Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Конвергентная эволюция - повторяющаяся эволюция сходных черт в нескольких линиях, у которых у всех изначально отсутствует эта черта, - широко распространена по своей природе, как показано на примерах ниже. Конечной причиной конвергенции обычно является подобный эволюционный биом , поскольку сходная среда будет отбирать сходные черты у любых видов, занимающих одну и ту же экологическую нишу, даже если эти виды имеют лишь отдаленное родство. В случае загадочных видов он может создавать виды, которые можно различить только путем анализа их генетики. Неродственные организмы часто развивают аналогичные структуры , приспосабливаясь к аналогичной среде.

У животных [ править ]

Черепа тилацина (слева) и серого волка Canis lupus похожи, хотя виды имеют лишь очень отдаленное родство (разные инфраклассы ). Форма черепа красной лисицы, Vulpes vulpes , даже ближе к форме черепа тилацина. [1]

Млекопитающие [ править ]

  • Несколько групп копытных независимо уменьшили или потеряли боковые пальцы на ногах, часто оставляя один или два пальца для ходьбы. Это название происходит от их копыт, которые несколько раз эволюционировали из когтей. Например, у лошадей по одному шагающему пальцу, а у домашних коров по два на каждой ноге. Многие другие наземные позвоночные также уменьшили или потеряли пальцы. [2]
  • Точно так же лауразиаферы периссодактили и афротерные панунгуляты имеют несколько общих черт, вплоть до того, что не существует очевидных различий между базальными таксонами обеих групп. [3]
  • Вилорог из Северной Америки , в то время как не истинная антилопа и только отдаленное отношение к ним, близко напоминают истинные антилопа на Старом Свете , как поведенческий и морфологический. Он также заполняет аналогичную экологическую нишу и встречается в тех же биомах . [4]
  • Члены двух клад Australosphenida и Theria независимо развили трибосфенические коренные зубы . [5]
  • Сумчатый тыласин (Тасмания тигр или волк Тасмании) было много сходств в плацентарные псовых . [6]
  • У нескольких групп млекопитающих независимо развились колючие выступы на коже - ехидны ( монотремы ), насекомоядные ежи , некоторые тенреки (разнообразная группа мадагаскарских млекопитающих, похожих на землероек ), дикобразы Старого Света ( грызуны ) и дикобразы Нового Света (еще одно биологическое семейство животных). грызуны). В этом случае, поскольку две группы дикобразов тесно связаны, их можно рассматривать как примеры параллельной эволюции ; однако ни ехидны, ни ежи, ни тенреки не являются близкими родственниками родентии. Фактически, последний общий предок всех этих групп был современникомдинозавры . [7] В eutriconodont Spinolestes , которые жили в раннем меловом периоде представляет собой еще более ранний пример колючек млекопитающих, не связанный с какой - либо современной группой млекопитающих.
  • Кошка , как саблезубые хищники эволюционировали в трех различных линиях млекопитающих - carnivorans как на саблезубые кошка и nimravids ( «ложное» бряцание Tooths), в сумчатых саблезубых семьях Thylacosmilidae ( «сумчатая» бряцание зубы), в gorgonopsids и в креодонтах также разработали длинные клыки , но без каких - либо других конкретных физических сходств. [8]
  • У ряда млекопитающих развились мощные передние когти и длинные липкие языки, которые позволяют им открывать жилища социальных насекомых (например, муравьев и термитов ) и потреблять их (мирмекофагия). К ним относятся четыре вида муравьедов , более дюжины броненосцев , восемь видов панголинов (плюс ископаемые виды), восемь видов монотремной (яйцекладущие) ехидны (плюс ископаемые виды), плодовых фоссоров поздней юры, сумчатый сумчатый муравьед , африканский муравьед , то протел , и , возможно , также медведь лениЮжной Азии, все не связаны. [9]
  • Сумчатая коала из Австралии развилась отпечатки пальцев , неотличимых от тех неродственных приматов , таких как люди. [10]
  • Австралийские медовые опоссумы приобрели длинный язык для получения нектара из цветов, структуру, похожую на структуру бабочек , некоторых мотыльков и колибри, и использовали для выполнения той же задачи. [11]
  • Сумчатый сахарный планер и белка-планер Австралии похожи на плацентарную белку-летягу . Обе линии имеют независимо развитые крылышки ( патагии ) для прыжков с деревьев и большие глаза для кормления ночью. [12]
  • Североамериканская кенгуровая крыса , австралийская прыгающая мышь , а также североафриканский и азиатский тушканчик разработали конвергентные приспособления к условиям жаркой пустыни; они включают в себя маленькую округлую форму тела с большими задними лапами и длинными тонкими хвостами, характерный двуногий прыжок и ночной образ жизни, рытье нор и поедание семян. Эти группы грызунов занимают аналогичные ниши в своих экосистемах. [13]
  • Опоссумы и их австралийские кузены развили противоположный большой палец , что также часто встречается у неродственных приматов . [14]
  • Сумчатый моль имеет много сходств к плацентарной моль . [15]
  • Сумчатые мулгары во многом похожи на плацентарных мышей . [16]
  • Планигале во многом похож на олень-мышь . [17]
  • Сумчатый сумчатый дьявол имеет много сходств к плацентарной гиена или росомахи . Сходная морфология черепа, большие клыки и сокрушительные хищные коренные зубы. [18]
  • Сумчатые кенгуру и валлаби имеют много общего с марами (крупный грызун из семейства морских свиней ( Caviidae )), кроликами и зайцами ( зайцеобразными ). [19]
  • Сумчатый лев , Thylacoleo Carnifex , имел выдвижные когти, точно так же , плацентарные кошачьих ( кошки ) сделать сегодня. [20]
  • Microbats , зубатые киты и землеройки разработаны сонар -как эхолокационных систем , используемые для ориентации, и обхода препятствий для определения местоположения добычи. Современные ДНК-филогении летучих мышей показали, что традиционный подотряд эхолокационных летучих мышей (Microchiroptera) не является настоящей кладой, и вместо этого некоторые эхолокационные летучие мыши более связаны с неэхолокационными летучими мышами Старого Света, чем с другими эхолокационными видами. Подразумевается, что эхолокация по крайней мере у двух линий летучих мышей , Megachiroptera и Microchiroptera , развивалась независимо или была утеряна у плодовых летучих мышей Старого Света. [21] [22]
  • Эхолокация у летучих мышей и китов также требует высокочастотного слуха. Белок престин , который обеспечивает высокую слуховую чувствительность у млекопитающих, демонстрирует молекулярную конвергенцию между двумя основными кладами летучих мышей, эхолокационными, а также между летучими мышами и дельфинами . [23] [24] Другие гены слуха также демонстрируют конвергенцию между эхолокационными таксонами. [25] Недавно было опубликовано первое общегеномное исследование конвергенции. Это исследование проанализировало 22 генома млекопитающих и показало, что десятки генов претерпели одни и те же замены у эхолокационных летучих мышей и семявыводящих, причем многие из этих генов кодируют белки, которые функционируют в слухе и слухе. зрение. [26]
  • И у лемура айе-айе, и у полосатого опоссума есть удлиненный палец, который используется для добычи беспозвоночных с деревьев. Дятлов нет ни на Мадагаскаре, ни в Австралии, где развился этот вид, поэтому количество беспозвоночных на деревьях было большим. [27]
  • Castorocauda , млекопитающее юрского периода, и бобры имеют перепончатые лапы и приплюснутый хвост, но не связаны между собой. [28]
  • Приспособительные хвосты эволюционировали у ряда неродственных видов сумчатых опоссумов , кинкажу , обезьян Нового Света , древесных ящеров , древесных муравьедов , дикобразов , крыс , сцинков и хамелеонов , а также саламандры Bolitoglossa . [29]
  • Форма свиньи, большая голова, свиная морда и копыта являются независимыми у настоящих свиней в Евразии , пекари в Южной Америке и вымерших энтелодонтов . [30]
  • Тапиры и свиньи очень похожи, но тапиры - это периссодактили ( однопалые копытные), а свиньи - парнокопытные (четнопалые копытные). [31]
  • Фильтрованное питание: усатые киты, такие как горбатый и синий кит (млекопитающие), китовая акула и гигантская акула отдельно, скат-манта , мезозойская костная рыба Leedsichthys и раннепалеозойская аномалокаридида Aegirocassis отдельно разработали способы отсеивания планктона из морских вод. . [32]
  • У монотремного утконоса есть что-то похожее на птичий клюв (отсюда и его научное название Ornithorhynchus ), но он является млекопитающим. [33] Считалось, что кто-то пришил утиный клюв к телу животного, похожего на бобра. Шоу даже поднесла ножницы к высохшей коже, чтобы проверить, нет ли швов. [34] Тем не менее, он структурно не похож на птичий клюв (или любой «настоящий» клюв, если на то пошло), он мясистый, а не ороговевший.
  • В эритроцитах млекопитающих отсутствует клеточное ядро. Для сравнения, у эритроцитов других позвоночных есть ядра; единственными известными исключениями являются саламандры из рода Batrachoseps и рыбы из рода Maurolicus . [35]
  • Собаки, такие как скунсы и еноты в Северной и Южной Америке, и кошачьи, такие как мангусты и циветты в Азии и Африке , эволюционировали, чтобы заполнить нишу мелких и средних всеядных / насекомоядных на своей стороне мира. Некоторые виды мангустов и циветт могут даже распылять на нападающих мускус, похожий на скунса, а некоторые циветты также независимо развили отметины, похожие на енотовидные, такие как африканская циветта . [36]
  • Речные дельфины трех видов, которые живут исключительно в пресной воде , живут в разных реках: реках Ганг и Брахмапутра в Индии , реке Янцзы в Китае и реке Амазонка . Анализ последовательности митохондриальной и ядерной ДНК показывает, что эти три фактора не связаны. [37]
  • Mangabeys состоит из трех различных родов из обезьян Старого Света . Роды Lophocebus и Cercocebus похожи друг на друга и когда-то считались тесно связанными, настолько, что все виды принадлежали к одному роду. Однако теперь известно, что Lophocebus более тесно связан с павианом , в то время как Cercocebus более тесно связан с мандрилом . [38]
  • Кашалот и микроскопические веслоногие рачки используют одну и ту же систему контроля плавучести . [39]
  • Вомбат является сумчатым , который имеет много сходств к сурку Плацентарному грызуна , связанный с сурками , которые в основном связаны с белками . [40]
  • Ямка из Мадагаскара выглядит как маленький кот. Ямки имеют полуоткрытые когти . Fossa также имеет гибкие лодыжки, которые позволяют ему лазать вверх и вниз по деревьям головой вперед, а также поддерживают прыжки с дерева на дерево. Его классификация была спорной , поскольку его физические черты напоминают кошка, но более тесно связана с мангустами семьи ( Herpestidae ) или , скорее всего , семья Малагасийского плотоядных семьи ( мадагаскарские виверры ). [41] [42]
  • Енотовидная собака из Азии выглядит как енот в Северной Америке (отсюда научное название Procyonoides ) из - за черной маской, коренастый, густыми внешний вид и способность лазать по деревьям. Несмотря на их сходство, на самом деле он классифицируется как часть семейства собак ( Canidae ).
  • Планеры или пассивный полет независимо развились у белок-летягов , австралийских сумчатых , ящериц , райских древесных змей , лягушек , планирующих муравьев и летучих рыб, а древний волатикотерий , живший в юрский период, выглядел как белка-летяга, но не был предком белок . [43] [44]
  • Amynodontidae - семейство вымерших носорогов, которые, как полагают, выглядели и вели себя как приземистые, водные и бегемоты . [45] [46]
  • Трехцветное цветовое зрение , раздельное синее, зеленое и красное зрение, обнаруженное только у нескольких млекопитающих и появившееся независимо у людей , обезьян Старого Света и обезьян- ревунов Нового Света, а также некоторых австралийских сумчатых. . [47] [48]
  • Жвачные лесные животные возникли независимо: птица хоацин и древесные ленивцы Амазонки, жвачные парнокопытные (олени, крупный рогатый скот), колобусы Старого Света и некоторые макроподиды . [49] [50]
  • Адепт метаболической воды , получение воды путем сжигания жира у пустынных животных ксерокол и другие появились независимо: верблюды , кенгуровые крысы , перелетные птицы должны полагаться исключительно на метаболическое производство воды, совершая беспосадочные полеты и многое другое. [51] [52] [53] [54]
  • Многие водные млекопитающие самостоятельно приспособились жить в воде; например, у дюгоней и китов похожие на вид хвостовые плавники. [ необходима цитата ] Неродственные травоядные и плотоядные животные адаптировались к морской и пресноводной среде.
  • У Glyptodontidae , семейства вымерших млекопитающих, родственных броненосцам , был панцирь, очень похожий на черепаху или черепаху . Панголины конвергентно развили те же черты.
  • Megaladapis , род вымерших лемуров , очень похож на индри или коалу (отсюда его прозвище «коала-лемур») из-за их коренастого телосложения, хохлатых ушей и короткого короткого хвоста.
  • Palaeopropithecidae , семейство вымерших лемуров , которые, скорее всего, связаны с семейством Indriidae из-за их морфологии, имеют много общего с ленивцами из-за их внешнего вида и поведения, таких как длинные руки, крючковатые пальцы и медленные движения, что дало им прозвище "ленивцы-лемуры".
  • Archaeolemuridae , еще одно семейство вымерших лемуров , которые также, скорее всего, связаны с семейством Indriidae , имеют много общего с обезьянами и бабуинами из-за их строения тела , которые оба приспособлены к древесному и наземному образу жизни, дав им прозвище «обезьяно-лемуры» »или« бабуины-лемуры ».
  • Южноамериканские лисы выглядят как настоящие лисы , несмотря на то, что они представляют собой уникальный род псовых, более близкий к волкам и шакалам. [55]

