Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Парабурнетия
Временной диапазон: поздняя пермь
Paraburnetia DB.jpg
Восстановление жизни Paraburnetia sneeubergensis
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Терапсида
Подотряд:† Биармозухия
Семья:† Burnetiidae
Род:† Paraburnetia
Smith et al., 2006
Разновидность:
† P. sneeubergensis
Биномиальное имя
† Paraburnetia sneeubergensis
Смит и др., 2006 г.

Paraburnetia потухшего рода biarmosuchian терапсид из поздней перми из Южной Африки . Он известен своим видом P. sneeubergensis и принадлежит к семейству Burnetiidae . [1] Paraburnetia жила незадолго до пермско-триасового массового вымирания .

Этимология Paraburnetia sneeubergensis происходит от пара , что означает «рядом» или «рядом»; Burnetia указывает на первого названного члена клады; и sneeubergensis для того места в горах Снеберж, над которым был найден образец. [1]

P. sneeubergensis известен своим узловатым черепом [1], который является общей синапоморфией с B. mirabilis [2] и P. viatkensis [3]. Они являются синапсидами , из которых происходит их клады терапсидов. [4] Происходя от одного из первых терапсидов, biarmosuchus , Paraburnetia развила выдающиеся клыки, длинный скуловой отросток, который проходит под глазницей, и более короткие фаланги с меньшим количеством суставов, чем у ящериц пеликозавров . [4] Они были плотоядными животными от малого до среднего размера. [4]Бурнетиаморфы отличались от базальных форм биармозухий тем, что у них на черепе образовывались бугристые выступы, особенно по направлению к задней части черепа и на носу. [4]

История и открытия [ править ]

Парабурнетия была впервые обнаружена группой из Южноафриканского музея, работавшей в южной части бассейна Кару, в июле 2000 года. Образец был разделен на две большие части. Первый из них был первоначально идентифицирован по «выступу» на черепе синапсида. Морда была обнаружена ниже по течению в нижней группе Бофор. Подгонка этих двух частей позволила создать наиболее полный череп бурнетиидного терапевпсида на сегодняшний день. [5]

Предыдущие burnetiids найдены были Burnetia Mirabilis [2] из Южной Африки и пробурнетия viatkensis [6] из России. Исторически сложилось так, что бурнетиаморфов было трудно определить из-за общих характеристик с диноцефалами и горгонопсиями . [4] Совсем недавно к группе был добавлен ряд таксонов, и ее систематика стала лучше кодифицированной. Burnetiamorpha в настоящее время включает шесть родов: Bullacephalus, Burnetia, Lemurosaurus, Lobalopex, Niuksenitia и Proburnetia [7] [8]

Описание [ править ]

Восстановление жизни Paraburnetia sneeubergensis
Proburnetia , биармозухий со странными бугорками и выпуклостями на черепе, из поздней перми России, родственные таксоны Paraburnetia

Парабурнетия диагностируется по характеристикам верхнего височного луковичного вертикального рога, верхней орбитальной бугры с определенным апикальным гребнем и удлиненной небно-крыловидной бугорки. [1] Paraburnetia и Proburnetia имеют общие черты, указывающие на родственные связи с таксонами, включая наличие хорошо развитого срединного носового гребня и высоких верхних орбитальных выступов [1]

Отличительными характеристиками, которые характеризуют его как бурнетиаморфа, являются: «треугольные надглазничные выступы; гребневидные носовые и передние гребни; выступы на подглазничной перемычке; вздутые выступы на чешуйчатой ​​кости латеральнее квадратной кости; маленькие резцы и утолщенный ободок вдоль заднего края квадрата чешуйчатый ". [9]

Череп [ править ]

При виде сверху размер черепа больше похож на череп Bullacephalus , Burnetia и Proburnetia , чем на немного меньший размер черепа у Lemurosaurus или Lobalopex . [1] Крыша черепа сверху треугольная, причем ширина крыши черепа уже, чем его длина. [1] Череп экземпляра имеет длину 175 мм. [1] Кроме того, череп кажется выше, чем череп Burnetia или Lobalopexdue из-за уровня его сохранности без дорсальвентральной компрессии. [1]

