Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Microspectrophotometry )
Перейти к навигации Перейти к поиску
УФ / видимый спектрофотометр Beckman DU640

Ультрафиолетовая-видимая спектроскопия или ультрафиолетовая-видимая спектрофотометрия ( УФ -видимая или УФ / видимая ) относится к абсорбционной спектроскопии или спектроскопии отражения в части ультрафиолета и всей прилегающей видимой области электромагнитного спектра . Это означает, что он использует свет в видимом и соседнем диапазонах. Поглощение или отражение в видимом диапазоне напрямую влияет на воспринимаемый цвет задействованных химических веществ . В этой области спектра атомы и молекулы претерпевают электронные переходы. Абсорбционная спектроскопия дополняет флуоресцентную спектроскопию , поскольку флуоресценция имеет дело с переходами электронов из возбужденного состояния в основное состояние , в то время как поглощение измеряет переходы из основного состояния в возбужденное состояние. [1]

Принцип поглощения видимого и ультрафиолетового излучения [ править ]

Молекулы, содержащие связывающие и несвязывающие электроны (n-электроны), могут поглощать энергию в форме ультрафиолетового или видимого света, чтобы возбуждать эти электроны на более высокие антисвязывающие молекулярные орбитали. [2] Чем легче возбуждаются электроны (т. Е. Меньше энергетический зазор между HOMO и LUMO ), тем большую длину волны света он может поглотить. Существует четыре возможных типа переходов (π – π *, n – π *, σ – σ * и n – σ *), и их можно упорядочить следующим образом: σ – σ *> n – σ *> π– π *> n – π *. [ необходима цитата ]

Приложения [ править ]

Пример показаний UV / Vis

УФ / видимая спектроскопия обычно используется в аналитической химии для количественного определения различных аналитов, таких как ионы переходных металлов , сильно сопряженные органические соединения и биологические макромолекулы. Спектроскопический анализ обычно проводится в растворах, но также можно изучать твердые вещества и газы.

  • Растворы ионов переходных металлов могут быть окрашены (т. Е. Поглощать видимый свет), потому что d-электроны внутри атомов металла могут переходить из одного электронного состояния в другое. На цвет растворов ионов металлов сильно влияет присутствие других частиц, таких как определенные анионы или лиганды . Например, разбавленный раствор сульфата меди имеет светло-голубой цвет; добавление аммиака усиливает цвет и изменяет длину волны максимального поглощения (λ max ).
  • Органические соединения , особенно с высокой степенью конъюгации , также поглощают свет в УФ или видимой областях электромагнитного спектра . Растворителями для этих определений часто являются вода для водорастворимых соединений или этанол для органических растворимых соединений. (Органические растворители могут иметь значительное УФ-поглощение; не все растворители подходят для использования в УФ-спектроскопии. Этанол очень слабо поглощает на большинстве длин волн.) Полярность растворителя и pH могут влиять на спектр поглощения органического соединения. Тирозин, например, увеличивает максимумы поглощения и коэффициент молярной экстинкции, когда pH увеличивается с 6 до 13 или когда полярность растворителя уменьшается.
  • Хотя комплексы с переносом заряда также вызывают появление цветов, цвета часто слишком интенсивны, чтобы их можно было использовать для количественного измерения.

Закон Бера-Ламберта гласит, что поглощение раствора прямо пропорционально концентрации поглощающих частиц в растворе и длине пути. [3] Таким образом, при фиксированной длине пути УФ / видимая спектроскопия может использоваться для определения концентрации поглотителя в растворе. Необходимо знать, насколько быстро изменяется поглощение при концентрации. Это может быть взято из справочных материалов (таблиц молярных коэффициентов экстинкции ) или, более точно, определено по калибровочной кривой .

Спектрофотометр UV / Vis можно использовать в качестве детектора для ВЭЖХ . Присутствие аналита дает ответ, который, как предполагается, пропорционален его концентрации. Для получения точных результатов реакцию прибора на неизвестный аналит следует сравнить с ответом на стандарт; это очень похоже на использование калибровочных кривых. Отклик (например, высота пика) для конкретной концентрации известен как фактор отклика .