Доисторические рептилии [ править ]

  • Пикнофибриллы птерозавров сильно напоминают волосы млекопитающих, но считается, что они эволюционировали независимо. [56]
  • Орнитисхийские (птичьи бедра ) динозавры имели форму таза, похожую на форму таза птиц или птичьих динозавров, которые произошли от заурисхических (ящеричных) динозавров. [57]
  • У Heterodontosauridae развился тибиотарсус, который также встречается у современных птиц. Эти группы не связаны между собой. [58]
  • У анкилозавров и млекопитающих- глиптодонтов были заостренные хвосты. [59]
  • У зауроподов и жирафов независимо развились длинные шеи. [60]
  • Рогатая морда из цератопсы динозавров , как трицератопс также эволюционировала несколько раз в кайнозойских млекопитающих: носороги , brontotheres , арсинойтерии и уинтатерии . [61]
  • Оплачиваемые морды на уток воробьиный динозавров гадрозавры поразительно сходится с утками и клювом утки утконос . [62]
  • Ихтиозавры, морские рептилии мезозойской эры, поразительно походили на дельфинов . [63]
  • Клювы независимы у цератопсовых динозавров, таких как трицератопс , птиц , черепах и головоногих моллюсков, таких как кальмары и осьминоги . [64]
  • Pelycosauria и Ctenosauriscidae родила поразительное сходство друг с другом , потому что они оба были словно парус плавник на спине. В пеликозавры более тесно связаны с млекопитающими в то время как ctenosauriscids тесно связаны с птерозавров и динозавров. Кроме того, у спинозавридов на спине были плавники, похожие на паруса, хотя они и не были тесно связаны с ними. [65] [66]
    • Кроме того, у Acrocanthosaurus и Ouranosaurus , которые не имеют близкого родства ни с пеликозаврами, ни с ктенозавридами, ни с спинозавридами, также были похожие, но более толстые шипы на позвонках и, следовательно, горбы, как у неродственных верблюдов и бизонов . [67]
  • Noasaurus , барионикс и Megaraptor , все связаны между собой, все имели увеличенный руки коготькоторые были первоначально думаличтобы быть размещены на ноги, как в dromaeosaurs . Аналогично модифицированный коготь (или в данном случае палец) находится на руке игуанодона . [68]
  • У орнитоподов были ноги и клювы, похожие на птичьи, но только отдаленно родственные им. [69]
  • Три группы динозавров, Tyrannosauridae , Ornithomimosauria и Troodontidae , независимо друг от друга развили арктометатарзус . [70]
  • Некоторые плакодонты (например, Cyamodus , Psephoderma , Henodus и особенно Placochelys ) имеют поразительное сходство с морскими черепахами (и черепахами в целом) с точки зрения размера, панциря, клюва, в основном беззубых челюстей, лопастных конечностей и, возможно, других приспособлений к водному образу жизни. [71]
  • Гесперорниты мелового периода были очень похожи на современных ныряющих уток , гагар и поганок . У гесперорнитов были такие же лопастные лапы, как у поганок, с очень далеко отведенными задними ногами, что, скорее всего, они не могли ходить по суше. [72] [73]

  • Henodus chelyops ( поздний триас ), плакодонт

  • Proganochelys quenstedti ( поздний триас ), черепаха

Существующие рептилии [ править ]

  • Колючий дьявол ( Молох horridus ) похож на диете и активности образцов в Техас Рогатый ящерица ( Phrynosoma cornutum ), хотя два не особенно тесно связаны между собой . [ необходима цитата ]
  • Современные крокодилы напоминают доисторических фитозавров , шампсозавров , некоторых лабиринтодонтов- амфибий и, возможно, даже ранних китов Ambulocetus . Сходство между крокодилами и фитозаврами особенно поразительно; вплоть до развития градации между узко- и широкорылыми формами из-за различий в рационе между отдельными видами в обеих группах. [74]
  • Форма тела доисторической рыбоподобной рептилии Ophthalmosaurus была аналогична форме тела других ихтиозавров , дельфинов (водных млекопитающих) и тунца ( рыбы- скомбриды ). [75]
  • Гадюки сильно напоминают настоящих гадюк , но являются тусклыми . [76]
  • Стеклянная змея на самом деле ящерица , но ошибочно , как змей. [77]
  • Крупные ящерицы тегу Южной Америки по форме и экологии сошлись с вараном , которого нет в Америке. [78]
  • Безногие ящерицы, такие как Pygopodidae , змееподобные ящерицы, очень похожие на настоящих змей . [79]
  • Ящерицы аноловых , обитающие на изолированных островах, являются одним из лучших примеров как адаптивной радиации, так и конвергентной эволюции. [80]
  • Азиатская морская змея Enhydrina schistosa (морская змея с клювом) похожа на австралийскую морскую змею Enhydrina zweifeli , но на самом деле не связана. [81]
  • Изумруд дерева боа и зеленое дерево питона из двух разных родов, но очень похожи друг на друга. [40]

Птичий [ править ]

  • Страусы - это крупные ратиты, специализирующиеся на беглости , потерявшие первый и второй пальцы. Эогруиды и гераноидиды были родственниками журавлей, которые также специализировались на беглости таким же образом, показывая сокращение хореи второго пальца ноги, что привело к его исчезновению в более производных таксонах.
  • Люрик северной части Атлантического океана ( Charadriiformes ) и дайвинг-буревестников южных океанов ( Procellariiformes ) удивительно похожи по внешнему виду и привычкам. [82]
  • Евразийская сорокой является Corvid , то австралийская сорока не является. [83]
  • Пингвины в Южном полушарии эволюционировали аналогично нелетающим крылатым ныряльщикам в Северном полушарии : атлантический гагар и тихоокеанский манкалин . [84]
  • Стервятники являются результатом конвергентной эволюции: стервятники Старого Света и Стервятники Нового Света питаются падалью, но стервятники Старого Света относятся к семейству орлов и ястребов ( Accipitridae ) и используют в основном зрение для поиска пищи; Грифы Нового Света имеют малоизвестное происхождение, и некоторые используют обоняние, а также зрение во время охоты. Птицы обоих семейств очень большие, ищут пищу, паря, кружатся над зрячей падалью, стекаются на деревьях, у них голова и шея без перьев. [85]

  • Нубийский стервятник , стервятник Старого Света

  • Стервятник-индейка , стервятник Нового Света

  • Колибри , птица Нового Света, с птичкой- загар , птица Старого Света

  • Сравнение страуса и эогруида Эргилорниса (в масштабе) в сочетании с ближайшими из ныне живущих родственников, тинамоу и трубачом соответственно (не в масштабе).

  • Колибри похожи на солнечных птиц . Первые живут в Северной и Южной Америке и принадлежат к отряду или надотряду, включая стрижей , а вторые живут в Африке и Азии и составляют семью отряда воробьиных . Кроме того, питающиеся нектаром гавайские медоносы похожи на этих двух и отличаются от других медоносов. [86] [87]
  • Нелетаемость возникла у многих разных птиц независимо. Однако, если довести это до крайности, ужасные птицы , Gastornithiformes и dromornithids (по иронии судьбы все вымерли) все развили похожую форму тела (нелетающие, длинные ноги, длинные шеи, большие головы), но ни один из них не был тесно связан. Они также разделяют черту гигантских нелетающих птиц с рудиментарными крыльями, длинными ногами и длинной шеей с ратитами , хотя между ними нет никакого родства. [88] [89]
  • Некоторые longclaws ( Macronyx ) и meadowlarks ( Sturnella ) имеют по существу ту же самую поразительную картину оперение. Первые населяют Африку, вторые - Америку, и они принадлежат к разным линиям Пассериды . Хотя они очень похожи с экологической точки зрения, удовлетворительного объяснения сходящегося оперения не существует; это лучше всего объясняется чистой случайностью. [90]
  • Сходство стрижей и ласточек связано с конвергентной эволюцией. Дымоход быстры первоначально был идентифицирован как дымоход глотание ( Hirundo pelagica ) от Карла Линнея в 1758 году, прежде чем переехали к быстрому роду иглохвоста от Джеймса Фрэнсиса Stephens в 1825. [91]
  • Ложная дятел и волосатые дятел выглядят почти так же, как это делают некоторые " Chrysocolaptes и индо-малайские дятлы flamebacks , в дымчато-коричневый дятел и некоторые Veniliornis видов и других Veniliornis видов и определенный „ Picoides “ и Piculus . Ни в том, ни в другом случае подобные виды не являются особенно близкими родственниками. [92]
  • Многие птицы Австралии , такие как крапивники и малиновки , выглядят как птицы Северного полушария, но не связаны между собой. [93]
  • Гуахаро как microbats и зубатых китов разработаны сонара -как эхолокации систем , используемых для обнаружения добычи. [94]
  • Мозга структура, передний мозг , из колибри , певчих , и попугаев , ответственных за вокальное обучение (не инстинкт ) очень похож. Эти виды птиц не имеют близкого родства. [95]
  • Птицы серии и секретарши очень напоминают древних динозавров дромеозаврид и троодонтид . У обоих появился выдвижной серповидный коготь на втором пальце каждой ноги, у обоих есть перья, и оба очень похожи по своему внешнему виду и образу жизни. [96]
  • У мигрирующих птиц, таких как дрозды Свейнсона, половина мозга может спать, а другая половина - бодрствовать. Дельфины , киты , амазонские ламантины и ластоногие могут делать то же самое. Он называется медленноволновым сном Unihemispheric . [97]
  • Выводковый паразитизм , откладывание яиц в гнездах птиц других видов, встречается у видов птиц, не имеющих близкого родства. [98]

Рыба [ править ]

  • Водные животные, которые плавают с помощью удлиненного плавника вдоль спины, брюшины или парами на боковых краях (такие как Oarfish , Knifefish , Cephalopods ), все пришли к одинаковому отношению амплитуды к длине волны волнистости плавника для максимальной скорости20. : 1. [99]
  • Грязевые прыгуны демонстрируют ряд адаптаций к полунеземному образу жизни, которые также обычно приписывают тиктаалику : дышать поверхностным воздухом, располагать глаза на макушке, подпирать и двигаться по суше с помощью сильных плавников. [100]

  • Tiktaalik roseae - художественная интерпретация. Нил Шубин предполагает, что животное могло бы подпереть плавниками, чтобы рискнуть выйти на сушу, хотя многие палеонтологи отвергают эту идею как устаревшую.

  • Boleophthalmus boddarti - илистый прыгун, который, как полагают, имеет общие черты с вымершими рыбоподами с точки зрения адаптации к наземным местообитаниям.

  • На берег выходит группа прыгунов, которые подпираются грудными плавниками и передвигаются по суше. Некоторые ученые считают, что Тиктаалик действовал аналогичным образом.

  • Бычок спинных плавников как пинагоровые , но они не связаны.
  • Rhenanids вымерли более 200 миллионов лет до появления первых скатов эволюционировали, но они имеют довольно схожий внешний вид.
  • У песчаных рыб и хамелеонов есть независимые движения глаз и фокусировка с помощью роговицы . [101]
  • Acanthurids и Mbuna являются агрессивными, яркими рыбами, корм главным образом на aufwuchs , хотя бывший встречаются только в морской среде, в то время как последний встречаются только в пресноводном озере Малави .
  • Цихлиды Южной Америки и « солнечные рыбы » Северной Америки поразительно похожи по морфологии, экологии и поведению. [102]
  • Павлин бас и окунь являются прекрасными примерами. Эти две рыбы не связаны между собой, но очень похожи. Павлиний окунь родом из Южной Америки и является цихлой . В то время как большеротый окунь является родным для южных штатов США и является солнечной рыбой . [103] другие обязательно будут описаны (но см. Результаты, основанные на данных ДНК [104] ).
  • Антифриза белок рыбы в арктических и Антарктике , произошло независимо друг от друга. [105] AFGP развивались отдельно у нототениоидов и северной трески. У нототениоидов ген AFGP произошел от предкового гена трипсиноген-подобной сериновой протеазы. [106]
  • Электрические рыбы : электрические органы и электросенсорные системы развивались независимо у южноамериканских Gymnotiformes и африканских Mormyridae . [107]
  • Форма угрей является самостоятельной у североамериканских ручейных миног , неотропических угрей и африканских колючих угрей . [108]
  • Рыба- колюшка неоднократно перемещалась между морской и пресноводной средой, с широко распространенной конвергентной эволюцией, чтобы адаптироваться и повторно адаптироваться к этой среде у разных видов. [109]
  • Летучая рыба может летать на расстояние до 400 м (1300 футов) со скоростью более 70 километров в час (43 миль в час) на максимальной высоте более 6 м (20 футов), как и другие летающие птицы , летучие мыши и другие планеры. [110]
  • Вымершие рыбы семейства Thoracopteridae , такие как Thoracopterus или Potanichthys , были похожи на современных летающих рыб (способность скольжения благодаря увеличенной паре грудных плавников и глубоко раздвоенный хвостовой плавник), которые, однако, не считаются их потомком. [111]
  • Губан-чистильщик Labroides dimidiatus из Индийского океана - это небольшая рыба-чистильщик с продольными полосами черного и ярко-синего цвета , такая же, как бычок-чистильщик Elacatinus evelynae из западной Атлантики. [112]
  • Рыбы ныне дискредитированного рода Stylophthalmus имеют лишь отдаленное родство, но их личинки ( Stomiiformes и Myctophiformes ) развили похожие стебельчатые глаза. [113] (см .: Стилофтальминовое свойство )
  • Пила-рыба , скат и неродственная акула-пила имеют острые поперечные зубы для охоты. [114]
  • Подводный камуфляж независимо встречается у многих рыб, таких как: лиственный морской дракон (большая часть его тела предназначена только для камуфляжа , карликовый морской конек , листовой скорпион , камбала , павлинья камбала . У некоторых есть активный камуфляж, который меняется по мере необходимости. [115])
  • Отвлекающий взгляд , у многих рыб есть пятно на хвосте, чтобы обмануть добычу . Добыча не знает, что впереди и в каком направлении двигаться. [116]
  • Жабры появляются у неродственных рыб, некоторых земноводных, некоторых ракообразных, водных насекомых и некоторых моллюсков, таких как пресноводные улитки , кальмары, осьминоги. [117]

