Культура клеток

Культура клеток в маленькой чашке Петри

Эпителиальные клетки в культуре, окрашенные на кератин (красный) и ДНК (зеленый)

Культура клеток - это процесс выращивания клеток в контролируемых условиях, как правило, за пределами их естественной среды. После того, как интересующие клетки были выделены из живой ткани , их можно поддерживать в тщательно контролируемых условиях. Эти условия различаются для каждого типа клеток, но обычно состоят из подходящего сосуда с субстратом или средой, которая поставляет необходимые питательные вещества ( аминокислоты , углеводы , витамины , минералы ), факторы роста , гормоны и газы ( CO ₂ , O _2.) и регулирует физико-химическую среду ( буфер pH , осмотическое давление , температуру ). Большинству клеток требуется поверхность или искусственный субстрат (адгезивная или однослойная культура), тогда как другие можно выращивать свободно плавающими в культуральной среде ( суспензионная культура ). Продолжительность жизни большинства клеток определяется генетически, но некоторые клетки, выращивающие клетки, были «преобразованы» в бессмертные клетки, которые будут воспроизводиться бесконечно, если будут обеспечены оптимальные условия.

На практике, термин «культура клеток» относится теперь к культивированию клеток , полученных от многоклеточных эукариот , особенно животных клеток, в отличие от других типов культуры , которые также растут клетки, такие как культуры растительной ткани , грибковой культуры и микробиологической культуры ( от микробов ). Историческое развитие и методы культивирования клеток тесно взаимосвязаны с методами культивирования тканей и органов . Вирусная культура также связана с клетками как хозяевами вирусов.

Лабораторная методика сохранения живых клеточных линий (популяции клеток происходят от одной клетки и содержащие один и тот же генетический состав) отделены от их первоначальным источником ткани стал более устойчивым в середине 20 - го века. ^[1]^[2]

История [ править ]

Английский физиолог XIX века Сидней Рингер разработал солевые растворы, содержащие хлориды натрия, калия, кальция и магния, подходящие для поддержания биения изолированного сердца животного вне тела. ^[3] В 1885 год Вильгельм Ру удалил часть медуллярной пластины из с эмбриональной курицей и поддерживал его в теплом физиологическом растворе в течение нескольких дней, устанавливая принцип тканевой культуры. ^[4] Росс Грэнвилл Харрисон , работающий в Медицинской школе Джонса Хопкинса, а затем в Йельском университете., опубликовал результаты своих экспериментов с 1907 по 1910 год, установив методологию культивирования тканей . ^[5]

В 1940-х и 1950-х годах методы клеточных культур были значительно усовершенствованы для поддержки исследований в области вирусологии . Выращивание вирусов в клеточных культурах позволило приготовить очищенные вирусы для производства вакцин . Инъекционная вакцина против полиомиелита, разработанная Джонасом Солком, была одним из первых продуктов, массово производимых с использованием методов культивирования клеток. Эта вакцина стала возможной благодаря исследованиям клеточных культур Джона Франклина Эндерса , Томаса Хакла Веллера и Фредерика Чепмена Роббинса , которые были удостоены Нобелевской премии за открытие метода выращивания вируса в культурах клеток почек обезьян .

Концепции в культуре клеток млекопитающих [ править ]

Изоляция ячеек [ править ]

Клетки можно выделить из тканей для культивирования ex vivo несколькими способами. Клетки легко очищаются от крови; однако в культуре могут расти только белые клетки . Клетки можно выделить из твердых тканей путем переваривания внеклеточного матрикса с использованием ферментов, таких как коллагеназа , трипсин или проназа , перед встряхиванием ткани для высвобождения клеток в суспензию. ^[6]^{[7] В} качестве альтернативы, кусочки ткани могут быть помещены в питательную среду , а вырастающие клетки доступны для культивирования. Этот метод известен как культура эксплантата .

Клетки, которые культивируются непосредственно от субъекта, известны как первичные клетки. За исключением некоторых, полученных из опухолей, большинство первичных культур клеток имеют ограниченную продолжительность жизни.

Установлено или иммортализованная клеточная линия приобрела способность к пролиферации на неопределенное время или через случайные мутации или преднамеренную модификацию, такие как искусственные экспрессии в теломеразах гена . Многочисленные клеточные линии хорошо известны как репрезентативные для конкретных типов клеток .

Поддержание клеток в культуре [ править ]

Для большинства изолированных первичных клеток они претерпевают процесс старения и перестают делиться после определенного числа удвоений популяции, при этом в целом сохраняя свою жизнеспособность (описанную как предел Хейфлика ).

Бутылка среды для культивирования клеток DMEM

Помимо температуры и газовой смеси, наиболее часто изменяемым фактором в системах культивирования является среда для роста клеток . Рецепты питательных сред могут различаться по pH , концентрации глюкозы, факторам роста и наличию других питательных веществ. Факторы роста, используемые для дополнения сред, часто получают из сыворотки крови животных, такой как фетальная бычья сыворотка (FBS), бычья телячья сыворотка, лошадиная сыворотка и свиная сыворотка. Одним из осложнений, связанных с этими ингредиентами, полученными из крови, является возможность заражения культуры вирусами или прионами , особенно в медицинской биотехнологии.Приложения. Текущая практика заключается в том, чтобы по возможности минимизировать или исключить использование этих ингредиентов и использовать лизат тромбоцитов человека (hPL). ^[8] Это избавляет от опасений по поводу межвидового заражения при использовании FBS с человеческими клетками. hPL стал безопасной и надежной альтернативой как прямая замена FBS или другой сыворотке животных. Кроме того, химически определенные среды можно использовать для удаления любых следов сыворотки (человека или животного), но это не всегда может быть достигнуто с разными типами клеток. Альтернативные стратегии включают получение крови животных из стран с минимальным риском BSE / TSE , таких как США, Австралия и Новая Зеландия ^[9].и использование очищенных концентратов питательных веществ, полученных из сыворотки, вместо цельной животной сыворотки для культивирования клеток. ^[10]

Плотность посева (количество клеток на объем культуральной среды) играет решающую роль для некоторых типов клеток. Например, более низкая плотность посева заставляет клетки гранулезы вырабатывать эстроген, в то время как более высокая плотность посева заставляет их выглядеть как текалютеиновые клетки, продуцирующие прогестерон . ^[11]

Клетки можно выращивать как в суспензии, так и в прикрепленных культурах. Некоторые клетки естественным образом живут в суспензии, не прикрепляясь к поверхности, например, клетки, существующие в кровотоке. Существуют также клеточные линии, которые были модифицированы для выживания в суспензионных культурах, чтобы их можно было выращивать до более высокой плотности, чем это позволяют условия прилипания. Прилипшим клеткам требуется поверхность, например пластик или микроноситель для тканевой культуры., который может быть покрыт компонентами внеклеточного матрикса (такими как коллаген и ламинин) для повышения адгезионных свойств и обеспечения других сигналов, необходимых для роста и дифференцировки. Большинство клеток, происходящих из твердых тканей, являются адгезивными. Другой тип прилипшей культуры - это органотипическая культура, которая включает выращивание клеток в трехмерной (3-D) среде, а не в двумерных чашках для культивирования. Эта трехмерная система культивирования биохимически и физиологически больше похожа на ткань in vivo , но технически сложно поддерживать из-за многих факторов (например, диффузии). ^[12]

Компоненты среды для культивирования клеток [ править ]

Компонент :)	Функция
Источник углерода ( глюкоза / глутамин )	Источник энергии
Аминокислота	Строительные блоки белка
Витамины	Содействовать выживанию и росту клеток
Сбалансированный солевой раствор	Изотоническая смесь ионов для поддержания оптимального осмотического давления внутри клеток и обеспечивает необходимые ионы металлов , чтобы действовать в качестве кофакторов для ферментативных реакций, клеточной адгезии и т.д.
Феноловый красный краситель	индикатор pH . Цвет фенолового красного изменяется от оранжевого / красного при pH 7–7,4 до желтого при кислом (более низком) pH и пурпурного при основном (более высоком) pH.
Бикарбонатный / HEPES буфер	Он используется для поддержания сбалансированного pH в среде.

Типичные условия роста [ править ]

Параметр
Температура	37 ° С
СО2	5%
Относительная влажность	95%

Перекрестное заражение клеточной линии [ править ]

Перекрестное заражение клеточной линии может стать проблемой для ученых, работающих с культивируемыми клетками. ^[13] Исследования показывают, что в 15–20% случаев клетки, использованные в экспериментах, были неправильно идентифицированы или загрязнены другой линией клеток. ^[14]^[15]^[16] Проблемы с перекрестным заражением клеточных линий были обнаружены даже в линиях из панели NCI-60 , которые обычно используются для исследований по скринингу лекарств. ^[17]^[18] Основные репозитории клеточных линий, включая Американскую коллекцию типовых культур.(ATCC), Европейская коллекция клеточных культур (ECACC) и Немецкая коллекция микроорганизмов и клеточных культур (DSMZ) получили от исследователей данные о клеточных линиях, которые были ими ошибочно идентифицированы. ^[17]^[19] Такое заражение создает проблему для качества исследований, проводимых с использованием линий клеточных культур, и в настоящее время основные репозитории проводят аутентификацию всех представленных линий клеток. ^[20] ATCC использует ДНК-отпечатки коротких тандемных повторов (STR) для аутентификации своих клеточных линий. ^[21]

Чтобы решить эту проблему перекрестного заражения клеточных линий, исследователям рекомендуется аутентифицировать свои клеточные линии на раннем пассаже, чтобы установить идентичность клеточной линии. Аутентификацию следует повторять перед замораживанием запасов клеточных линий, каждые два месяца во время активного культивирования и перед любой публикацией данных исследований, полученных с использованием клеточных линий. Для идентификации клеточных линий используются многие методы, включая изоферментный анализ, типирование лимфоцитарного антигена человека (HLA), хромосомный анализ, кариотипирование, морфологию и STR-анализ . ^[21]

Одним из значительных перекрестных загрязнений клеточных линий является бессмертная клеточная линия HeLa .

Другие технические проблемы [ править ]

Поскольку клетки обычно продолжают делиться в культуре, они обычно растут, заполняя доступную площадь или объем. Это может вызвать несколько проблем:

Истощение питательных веществ в питательной среде
Изменения pH среды для выращивания
Накопление апоптотических / некротических (мертвых) клеток
Контакт между клетками может стимулировать остановку клеточного цикла, заставляя клетки перестать делиться, что называется контактным ингибированием .
Контакт между клетками может стимулировать клеточную дифференцировку .
Генетические и эпигенетические изменения с естественным отбором измененных клеток, потенциально ведущим к чрезмерному росту аномальных, адаптированных к культуре клеток со сниженной дифференцировкой и повышенной пролиферативной способностью. ^[22]

Выбор питательной среды может повлиять на физиологическую значимость результатов экспериментов с культурами клеток из-за различий в составе и концентрациях питательных веществ. ^[23] Систематическая погрешность в сгенерированных наборах данных была недавно показана для скрининга подавления генов CRISPR и RNAi ^[24], а также для метаболического профилирования линий раковых клеток . ^[23] Использование питательной среды, которая лучше отражает физиологические уровни питательных веществ, может улучшить физиологическую значимость исследований in vitro и, в последнее время, таких типов сред, как Plasmax ^[25] и Human Plasma Like Medium (HPLM),^[26] были разработаны.

