Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Мина Наска ( Сула granti ) большая морская птица из болвана семьи, олушевые , произрастающее в восточной части Тихого океана. Впервые описанный Уолтером Ротшильдом в 1902 году, он долгое время считался подвидом маскируемой олуши, пока не был признан генетически и поведенчески отличным в 2002 году. У него типичная сулидная форма тела с длинным заостренным оранжево-желтым клювом, длинной шеей, аэродинамическим телом. , длинные стройные крылья и заостренный хвост. Взрослая особь ярко-белая с черно-белыми крыльями, черным хвостом и темной маской на лице.

Таксономия [ править ]

Уолтер Ротшильд организовал и отправил экспедицию на Галапагосские острова в 1897 году, чтобы собрать и изучить тамошний животный мир. Он написал там об особой мине, которую он и Уильям Роберт Огилви-Грант диагностировали как перуанская мина ( Sula variegata ), которая тогда была известна только по оперению молодых особей. [2] Позже, в 1902 году, Ротшильд назвал его новым видом - Sula granti . [3] Позже Ротшильд был классифицирован как подвид замаскированной мины . [4]

В 1998 году Питман и его коллеги заметили, что олухи Наски на острове Клиппертон не скрещивались там с олухами в масках. [5]

Род Sula ранее был помещен в отряд Pelecaniformes , но недавно был собран в семействе Sulidae и отряд Suliformes вместе с 8 другими родами. [6] Мина Наска считалась аналогом замаскированной мины, но была переведена в отдельный вид на основании анализа митохондриальной ДНК . Вероятно, они расходились 400 000–500 000 лет назад. [7]

Описание [ править ]

У вида желтый радужная оболочка, оранжевый и розоватый клюв, черная кожа лица в виде маски и серые лапы. У взрослых особей белое оперение с черными кончиками крыльев и хвоста. Самка крупнее и тяжелее самца, у нее клюв немного другого цвета, она кричит, а самец свистит. Птенцы белоснежные и пушистые, оперение меняется на серое вместе с клювом и лапами при оперении. [8]

Распространение и среда обитания [ править ]

Вид встречается в восточной части Тихого океана от островов в Нижней Калифорнии до Галапагосских островов и Исла-де-ла-Плата в Эквадоре и Мальпело в Колумбии. [9] [10]

Экология [ править ]

Кормление [ править ]

Мина Наска охотится на мелкую рыбу, пойманную на большой скорости во время полета в океан. Основным видом пищи является южноамериканская сардина , но также ловят летучую рыбу, анчоусы и кальмаров, особенно во время событий Эль-Ниньо , когда количество сардин невелико. [11] Из-за своего полового диморфизма самки, как правило, питаются более крупной добычей и ныряют глубже. [12]

Воспроизведение [ править ]

Мина Наска гнездится возле скал на голой земле практически без растительности. [7] Самец выбирает и защищает территорию, а затем вступает в ухаживание, чтобы привлечь самок. [13]

Как и многие морские птицы, этот вид имеет долгую продолжительность жизни в сочетании с низким годовым воспроизводством и длительными периодами развития молоди. Размер кладки составляет одно или два яйца из-за низкого успеха вылупления, однако, когда откладываются 2 яйца и из них вылупляются оба, обычно выживает только один птенец. [14]

В то время как многие виды птиц регулируют температуру яйца с помощью инкубационного участка, слоя голой кожи, который позволяет птицам передавать тепло своим яйцам, сулиформные вместо этого используют кожу на своих перепончатых лапах в дополнение к теплу, передаваемому от груди. Ноги сильно васкуляризированы , особенно в период гнездования. [15] И мужчина, и женщина проявляют родительскую заботу. [16] Обычно птенец, который вылупляется первым, крупнее и становится агрессивным по отношению к своему брату или сестре, не позволяя ему кормиться и, в конечном итоге, умирает от голода. [14]

