Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Джей Кислинг
Доктор Джей Д. Кизлинг в салоне PopTech Energy
Доктор Джей Д. Кизлинг выступает на PopTech Energy Salon 2011 в Нью-Йорке
Альма-матерУниверситет Небраски - Мичиганский университет Линкольна
Известенметаболическая инженерия
НаградыГрант Фонда Билла и Мелинды Гейтс , Премия Хайнца в области технологий, экономики и занятости
Научная карьера
УчрежденияКалифорнийский университет в Беркли , Университет Небраски-Линкольн , Мичиганский университет
ТезисДинамика и контроль репликации бактериальной плазмиды  (1991)
ДокторантБернхард Палссон [1] [2]
ДокторантыКристала Джонс Пратер
Интернет сайтkeaslinglab .lbl .gov
twitter .com / jaykeasling

Jay D. Кислинг является профессором химического машиностроения и биоинженерии в Университете Калифорнии, Беркли . [3] [4] Он также является адъюнкт директор лаборатории по Biosciences в Национальной лаборатории Лоренса Беркли и главный исполнительный директор из Объединенного института BioEnergy . [5] Он считается одним из ведущих авторитетов в синтетической биологии , особенно в области метаболической инженерии .

Образование [ править ]

Кизлинг получил степень бакалавра в Университете Небраски в Линкольне, где он был членом Международного братства Дельта Тау Дельта . В 1991 году он получил степень доктора философии в Мичиганском университете под руководством Бернхарда Палссона . [6] Кизлинг вместе с Артуром Корнбергом выполнял постдокторское исследование в Стэнфордском университете в 1991–1992 годах.

Исследование [ править ]

Текущее исследование Кизлинга [7]сфокусирован на инженерной химии внутри микроорганизмов, области, известной как метаболическая инженерия, для производства полезных химикатов или для очистки окружающей среды. Во многом так же, как синтетическая органическая и промышленная химия позволила химикам и инженерам-химикам производить из ископаемых топливных ресурсов химические вещества, которые мы используем каждый день, метаболическая инженерия может произвести революцию в производстве некоторых из тех же полезных химикатов и многих других из возобновляемых ресурсов, например сахар и целлюлозная биомасса. В течение многих лет работа в области метаболической инженерии была ограничена из-за нехватки ферментов для выполнения необходимых химических процессов и инструментов для управления химией внутри клеток и контроля за ней. Видя потребность в более совершенных генетических инструментах, Кизлинг начал работать над разработкой генетических инструментов, в области, ныне известной как синтетическая биология.Лаборатория Кизлинга разработала или внедрила многие из новейших аналитических инструментов для устранения наших генетических манипуляций. Лаборатория Кизлинга применила метаболическую химию к ряду реальных проблем, включая производство противомалярийного препарата артемизинин и биотоплива. Кизлинг опубликовал более 300 статей в рецензируемых журналах и имеет более 30 выданных патентов.

Артемизинин [ править ]

Малярия - это глобальная проблема здравоохранения, которая угрожает 300–500 миллионам человек и ежегодно уносит жизни более миллиона человек. Лекарства на основе хлорохина, которые широко использовались в прошлом, потеряли эффективность, потому что паразиты Plasmodium, вызывающие малярию, стали к ним устойчивы. Артемизинин, эндопероксид сесквитерпенового лактона, экстрагированный из Artemisia annua L, очень эффективен против Plasmodium spp. устойчивы к другим противомалярийным препаратам. Однако современные методы производства артемизинина создают несколько проблем. Во-первых, комбинированная терапия на основе артемизинина (АКТ) слишком дорога для людей в развивающихся странах. [8] Во-вторых, артемизинин извлекается из A. annua., а его выход и консистенция зависят от климата и процесса добычи. Несмотря на то, что существует метод химического синтеза артемизинина, он имеет слишком низкий выход и, следовательно, слишком дорог для использования при производстве недорогих лекарств. В-третьих, хотя Всемирная организация здравоохранения рекомендовала смешивать артемизинин с другими активными фармацевтическими ингредиентами в составе АКТ, многие производители все еще производят монотерапию артемизинином, что увеличивает вероятность того, что Plasmodium spp. разовьет устойчивость к артемизинину.

