Структурный аналог ( аналог в Commonwealth английского языке ), также известный как химический аналог или просто аналог , является соединение , имеющим структуру , аналогичной другого соединения, но отличается от него по отношению к определенному компоненту. [1] [2] [3]
Он может отличаться одним или несколькими атомами , функциональными группами или субструктурами, которые заменяются другими атомами, группами или субструктурами. Структурный аналог можно представить, по крайней мере теоретически, из другого соединения. Структурные аналоги часто бывают изоэлектронными .
Несмотря на большое химическое сходство, структурные аналоги не обязательно являются функциональными аналогами и могут иметь очень разные физические, химические, биохимические или фармакологические свойства. [4]
При открытии лекарств либо создается и тестируется большая серия структурных аналогов исходного соединения-свинца в рамках исследования взаимосвязи между структурой и активностью [5], либо база данных проверяется на структурные аналоги ведущего соединения . [6]
Химические аналоги запрещенных препаратов разрабатываются и продаются в обход закона. Такие вещества часто называют дизайнерскими наркотиками . Из-за этого в 1986 году Соединенные Штаты приняли Федеральный закон об аналогах . Этот закон запрещал производство любого химического аналога вещества из Списка I или Списка II , имеющего аналогичные фармакологические эффекты, с целью потребления человеком.
Примеры [ править ]
Аналог нейротрансмиттера [ править ]
Аналог нейромедиатора представляет собой структурный аналог нейромедиатора , обычно лекарственного средства . Вот некоторые примеры:
- Аналог катехоламина
- Аналог серотонина
- Аналог ГАМК
См. Также [ править ]
- Производные (химия)
- Федеральный закон об аналогах, закон США, запрещающий химические аналоги запрещенных препаратов.
- Функциональный аналог , соединения со схожими физическими, химическими, биохимическими или фармакологическими свойствами
- Гомолог , соединение серии, отличающейся только повторяющимися единицами
- Аналог переходного состояния
Ссылки [ править ]
- ^ Виллетт, Питер, Барнард, Джон М. и Даунс, Geoffry М. (1998). «Поиск химического сходства» (PDF) . Журнал химической информации и компьютерных наук . 38 (6): 983–996. CiteSeerX 10.1.1.453.1788 . DOI : 10.1021 / ci9800211 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ AM Джонсон; GM Maggiora (1990). Концепции и применения молекулярного подобия . Нью-Йорк: Джон Уилли и сыновья. ISBN 978-0-471-62175-1.
- ^ Н. Николова; Я. Яворска (2003). «Подходы к измерению химического сходства - обзор». QSAR и комбинаторная наука . 22 (9–10): 1006–1026. DOI : 10.1002 / qsar.200330831 .
- ^ Мартин, Ивонн С., Кофрон, Джеймс Л. и Трафаген, Линда М. (2002). «Имеют ли структурно похожие молекулы аналогичную биологическую активность?». Журнал медицинской химии . 45 (19): 4350–4358. DOI : 10.1021 / jm020155c . PMID 12213076 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Schnecke, Volker & Бострем, Jonas (2006). «Принятие решений на основе вычислительной химии в лидогенерации». Открытие наркотиков сегодня . 11 (1–2): 43–50. DOI : 10.1016 / S1359-6446 (05) 03703-7 . PMID 16478690 .
- ^ Рестер, Ульрих (2008). «От виртуальности к реальности - Виртуальный скрининг при обнаружении и оптимизации потенциальных клиентов: перспектива медицинской химии». Текущее мнение в области открытия и разработки лекарств . 11 (4): 559–68. PMID 18600572 .
Внешние ссылки [ править ]
- Аналоги в ChEMBL, DrugBank и Connectivity Map - бесплатный веб-сервис для поиска структурных аналогов в ChEMBL , DrugBank и Connectivity Map
