Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Джудит Гослин Холл , О.К. (родилась 3 июля 1939 г.), педиатр , клинический генетик и дисморфолог , имеет двойное гражданство США и Канады . [ не проверено в теле ]

Ранняя жизнь и образование [ править ]

Дочь министра Джудит Гослин Холл родилась 3 июля 1939 года в Бостоне, штат Массачусетс . [1] Она окончила среднюю школу Гарфилда в Сиэтле, а затем поступила в колледж Уэллсли в Уэллсли, штат Массачусетс, где в 1961 году получила степень бакалавра гуманитарных наук.

Она пошла в медицинской школе в Сиэтле в Университете штата Вашингтон (UW) , от которого она получила MD степень в 1966 году [1] Она также была присуждена MS степень в области генетики из UW . [1]

Карьера [ править ]

В 1972 году она вернулась в медицинский факультет Вашингтонского университета и получила совместное назначение на кафедре педиатрии и медицины в качестве последовательно ассистента, доцента и профессора. Она также получила дополнительную глубину знаний о врожденных пороках развития , работая в Сиэтле с пионерской dysmorphologist , Дэвид У. Смитом (1926-1981).

В 1981 году Холл был назначен профессором медицинской генетики в Университете Британской Колумбии и директором генетических служб Британской Колумбии . С 1990 по 2000 год она также была профессором и главой педиатрического отделения Университета Британской Колумбии и детской больницы Британской Колумбии . [ необходима цитата ]

В 1988 году она получила стипендию Killam Senior Fellowship на годичный отпуск в Оксфордском университете , Великобритания. В 2001 году она была почетным членом в колледже Христа , Кембриджский университет , Великобритания.

Вклад в исследования [ править ]

Исследования Холла были обширными в областях врожденных пороков развития, включая дефекты нервной трубки , генетику низкого роста , механизмы заболевания, такие как мозаицизм и импринтинг , естественную историю генетических нарушений, генетику заболеваний соединительной ткани, таких как артрогрипоз. , и монозиготные (однояйцевые) близнецы . [ необходима цитата ] Она внесла свой вклад в изучение ряда синдромов. Ее имя связано с псевдоахондроплазией Холла (тяжелая форма карликовости с короткими конечностями), синдромом Шелдона-Холла и синдромом Холла-Паллистера.( гамартома в тракте гипоталамуса , гипопитуитаризм , неперфорированный задний проход и полидактилия ). [2]

Награды [ править ]

Холл получил ряд наград, в том числе награды выпускников средней школы Гарфилда, колледжа Уэлсли , Медицинской школы Вашингтонского университета и Университета Британской Колумбии . В 1998 году она была сделана офицером Ордена Канады в качестве «лидера и мировой авторитет в обеих генетике и педиатрии» и, «вклад в развитие ресурсов и услуг , необходимых для борьбы с генетическими заболеваниями» [1] В 2011 году , она стала членом Королевского общества Канады . В 2015 году Холл был введен в Зал славы канадских врачей . [3]

Цитируется, что Холл сказал в связи с ее признанием, что

Для меня высокое достижение - это не количество публикаций, а то, что я успешная женщина в мире профессиональных мужчин. И под этим я имею в виду больше заботу о миротворчестве и заботе о личности и окружающей среде, чем об успехе, победе, владении или руководстве. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f "science.ca: Джудит Г. Холл" . science.ca . Проверено 27 января 2017 года .
  2. ^ «Whonamedit - словарь медицинских эпонимов» . whonamedit.com . Проверено 27 января 2017 года .
  3. ^ "Доктор Джудит Г. Холл, OC - Канадский Медицинский Зал Славы" . cdnmedhall.org . Проверено 27 января 2017 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Автобиография в журнале Канадской медицинской ассоциации
  • UToronto Press Canadian Who's Who 1997