Длины волн пиков поглощения могут коррелировать с типами связей в данной молекуле и важны для определения функциональных групп внутри молекулы. Эти правила Вудворда-Fieser , например, представляют собой набор эмпирических наблюдений используются для прогнозирования Х макс , длиной волны наиболее интенсивные УФ - Vis поглощения /, для сопряженных органических соединений , таких как диены и кетоны. Однако сам по себе спектр не является специфическим тестом для какого-либо конкретного образца. Природа растворителя, pH раствора, температура, высокие концентрации электролита и присутствие мешающих веществ могут влиять на спектр поглощения. Экспериментальные вариации, такие как ширина щели (эффективная полоса пропускания) спектрофотометра, также изменят спектр. Чтобы применить УФ / видимую спектроскопию к анализу, эти переменные необходимо контролировать или учитывать, чтобы идентифицировать присутствующие вещества. [4]

Этот метод чаще всего используется количественно для определения концентраций поглощающих частиц в растворе с использованием закона Бера – Ламберта :

,

где A - измеренное поглощение (в единицах поглощения (AU)), - интенсивность падающего света на данной длине волны , - интенсивность пропускания, L - длина пути через образец, а c - концентрация поглощающих частиц. Для каждого вида и длины волны ε является константой, известной как молярная поглощающая способность или коэффициент экстинкции. Эта постоянная является фундаментальным молекулярным свойством в данном растворителе, при определенной температуре и давлении и измеряется в единицах .

Поглощение и поглощение ε иногда определяют в терминах натурального логарифма вместо десятичного логарифма.

Закон Бера-Ламберта полезен для характеристики многих соединений, но не является универсальным соотношением для концентрации и абсорбции всех веществ. Полиномиальное соотношение 2-го порядка между поглощением и концентрацией иногда встречается для очень больших сложных молекул, таких как органические красители (например, ксиленоловый оранжевый или нейтральный красный ). [ необходима цитата ]

УФ-видимая спектроскопия также используется в полупроводниковой промышленности для измерения толщины и оптических свойств тонких пленок на пластине. УФ-видимые спектрометры используются для измерения коэффициента отражения света и могут быть проанализированы с помощью дисперсионных уравнений Форухи – Блумера для определения показателя преломления (n) и коэффициента экстинкции (k) данной пленки в измеренном спектральном диапазоне. [ необходима цитата ]

Практические соображения [ править ]

Закон Бера-Ламберта содержит неявные предположения, которые должны быть выполнены экспериментально, чтобы он применился; в противном случае возможны отклонения от закона. [5] Например, химический состав и физическая среда образца могут изменить его коэффициент экстинкции. Поэтому химические и физические условия исследуемого образца должны соответствовать эталонным измерениям, чтобы выводы были достоверными. Во всем мире фармакопеи, такие как Американская (USP) и Европейская (Ph. Eur.) Фармакопеи, требуют, чтобы спектрофотометры работали в соответствии со строгими нормативными требованиями, включая такие факторы, как рассеянный свет [6] и точность определения длины волны. [7]

Спектральная полоса пропускания [ править ]

Важно иметь монохроматический источник излучения для света, падающего на ячейку с образцом. [5] Монохроматичность измеряется как ширина «треугольника», образованного всплеском интенсивности, равная половине максимальной интенсивности. У данного спектрометра есть спектральная ширина полосы, которая характеризует монохроматичность падающего света. [ требуется пояснение ] Если эта полоса пропускания сопоставима (или больше) ширинылинии поглощения, то измеренный коэффициент экстинкции будет ошибочным. При эталонных измерениях ширина полосы пропускания прибора (ширина полосы падающего света) поддерживается ниже ширины спектральных линий. При измерении испытательного материала ширина полосы падающего света также должна быть достаточно узкой. Уменьшение ширины спектральной полосы уменьшает энергию, передаваемую детектору, и, следовательно, потребует более длительного времени измерения для достижения того же отношения сигнал / шум.

Ошибка длины волны [ править ]

В жидкостях коэффициент экстинкции обычно медленно изменяется с длиной волны. Пик кривой поглощения (длина волны, при которой поглощение достигает максимума) - это место, где скорость изменения поглощения с длиной волны наименьшая. [5] Измерения обычно производятся на пике, чтобы минимизировать ошибки, вызванные ошибками в длине волны в приборе, то есть ошибками из-за того, что коэффициент ослабления отличается от предполагаемого.