  • Губан-чистильщик Labroides dimidiatus обслуживает большеглазую белку

  • Карибский бычок-чистильщик Elacatinus evelynae

Амфибии [ править ]

  • Многообещающие саламандры и хамелеоны развили язык, похожий на гарпун, чтобы ловить насекомых . [118]
  • Неотропическая Древолазы и Мантелла из Мадагаскара самостоятельно разработали аналогичные механизмы для получения алкалоидов из рациона клещей и хранения токсичных химических веществ в кожных железах . У них также независимо развились похожие яркие цвета кожи, которые предупреждают хищников об их токсичности (противоположностью крипсисе , а именно апосематизмом ). [119]
  • Цецилии - лизамфибии, которые вторично лишились конечностей, внешне напоминающие змей и безногих ящериц . [120]
  • Самые старые известные четвероногие (полуводные Ichthyostegalia ) напоминали гигантских саламандр ( строение тела, образ жизни), хотя считается, что они имеют лишь отдаленное родство. [121]
  • У ряда земноводных, таких как безлегкие саламандры и борнейская плоская лягушка, по отдельности развилось без легких. [122]

  • Эльгинерпетон пачени , старейшее из известных четвероногих

  • Andrias japonicus , гигантская саламандра, напоминающая первых четвероногих.

  • Ambystoma mexicanum , современный вид, трудно отличить от пермского Branchiosaurus [123]

  • Branchiosaurus , пермский род

  • Мексиканская саламандра ( аксолотль ), дошедшие до нас

Членистоногие [ править ]

Жуки-пилюли выглядят как пилюли-многоножки, но на самом деле мокрицы используют одни и те же средства защиты, пока их трудно отличить друг от друга.
  • Органы обоняния наземного кокосового краба похожи на органы насекомых. [124]
  • В странном примере кросс-филы насекомое, колибри-ястребиная моль ( Macroglossum stellatarum ), также питается, паря перед цветами и выпивая свой нектар так же, как колибри и солнечные птицы . [125]
  • Pill ошибки и таблетки многоножек развивались не только идентичные защиты, но даже трудно отличить друг от друга с первого взгляда. [126] Существует также большая океаническая версия: гигантская изопод . [127]
  • Шелк : пауки , шелковые мотыльки , личинки ручейников и муравей-ткач производят шелковые нити. [128]
  • Тип телосложения богомола - хищная передняя конечность, цепкая шея и необычайная скорость рывка - эволюционировал не только у богомолов, но и независимо от нейропеременных насекомых Mantispidae . [129]
  • Захватывающие концы конечностей развились отдельно у скорпионов и некоторых десятиногих ракообразных, таких как омары и крабы . Эти чела или когти имеют аналогичную архитектуру: из предпоследнего сегмента вырастает выступ, который соответствует последнему сегменту. [130]
  • Сельское хозяйство : некоторые виды муравьев , термитов и жуков-амброзий уже долгое время культивируются и питаются грибами . Эти насекомые сеют, удобряют и пропалывают свои посевы. Ласточки также заботятся о красных водорослях ковров на его часть рифа ; стрекоза активно отсеивает вторгшиеся виды водорослей, вытесняя пришельца. [131]
  • Рабское поведение развивалось несколько раз независимо в подсемействах муравьев Myrmicinae и Formicinae , [132] [133] и более десяти раз в целом у муравьев. [134]
  • Proleg мясистая ножка на многих личинок из насекомых встречается во всех заказов , в которых они появляются, формируемых независимо друг от того , по конвергентной эволюции. [135]
  • Паразитоидное использование вирусов, паразитоидные осы откладывают яйца внутри гусениц хозяина , чтобы не дать иммунной системе гусеницы убить яйцо, вирус также «откладывается» с яйцами. Этим трюком пользуются две неродственные осы. [136]
  • Недолговечные селекционеры, виды, которые большую часть своей жизни находятся в фазе молоди . В взрослых жизнь настолько коротка , большинство из них не имеет рабочие части рта. Неродственные виды: цикады , поденки , некоторые мухи , стрекозы , шелковые мотыльки и некоторые другие мотыльки. [137] [138]
  • Катыдиды и лягушки издают громкие звуки с помощью органов, производящих звук, чтобы привлечь самок для спаривания. [139]
  • Камуфляж двух видов: прутик- камуфляж самостоятельно в трости и личинках некоторых бабочек и мотыльков ; листовой камуфляж можно найти независимо у некоторых богомолов и крылатых бабочек.
  • Двукрылые мухи и веерокрылые насекомых самостоятельно придумали кружась голенями жужжалец , которые используются как гироскопы в полете. [140]
  • Карцинизация , при которой ракообразное превращается в крабоподобную форму из не крабоподобной формы. Этот термин был введен в эволюционную биологию по Л. Borradaile , который описал его как «один из многих попыток природы эволюционировать краб». [141]

Моллюски [ править ]

  • Двустворчатые моллюски и брюхоногие моллюски семейства Juliidae имеют очень похожие раковины. [142]
  • Есть моллюск-подобные формам в нескольких строках брюхоногие: «истинное» блюдце , блюдца siphonariid имеющих легкие и несколько происхождений пресноводного легочного блюдца. [143] [144]
  • Глаза головоногих моллюсков (например, осьминогов и кальмаров ) и позвоночных - это глаза линзы и камеры с большим общим сходством, но при этом они очень не связаны между собой. При более внимательном рассмотрении выявляются некоторые различия, включая эмбриональное развитие , экстраокулярные мышцы , количество частей хрусталика и отсутствие слепого пятна сетчатки в глазу головоногих. [145] [146]
  • Плавательные пузыри : плавучие пузыри независимо развились у рыб , туберкулезных пелагических осьминогов и сифонофоров, таких как португальский военный . [147]
  • Двустворчатые моллюски и брахиоподы независимо друг от друга создали парные навесные раковины для защиты. Однако анатомия их мягких частей очень отличается, поэтому моллюски и брахиоподы относятся к разным типам. [148]
  • Реактивное движение у кальмаров и морских гребешков : эти две группы моллюсков имеют очень разные способы проталкивания воды через свое тело, чтобы обеспечить быстрое движение через жидкость. (Личинки стрекоз на водной стадии также используют анальную струю для приведения в движение, а медузы используют реактивную тягу в течение очень долгого времени). Морские зайцы (брюхоногие моллюски) используют аналогичные средства реактивного движения, но без сложного неврологического механизма головоногих моллюсков они перемещаются несколько более неуклюже. [149] [150] оболочки (например, сальпа), [151] [152] и некоторые медузы [153] [154] [155]также использовать реактивный двигатель. Наиболее эффективными реактивными организмами являются сальпы [151], которые потребляют на порядок меньше энергии (на килограмм на метр), чем кальмары. [156]

Другое [ править ]

  • В notochords в хордовых подобны stomochords в полухордовых . [157]
  • Таксон Элвиса в летописи окаменелостей развил аналогичную морфологию в результате конвергентной эволюции. [158]
  • Ядовитое укус: для введения яда с помощью иглы для подкожных инъекций , остроконечной трубки, обнаруживалось 10+ независимо друг от друга: медузы , пауки , скорпионы , многоножки , различные насекомые , ракушки конуса , змеи , некоторые сомы , скаты , каменные рыбы , самец утконоса утконоса. , Растение сифонофоры и крапива двудомная . [159]
  • Биолюминесценция : симбиотическое партнерство с светоизлучающими бактерий много раз развивалось независимо в глубоководных рыбах , медузах , светлячках , Rhagophthalmidae , огненосные щелкуны жуков, огнетелки , Mycena , Omphalotus nidiformis грибов , Vargula hilgendorfii , Quantula полосатых улитки , Googly глаз стекол кальмара , stiptic грибок , Noctiluca scintillans , Pyrocystis fusiformis , варгулин, морское перо , остракод , сифонофоры и светлячки . Некоторые животные также производят биолюминесценцию напрямую. [160] [161]
  • Партеногенез : Некоторые ящерицы и насекомые имеют независимые потенциал для женщин для получения живого детеныша от оон оплодотворенных яиц . Некоторые виды полностью женские. [162]
  • Чрезвычайно галофильные археи семейства Halobacteriaceae и чрезвычайно галофильные бактерии Salinibacter ruber могут жить в среде с высоким содержанием соли . [163]
  • В эволюции полового размножения и происхождения половой хромосомы : млекопитающие, женщины имеют две копии X-хромосомы (XX), а мужчины - одну копию X и одну копию Y-хромосомы (XY). У птиц все наоборот: у самцов есть две копии Z-хромосомы (ZZ), а у самок одна копия Z-хромосомы и одна копия W-хромосомы (ZW). [164]
  • Многоклеточные организмы независимо возникли в бурых водорослях ( водорослях и ламинарии ), растениях и животных . [165]
  • Происхождение зубов происходило как минимум два раза. [166]
  • Крылатый полет встречается у неродственных видов: птиц, летучих мышей (млекопитающих), насекомых , птерозавров и птеродактилей (рептилий). Летучие рыбы не летают, но очень хорошо планируют полет . [167]
  • Колибри , стрекоза и колибри, ястребиный мотылек могут парить и летать задом наперед. [168]
  • Нейроглобины находятся в позвоночных нейронов, ( вторичноротые ), и находятся в нейронах несвязанных первичноротых , как фотосинтез acoel и медузы . [169]
  • Siphonophorae и Praya dubia похожи и действуют как медузы , но являются Hydrozoa , колонией специализированных мелких особей, называемых зооидами . [170] [171] Салп , хордовые , также очень похож на медузу, но совершенно другой. [172]
  • Эусоциальные колонии, в которых репродуктивна только одна самка (королева), а все остальные разделены на кастовую систему, все работают вместе в одной системе координат. Эта система используется во многих несвязанных животных: муравьи , пчелы и осы , термиты , голый землекоп , Дамараленд моль-крыс , Synalpheus Regalis креветки , некоторые жуки, некоторые желчные трипсов и некоторые тли . [173]
  • Кислородная кровь возникла у неродственных групп животных: позвоночные используют железо ( гемоглобин ), ракообразные, а многие моллюски используют медь ( гемоцианин ). [174]
  • Биоминерализация секретных защитных панцирей или панцирей, сделанных из органических твердых материалов, таких как минеральные карбонаты и органические хитины, произошла у неродственных видов одновременно во время камбрийского взрыва : моллюсков , брахиопод , членистоногих , мшанок , иглокожих , трубчатых червей . [175] [а]
  • Reef строители, ряд неродственных видов морской жизни строить скалистой как рифы: некоторые виды бактерий делают строматолиты , различные губки строить скелеты карбоната кальция , как: Archaeocyath губок и stromatoporoid губок, кораллов , некоторые anthozoan кишечнополостных , мшанок , известковые водоросли и некоторые двустворчатые моллюски ( двустворчатые моллюски рудисты ). [176] [177] [178]
  • Магнетит для ориентации, магнитно заряженные частицы магнетита для определения направления были обнаружены у неродственных видов лосося , радужной форели , некоторых бабочек и птиц . [179]
  • Гидротермальное приспособление , такое как использование бактерий , размещенных в плоти тела или в специальных органах, в момент они не долго имеют ротовые, было найдено в неродственных видах гидротермальных моллюсков и черви трубки (как рифтия . [180]
  • Лишайники - это сочетание грибов и водорослей . Каждый «вид» лишайника состоит из разных видов грибов и водорослей, поэтому каждый должен возникать независимо. [181] [182] [183]
  • Родительская забота возникла независимо: у млекопитающих , у большинства птиц , у некоторых насекомых , у некоторых рыб и крокодилов . [184] [185]
  • Регенерация , многие разные неродственные виды могут отрастить новые конечности, хвост или другие части тела, если части тела потеряны. [186] [187]
  • Статоциста является баланс рецептор независимо найдены в различных организмах , таких как: некоторых водных беспозвоночных , включая двустворчатых моллюсков , [188] Стрекающие , [189] иглокожих , [190] головоногие , [191] и ракообразные . [192] Также встречается у одноклеточных инфузорий . Похожая структура также встречается у Xenoturbella . [193]
  • Слуховой произошел во многих различных неродственных видах с: барабанным органом , органом Джонстона и млекопитающие / птицами ушей . Также более простой слух, характерный для рептилий, только с костью стремени .
  • Инфракрасное зрение есть у многих разных не связанных между собой видов: змеи гадюки (гремучие змеи), питонов , летучих мышей-вампиров , а также ос и огненных жуков .

