Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Псевдо-ницския
Pseudonitzschia2.jpg
Научная классификация е
Клэйд :SAR
Тип:Охрофита
Учебный класс:Bacillariophyceae
Заказ:Бациллярии
Семья:Bacillariaceae
Род:Pseudo-nitzschia
H. Perag. в Х. Пераге. и Пераг.

Pseudo-nitzschia - это вид морских планктонных диатомовых водорослей , на долю которых приходится 4,4% пеннатных диатомовых водорослей, встречающихся во всем мире. [1] Некоторые виды способны продуцировать нейротоксин домоевую кислоту (DA), которая отвечает за неврологическое расстройство у людей, известное как амнестическое отравление моллюсками (ASP). В настоящее время известно 58 видов, 28 из которых, как было показано, продуцируют DA. Первоначально предполагалось, что только динофлагелляты могут продуцировать вредные токсины водорослей, но смертоносное цветение псевдонитцшии произошло в 1987 году в заливах острова Принца Эдуарда в Канаде и привело к вспышке ASP. [2]Более 100 человек пострадали от этой вспышки после употребления в пищу зараженных мидий; три человека погибли. [3] После этого события не было зарегистрировано никаких дополнительных смертей от ASP, хотя распространенность токсичных диатомовых водорослей и DA увеличилась во всем мире. Эта аномалия, вероятно, связана с повышением осведомленности о вредоносном цветении водорослей (ВЦВ) и его последствиях для здоровья человека и экосистем. [4]

С тех пор цветение было характерно для прибрежных вод и открытого океана во всем мире и было связано с увеличением концентрации морских питательных веществ, повышением температуры океана и взаимодействием бактерий. [5] [4]

Морфология и физиология [ править ]

Диатомовые водоросли Pseudo-nitzschia granii часто реагируют на обогащение железом в ограниченных железом регионах океана.

Виды Pseudo-nitzschia - это двусторонне симметричные пеннатные диатомеи . Стенки клеток состоят из продолговатых панцирей кремнезема . Стенка из кремнезема довольно плотная, что приводит к отрицательной плавучести, что дает ряд преимуществ. Стена позволяет диатомовым водорослям опускаться, чтобы избежать подавления света или ограничений по питательным веществам, а также для защиты от выпаса зоопланктона. Створки кремнезема также вносят большой вклад в слои отложений на Земле и в летопись окаменелостей, что делает их исключительно полезными для лучшего понимания многочисленных процессов, таких как измерение степени изменения климата. [6] Перед тем, как погрузиться на дно океана, каждый атом кремния, попадающий в океан, примерно 40 раз интегрируется в клеточную стенку диатомовых водорослей.[6]

Створки кремнезема содержат центральный шов, который выделяет слизь, позволяющую клеткам двигаться путем скольжения. [7] Клетки часто встречаются в перекрывающихся ступенчатых колониях и демонстрируют коллективную подвижность. [7] Виды Pseudo-nitzschia синтезируют свою собственную пищу, используя свет и питательные вещества в процессе фотосинтеза . У диатомовых водорослей есть центральная вакуоль для хранения питательных веществ для последующего использования и система сбора света для защиты от света высокой интенсивности. [6]

Таксономия [ править ]

Происхождение диатомовых водорослей может быть от 180 до 250 миллионов лет назад (Mya). Около 65 млн лет назад диатомовые водоросли пережили массовое вымирание, в результате которого погибло около 85% всех видов. [6] До 1994 года род был известен как Nitzschia , но был изменен на Pseudo-nitzschia из-за способности образовывать цепочки перекрывающихся клеток, а также других незначительных морфологических различий. [8] Хотя род можно легко распознать с помощью световой микроскопии., идентификация отдельных видов может потребовать таксономических знаний и занять очень много времени. Идентификация видов в этом роде, как известно, затруднена из-за присутствия скрытых видов. Подобные виды часто отличаются очень небольшими различиями в панцире, такими как форма, период и полосы. [3]