Вложение энергии со стороны родителей очень велико, поэтому их уровень метаболизма меняется в течение сезона гнездования. Это приводит к тому, что оба родителя теряют одинаковую массу тела и страдают от снижения активности иммунной системы. [16] Эта корректировка не происходит, когда родители решают не гнездиться, решение, которое в основном определяется доступностью пищи, которая, в свою очередь, зависит от океанических течений и климатических моделей, таких как те, которые вызваны колебаниями Эль-Ниньо . [11]

Сиблицид у этого вида хорошо изучен; первый птенец рождается примерно на пять дней раньше второго, а ко времени рождения второго он становится крупнее и сильнее. Вытаскивает из гнезда младшего брата. Полевые эксперименты на Галапагосских островах показали, что олухи могут без особых трудностей прокормить двух птенцов. Это вызывает вопросы относительно происхождения явления. [17] [18]

Паразиты [ править ]

Вампира земля зяблик иногда питается кровью олуши Наска. [19]

Сохранение [ править ]

Мина Наска классифицируется как наименьшие опасения по МСОП . Хотя считается, что численность популяции в некоторой степени сокращается, это сокращение недостаточно велико, чтобы требовать отнесения к категории угрозы. Некоторые из факторов, влияющих на сокращение популяций, - это чрезмерный вылов рыбы и загрязнение морской среды. [11] [20]

Галерея [ править ]

  • Взрослый с цыпленком и невылупившимся яйцом

  • Взрослый с цыпленком

  • Несовершеннолетний

  • Вид сзади

  • Вентральный вид

  • Портрет

Ссылки [ править ]