Рассеянный свет [ править ]

См. Также: Рассеянный свет

Еще один важный фактор - чистота используемого света. Наиболее важным фактором, влияющим на это, является уровень постороннего света монохроматора . [5]

Используемый детектор - широкополосный; он реагирует на весь свет, который его достигает. Если значительное количество света, прошедшего через образец, содержит волны с гораздо более низкими коэффициентами экстинкции, чем номинальный, прибор выдаст неверно низкое поглощение. Любой прибор достигнет точки, когда увеличение концентрации образца не приведет к увеличению зарегистрированного поглощения, потому что детектор просто реагирует на рассеянный свет. На практике концентрацию образца или длину оптического пути необходимо отрегулировать так, чтобы неизвестная оптическая плотность находилась в пределах допустимого для прибора диапазона. Иногда эмпирическая калибровочная функция разрабатывается с использованием известных концентраций образца, чтобы позволить измерения в области, где прибор становится нелинейным.

Грубо говоря, прибор с одним монохроматором обычно имеет уровень паразитного света, соответствующий примерно 3 единицам поглощения (AU), что делает измерения выше примерно 2 AU проблематичными. Более сложный прибор с двойным монохроматором будет иметь уровень рассеянного света, соответствующий примерно 6 а.е., что, следовательно, позволит измерять гораздо более широкий диапазон поглощения.

Отклонения от закона Бера – Ламберта [ править ]

При достаточно высоких концентрациях полосы поглощения будут насыщаться и показывать выравнивание поглощения. Пик поглощения кажется сглаженным, потому что почти 100% света уже поглощается. Концентрация, при которой это происходит, зависит от конкретного измеряемого соединения. Один тест, который можно использовать для проверки этого эффекта, - это изменение длины пути измерения. В законе Бера-Ламберта изменение концентрации и длины пути имеет эквивалентный эффект - разбавление раствора в 10 раз дает тот же эффект, что и сокращение длины пути в 10 раз. Если доступны ячейки с разной длиной пути, тестирование если это соотношение верно, это один из способов судить о том, происходит ли выравнивание поглощения.

Неоднородные растворы могут отклоняться от закона Бера – Ламберта из-за явления сплющивания поглощения. Это может произойти, например, когда поглощающее вещество находится внутри взвешенных частиц. [8] [9] Отклонения будут наиболее заметны в условиях низкой концентрации и высокого поглощения. Последняя ссылка описывает способ исправления этого отклонения.

Некоторые растворы, такие как хлорид меди (II) в воде, визуально изменяются при определенной концентрации из-за изменения условий вокруг окрашенного иона (иона двухвалентной меди). Для хлорида меди (II) это означает переход от синего к зеленому [10], что означает, что монохроматические измерения будут отклоняться от закона Бера – Ламберта.

Источники неопределенности измерений [ править ]

Вышеуказанные факторы влияют на погрешность измерения результатов, полученных с помощью спектрофотометрии в УФ / видимом диапазоне. Если УФ / видимая спектрофотометрия используется в количественном химическом анализе, то на результаты дополнительно влияют источники неопределенности, связанные с природой измеряемых соединений и / или растворов. К ним относятся спектральные помехи, вызванные перекрытием полос поглощения, выцветанием цвета поглощающих частиц (вызванным разложением или реакцией) и возможным несоответствием состава между образцом и калибровочным раствором. [11]

Спектрофотометр видимого и ультрафиолетового диапазонов [ править ]

Смотрите также: Спектрофотометрия

Инструмент используется в ультрафиолетовой и видимой спектроскопии называется UV / VIS спектрофотометр . Он измеряет интенсивность света после прохождения через образец ( ) и сравнивает ее с интенсивностью света перед тем, как он проходит через образец ( ). Отношение называется коэффициентом пропускания и обычно выражается в процентах (% T). Абсорбция , , на основе коэффициента пропускания:

Спектрофотометр УФ-видимого диапазона также может быть настроен для измерения коэффициента отражения. В этом случае спектрофотометр измеряет интенсивность света, отраженного от образца ( ), и сравнивает ее с интенсивностью света, отраженного от эталонного материала ( ) (например, белой плитки). Отношение называется отражательной способностью и обычно выражается в процентах (% R).

Основными частями спектрофотометра являются источник света, держатель для образца, дифракционная решетка в монохроматоре или призма для разделения различных длин волн света и детектор. Источником излучения часто является вольфрамовая нить накала (300–2500 нм), дейтериевая дуговая лампа , которая непрерывна в ультрафиолетовой области (190–400 нм), ксеноновая дуговая лампа , которая непрерывна от 160 до 2000 нм; или совсем недавно светоизлучающие диоды (LED) [1] для видимых длин волн. Детектор обычно представляет собой фотоэлектронный умножитель , фотодиод , матрицу фотодиодов или устройство с зарядовой связью.(ПЗС). Детекторы с одним фотодиодом и фотоэлектронные умножители используются со сканирующими монохроматорами, которые фильтруют свет, так что только свет одной длины волны достигает детектора за один раз. Сканирующий монохроматор перемещает дифракционную решетку для «пошагового» перехода на каждую длину волны, так что ее интенсивность может быть измерена как функция длины волны. Фиксированные монохроматоры используются с ПЗС-матрицами и матрицами фотодиодов. Поскольку оба эти устройства состоят из множества детекторов, сгруппированных в одно- или двухмерные массивы, они могут собирать свет с разной длиной волны на разных пикселях или группах пикселей одновременно.