Манипуляции с культивированными клетками [ править ]

Среди обычных манипуляций, выполняемых с культуральными клетками, - смена среды, пассирование клеток и трансфекция клеток. Обычно они выполняются с использованием методов культивирования тканей, основанных на асептических методах . Асептический метод направлен на предотвращение заражения бактериями, дрожжами или другими клеточными линиями. Манипуляции обычно выполняются в шкафу биобезопасности или ламинарном потоке, чтобы исключить контаминирующие микроорганизмы. В питательную среду также можно добавлять антибиотики (например, пенициллин и стрептомицин ) и противогрибковые препараты (например, амфотерицин B и раствор антибиотика-антимикотика ).

По мере того как клетки подвергаются метаболическим процессам, вырабатывается кислота и снижается pH. Часто в среду добавляют индикатор pH для измерения истощения питательных веществ.

Изменения СМИ [ править ]

В случае прилипших культур среда может быть удалена непосредственно путем аспирации, а затем заменена. Замена среды в неприлипающих культурах включает центрифугирование культуры и ресуспендирование клеток в свежей среде.

Переходные клетки [ править ]

Пассирование (также известное как субкультивирование или расщепление клеток) включает перенос небольшого количества клеток в новый сосуд. Клетки можно культивировать в течение более длительного времени, если их регулярно разделять, поскольку это позволяет избежать старения, связанного с длительной высокой плотностью клеток. Суспензионные культуры легко пассировать с небольшим количеством культуры, содержащей несколько клеток, разведенных в большем объеме свежей среды. В случае прилипших культур сначала необходимо отделить клетки; обычно это делается со смесью трипсин - ЭДТА ; однако в настоящее время для этой цели доступны другие смеси ферментов. Затем небольшое количество отделившихся клеток можно использовать для посева новой культуры. Некоторые клеточные культуры, такие как клетки RAW , механически соскребают с поверхности их сосудов резиновыми скребками.

Трансфекция и трансдукция [ править ]

Другой распространенный метод манипулирования клетками включает введение чужеродной ДНК путем трансфекции . Это часто делается для того, чтобы клетки экспрессировали интересующий ген . Совсем недавно трансфекция конструкций РНКи была реализована как удобный механизм подавления экспрессии конкретного гена / белка. ДНК также может быть вставлена в клетки с использованием вирусов способами, называемыми трансдукцией , инфекцией или трансформацией . Вирусы как паразитарные агенты хорошо подходят для введения ДНК в клетки, поскольку это является частью их нормального процесса размножения.

Установленные линии клеток человека [ править ]

Культивированные клетки HeLa были окрашены Hoechst, и их ядра стали синими, и они являются одной из самых ранних линий клеток человека, происходящих от Генриетты Лакс , которая умерла от рака шейки матки, от которого произошли эти клетки.

Клеточные линии, происходящие от человека, вызывают несколько противоречий в биоэтике , поскольку они могут пережить свой родительский организм и позже использоваться для открытия прибыльных медицинских методов лечения. В новаторском решении в этой области Верховный суд Калифорнии постановил в деле Мур против Регентов Калифорнийского университета, что пациенты-люди не имеют прав собственности на клеточные линии, полученные из органов, удаленных с их согласия. ^[27]

Можно слить нормальные клетки с иммортализованной клеточной линией . Этот метод используется для получения моноклональных антител . Вкратце, лимфоциты, выделенные из селезенки (или, возможно, крови) иммунизированного животного, объединяются с линией бессмертных миеломных клеток (линия B-клеток) для получения гибридомы, которая имеет антителоспецифичность первичных лимфоцитов и бессмертие миеломы. Среда для селективного роста (HA или HAT) используется для селекции против неслитых миеломных клеток; первичные лимфоузлы быстро погибают в культуре, и выживают только слитые клетки. Их проверяют на продукцию необходимого антитела, обычно сначала в пулах, а затем после однократного клонирования.

Штаммы клеток [ править ]

Штамм клеток получают либо из первичной культуры, либо из линии клеток путем отбора или клонирования клеток, имеющих определенные свойства или характеристики, которые необходимо определить. Штаммы клеток - это клетки, которые были адаптированы для культивирования, но, в отличие от клеточных линий, обладают конечным потенциалом деления. Неиммортализованные клетки перестают делиться после 40–60 удвоений популяции ^[28] и после этого теряют способность к пролиферации (генетически детерминированное событие, известное как старение). ^[29]

Применение клеточной культуры [ править ]

Массовое культивирование линий клеток животных является основой производства вирусных вакцин и других продуктов биотехнологии. Культура стволовых клеток человека используется для увеличения количества клеток и дифференциации клеток в различные типы соматических клеток для трансплантации. ^[30] Культура стволовых клеток также используется для сбора молекул и экзосом, выделяемых стволовыми клетками в целях терапевтического развития. ^[31]

Биологические продукты, полученные с помощью технологии рекомбинантной ДНК (рДНК) в культурах клеток животных, включают ферменты , синтетические гормоны , иммунобиологические препараты ( моноклональные антитела , интерлейкины , лимфокины ) и противораковые агенты . Хотя многие более простые белки могут быть получены с использованием рДНК в бактериальных культурах, более сложные белки, которые гликозилированы (модифицированы углеводами), в настоящее время должны производиться в клетках животных. Важным примером такого сложного белка является гормон эритропоэтин.. Стоимость выращивания культур клеток млекопитающих высока, поэтому в настоящее время проводятся исследования по производству таких сложных белков в клетках насекомых или высших растений, использование отдельных эмбриональных клеток и соматических эмбрионов в качестве источника для прямого переноса генов посредством бомбардировки частицами, экспрессии транзитных генов и конфокальная микроскопия - одно из его приложений. Он также предлагает подтвердить одноклеточное происхождение соматических зародышей и асимметрию первого клеточного деления, которое запускает процесс.

Культивирование клеток также является ключевым методом клеточного земледелия , цель которого - предоставить как новые продукты, так и новые способы производства существующих сельскохозяйственных продуктов, таких как молоко, (культивированное) мясо , ароматизаторы и рог носорога из клеток и микроорганизмов. Поэтому это считается одним из средств ведения сельского хозяйства без животных . Это также центральный инструмент для обучения клеточной биологии. ^[32]

Культура клеток в двух измерениях [ править ]

Исследования в области тканевой инженерии , стволовых клеток и молекулярной биологии в первую очередь включают культивирование клеток на плоских пластиковых тарелках. Этот метод известен как двумерная (2D) культура клеток и был впервые разработан Вильгельмом Ру, который в 1885 году удалил часть костномозговой пластинки эмбриональной курицы и выдержал ее в теплом физиологическом растворе в течение нескольких дней на плоском стекле. тарелка. Благодаря развитию полимерных технологий возникла современная стандартная пластиковая чашка для двумерных культур клеток, широко известная как чашка Петри . Джулиус Рихард Петри , немецкий бактериолог , обычно приписывают это изобретение, когда он работал ассистентомРоберт Кох . Различные исследователи сегодня также используют лабораторные колбы для культивирования , конические сосуды и даже одноразовые пакеты, подобные тем, которые используются в одноразовых биореакторах .

Помимо чашек Петри, ученые уже давно выращивают клетки в биологически полученных матрицах, таких как коллаген или фибрин, а в последнее время - на синтетических гидрогелях, таких как полиакриламид или ПЭГ. Они делают это для того, чтобы вызвать фенотипы, которые не экспрессируются на традиционно жестких субстратах. Существует растущий интерес к контролирующей матрице жесткости , ^[33] понятие , которое привело к открытиям в таких областях, как:

Самообновление стволовых клеток ^[34]^[35]
Спецификация происхождения ^[36]
Фенотип раковых клеток ^[37]^[38]^[39]
Фиброз ^[40]^[41]
Функция гепатоцитов ^[42]^[43]^[44]
Механочувствительность ^[45]^[46]^[47]

Клеточная культура в трех измерениях [ править ]

Клеточная культура в трех измерениях рекламировалась как «новое измерение биологии». ^[48] В настоящее время практика культивирования клеток по-прежнему основана на различных комбинациях одной или нескольких клеточных структур в 2D. ^[49] В настоящее время наблюдается рост использования трехмерных клеточных культур в исследовательских областях, включая открытие лекарств , биологию рака, регенеративную медицину , оценку наноматериалов и фундаментальные исследования в области наук о жизни . ^[50]^[51]^[52]3D-культуры клеток можно выращивать с использованием каркаса или матрицы или без каркаса. В культурах на основе каркаса используется бесклеточный трехмерный матрикс или жидкий матрикс. Методы без каркасов обычно создаются в суспензиях. ^[53] Существует множество платформ, используемых для облегчения роста трехмерных клеточных структур, включая системы каркасов, такие как гидрогелевые матрицы ^[54] и твердые каркасы, а также системы без каркасов, такие как пластины с низкой адгезией, магнитная левитация с помощью наночастиц. , ^[55] и висячие тарелки. ^[56]^[57]

3D-культура клеток в каркасах

Эрик Саймон в отчете о гранте NIH SBIR за 1988 г. показал, что электроспиннинг можно использовать для производства полистирольных и поликарбонатных волокнистых каркасов нано- и субмикронного масштаба, специально предназначенных для использования в качестве субстратов для клеток in vitro . Это раннее использование электроспряденных волокнистых решеток для клеточных культур и тканевой инженерии показало, что различные типы клеток, включая фибробласты крайней плоти человека (HFF), трансформированную карциному человека (HEp-2) и эпителий легких норки (MLE), будут прикрепляться к поликарбонатным волокнам и размножаться на них. . Было отмечено, что в отличие от уплощенной морфологии, обычно наблюдаемой в 2D-культуре, клетки, выросшие на электроспряденных волокнах, проявляли более гистотипическую округлую 3-мерную морфологию, обычно наблюдаемую in vivo . ^[58]

3D-культура клеток в гидрогелях [ править ]

Поскольку естественный внеклеточный матрикс (ECM) важен для выживания, пролиферации, дифференциации и миграции клеток, различные матриксы гидрогелевых культур, имитирующие естественную структуру ECM, рассматриваются как потенциальные подходы к культивированию клеток, подобных in vivo. ^[59] Гидрогели состоят из взаимосвязанных пор с высоким удерживанием воды, что позволяет эффективно переносить такие вещества, как питательные вещества и газы. Для трехмерной клеточной культуры доступны несколько различных типов гидрогелей из природных и синтетических материалов, включая гидрогели экстрактов животных ЕСМ, белковые гидрогели, пептидные гидрогели, полимерные гидрогели и наноцеллюлозный гидрогель на основе древесины .

