Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из NHGRI )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Национальный институт исследования генома человека (NHGRI)
Логотип nhgri vertical.jpg
Обзор агентства
ЮрисдикцияФедеральное правительство США
Руководитель агентства
Родительский отделМинистерство здравоохранения и социальных служб США
Материнское агентствоНациональные институты здоровья
Интернет сайтhttps://www.genome.gov/

Национальный исследовательский институт генома человека ( NHGRI ) является Институт Национальных институтов здравоохранения , расположенных в Bethesda, штат Мэриленд .

NHGRI начал свою деятельность как Отдел исследований генома человека в офисе директора в 1988 году. Этот офис был преобразован в Национальный центр исследований генома человека ( NCHGR ) в 1989 году, чтобы выполнять роль Национального института здоровья в Международном проекте генома человека ( HGP). HGP был разработан в сотрудничестве с Министерством энергетики США (DOE) и начал в 1990 году секвенировать геном человека . В 1993 году NCHGR расширил свою роль в кампусе NIH, учредив Отдел внутренних исследований (DIR) для применения геномных технологий для изучения конкретных заболеваний. В 1996 году Центр изучения наследственных заболеваний (CIDR) также был создан (при совместном финансировании с восемью институтами и центрами NIH) для изучения генетических компонентов сложных заболеваний.

В 1997 году Министерство здравоохранения и социальных служб США (DHHS) переименовало NCHGR в Национальный исследовательский институт генома человека (NHGRI), официально повысив его статус до исследовательского института - одного из 27 институтов и центров, входящих в NIH.

Институт объявил об успешном секвенировании генома человека в апреле 2003 года, но все еще остаются пробелы. [1]

Организационная структура [ править ]

NHGRI состоит из семи отделов и офиса директора. [2] Четыре из этих отделов поддерживают заочные исследования (сторона, предоставляющая гранты), одно координирует внутреннее (на территории кампуса) исследовательское подразделение института, одно занимается администрированием, управлением и бюджетом, а одно служит общественным с лицевой стороны института, где размещены команды по связям, политике и образованию.

История [ править ]

Основная статья: Список событий в истории NHGRI
  • 1 октября 1988 г. - при Управлении директора Национальных институтов здравоохранения (NIH) создано Управление исследований генома человека. Кроме того, NIH и Министерство энергетики (DOE) подписывают меморандум о взаимопонимании для «координации исследований и технической деятельности, связанной с геномом человека».
  • 11 апреля 1996 г. - секвенирование ДНК человека начинается с пилотных исследований в шести университетах США.
  • Март 1999 г. - начинается широкомасштабное секвенирование генома человека.
  • Апрель 2003 г. - Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) отмечает завершение создания последовательности генома человека, 50-летие описания двойной спирали ДНК и публикацию документа о видении будущего геномных исследований.
  • Май 4, 2007 - Национальный институт Human Genome Research (NHGRI) и Национальный институт рака (NCI), объединились с группой Cooperative здравоохранения в Сиэтле и Генри системой здравоохранения Форда в Детройте , чтобы запустить инициативу Multiplex, [3] исследование с целью изучить уровень интереса здоровых молодых людей к прохождению генетического тестирования на восемь распространенных заболеваний.
  • 28 мая 2008 г. - Фрэнсис С. Коллинз уходит с поста директора института после пятнадцати из девятнадцати лет его работы. [4] Алан Эдвард Гутмахер был назначен исполняющим обязанности директора, пока ищется новый постоянный директор. [5]
  • 17 ноября 2009 г. - NIH назначает Эрика Д. Грина , доктора медицины и медицины. быть директором Национального института исследования генома человека. Это первый случай, когда директор института возглавил весь NIH и впоследствии выбрал себе преемника.

Центры CEER [ править ]

В 1990 году в рамках проекта « Геном человека» NHGRI выделил 5% своего годового бюджета на изучение этических, правовых и социальных последствий геномных исследований. Текущие приоритеты этой программы сосредоточены на этическом применении геномики к сообществам, семьям и отдельным лицам в таких областях, как здравоохранение, исследования, оборона, интеллектуальная собственность, регулирование, политика и более крупные социальные вопросы. [6] В 2004 году программа ELSI создала несколько центров передового опыта в исследованиях ELSI (CEER). Он финансировался за счет значительных взносов Министерства энергетики США и Национального института детского здоровья и человеческого развития.. Центры CEER уделяют основное внимание этическим, социальным и правовым последствиям, вытекающим из достижений в области геномных исследований. [7]

Первоначальные центры были [8]

  • Центр этики и права генетических исследований Университета Кейс Вестерн Резерв ; Эрик Юнгст, доктор философии, 5,3 миллиона долларов
  • Центр Герцога по изучению общественной геномики ; Роберт Кук-Диган, доктор медицины, 4,8 миллиона долларов
  • Центр интеграции исследований в области генетики и этики Медицинской школы Стэнфордского университета ; Милдред Чо, доктор философии, 3,8 миллиона долларов
  • Центр геномики и равенства в здравоохранении Вашингтонского университета ; Уайли Берк, доктор медицины, доктор философии, 4,7 миллиона долларов

Этот центр ориентирован на справедливое распределение и использование трансляционных исследований генома в недостаточно обслуживаемых и маргинализированных сообществах. У CGHE есть несколько ядер, которые работают над различными аспектами неравенства в отношении здоровья , геномными исследованиями и просвещением. Эти ядра включают ядро ​​Партнерства, ядро ​​геномных наук, ядро ​​принятия решений в области здравоохранения и Альянс коренных народов по геномике. [9]

Финансирование [ править ]

NHGRI финансируется государством. В поддержку перехода к трансляционной модели NHGRI опубликовал свои механизмы финансирования исследований ELSI. [10]

См. Также [ править ]

  • Джули Сегре , руководитель и старший исследователь отделения трансляционной и функциональной геномики
  • Говорящий глоссарий генетических терминов
  • Контрольный геном человека

Ссылки [ править ]

  1. ^ Самородницкий, Дэн (2020-11-09). «NIH превращает эталонный геном человека в пангеном» . Массивная наука . Проверено 15 января 20 .
  2. ^ «Организация» . Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) . Проверено 2 июня 2018 .
  3. ^ «Исследование, чтобы узнать, как здоровые молодые люди используют генетические тесты» . Genome.gov . 4 мая 2007 г.
  4. ^ «Фрэнсис С. Коллинз уйдет с поста директора Национального исследовательского института генома человека» . Genome.gov . 28 мая 2008 г.
  5. ^ сотрудники (2008-06-15). «Фрэнсис Колинс покидает NHGRI 1 августа». Новости генной инженерии и биотехнологии (печать). Мэри Энн Либерт, Inc. стр. 7.
  6. ^ "Программа исследования этических, правовых и социальных последствий" . Genome.gov .
  7. ^ "CGHE как CEER | CGHE" . depts.washington.edu . 31 августа, 2004. Архивировано из оригинала на 4 марта 2016 года . Проверено 22 января 2020 .
  8. ^ "NHGRI запускает центры передового опыта в исследованиях этических, правовых и социальных последствий" . Genome.gov .
  9. ^ "Добро пожаловать в Центр геномики и равенства в здравоохранении | CGHE" . web.archive.org . 2016-03-04. Архивировано из оригинала на 4 марта 2016 года . Проверено 7 декабря 2019 .
  10. ^ NHGRI, NIH. «Концептуальное оформление» ( PDF ) . NHGRI CEER . NHGRI . Проверено 30 апреля 2012 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Домашняя страница NHGRI (Genome.gov)
  • CGHE CEER ( копия Wayback Machine )
  • NHGRI CEER