Лаборатория Джея Кизлинга в Калифорнийском университете в Беркли сконструировала как Escherichia coli, так и Saccharomyces cerevisiae для производства артемизиновой кислоты, предшественника артемизинина, который может быть получен с использованием устоявшейся, простой и недорогой химии для образования артемизинина или любого производного артемизинина, используемого в настоящее время для лечения малярии. . [9] [10] Микроорганизмы были сконструированы с использованием пути биосинтеза из десяти ферментов с использованием генов из Artemisia annua, Saccharomyces cerevisiae и Escherichia coli.(всего двенадцать генов) для преобразования простого и возобновляемого сахара, такого как глюкоза, в сложную химическую структуру противомалярийного препарата артемизинин. Сконструированный микроорганизм способен секретировать конечный продукт из клетки, тем самым очищая его от всех других внутриклеточных химикатов и снижая затраты на очистку и, следовательно, стоимость конечного лекарства. Учитывая наличие известного, относительно высокоэффективного химического состава для превращения артемизиновой кислоты в артемизинин или любое другое производное артемизинина, продуцируемая микробами артемизиновая кислота является жизнеспособным, возобновляемым и масштабируемым источником этого мощного семейства противомалярийных препаратов. [11]

Важнейшим элементом работы Кизлинга была разработка генетических инструментов, помогающих управлять микробным метаболизмом, особенно для малоценных продуктов, требующих высоких выходов из сахара. Его лаборатория разработала однокопийные плазмиды для экспрессии сложных метаболических путей, промоторные системы, которые позволяют согласованно регулируемый контроль транскрипции во всех клетках культуры, технологии стабилизации мРНК для регулирования стабильности сегментов мРНК [12] и подход белковой инженерии. прикрепить несколько ферментов метаболического пути к синтетическому белковому каркасу, чтобы увеличить поток метаболических путей. [13] Эти и другие инструменты экспрессии генов теперь позволяют точно контролировать экспрессию генов, которые кодируют новые метаболические пути, чтобы максимизировать химическое производство, минимизировать потери побочных продуктов и минимизировать накопление токсичных промежуточных продуктов, которые могут отравить микробного хозяина, и все это важны для экономичного производства этого важного препарата.

Другим важным аспектом работы Кизлинга было открытие химии и ферментов в Artemisia annua, ответственных за синтез артемизинина. [14] [15] Эти ферменты включают цитохром P450, который окисляет аморфадиен до артемизиновой кислоты, и окислительно-восстановительные партнеры, которые переносят восстанавливающие эквиваленты от фермента к кофакторам. Открытие этих ферментов и их функциональная экспрессия как в дрожжах, так и в E. coli , наряду с другими девятью ферментами метаболического пути, позволило этим двум микроорганизмам продуцировать артемизиновую кислоту. [15] [16] S. cerevisiae был выбран для крупномасштабного производственного процесса и был дополнительно разработан для улучшения производства артемизиновой кислоты.[17] [18]

Процесс производства микробов Кизлинг имеет ряд преимуществ перед экстракцией из растений. Во-первых, микробный синтез снизит стоимость артемизинина, самого дорогого компонента комбинированной терапии на основе артемизинина, - в десять раз - и, следовательно, сделает противомалярийные препараты на основе артемизинина более доступными для людей в развивающихся странах. Во-вторых, погодные условия или политический климат, которые в противном случае могли бы повлиять на урожайность или стоимость препарата растительного происхождения, не повлияют на микробный источник препарата. В-третьих, микробное производство артемизинина в больших резервуарах позволит более осторожно распределять артемизинин среди законных производителей лекарств, которые разрабатывают комбинированную терапию артемизинином, а не монотерапию. Это, в свою очередь, замедлит развитие устойчивости к этому препарату. В-четвертых,В 2011 году и в последующий период прогнозируется острая нехватка артемизинина растительного происхождения, что приведет к увеличению стоимости комбинированной терапии артемизинином. Наконец, микробиологическая артемизиновая кислота позволит производить новые производные артемизинина, к которым Plasmodium может быть не устойчив, тем самым увеличивая время, в течение которого можно использовать артемизинин.