Трехмерное культивирование клеток с помощью магнитной левитации [ править ]

3D культивировань клетки с помощью магнитной левитации методы (MLM) является применением выращивания 3D ткани пути индуцирования клетки , обработанной с помощью магнитных наночастиц сборок в пространственно различных магнитных полей с использованием неодимовых магнитных драйверов и продвижения клетки к клетке взаимодействиям с помощью левитации клеток до воздуха / жидкая поверхность стандартной чашки Петри. Сборки магнитных наночастиц состоят из магнитных наночастиц оксида железа, наночастиц золота и полимера полилизина. Трехмерное культивирование клеток является масштабируемым, с возможностью культивирования от 500 клеток до миллионов клеток или от одной чашки до высокопроизводительных систем малого объема.

Тканевая культура и инженерия [ править ]

Культура клеток является фундаментальным компонентом культуры тканей и тканевой инженерии , поскольку она устанавливает основы выращивания и поддержания клеток in vitro . Основное применение культуры клеток человека - производство стволовых клеток, где мезенхимальные стволовые клетки можно культивировать и замораживать для будущего использования. Тканевая инженерия потенциально предлагает кардинальные улучшения в недорогой медицинской помощи для сотен тысяч пациентов ежегодно.

Вакцины [ править ]

Вакцины от полиомиелита , кори , эпидемического паротита , краснухи и ветрянки в настоящее время производятся на клеточных культурах. Из-за угрозы пандемии H5N1 исследования по использованию клеточных культур для противогриппозных вакцин финансируются правительством США . Новые идеи в этой области включают вакцины на основе рекомбинантной ДНК , например вакцины, созданные с использованием аденовируса человека (вируса простуды) в качестве вектора ^[60]^[61], и новые адъюванты. ^[62]

Культура клеток не млекопитающих [ править ]

Помимо культуры хорошо зарекомендовавших себя иммортализованных клеточных линий, клетки из первичных эксплантов множества организмов можно культивировать в течение ограниченного периода времени до наступления старения (см. Предел Хейфлика). Культивируемые первичные клетки широко используются в исследованиях, как и в случае кератоцитов рыб в исследованиях миграции клеток. ^[63]^[32]^[64]

Методы культивирования растительных клеток [ править ]

Культуры растительных клеток обычно выращивают в виде клеточных суспензионных культур в жидкой среде или в виде каллусных культур на твердой среде. Выращивание недифференцированных клеток растений и каллусов требует правильного баланса гормонов роста растений ауксина и цитокинина .

Культура клеток насекомых [ править ]

Клетки, полученные из Drosophila melanogaster (в первую очередь, клетки Schneider 2 ), можно использовать для экспериментов, которые может быть трудно провести на живых мухах или личинках, таких как биохимические исследования или исследования с использованием миРНК . Клеточные линии, полученные от армейского червя Spodoptera frugiperda , включая Sf9 и Sf21 , и от петлителя капусты Trichoplusia ni , клетки High Five , обычно используются для экспрессии рекомбинантных белков с использованием бакуловируса .

Методы культивирования бактерий и дрожжей [ править ]

Для бактерий и дрожжей небольшие количества клеток обычно выращивают на твердой подложке, содержащей встроенные в нее питательные вещества, обычно в геле, таком как агар, в то время как крупномасштабные культуры выращивают с клетками, суспендированными в питательном бульоне.

Методы культивирования вирусов [ править ]

Для культивирования вирусов требуется культура клеток млекопитающих, растений, грибов или бактерий в качестве хозяев для роста и репликации вируса. Целые вирусы дикого типа , рекомбинантные вирусы или вирусные продукты могут быть получены в типах клеток, отличных от их естественных хозяев, при правильных условиях. В зависимости от вида вируса инфекция и репликация вируса могут привести к лизису клетки-хозяина и образованию вирусной бляшки .

Общие клеточные линии [ править ]

Линии клеток человека

DU145 ( рак простаты )
H295R ( рак надпочечников )
HeLa ( рак шейки матки )
КБМ-7 ( хронический миелолейкоз )
LNCaP (рак простаты)
MCF-7 ( рак груди )
MDA-MB-468 (рак груди)
PC3 (рак простаты)
SaOS-2 ( рак кости )
SH-SY5Y ( нейробластома , клонированная из миеломы )
Т-47D (рак груди)
THP-1 (острый миелоидный лейкоз )
U87 ( глиобластома )
Панель 60 раковых клеток Национального института рака ( NCI60 )

Клеточные линии приматов

Vero ( линия эпителиальных клеток почки Chlorocebus африканской зеленой обезьяны )

Линии клеток мыши

MC3T3 (эмбриональный свод черепа )

Линии опухолевых клеток крыс

GH3 ( опухоль гипофиза )
PC12 ( феохромоцитома )

Линии растительных клеток

Клетки табака BY-2 (хранящиеся в виде суспензионной культуры клеток , они являются модельной системой растительной клетки)

Клеточные линии других видов

Собака MDCK эпителиальный почечный
Xenopus A6 эпителиальный почечный
Данио AB9

Список клеточных линий [ править ]