В растениях [ править ]

  • Листья эволюционировали несколько раз - см. Эволюционную историю растений . Они развились не только в наземных растениях, но и в различных водорослях , таких как ламинария . [194]
  • Колючки , шипы и колючки - все это модифицированные ткани растений, которые эволюционировали, чтобы предотвратить или ограничить травоядность , эти структуры развивались независимо несколько раз. [195]
  • Стимулирующие токсины: растения, которые только отдаленно связаны друг с другом, такие как кофе и чай , производят кофеин для отпугивания хищников. [196]
  • В воздушных корешков находится в плюща ( Hedera ) аналогичны тем , которые на восхождение гортензии ( Hydrangea petiolaris ) и некоторых других виноградных лоз . Эти корешки не являются производными от общего предка, но имеют ту же функцию - цепляться за любую доступную поддержку. [197]
  • Цветущие растения ( Delphinium , Aerangis , Tropaeolum и другие) из разных регионов образуют трубчатые отростки , содержащие нектар. Вот почему насекомые из одного места иногда могут питаться растениями из другого места, имеющими структуру, подобную цветку, который является традиционным источником пищи для животного. [198]
  • Некоторые двудольные ( Anemone ) и однодольные ( Trillium ) в негостеприимной среде способны образовывать подземные органы, такие как клубнелуковицы, луковицы и корневища, для сохранения питания и воды до тех пор, пока условия не станут лучше.
  • Хищные растения : азот-дефицитные растения имеют , по крайней мере , 7 различные разы становятся плотоядными, как: липучки ловушек , такими как sundews и butterworts , весной traps- Венера летать ловушку , и кувшин ловушку для того , чтобы захватить и переварить насекомое , чтобы получить дефицитный азот. [199] [200]
  • Кувшин растения : Кувшин ловушка эволюционировали независимо друг от друга в трех eudicot линий и одной однодольных линии. [201] [202]
  • Подобные розеточные суккуленты возникли отдельно среди растений семейств Asphodelaceae (ранее Liliaceae ) и Crassulaceae . [203]
  • В орхидеях , то birthwort семья и стилидиевый развивались независимо друг от друга специфического органа , известный как gynostemium , более популярный , как колонны . [204]
  • Euphorbia пустынь в Африке и Южной Азии, а Cactaceae Нового Света пустынь имеют аналогичные модификации (смотрите рисунок ниже для одного из многих возможных примеров). [205]
  • Подсолнечник : некоторые виды подсолнечника и перикаллиса возникли в результате конвергентной эволюции. [206]
  • Метаболизм крассуловой кислоты (CAM), путь фиксации углерода, который развился у нескольких растений в результате адаптации к засушливым условиям. [207]
  • По оценкам, фотосинтез C4 в растениях развивался более 60 раз [208] в результате множества различных последовательностей эволюционных событий. [209] Растения C4 используют другой метаболический путь для захвата углекислого газа, но также имеют различия в анатомии листа и биологии клеток по сравнению с большинством других растений.
  • Ствол , единственный деревянистый стебель возник у неродственных растений: палеозойских древесных форм дубовых мхов , хвощей и семенных растений .
  • Морские животные морские лилии морские лилии , как выглядит земной пальмы . [210]
  • Форма пальм есть у неродственных растений: саговников (юрского периода) и более старых древовидных папоротников . [211]
  • Лепестки цветов возникли независимо от ряда различных линий растений. [212]
  • Двусторонние цветы с отчетливой ориентацией вверх-вниз независимо возникли у ряда различных растений, таких как фиалки , орхидеи и горох . [213] [214]
  • Объединенные лепестки, лепестки, которые объединяются в единую форму колокольчика, возникли независимо у черники , вересковых и других растений. [215]
  • Цветы колибри - это трубчатые цветы без запаха, которые независимо возникли по крайней мере в четырех семействах растений. Они привлекают птиц, питающихся нектаром, таких как: колибри, едоки меда, солнечные птицы. На удаленных Гавайях также есть цветы колибри. [216]
  • Carrion цветок цветы типа , которые пахнут , как гниение мяса независимо друг от друга пришли около в: папайя (семейство Annonaceae) , гигантский индонезийский паразитной цветок Rafflesia и африканских молочая ( Стапелия Gigantea ). [217]
  • Плоды, которые развиваются под землей, после опыления их верхней части стебель цветка удлиняется, выгибается вниз и вдавливается в землю, это произошло независимо: арахис , бобовые , находящиеся под угрозой исчезновения заросли Флориды на четыре часа и африканский Cucumis humifructus . [218]
  • Растительные плоды - мясистая питательная часть растений, которую животные распределяют, поедая самостоятельно, появилась в цветковых растениях и некоторых голосеменных, таких как гинкго и саговники . [219]
  • Системы водного транспорта, такие как системы сосудистых растений , с водопроводящими сосудами, независимо возникли в хвощах , дубовых мхах , папоротниках и голосеменных . [220]
  • Ветровое опыление происходило независимо у сосен , травы и опыляемых ветром цветов.
  • Ветровое распространение семян независимо происходило от одуванчиков , молочая , тополя и других хохлатых семян, таких как impatiens sivarajanii , которые были адаптированы для распространения ветром. [221]
  • Галлюциногенные токсины самостоятельно возникли в: peyotecactus , аяхуаски виноградной лозе, некоторые грибы , как псилоцибин грибы . [222]
  • Самостоятельно образовались токсины растений : солаурицин , дафнин , тинилатоксин , ледол , протоанемонин , лотаустралин , чаконин , персин и другие. [223]
  • Морской анемон Venus flytrap - это растение, являющееся растением Animalia и Venus flytrap . Оба выглядят и действуют одинаково. [224]
  • Пищеварительные ферменты независимо возникли у хищных растений и животных. [225]

  • Euphorbia obesa

  • Astrophytum asterias

В грибах [ править ]

  • Существует множество сапрофитных и паразитических организмов , которые развили привычку врастать в свои субстраты в виде тонких нитей для внеклеточного пищеварения . Это наиболее типично для «настоящих» грибов , но оно также развилось у актинобактерий ( бактерий ), оомицетов (которые входят в группу страменопилов , как и водоросли ), паразитических растений и ризоцефаланов (паразитических ракушек ). [226] [227] [228]
  • Слизневые плесени традиционно классифицируются как грибы, но исследования молекулярной филогении показали, что большинство слизистых плесневых грибов не очень близки к собственно грибам и подобным им организмам, и что их привычка к плесневому грибку возникла несколько раз. Mycetozoa ( Amoebozoa ), Labyrinthulomycetes (Stramenopiles), Phytomyxea и Guttulinopsis vulgaris [229] ( Rhizaria ), Acrasidae ( Excavata ), Fonticula alba ( Opisthokonta ) и Myxobacteria (Bacteria). Сам Mycetozoa содержит миксогастриды ,dictyostelids и protostelids , вероятно, с разным происхождением, причем сами протостелиды, вероятно, происходили несколько раз. [230] [231] [232]
  • Специализированные формы осмотрофии встречаются у неродственных грибов и животных. [233]

В белках, ферментах и ​​биохимических путях [ править ]

Функциональная конвергенция [ править ]

Эволюционная конвергенция на серин и цистеин - протеазы по отношению к одной и той же каталитической триад организации кислотно-щелочного-нуклеофила в различных надсемейств протеазы . Показаны триады субтилизина , пролилолигопептидазы , протеазы TEV и папаина .
Эволюционная конвергенция из треонина протеаз к той же N-концевую организации активного сайта. Показаны каталитический треонин протеасомы и орнитинацетилтрансферазы .

Вот список примеров, в которых неродственные белки имеют сходные функции с разной структурой.

  • Сходящимся ориентация каталитической триады в активном сайте в сериновых и цистеиновых протеаз независимо друг от друга в более чем 20 ферментов надсемейств . [234]
  • Использование N-концевого треонина для протеолиза.
  • Считается, что существование отдельных семейств карбоангидразы иллюстрирует конвергентную эволюцию.
  • Использование ( Z ) -7-dodecen-1-ил ацетат в качестве полового феромона по Азиатский слон ( Elephas Maximus ) и более чем 100 видов чешуекрылых .
  • Биосинтез растительных гормонов, таких как гиббереллин и абсцизовая кислота , различными биохимическими путями у растений и грибов. [235] [236]
  • Белок престин, который управляет усилителем улитки и обеспечивает высокую слуховую чувствительность у млекопитающих, демонстрирует многочисленные конвергентные аминокислотные замены у летучих мышей и дельфинов, оба из которых независимо развили высокочастотный слух для эхолокации . [23] [24] Этот же признак конвергенции был также обнаружен в других генах, экспрессируемых в улитке млекопитающих [25]
  • Повторяющаяся независимая эволюция нейлоназы в двух разных штаммах Flavobacterium и одном штамме Pseudomonas .
  • Миоглобин из ушка Sulculus diversicolor имеет другую структуру от нормального миоглобина , но выполняет ту же функцию - обратимо связывать кислород. «Молекулярная масса миоглобина Sulculus составляет 41 кДа, что в 2,5 раза больше, чем у других миоглобинов». Более того, его аминокислотная последовательность не имеет гомологии с миоглобинами других беспозвоночных или с гемоглобинами, но на 35% гомологична индоламиндиоксигеназе (IDO) человека , ферменту, разрушающему триптофан позвоночных. Он не имеет аналогичных функций с IDO. "IDO-подобный миоглобин неожиданно широко распространен среди брюхоногих моллюсков , таких как Sulculus , Nordotis , Battilus , Omphalius.и хлоростома » [237]
  • Гемоцианин из членистоногих и моллюсков произошел от разных предков, тирозиназы и насекомых белков хранения, соответственно. У них разная молекулярная масса и структура. Однако оба белка используют сайты связывания меди для переноса кислорода. [238]
  • Семейства гексокиназ , рибокиназ и галактокиназ сахарных киназ обладают сходными ферментативными функциями фосфорилирования сахаров, но они произошли от трех различных негомологичных семейств, поскольку все они имеют отчетливую трехмерную укладку и их консервативные последовательности последовательностей разительно отличаются. [239]
  • Гемоглобины у челюстных позвоночных и бесчелюстных рыб эволюционировали независимо. Связывающие кислород гемоглобины бесчелюстных рыб произошли от предка цитоглобина, который не имеет функции транспорта кислорода и экспрессируется в клетках фибробластов. [240]
  • Токсический агент, сериновая протеаза BLTX, в яде, продуцируемом двумя разными видами, североамериканской короткохвостой бурозубкой ( Blarina brevicauda ) и мексиканской ящерицей-бисером , претерпевают конвергентную эволюцию. Хотя их структуры похожи, оказывается, что они увеличивали активность и токсичность ферментов за счет различных структурных изменений. Эти изменения не обнаруживаются у других неядовитых рептилий или млекопитающих. [241]
  • Другой токсин BgK, токсин, блокирующий K + каналы, из морского анемона Bunodosoma granulifera и скорпионов принимает различные каркасы и неродственные структуры, однако они имеют схожие функции. [242]
  • Белки-антифризы - прекрасный пример конвергентной эволюции. Различные небольшие белки с плоской поверхностью, богатые треонином из разных организмов, отбираются для связывания с поверхностью кристаллов льда. «Сюда входят два протеина из рыбы, морской пух и зимняя камбала, и три очень активных протеина из насекомых, желтого мучного червя, еловой бабочки и снежной блохи». [243]
  • РНК-связывающие белки, которые содержат РНК-связывающий домен (RBD) и семейство белков домена холодного шока (CSD), также являются примером конвергентной эволюции. За исключением того, что они оба имеют консервативные мотивы RNP, последовательности других белков полностью различаются. Однако у них аналогичная функция. [244]
  • Криптохром, чувствительный к синему свету, экспрессирующийся в губчатых глазах, вероятно, эволюционировал конвергентно в отсутствие опсинов и нервной системы. Полностью секвенированный геном Amphimedon queenslandica , личинки демоспуба, лишен одного жизненно важного визуального компонента: опсина - гена светочувствительного пигмента опсина, который необходим для зрения других животных. [245]
  • Структура иммуноглобулиновых G-связывающих бактериальных белков A и H не содержит никаких последовательностей, гомологичных постоянным повторам антител IgG, но они имеют схожие функции. Оба белка G, A, H ингибируются во взаимодействиях с антителами IgG (IgGFc) синтетическим пептидом, соответствующим 11-аминокислотной последовательности в COOH-концевой области повторов. [246]

Структурная конвергенция [ править ]

Вот список примеров, в которых неродственные белки имеют похожие третичные структуры, но разные функции. Предполагается, что структурная конвергенция всего белка не происходит, но задокументирована некоторая конвергенция карманов и вторичных структурных элементов.

  • Некоторая конвергенция вторичных структур происходит из-за того, что некоторые остатки способствуют нахождению в α-спирали (склонность к спирали), а также для образования гидрофобных пятен или карманов на концах параллельных листов. [247]
  • ABAC - это база данных конвергентно эволюционирующих интерфейсов взаимодействия белков. Примеры включают фибронектин / длинноцепочечные цитокины, NEF / SH2, циклофилин / капсидные белки. [248]

См. Также [ править ]

  • МакГи, Г.Р. (2011) Конвергентная эволюция: самые красивые ограниченные формы. Венская серия по теоретической биологии: Массачусетский технологический институт, Кембридж (Массачусетс). 322 с.