Чтобы гарантировать, что процесс, который он разработал, принесет пользу людям в развивающихся странах, доктор Кизлинг собрал уникальную команду, состоящую из его лаборатории в Калифорнийском университете в Беркли; Amyris Biotechnologies, компания, основанная на этой технологии; и Институт здоровья OneWorld, некоммерческая фармацевтическая компания, расположенная в Сан-Франциско, Калифорния. Помимо создания команды, доктор Кизлинг разработал модель интеллектуальной собственности, чтобы гарантировать, что микробиологический артемизинин может предлагаться как можно дешевле людям в развивающемся мире: патенты, выданные на его работу в UCB, лицензируются Amyris Biotechnologies без лицензионных отчислений. и Институт здоровья OneWorld для использования в производстве артемизинина, если они не получают прибыли от артемизинина, продаваемого в развивающихся странах.Команда была профинансирована в декабре 2004 года Фондом Билла и Мелинды Гейтс для разработки процесса производства микробов. Исследования были завершены в декабре 2007 г. В 2008 г. Санофи-Авентис лицензировала технологию и работала с Amyris над разработкой производственного процесса. Санофи-Авентис произвела 35 тонн артемизинина, используя процесс микробиологического производства Кислинга, что достаточно для 70 миллионов процедур. Распространение комбинированных препаратов на основе артемизинина, содержащих артемизинин микробного происхождения, началось в августе 2014 года, когда 1,7 миллиона препаратов были отправлены в Африку. Ожидается, что 100–150 миллионов препаратов будут производиться с использованием этой технологии и ежегодно отправляться в Африку, Азию и Южную Америку.В 2008 году Санофи-Авентис лицензировала технологию и вместе с Амирис работала над разработкой производственного процесса. Санофи-Авентис произвела 35 тонн артемизинина, используя процесс микробиологического производства Кислинга, что достаточно для 70 миллионов процедур. Распространение комбинированных препаратов на основе артемизинина, содержащих артемизинин микробного происхождения, началось в августе 2014 года, когда 1,7 миллиона препаратов были отправлены в Африку. Ожидается, что 100–150 миллионов препаратов будут производиться с использованием этой технологии и ежегодно отправляться в Африку, Азию и Южную Америку.В 2008 году Санофи-Авентис лицензировала технологию и вместе с Амирис работала над разработкой производственного процесса. Санофи-Авентис произвела 35 тонн артемизинина, используя процесс микробиологического производства Кислинга, что достаточно для 70 миллионов процедур. Распространение комбинированных препаратов на основе артемизинина, содержащих артемизинин микробного происхождения, началось в августе 2014 года, когда 1,7 миллиона препаратов были отправлены в Африку. Ожидается, что 100–150 миллионов препаратов будут производиться с использованием этой технологии и ежегодно отправляться в Африку, Азию и Южную Америку.Распространение комбинированных препаратов на основе артемизинина, содержащих артемизинин микробного происхождения, началось в августе 2014 года, когда 1,7 миллиона препаратов были отправлены в Африку. Ожидается, что 100–150 миллионов препаратов будут производиться с использованием этой технологии и ежегодно отправляться в Африку, Азию и Южную Америку.Распространение комбинированных препаратов на основе артемизинина, содержащих артемизинин микробного происхождения, началось в августе 2014 года, когда 1,7 миллиона препаратов были отправлены в Африку. Ожидается, что 100–150 миллионов препаратов будут производиться с использованием этой технологии и ежегодно отправляться в Африку, Азию и Южную Америку.

