| Nippostrongylus brasiliensis | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Нематода |
| Класс: | Хромадорея |
| Заказ: | Рабдитида |
| Подотряд: | Strongylida |
| Надсемейство: | Trichostrongyloidea |
| Семья: | Heligmonellidae |
| Подсемейство: | Nippostrongylinae |
| Род: | Ниппостронгил |
| Разновидность: | N. brasiliensis |
| Биномиальное имя | |
| Nippostrongylus brasiliensis (Травассос, 1914 г.) | |
Nippostrongylus brasiliensis - это разновидность нематод / желудочно-кишечных аскарид или нематод , поражающих грызунов, в первую очередь крыс. Этот червь является широко изученным паразитом из-за его простого жизненного цикла и его способности использоваться в моделях на животных. Его жизненный цикл похож на жизненный цикл человеческих нематод Necator americanus и Ancylostoma duodenale, который включает пять стадий линькидля достиженияполовой зрелости.
Жизненный цикл [ править ]
Яйца, расположенные в почве, высвобождают подвижных, свободноживущих червей, которые должны дважды линьеть (L1 и L2), чтобы перерасти в инфекционную стадию L3. Этап L3 может проникнуть через неповрежденную кожу всего за 4 часа. Попав внутрь хозяина, черви проникают в венозное кровообращение и переносятся в легкие, где попадают в капилляры. Когда черви созревают до стадии L4, они разрывают капилляры и попадают в альвеолы, где их откашливают и проглатывают. Затем они достигают тонкого кишечника через 3–4 дня после заражения. Черви становятся взрослыми после последней линьки на стадии L5, где они начинают откладывать яйца на 6-й день заражения. [1] Яйца выводятся из организма-хозяина с фекалиями, и цикл начинается заново.
N. brasiliensis адаптирован к заражению крыс, поэтому может продолжать откладывать яйца в течение продолжительных периодов времени. Однако иммунный ответ мышей приводит к прекращению откладки яиц на 8-й день, а взрослые особи выбрасываются на 10-й день [2].
Модель животного [ править ]
N. brasiliensis представляет собой ценную лабораторную модель для определения пути миграции через хозяина. Жизненный цикл N. brasiliensis может передаваться через лабораторных мышей. Наличие инбредных и мутантных линий мышей может быть полезным при изучении генетической основы восприимчивости и устойчивости мышей к инфекции. [3] Животные модели инфекций N. brasiliensis могут привести к лучшему пониманию базовой биологии иммунного ответа и защитного иммунитета. Например, они могут служить моделью для индукции и поддержания иммунных ответов типа Th2 и проявлять все характеристики эозинофилии, мастоцитоза, продукции слизи и продукции IgE, зависимой от Т-лимфоцитов CD4. [4] Модель зараженияN. brasiliensis был использован для определения того, что происходит по крайней мере два различных иммунных ответа Th2-типа - один, который является TSLP-зависимым, и другой, который зависит от интерферона типа 1. [5]
Симптомы и болезни [ править ]
У лабораторных мышей, ранее инфицированных N. brasiliensis, развивается массивная эмфизема с расширением дистальных отделов воздушного пространства из-за потери альвеолярных перегородок; Инфекция N. brasiliensis может привести к ухудшению состояния легких, разрушению альвеол и долговременной гиперчувствительности дыхательных путей, что согласуется с эмфиземой и хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ). Эта инфекция может привести к хроническому незначительному кровотечению в легких. Повреждение легочной ткани может привести к развитию ХОБЛ и эмфиземы. [6] Среди респираторных заболеваний - N. brasiliensis.инфекция также может привести к потере массы тела и плотности эритроцитов. Двухфазная анорексия также распространена у лабораторных крыс, инфицированных этим паразитом. Первая фаза совпадает с вторжением паразитов в легкие, а вторая фаза наступает, когда паразит созревает внутри кишечника. [7]
Лечение [ править ]
Тетрамизол, загруженный в цеолит , более эффективен при уничтожении взрослых особей N. brasiliensis у крыс, чем один тетрамизол. [8]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Локсли, Ричард М. и Миранда Робертсон. «11.4.» Иммунитет: иммунный ответ при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Энтони Л. ДеФранко. НП: Новая наука, 2007. 274-75. Распечатать.
- ^ Локсли, Ричард М. и Миранда Робертсон. «11.4.» Иммунитет: иммунный ответ при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Энтони Л. ДеФранко. НП: Новая наука, 2007. 274-75. Распечатать.
- ^ Стадник, AW, PJ МакЭлра, J. Gauldie и AD Befus. 1990. Характеристика инфекции Nippostrongylus brasiliensis у различных линий мышей. Журнал паразитологии 76: 377-382.
- ^ Camberis, М. Г. Ле Грос, и J. Urban Jr. 2003 животных модель Nippostrongylus Brasiliensis и Heligmosmoides polygyrus. Текущие протоколы в иммунологии Глава 19.
- ^ Лиза М. Коннор, Шиау-Чут Тан, Эммануэль Коньяр, Сотаро Очиаи, Керри Л. Хиллиган, Сэмюэл И. Олд, Кристоф Пеллефигес, Руби Ф. Уайт, Дипа Патель, Адам Александр Т. Смит, Дэвид А. Экклс, Оливье Ламибл, Мелани Дж. МакКоннелл, Франка Рончезе. 2017. Ответы Th2 запускаются дендритными клетками кожи с различными профилями транскрипции. Журнал экспериментальной медицины 214 (1): 125-142; DOI: 10.1084 / jem.20160470
- ^ Marsland, BJ, М. Kurrer, Р. Reissmann, Н. Л. Харрис, М. Kopf. 2008. Инфекция Nippostrongylus brasiliensis приводит к развитию эмфиземы, связанной с индукцией альтернативно активированных макрофагов. Европейский журнал иммунологии 38: 479-488.
- ^ Мерсер, Дж. Г., П. И. Митчелл, К. М. Моар, А. Биссетт, С. Гайсслер, К. Брюс и Л. Х. Чаппелл. 2000. Анорексия у крыс, инфицированных нематодой Nippostrongylus brasiliensis: экспериментальные манипуляции. Паразитология 120: 641-647.
- ^ Шейкер, С. К., А. Дайер и Д. М. Стори. 1992. Лечение Nippostrongylus brasiliensis у нормальных крыс и крыс SPF с использованием тетрамизола, загруженного цеолитом. Журнал гельминтологии 66: 288-292.