Клеточная линия	Смысл	Организм	Ткань происхождения	Морфология	Ссылки
3T3-L1	«3-дневный перенос, инокулят 3 x 10 ^ 5 клеток»	Мышь	Эмбрион	Фибробласт	ECACC Целлозавр
4T1		Мышь	Молочная железа		Целлозавр ATCC
9L		Крыса	Мозг	Глиобластома	ECACC Целлозавр
A172		Человек	Мозг	Глиобластома	ECACC Целлозавр
A20		Мышь	Лимфома B	В- лимфоцит	Целлозавр
A253		Человек	Поднижнечелюстной проток	Рак головы и шеи	Целлозавр ATCC
A2780		Человек	Яичник	Рак яичников	ECACC Целлозавр
A2780ADR		Человек	Яичник	Устойчивое к адриамицину производное A2780	ECACC Целлозавр
A2780cis		Человек	Яичник	Цисплатин-устойчивое производное A2780	ECACC Целлозавр
A431		Человек	Эпителий кожи	Плоскоклеточная карцинома	ECACC Целлозавр
A549		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
AB9		Данио	Плавник	Фибробласт	Целлозавр ATCC
АХЛ-1	Легкое армянского хомяка-1	Хомяк	Легкое		ECACC Целлозавр
ALC		Мышь	Костный мозг	Строма	PMID 2435412 ^[65] Целлозавр
B16		Мышь	Меланома		ECACC Целлозавр
B35		Крыса	Нейробластома		Целлозавр ATCC
BCP-1		Человек	PBMC	ВИЧ + первичная выпотная лимфома	Целлозавр ATCC
BEAS-2B	Бронхиальный эпителий + гибрид вируса аденовируса 12-SV40 (Ad12SV40)	Человек	Легкое	Эпителиальный	ECACC Целлозавр
bEnd.3	Эндотелиальный мозг 3	Мышь	Головной мозг / кора головного мозга	Эндотелий	Целлозавр
BHK-21	Почка детеныша хомяка-21	Хомяк	Почка	Фибробласт	ECACC Целлозавр
BOSC23	Упаковочная клеточная линия, полученная из HEK 293	Человек	Почки (эмбриональные)	Эпителий	Целлозавр
БТ-20	Опухоль груди-20	Человек	Эпителий груди	Рак груди	Целлозавр ATCC
BxPC-3	Биопсийный ксенотрансплантат карциномы поджелудочной железы 3 линии	Человек	Аденокарцинома поджелудочной железы	Эпителиальный	ECACC Целлозавр
C2C12		Мышь	Миобласт		ECACC Целлозавр
C3H-10T1 / 2		Мышь	Линия эмбриональных мезенхимальных клеток		ECACC Целлозавр
C6		Крыса	Астроцит мозга	Глиома	ECACC Целлозавр
C6 / 36		Насекомое - азиатский тигровый комар	Ткань личинки		ECACC Целлозавр
Како-2		Человек	Двоеточие	Колоректальный рак	ECACC Целлозавр
Кал-27		Человек	Язык	Плоскоклеточная карцинома	Целлозавр ATCC
Calu-3		Человек	Легкое	Аденокарцинома	Целлозавр ATCC
CGR8		Мышь	Эмбриональные стволовые клетки		ECACC Целлозавр
CHO	Яичник китайского хомяка	Хомяк	Яичник	Эпителий	ECACC Целлозавр
CML T1	Хронический миелолейкоз Т-лимфоцит 1	Человек	Острая фаза ХМЛ	Лейкоз Т-клеток	DSMZ Целлозавр
CMT12	Опухоль молочной железы у собак 12	Собака	Молочная железа	Эпителий	Целлозавр
COR-L23		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
COR-L23 / 5010		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
COR-L23 / CPR		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
COR-L23 / R23-		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
COS-7	Cercopithecus aethiops , дефект по происхождению SV-40	Обезьяна Старого Света - Cercopithecus aethiops ( Chlorocebus )	Почка	Фибробласт	ECACC Целлозавр
COV-434		Человек	Яичник	Гранулезно-клеточная карцинома яичников	PMID 8436435 ^[66] ECACC Целлозавр
CT26		Мышь	Двоеточие	Колоректальный рак	Целлозавр
D17		Собака	Метастазы в легкие	Остеосаркома	Целлозавр ATCC
ДАОЙ		Человек	Мозг	Медуллобластома	Целлозавр ATCC
DH82		Собака	Гистиоцитоз	Моноциты / макрофаги	ECACC Целлозавр
DU145		Человек	Карцинома простаты, нечувствительная к андрогенам		Целлозавр ATCC
DuCaP	Рак твердой мозговой оболочки простаты	Человек	Метастатическая карцинома простаты	Эпителиальный	PMID 11317521 ^[67] Целлозавр
E14Tg2a		Мышь		Эмбриональные стволовые клетки	ECACC Целлозавр
EL4		Мышь		Лейкоз Т-клеток	ECACC Целлозавр
ЭМ-2		Человек	Взрывной кризис ХМЛ	Линия Ph + CML	DSMZ Целлозавр
ЭМ-3		Человек	Взрывной кризис ХМЛ	Линия Ph + CML	DSMZ Целлозавр
EMT6 / AR1		Мышь	Молочная железа	Эпителиально-подобный	ECACC Целлозавр
EMT6 / AR10.0		Мышь	Молочная железа	Эпителиально-подобный	ECACC Целлозавр
FM3		Человек	Метастазы в лимфатические узлы	Меланома	ECACC Целлозавр
GL261	Глиома 261	Мышь	Мозг	Глиома	Целлозавр
H1299		Человек	Легкое	Карцинома легкого	Целлозавр ATCC
HaCaT		Человек	Кожа	Кератиноциты	CLS Целлозавр
HCA2		Человек	Двоеточие	Аденокарцинома	ECACC Целлозавр
HEK 293	Эмбриональная почка человека 293	Человек	Почки (эмбриональные)	Эпителий	ECACC Целлозавр
HEK 293T	Производное HEK 293	Человек	Почки (эмбриональные)	Эпителий	ECACC Целлозавр
HeLa	"Генриетта Лакс"	Человек	Эпителий шейки матки	Рак шейки матки	ECACC Целлозавр
Hepa1c1c7	Клон 7 клона 1 гепатомы линии 1	Мышь	Гепатома	Эпителиальный	ECACC Целлозавр
Hep G2		Человек	Печень	Гепатобластома	ECACC Целлозавр
Дай пять		Насекомое (моль) - Trichoplusia ni	Яичник		Целлозавр
HL-60	Лейкемия человека-60	Человек	Кровь	Миелобласт	ECACC Целлозавр
HT-1080		Человек		Фибросаркома	ECACC Целлозавр
HT-29		Человек	Эпителий толстой кишки	Аденокарцинома	ECACC Целлозавр
J558L		Мышь	Миелома	В-лимфоцитарная клетка	ECACC Целлозавр
Юркат		Человек	белые кровяные клетки	Т - клеток лейкемии	ECACC Целлозавр
JY		Человек	Лимфобластоидный	EBV-трансформированные В-клетки	ECACC Целлозавр
K562		Человек	Лимфобластоидный	Взрывной кризис ХМЛ	ECACC Целлозавр
КБМ-7		Человек	Лимфобластоидный	Взрывной кризис ХМЛ	Целлозавр
KCL-22		Человек	Лимфобластоидный	CML	DSMZ Целлозавр
KG1		Человек	Лимфобластоидный	AML	ECACC Целлозавр
Ku812		Человек	Лимфобластоидный	Эритролейкоз	ECACC Целлозавр
KYO-1	Киото-1	Человек	Лимфобластоидный	CML	DSMZ Целлозавр
L1210		Мышь	Лимфоцитарный лейкоз	Асцитическая жидкость	ECACC Целлозавр
L243		Мышь	Гибридома	Секретирует L243 mAb (против HLA-DR)	Целлозавр ATCC
LNCaP	Рак лимфатических узлов предстательной железы	Человек	Аденокарцинома простаты	Эпителиальный	ECACC Целлозавр
MA-104	Microbiological Associates-104	Африканская зеленая обезьяна	Почка	Эпителиальный	Целлозавр
MA2.1		Мышь	Гибридома	Секретирует MA2.1 mAb (против HLA-A2 и HLA-B17)	Целлозавр ATCC
Ма-Мел 1, 2, 3 .... 48		Человек	Кожа	Ряд клеточных линий меланомы	ECACC Целлозавр
МС-38	Мышь Колон-38	Мышь	Двоеточие	Аденокарцинома	Целлозавр
MCF-7	Онкологический фонд Мичигана-7	Человек	Грудь	Инвазивная протоковая карцинома молочной железы ER +, PR +	ECACC Целлозавр
MCF-10A	Онкологический фонд Мичигана-10A	Человек	Эпителий груди		Целлозавр ATCC
MDA-MB-157	Доктор медицины Андерсон - Метастатическая грудь-157	Человек	Метастазирование плеврального выпота	Рак груди	ECACC Целлозавр
MDA-MB-231	Доктор медицины Андерсон - Метастатическая грудь-231	Человек	Метастазирование плеврального выпота	Рак груди	ECACC Целлозавр
MDA-MB-361	Доктор медицины Андерсон - Метастатическая грудь-361	Человек		Меланома (зараженная M14)	ECACC Целлозавр
MDA-MB-468	Доктор медицины Андерсон - Метастатическая грудь-468	Человек	Метастазирование плеврального выпота	Рак груди	Целлозавр ATCC
MDCK II	Собачья почка Madin Darby II	Собака	Почка	Эпителий	ECACC Целлозавр
MG63		Человек	Кость	Остеосаркома	ECACC Целлозавр
MIA PaCa-2		Человек	Предстательная железа	Карцинома поджелудочной железы	Целлозавр ATCC
MOR / 0,2R		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
Моно-Мак-6		Человек	белые кровяные клетки	Миелоидный метаплазический ОМЛ	DSMZ Целлозавр
MRC-5	Штамм клеток 5 Совета по медицинским исследованиям	Человек	Легкое (плод)	Фибробласт	ECACC Целлозавр
МТД-1А		Мышь		Эпителий	Целлозавр
MyEnd	Эндотелиальный миокард	Мышь		Эндотелий	Целлозавр
NCI-H69		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
NCI-H69 / CPR		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
NCI-H69 / LX10		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
NCI-H69 / LX20		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
NCI-H69 / LX4		Человек	Легкое	Карцинома легкого	ECACC Целлозавр
Нейро-2а		Мышь	Нерв / нейробластома	Нейрональные стволовые клетки	ECACC Целлозавр
NIH-3T3	NIH , 3-дневный перенос, инокулят 3 x 10 ⁵ клеток	Мышь	Эмбрион	Фибробласт	ECACC Целлозавр
НАЛМ-1		Человек	Периферическая кровь	Взрыв-кризис ХМЛ	Целлозавр ATCC
НК-92		Человек	Лейкоз / лимфома		Целлозавр ATCC
НТЕРА-2		Человек	Метастазы в легкие	Эмбриональная карцинома	ECACC Целлозавр
NW-145		Человек	Кожа	Меланома	ESTDAB Целлозавр
В ПОРЯДКЕ	Почки опоссума	Вирджиния опоссум - Didelphis virginiana	Почка		ECACC Целлозавр
Клеточные линии OPCN / OPCT		Человек	Предстательная железа	Диапазон опухолевых линий простаты	Целлозавр
P3X63Ag8		Мышь	Миелома		ECACC Целлозавр
ПАНК-1		Человек	Воздуховод	Эпителиоидная карцинома	Целлозавр ATCC
PC12		Крыса	Мозговое вещество надпочечников	Феохромоцитома	ECACC Целлозавр
ПК-3	Рак простаты-3	Человек	Костный метастаз	Карцинома простаты	ECACC Целлозавр
Вглядеться		Человек	Лейкоз Т-клеток		DSMZ Целлозавр
PNT1A		Человек	Предстательная железа	Линия опухоли, трансформированная SV40	ECACC Целлозавр
PNT2		Человек	Предстательная железа	Линия опухоли, трансформированная SV40	ECACC Целлозавр
Pt K2	Вторая линия клеток, полученная из Potorous tridactylis	Длинноносый потороо - Potorous tridactylus	Почка	Эпителиальный	ECACC Целлозавр
Раджи		Человек	Лимфома B	Лимфобластоподобный	ECACC Целлозавр
РБЛ-1	Базофильный лейкоз крысы-1	Крыса	Лейкемия	Базофильная клетка	ECACC Целлозавр
RenCa	Почечная карцинома	Мышь	Почка	Карцинома почки	Целлозавр ATCC
РИН-5Ф		Мышь	Поджелудочная железа		ECACC Целлозавр
RMA-S		Мышь		Т-клеточная опухоль	Целлозавр
S2	Шнайдер 2	Насекомое - Drosophila melanogaster	Эмбрионы поздней стадии (возраст 20–24 часа)		Целлозавр ATCC
SaOS-2	Саркома OSteogenic-2	Человек	Кость	Остеосаркома	ECACC Целлозавр
Sf21	Spodoptera frugiperda 21	Насекомое (моль) - Spodoptera frugiperda.	Яичник		ECACC Целлозавр
Sf9	Spodoptera frugiperda 9	Насекомое (моль) - Spodoptera frugiperda.	Яичник		ECACC Целлозавр
SH-SY5Y		Человек	Метастазы в костный мозг	Нейробластома	ECACC Целлозавр
SiHa		Человек	Эпителий шейки матки	Рак шейки матки	Целлозавр ATCC
СК-БР-3	Рак груди Слоана-Кеттеринга 3	Человек	Грудь	Рак груди	DSMZ Целлозавр
СК-ОВ-3	Рак яичников Слоуна-Кеттеринга 3	Человек	Яичник	Рак яичников	ECACC Целлозавр
СК-Н-Ш		Человек	Мозг	Эпителиальный	Целлозавр ATCC
Т2		Человек		Т-клеточный лейкоз / гибридома В-клеточной линии	Целлозавр ATCC
Т-47Д		Человек	Грудь	Протоковая карцинома молочной железы	ECACC Целлозавр
T84		Человек	Метастазы в легкие	Колоректальный рак	ECACC Целлозавр
T98G		Человек	Глиобластома-астроцитома	Эпителий	ECACC Целлозавр
THP-1		Человек	Моноцит	Острый моноцитарный лейкоз	ECACC Целлозавр
U2OS		Человек	Остеосаркома	Эпителиальный	ECACC Целлозавр
U373		Человек	Глиобластома-астроцитома	Эпителий	ECACC Целлозавр
U87		Человек	Глиобластома-астроцитома	Эпителиально-подобный	ECACC Целлозавр
U937		Человек	Лейкемическая моноцитарная лимфома		ECACC Целлозавр
VCaP	Позвоночный рак простаты	Человек	Метастаз в позвонке	Карцинома простаты	ECACC Целлозавр
Vero	С эсперанто: verda (зеленый, для зеленой обезьяны), reno (почка)	Африканская зеленая обезьяна - Chlorocebus sabaeus	Эпителий почек		ECACC Целлозавр
ВГ-1		Человек		Лимфома с первичным выпотом	Целлозавр
WM39		Человек	Кожа	Меланома	ESTDAB Целлозавр
WT-49		Человек	Лимфобластоидный		ECACC Целлозавр
ЯК-1		Мышь	Лимфома		ECACC Целлозавр
ЯР		Человек	Лимфобластоидный	EBV-трансформированные В-клетки	Иммунология человека ^[68] ECACC Cellosaurus

См. Также [ править ]

Биологическое бессмертие
Анализы клеточных культур
Измерение импеданса электрического элемента и подложки
Список зараженных клеточных линий
Список сотовых линий NCI-60
Список клеточных линий рака груди

Ссылки и примечания [ править ]