Как и у многих базальных терапсид (например, диноцефалов , аномодонтов ), верхняя челюсть Paraburnetia контактирует с префронтальной костью. [1] У Paraburnetia верхняя челюсть тянется кзади и расширяется, чтобы встретиться с чешуей. [1] Это отличается от ситуации, описанной для Proburnetia, родственных таксонов Paraburnetia [10], где считалось, что верхняя челюсть не простирается так далеко назад. [1] Есть четыре постканиниформных формы на левой верхней челюсти и пять постканиниформ на правой верхней челюсти. [1] Это отличается от семи постканиниформ, которые есть у пробернетии . [1]Предчелюстная кость, составляющая кончик морды, относительно короткая и имеет пять маленьких зубцов. [1] Кроме того, дорсальная поверхность носа представляет собой утолщенную срединную бугорку. [1] Это также присутствует в Proburnetia, но более выражено. [1] Все бурнетиаморфы, кроме лемурозавра, обладают срединной носовой бугоркой. [1] При виде сверху лобный гребень у Paraburnetia более заметен, чем у Proburnetia. [1] Она сглаживается и расширяется, пока не достигает межглазничной области. [1] Чешуйка кажется утолщенной вдоль задней границы с пластинкой. [9]

Форма надглазничного выступа у разных бурнетиаморфов разная. [1] Базальные формы, такие как Lemurosaurus и Lobalopex, имеют примитивное состояние, состоящее из одного супраорбитального выступа. [1] Paraburnetia и Proburnetia имеют эту вариацию. [1] В то время как Bullacephalus и Burnetia показывают производную вариацию, в которой надглазничная бугорка состоит из двух отдельных вздутий и впадины между ними. [7] Paraburnetia не имеет выраженной передней дорсальной впадины орбиты в ямке, как у Bullacephalus , Burnetia и Proburnetia . [1] Выступающие надвисочные выступы образованы в основном чешуйчатыми и теменными костями. [1]Уникальная среди бурнетиаморфов надвисочная «ручка» простирается дорсально. [1] Теменное отверстие утолщено, образуя большую опухоль. [1]

Вкус [ править ]

Наиболее заметной и отличительной особенностью неба является удлиненная небная часть небной птеригоидной мышцы относительно Proburnetia . [1] У Bullacephalus крыловидная и небная складки , вместе взятые, очень широкие. Это контрастирует с узкой вспышкой, показанной Бурнетией и Пробурнетией . [1] Как и у burnetia, labalopex и proburnetia , paraburnetia не имеет зубов на крыловидном отростке , расширяющемся латерально. [1]

Нижняя челюсть [ править ]

При виде сбоку нижняя челюсть имеет длинную зубную кость, которая обеспечивает большую часть боковой поверхности. [1] Рядом с венцом спинной край вздувается и утолщается, как и у других биармозухий. [1] Четыре больших резцовых зуба присутствуют по обе стороны от нижней челюсти, а еще один маленький присутствует рядом со средней линией. [1] Этот маленький резцовый зуб намного короче остальных и, по-видимому, является замещающим зубом, который еще не прорезался полностью. [1] Венечный элемент представляет собой плоский треугольный элемент, который отличается от других биармозухий формой венечного элемента. [1] Paraburnetia имеет большую отраженную пластину [1], а угловатая форма имеет ту же структуру гребня, что иЛемурозавр и лобалопекс . [7]

Биостратиграфическая история [ править ]

Упрощенная геологическая карта выходов пород супергруппы Кару в Южной Африке. Группа Бофорта обозначена на карте желтым ключом.

Биостратиграфическое перекрытие бурнетиаморф в группе Бофорта в Южной Африке крайне редко. [11] Единственное событие перекрытия было discovory из лемурозавр и Paraburnetia . Группа Бофорта представляет собой аргиллиты с толстыми слоями многоярусного алевролита под ними. [12] Поймы связаны с реками. [1] Хотя группа Бофорта сейчас является полупустынной, предполагается, что в ней исторически были леса и было холодно, так как она находилась недалеко от Арктики во времена Пангеи. [12] Группа Бофорта известна окаменелостями дицинодонтий, и есть много совместного появления бурнетиаморфов, обнаруженных рядом с другими дицинодонтами. [1]

Совместное появление двух бурнетиаморфов появилось в зоне комплекса Cistecephalus Assemblage . [1] В 1838 году Эндрю Геддес Бейн первым обнаружил ископаемых рептилий в зоне Бофорта. [13] Группа Бофорта прославилась найденными окаменелостями пермского и триасового периодов и с тех пор была подразделена на подзоны на основе биостратиграфии. [13] Третья зона из шести, предложенная Брумом [14], представляет собой Зону сборки цистецефалов . [1] Биармозухийские окаменелости редки, в настоящее время обнаружено только тридцать экземпляров. [11] Из 3755 окаменелостей, найденных в Cistecephalus AZ, только четыре являются биармозухиями. [11]