Заметки [ править ]

  1. ^ Биоминерализация - это процесс, обычно сопровождающий биоразложение . [175]

Ссылки [ править ]

  1. ^ L Верделин (1986). «Сравнение формы черепа у сумчатых и плацентарных хищников». Австралийский зоологический журнал . 34 (2): 109–117. DOI : 10.1071 / ZO9860109 .
  2. ^ Филогения копытных - Prothero
  3. ^ Гербрант, Эммануэль; Филиппо, Андреа; Шмитт, Арно (2016). «Конвергенция афротерианских и лауразиатерийских копытных млекопитающих: первые морфологические свидетельства из палеоцена Марокко» . PLOS ONE . 11 (7): e0157556. Bibcode : 2016PLoSO..1157556G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0157556 . PMC 4934866 . PMID 27384169 .  
  4. ^ tcnj.edu, ANTELOPE Vs. БЕНОРОГ
  5. ^ Ло, Чжэ-Си; Cifelli, Richard L .; Келан-Яворовска, Зофия (2001). «Двойное происхождение трибосфенных млекопитающих». Природа . 409 (6816): 53–57. Bibcode : 2001Natur.409 ... 53L . DOI : 10.1038 / 35051023 . PMID 11343108 . S2CID 4342585 .  
  6. ^ Любопытная эволюционная история Сумчатого волка Кайл Тейтт
  7. ^ Введение в зоологию, стр. 102, Джозеф Спрингер, Деннис Холли, 2012
  8. ↑ Конвергентная эволюция: самые красивые ограниченные формы, страница 158, Джордж Р. МакГи, 2011 г.
  9. ^ Когда природа обнаруживает один и тот же дизайн снова и снова, Натали Анжер, опубликовано: 15 декабря 1998 г.
  10. ^ Управление науки и общества Университета Макгилла, У коал есть отпечатки пальцев, как и у людей, опубликовано 19 июля 2019 г.
  11. ^ Конвергентная ЭВОЛЮЦИЯ: «Дельфины и летучие мыши более связаны, чем мы думаем?» Автор: Кариоса Свитцер, 16 октября 2013 г.
  12. ^ «Аналогия: белки и сахарные планеры» . Понимание эволюции . Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Проверено 28 сентября 2012 года .
  13. ^ /jerboa.html desertusa.com, Тушканчик, Джей Шарп
  14. ^ "johnabbott.qc.ca, Сравнительная анатомия скелета позвоночных" . Архивировано из оригинала на 2015-02-26 . Проверено 15 августа 2014 .
  15. ↑ Энциклопедия прикладного поведения и благополучия животных, стр. 137, Д. С. Миллс и Джереми Н. Маршан-Форд
  16. ^ weebly.com, Сумчатые
  17. ^ "91-е ежегодное собрание Американского общества маммологов, совместное собрание с Австралийским обществом млекопитающих Государственным университетом Портленда, 28 июня 2011 г." (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 19 августа 2014 года . Проверено 15 августа 2014 .
  18. ^ devilsatcradle.com, Тасманский дьявол - Таксономия Sarcophilus harrisii
  19. ^ Бюллетень Американского музея естественной истории, Том 27, страница 382, ​​Джоэл Асаф Аллен
  20. ^ nationaldinosaurmuseum.com.au Thylacoleo Архивировано 19 августа 2014 г. в Wayback Machine
  21. ^ Yoon, Кэрол Kaesuk. «Р. Гриффин, 88, умирает; животные могут думать» , «Нью-Йорк Таймс» , 14 ноября 2003 г. По состоянию на 16 июля 2010 г.
  22. ↑ DR Griffin (1958). Слушать в темноте . Yale Univ. Press, Нью-Йорк.
  23. ^ a b Лю И, Коттон Дж. А., Шен Б., Хань Х, Росситер С. Дж., Чжан С. (2010). «Конвергентная эволюция последовательности между эхолокационными летучими мышами и дельфинами». Текущая биология . 20 (2): R53–54. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.11.058 . PMID 20129036 . S2CID 16117978 .  
  24. ^ a b Лю, Y, Росситер SJ, Хан X, Коттон JA, Zhang S (2010). «Китообразные на молекулярном пути к ультразвуковому слуху» . Текущая биология . 20 (20): 1834–1839. DOI : 10.1016 / j.cub.2010.09.008 . PMID 20933423 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  25. ^ a b Дэвис К.Т., Коттон Дж.А., Кирван Дж., Тилинг ЕС, Росситер С.Дж. (2011). «Параллельные признаки эволюции последовательности среди генов слуха у эхолокационных млекопитающих: новая модель генетической конвергенции» . Наследственность . 108 (5): 480–489. DOI : 10.1038 / hdy.2011.119 . PMC 3330687 . PMID 22167055 .  
  26. ^ Паркер, J; Цагкогеорга, Г; Хлопок, JA; Лю, Y; Проверо, П; Ступка, Е; Росситер, SJ (2013). «Общегеномные признаки конвергентной эволюции у эхолокационных млекопитающих» . Природа . 502 (7470): 228–231. Bibcode : 2013Natur.502..228P . DOI : 10,1038 / природа12511 . PMC 3836225 . PMID 24005325 .  
  27. ^ Роулинз, Д. Р.; Хандасайд, KA (2002). «Экология питания полосатого опоссума Dactylopsila trivirgata (Marsupialia: Petauridae) на крайнем севере Квинсленда, Австралия». J. Zool., Lond. (Лондонское зоологическое общество) 257: 195–206. 2010-04-09.
  28. ^ Ji, Q .; Луо, Z.-X .; Юань, C.-X .; Табрум, АР (2006). «Плавающая форма млекопитающих из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих». Наука . 311 (5764): 1123–1127. Bibcode : 2006Sci ... 311.1123J . DOI : 10.1126 / science.1123026 . PMID 16497926 . S2CID 46067702 .  
  29. ^ Орган, JM (2008). Функциональная анатомия цепких и непонятных хвостов Platyrrhini (приматы) и Procyonidae (Carnivora). Университет Джона Хопкинса. ISBN 9780549312260 . 
  30. ^ "Entelodont General Evidence" . BBC Worldwide. 2002 . Проверено 21 ноября 2007 .
  31. ^ Докинз, Ричард (2005). Сказка предков . Бостон: Mariner Books. п. 195. ISBN 978-0-618-61916-0 . 
  32. ^ whalefacts.org, Факты о китовых акулах
  33. ^ "Утконосый утконос" . Музей мистификаций . Проверено 21 июля 2010 .
  34. ^ "Файл фактов об утконосе" . Австралийский утконос . Проверено 13 сентября 2006 .
  35. ^ "Система кровообращения птиц" . people.eku.edu . Проверено 30 апреля 2020 .
  36. ^ Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, плотоядных животных, Ричард Эстес
  37. ^ Энциклопедия морских млекопитающих, Уильям Ф. Перрин, Бернд Вурсиг, JGM Thewissen
  38. ^ http://news.nationalgeographic.com/news/2005/05/0519_050519_newmonkey_2.html nationalgeographic.com, Новые виды обезьян, обнаруженные в Восточной Африке, Идентификация рода
  39. ^ planetearth.nerc.ac.uk, Веслоногие рачки и киты разделяют тактику весовых поясов, 16 июня 2011 г., Том Маршалл
  40. ^ a b theroamingnaturalist.com, Серия Evolution Awesomeness # 3: Конвергентная эволюция
  41. ^ edgeofexistence.org Ямка
  42. ^ az-animals.com Ямка
  43. ^ «Жизнь в тропическом лесу» . Архивировано из оригинала на 2006-07-09 . Проверено 15 апреля 2006 года .
  44. ^ Корлетт, Ричард Т .; Примак, Ричард Б. (2011). Тропические влажные леса: экологическое и биогеографическое сравнение (2-е изд.). Чичестер: Вили-Блэквелл. С. 197, 200. ISBN 978-1444332551.
  45. ^ Маккенна, М. С; СК Белл (1997). Классификация млекопитающих выше видового уровня . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-11012-9.
  46. ^ Американский музей естественной истории, "Глоссарий периссодактилей"
  47. ^ Аррезе, Екатерина; 1 Натан С. Харт; Николь Томас; Лин Д. Бизли; Юлия Шанд (16 апреля 2002 г.). «Трихроматия у австралийских сумчатых» (PDF) . Текущая биология . 12 (8): 657–660. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (02) 00772-8 . PMID 11967153 . S2CID 14604695 . Архивировано 20 февраля 2005 года . Проверено 7 апреля 2012 года .   CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  48. ^ Роу, Майкл Х (2002). «Трехцветное цветовое зрение у приматов» . Новости физиологических наук . 17 (3): 93–98. DOI : 10.1152 / nips.01376.2001 . PMID 12021378 . 
  49. ^ «Руминация: процесс ферментации передней кишки» . Архивировано из оригинала на 2013-07-19.
  50. ^ «Пищеварительная система жвачных животных» (PDF) .
  51. ^ "Метаболическая вода | Encyclopedia.com" . www.encyclopedia.com . Проверено 30 апреля 2020 .
  52. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2008-06-29 . Проверено 1 августа 2008 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  53. ^ Klaassen M (1996). «Метаболические ограничения на дальние миграции у птиц» . J Exp Biol . 199 (Pt 1): 57–64. PMID 9317335 . 
  54. ^ Совет по сельскому хозяйству и природным ресурсам (BANR), Потребности в питательных веществах нечеловеческих приматов: второе пересмотренное издание (2003 г.), стр. 144. [1]
  55. ^ Vorohuen (так в оригинале; Vorohué) Формирование в Fossilworks .org
  56. ^ Виттон, Марк (2013). Птерозавры: естествознание, эволюция, анатомия. Издательство Принстонского университета. п. 51.
  57. Перейти ↑ Sereno, PC (1986). «Филогения птичьих динозавров (отряд Ornithischia)». Национальное географическое исследование . 2 (2): 234–256.
  58. ^ Проктор, Нобель С. Руководство по орнитологии: структура и функции птиц . Издательство Йельского университета. (1993) ISBN 0-300-05746-6 
  59. ^ Дэвид Ламберт и группа диаграмм. Полевой путеводитель по доисторической жизни. Нью-Йорк: Факты о файловых публикациях, 1985. стр. 196. ISBN 0-8160-1125-7 
  60. ^ Бужор, Мара (2009-05-29). «Зауроподы ходили с прямой шеей?» . ZME Science.
  61. ↑ Хольц, Томас Р. Младший (2011) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2010 года.
  62. ^ Бойл, Алан (2009-06-29). «Как жевали динозавры» . MSNBC . Архивировано из оригинала на 2009-07-02 . Проверено 3 июня 2009 .
  63. ^ Саутгемптон, Университет. «Ископаемые останки, спасенные из следа мула, революционизируют понимание древних морских рептилий, похожих на дельфинов» . Science Daily . Проверено 15 мая 2013 года .
  64. Перейти ↑ Marsh, OC (1890). «Дополнительные признаки Ceratopsidae, с учетом новых динозавров мелового периода» . Американский журнал науки . 39 (233): 418–429. Bibcode : 1890AmJS ... 39..418M . DOI : 10.2475 / ajs.s3-39.233.418 . S2CID 130812960 . 
  65. ^ Бота-Бринк, Дж .; Модесто, СП (2007). «Скопление« пеликозавров »смешанного возраста из Южной Африки: самое раннее свидетельство родительской заботы о амниотах?» . Труды Королевского общества B . 274 (1627): 2829–2834. DOI : 10.1098 / rspb.2007.0803 . PMC 2288685 . PMID 17848370 .  
  66. ^ Кэрролл, RL (1969). «Проблемы происхождения рептилий». Биологические обзоры . 44 (3): 393–432. DOI : 10.1111 / j.1469-185x.1969.tb01218.x . S2CID 84302993 . 
  67. ^ palaeos.com, Орнитишия: Hadrosauroida
  68. ^ Агнолин, Флорида; Кьярелли, П. (2010). «Положение когтей у Noasauridae (Dinosauria: Abelisauroida) и его значение для эволюции абелизавроидов». Paläontologische Zeitschrift . 84 (2): 293–300. DOI : 10.1007 / s12542-009-0044-2 . S2CID 84491924 . 
  69. ^ Чжэн, Сяо-Тин; Ты, Хай-Лу; Сюй, Син; Донг, Чжи-Мин (2009). "Раннемеловой гетеродонтозаврид динозавр с нитевидными покровными структурами". Природа . 458 (7236): 333–336. Bibcode : 2009Natur.458..333Z . DOI : 10,1038 / природа07856 . PMID 19295609 . S2CID 4423110 .  
  70. ↑ Динозаврия: второе издание, стр. 193, Дэвид Б. Вайшампел, Питер Додсон, Хальска Осмольска, 2004
  71. ^ Диксон, Дугал. «Полная книга динозавров». Дом Гермеса, 2006 г.
  72. ↑ Хольц, Томас Р. Младший (2012) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, зимнее приложение 2011 года.
  73. ^ Ларри Д. Мартин; Евгений Н. Курочкин; Тим Т. Токарик (2012). «Новая эволюционная линия ныряющих птиц из позднего мела Северной Америки и Азии». Палеомир . 21 : 59–63. DOI : 10.1016 / j.palwor.2012.02.005 .
  74. ^ berkeley.edu, Фитозавры, Фитозавры
  75. ^ Фишер, В .; А. Климент; М. Гуйомар; П. Годфройт (2011). «Первая определенная запись о валанжинском ихтиозавре и его влиянии на эволюцию постлиасовой ихтиозаврии» . Меловые исследования . 32 (2): 155–163. DOI : 10.1016 / j.cretres.2010.11.005 .