^ «Некоторые вехи в развитии культуры тканей и клеток» . Проверено 19 апреля 2006 .
^ «Культура клеток» . Проверено 19 апреля 2006 .
^ "Whonamedit - раствор Рингера" . whonamedit.com . Проверено 9 июня 2014 .
^ «Животные и альтернативы в тестировании» . Архивировано из оригинала на 2006-02-25 . Проверено 19 апреля 2006 .
Перейти ↑ Schiff J (февраль 2002 г.). «Незаметный герой медицинских исследований» . Журнал выпускников Йельского университета . Проверено 19 апреля 2006 .
^ Фойгт N, Pearman CM, Добрев D, Дибб КМ (сентябрь 2015). «Методы выделения предсердных клеток от крупных млекопитающих и человека» . Журнал молекулярной и клеточной кардиологии . 86 : 187–98. DOI : 10.1016 / j.yjmcc.2015.07.006 . PMID 26186893 .
^ Louch WE, Sheehan К.А., Wolska BM (сентябрь 2011). «Методы выделения, культивирования и переноса генов кардиомиоцитов» . Журнал молекулярной и клеточной кардиологии . 51 (3): 288–98. DOI : 10.1016 / j.yjmcc.2011.06.012 . PMC 3164875 . PMID 21723873 .
^ Hemeda, H., Giebel, B., Wagner, W. (16Feb2014) Оценка лизата тромбоцитов человека по сравнению с фетальной бычьей сывороткой для культивирования мезенхимальных стромальных клеток Цитотерапия p170-180, выпуск 2 doi.10.1016
^ "Сообщение - Блог | Boval BioSolutions, LLC" . bovalco.com . Проверено 2 декабря 2014 .
^ "LipiMAX очищенный раствор липопротеинов из бычьей сыворотки" . Селборнские биологические службы . 2006 . Проверено 2 февраля 2010 .
^ Портелы В.М., Zamberlam G, Цена CA (апрель 2010). «Плотность посева клеток изменяет соотношение экспрессии генов эстрогенных и прогестагенных ферментов в культивируемых клетках гранулезы». Фертильность и бесплодие . 93 (6): 2050–5. DOI : 10.1016 / j.fertnstert.2009.01.151 . PMID 19324349 .
^ Humpel C (октябрь 2015). «Органотипические культуры срезов мозга: обзор» . Неврология . 305 : 86–98. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2015.07.086 . PMC 4699268 . PMID 26254240 .
^ Неймарк J (февраль 2015). «Линия атаки». Наука . 347 (6225): 938–40. DOI : 10.1126 / science.347.6225.938 . PMID 25722392 .
^ Дрекслер HG, Dirks WG, MacLeod RA (октябрь 1999). «Ложные линии кроветворных клеток человека: перекрестное заражение и неправильные интерпретации» . Лейкоз . 13 (10): 1601–7. DOI : 10.1038 / sj.leu.2401510 . PMID 10516762 .
^ Дрекслер HG, MacLeod RA, Dirks WG (декабрь 2001). «Перекрестное заражение: HS-Sultan - это не миелома, а клеточная линия лимфомы Беркитта» . Кровь . 98 (12): 3495–6. DOI : 10.1182 / blood.V98.12.3495 . PMID 11732505 .
^ Cabrera CM, Кобо F, Ньето A, Кортеса JL, Монтес RM, Каталина P, Конча A (июнь 2006). «Тесты на идентичность: определение перекрестной контаминации клеточных линий» . Цитотехнология . 51 (2): 45–50. DOI : 10.1007 / s10616-006-9013-8 . PMC 3449683 . PMID 19002894 .
^ a b Чаттерджи Р. (февраль 2007 г.). «Клеточная биология. Случаи ошибочной идентификации». Наука . 315 (5814): 928–31. DOI : 10.1126 / science.315.5814.928 . PMID 17303729 . S2CID 13255156 .
^ Liscovitch M, Ravid D (январь 2007). «Тематическое исследование неправильной идентификации линий раковых клеток: клетки MCF-7 / AdrR (переименованные в NCI / ADR-RES) получены из клеток карциномы яичников человека OVCAR-8». Письма о раке . 245 (1-2): 350-2. DOI : 10.1016 / j.canlet.2006.01.013 . PMID 16504380 .
↑ MacLeod RA, Dirks WG, Matsuo Y, Kaufmann M, Milch H, Drexler HG (ноябрь 1999 г.). «Широко распространенное внутривидовое перекрестное заражение линий опухолевых клеток человека, возникающее у источника» . Международный журнал рака . 83 (4): 555–63. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0215 (19991112) 83: 4 <555 :: AID-IJC19> 3.0.CO; 2-2 . PMID 10508494 .
^ Masters JR (апрель 2002). «Клетки HeLa спустя 50 лет: хорошие, плохие и уродливые». Обзоры природы. Рак . 2 (4): 315–9. DOI : 10.1038 / nrc775 . PMID 12001993 . S2CID 991019 .
^ a b Данхэм Дж, Гатмиллер П (2008). «Делая хорошую науку: Подтверждение идентичности клеточной линии» (PDF) . Примечания к ячейке . 22 : 15–17. Архивировано из оригинала (PDF) на 2008-10-28 . Проверено 28 октября 2008 .
^ Нгуен HT, Geens M, Вертела C (2012). «Генетическая и эпигенетическая нестабильность в плюрипотентных стволовых клетках человека» . Обновление репродукции человека . 19 (2): 187–205. DOI : 10.1093 / humupd / dms048 . PMID 23223511 .
^ a b Lagziel S, GottliebE, Shlomi T (2020). «Следите за своими СМИ» . Метаболизм природы . DOI : 10.1038 / s42255-020-00299-у .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Lagziel S, Ли WD, Шломи Т (2019). «Вывод о зависимости рака от метаболических генов из крупномасштабных генетических скринингов» . BMC Biol . 17 (1): 37. DOI : 10,1186 / s12915-019-0654-4 . PMC 6489231 . PMID 31039782 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Vande Voorde J, Ackermann T, Pfetzer N, Sumpton D, Mackay G, Kalna G; и другие. (2019). «Повышение метаболической точности моделей рака с физиологической средой для культивирования клеток» . Sci Adv . 5 (1): eaau7314. DOI : 10.1126 / sciadv.aau7314 . PMC 6314821 . PMID 30613774 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Кантор JR, Абу-Ремайле М, Канарек N, Фрейнкман Э, Гао X, Луиссен А; и другие. (2017). «Физиологическая среда восстанавливает клеточный метаболизм и обнаруживает мочевую кислоту как эндогенный ингибитор синтазы UMP» . Cell . 169 (2): 258-272.e17. DOI : 10.1016 / j.cell.2017.03.023 . PMC 5421364 . PMID 28388410 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ "Мур против Регентов Калифорнийского университета (1990) 51 C3d 120" . Online.ceb.com . Проверено 27 января 2012 .
^ Хейфлик L (сентябрь 1998). «Краткая история смертности и бессмертия культивируемых клеток». Медицинский журнал Keio . 3. 47 (3): 174–82. DOI : 10.2302 / kjm.47.174 . PMID 9785764 .
^ "Путеводитель по тканям Worthington" . Проверено 30 апреля 2013 .
Перейти ↑ Qian L, Saltzman WM (2004). «Улучшение роста и нейрональной дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток посредством модификации поверхности культуры». Биоматериалы . 25 (7–8): 1331–7. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2003.08.013 . PMID 14643607 .
↑ Maguire G (май 2016 г.). «Терапия из взрослых стволовых клеток и кривая ажиотажа» . Письма по медицинской химии ACS . 7 (5): 441–3. DOI : 10.1021 / acsmedchemlett.6b00125 . PMC 4867479 . PMID 27190588 .
^ a b Прието Д., Апарисио Дж., Сотело-Сильвейра-младший (ноябрь 2017 г.). «Анализ миграции клеток: недорогой лабораторный эксперимент для курсов клеточной биологии и биологии развития с использованием кератоцитов из рыбьей чешуи» . Биохимия и молекулярная биология образования . 45 (6): 475–482. DOI : 10.1002 / bmb.21071 . PMID 28627731 .
^ Discher DE, Janmey P, Ван YL (ноябрь 2005). «Тканевые клетки чувствуют жесткость своего субстрата и реагируют на нее». Наука . 310 (5751): 1139–43. Bibcode : 2005Sci ... 310.1139D . CiteSeerX 10.1.1.318.690 . DOI : 10.1126 / science.1116995 . PMID 16293750 . S2CID 9036803 .
^ Гилберт PM, Havenstrite KL, Magnusson KE, Sacco A, Leonardi NA, Kraft P и др. (Август 2010 г.). «Эластичность субстрата регулирует самообновление стволовых клеток скелетных мышц в культуре» . Наука . 329 (5995): 1078–81. Bibcode : 2010Sci ... 329.1078G . DOI : 10.1126 / science.1191035 . PMC 2929271 . PMID 20647425 .
Перейти ↑ Chowdhury F, Li Y, Poh YC, Yokohama-Tamaki T, Wang N, Tanaka TS (декабрь 2010 г.). Чжоу Z (ред.). «Мягкие субстраты способствуют гомогенному самообновлению эмбриональных стволовых клеток за счет подавления сцепления клеточного матрикса» . PLOS ONE . 5 (12): e15655. Bibcode : 2010PLoSO ... 515655C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0015655 . PMC 3001487 . PMID 21179449 .
^ Энглер AJ, Sen S, Sweeney HL, Discher DE (август 2006). «Эластичность матрицы определяет спецификацию клонов стволовых клеток» . Cell . 126 (4): 677–89. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.06.044 . PMID 16923388 .
^ Paszek MJ, Zahir N, Johnson KR, Lakins JN, Rozenberg GI, Gefen A, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Напряженный гомеостаз и злокачественный фенотип» . Раковая клетка . 8 (3): 241–54. DOI : 10.1016 / j.ccr.2005.08.010 . PMID 16169468 .
^ Levental KR, Yu H, Kass L, Lakins JN, Egeblad M, Erler JT, et al. (Ноябрь 2009 г.). «Сшивание матрицы заставляет опухоль прогрессировать за счет усиления передачи сигналов интегрина» . Cell . 139 (5): 891–906. DOI : 10.1016 / j.cell.2009.10.027 . PMC 2788004 . PMID 19931152 .
^ Тилгман RW, Cowan CR, Mih JD, Koryakina Y, Gioeli D, Slack-Davis JK и др. (Сентябрь 2010 г.). Хотчин Н.А. (ред.). «Жесткость матрикса регулирует рост раковых клеток и клеточный фенотип» . PLOS ONE . 5 (9): e12905. Bibcode : 2010PLoSO ... 512905T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0012905 . PMC 2944843 . PMID 20886123 .
^ Лю F, Мие JD, Shea BS, Кх AT, Шариф, Tager AM, Tschumperlin DJ (август 2010). «Усиление обратной связи фиброза за счет увеличения жесткости матрикса и подавления ЦОГ-2» . Журнал клеточной биологии . 190 (4): 693–706. DOI : 10,1083 / jcb.201004082 . PMC 2928007 . PMID 20733059 .
^ Wipff PJ, Рифкин DB, Meister JJ, Hinz B (декабрь 2007). «Сокращение миофибробластов активирует латентный TGF-бета1 из внеклеточного матрикса» . Журнал клеточной биологии . 179 (6): 1311–23. DOI : 10,1083 / jcb.200704042 . PMC 2140013 . PMID 18086923 .
↑ Georges PC, Hui JJ, Gombos Z, McCormick ME, Wang AY, Uemura M и др. (Декабрь 2007 г.). «Повышенная жесткость печени крысы предшествует отложению матрикса: последствия для фиброза». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 293 (6): G1147–54. DOI : 10,1152 / ajpgi.00032.2007 . PMID 17932231 . S2CID 201357 .
^ Li L, N Шарма, Chippada U, Цзян X, R Schloss, Yarmush М.Л., Langrana Н.А. (май 2008). «Функциональная модуляция ES-производных клеток линии гепатоцитов посредством изменения субстратной податливости». Анналы биомедицинской инженерии . 36 (5): 865–76. DOI : 10.1007 / s10439-008-9458-3 . PMID 18266108 . S2CID 21773886 .
^ Semler EJ, Lancin PA, Дасгупт A, Moghe PV (февраль 2005). «Инженерия гепатоцеллюлярного морфогенеза и функции с помощью гидрогелей, представляющих лиганд, с градуированной механической податливостью». Биотехнология и биоинженерия . 89 (3): 296–307. DOI : 10.1002 / bit.20328 . PMID 15744840 .
^ Фридланд JC, Ли MH, Boettiger D (январь 2009). «Механически активируемый переключатель интегрина контролирует функцию alpha5beta1». Наука . 323 (5914): 642–4. DOI : 10.1126 / science.1168441 . PMID 19179533 . S2CID 206517419 .
↑ Chan CE, Odde DJ (декабрь 2008 г.). «Тракционная динамика филоподий на податливых субстратах». Наука . 322 (5908): 1687–91. Bibcode : 2008Sci ... 322.1687C . DOI : 10.1126 / science.1163595 . PMID 19074349 . S2CID 28568350 .
^ Dupont S, Morsut L, Aragona M, Enzo E, Giulitti S, Cordenonsi M и др. (Июнь 2011 г.). «Роль ЯП / ТАЗ в механотрансдукции». Природа . 474 (7350): 179–83. DOI : 10,1038 / природа10137 . ЛВП : 11380/673649 . PMID 21654799 . S2CID 205225137 .
^ "Drug [email protected]" . Nature.com . Проверено 26 марта 2013 .
^ Duell BL, Криппс AW, Шембри MA, Ulett GC (2011). «Модели сокультивирования эпителиальных клеток для изучения инфекционных заболеваний: преимущества и ограничения» . Журнал биомедицины и биотехнологии . 2011 : 852419. дои : 10,1155 / 2011/852419 . PMC 3189631 . PMID 22007147 .
^ Barrila Дж, Радтке А.Л., Краббе А, Саркер SF, Herbst-Kralovetz М.М., Отт СМ, Никерсон CA (ноябрь 2010 г.). «Органотипические 3D-модели клеточных культур: использование сосудов с вращающимися стенками для изучения взаимодействия хозяина и патогена». Обзоры природы. Микробиология . 8 (11): 791–801. DOI : 10.1038 / nrmicro2423 . PMID 20948552 . S2CID 6925183 .
^ Мапанао, Ана Катрина; Волиани, Валерио (июнь 2020 г.). «Трехмерные модели опухолей: содействие прорыву в трансляционных исследованиях нанотераностики». Прикладные материалы сегодня . 19 : 100552. дои : 10.1016 / j.apmt.2019.100552 .
^ Кассано, Доменико; Санти, Мелисса; Д'Аутилия, Франческа; Мапанао, Ана Катрина; Луин, Стефано; Волиани, Валерио (2019). «Фототермический эффект с помощью выделяемых ультрамалых наноразмерных архитектур, чувствительных к ближнему ИК-диапазону» . Материалы Horizons . 6 (3): 531–537. DOI : 10.1039 / C9MH00096H . ISSN 2051-6347 .
Перейти ↑ Edmondson R, Broglie JJ, Adcock AF, Yang L (май 2014 г.). «Трехмерные системы клеточных культур и их применение в открытии лекарств и клеточных биосенсорах» . Технологии анализа и разработки лекарств . 12 (4): 207–18. DOI : 10.1089 / adt.2014.573 . PMC 4026212 . PMID 24831787 .
^ Bhattacharya M, Malinen MM, Lauren P, Lou YR, Kuisma SW, Kanninen L, et al. (Декабрь 2012 г.). «Нанофибриллярный гидрогель целлюлозы способствует трехмерной культуре клеток печени» . Журнал контролируемого выпуска . 164 (3): 291–8. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2012.06.039 . PMID 22776290 .
^ DeRosa MC, Monreal C, M Schnitzer, Уолш R, Sultan Y (февраль 2010). «Нанотехнологии в удобрениях» . Природа Нанотехнологии . 5 (2): 91. Bibcode : 2010NatNa ... 5 ... 91D . DOI : 10.1038 / nnano.2010.2 . PMID 20130583 .
^ Сяо AY, Tung YC, Qu X, Patel LR, Pienta KJ, Такаяма S (май 2012). «384 свисающих решетки капель дают отличные Z-факторы и позволяют гибко формировать сфероиды совместного культивирования» . Биотехнология и биоинженерия . 109 (5): 1293–304. DOI : 10.1002 / bit.24399 . PMC 3306496 . PMID 22161651 .
^ Мапанао АК, Санти М, Фарачи П., Каппелло V, Кассано Д., Волиани V (сентябрь 2018 г.). «Эндогенно запускаемые ультрамалые архитектуры в нано-архитектуре: нацеленная оценка на трехмерных сфероидах карциномы поджелудочной железы» . САУ Омега . 3 (9): 11796–11801. DOI : 10.1021 / acsomega.8b01719 . PMC 6173554 . PMID 30320273 .
^ Саймон Э.М. (1988). «Заключительный отчет NIH фазы I: волокнистые субстраты для клеточной культуры (R3RR03544A) (доступна загрузка PDF-файла)» . ResearchGate . Проверено 22 мая 2017 .
^ Tibbitt МВт, Anseth KS (июль 2009). «Гидрогели как имитаторы внеклеточного матрикса для трехмерной клеточной культуры» . Биотехнология и биоинженерия . 103 (4): 655–63. DOI : 10.1002 / bit.22361 . PMC 2997742 . PMID 19472329 .
^ «Создана вакцина Quickie Bird от гриппа» . Проводной . Wired.com. Рейтер. 2006-01-26 . Проверено 31 января 2010 .
↑ Gao W, Soloff AC, Lu X, Montecalvo A, Nguyen DC, Matsuoka Y и др. (Февраль 2006 г.). «Защита мышей и домашних птиц от летального вируса птичьего гриппа H5N1 посредством иммунизации на основе аденовируса» . Журнал вирусологии . 80 (4): 1959–64. DOI : 10,1128 / JVI.80.4.1959-1964.2006 . PMC 1367171 . PMID 16439551 .
^ "NIAID использует Хирон для разработки вакцины против птичьего гриппа H9N2" . Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) . 2004-08-17 . Проверено 31 января 2010 .
^ Rapanan JL, Купер К., Лейва KJ, Халл EE (август 2014). «Коллективная миграция клеток первичных кератоцитов рыбок данио». Экспериментальные исследования клеток . 326 (1): 155–65. DOI : 10.1016 / j.yexcr.2014.06.011 . PMID 24973510 .
Перейти ↑ Lee J, Jacobson K (ноябрь 1997 г.). «Состав и динамика адгезии клетка-субстрат в движущихся кератоцитах рыб». Журнал клеточной науки . 110 (Pt 22): 2833–44. PMID 9427291 .
Перейти ↑ Hunt P, Robertson D, Weiss D, Rennick D, Lee F, Witte ON (март 1987). «Один тип стромальных клеток костного мозга поддерживает рост ранних лимфоидных и миелоидных клеток in vitro». Cell . 48 (6): 997–1007. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (87) 90708-2 . PMID 2435412 . S2CID 31499611 .
^ van den Berg-Bakker CA, Hagemeijer A, Franken-Postma EM, Smit VT, Kuppen PJ, van Ravenswaay Claasen HH, et al. (Февраль 1993 г.). «Создание и характеристика 7 клеточных линий карциномы яичников и одной клеточной линии гранулезной опухоли: особенности роста и цитогенетика». Международный журнал рака . 53 (4): 613–20. DOI : 10.1002 / ijc.2910530415 . PMID 8436435 .
^ Ли YG, Коренчук S, Лер - J, Уитни S, R Вессела, Pienta KJ (2001). «Создание и характеристика новой линии клеток рака предстательной железы человека: DuCaP». In Vivo . 15 (2): 157–62. PMID 11317521 .
^ Ou D, Митчелл Л., Decarie D, Tingle AJ, Nepom GT (март 1998). «Беспорядочное распознавание Т-клетками эпитопа капсидного белка краснухи, ограниченного молекулами DRB1 * 0403 и DRB1 * 0901, разделяющими супертип HLA DR». Иммунология человека . 59 (3): 149–57. DOI : 10.1016 / S0198-8859 (98) 00006-8 . PMID 9548074 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Пейси Л., Стед С., Глив Дж, Томчик К., Деринг Л. (2006). «Культура нервных стволовых клеток: создание нейросферы, микроскопический анализ и криоконсервация». Обмен протоколами . DOI : 10.1038 / nprot.2006.215 .
Gilabert JA, Montalvo GB, Artalejo AR (2006). «Первичные культуры хромаффинных клеток крысы: стандартизация и оценка качества для одноклеточных анализов». Обмен протоколами . DOI : 10.1038 / nprot.2006.294 .
Лосардо Р. Дж., Крус-Гутьеррес Р., Пратес Дж. К., Московичи М., Родригес-Торрес А., Артеага-Мартинес М. (2015). "Сергей Федоров: пионер регенерации нейронов. Дань уважения Панамериканской ассоциации анатомии" . Международный журнал морфологии . 33 (2): 794. DOI : 10,4067 / S0717-95022015000200059 .
MacLeod RA, Dirks WG, Matsuo Y, Kaufmann M, Milch H, Drexler HG (ноябрь 1999 г.). «Широко распространенное внутривидовое перекрестное заражение линий опухолевых клеток человека, возникающее у источника» . Международный журнал рака . 83 (4): 555–63. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0215 (19991112) 83: 4 <555 :: AID-IJC19> 3.0.CO; 2-2 . PMID 10508494 .
Мастерс-младший (апрель 2002 г.). «Клетки HeLa спустя 50 лет: хорошие, плохие и уродливые». Обзоры природы. Рак . 2 (4): 315–9. DOI : 10.1038 / nrc775 . PMID 12001993 . S2CID 991019 .
Витковский Я.А. (июль 1983 г.). «Экспериментальная патология и истоки культуры тканей: вклад Лео Леба» . История болезни . 27 (3): 269–88. DOI : 10.1017 / S0025727300042964 . PMC 1139336 . PMID 6353093 .