Биотопливо [ править ]

Возобновляемые виды топлива необходимы для всех видов транспорта. К сожалению, большинство видов топлива, полученного из микробов, можно использовать только как небольшую часть бензина в обычных двигателях с искровым зажиганием. В лаборатории Кизлинга были созданы микроорганизмы для производства углеводородов со свойствами, аналогичными свойствам топлива, которое в настоящее время получают из нефти. Это топливо синтезируется из сахаров растительного происхождения, таких как целлюлозное сырье, которое имеет небольшую экономическую ценность. Следовательно, микробы могут минимизировать углеродный след, сводя к минимуму затраты энергии на источники топлива, такие как прибрежное бурение и гидравлический разрыв пласта, и это лишь некоторые из них.

Кислинг и его коллеги показали , что кишечная палочка и Saccharomyces дрожжи могут быть спроектированы , чтобы производить жирные кислоты биотоплива на основе жирных кислот , этиловые эфиры, [19] алкен, [20] и метилкетоны. [21] Поскольку линейные углеводороды являются ключевыми компонентами дизельного топлива, это биологически производимое топливо является отличной заменой дизельного топлива. Однако топливо, содержащее только длинные линейные углеводородные цепи, замерзнет в холодных условиях. Для разработки топлива, подходящего для холодных применений, лаборатория Кизлинга разработала E. coli и S. cerevisiae.производить разветвленные и циклические углеводороды, используя путь биосинтеза изопреноидов: изопентанол, незаменимый заменитель бензина; [22] пинен, заменитель реактивного топлива; [23] и бисаболен, заменитель дизельного топлива. [24] Поскольку изопреноиды добавляют боковую метильную цепь через каждые четыре атома углерода в основной цепи, топливо, изготовленное из изопреноидов, имеет очень низкие точки замерзания и помутнения, что делает их пригодными для использования в качестве дизельных двигателей для холодных погодных условий и топлива для реактивных двигателей.

Одной из самых больших проблем при расширении масштабов микробной ферментации является стабильность микробного штамма: созданный микроорганизм будет пытаться мутировать или избавиться от метаболического пути, отчасти потому, что промежуточные соединения в метаболическом пути накапливаются и токсичны для клеток. Чтобы сбалансировать метаболический поток и снизить стоимость производства желаемого биотоплива, лаборатория Кизлинга разработала динамические регуляторы для определения уровней промежуточных соединений в этом пути и регулирования активности пути. [25] [26] [27] Эти регуляторы стабилизировали путь и клетку и улучшили выход биотоплива, что позволило выращивать сконструированные клетки в крупномасштабных ферментационных резервуарах для производства топлива.

Многие из лучших видов топлива и химикатов токсичны для организма-производителя. Один из способов ограничить токсичность топлива - это активно откачивать топливо из элемента. Чтобы определить насосы, идеально подходящие для конкретного топлива, Кизлинг и его коллеги исследовали биологические микроорганизмы в окружающей среде для множества различных трехкомпонентных транспортеров и выбрали насосы, наиболее эффективные для конкретного топлива. [28] Эти транспортеры позволили E. coli расти в присутствии топлива и, как следствие, производить больше целевого топлива, чем это было бы в отсутствие транспортера.

Исходные материалы (как правило, сахара) являются наиболее значительным фактором в стоимости производства биотоплива. Целлюлозу, потенциально дешевый исходный материал, необходимо деполимеризовать в сахара путем добавления дорогостоящего коктейля ферментов. Одним из способов снижения этих затрат является создание микробов, производящих топливо, которые также производят ферменты для деполимеризации целлюлозы и гемицеллюлозы. Недавно лаборатория Кизлинга продемонстрировала, что микроорганизм может быть сконструирован для синтеза и выделения ферментов для деполимеризации целлюлозы и гемицеллюлозы в сахара и для производства заменителя бензина (бутанола), дизельного топлива (этиловый эфир жирной кислоты) или реактивного топлива. (пинен). [29]

В качестве технологической платформы производство биотоплива сталкивается с огромными экономическими препятствиями, многие из которых зависят от рыночных цен на сырую нефть и другие виды топлива из традиционных источников. Тем не менее, метаболическая инженерия - это технология, которая становится все более конкурентоспособной и, как ожидается, к 2020 году даст широкие результаты.

