Транспортер магния E

MgtE

Кристаллическая структура переносчика магния MgtE. ПДБ 2zy9 [1]

Идентификаторы

Символ

MgtE

Пфам

ИнтерПро

ТКДБ

Суперсемейство OPM

белок OPM

Доступные структуры белков:
Пфам	конструкции / ЭКОД
PDB	RCSB PDB ; ПДБе ; PDBj
PDBsum	сводка структуры

Транспортеры магния E (MgtE) представляют собой семейство трансмембранных эубактериальных переносчиков магния MgtE . Родственные области обнаружены также в архейных и эукариотических белках . Их размеры значительно варьируются от 311 остатков для термоаутотрофического белка Methanococcus, 463 остатков для гомолога Synechocystis и 513 остатков для человеческого гомолога SLC41A1. Эти белки способны транспортировать Mg ²⁺ и Co ²⁺ , но не Ni ²⁺ . Множественные выравнивания содержат два высококонсервативных аспартата , которые могут участвовать в образовании катионов. привязка .

Транспортеры человека из этого семейства - SLC41A1 , SLC41A2 и SLC41A3 .

Структура и механизм

Транспортер Bacillus firmus и несколько исследованных гомологов имеют сильно заряженные гидрофильные N-концевые домены (цитоплазматические), за которыми следует гидрофобный С-концевой домен с 5 предполагаемыми трансмембранными α-спиральными связями. Центральные 100 остатков напоминают инозитолмонофосфатдегидрогеназы архей. ^[2]

Керес и Магуайр предполагают, что белки MgtE являются вторичными переносчиками с направленной внутрь полярностью. ^[2] Хаттори и др. предположили, что MgtE функционирует по канальному механизму, предоставив доказательства того, что цитозольный домен MgtE действует как сенсор Mg ²⁺ для регуляции закрытия поры в ответ на внутриклеточную концентрацию Mg ^{2+ .}^[1] Это создает механизм поддержания условий гомеостаза. ^[1] Цитозольный домен MgtE претерпевает Mg ²⁺ -зависимое структурное изменение, которое может блокировать ионопроводящую пору, проходящую через трансмембранный домен.

Маруяма и др. показали, что MgtE проявляет каналоподобные электрофизиологические свойства, т. е. транспорт Mg ²⁺ происходит в соответствии с электрохимическим потенциалом Mg ²⁺ . ^[3] Путь проникновения Mg ²⁺ открывается в ответ на снижение внутриклеточной концентрации Mg ²⁺ и полностью закрывается при внутриклеточной концентрации Mg ²⁺ 10 мМ. Кристаллические структуры димера MgtE показывают, что Mg ²⁺ -чувствительная цитоплазматическая область состоит из доменов N и CBS. Связанное с Mg ²⁺ состояние принимает компактную глобулярную конформацию, которая стабилизируется за счет координации ряда Mg²⁺ ионов между этими доменами. С другой стороны, в несвязанном состоянии Mg ²⁺ эти домены находятся далеко друг от друга и фиксируются кристаллической упаковкой.

Транспортная реакция

Транспортная реакция, катализируемая белками MgtE:

Mg ²⁺ (или Co ²⁺ ) (выход) → Mg ²⁺ (или Co ²⁺ ) (вход)

использованная литература

^ ^a ^b ^c Хаттори М., Ивасе Н., Фуруя Н., Танака Ю., Цукадзаки Т., Ишитани Р., Магуайр М.Е., Ито К., Матурана А., Нуреки О (ноябрь 2009 г.). «Mg (2+)-зависимая блокировка бактериального канала MgtE лежит в основе гомеостаза Mg (2+)» . Журнал EMBO . 28 (22): 3602–12. doi : 10.1038/emboj.2009.288 . ПВК 2782099 . PMID 19798051 .
^ ^a b Керес Д.Г., Магуайр М.Э. (сентябрь 2002 г.). «Структура, свойства и регуляция транспортных белков магния». Биометаллы . 15 (3): 261–70. дои : 10.1023/A:1016078832697 . PMID 12206392 . S2CID 30291849 .
↑ Маруяма Т., Имаи С., Осава М., Хаттори М., Иситани Р., Нуреки О, Симада I (апрель 2013 г.). «Назначения магистрального резонанса для цитоплазматической области переносчика Mg (2+) MgtE в несвязанном состоянии Mg (2+)». Задания биомолекулярного ЯМР . 7 (1): 93–96. doi : 10.1007/s12104-012-9385-y . PMID 22477092 . S2CID 11653432 .

Эта статья включает текст из общедоступного домена Pfam и InterPro : IPR006667 .

Начиная с этого редактирования , в этой статье используется контент из «1.A.26 The Mg2+ Transporter-E (MgtE) Family» , лицензированный таким образом, что разрешается повторное использование в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License , но не ГФДЛ . _ Необходимо соблюдать все соответствующие условия.

[:1-1] Хаттори М., Ивасе Н., Фуруя Н., Танака Ю., Цукадзаки Т., Ишитани Р., Магуайр М.Е., Ито К., Матурана А., Нуреки О (ноябрь 2009 г.). «Mg (2+)-зависимая блокировка бактериального канала MgtE лежит в основе гомеостаза Mg (2+)» . Журнал EMBO . 28 (22): 3602–12. doi : 10.1038/emboj.2009.288 . ПВК 2782099 . PMID 19798051 .

[:0-2] Керес Д.Г., Магуайр М.Э. (сентябрь 2002 г.). «Структура, свойства и регуляция транспортных белков магния». Биометаллы . 15 (3): 261–70. дои : 10.1023/A:1016078832697 . PMID 12206392 . S2CID 30291849 .

[3] Маруяма Т., Имаи С., Осава М., Хаттори М., Иситани Р., Нуреки О, Симада I (апрель 2013 г.). «Назначения магистрального резонанса для цитоплазматической области переносчика Mg (2+) MgtE в несвязанном состоянии Mg (2+)». Задания биомолекулярного ЯМР . 7 (1): 93–96. doi : 10.1007/s12104-012-9385-y . PMID 22477092 . S2CID 11653432 .

[2]