  76. ^ Hoser, R. (1998). «Гадюки смерти (род Acanthophis): обзор, включая описания пяти новых видов и одного подвида» . Монитор . 9 (2): 20–30, 33–41.
  77. ^ Ophisaurus в жизнь коротка, но Змеи Long
  78. ^ Шеффилд, К. Меган; Мясник, Майкл Т .; Шугарт, С. Кэтрин; Гандер, Дженнифер С .; Блоб, Ричард В. (2011). «Механика локомоторной нагрузки в задних конечностях ящериц тегу (Tupinambis merianae): сравнительные и эволюционные последствия» . Журнал экспериментальной биологии . 214 (15): 2616–2630. DOI : 10,1242 / jeb.048801 . PMID 21753056 . 
  79. Перейти ↑ Gamble T, Greenbaum E, Jackman TR, Russell AP, Bauer AM (2012). «Повторное возникновение и потеря слипшихся подушечек ног у гекконов» . PLOS ONE . 7 (6): e39429. Bibcode : 2012PLoSO ... 739429G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0039429 . PMC 3384654 . PMID 22761794 .  
  80. ^ Лосос, Джонатан Б. (2007). «Детективная работа в Вест-Индии: объединение исторических и экспериментальных подходов к изучению эволюции островных ящериц» . Биология . 57 (7): 585–97. DOI : 10.1641 / B570712 .
  81. ^ Fox News, Самая смертоносная морская змея разделяется на две части, Дуглас Мейн, 11 декабря 2012 г.
  82. ^ Christidis, Les; Болес, Уолтер (2008). Систематика и систематика австралийских птиц. Коллингвуд, Вик: Издательство CSIRO. С. 81–82. ISBN 978-0-643-06511-6 
  83. ^ Christidis L, Boles WE (2008). Систематика и систематика австралийских птиц. Канберра: Издательство CSIRO. п. 196. ISBN 978-0-643-06511-6. 
  84. ↑ Происхождение и эволюция птиц, страница 185, Алан Федучча, 1999.
  85. Перейти ↑ Vulture, By Thom van Dooren, page 20, 2011
  86. ^ Prinzinger, R .; Шафер Т. и Шухманн К.Л. (1992). «Энергетический метаболизм, респираторный коэффициент и параметры дыхания у двух конвергентных видов мелких птиц: вилохвостой солнечной птицы Aethopyga christinae (Nectariniidae) и чилийского колибри Sephanoides sephanoides (Trochilidae)». Журнал термобиологии 17.
  87. ^ naturedocumentaries.org, Гавайские птички: эволюция на Гавайях
  88. ^ Harshman J, Braun EL, Braun MJ и др. (Сентябрь 2008 г.). «Филогеномное свидетельство множественных потерь полета у птиц-ратитов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (36): 13462–7. Bibcode : 2008PNAS..10513462H . DOI : 10.1073 / pnas.0803242105 . PMC 2533212 . PMID 18765814 .  
  89. ↑ Холмс, Боб (26.06.2008). «Древо эволюции птиц потрясено исследованием ДНК». Новый ученый.
  90. ^ Theguardian.com, Тайна птица: желтое горло longclaw, Macronyx croceus, декабрь 2011
  91. ↑ Кори, Чарльз Б. (март 1918 г.). «Каталог птиц Америки» . Fieldiana Zoology . 197. 13 (Часть 2): 13 . Проверено 28 сентября 2012 года .
  92. ^ beautyofbirds.com, Hairywoodpeckers, аккаунт Species, автор: Жаннин Мисл.
  93. ^ Австралийские птицы Дональд Траунсона, Молли Траунсона, национальных книгораспространителей и издателей, 1996
  94. ^ Университет Северной Каролины, биоакустика животных: коммуникация и эхолокация среди водных и наземных животных
  95. ^ Эволюция структур мозга для обучения вокалу у птиц, Эрих Д. ДЖАРВИС
  96. ^ Birn-Джефри А. В., Миллер CE, Naish D, Rayfield EJ, Хон DW (2012). «Кривизна копытных когтей у птиц, ящериц и мезозойских динозавров - сложные категории, компенсирующие массовый и филогенетический контроль» . PLOS ONE . 7 (12): e50555. Bibcode : 2012PLoSO ... 750555B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0050555 . PMC 3515613 . PMID 23227184 .  
  97. ^ Уолтер, Тимоти Дж .; Марар, Ума (2007). «Сон с одним открытым глазом» (PDF) . Информационный бюллетень Capitol Sleep Medicine. С. 3621–3628.
  98. Перейти ↑ Payne, RB 1997. Паразитизм птичьего расплода. В Д.Х. Клейтон и Дж. Мур (ред.), Эволюция паразитов-хозяев: общие принципы и модели птиц, 338–369. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд.
  99. ^ Bale R, Neveln ID, Bhalla А.П., MacIver М.А., Патанкар Н.А. (апрель 2015). «Конвергентная эволюция механически оптимального передвижения у водных беспозвоночных и позвоночных» . PLOS Биология . 13 (4): e1002123. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1002123 . PMC 4412495 . PMID 25919026 .  
  100. ^ Daeschler ЕВ, Шубин NH, Дженкинс FA (апрель 2006). «Девонская рыба, похожая на четвероногих, и эволюция строения тела четвероногих» . Природа . 440 (7085): 757–63. Bibcode : 2006Natur.440..757D . DOI : 10,1038 / природа04639 . PMID 16598249 . 
  101. ^ mapoflife.org, Независимое движение глаз у рыб, хамелеонов и лягушачьих пастей
  102. ^ .oscarfish.com, Цихлиды и Санфиш: сравнение, Автор Sandtiger
  103. ^ Кулландер, Свен; Ефрем Феррейра (2006). «Обзор южноамериканского рода цихлид Cichla с описанием девяти новых видов (Teleostei: Cichlidae)» (PDF) . Ихтиологические исследования пресных вод . 17 (4).
  104. ^ Уиллис СК, Macrander Дж, Фариас И.П., Orti G (2012). «Одновременное определение границ видов и количественная оценка межвидовой гибридизации в амазонских цихлидах павлина (род cichla) с использованием данных по нескольким локусам» . BMC Evolutionary Biology . 12 (1): 96. DOI : 10.1186 / 1471-2148-12-96 . PMC 3563476 . PMID 22727018 .  
  105. ^ Кревеля RW, Федик JK, Сперджен MJ (июль 2002). «Протеины-антифризы: характеристики, возникновение и воздействие на человека». Пищевая и химическая токсикология . 40 (7): 899–903. DOI : 10.1016 / S0278-6915 (02) 00042-X . PMID 12065210 . 
  106. ↑ Chen L, DeVries AL, Cheng CH (апрель 1997 г.). «Эволюция гена гликопротеина антифриза из гена трипсиногена у антарктических нототениоидных рыб» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (8): 3811–6. Bibcode : 1997PNAS ... 94.3811C . DOI : 10.1073 / pnas.94.8.3811 . PMC 20523 . PMID 9108060 .  
  107. ↑ Hopkins CD (декабрь 1995 г.). «Конвергентные конструкции для электрогенеза и электрорецепции». Текущее мнение в нейробиологии . 5 (6): 769–77. DOI : 10.1016 / 0959-4388 (95) 80105-7 . PMID 8805421 . S2CID 39794542 .  
  108. Перейти ↑ Hopkins, CD (1995). «Конвергентные конструкции для электрогенеза и электрорецепции». Текущее мнение в нейробиологии . 5 (6): 769–777. DOI : 10.1016 / 0959-4388 (95) 80105-7 . PMID 8805421 . S2CID 39794542 .  
  109. ^ Джонс, Фелисити С .; Grabherr, Manfred G .; Чан, Ингуан Франк; Рассел, Памела; Мусели, Эван; Джонсон, Джереми; Своффорд, Росс; Пирун, Моно; Зоди, Майкл С .; Белый, Саймон; Бирни, Юэн; Сирл, Стивен; Шмутц, Джереми; Гримвуд, Джейн; Диксон, Марк С .; Майерс, Ричард М .; Миллер, Крейг Т .; Саммерс, Брайан Р .; Knecht, Anne K .; Брэди, Шеннон Д .; Чжан, Хайли; Пыльца, Alex A .; Хоуз, Тимоти; Амемия, Крис; Lander, Eric S .; Ди Пальма, Федерика; Линдблад-То, Керстин; Кингсли, Дэвид М .; Кингсли, DM (2012-04-04). «Геномные основы адаптивной эволюции трехиглой колюшки» . Природа . 484 (7392): 55–61. Bibcode : 2012Natur.484 ... 55. . doi :10.1038 / природа10944 . PMC  3322419 . PMID  22481358 .
  110. Перейти ↑ Fish, FE (1990). «Конструкция крыла и масштабирование летучей рыбы с учетом летных характеристик» (PDF) . Журнал зоологии . 221 (3): 391–403. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1990.tb04009.x . Архивировано из оригинального (PDF) 20 октября 2013 года.
  111. ↑ Восстание рыб: 500 миллионов лет эволюции, Джон А. Лонг.
  112. ^ Чейни KL, Grutter А.С., Blomberg С.П., Маршалл Нью - Джерси (август 2009). «Голубой и желтый сигнальные свойства очистки у рыб коралловых рифов». Текущая биология . 19 (15): 1283–7. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.06.028 . PMID 19592250 . S2CID 15354868 .  
  113. ^ Почему у личинок Black Dragonfish глаза на стеблях? - Австралийский музей
  114. ^ realmonstrosities.com, В чем разница между рыбой-пилой и акулой-пилой? Воскресенье, 26 июня 2011 г.
  115. ↑ Сьюэлл, Аарон (март 2010 г.). «Аквариумные рыбки: физическая крипсида: мимикрия и камуфляж» . Проверено 28 апреля 2010 года .
  116. ^ Аристотель. Historia Animalium . IX, 622а: 2-10. Около 400 г. до н. Э. Цитируется у Лучианы Боррелли, Франчески Герарди , Грациано Фиорито. Каталог рисунков тела головоногих . Издательство Firenze University Press, 2006. Рефераты из Google Книги.
  117. ^ molluscs.at, пресноводные улитки, Роберт Нордзик, Австрия
  118. ^ mapoflife.org, Языки хамелеонов и земноводных
  119. ^ mongabay.com, Исследование обнаруживает, почему ядовитые лягушки-дротики токсичны, Ретт Батлер, 9 августа 2005 г.
  120. ^ Nussbaum, Ronald A. (1998). Коггер, Х.Г. и Цвайфель, Р.Г., изд. Энциклопедия рептилий и амфибий. Сан-Диего: Academic Press. С. 52–59.
  121. ^ Niedźwiedzki (2010). «Пути тетрапод раннего среднего девона в Польше». Природа . 463 (7277): 43–48. Bibcode : 2010Natur.463 ... 43N . DOI : 10,1038 / природа08623 . PMID 20054388 . S2CID 4428903 .  
  122. ^ Хатчисон, Виктор (2008). «Земноводные: потеря подъема легких» . Текущая биология . 18 (9): R392 – R393. DOI : 10.1016 / j.cub.2008.03.006 . PMID 18460323 . 
  123. ^ Милнер, Эндрю Р. (1980). «Сборка четвероногих из Нираны, Чехословакия». In Panchen, AL (ред.). Земная среда и происхождение наземных позвоночных . Лондон и Нью-Йорк: Academic Press. С. 439–96.
  124. ^ wired.com, Абсурдное существо недели: огромные слезы краба-отшельника сквозь кокосы, едят котят, Мэтт Саймон, 20.12.13
  125. ^ Эррера, Карлос М. (1992). «Характер активности и термобиология дневного боярышника (Macroglossum stellatarum) в средиземноморских летних условиях». Экологическая энтомология 17
  126. ^ "Определение характеристик номинальных кладок Diplopoda" (PDF) . Полевой музей естествознания . Проверено 24 июня 2007 года .
  127. ^ Брионес-Фурзан, Патрисия; Лозано-Альварес, Энрике (1991). «Аспекты биологии гигантской изоподы Bathynomus giganteus A. Milne Edwards, 1879 (Flabellifera: Cirolanidae) у полуострова Юкатан». Журнал биологии ракообразных . 11 (3): 375–385. DOI : 10.2307 / 1548464 . JSTOR 1548464 . 
  128. Перейти ↑ Sutherland TD, Young JH, Weisman S, Hayashi CY, Merritt DJ (2010). «Шелк насекомых: одно имя, много материалов». Ежегодный обзор энтомологии . 55 (1): 171–88. DOI : 10.1146 / annurev-ento-112408-085401 . PMID 19728833 . 
  129. ^ Молящейся Mantids, Page 341, Фредерик Р. Пре
  130. ^ Насекомые, pt. 1-4. История зоофитов. Оливер Голдсмит, стр. 39
  131. ^ Грибковые биологии, По JW диакон, страница 278
  132. ^ Кинг, младший; Trager, JC .; Перес-Лашо, Г. (2007), «Естественная история муравья-рабовладельца Polyergus lucidus , sensu lato в северной Флориде и трех хозяев группы Formica pallidefulv a». , Журнал насекомых Science , 7 (42): 1-14, DOI : 10,1673 / 031.007.4201 , ПМК 2999504 , PMID 20345317  
  133. ^ Горопашная, А.В.; Федоров, В.Б .; Seifert, B .; Памило, П. (2012), Чалин, Николас (редактор), «Филогенетические взаимоотношения видов палеарктических Formica (Hymenoptera, Formicidae) на основе последовательностей митохондриального цитохрома b», PLOS ONE , 7 (7): 1–7, Bibcode : 2012PLoSO ... 741697G , DOI : 10.1371 / journal.pone.0041697 , PMC 3402446 , PMID 22911845  
