Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Protocerebrum )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дополнительная информация: проблема с головой членистоногих.

Протоцеребрум - это первый сегмент мозга панартропод .

Недавние исследования показывают, что он состоит из двух регионов. [1] : 5

Область, связанная с выражением six3 [ править ]

six3 - это фактор транскрипции, который отмечает самую переднюю часть развивающегося тела у целого хозяина Metazoa. [1]

В головном мозге панартропод самая передняя (самая ростральная) часть зародыша экспрессирует шесть3. Эта область описывается как медиальная и соответствует простомиума кольчатых червей. [1]

У членистоногих он содержит pars intercerebralis и pars lateralis . [1]

six3 ассоциирован с верхней губой двустворчатых моллюсков [2] и лобными придатками (антеннами) онихофорана.

Область, связанная с выражением ортодентила [ править ]

Другая область выражает гомологи ортодентикла, Otx или отд . Эта область более каудальная и латеральная, на ней расположены глаза. [1] [3]

Ортодентик связан с протоцеребральным мостом, частью центрального комплекса, который традиционно является маркером прозоцеребрума. [4]

В головном мозге кольчатых червей экспрессия Otx характеризует перистомиум, но также проникает вперед в области простомиума, несущие глаза личинки. [1]

Названия регионов [ править ]

Непоследовательное использование терминов архицеребрум и прозоцеребрум сбивает их с толку. [1] : 5

Области были определены Сьюингом (1963): архицеребрум как содержащий глазные доли и грибовидные тела (= тела pedunculata), а прозоцеребрум как составляющий центральный комплекс. [5] [6]

Archicerebrum традиционно приравнивается к самой передней, «несегментарной» части протоцеребрума, что эквивалентно акрону в старой терминологии. Тогда прозоцеребрум эквивалентен «сегментарной» части протоцеребрума, окаймленной генами сегментной полярности, такими как заживление , и ( согласно одной интерпретации) несущими модифицированные сегментарные придатки (= глаза типа камеры).

Но Urbach и Technau (2003) усложняют дело, рассматривая prosocerebrum (центральный комплекс) + верхнюю губу как переднюю область.

  • Strausfeld 2016 идентифицирует переднюю часть головного мозга = верхняя губа = акрон с архицеребрумом, за которым следует «первый сегмент» с зазубринами, имеющий аппендикулярные глаза, называемый прозоцеребрумом. [7]
  • Ортега-Эрнандес и др. (2017) [8] следуют той же модели, что и Strausfeld (2016), но меняют термины prosocerebrum и archicerebrum.
  • Archicerebrum = акрон, за которым следует «лабральный сегмент» / «первый сегмент головы»: Schmidt-Ott U., González-Gaitán M., Technau GM (1995). «Анализ нервных элементов у эмбрионов дрозофилы, мутантных по голове, предполагает сегментарное происхождение зрительных долей». Архивы биологии развития Ру . 205 (1–2): 31–44. DOI : 10.1007 / bf00188841 . PMID  28306063 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  • Урбах и Технау [9] говорят, что архицеребрум = акрон = глазной сегмент = первые три протоцеребральные доли несут зрительные доли и грибовидные тела и не имеют заживления; prosocerebrum = четвертая протоцеребральная доля включает «центральный комплекс и нейросекреторные клетки pars intercerebralis» и соответствует лабральному сегменту.
  • Weygoldt (1985) [10] рассматривает архицеребрум как передний по отношению к прозоцеребруму и как несегментарный (т.е. акрон).
  • Hunnekuhl, VS и Akam, M. [11] избегают терминов, вместо этого определяя окулярную / преантеннальную область и переднюю медиальную область (с pars intercerebralis + кластер нейросекреторных клеток).

Альтернативное использование терминов, кажется, было введено Steinmetz et al (2010), которые, кажется, меняют термины?

  • Steinmetz et al. 2010 [1] пишут "Самая передняя часть,

protocerebrum, можно далее подразделить на более латеральную область, несущую, например, зрительные доли (архицеребрум), и среднюю область, которая включает, например, pars intercerebralis (prosocerebrum). Большинство авторов считают, что архицеребрум представляет собой верхушку нервного аксиса, но это оспаривается ».