Награды [ править ]

  • Национальная академия изобретателей, 2014.
  • Премия Innovator - биологические науки, журнал Economist, 2014.
  • Премия Eni в области возобновляемых источников энергии, Eni SpA, 2014 г.
  • Лекции Девона Уолтера Мика, факультет химии, Государственный университет Огайо, 2014 г.
  • Лекция в честь Мемориала Аруна Гутиконды, факультет химии Колумбийского университета, 2014 г.
  • Лекция Германа С. Блока, факультет химии, Чикагский университет, 2014 г.
  • Премия отдела пищевых продуктов, фармацевтики и биоинженерии, Отделение пищевых продуктов, фармацевтики и биоинженерии, Американский институт инженеров-химиков, 2013 г.
  • Премия Джорджа Вашингтона Карвера за инновации в промышленной биотехнологии, Организация биотехнологической промышленности, 2013 г.
  • Премия Promega за биотехнологические исследования, Американское общество микробиологов, 2013.
  • Премия Марвина Джонсона в области микробных и биохимических технологий, Отдел биохимических технологий, Американское химическое общество, 2013 г.
  • 18-я ежегодная премия Хайнца в области технологий, экономики и занятости, Фонд семьи Хайнц, 2012 г. [30]
  • Международная премия в области метаболической инженерии, Общество метаболической инженерии, 2012 г.
  • Лекция Хойермана, Институт сельского хозяйства и природных ресурсов, Университет Небраски-Линкольн, 2012 г.
  • Лектор Каца, факультет химического машиностроения, Мичиганский университет, 2012 г.
  • Генри МакГи, преподаватель, Инженерный факультет Университета Содружества Вирджинии, 2012 г.
  • Стипендия Тетельмана, Колледж Джонатана Эдвардса, Йельский университет, 2012 г.
  • Лекция Кевауни, Инженерная школа Пратта, Университет Дьюка, 2011 г.
  • Президентская награда за вызов экологической химии, Агентство по охране окружающей среды США, 2010 г.
  • Отделение O (ферментация и биотехнология) Лекция, Американское общество микробиологии, 2010 г.
  • Лекция Лечения Б. Джонсона, химический факультет Йельского университета, 2010 г.
  • Лекции Айринга по химии и биохимии, Университет штата Аризона, 2010 г.
  • Национальная инженерная академия, 2010 г.
  • ЛГБТ-инженер года, Национальная организация геев и лесбиянок ученых и технических специалистов , 2010 г. [31]
  • Почетный лектор Кокса, Вашингтонский университет, 2009 г. Лекторский стаж Эшленда, Университет Кентукки, 2009 г.
  • Лекция Данквертса, Всемирный конгресс по химической инженерии, 2009 г.
  • Инаугурационная биотехнологическая гуманитарная премия, Организация биотехнологической промышленности (BIO), 2009 г. [32]
  • 2009 Университетские лекции по химии, химический факультет Бостонского колледжа, 2009.
  • Шестнадцатая лекция имени Ф. А. Бурка по биотехнологии, Центр передовых биотехнологий и факультет биомедицинской инженерии, Бостонский университет, 2009 г.
  • Премия канцлера за государственную службу за исследования в интересах общества, Калифорнийский университет, Беркли, 2009 г.
  • 2008 г. Бриттон Чанс, заслуженный лектор, факультет химической и биомолекулярной инженерии и Институт медицины и инженерии, Пенсильванский университет, 2008 г.
  • Почетный семинар Паттена, факультет химического машиностроения, Университет Колорадо, 2008 г.
  • Признание отделения Sierra за лидерство в профессии химического машиностроения, Американский институт инженеров-химиков - Секция Северной Калифорнии, 2008 г.
  • Призрачная премия, Bay Bio, 2007.
  • Преподаватель Трумэна, Национальные лаборатории Сандиа, 2007 г.
  • Премия за профессиональный прогресс, Американский институт инженеров-химиков, 2007.
  • Избранный член Американской академии микробиологии, 2007 г.
  • Исследовательский проект года, Отделение Северной Калифорнии Американского института инженеров-химиков, 2007.
  • Лекция Истмана, факультет химического машиностроения, Технологический университет Джорджии, 2007 г.
  • Ученый года, журнал Discover, 2006. [33]
  • Пионер технологий, Всемирный экономический форум, 2005 г.
  • Седьмая ежегодная лекция «Границы биотехнологии», факультет химического машиностроения, Массачусетский технологический институт, 2005 г.
  • Сине-зеленый преподаватель кафедры химической инженерии Мичиганского университета и кафедры химической инженерии и материаловедения Мичиганского государственного университета, 2005 г.
  • Первый лектор Шварца, факультет химического машиностроения, Университет Джона Хопкинса, 2003 г.
  • Мемориальный лектор Аллана П. Колберна, факультет химического машиностроения, Делавэрский университет, 2002 г.
  • Избранный сотрудник Американского института медицинской и биологической инженерии, 2000 г.
  • Премия AIChE за выдающиеся достижения в области химического машиностроения в академическом обучении, отделение Северной Калифорнии Американского института инженеров-химиков, 1999.
  • Стипендия для молодых преподавателей Chevron, Chevron, 1995.
  • Премия КАРЬЕРА, Национальный научный фонд, 1995 г.
  • Стипендия Зенека для молодых преподавателей, Зенека Лтд., 1992–1997 годы.
  • Стипендия NIH, Стэнфордский университет, 1991–1992 годы.
  • Стипендия регентов, Университет Небраски, 1982–1986 годы.
  • С отличием окончил Университет Небраски, 1986 год.