Из-за отсутствия стратиграфической совместной встречаемости бурнетиаморфы, скорее всего, широко распространены на Пангеи . [1] Доказательство такого широкого распространения подтверждается данными в районах сбора в России и Южной Африке. [1] Несмотря на то, что виды бурнетиид встречаются редко и обнаруживаются в разных зонах, это семейство было богатым видами, с одним экземпляром на род, что свидетельствует о высоких темпах видообразования и исчезновения. [9]

Холм в кремнисто-обломочных пластах (ил или алевролиты, покрытые твердым песчаником) формации Тиклуф или Абрахамскраал (группа Бофорта) в бассейне Главного Кару. Национальный парк Кару около Бофорта-Уэст, провинция Западный Кейп, Южная Африка.

Классификация [ править ]

Paraburnetia принадлежит к кладе burnetiidae , подразделению большой клады биармозухиевых терапсид. [1] [15] Биармозухи обычно считаются основной основной ветвью терапсид. [1] Biarmosuchia состоит из парафилетической серии базальных биармозухий, которые являются довольно типичными для ранних терапсид, и производной клады Burnetiamorpha, характеризующейся черепами, украшенными рогами и выступами. [1]

Близкое морфологическое сходство между Paraburnetia и Proburnetia указывает на фаунистическое взаимодействие между их зонами в раннем учьяпинге . [1] В геологической шкале времени Учьяпинян был этапом пермского периода. [16] Кроме того, анализ филогенетических отношений показал, что Burnetia, Bullacephalus, Niuksenitia, Paraburnetia и Proburnetia находятся в кладе Burnetiidae. [1] Среди Burnetiidae, Proburnetia и Paraburnetia - сестринские таксоны, а Lemurosaurus - самый базальный бурнетиаморф. [1]

Лобалопекс (четвертый) и родственники
Биармозухий
 

Биармозух

 
 
 

Гиппозавр

 
 
 
 

Иктидоринус

 
 
 

Герпетоскилакс

 
 

Lycaenodon

 
 
 
Burnetiamorpha
 

Лемурозавр [17]

 
 
 
 

Буллацефалус

 
 

Пахидекты

 
 
 
 

Лобалопекс

 
 
 

Lophorhinus

 
 
 

Нюксенития

 
Burnetiidae
 

Бурнетия

 
 
 

Пробурнетия

 
 
 

Парабурнетия

 
 
 

Лейкоцефал

 
 

Lende

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Из-за того, что был извлечен только череп экземпляра paraburnetia и других Burnetiidae, имеется мало информации о морфологии всего их тела. Однако знание особенностей плотоядности и широкое распространение бурнетиид следует схеме, согласно которой плотность видов плотоядных животных уменьшается у границ их ареалов из-за того, что их природные ресурсы не в состоянии поддерживать такое количество особей. [18] Таким образом, популяции бурнетиаморфов в данном районе неизбежно были ниже, чем у травоядных, живущих в том же регионе. [19] Это указывает на то, что виды бурнетиаморф в бассейне Карубыли результатом того, что земля находилась на границе их ареала, и в этом случае одни и те же виды должны быть найдены в соседних регионах, но не в тех же регионах. [9]

Недавние открытия и последствия [ править ]

Новая находка сестринских таксонов Lende chiweta указывает на то, что Африка могла быть миграционным коридором между южной и северной частями Пангеи в течение поздней перми. [20]

См. Также [ править ]

  • терапсид ;
  • Пробурнетия ;
  • Biarmosuchus ;
  • burnetiidae ;

Другие воссозданные изображения парабурнетии [ править ]

