Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о крупноклеточном красном ядре. Для использования в других целях, см Magnocellular .
Магноцеллюлярное красное ядро
Идентификаторы
НейроЛекс IDbirnlex_720
Анатомические термины нейроанатомии

В КРУПНОКЛЕТОЧНОМ красном ядра ( МРН или НРД или Rnm ) находится в ростральном мозге и участвуют в координации движений . [1] [2] Вместе с парвоцеллюлярным красным ядром мРН составляет красное ядро . [2] Из-за роли, которую оно играет в координации движений, крупноклеточное красное ядро ​​может быть вовлечено в характерный симптом синдрома беспокойных ног (СБН). [3] МРН получает большую часть сигналов от моторной коры и мозжечка. [4] [5]

Обзор [ править ]

Разрез в поперечной плоскости среднего мозга человека на уровне верхнего бугорка, который показывает грубый путь каждого глазодвигательного нерва от ядра к глазу и относительное расположение красного ядра. Для справки: внизу изображения находится передняя часть головы. [6]

Красное ядро ​​(RN), группа нейронов, состоящая из парвоцеллюлярного красного ядра (pRN) и великоклеточного красного ядра (mRN), способствует движению и моторному контролю в пределах передней конечности. [7] Исследования на приматах показали, что больше разрядов мРН нейронов передних конечностей наблюдается, когда объект-мишень, которого достигает примат, находится справа или сверху. Это демонстрирует, что, хотя нейроны мРН передних конечностей участвуют в захватывающих движениях влево, вправо, вверх и вниз, они играют большую роль, когда организм пытается дотянуться до объекта справа или сверху. [8]Ученые также смогли найти различия в функциях и анатомии между частичковыми и крупноклеточными областями красных ядер у обезьян. Для поиска функциональных различий между двумя областями красного ядра использовалась единичная запись у двух обезьян, которые не спали во время экспериментов. Чтобы исследовать входы в две области, была использована анатомическая трассировка WGA-HRP. В целом, магноклеточная область была намного более восприимчивой, чем эта частноклеточная область. [9] pRN находится в промежуточном мозге, отделе переднего мозга, а mRN находится в среднем мозге (среднем мозге). [7] В отличие от pRN, которая одновременно является ГАМКергической и глутаматергической , mRN является исключительно глутаматергической.. [10]

РН способна проецировать на интернейроны и мотонейроны спинного мозга сигналы, интегрированные из моторной коры и мозжечка. [7] мРН уже существовали у четвероногих после того, как они стали наземными. Он получил дальнейшее развитие у млекопитающих, когда объем мРН увеличился вместе с развитием промежуточного мозжечка и вставленных ядер. [5]

Подсчет нейронов в pRN и mRN [ править ]

Можно оценить абсолютное количество нейронов pRN и mRN в среднем мозге. Для определения этого числа можно использовать анализ полных наборов серийных срезов гликольметакрилата толщиной 40 мкм. Это было сделано на шести молодых взрослых крысах-самцах, и полный набор этих серийных срезов для каждой крысы был использован для количественной оценки числа нейронов. [11] Используя метод Кавальери, можно оценить общий объем красного ядра. Затем для оценки числовой плотности Nv или количества нейронов в определенном объеме («подобъюме») ядра используется метод оптического дисектора на том же наборе отобранных срезов. Абсолютное количество нейронов затем можно найти, умножив общий объем ядра на числовую плотность. В мозге крысы в ​​среднем 8394 pRN и 6986 mRN. [11]

Количество pRN и mRN можно использовать для лучшего понимания того, как организмы различаются по двигательным способностям. Сообщалось, что у мышей в красном ядре в общей сложности около 3200 нейронов, а у крыс в среднем около 15 400 нейронов. По сравнению с крысами, мыши обладают более низкими двигательными способностями при умелом выполнении задач, что, как сообщается, потенциально может быть результатом различного количества нейронов в красном ядре. [12]

Развитие [ править ]

Филогенетически [ править ]

RN, состоящий из pRN и mRN, можно найти у наземных позвоночных и некоторых видов скатов. Он определяется его относительным положением и отношением к его контралатеральным руброспинальным выступам, мезэнцефалической надкрылье и перекрещенным руброспинальным трактам . Хотя перекрестный руброспинальный тракт отсутствует у бойцов , акул и амфибий без конечностей, у некоторых скатов он присутствует. Лучи, у которых есть это, используют свои грудные плавники для движения. Вариант руброспинального тракта встречается у двоякодышащих рыб, но не у продвинутых змей, что позволяет предположить, что руброспинальный тракт напрямую связан с наличием конечностей. Связность RN определяется типом и сложностью двигательной функции, которую способны выполнять наземные позвоночные. [13]

Онтогенетически [ править ]