Компании [ править ]

Кислинг является основателем Amyris (с Винсентом Мартином, Джеком Ньюманом, Нилом Реннингером и Кинкидом Рейлингом), LS9 (теперь частью REG с Джорджем Черчем и Крисом Соммервиллем) и Lygos (с Леонардом Кацем, Клемом Фортманом, Джеффри Дитрихом и Эрик Стин).

Личная жизнь [ править ]

Кизлинг родом из Гарварда, штат Небраска , и является открытым геем. [34] [35]

См. Также [ править ]

  • ЛГБТ в науке

Ссылки [ править ]

  1. ^ Выпускники лаборатории Палссона . Gcrg.ucsd.edu. Проверено 22 мая 2012.
  2. ^ Палссон, Б.О. Кислинг, JD; Эмерсон, С.Г. (1990). «Регуляторные механизмы репликации вируса иммунодефицита человека предсказывают множественные скорости экспрессии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (2): 772–776. Bibcode : 1990PNAS ... 87..772P . DOI : 10.1073 / pnas.87.2.772 . PMC  53348 . PMID  2405389 .
  3. ^ Страница факультета Джея Д. Кизлинга в Калифорнийском университете в Беркли . Cheme.berkeley.edu. Проверено 22 мая 2012.
  4. ^ Веб-сайт лаборатории Кизлинга
  5. ^ О JBEI . jbei.org
  6. ^ Кислинг, Jay D. (1981). Динамика и контроль репликации бактериальных плазмид (кандидатская диссертация). Университет Мичигана. ProQuest 304026675 . 
  7. ^ Джей Кизлинг в Google Scholar . Scholar.google.com. Проверено 22 мая 2012.
  8. ^ Спектр, Майкл (2009). Отрицание того, как иррациональное мышление мешает научному прогрессу, вредит планете и угрожает нашей жизни . Группа пингвинов . п. 229 . ISBN 978-1-59420-230-8.
  9. ^ Ро, ДК; Paradise, EM; Ouellet, M .; Фишер, К.Дж.; Ньюман, KL; Ndungu, JM; Хо, КА; Eachus, РА; Ham, TS; Кирби, Дж .; Чанг, MCY; Холка, ST; Shiba, Y .; Sarpong, R .; Кислинг, JD (2006). «Производство противомалярийного препарата-предшественника артемизиновой кислоты в модифицированных дрожжах». Природа . 440 (7086): 940–943. Bibcode : 2006Natur.440..940R . DOI : 10,1038 / природа04640 . PMID 16612385 . 
  10. ^ Мартин, VJJ; Питера, диджей; Холка, ST; Ньюман, JD; Кислинг, JD (2003). «Разработка мевалонатного пути в Escherichia coli для производства терпеноидов». Природа Биотехнологии . 21 (7): 796–802. DOI : 10.1038 / nbt833 . PMID 12778056 . 
