Синдром Ньёльстада - это синдром, характеризующийся неиммунной водянкой плода (NIHF), врожденной лимфангиэктазией легких (CPL). [1] Клинические признаки, обнаруженные при синдроме Ньёльстада, включают: лимфедему лица и конечностей , [1] [2] лицевые аномалии (тонкая верхняя губа, выступающие уши), экскаваторная мышца грудной клетки , отек вульвы и губ. [3]
Синдром Ньёльстада |
---|
Он назван в честь норвежского педиатра Пол Расмуса Ньёльстада, который опубликовал отчет о трех братьях и сестрах с этим заболеванием в 1997 году [1].
Рекомендации
- ^ a b c Njølstad, PR; Reigstad, H .; Westby, J .; Эспеланд, А. (1998-05-01). «Семейная неиммунная водянка плода и врожденная лимфангиэктазия легких». Европейский журнал педиатрии . 157 (6): 498–501. DOI : 10.1007 / s004310050862 . ISSN 0340-6199 . PMID 9667408 . S2CID 43657099 .
- ^ Джексон, Скотт; Несбитт, Ли Т. (25 апреля 2012 г.). Дифференциальный диагноз для дерматолога . Springer Science & Business Media. ISBN 9783642280061.
- ^ Northup, KA; Witte, MH; Витте, CL (декабрь 2003 г.). «Синдромная классификация наследственной лимфедемы» (PDF) . Лимфология . 36 (4): 162–189. ISSN 0024-7766 . PMID 14992570 .
дальнейшее чтение
- Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1.