извращенность запрета». Наркотики и алкоголь сегодня . 10 (1): 14–21. DOI : 10,5042 / daat.2010.0123 .(требуется подписка)
  26. ^ Мощность M (2014-10-31). «Наркотики без ограничений: как я создал свой собственный легальный кайф» . Хранитель . Проверено 7 августа 2014 .
  27. ^ «EMCDDA – Europol Годовой отчет 2013 по обмену информацией, оценке риска и контролю новых психоактивных веществ (выполнение Решения Совета 2005/387 / JHA)» . EMCDDA . Июль 2014 . Проверено 8 августа 2014 года .
  28. ^ «Синтетические каннабиноиды в Европе | www.emcdda.europa.eu» . www.emcdda.europa.eu . Проверено 12 мая 2018 .
  29. ^ Андреасен М.Ф., Telving R, Birkler Р.И., Шумахер В, Йоханнсны М (2009). «Смертельное отравление с участием бромо-стрекозы». Судебная медицина. Int . 183 (1–3): 91–6. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2008.11.001 . PMID 19091499 . 
  30. ^ Lindigkeit R, Беме А, Eiserloh я, Luebbecke М, Wiggermann М, Эрнст л, Beuerle Т (2009). «Спайс: бесконечная история?». Судебная медицина. Int . 191 (1–3): 58–63. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2009.06.008 . PMID 19589652 . 
  31. ^ Nu beslagtar Svenska tullen lagliga droger, Шведское радио, 23 апреля 2011
  32. ' ^ Ирландия принимает новый закон о контроле за наркотиками и наркозависимостью (Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании)
  33. ^ ПРЕПАРАТ НЕПРАВОМЕРНОЕ И ОБОРОТ ACT 1985 - ПРИЛОЖЕНИЕ 1
  34. ^ Закон Содружества об Уголовном кодексе 1995 s 314.1 (2)
  35. ^ [1]
  36. ^ "Рассмотрение катинонов" (PDF) . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками. 31 марта 2010. с. 25. Архивировано из оригинала (PDF) от 2 апреля 2010 года . Проверено 1 апреля 2010 года .
  37. ^ "Предупреждение полиции о наркотике пузыря" . BBC News . 20 ноября 2009 . Проверено 27 ноября 2009 .
  38. ↑ Рид, Джим (13 января 2010 г.). «Клабберы« обращаются к новому законному высшему мефедрону » » . BBC News . Проверено 4 июля 2010 .
  39. ^ Cumbow V (2011-02-06). «Синтетическая форма кокаина и метамфетамина, расфасованная как соли для ванн» . Хантсвилл Таймс . Проверено 10 февраля 2011 .
  40. ^ «Отчеты: зомби-злоумышленник Майами, возможно, использовал« соли для ванн » » . CNN. 29 мая 2012 года.
  41. ^ Goodnough А, Zezima К (2011-07-16). «Тревожный новый стимулятор, разрешенный во многих государствах» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 15 января 2012 .
  42. ^ a b «Тренд K2 не замедляется» . WebMD . Проверено 12 мая 2018 .
  43. ^ Fattore л, Фратта Вт (2011-09-21). «Помимо THC: новое поколение дизайнерских наркотиков каннабиноидов» . Границы поведенческой нейробиологии . 5 : 60. DOI : 10,3389 / fnbeh.2011.00060 . PMC 3187647 . PMID 22007163 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Таблица веществ и классификаций (31/10/2008) - Европейская юридическая база данных по наркотикам. Отчет по всем веществам, контролируемым как минимум в одной стране ЕС, в формате XLS.
  • Список соединений для дизайнеров в Chemograph Plus, DigiLab Software GmbH