Иван Джикич (родился 28 мая 1966 г. [1] ) - хорватско - немецкий молекулярный биолог, директор Института биохимии II Франкфуртского университета им. Гете .
В 1991 году он получил степень доктора медицины на медицинском факультете Загребского университета . [2] После окончания медицинских исследований он продолжил работу над докторской диссертацией. защитил диссертацию по молекулярной биологии в Загребском университете и в Медицинской школе Нью-Йоркского университета до 1997 года. Он продолжал работать научным сотрудником в лаборатории Джозефа Шлезингера в Нью-Йорке с 1995 по 1997 год, прежде чем основать свою собственную группу в Людвиговском университете. Институт исследования рака в Уппсале (Швеция). [2]
В 2002 году Чикич был назначен профессором Университета Гёте во Франкфурте. Он пошел по стопам Вернера Мюллер-Эстерля в качестве директора Института биохимии II в 2009 г. Кроме того, Чикич был первым научным директором (2009–2013 гг.) Университет Гёте, который был основан как часть Кластера передовых макромолекулярных комплексов. Он является спикером Совместного исследовательского центра 1177 по селективной аутофагии и спикером программы LOEWE «Ubiquitin Networks».
Чикич является профессором Медицинского факультета Университета Сплита, где он создал удаленную лабораторию в Университете Сплита и передал технологии в Хорватию. Кроме того, Джикич был отмечен одной из высших гражданских наград - Орденом герцога Бранимира , врученным президентом Хорватии. [3]
Чикич является членом нескольких академических обществ, в том числе ряда организаций, включая Европейскую организацию молекулярной биологии (с 2004 г.), Всемирную академию искусства и науки (с 2008 г.), Национальную академию наук Германии Леопольдина (с 2010 г.), [2] Американская академия искусств и наук (с 2019 г.), [4] Хорватская академия медицинских наук и Европейская академия наук.
Исследования Джикича сосредоточены на расшифровке молекулярных механизмов клеточных сигнальных путей, которые имеют большое значение для таких заболеваний человека, как рак, нейродегенеративные расстройства и воспаления. Вначале он начал сосредотачиваться на убиквитине , чтобы понять, как эта модификация контролирует несколько клеточных функций, и ему удалось доказать концепцию распознавания сигнала убиквитина специализированными доменами, выступающими в качестве специфических рецепторов. [6]Совсем недавно его команда выявила функции линейных цепей убиквитина в защите от патогенов и общем иммунном ответе. Он расширил свои исследования в области избирательной аутофагии, признав огромное влияние сигнальной сети LC3/GABARAP, демонстрирующей поразительное механистическое сходство с убиквитином. Основное внимание уделяется перекрестным помехам между аутофагией и эндоцитарными механизмами, и в этом контексте он получил фундаментальное представление о процессах аутофагии в эндоплазматическом ретикулуме (ER-фагия).