клетки 3T3
Клетки 3T3 представляют собой несколько клеточных линий эмбриональных фибробластов мыши . Первоначальная клеточная линия 3T3 (3T3-швейцарский альбинос) была создана в 1962 году двумя учеными Джорджем Тодаро и Ховардом Грином , работавшими в то время на кафедре патологии Медицинской школы Нью-Йоркского университета . Тодаро и Грин первоначально получили свои клетки 3T3 из ткани эмбриона швейцарской мыши-альбиноса. [1] После получения должности главного исследователя в Национальном институте рака в Бетесде, штат Мэриленд , Тадаро повторил процедуру выделения из эмбриона мыши NIH Swiss со своими студентами и создал клеточную линию NIH-3T3. [2]
Обозначение «3T3» относится к аббревиатуре «3-дневный перенос, инокулят».3 × 10 5 клеток». Эта клеточная линия была первоначально получена из первичных клеток эмбриональных фибробластов мыши, которые культивировали в соответствии с указанным протоколом, так называемым «протоколом 3T3». Были перенесены первичные клетки эмбриональных фибробластов мыши («Т») каждые 3 дня (первые «3»), и инокулировали при жесткой плотности3 × 10 5 клеток на чашку 20 см 2 (вторая «3») непрерывно. [2] Спонтанно иммортализованные клетки со стабильной скоростью роста были установлены после 20-30 генераций в культуре и затем названы клетками «3T3». С тех пор было создано несколько клеточных линий с этим прокотолом: [3]
Swiss 3T3 может ингибироваться темазепамом и другими бензодиазепинами. Эти клетки также контактно ингибированы. Клетки чувствительны к образованию очагов вируса саркомы и лейкемии. Клетки 3T3 можно трансформировать SV40 и некоторыми другими полиомавирусами. [6]
Лизофосфатидилхолин (лизо-ФХ) индуцирует активность АР-1 и активность N-концевой киназы c-jun (JNK1) посредством независимого от протеинкиназы С пути. [8]
Клетки мыши 3T3 гипертриплоидны. Модальное число хромосом равно 68, что встречается в 30% клеток. Более высокие плоидии встречаются с гораздо меньшей скоростью - 2,4%. [7]
