Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Membraniporambranacea - очень широко распространенный вид морских мшанок, известных из Атлантического и Тихого океанов, обычно в условиях умеренной зоны. Эта мшанка представляет собой колониальный организм, характеризующийся тонкой матовой коркой от белого до серого цвета. В просторечии он может быть известен как морской мат или кружевная корка мшанки, и его часто в изобилии находят среди морских водорослей, особенно ламинарии . [1]

Распространение [ править ]

Северо-восточная Атлантика, включая Балтийское море , Ла-Манш , Средиземное море и Северное море . Также родом из северной части Тихоокеанского побережья Северной Америки от Аляски до Калифорнии . [2] [3] Впервые зарегистрирован на атлантическом побережье США в 1987 году в заливе Мэн , [4] в настоящее время обычно встречается вдоль Северо-Западной Атлантики от пролива Лонг-Айленд до северного Ньюфаундленда .

Морфология и физиология [ править ]

Колонии Membraniporambranacea состоят из отдельных организмов, называемых зооидами , каждый из которых имеет хитиновый экзоскелет, который секретируется эпидермисом . [5] Этот экзоскелет, укрепленный карбонатом кальция , известен как зооэций , который служит не только для защиты внутренних структур организма, но и удерживает человека постоянно прикрепленным к субстрату и соседним зооидам. [6] Зооиды внутри колонии могут общаться через поры в своих соединяющихся стенках, через которые может происходить обмен целомической жидкостью . [5]

Внутренняя, живая часть зооида известна как полипид , стенки которого образованы внешним эпидермисом и внутренней брюшиной . [6] лофофор , кольцо мерцательных щупалец, выступает из polypide в корм. [7] В отсутствие питания лофофор втягивается в полипид через щупальцевую оболочку. Лофофор контролируется нервной системой зооида, которая состоит из ганглия у основания лофофора. Этот ганглий отвечает за моторные и сенсорные импульсы к и от лофофора, а также за эпителий и пищеварительный тракт. Ретрактор лофофора - это мышца, которая контролирует движение лофофора. [6]

В отличие от большинства мшанок, у этого вида нет яйцеклеток или авикулярий, часто встречающихся у других представителей этого типа.

Естественная история [ править ]

Жизненный цикл [ править ]

Membraniporambranacea начинает свой жизненный цикл как личинка треугольной формы, питающаяся планктоном. [5] Через несколько недель личинка прикрепляется к субстрату и претерпевает метаморфоз . [8] Личинки обычно поселяются на предпочитаемых ими субстратах в мае, а затем в сентябре колония претерпевает рост, застой и размножение , усыхание и старение , за исключением регионов, где температура позволяет им сохраняться и зимой. [8] Присутствие сородичей может привести к прекращению роста колонии и раннему началу стаза и размножения. [8] Присутствие хищников также снижает рост колонии.

Воспроизведение [ править ]

Колонии M.mbranacea являются протандрическими последовательными гермафродитами , в которых колонии переходят от мужской репродуктивной стадии к женской, позволяя оплодотворению происходить между колониями или внутри колоний. [8] Оплодотворение происходит в целомической жидкости женских колоний, а яйца высвобождаются через отверстие в лофофоре, известном как целомофор. [5] Воспроизведение или рост колонии также может иметь место с помощью почкования с радиальным рисунком от первого установленного зооида, в ancestrula. [5]

Экология [ править ]

Среда обитания [ править ]

M.mbranacea предпочитает мелководные морские места обитания между средней литоралью и мелкой сублиторалью . Его также можно найти в солоноватой воде. [1] Обычно он прикрепляется колониями к водорослям, раковинам или искусственным субстратам. [6]

Кормление [ править ]

M.mbranacea может поедать частицы пищи, такие как бактерии , жгутики , диатомовые водоросли и другие мелкие планктонные организмы, извлекая их из воды с помощью лофофоров. [7] Они также могут дополнять свой рацион растворенными органическими питательными веществами через абсорбирующий эпидермис. [7]

Хищничество [ править ]

Голожаберники или морские слизни являются основными хищниками M.mbranacea . Чтобы защитить себя от этих хищников, M.mbranacea производят хитиновые шипы, которые выступают из углов зооида. Эти шипы затрудняют доступ голожаберников к полипиду зооида. Однако энергия и ресурсы, необходимые для производства шипов, могут привести к замедлению роста и воспроизводства колонии. [9]

Экологическое значение [ править ]

M.mbranacea стала инвазивным видом во многих местах и, как полагают, оказывает потенциально негативное влияние на морские экосистемы, ограничивая способность морских водорослей к размножению, в частности, препятствуя высвобождению спор из лопастей ламинарии. Также известно, что колонии этой мшанки нарушают усвоение питательных веществ водорослями. [10]

M.mbranacea также уменьшает плотность и размер растений ламинарии в грядках ламинарии [4] за счет увеличения потери ткани и поломки лезвий. [11] Кроме того, M.mbranacea также влияет на фотосинтетические процессы в ламинарии, поскольку их инкрустация может привести к снижению концентрации первичных и дополнительных пигментов в ткани лопастей ламинарии. [11]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Барнс, RD (1982). Побережье и эстуарии, стр. 114-115. Hodder & Staughton, Лондон.
  2. ^ Де Хаас, В. и Ф. Норр (1966). Морская жизнь, стр 212-213. Берк, Лондон.
  3. Перейти ↑ North, WJ (1976). Подводная Калифорния стр 161. Калифорнийский университет Press. ISBN  0-520-03025-7
  4. ^ а б Ламберт, У. Дж., П. С. Левин и Дж. Берман (1992). Изменения в структуре ложа водорослей Новой Англии (США): влияние интродуцированного вида? Серия «Прогресс морской экологии» 88: 303-307.
  5. ^ а б в г д Барнс, RD (1974). Зоология беспозвоночных, 3-е изд. Сондерс, Филадельфия, Пенсильвания: 695-712.
  6. ^ a b c d Уилмот, JH (1967). Биология беспозвоночных. Прентис-Холл, Энглвуд-Клиффс, Нью-Джерси: 381-384.
  7. ^ a b c Де Бург, М. Е. и П. В. Фанкбонер (1978). Связь между питанием бычьей ламинарии Nereocystis luetkeana и ее эпизоотической мшанки Membraniporambranacea . Ойкос 31 (1): 69-72.
  8. ^ а б в г Харвелл, CD, Х. Касуэлл и П. Симпсон (1990). Эффекты плотности в колониальной монокультуре: экспериментальные исследования с морской мшанкой ( Membraniporambranacea L.). Oecologia 82 (2): 227-237.
  9. Йошиока, PM (1982). Полиморфизм, индуцированный хищниками, у мшанок Membraniporambranacea (L.). Журнал экспериментальной морской биологии и экологии 61 (3): 233-242.
  10. ^ Saier, Б. и С. Чепмена (2004). Корки чужеродной мшанки Membraniporambranacea могут отрицательно влиять на выход спор из местных водорослей ( Laminaria longicruris ). Ботаника Марина 47 (4): 265-271.
  11. ^ a b Хепберн, CD, CL Hurd и RD Frew (2006). Структура колонии и сезонные различия в освещении и азоте изменяют воздействие сидячей эпифауны на гигантских водорослей Macrocystis pyrifera (L.) C Agardh. Hydrobiologia 560: 373-384.