  1. ^ BirdLife International (2012). " Сула гранти " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 .
  2. ^ Ротшильд, Уолтер; Хартерт, Э. (1899). «Обзор орнитологии Галапагосских островов. С заметками об экспедиции Вебстера-Харриса» . Novitates Zoologicae . VI (2): 85–205 [178].
  3. ^ Ротшильд, Уолтер (1902). «Забытый вид олуши» . Вестник Британского клуба орнитологов . 13 : 7.
  4. ^ Ротшильд, Уолтер (1915). «Заметки о роде Сула » . Вестник Британского клуба орнитологов . 35 : 41–45.
  5. ^ Питман, Роберт Л .; Jehl, Joseph R .; Джозеф Л. Джель (1 января 1998 г.). «Географическая изменчивость и переоценка видовых границ в« замаскированных »олушах восточной части Тихого океана». Бюллетень Уилсона . 110 (2): 155–70. JSTOR 4163925 . 
  6. ^ Венни, Дэниел Г .; Деволт, Трэвис Л .; Джонсон, Мэтью Д .; Келли, Дэйв; Sekercioglu, Cagan H .; Томбэк, Диана Ф .; Уилан, Кристофер Дж. (01.01.2011). «Необходимость количественной оценки экосистемных услуг, предоставляемых птицами» . Аук . 128 (1): 1–14. DOI : 10,1525 / auk.2011.10248 . ISSN 0004-8038 . S2CID 4787044 .  
  7. ^ a b Friesen, VL; Андерсон, диджей; Стивс, TE; Jones, H .; Шрайбер, EA (2002-01-01). «Молекулярная поддержка видового статуса олухи Наска (Sula granti)». Аук . 119 (3): 820–826. DOI : 10.2307 / 4089981 . JSTOR 4089981 . 
  8. ^ Риджели, RS; Гринфилд, П.Дж. (2006). Авес-дель-Эквадор. Гиа де Кампо . Fundación de Conservación Jocotoco. п. 92.
  9. ^ "Наска Буби (Sula granti) - информационный бюллетень по видам BirdLife" . www.birdlife.org . Проверено 1 октября 2016 .
  10. ^ Питман, Роберт Л .; Jehl, Joseph R .; Джозеф Л. Джель (1 января 1998 г.). «Географическая изменчивость и переоценка видовых границ в« замаскированных »олушах восточной части Тихого океана». Бюллетень Уилсона . 110 (2): 155–170. JSTOR 4163925 . 
  11. ^ a b c Кроуфорд, RJM; Goya, E .; Roux, J.P .; Завалага, CB (01.11.2006). «Сравнение сообществ и некоторых особенностей жизненного цикла морских птиц в системах Гумбольдта и Бенгела». Африканский журнал морских наук . 28 (3–4): 553–560. DOI : 10.2989 / 18142320609504205 . ISSN 1814-232X . S2CID 84133059 .  
  12. Гарсия-Р, Сильвана; Лопес-Виктория, Матео (15 декабря 2008 г.). «Половые различия в размерах тела и диете в Наска Буби (Sula granti)» . Colombiana Ornitología (7). ISSN 1794-0915 . 
  13. ^ Манесс, Терри Дж .; Westbrock, Mark A .; Андерсон, Дэвид Дж. (01.01.2007). «Онтогенные вариации соотношения полов в олухах Наски заканчиваются соотношением полов среди взрослых, ориентированным на мужчин». Водно-болотные птицы: Международный журнал биологии водоплавающих птиц . 30 (1): 10–16. DOI : 10.1675 / 1524-4695 (2007) 030 [0010: osrvin] 2.0.co; 2 . JSTOR 4501789 . 
  14. ^ а б Тарлоу, Элиза М; Викельски, Мартин; Андерсон, Дэвид Дж (2001-08-01). «Гормональные корреляты сиблицида в олухах Галапагосских островов Наска». Гормоны и поведение . 40 (1): 14–20. DOI : 10.1006 / hbeh.2001.1661 . PMID 11467880 . S2CID 24718563 .  
  15. ^ Морган, Стефани М .; Эшли-Росс, Мириам А .; Андерсон, Дэвид Дж. (01.05.2003). «Инкубация с опосредованной стопой: лапы Nazca Booby (Sula granti) как пятна суррогатного выводка» . Физиологическая и биохимическая зоология . 76 (3): 360–366. DOI : 10.1086 / 375430 . ISSN 1522-2152 . PMID 12905122 . S2CID 2988234 .   
  16. ^ a b Maness, Terri J .; Андерсон, Дэвид Дж. (01.01.2007). «Серийная моногамия и предвзятость в соотношении полов в олухах Наски» . Труды: Биологические науки . 274 (1621): 2047–2054. DOI : 10.1098 / rspb.2007.0578 . JSTOR 25249287 . PMC 2275186 . PMID 17567557 .   
  17. ^ Андерсон, Дэвид Дж. (1990). «Оценка обязательного сиблицида в олухах. 2: Ограничение питания и конфликт между родителями и потомками». Эволюция . 44 (8): 2069–82. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1990.tb04312.x . JSTOR 2409616 . PMID 28564435 . S2CID 205777351 .   
  18. ^ Андерсон, Дэвид Дж. 1990. "Эволюция облигатного сиблицида в олухах 1. Проверка гипотезы страхового яйца". Американский натуралист 135, т. 3: 334-350
  19. ^ Мишель, Алиса Дж .; Уорд, Льюис М .; Гоффреди, Шана К .; Доусон, Кэтрин С .; Baldassarre, Daniel T .; Бреннер, Алек; Gotanda, Kiyoko M .; Маккормак, Джон Э .; Маллин, Шон В. (19 сентября 2018 г.). «Кишечник зяблика: уникальность микробиома кишечника галапагосского зяблика-вампира» . Микробиом . 6 (1): 167. DOI : 10,1186 / s40168-018-0555-8 . ISSN 2049-2618 . PMC 6146768 . PMID 30231937 .   
  20. ^ Такасука, Акинори; Узеки, Йошиоки; Аоки, Ичиро (01.05.2007). «Гипотеза оптимальной температуры роста: почему анчоусы процветают, а сардины разрушаются или наоборот при одном и том же режиме океана?». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 64 (5): 768–776. DOI : 10.1139 / f07-052 . ISSN 0706-652X .