Внешние ссылки [ править ]

Ресурсы в вашей библиотеке
Ресурсы в других библиотеках

Таблица общих клеточных линий из 4-го изд. Альберта.
Раковые клетки в культуре
Эволюция поверхности клеточной культуры
Гипертекстовая версия базы данных сотовой связи
Справочник по культуре клеток микроносителей от GE Healthcare Life Sciences
Приложения для клеточных культур - ресурсы, включая заметки по приложениям и протоколы, с самого начала для создания идеальной среды для выращивания клеток.
Основы клеточной культуры - Введение в клеточную культуру, охватывающее такие темы, как устройство лаборатории, безопасность и асептические методы, включая основные протоколы клеточных культур и видео-обучение
База данных о том, кто есть кто в культуре клеток и связанных исследованиях
Хранилища ячеек Coriell
Справочник по стратегиям очистки белков
Введение в культуру клеток. Этот веб-семинар знакомит с историей, теорией, основными методами и потенциальными ямами культуры клеток млекопитающих.
Национальный центр клеточных исследований (NCCS), Пуна, Индия; национальный репозиторий клеточных линий / гибридом и т. д.
Общественное здравоохранение Англии , Коллекции культур общественного здравоохранения Англии (ECACC)

[NIHtimeline-1] «Некоторые вехи в развитии культуры тканей и клеток» . Проверено 19 апреля 2006 .