  • Будущие исследования, похоже, использовали это для обозначения того, что prosocerebrum - самая большая часть оси тела [12], что противоречит давней традиции использования.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h Steinmetz PRH, Urbach R., Posnien N., Eriksson J., Kostyuchenko RP, Brena C., Guy K., Akam M., Bucher G., Arendt D. (2010). «~ Six3 ~ разграничивает переднюю наиболее развивающуюся область мозга у двунаправленных животных» . EvoDevo . 1 (1): 14. DOI : 10,1186 / 2041-9139-1-14 . PMC 3025827 . PMID 21190549 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ^ Posnien Н., Koniszewski, NDB, Хайн, HJ и Bucher, Г. 2011: экран генакандидата в красной мучной жук Tribolium показывает Six3 как древний регулятор передней срединной головки и центральный комплекс. PLoS Genetics 7.
  3. ^ Ортега-Эрнандес, Хавьер; Янссен, Ральф; Бадд, Грэм Э. (2017). «Происхождение и эволюция головы панартропода - палеобиологические и эволюционные перспективы». Строение и развитие членистоногих . 46 (3): 354–379. DOI : 10.1016 / j.asd.2016.10.011 . ISSN 1467-8039 . PMID 27989966 .  
  4. ^ Шольц Г., Edgecombe GD (2006). «Эволюция голов членистоногих: согласование морфологических, онтогенетических и палеонтологических данных». Гены развития и эволюция . 216 (7–8): 395–415. DOI : 10.1007 / s00427-006-0085-4 . PMID 16816969 . 
  5. ^ Hunnekuhl В.С., Ак М. (2014). «Популяция передних медиальных клеток с транскрипционным профилем, подобным апикальному органу, которая является пионером центральной нервной системы у многоножки Strigamia maritima» . Биология развития . 396 : 136–149. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2014.09.020 . PMID 25263198 . 
  6. ^ Шольц Г., Edgecombe GD (2006). «Эволюция голов членистоногих: согласование морфологических, онтогенетических и палеонтологических данных». Гены развития и эволюция . 216 (7–8): 395–415. DOI : 10.1007 / s00427-006-0085-4 . PMID 16816969 . 
  7. ^ Штраусфельд, Николас. Мозги членистоногих .
  8. Перейти ↑ Ortega-Hernández J., Janssen R., Budd GE (2017). «Происхождение и эволюция головы панартропода - палеобиологические и эволюционные перспективы». Строение и развитие членистоногих . 46 (3): 354–379. DOI : 10.1016 / j.asd.2016.10.011 . PMID 27989966 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  9. ^ Урбах Р., Технау GM (2003). «Первые шаги в построении мозга насекомых: формирование нейробластов и формирование сегментарного паттерна в развивающемся мозге различных видов насекомых». Строение и развитие членистоногих . 32 : 103–123. DOI : 10.1016 / s1467-8039 (03) 00042-2 . PMID 18088998 .  
  10. ^ Weygoldt, Питер. «Онтогенез центральной нервной системы паукообразных». Нейробиология паукообразных. Springer, Berlin, Heidelberg, 1985. 20–37.
  11. ^ 2014: Передняя медиальная популяция клеток с апикально-органным транскрипционным профилем, которая является пионером центральной нервной системы у многоножки Strigamia maritima. Биология развития 396, 136–149.
  12. ^ Tae-Yoon S. Park, Kihm Ji-Hoon, Woo Jusun, Парк Changkun, Янг Ли Вон Смит М. Пол, Harper Дэвид AT, Young Fletcher, Нильсен Arne Т., Винтер Якоба (2018). «Мозг и глаза Керигмачелы раскрывают протоцеребральное происхождение головы панартропода» . Nature Communications . 9 (1): 1019. Bibcode : 2018NatCo ... 9.1019P . DOI : 10.1038 / s41467-018-03464-ш . PMC 5844904 . PMID 29523785 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)