Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Майкл Дж. Крише ( FRSC , FAAAS ) - американский химик, заведующий кафедрой науки Роберта А. Уэлча на химическом факультете Техасского университета в Остине . Крише является пионером в новом широком семействе каталитических образований CC-связей, которые происходят в результате присоединения или перераспределения водорода. Эти процессы объединяют характеристики каталитического гидрирования и карбонильного присоединения, что способствует отходу от использования стехиометрических металлоорганических реагентов в химическом синтезе. [1] [2] [3] [4] [5] [6]

Жизнь [ править ]

Крише родился в 1966 году в Бурлингейме, штат Калифорния , городе на полуострове Сан-Франциско. Он сын Джозеф Криш, в Gottschee немец , который иммигрировал в США в 1952 году , после того, как в течение 7 лет в Kapfenberg лагере для перемещенных лиц после Второй мировой войны, и Корлисс Krische (урожденная Heimburger), который родом из Урбана, Иллинойс .

Образование и карьера [ править ]

Майкл Дж. Крише получил степень бакалавра химии в Калифорнийском университете в Беркли (1986–1989) [7], где он проводил исследования с Генри Рапопортом . Проработав один год за границей в качестве стипендиата программы Фулбрайта в период с 1989 по 1990 год в Хельсинкском университете , он начал обучение в докторантуре по химии в 1990 году в Стэнфордском университете с Барри Тростом в качестве аспиранта Витча. [7] После получения докторской степени. степень (1996), он присоединился к лаборатории лауреата Нобелевской премии Жана-Мари Лена в Университете Луи Пастера.(ныне Страсбургский университет) в качестве научного сотрудника NIH. В 1999 году он поступил на факультет Техасского университета в Остине. Крише был непосредственно повышен до звания профессора (2004 г.), а вскоре после этого назначен заведующим кафедрой естественных наук Роберта А. Уэлча (2007 г.).

Исследование [ править ]

Стерео- и сайт-селективные методы модификации незащищенных органических соединений без побочных продуктов, которые происходят путем добавления или перераспределения водорода, являются естественными конечными точками в развитии методов эффективного экологически чистого химического синтеза. Крише продемонстрировал гидрирование или перенос гидрирования π-ненасыщенных реагентов в присутствии связей C = X (X = O, NR) с образованием продуктов присоединения карбонила или имина. [1] [2] [3] [4] В соответствующих реакциях самопереноса водорода спирты служат одновременно в качестве восстановителей и карбонильных проэлектрофилов, обеспечивая прямое, стерео- и сайт-селективное преобразование низших спиртов в высшие спирты. [5] [6] Krische аллилированияиллюстрирует последний класс связи CC. [6] Было показано, что применение этих методов в полном синтезе натуральных продуктов увеличивает ступенчатую экономию. [8] Например, краткий полный синтез свинхолида A был достигнут с использованием различных водород-опосредованных связей CC. [9]

Основные награды [ править ]

  • Премия NSF-CAREER (2000)
  • Премия ученого Коттрелла (2002)
  • Стипендия Эли Лилли для преподавателей без стажа (2002)
  • Премия Фрэша по химии (2002)
  • Премия учителя-ученого Дрейфуса (2003)
  • Стипендия Альфреда П. Слоана (2003)
  • Премия Johnson & Johnson за целенаправленную благотворительность (2005)
  • Приз Сольвия Лиганда (2006)
  • Президентская премия в области зеленой химии (2007)
  • Премия ACS Кори (2007)
  • Премия Dowpharma (2007)
  • Премия молодого исследователя Tetrahedron (2009)
  • Премия Гумбольдта за высшие исследования (2009-2011)
  • Премия Мукаяма (2010)
  • Премия ученого Глаксо-Смита-Клайна (2011)
  • Награда ученого ACS Cope (2012)
  • Стипендиат Японского общества содействия науке (2013)
  • Королевское химическое общество, премия разносчиков (2015)
  • Член Американской ассоциации содействия развитию науки (2017)
  • Премия ACS за творческую работу в области синтетической органической химии (2020)

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Нгаи, Мин-Ю; Конг, Чжон-Рок; Крише, Майкл Дж .; Бикельгаупт, Ф. Матиас (2007). «Опосредованное водородом образование связи C − C: широкая новая концепция каталитического взаимодействия C − C1». Журнал органической химии . 72 (4): 1063–1072. DOI : 10.1021 / jo061895m . PMID  17288361 .
  2. ^ a b Бауэр, Джон Ф .; Ким, Ин Су; Патман, Райан Л .; Крише, Майкл Дж. (2009). «Каталитическое добавление карбонила путем гидрогенизации с переносом: отход от предварительно приготовленных металлоорганических реагентов» . Angewandte Chemie International Edition . 48 (1): 34–46. DOI : 10.1002 / anie.200802938 . PMC 2775511 . PMID 19040235 .  
  3. ^ а б Хасан, Аббас; Крише, Майкл Дж. (2011). «Разблокирование гидрирования для образования связи C – C: краткий обзор энантиоселективных методов» . Исследования и разработки в области органических процессов . 15 (6): 1236–1242. DOI : 10.1021 / op200195m . PMC 3224080 . PMID 22125398 .  
  4. ^ а б Роан, Джеймс; Холмс, Майкл; Крише, Майкл Дж. (2017). «Восстановительное сочетание C – C посредством гидрирования и гидрирования с переносом: уход от стехиометрических металлов при присоединении карбонила» . Текущее мнение в области зеленой и устойчивой химии . 7 : 1–5. DOI : 10.1016 / j.cogsc.2017.06.006 . PMC 5926236 . PMID 29726550 .  
  5. ^ а б Кетчем, Джон М .; Шин, Инджи; Монтгомери, Т. Патрик; Крише, Майкл Дж .; Гаусс, Дж. (2014). «Каталитическая энантиоселективная C-H-функционализация спиртов за счет окислительно-восстановительного присоединения карбонила: заимствование водорода, возврат углерода» . Angewandte Chemie International Edition . 53 (35): 9142–9150. DOI : 10.1002 / anie.201403873 . PMC 4150357 . PMID 25056771 .  
  6. ^ a b c Ким, Сын Ук; Чжан, Ванди; Крише, Майкл Дж. (2017). «Каталитическое энантиоселективное карбонильное аллилирование и пропаргилирование через перенос водорода, опосредованный спиртом: слияние химии Гриньяра и Сабатье» . Счета химических исследований . 50 (9): 2371–2380. DOI : 10.1021 / acs.accounts.7b00308 . PMC 5641472 . PMID 28792731 .  
  7. ^ a b "Биографическая справка: Майкл Дж. Крише, профессор химии (индекс Хирша = 68)" . Техасский университет в Остине. 2019 . Проверено 8 июля 2019 .
  8. ^ Фэн, Цзяцзе; Kasun, Zachary A .; Крише, Майкл Дж. (2016). «Энантиоселективная C – H-функционализация спирта для создания поликетидов: разблокирование окислительно-восстановительной экономики и сайт-селективности для идеального химического синтеза» . Журнал Американского химического общества . 138 (17): 5467–5478. DOI : 10.1021 / jacs.6b02019 . PMC 4871165 . PMID 27113543 .  
  9. ^ Шин, Инджи; Хонг, Сукчхан; Крише, Майкл Дж. (2016). "Полный синтез Swinholide A: Экспозиция в опосредованном водородом образовании связи C – C" . Журнал Американского химического общества . 138 (43): 14246–14249. DOI : 10.1021 / jacs.6b10645 . PMC 5096380 . PMID 27779393 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Веб-сайт Krische Group