[2] «Культура клеток» . Проверено 19 апреля 2006 .

[whonamedit-3] "Whonamedit - раствор Рингера" . whonamedit.com . Проверено 9 июня 2014 .

[Zurlow-4] «Животные и альтернативы в тестировании» . Архивировано из оригинала на 2006-02-25 . Проверено 19 апреля 2006 .

[Schiff-5] Перейти ↑ Schiff J (февраль 2002 г.). «Незаметный герой медицинских исследований» . Журнал выпускников Йельского университета . Проверено 19 апреля 2006 .

[6] Фойгт N, Pearman CM, Добрев D, Дибб КМ (сентябрь 2015). «Методы выделения предсердных клеток от крупных млекопитающих и человека» . Журнал молекулярной и клеточной кардиологии . 86 : 187–98. DOI : 10.1016 / j.yjmcc.2015.07.006 . PMID 26186893 .

[7] Louch WE, Sheehan К.А., Wolska BM (сентябрь 2011). «Методы выделения, культивирования и переноса генов кардиомиоцитов» . Журнал молекулярной и клеточной кардиологии . 51 (3): 288–98. DOI : 10.1016 / j.yjmcc.2011.06.012 . PMC 3164875 . PMID 21723873 .

[8] Hemeda, H., Giebel, B., Wagner, W. (16Feb2014) Оценка лизата тромбоцитов человека по сравнению с фетальной бычьей сывороткой для культивирования мезенхимальных стромальных клеток Цитотерапия p170-180, выпуск 2 doi.10.1016

[bovalco-9] "Сообщение - Блог | Boval BioSolutions, LLC" . bovalco.com . Проверено 2 декабря 2014 .

[10] "LipiMAX очищенный раствор липопротеинов из бычьей сыворотки" . Селборнские биологические службы . 2006 . Проверено 2 февраля 2010 .

[11] Портелы В.М., Zamberlam G, Цена CA (апрель 2010). «Плотность посева клеток изменяет соотношение экспрессии генов эстрогенных и прогестагенных ферментов в культивируемых клетках гранулезы». Фертильность и бесплодие . 93 (6): 2050–5. DOI : 10.1016 / j.fertnstert.2009.01.151 . PMID 19324349 .

[12] Humpel C (октябрь 2015). «Органотипические культуры срезов мозга: обзор» . Неврология . 305 : 86–98. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2015.07.086 . PMC 4699268 . PMID 26254240 .

[Neimark-13] Неймарк J (февраль 2015). «Линия атаки». Наука . 347 (6225): 938–40. DOI : 10.1126 / science.347.6225.938 . PMID 25722392 .

[14] Дрекслер HG, Dirks WG, MacLeod RA (октябрь 1999). «Ложные линии кроветворных клеток человека: перекрестное заражение и неправильные интерпретации» . Лейкоз . 13 (10): 1601–7. DOI : 10.1038 / sj.leu.2401510 . PMID 10516762 .

[15] Дрекслер HG, MacLeod RA, Dirks WG (декабрь 2001). «Перекрестное заражение: HS-Sultan - это не миелома, а клеточная линия лимфомы Беркитта» . Кровь . 98 (12): 3495–6. DOI : 10.1182 / blood.V98.12.3495 . PMID 11732505 .

[16] Cabrera CM, Кобо F, Ньето A, Кортеса JL, Монтес RM, Каталина P, Конча A (июнь 2006). «Тесты на идентичность: определение перекрестной контаминации клеточных линий» . Цитотехнология . 51 (2): 45–50. DOI : 10.1007 / s10616-006-9013-8 . PMC 3449683 . PMID 19002894 .

[chatterjee-17] Чаттерджи Р. (февраль 2007 г.). «Клеточная биология. Случаи ошибочной идентификации». Наука . 315 (5814): 928–31. DOI : 10.1126 / science.315.5814.928 . PMID 17303729 . S2CID 13255156 .

[18] Liscovitch M, Ravid D (январь 2007). «Тематическое исследование неправильной идентификации линий раковых клеток: клетки MCF-7 / AdrR (переименованные в NCI / ADR-RES) получены из клеток карциномы яичников человека OVCAR-8». Письма о раке . 245 (1-2): 350-2. DOI : 10.1016 / j.canlet.2006.01.013 . PMID 16504380 .

[macleod-19] MacLeod RA, Dirks WG, Matsuo Y, Kaufmann M, Milch H, Drexler HG (ноябрь 1999 г.). «Широко распространенное внутривидовое перекрестное заражение линий опухолевых клеток человека, возникающее у источника» . Международный журнал рака . 83 (4): 555–63. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0215 (19991112) 83: 4 <555 :: AID-IJC19> 3.0.CO; 2-2 . PMID 10508494 .

[20] Masters JR (апрель 2002). «Клетки HeLa спустя 50 лет: хорошие, плохие и уродливые». Обзоры природы. Рак . 2 (4): 315–9. DOI : 10.1038 / nrc775 . PMID 12001993 . S2CID 991019 .

[dunham-21] Данхэм Дж, Гатмиллер П (2008). «Делая хорошую науку: Подтверждение идентичности клеточной линии» (PDF) . Примечания к ячейке . 22 : 15–17. Архивировано из оригинала (PDF) на 2008-10-28 . Проверено 28 октября 2008 .

[22] Нгуен HT, Geens M, Вертела C (2012). «Генетическая и эпигенетическая нестабильность в плюрипотентных стволовых клетках человека» . Обновление репродукции человека . 19 (2): 187–205. DOI : 10.1093 / humupd / dms048 . PMID 23223511 .

[MindYourMedia-23] Lagziel S, GottliebE, Shlomi T (2020). «Следите за своими СМИ» . Метаболизм природы . DOI : 10.1038 / s42255-020-00299-у .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[pmid31039782-24] Lagziel S, Ли WD, Шломи Т (2019). «Вывод о зависимости рака от метаболических генов из крупномасштабных генетических скринингов» . BMC Biol . 17 (1): 37. DOI : 10,1186 / s12915-019-0654-4 . PMC 6489231 . PMID 31039782 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[pmid30613774-25] Vande Voorde J, Ackermann T, Pfetzer N, Sumpton D, Mackay G, Kalna G; и другие. (2019). «Повышение метаболической точности моделей рака с физиологической средой для культивирования клеток» . Sci Adv . 5 (1): eaau7314. DOI : 10.1126 / sciadv.aau7314 . PMC 6314821 . PMID 30613774 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[pmid28388410-26] Кантор JR, Абу-Ремайле М, Канарек N, Фрейнкман Э, Гао X, Луиссен А; и другие. (2017). «Физиологическая среда восстанавливает клеточный метаболизм и обнаруживает мочевую кислоту как эндогенный ингибитор синтазы UMP» . Cell . 169 (2): 258-272.e17. DOI : 10.1016 / j.cell.2017.03.023 . PMC 5421364 . PMID 28388410 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[27] "Мур против Регентов Калифорнийского университета (1990) 51 C3d 120" . Online.ceb.com . Проверено 27 января 2012 .

[Hayflick-28] Хейфлик L (сентябрь 1998). «Краткая история смертности и бессмертия культивируемых клеток». Медицинский журнал Keio . 3. 47 (3): 174–82. DOI : 10.2302 / kjm.47.174 . PMID 9785764 .

[Worthington-29] "Путеводитель по тканям Worthington" . Проверено 30 апреля 2013 .

[pmid14643607-30] Перейти ↑ Qian L, Saltzman WM (2004). «Улучшение роста и нейрональной дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток посредством модификации поверхности культуры». Биоматериалы . 25 (7–8): 1331–7. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2003.08.013 . PMID 14643607 .

[pmid27190588-31] Maguire G (май 2016 г.). «Терапия из взрослых стволовых клеток и кривая ажиотажа» . Письма по медицинской химии ACS . 7 (5): 441–3. DOI : 10.1021 / acsmedchemlett.6b00125 . PMC 4867479 . PMID 27190588 .

[ReferenceA-32] Прието Д., Апарисио Дж., Сотело-Сильвейра-младший (ноябрь 2017 г.). «Анализ миграции клеток: недорогой лабораторный эксперимент для курсов клеточной биологии и биологии развития с использованием кератоцитов из рыбьей чешуи» . Биохимия и молекулярная биология образования . 45 (6): 475–482. DOI : 10.1002 / bmb.21071 . PMID 28627731 .

[33] Discher DE, Janmey P, Ван YL (ноябрь 2005). «Тканевые клетки чувствуют жесткость своего субстрата и реагируют на нее». Наука . 310 (5751): 1139–43. Bibcode : 2005Sci ... 310.1139D . CiteSeerX 10.1.1.318.690 . DOI : 10.1126 / science.1116995 . PMID 16293750 . S2CID 9036803 .

[34] Гилберт PM, Havenstrite KL, Magnusson KE, Sacco A, Leonardi NA, Kraft P и др. (Август 2010 г.). «Эластичность субстрата регулирует самообновление стволовых клеток скелетных мышц в культуре» . Наука . 329 (5995): 1078–81. Bibcode : 2010Sci ... 329.1078G . DOI : 10.1126 / science.1191035 . PMC 2929271 . PMID 20647425 .

[35] Перейти ↑ Chowdhury F, Li Y, Poh YC, Yokohama-Tamaki T, Wang N, Tanaka TS (декабрь 2010 г.). Чжоу Z (ред.). «Мягкие субстраты способствуют гомогенному самообновлению эмбриональных стволовых клеток за счет подавления сцепления клеточного матрикса» . PLOS ONE . 5 (12): e15655. Bibcode : 2010PLoSO ... 515655C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0015655 . PMC 3001487 . PMID 21179449 .

[36] Энглер AJ, Sen S, Sweeney HL, Discher DE (август 2006). «Эластичность матрицы определяет спецификацию клонов стволовых клеток» . Cell . 126 (4): 677–89. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.06.044 . PMID 16923388 .