Упрощенная схема двухлучевого УФ – видимого спектрофотометра.

Спектрофотометр может быть однолучевым или двухлучевым . В однолучевом приборе (таком как Spectronic 20 ) весь свет проходит через ячейку для образца. должны быть измерены путем удаления образца. Это был самый ранний дизайн, который до сих пор широко используется как в учебных, так и в промышленных лабораториях.

В двухлучевом приборе свет разделяется на два луча, прежде чем достигнет образца. Один луч используется как эталонный; другой луч проходит через образец. За эталонную интенсивность луча принимается 100% пропускание (или 0 абсорбция), а отображаемое измерение представляет собой отношение двух интенсивностей луча. Некоторые двухлучевые приборы имеют два детектора (фотодиода), и образец и эталонный луч измеряются одновременно. В других приборах два луча проходят через прерыватель луча., который блокирует по одному лучу за раз. Детектор попеременно измеряет образец пучка и опорный пучок синхронно с прерывателем. В цикле измельчения также может быть один или несколько темных интервалов. В этом случае измеренные интенсивности луча могут быть скорректированы путем вычитания интенсивности, измеренной в темном интервале, до того, как будет принято соотношение.

В однолучевом приборе сначала необходимо измерить кювету, содержащую только растворитель. Компания Mettler Toledo разработала однолучевой спектрофотометр, который позволяет проводить быстрые и точные измерения в УФ / видимом диапазоне. Источник света состоит из ксеноновой лампы-вспышки для ультрафиолетового (УФ), а также для видимого (VIS) и ближнего инфракрасного диапазона длин волн, охватывающего спектральный диапазон от 190 до 1100 нм. Вспышки лампы фокусируются на стекловолокне, которое направляет луч света на кювету, содержащую раствор образца. Луч проходит через образец, и его компоненты поглощают волны определенной длины. Оставшийся свет собирается после кюветы с помощью стекловолокна и направляется в спектрограф. Спектрограф состоит из дифракционной решетки, которая разделяет свет на волны различной длины,и датчик CCD для записи данных соответственно. Таким образом, одновременно измеряется весь спектр, что обеспечивает быструю запись.[12]

Образцы для УФ / видимой спектрофотометрии чаще всего представляют собой жидкости, хотя также можно измерить поглощение газов и даже твердых веществ. Образцы обычно помещают в прозрачную ячейку, известную как кювета . Кюветы обычно имеют прямоугольную форму, обычно с внутренней шириной 1 см. (Эта ширина становится длиной пути, согласно закону Бера – Ламберта.) Пробирки также могут использоваться в качестве кювет в некоторых приборах. Тип используемого контейнера для образца должен позволять излучению проходить через интересующую спектральную область. Наиболее широко применяемые кюветы изготовлены из высококачественного плавленого кварца или кварцевого стекла.потому что они прозрачны в УФ, видимом и ближнем инфракрасном диапазонах. Стеклянные и пластиковые кюветы также широко распространены, хотя стекло и большинство пластиков поглощают ультрафиолетовое излучение, что ограничивает их пригодность для видимых длин волн. [1]

Изготовлены и специализированные инструменты. К ним относятся присоединение спектрофотометров к телескопам для измерения спектров астрономических объектов. Микроспектрофотометры УФ – видимого диапазона состоят из микроскопа УФ – видимого диапазона, интегрированного со спектрофотометром УФ – видимого диапазона.

Полный спектр поглощения на всех интересующих длинах волн часто можно получить непосредственно с помощью более сложного спектрофотометра. В более простых приборах поглощение определяется по длине волны за раз, а затем оператором составляется спектр. Удалив зависимость от концентрации, можно определить коэффициент экстинкции (ε) как функцию длины волны.