  134. ^ Д'Этторре, Патриция; Хайнце, Юрген (2001), "Социобиология ведомых решений муравьев", Acta Ethologica , 3 (2): 67-82, DOI : 10.1007 / s102110100038 , S2CID 37840769 
  135. ^ Suzuki, Y .; Палополи, М. (2001). «Эволюция брюшных придатков насекомых: являются ли ложноножки гомологичными или сходящимися чертами?». Гены развития и эволюция . 211 (10): 486–492. DOI : 10.1007 / s00427-001-0182-3 . PMID 11702198 . S2CID 1163446 .  
  136. ^ Шмидт, О; Шухманн-Феддерсен, I (1989). «Роль вирусоподобных частиц во взаимодействии паразитоид-хозяин насекомых». Subcell Biochem . Субклеточная биохимия. 15 : 91–119. DOI : 10.1007 / 978-1-4899-1675-4_4 . ISBN 978-1-4899-1677-8. PMID  2678620 .
  137. ↑ Таинственный мир, 10 самых коротких живых животных в мире.
  138. ↑ Университет Флориды, Кратчайшая репродуктивная жизнь, Крейг Х. Велч, 17 апреля 1998 г. Архивировано 30 июля 2015 г., в Wayback Machine
  139. ^ Колумбийская электронная энциклопедия (6 изд.). п. 1 . Проверено 10 декабря 2014 .
  140. Перейти ↑ Dickinson, MH (29 мая 1999 г.). «Равновесные рефлексы дрозофилы Drosophila melanogaster, опосредованные жужжалкой» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 354 (1385): 903–16. DOI : 10.1098 / rstb.1999.0442 . PMC 1692594 . PMID 10382224 .  
  141. ^ Пэтси А. Маклафлин; Рафаэль Леметр (1997). «Канцероз в аномуре - факт или вымысел? I. Доказательства из морфологии взрослых» . Вклад в зоологию . 67 (2): 79–123. DOI : 10.1163 / 18759866-06702001 . PDF
  142. ^ maryland.gov, МОЛЛЮСКИ
  143. ^ Гавайского университет Архивированных 2006-06-03 в Вайбаке машин страницы Образовательного от Кристофера Ф. Берд, Dep't ботаники. Фотографии и подробная информация о различных сортах.
  144. ^ Lottia gigantea: таксономия, факты, жизненный цикл, библиография
  145. ↑ Ёсида, Маса-аки; Юра, Кей; Огура, Ацуши (5 марта 2014 г.). «Эволюция глаза головоногих моллюсков была модулирована приобретением вариантов сплайсинга Pax-6» . Научные отчеты . 4 : 4256. Bibcode : 2014NatSR ... 4E4256Y . DOI : 10.1038 / srep04256 . PMC 3942700 . PMID 24594543 .  
  146. ^ Гальдер, G .; Callaerts, P .; Геринг, WJ (1995). «Новые взгляды на эволюцию глаза». Текущее мнение в области генетики и развития . 5 (5): 602–609. DOI : 10.1016 / 0959-437X (95) 80029-8 . PMID 8664548 . 
  147. ^ "Иллюстрация плавательного пузыря у рыб хороша, потому что она ясно показывает нам очень важный факт, что орган, изначально созданный для одной цели, а именно для плавания, может быть преобразован в один для совершенно другой цели, а именно для дыхания. Плавательный пузырь также использовался как аксессуар к слуховым органам некоторых рыб. Все физиологи признают, что плавательный пузырь гомологичен или «идеально подобен» по положению и структуре легким высших позвоночных животных: отсюда следует, что Нет никаких оснований сомневаться в том, что плавательный пузырь на самом деле превратился в легкие или орган, используемый исключительно для дыхания. Согласно этой точке зрения, можно сделать вывод, что все позвоночные животные с настоящими легкими произошли обычным поколением от древних и неизвестных прототип,который был снабжен плавучим аппаратом или плавательным пузырем ». Дарвин,« Происхождение видов ».
  148. ^ fossilplot.org, Брахиоподы и двустворчатые моллюски: парные раковины с разной историей
  149. ^ Милл, П.Дж.; Пикард, RS (1975). «Реактивный движитель личинок анизоптечных стрекоз». Журнал сравнительной физиологии . 97 (4): 329–338. DOI : 10.1007 / BF00631969 . S2CID 45066664 . 
  150. ^ Bone, Q .; Труман, ER (2009). «Реактивное движение сифонофоров каликофоров Chelophyes и Abylopsis ». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 62 (2): 263. DOI : 10.1017 / S0025315400057271 .
  151. ^ a b Bone, Q .; Труман, ER (2009). «Реактивное движение в сальпах (Tunicata: Thaliacea)». Журнал зоологии . 201 (4): 481–506. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1983.tb05071.x .
  152. ^ Bone, Q .; Труман, Э. (1984). «Реактивное движение в Doliolum (Tunicata: Thaliacea)». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 76 (2): 105–118. DOI : 10.1016 / 0022-0981 (84) 90059-5 .
  153. ^ Демонт, М. Эдвин; Гослайн, Джон М. (1 января 1988 г.). «Механика реактивного движения в Hydromedusan Медузы (раздел I. Механические свойства структуры опорно - двигательного)» . J. Exp. Биол . 134 (134): 313–332.
  154. ^ Демонт, М. Эдвин; Гослайн, Джон М. (1 января 1988 г.). «Механика реактивного движения у гидромедузских медуз (раздел II. Энергетика реактивного цикла)» . J. Exp. Биол . 134 (134): 333–345.
  155. ^ Демонт, М. Эдвин; Гослайн, Джон М. (1 января 1988 г.). «Механика реактивного движения у гидромедузских медуз (раздел III. Естественный резонирующий колокол; наличие и важность резонансного явления в двигательной структуре)» . J. Exp. Биол . 134 (134): 347–361.
  156. ^ Madin, LP (1990). «Аспекты реактивного движения в сальпах». Канадский зоологический журнал . 68 (4): 765–777. DOI : 10.1139 / z90-111 .
  157. ^ "faculty.vassar.edu, notochor" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 06 марта 2012 года . Проверено 15 августа 2014 .
  158. ^ Бентон, Майкл Дж ; Харпер, Дэвид А.Т. (2009), Введение в палеобиологию и летопись окаменелостей , John Wiley & Sons , стр. 77, ISBN 978-1-4051-8646-9
  159. ^ Смит WL, Уиллер WC (2006). «Эволюция яда, широко распространенная у рыб: филогенетическая дорожная карта для биоразведки ядов рыб».
  160. ^ Мейен EA (1999). «Автоиндукция светового излучения у разных видов биолюминесцентных бактерий». Люминесценция . 14 (1): 3–9. DOI : 10.1002 / (SICI) 1522-7243 (199901/02) 14: 1 <3 :: AID-BIO507> 3.0.CO; 2-4 . PMID 10398554 . 
  161. ^ wn.com Биолюминесцентный
  162. ^ Лидделл, Скотт, Джонс. γένεσις A.II, Греко-английский лексикон , Оксфорд: Clarendon Press, 1940. qv .
  163. ^ Робинсон JL, Pyzyna B, Atrasz RG, et al. (Февраль 2005 г.). «Кинетика роста чрезвычайно галофильных архей (семейство halobacteriaceae), выявленная с помощью графиков аррениуса» . Журнал бактериологии . 187 (3): 923–9. DOI : 10.1128 / JB.187.3.923-929.2005 . PMC 545725 . PMID 15659670 .  
  164. ^ bio.sunyorange.edu, Гендерные и половые хромосомы
  165. ^ Strickberger в Evolution, Брайан Кит Холл, Page 188 Бенедиктом Hallgrímsson, Монро В. Strickberger
  166. ^ sciencemag.org, Отдельное эволюционное происхождение зубов от свидетельств ископаемых позвоночных с челюстями, Мойя Мередит Смит1 и Зерина Йохансон, 21 февраля 2003 г.
  167. ^ «Биология в Университете Нью-Мексико, Адаптация позвоночных» . Архивировано из оригинала на 2009-02-14 . Проверено 19 августа 2014 .
  168. ^ birdsbybent.com, Колибри с рубиновым горлом, Archilochus colubris
  169. ^ science.gov, Neuroglobins, Pivotal Proteins, Associated with Emerging Neural Systems, and Precursors of Metazoan Globin Diversity , Lechauve, Christophe; Ягер, Мюриэль; Лагер, Лоран; Кигер, Лоран; Коррек, Гаэль; Леру, Седрик; Виноградов, Серж; Чжзек, Мирьям; Марден, Майкл С .; Залог
  170. ^ Данн, Кейси (2005): Сифонофоры . Проверено 2008-ИЮЛ-08.
  171. ^ fox.rwu.edu Серия «Прогресс в морской экологии» , 7 декабря 2006 г. Авторы: Шон П. Колин, Джон Х. Костелло, Хизер Кордула
  172. ^ sciencedaily.com, Исследование проливает свет на эволюцию оболочки, 5 июля 2011 г., Источник: Woods Hole Oceanographic Institution.
  173. ^ Креспи BJ (1992). «Эусоциальность австралийских галловых трипсов». Природа . 359 (6397): 724–726. Bibcode : 1992Natur.359..724C . DOI : 10.1038 / 359724a0 . S2CID 4242926 . 
  174. ^ Science Coop, Разница между гемоцианином и гемоглобином
  175. ^ a b Верт, Мишель (2012). «Терминология для биорелированных полимеров и приложений (Рекомендации IUPAC 2012 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 84 (2): 377–410. DOI : 10.1351 / PAC-REC-10-12-04 . S2CID 98107080 .  
  176. ^ Klappa, Colin F. (1979). «Строматолиты лишайников: критерий субаэрального воздействия и механизм образования ламинарных калькретов (Caliche)». Журнал осадочной петрологии . 49 (2): 387–400. DOI : 10.1306 / 212F7752-2B24-11D7-8648000102C1865D .
  177. ^ Палеоботаника: Биология и эволюция ископаемых растений, Эдит Л. Тейлор, Томас Н. Тейлор, Майкл Крингс, страница [2]
  178. ^ Maloof, AC (2010). «Ограничения на круговорот углерода в раннем кембрии от продолжительности границы Немакит-Далдын-Томмот, Марокко». Геология . 38 (7): 623–626. Bibcode : 2010Geo .... 38..623M . DOI : 10.1130 / G30726.1 . S2CID 128842533 . 
  179. ^ Университет Иллинойса в Урбана-Шампейн, Магнитное чувство животных
  180. ^ Морское небо, гигантский трубчатый червь ( Riftia pachyptila )
  181. ^ «Что такое лишайник? Австралийский национальный ботанический сад» . Проверено 10 октября 2014 года .
  182. ^ Введение в лишайники - союз между королевствами, Уильямс палеонтологии благотворительной организации Калифорнийского университета, [3]
  183. ^ Маргулис, Линн; Баррено, Ева (2003). «Глядя на лишайников» . Биология . 53 (8): 776–778. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2003) 053 [0776: ЛАЛ] 2.0.CO; 2 .
  184. ↑ Сьюзан Олпорт (1 апреля 2003 г.). Естественная история воспитания: натуралист смотрит на воспитание детей в животном мире и в нашем . iUniverse. С. 19–20. ISBN 978-0-595-27130-6.
  185. ^ Вонг, Джанин Вайоминг; Менье, Жоэль; Молликер, Матиас (2013). «Эволюция родительской заботы у насекомых: роль экологии, истории жизни и социальной среды». Экологическая энтомология . 38 (2): 123–137. DOI : 10.1111 / een.12000 . S2CID 82267208 . 
  186. ^ Габор, MH; Hotchkiss, RD (1979). «Параметры, регулирующие бактериальную регенерацию и генетическую рекомбинацию после слияния протопластов Bacillus subtilis» . Журнал бактериологии . 137 (3): 1346–1353. DOI : 10.1128 / JB.137.3.1346-1353.1979 . PMC 218319 . PMID 108246 .  
  187. ^ Мин, Вс; Ван, Сонг В .; Орр, Уильям (2006). «Графическая общая патология: 2.2 полное перерождение» . Патология . pathol.med.stu.edu.cn. Архивировано из оригинала на 2012-12-07 . Проверено 7 декабря 2012 . (1) Полная регенерация: новая ткань такая же, как и ткань, которая была утрачена. После завершения процесса восстановления структура и функция поврежденной ткани полностью нормальны.
  188. Перейти ↑ Morton, B. (2009). «Структура статоцист в Anomalodesmata (Bivalvia)». Журнал зоологии . 206 : 23–34. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1985.tb05633.x .
  189. ^ Спангенберг, DB (1986). «Формирование статолитов в Cnidaria: влияние кадмия на статолиты Aurelia ». Сканирующая электронная микроскопия (4): 1609–1618. PMID 11539690 . 
  190. Перейти ↑ Ehlers, U. (1997). «Ультраструктура статоцист аподозного морского огурца Leptosynapta ingerens (Holothuroidea, Echinodermata)». Acta Zoologica . 78 : 61–68. DOI : 10.1111 / j.1463-6395.1997.tb01127.x .
  191. ^ Кларк, MR (2009). «Головоногий статолитан - введение в его форму». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 58 (3): 701–712. DOI : 10.1017 / S0025315400041345 .
  192. ^ Коэн, MJ (1960). «Паттерны ответа отдельных рецепторов в статоцистах ракообразных». Труды Королевского общества B: биологические науки . 152 (946): 30–49. Bibcode : 1960RSPSB.152 ... 30С . DOI : 10,1098 / rspb.1960.0020 . PMID 13849418 . S2CID 29494854 .  