  11. ^ Вековая Микроб может держать ключ к Отверждению вековой Affliction . Наука в Беркли. 30 мая 2006 г.
  12. ^ Карозерс и др. 2011 Наука 334: 1716
  13. ^ Dueber et al. 2009 Нат. Biotechnol. 27: 753
  14. ^ Мартин и др. 2003 Нац. Biotechnol. 21: 796
  15. ^ a b Ro et al. 2006 Природа 440: 940
  16. ^ Чанг и др. 2007 Нац. Chem. Биол. 3: 274
  17. ^ Паддон и др. 2013 Природа 496: 528
  18. ^ Паддон и Кизлинг. 2014. Нац. Rev. Microbiol. 12: 355
  19. ^ Steen 2010 Nature 463: 559; Runguphan 2013 Met Eng в прессе
  20. ^ Beller 2010. Appl Environ Microbiol 76: 1212
  21. ^ Goh 2012. Appl Environ Microbiol 78:70
  22. ^ Chou 2012 Appl Env Microbiol 78: 7829
  23. ^ Bokinsky 2011 Proc. Natl. Акад. Sci. США 108: 19949
  24. Перейти ↑ Peralta-Yahya 2010 Nat. Commun. 2: 483
  25. ^ Чжан 2012 Нат Биотехнология 30: 354
  26. ^ Даль 2013 Nat Biotechnol 31: 1039
  27. ^ Chou 2013 Nat Commun 4: 2595
  28. Перейти ↑ Dunlop 2011 Mol Sys Biol 7: 487
  29. ^ Бокинский 2011 Proc Natl Acad Sci 108: 19949
  30. ^ «Награды Хайнца: Джей Кислинг» . Награды Хайнца . Награды Хайнца . Проверено 24 августа 2016 года .
  31. ^ "2010 Награды Признания Кизлингу, Берингу и Райли" . NOGLSTP . Проверено 20 февраля 2019 .
  32. ^ Джей Кизлинг получает первую премию за гуманитарную биотехнологию , bio.org. 20 мая 2009 г.
  33. ^ Карл Циммер Ученый года: Джей Кислинг . Откройте для себя журнал. 22 ноября 2006 г.
  34. ^ Шукла, Шипра. (2009-03-02) Ученые-ЛГБТ слышат о выходе на работу . Ucsf.edu. Проверено 22 мая 2012.
  35. ^ Что будет дальше? . Pbs.org. Проверено 22 мая 2012.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Фонд Гейтса по продвижению синтетической биологии - CNET News» . Проверено 2 июля 2011 года .
  • «В Беркли: разумно спланированная молекулярная эволюция» . Проверено 2 июля 2011 года .
  • «15.11.2006 - Джей Кизлинг удостоен звания ученого года» . Проверено 2 июля 2011 года .
  • Выступление Джея Кизлинга на конференции PopTech