[37] Paszek MJ, Zahir N, Johnson KR, Lakins JN, Rozenberg GI, Gefen A, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Напряженный гомеостаз и злокачественный фенотип» . Раковая клетка . 8 (3): 241–54. DOI : 10.1016 / j.ccr.2005.08.010 . PMID 16169468 .

[38] Levental KR, Yu H, Kass L, Lakins JN, Egeblad M, Erler JT, et al. (Ноябрь 2009 г.). «Сшивание матрицы заставляет опухоль прогрессировать за счет усиления передачи сигналов интегрина» . Cell . 139 (5): 891–906. DOI : 10.1016 / j.cell.2009.10.027 . PMC 2788004 . PMID 19931152 .

[39] Тилгман RW, Cowan CR, Mih JD, Koryakina Y, Gioeli D, Slack-Davis JK и др. (Сентябрь 2010 г.). Хотчин Н.А. (ред.). «Жесткость матрикса регулирует рост раковых клеток и клеточный фенотип» . PLOS ONE . 5 (9): e12905. Bibcode : 2010PLoSO ... 512905T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0012905 . PMC 2944843 . PMID 20886123 .

[40] Лю F, Мие JD, Shea BS, Кх AT, Шариф, Tager AM, Tschumperlin DJ (август 2010). «Усиление обратной связи фиброза за счет увеличения жесткости матрикса и подавления ЦОГ-2» . Журнал клеточной биологии . 190 (4): 693–706. DOI : 10,1083 / jcb.201004082 . PMC 2928007 . PMID 20733059 .

[41] Wipff PJ, Рифкин DB, Meister JJ, Hinz B (декабрь 2007). «Сокращение миофибробластов активирует латентный TGF-бета1 из внеклеточного матрикса» . Журнал клеточной биологии . 179 (6): 1311–23. DOI : 10,1083 / jcb.200704042 . PMC 2140013 . PMID 18086923 .

[42] Georges PC, Hui JJ, Gombos Z, McCormick ME, Wang AY, Uemura M и др. (Декабрь 2007 г.). «Повышенная жесткость печени крысы предшествует отложению матрикса: последствия для фиброза». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 293 (6): G1147–54. DOI : 10,1152 / ajpgi.00032.2007 . PMID 17932231 . S2CID 201357 .

[43] Li L, N Шарма, Chippada U, Цзян X, R Schloss, Yarmush М.Л., Langrana Н.А. (май 2008). «Функциональная модуляция ES-производных клеток линии гепатоцитов посредством изменения субстратной податливости». Анналы биомедицинской инженерии . 36 (5): 865–76. DOI : 10.1007 / s10439-008-9458-3 . PMID 18266108 . S2CID 21773886 .

[44] Semler EJ, Lancin PA, Дасгупт A, Moghe PV (февраль 2005). «Инженерия гепатоцеллюлярного морфогенеза и функции с помощью гидрогелей, представляющих лиганд, с градуированной механической податливостью». Биотехнология и биоинженерия . 89 (3): 296–307. DOI : 10.1002 / bit.20328 . PMID 15744840 .

[45] Фридланд JC, Ли MH, Boettiger D (январь 2009). «Механически активируемый переключатель интегрина контролирует функцию alpha5beta1». Наука . 323 (5914): 642–4. DOI : 10.1126 / science.1168441 . PMID 19179533 . S2CID 206517419 .

[46] Chan CE, Odde DJ (декабрь 2008 г.). «Тракционная динамика филоподий на податливых субстратах». Наука . 322 (5908): 1687–91. Bibcode : 2008Sci ... 322.1687C . DOI : 10.1126 / science.1163595 . PMID 19074349 . S2CID 28568350 .

[47] Dupont S, Morsut L, Aragona M, Enzo E, Giulitti S, Cordenonsi M и др. (Июнь 2011 г.). «Роль ЯП / ТАЗ в механотрансдукции». Природа . 474 (7350): 179–83. DOI : 10,1038 / природа10137 . ЛВП : 11380/673649 . PMID 21654799 . S2CID 205225137 .

[48] "Drug [email protected]" . Nature.com . Проверено 26 марта 2013 .

[49] Duell BL, Криппс AW, Шембри MA, Ulett GC (2011). «Модели сокультивирования эпителиальных клеток для изучения инфекционных заболеваний: преимущества и ограничения» . Журнал биомедицины и биотехнологии . 2011 : 852419. дои : 10,1155 / 2011/852419 . PMC 3189631 . PMID 22007147 .

[50] Barrila Дж, Радтке А.Л., Краббе А, Саркер SF, Herbst-Kralovetz М.М., Отт СМ, Никерсон CA (ноябрь 2010 г.). «Органотипические 3D-модели клеточных культур: использование сосудов с вращающимися стенками для изучения взаимодействия хозяина и патогена». Обзоры природы. Микробиология . 8 (11): 791–801. DOI : 10.1038 / nrmicro2423 . PMID 20948552 . S2CID 6925183 .

[51] Мапанао, Ана Катрина; Волиани, Валерио (июнь 2020 г.). «Трехмерные модели опухолей: содействие прорыву в трансляционных исследованиях нанотераностики». Прикладные материалы сегодня . 19 : 100552. дои : 10.1016 / j.apmt.2019.100552 .

[52] Кассано, Доменико; Санти, Мелисса; Д'Аутилия, Франческа; Мапанао, Ана Катрина; Луин, Стефано; Волиани, Валерио (2019). «Фототермический эффект с помощью выделяемых ультрамалых наноразмерных архитектур, чувствительных к ближнему ИК-диапазону» . Материалы Horizons . 6 (3): 531–537. DOI : 10.1039 / C9MH00096H . ISSN 2051-6347 .

[pmid24831787-53] Перейти ↑ Edmondson R, Broglie JJ, Adcock AF, Yang L (май 2014 г.). «Трехмерные системы клеточных культур и их применение в открытии лекарств и клеточных биосенсорах» . Технологии анализа и разработки лекарств . 12 (4): 207–18. DOI : 10.1089 / adt.2014.573 . PMC 4026212 . PMID 24831787 .

[pmid22776290-54] Bhattacharya M, Malinen MM, Lauren P, Lou YR, Kuisma SW, Kanninen L, et al. (Декабрь 2012 г.). «Нанофибриллярный гидрогель целлюлозы способствует трехмерной культуре клеток печени» . Журнал контролируемого выпуска . 164 (3): 291–8. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2012.06.039 . PMID 22776290 .

[55] DeRosa MC, Monreal C, M Schnitzer, Уолш R, Sultan Y (февраль 2010). «Нанотехнологии в удобрениях» . Природа Нанотехнологии . 5 (2): 91. Bibcode : 2010NatNa ... 5 ... 91D . DOI : 10.1038 / nnano.2010.2 . PMID 20130583 .

[56] Сяо AY, Tung YC, Qu X, Patel LR, Pienta KJ, Такаяма S (май 2012). «384 свисающих решетки капель дают отличные Z-факторы и позволяют гибко формировать сфероиды совместного культивирования» . Биотехнология и биоинженерия . 109 (5): 1293–304. DOI : 10.1002 / bit.24399 . PMC 3306496 . PMID 22161651 .

[57] Мапанао АК, Санти М, Фарачи П., Каппелло V, Кассано Д., Волиани V (сентябрь 2018 г.). «Эндогенно запускаемые ультрамалые архитектуры в нано-архитектуре: нацеленная оценка на трехмерных сфероидах карциномы поджелудочной железы» . САУ Омега . 3 (9): 11796–11801. DOI : 10.1021 / acsomega.8b01719 . PMC 6173554 . PMID 30320273 .

[58] Саймон Э.М. (1988). «Заключительный отчет NIH фазы I: волокнистые субстраты для клеточной культуры (R3RR03544A) (доступна загрузка PDF-файла)» . ResearchGate . Проверено 22 мая 2017 .

[pmid19472329-59] Tibbitt МВт, Anseth KS (июль 2009). «Гидрогели как имитаторы внеклеточного матрикса для трехмерной клеточной культуры» . Биотехнология и биоинженерия . 103 (4): 655–63. DOI : 10.1002 / bit.22361 . PMC 2997742 . PMID 19472329 .

[quickie-60] «Создана вакцина Quickie Bird от гриппа» . Проводной . Wired.com. Рейтер. 2006-01-26 . Проверено 31 января 2010 .

[61] Gao W, Soloff AC, Lu X, Montecalvo A, Nguyen DC, Matsuoka Y и др. (Февраль 2006 г.). «Защита мышей и домашних птиц от летального вируса птичьего гриппа H5N1 посредством иммунизации на основе аденовируса» . Журнал вирусологии . 80 (4): 1959–64. DOI : 10,1128 / JVI.80.4.1959-1964.2006 . PMC 1367171 . PMID 16439551 .

[62] "NIAID использует Хирон для разработки вакцины против птичьего гриппа H9N2" . Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) . 2004-08-17 . Проверено 31 января 2010 .

[63] Rapanan JL, Купер К., Лейва KJ, Халл EE (август 2014). «Коллективная миграция клеток первичных кератоцитов рыбок данио». Экспериментальные исследования клеток . 326 (1): 155–65. DOI : 10.1016 / j.yexcr.2014.06.011 . PMID 24973510 .

[64] Перейти ↑ Lee J, Jacobson K (ноябрь 1997 г.). «Состав и динамика адгезии клетка-субстрат в движущихся кератоцитах рыб». Журнал клеточной науки . 110 (Pt 22): 2833–44. PMID 9427291 .

[Missingor-65] Перейти ↑ Hunt P, Robertson D, Weiss D, Rennick D, Lee F, Witte ON (март 1987). «Один тип стромальных клеток костного мозга поддерживает рост ранних лимфоидных и миелоидных клеток in vitro». Cell . 48 (6): 997–1007. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (87) 90708-2 . PMID 2435412 . S2CID 31499611 .

[Missingor_a-66] van den Berg-Bakker CA, Hagemeijer A, Franken-Postma EM, Smit VT, Kuppen PJ, van Ravenswaay Claasen HH, et al. (Февраль 1993 г.). «Создание и характеристика 7 клеточных линий карциномы яичников и одной клеточной линии гранулезной опухоли: особенности роста и цитогенетика». Международный журнал рака . 53 (4): 613–20. DOI : 10.1002 / ijc.2910530415 . PMID 8436435 .

[Lee2001-67] Ли YG, Коренчук S, Лер - J, Уитни S, R Вессела, Pienta KJ (2001). «Создание и характеристика новой линии клеток рака предстательной железы человека: DuCaP». In Vivo . 15 (2): 157–62. PMID 11317521 .

[68] Ou D, Митчелл Л., Decarie D, Tingle AJ, Nepom GT (март 1998). «Беспорядочное распознавание Т-клетками эпитопа капсидного белка краснухи, ограниченного молекулами DRB1 * 0403 и DRB1 * 0901, разделяющими супертип HLA DR». Иммунология человека . 59 (3): 149–57. DOI : 10.1016 / S0198-8859 (98) 00006-8 . PMID 9548074 .

[1]