  193. ^ Israelsson, О. (2007). «Ультраструктурные аспекты« статоцисты » Xenoturbella (Deuterostomia) ставят под сомнение ее функцию георецептора». Ткань и клетка . 39 (3): 171–177. DOI : 10.1016 / j.tice.2007.03.002 . PMID 17434196 . 
  194. ^ Scientificamerican.com, Как появилось первое растение. Генетический анализ показывает древние, сложные и симбиотические корни фотосинтеза у растений, 16 февраля 2012 г., Дэвид Бьелло
  195. Перейти ↑ Simpson, MG 2010. «Морфология растений». В: Систематика растений, 2-е. версия. Elsevier Academic Press. Глава 9.
  196. ^ medscape.com, Какие растения содержат кофеин?, Гейл Николас Скотт, 13 марта 2013 г.
  197. ^ «Эпифиты - приспособления к воздушной среде обитания» . Королевский ботанический сад, Кью. Архивировано из оригинала на 2011-12-29.
  198. Перейти ↑ Clarke, CM 1997. Nepenthes of Borneo. Публикации по естественной истории (Борнео), Кота-Кинабалу.
  199. Перейти ↑ Albert, VA, Williams, SE, and Chase, MW (1992). «Плотоядные растения: филогения и структурная эволюция». Наука . 257 (5076): 1491–1495. Bibcode : 1992Sci ... 257.1491A . DOI : 10.1126 / science.1523408 . PMID 1523408 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  200. ^ Эллисона, AM & Gotelli, штат Нью - Джерси (2009). «Энергетика и эволюция хищных растений -« самые чудесные растения в мире » Дарвина » (PDF) . Журнал экспериментальной ботаники . 60 (1): 19–42. DOI : 10.1093 / JXB / ern179 . PMID 19213724 .  
  201. ^ Альберт, Вирджиния; Уильямс, ЮВ; Чейз, MW (1992). «Плотоядные растения: филогения и структурная эволюция». Наука . 257 (5076): 1491–1495. Bibcode : 1992Sci ... 257.1491A . DOI : 10.1126 / science.1523408 . PMID 1523408 . 
  202. ^ Оуэн-младший, TP; Леннон, KA (1999). «Строение и развитие кувшинов плотоядного растения Nepenthes alta (Nepenthaceae)». Американский журнал ботаники . 86 (10): 1382–1390. DOI : 10.2307 / 2656921 . JSTOR 2656921 . PMID 10523280 .  
  203. ^ mapoflife.org, Пустынные растения с сочными листьями
  204. ^ science.gov, функциональная геномика орхидей
  205. ^ mapoflife.org, Пустынные растения с сочными стеблями
  206. ^ "Университет Индианы, Происхождение Dendrosenecio" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 06.07.2010 . Проверено 19 августа 2014 .
  207. ^ Кили, Джон Е. & Rundel, Филип У. (2003), "Эволюция CAM и C4 Углерод-обогатительные механизмы" (PDF) , Международный журнал растительных наук , 164 (S3): S55, DOI : 10,1086 / 374192 , S2CID 85186850 , извлекаться 2012-02-19  
  208. ^ Sage, РФ; Кристин, П. -А .; Эдвардс, EJ (2011). "Линия растений C4 планеты Земля" . Журнал экспериментальной ботаники . 62 (9): 3155–3169. DOI : 10.1093 / JXB / err048 . PMID 21414957 . 
  209. ^ Williams BP, Джонстон IG, Covshoff S, Hibberd JM (сентябрь 2013). «Фенотипический вывод ландшафта показывает множественные эволюционные пути к фотосинтезу C₄» . eLife . 2 : e00961. DOI : 10.7554 / eLife.00961 . PMC 3786385 . PMID 24082995 .  
  210. ^ Институт Конрада Лоренца, Конвергентная эволюция в океанах, Джордж МакГи, 2016
  211. ^ Бесси, CE (1907). «Синопсис типов растений». Nebraska Univ. Stud . 7 : 275–373.
  212. ^ NY Times, Откуда взялись все цветы? КАРЛ ЦИММЕРСЕПТ. 7, 2009
  213. ^ Издательство Королевского общества, Тенденции в эволюции симметрии цветов, выявленные благодаря достижениям филогенетики и генетического развития, Лена К. Хилман.
  214. ^ NRC Research Press, Влияние симметрии цветков на выбор цветов и поведение шмелей при кормлении, Э.Л. Вест, Т.М. Лаверти.
  215. Перейти ↑ Chartier, Marion (2014). «Цветочное морфопространство - современный сравнительный подход к изучению эволюции покрытосеменных» . Новый фитолог . 204 (4): 841–853. DOI : 10.1111 / nph.12969 . PMC 5526441 . PMID 25539005 .  
  216. ↑ Конвергентная эволюция: самые красивые ограниченные формы, Джордж Р. МакГи, стр.123.
  217. ^ Waynes Слово, вонючие Цветы архивация 2005-11-08 в Wayback Machine
  218. ^ Гиды по саду, Какие фрукты и овощи растут под землей?
  219. ^ Холл, JC; Tisdale, TE; Донохью, К. Уиллер, А; Аль-Яхья, Массачусетс; Крамер, EM (2011). «Конвергентная эволюция сложной структуры плодов в трибе Brassiceae (Brassicaceae)». Am J Bot . 98 (12): 1989–2003. DOI : 10,3732 / ajb.1100203 . PMID 22081414 . S2CID 21996443 .  
  220. ^ Д. Эдвардс; Фихан, Дж. (1980). «Запись Cooksonia - типа спорангиев с концом Wenlock слоев в Ирландии». Природа . 287 (5777): 41–42. Bibcode : 1980Natur.287 ... 41E . DOI : 10.1038 / 287041a0 . S2CID 7958927 . 
  221. ^ Waynes слова, дует ветер, семена и фрукты разносятся ветром
  222. ^ Гленнон Р.А. Классические препараты: вводный обзор. В Lin GC и Glennon RA (ред.). Галлюциногены: обновление. Архивировано 23 июля 2015 г. в Wayback Machine . Национальный институт злоупотребления наркотиками: Роквилл, Мэриленд, 1994.
  223. ^ Корнелл, Эволюция очень предсказуема для насекомых, поедающих ядовитые растения, Кришна Рамануджан
  224. Перейти ↑ van der Land, Jacob (2012). « Actinoscyphia aurelia (Стефенсон, 1918)» . WoRMS . Всемирный регистр морских видов . Проверено 30 декабря 2012 .
  225. ^ Williams, SE 2002. Сравнительная физиология Droseraceae sensu stricto - Как сгибаются щупальца и закрываются ловушки? Материалы 4-й Международной конференции общества хищных растений. Токио, Япония. С. 77-81.
  226. ^ Advanced Biology Principles, стр. 296, рис. 14.16 - Диаграмма, подробно описывающая реабсорбцию субстратов в гифах.
  227. ^ Принципы продвинутой биологии, стр. 296 - определяет назначение сапротрофов и их внутреннее питание, а также два основных типа грибов, которые чаще всего упоминаются, а также визуально описывает процесс сапротрофного питания с помощью диаграммы hyphae, относящиеся к Rhizobium на влажном, несвежем хлебе из цельнозерновой муки или гниющих фруктах.
  228. ^ Клегг, CJ; Макин, Д.Г. (2006). Продвинутая биология: принципы и приложения, 2-е изд. Hodder Publishing
  229. ^ Браун, Мэтью В. (2012). «Агрегативная многоклеточность независимо развивалась в эукариотической супергруппе Rhizaria» . Текущая биология . 22 (12): 1123–1127. DOI : 10.1016 / j.cub.2012.04.021 . PMID 22608512 . 
  230. ^ Eumycetozoa = Amoebozoa ?: SSUrDNA Филогения протостелоидных слизистых форм и ее значение для супергруппы амебозойных
  231. ^ Мария Фиоре-Донно, Анна (2010). «Глубокая филогения и эволюция слизистых грибов (Mycetozoa)» . Протист . 161 (1): 55–70. DOI : 10.1016 / j.protis.2009.05.002 . PMID 19656720 . 
  232. ^ Лар, Daniel JG (2011). «Комплексная филогенетическая реконструкция амебозоа на основе конкатенированного анализа генов SSU-рДНК и актина» . PLOS ONE . 6 (7): e22780. Bibcode : 2011PLoSO ... 622780L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0022780 . PMC 3145751 . PMID 21829512 .  
  233. ^ current-biology / abstract / S0960-9822 (15) 00887-8 Cell.com, Elsevier Ltd, Филогеномика показывает конвергентную эволюцию образов жизни у близких родственников животных и грибов
  234. ^ Buller, AR; Таунсенд, Калифорния (19 февраля 2013 г.). «Внутренние эволюционные ограничения на структуру протеазы, ацилирование фермента и идентичность каталитической триады» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (8): E653–61. Bibcode : 2013PNAS..110E.653B . DOI : 10.1073 / pnas.1221050110 . PMC 3581919 . PMID 23382230 .  
  235. ^ Tudzynski B. (2005). «Биосинтез гиббереллина в грибах: гены, ферменты, эволюция и влияние на биотехнологию». Appl Microbiol Biotechnol . 66 (6): 597–611. DOI : 10.1007 / s00253-004-1805-1 . PMID 15578178 . S2CID 11191347 .  
  236. ^ Siewers В, Smedsgaard Дж, Tudzynski Р (июль 2004 г.). «Монооксигеназа BcABA1 P450 необходима для биосинтеза абсцизовой кислоты у Botrytis cinerea» . Прикладная и экологическая микробиология . 70 (7): 3868–76. DOI : 10,1128 / AEM.70.7.3868-3876.2004 . PMC 444755 . PMID 15240257 .  
  237. ^ Сузуки Т, Yuasa Н, Имаи К (июль 1996 года). «Конвергентная эволюция. Структура гена миоглобина Sulculus 41 кДа гомологична структуре индоламиндиоксигеназы человека». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена . 1308 (1): 41–8. DOI : 10.1016 / 0167-4781 (96) 00059-0 . PMID 8765749 . 
  238. ^ Anupam N & утро, Джимми Ng и Trustin Ennacheril, «Молекулярная эволюция членистоногие и моллюск, улитки Evidence для апоморфного происхождения и конвергентной эволюции в O2 hinding сайтов», 1 декабрь 1997
  239. ↑ Bork P, Sander C, Valencia A (январь 1993 г.). «Конвергентная эволюция сходной ферментативной функции на различных белковых складках: гексокиназа, рибокиназа и семейства галактокиназ сахарных киназ» . Белковая наука . 2 (1): 31–40. DOI : 10.1002 / pro.5560020104 . PMC 2142297 . PMID 8382990 .  
  240. ^ Hoffmann FG, Opazo JC, Storz JF (август 2010). «Коопция генов и конвергентная эволюция гемоглобинов переноса кислорода у челюстных и бесчелюстных позвоночных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (32): 14274–9. Bibcode : 2010PNAS..10714274H . DOI : 10.1073 / pnas.1006756107 . PMC 2922537 . PMID 20660759 .  
  241. ^ Aminetzach YT, Srouji JR, Kong CY, Хоекстра HE (декабрь 2009). «Конвергентная эволюция новой функции белка в яде землеройки и ящерицы». Текущая биология . 19 (22): 1925–31. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.09.022 . PMID 19879144 . S2CID 15535648 .  
  242. ^ Dauplais M, Lecoq A, Song J и др. (Февраль 1997 г.). «О конвергентной эволюции токсинов животных. Сохранение диады функциональных остатков в токсинах, блокирующих калиевые каналы, с несвязанными структурами» . Журнал биологической химии . 272 (7): 4302–9. DOI : 10.1074 / jbc.272.7.4302 . PMID 9020148 . 
  243. ^ Venketesh S, Дайананд C (2008). «Свойства, возможности и перспективы протеинов-антифризов». Критические обзоры в биотехнологии . 28 (1): 57–82. DOI : 10.1080 / 07388550801891152 . PMID 18322856 . S2CID 85025449 .  
  244. ^ Грауманн P, Marahiel MA (апрель 1996). «Случай конвергентной эволюции модулей связывания нуклеиновых кислот». BioEssays . 18 (4): 309–15. DOI : 10.1002 / bies.950180409 . PMID 8967899 . S2CID 10323259 .  
  245. ^ Аджна С. Ривера, Тодд Х. Окли и др. Криптохром, чувствительный к синему свету, экспрессируется в губчатом глазу, лишенном нейронов и опсина, Журнал экспериментальной биологии 215, 1278-1286
  246. ^ Фрик И.М., Викстрём М., Форсен С. и др. (Сентябрь 1992 г.). «Конвергентная эволюция среди иммуноглобулиновых G-связывающих бактериальных белков» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 89 (18): 8532–6. Bibcode : 1992PNAS ... 89.8532F . DOI : 10.1073 / pnas.89.18.8532 . PMC 49954 . PMID 1528858 .  
  247. Перейти ↑ Rao ST, Rossmann MG (май 1973). «Сравнение супервторичных структур в белках». Журнал молекулярной биологии . 76 (2): 241–56. DOI : 10.1016 / 0022-2836 (73) 90388-4 . PMID 4737475 . 
  248. Перейти ↑ Henschel A, Kim WK, Schroeder M (март 2006 г.). «Эквивалентные сайты связывания выявляют конвергентно эволюционирующие мотивы взаимодействия» . Биоинформатика . 22 (5): 550–5. DOI : 10.1093 / биоинформатики / bti782 . PMID 16287935 .