Микроспектрофотометрия [ править ]

УФ-видимая спектроскопия микроскопических образцов выполняется путем интеграции оптического микроскопа с УФ-видимой оптикой, источниками белого света, монохроматором и чувствительным детектором, таким как устройство с зарядовой связью (ПЗС) или фотоумножитель (ФЭУ). Поскольку доступен только один оптический путь, это однолучевые приборы. Современные инструменты способны измерять УФ-видимые спектры как по отражательной способности, так и по пропусканию в областях отбора проб микронного масштаба. Преимущества использования таких инструментов заключаются в том, что они могут измерять микроскопические образцы, но также могут измерять спектры более крупных образцов с высоким пространственным разрешением. Таким образом, они используются в судебно-медицинской лаборатории для анализа красителей и пигментов в отдельных текстильных волокнах,[13] микроскопические сколы краски [14] и цвет осколков стекла. Они также используются в материаловедении и биологических исследованиях, а также для определения содержания энергии в угле и нефтематеринских породах путем измеренияотражательной способности витринита . Микроспектрофотометры используются в полупроводниковой и микрооптической промышленности для контроля толщины тонких пленок после их осаждения. В полупроводниковой промышленности они используются, потому что критические размеры схемы микроскопические. Типичное испытание полупроводниковой пластины повлечет за собой получение спектров из многих точек на пластине с рисунком или без рисунка. Толщину нанесенных пленок можно рассчитать по интерференционной картине.спектров. Кроме того, спектрофотометрия ультрафиолетового и видимого диапазонов может использоваться для определения толщины, а также показателя преломления и коэффициента экстинкции тонких пленок, как описано в разделе Показатель преломления и коэффициент экстинкции тонкопленочных материалов . Затем можно создать карту толщины пленки по всей пластине и использовать ее для контроля качества. [15]

Дополнительные приложения [ править ]

УФ / видимый свет можно применять для определения кинетики или константы скорости химической реакции . Реакция, протекающая в растворе, должна демонстрировать изменение цвета или яркости от реагентов к продуктам, чтобы использовать УФ / видимый свет для этого применения. [2] Например, молекула дитизоната ртути имеет желто-оранжевый цвет в разбавленном растворе (1 * 10 ^ -5 M) и становится синим при воздействии определенных длин волн видимого света (и УФ) в результате конформационного изменения, но эта реакция обратима обратно в желтое «основное состояние». [16]

Используя оптические волокна в качестве передающего элемента спектра горючих газов, можно определить химический состав топлива, температуру газов и соотношение воздух-топливо. [17]

Константу скорости конкретной реакции можно определить путем измерения спектра поглощения УФ / видимой области через определенные интервалы времени. Снова используя дитизонат ртути в качестве примера, можно направить свет на образец, чтобы раствор стал синим, а затем запускать УФ / видимый тест каждые 10 секунд (переменная), чтобы увидеть, как уровни поглощенных и отраженных длин волн меняются с течением времени в соответствии с раствор снова становится желтым из возбужденного синего энергетического состояния. По этим измерениям можно рассчитать концентрацию двух видов. [18]Реакция дитизоната ртути от одной конформации к другой является реакцией первого порядка и будет иметь интегральный закон скорости первого порядка: ln [A] (время t) = - kt + ln [A] (начальное). Поэтому, построив график натурального логарифма (ln) концентрации [A] в зависимости от времени, вы получите линию с наклоном -k или отрицательной константой скорости. Различные порядки скорости имеют разные интегрированные законы скорости в зависимости от механизма реакции.

Константу равновесия также можно рассчитать с помощью УФ / видимой спектроскопии. После определения оптимальных длин волн для всех частиц, участвующих в равновесии, можно провести реакцию до равновесия , а концентрацию компонентов определить с помощью спектроскопии на различных известных длинах волн. Константу равновесия можно рассчитать как K (экв) = [Продукты] / [Реагенты].

См. Также [ править ]

  • Изобестическая точка важна для кинетических измерений. Длина волны, при которой поглощение не изменяется по мере протекания реакции.
  • Ультрафиолетовая видимая спектроскопия стереоизомеров
  • Инфракрасная спектроскопия и рамановская спектроскопия - другие распространенные спектроскопические методы, обычно используемые для получения информации о структуре соединений или для идентификации соединений. Обе формы колебательной спектроскопии .
  • Фурье-спектроскопия
  • Спектроскопия в ближнем инфракрасном диапазоне
  • Колебательная спектроскопия
  • Вращательная спектроскопия
  • Прикладная спектроскопия
  • Наклонная спектроскопия
  • Метод Бенези – Хильдебранда
  • Спектрофотометрия
  • Спектрофотометр DU - первый прибор UV – Vis
  • Спектроскопия модуляции заряда