Искать "Parabernetia" в Diviant Art

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av Смит, RMH; Рубидж, BS; Сидор, Калифорния (2006). «Новый бурнетиид (Therapsida: Biarmosuchia) из верхней перми Южной Африки и его биогеографические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (2): 331–343. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [331: ANBTBF] 2.0.CO; 2 .
  2. ^ a b Р. Брум 1923. О строении черепа хищных диноцефальных рептилий. Труды Лондонского зоологического общества 2: 661–684.
  3. ^ Татаринов Л. П. 1968. Новые teriodonty из- verknei Permi СССР (Новые териодонтов из верхней перми СССР); С. 32–46 в кн. Верхнепалеозойские и мезозойские земноводные и пресмыкающиеся СССР, Наука, Москва. [Русский]
  4. ^ a b c d e Рубидж, Б., и Сидор, К. (2001). Эволюционные закономерности пермо-триасовых терапсидов. Ежегодный обзор экологии и систематики, 32, 449.
  5. ^ Дэй Майкл О., Рамезани Джахандар, Боуринг Сэмюэл А., Сэдлер Питер М., Эрвин Дуглас Х., Абдала Фернандо и Рубидж Брюс С. Когда и как произошло массовое вымирание наземных сред в середине перми? Свидетельства из записи четвероногих в бассейне Кару, Южная Африка 282 Proc. R. Soc. B
  6. ↑ Л.П. Татаринов, 1968. [Новые териодонты из верхней перми СССР]. С. 32–46 в кн. Верхнепалеозойские и мезозойские амфибии и рептилии СССР. Наука, Москва. [Русский].
  7. ^ a b c Сидор, Калифорния, Хопсон, JA, и Кейзер, AW (2004). Новый терапсид бурнетиаморф из формации Тиклуф, Пермь, Южная Африка. Журнал палеонтологии позвоночных, 24 (4), 938-950.
  8. ^ CA Sidor 2003. Нарис и нёбо Lycaenodon longiceps (Therapsida: Biarmosuchia), с комментариями об их ранней эволюции в Therapsida. Журнал палеонтологии 77: 153–160.
  9. ^ a b c d Дэй, Миссури, Смит, Р.М., Бенуа, Дж., Фернандес, В., и Рубидж, Б.С. (2018). Новый вид бурнетиид (Therapsida, Burnetiamorpha) из раннего учьяпинга в Южной Африке и его значение для эволюционной экологии семейства Burnetiidae. Статьи по палеонтологии, 4 (3), 453-475.
  10. ^ Rubidge, BS, и Сидор, CA (2002). О морфологии черепа базальных терапсид Burnetia и Proburnetia (Therapsida: Burnetiidae). Журнал палеонтологии позвоночных, 22 (2), 257-267.
  11. ^ a b c Сидор, Калифорния (2015). Первый биармозухий из верхней формации аргиллитов Мадумабиса (бассейн Луангва) в Замбии. Палеонтология африканская, 49, 1-7.
  12. ^ a b Смит, RMH 1987. Морфология и история отложений эксгумированных пермских баров на юго-западе Кару, Южная Африка. Журнал «Осадочная петрология» 57: 19–29.
  13. ^ а б Рубидж, BS (1990). Новая биозона позвоночных на базе группы Бофорта, последовательность Кару (Южная Африка).
  14. ^ BROOM, Р. 1907. О некоторых новых ископаемых рептилий из Карру кровати Виктории Запада, Южная Африка. Пер. S. Afr. Фил. Soc., 18: 31-42.
  15. ^ Angielczyk, КД, и Schmitz, Л. (2014). Ночной образ жизни в синапсидах предшествует происхождение млекопитающих.
  16. ^ Gradstein, FM; Ogg, JG & Smith, AG; 2004: Геологическая шкала времени 2004, Cambridge University Press
  17. ^ Кристиан А. Сидор, Джеймс А. Хопсон и Андре У. Кейзер (2004) Новый бурнетиаморфный терапсид из формации Тиклуф, Пермь, Южная Африка, Журнал палеонтологии позвоночных, 24: 4, 938-950, DOI: 10.1671 / 0272-4634 (2004) 024 [0938: ANBTFT] 2.0.CO; 2
  18. ^ БРАУН, JH 1984. О взаимосвязи между численностью и распределением видов. Американский натуралист, 124, 255–279.
  19. ^ P ET ERS, RH и WASS EN B ERG, K. 1983. Влияние размера тела на численность животных. Экология, 60 (1), 89–96.
  20. ^ Цитирование для этой статьи: А. Крюгер, Б. С. Рубидж, Ф. Абдала, Э. Гомани Чиндебву и Л. Л. Джейкобс. 2015. Lende chiweta, новый терапсид из Малави, и его влияние на филогению и биогеографию бурнетиаморф. Журнал палеонтологии позвоночных. DOI: 10.1080 / 02724634.2015.1008698.


  • v
  • т
  • е