Разделенные незрелые клетки RNm впервые появляются примерно на 12 неделе беременности. Они появляются скоплениями дорсальнее парвоцеллюлярного красного ядра (RNp). Затем RNm принимает форму полумесяца вентральнее RNp, состоящего из базофильных нейронов. На 18–23 неделе беременности нейроны появляются дорсально по отношению к RNp в виде островковых кластеров среди миелинизированных корешков глазодвигательного нерва. Примерно через 28 недель нервы распределяются вентролатерально по отношению к верхней ножке мозжечка, а также вокруг каудального полюса RNp. По мере того, как беременность прогрессирует, нейроны увеличиваются в объеме, разделяясь на два разных размера, которые становятся четкими на 33 неделе. Таким образом, дифференциацияи созревание RNm медленно прогрессирует во второй половине беременности, и расположение больших красных ядер в головном мозге варьируется. [2] Исследование 2012 года показало, что у плода человека мРН более развита, чем у взрослого, из-за большего количества «миелинизированных волокон в руброспинальных трактах ». Это говорит о том, что мРН играет большую роль на ранних этапах развития, чем на более поздних этапах жизни. [14]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Purves, Дейл; Августин, Джордж С .; Фитцпатрик, Дэвид; Холл, Уильям С .; Ламантия, Энтони-Самуэль; Уайт, Леонард Э. (2012). Неврология (5-е изд.). Sinauer Associates, Inc., стр. 269, 271–272. ISBN 978-0-87893-695-3.
  2. ^ a b c Ямагути К., Гото Н. (август 2006 г.). «Развитие человеческого великоклеточного красного ядра: морфологическое исследование». Brain Dev . 28 (7): 431–5. DOI : 10.1016 / j.braindev.2006.01.001 . PMID 16516425 . 
  3. ^ Байер, ПК; Trenkwalder, CLAUDIA (2005-01-01), LeDoux, Mark (ed.), «ГЛАВА N1 - Клинические особенности и животные модели синдрома беспокойных ног и периодических движений конечностей» , Animal Models of Movement Disorders , Academic Press, стр. 755 -758, DOI : 10.1016 / b978-012088382-0 / 50067-0 , ISBN 9780120883820, получено 2019-11-02
  4. ^ Гибсон, АР; Houk, JC; Колерман, штат Нью-Джерси (январь 1985 г.). «Магноцеллюлярная активность красного ядра при различных типах движений конечностей у обезьяны макака» . Журнал физиологии . 358 : 527–549. DOI : 10.1113 / jphysiol.1985.sp015565 . ISSN 0022-3751 . PMC 1193356 . PMID 3981472 .   
  5. ^ a b Падель, Ю. (1993). «[Магноцеллюлярные и парвоцеллюлярные красные ядра. Анатомо-функциональные аспекты и отношения с мозжечком и другими нервными центрами]» . Revue Neurologique . 149 (11): 703–715. ISSN 0035-3787 . PMID 8091083 .  
  6. ^ "Cerebral aqueduct " , Википедия , 12 октября 2019 г. , данные получены 29 октября 2019 г..
  7. ^ a b c Мартинес-Лопес, Хесус Э .; Морено-Браво, Хуан А .; Мадригал, М. Пилар; Мартинес, Сальвадор; Пуэллес, Эдуардо (2015). «Дезорганизация красного ядра и руброспинального тракта в отсутствие Pou4f1» . Границы нейроанатомии . 9 : 8. DOI : 10,3389 / fnana.2015.00008 . ISSN 1662-5129 . PMC 4318420 . PMID 25698939 .   
  8. ^ Ван Кан, Питер; Маккарди, Марта (01.01.2002). «Разряд нейронов магноклеточного красного ядра приматов во время захвата в различных пространственных положениях». Экспериментальное исследование мозга . 142 (1): 151–157. DOI : 10.1007 / s00221-001-0924-5 . ISSN 0014-4819 . PMID 11797092 .  
  9. ^ Кеннеди, PR; Гибсон, АР; Хоук, JC (1986-01-29). «Функциональные и анатомические различия между одноклеточными и крупноклеточными областями красного ядра обезьяны». Исследование мозга . 364 (1): 124–136. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (86) 90993-5 . ISSN 0006-8993 . PMID 3947959 .  
  10. ^ Уотсон, Чарльз, 1943 - Паксинос, Джордж, 1944 - Пуэллес, Л. (Луис) (2012). Нервная система мыши . Elsevier Academic Press. ISBN 9780080919188. OCLC  760157364 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ a b Aghoghovwia, Benjamin E .; Оршот, Дороти Э. (сентябрь 2016 г.). «Абсолютное количество парвиклеточных и крупноклеточных нейронов в красном ядре среднего мозга крысы: стереологическое исследование» . Журнал анатомии . 229 (3): 406–415. DOI : 10.1111 / joa.12495 . ISSN 0021-8782 . PMC 4974543 . PMID 27257130 .   
  12. ^ Whishaw, IQ (август 1996). «Конечная точка, описательное и кинематическое сравнение умелого достижения мышей (Mus musculus) с крысами (Rattus norvegicus)». Поведенческие исследования мозга . 78 (2): 101–111. DOI : 10.1016 / 0166-4328 (95) 00236-7 . ISSN 0166-4328 . PMID 8864042 .  
  13. ^ ten Donkelaar, HJ (апрель 1988 г.). «Эволюция красного ядра и руброспинального тракта». Поведенческие исследования мозга . 28 (1-2): 9-20. DOI : 10.1016 / 0166-4328 (88) 90072-1 . ISSN 0166-4328 . PMID 3289562 .  
  14. ^ Хикс, Т. Филип; Онодера, Сатору (01.02.2012). «Красное ядро ​​млекопитающих и его роль в двигательных системах, включая возникновение двуногости и языка». Прогресс нейробиологии . 96 (2): 165–175. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2011.12.002 . ISSN 0301-0082 . PMID 22230734 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Окрашенные изображения срезов мозга, которые включают "Красное ядро" в проекте BrainMaps.