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Skoog, Douglas A .; Холлер, Ф. Джеймс; Крауч, Стэнли Р. (2007). Принципы инструментального анализа (6-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Томсон Брукс / Коул. стр.  169 -173. ISBN 978-0-495-01201-6.
  2. ^ a b Мета, Акул (13 декабря 2011 г.). «Принцип» . PharmaXChange.info .
  3. ^ Metha, Akul (22 апреля 2012). «Вывод закона Бера – Ламберта» . PharmaXChange.info .
  4. ^ Мишра, Прабхакар ; Дубинский, Марк, ред. (2002). Ультрафиолетовая спектроскопия и УФ-лазеры . Нью-Йорк: Марсель Деккер . ISBN 978-0-8247-0668-5.[ требуется страница ]
  5. ^ a b c d Мета, Акул (14 мая 2012 г.). «Ограничения и отклонения закона Бера – Ламберта» . PharmaXChange.info .
  6. ^ «Рассеянный свет и проверка работоспособности» .
  7. ^ "Точность длины волны в УФ / видимой спектрофотометрии" .
  8. ^ Berberan-Сантос, MN (сентябрь 1990). "Новый взгляд на закон пива". Журнал химического образования . 67 (9): 757. Bibcode : 1990JChEd..67..757B . DOI : 10.1021 / ed067p757 .
  9. ^ Виттунг, Пернилла; Каянус, Йохан; Кубиста, Микаэль; Мальмстрем, Бо Г. (19 сентября 1994 г.). «Уплощение поглощения в оптических спектрах веществ, захваченных липосомами» . Письма FEBS . 352 (1): 37–40. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (94) 00912-0 . PMID 7925937 . S2CID 11419856 .  
  10. ^ Анселл, S; Тромп, RH; Нилсон, GW (20 февраля 1995 г.). «Структура растворенного вещества и акваиона в концентрированном водном растворе хлорида меди (II)». Журнал физики: конденсированное вещество . 7 (8): 1513–1524. Bibcode : 1995JPCM .... 7.1513A . DOI : 10.1088 / 0953-8984 / 7/8/002 .
  11. ^ Sooväli, L .; Рыым, Э.-И .; Kütt, A .; и другие. (2006). «Источники неопределенности в спектрофотометрических измерениях в УФ – видимой области». Аккредитация и гарантия качества . 11 (5): 246–255. DOI : 10.1007 / s00769-006-0124-х . S2CID 94520012 . 
  12. ^ Все права защищены, Mettler-Toledo International Inc. «Применение и основы спектрофотометрии» . www.mt.com . Проверено 10 июля 2018 .
  13. ^ Рекомендации по судебной экспертизе волокна, Материалы научной рабочей группы, 1999, http://www.swgmat.org/fiber.htm
  14. ^ Standard Guide for Microspectrophotometry and Color Measurement in Forensic Paint Analysis, Scientific Working Group-Materials, 1999, http://www.swgmat.org/paint.htm
  15. ^ Хори, М .; Fujiwara, N .; Кокубо, М .; Кондо, Н. (1994). «Спектроскопическая система измерения толщины тонких пленок для полупроводниковой промышленности». Материалы конференций. 10 лет. IMTC / 94. Передовые технологии в I&M. Конференция IEEE 1994 г. по приборостроению и измерительным технологиям (каталожный номер 94CH3424-9) . С. 677–682. DOI : 10.1109 / IMTC.1994.352008 . ISBN 0-7803-1880-3. S2CID  110637259 .
  16. ^ Сертова, Н .; Петков, И .; Нунзи, Ж.-М. (Июнь 2000 г.). «Фотохромизм дитизоната ртути (II) в растворе». Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 134 (3): 163–168. DOI : 10.1016 / s1010-6030 (00) 00267-7 .
  17. ^ Мехренгин, М.В. Мешковский И.К .; Ташкинов В.А.; Гурьев В.И.; Сухинец, А В; Смирнов Д.С. (июнь 2019). «Мультиспектральный пирометр для измерения высоких температур внутри камеры сгорания газотурбинных двигателей». Измерение . 139 : 355–360. DOI : 10.1016 / j.measurement.2019.02.084 .
  18. ↑ UC Davis (2 октября 2013 г.). «Закон о тарифах» . ChemWiki . Проверено 11 ноября 2014 года .