Прямое воздействие идентификации видов на здоровье населения вызывает серьезную озабоченность. Токсогенные и нетоксогенные виды обычно встречаются одновременно; следовательно, различение различных видов Pseudo-nitzschia необходимо для определения потенциальной токсичности цветения водорослей. Методы идентификации с помощью оптической микроскопии неадекватны, когда необходимо регулярно исследовать большое количество образцов, как это требуется для программы мониторинга общественного здравоохранения. Недавно был разработан ДНК-микрочип для одновременного обнаружения нескольких видов вредоносных цветущих водорослей с акцентом на Pseudo-nitzschia.. Считается, что общий анализ может идентифицировать сотни видов и точно различать большое количество родственных видов. Кроме того, было показано, что эта технология позволяет точно определять токсичный фитопланктон даже при очень низких концентрациях. Нижний предел обнаружения Pseudo-nitzschia составляет всего 500 клеток. [9]

Номенклатурная история дана в Hasle (1995) [10] и Bates (2000). [11]

Жизненный цикл [ править ]

Орнитин-мочевинный цикл [ править ]

Центр физиологического распределения, фиксации и рециркуляции неорганического углерода и азота играет ключевую роль в метаболическом ответе диатомовых водорослей на длительную депривацию питательных веществ. Цикл позволяет диатомовым водорослям немедленно реагировать на доступность питательных веществ и восстанавливаться за счет увеличения их метаболизма и скорости роста. [6]

Стадии отдыха [ править ]

У диатомовых водорослей есть способность переходить в две отдельные стадии покоя, чтобы преодолеть периоды стресса. Спора в состоянии покоя обладает большой способностью выживать в течение продолжительных периодов отсутствия питательных веществ. Чтобы избежать низких концентраций питательных веществ во время стратификации, оставшиеся споры могут оседать на дно, где концентрация питательных веществ выше. Покоящаяся клетка может лучше реагировать, когда питательные вещества снова становятся доступными. Это чаще наблюдается у пресноводных и перистых диатомовых водорослей, таких как Pseudo-nitzschia . [6] Существуют противоречивые данные относительно наличия или отсутствия стадии покоя при псевдоницшии . [12]

Воспроизведение [ править ]

У диатомовых, размножение в основном бесполое путем бинарного деления , при этом каждая дочерняя клетка получает одну из двух панцирей родительской клетки. Однако это бесполое деление приводит к уменьшению размера. Чтобы восстановить размер клетки диатомовой популяции, необходимо половое размножение. Вегетативные диплоидные клетки подвергаются мейозу с образованием активных и пассивных гамет. Затем эти гаметы сливаются, образуя зиготу, которая затем превращается в ауксоспору. [13] Половое размножение приводит как к увеличению генотипического разнообразия, так и к образованию крупных исходных клеток за счет образования ауксоспор. Для индукции половой фазы клетки должны быть ниже порогового размера для конкретного вида. Многие внешние сигналы также регулируют начало, такие как продолжительность дня, освещенность и температура.[14]

Основной способ половой фазы размножения, по-видимому, сохраняется у видов Pseudo-nitzschia . При смешивании двух штаммов совместимого типа спаривания и соответствующего размера клеток для сексуализации клетки выравниваются бок о бок и дифференцируются в гаметангии. Затем в каждом гаметангиуме производятся одна активная (+) и одна пассивная (-) гамета. Активная гамета мигрирует к пассивному партнеру и спрягается . Затем зигота становится ауксоспорой , не имеющей жесткой створки. Внутри ауксоспоры образуется большая начальная клетка. [13]

Половое размножение, по-видимому, происходит исключительно в фазе экспоненциального роста и связано с плотностью клеток. Сексуализацию можно инициировать только при достижении пороговой концентрации клеток для конкретного вида. Уменьшение расстояния для облегчения контакта и / или восприятия химических сигналов между клетками запускает половую фазу, указывая на то, что высокая плотность клеток благоприятна для полового размножения. Кроме того, начало сексуализации связано со значительным сокращением роста вегетативных и родительских клеток, что позволяет предположить, что вегетативное деление ингибируется, когда два штамма противоположного типа спаривания вступают в контакт. [14]

Геном и транскриптом [ править ]

Pseudo-nitzschia multiiseries имеет геном, состоящий из 219 мегабаз (МБ), и проект полного генома находится в стадии реализации. [15]

Секвенированы транскриптомы трех видов: P. arenysensis, P. delicatissima и P. multistriata . Транскриптомы кодируют от 17 500 до 20 200 белков. Было обнаружено, что P. multistriata однозначно кодирует синтазу оксида азота . [16]

Недавно был использован анализ транскриптома P. multiseries для идентификации кластера из четырех генов, связанных с биосинтезом DA. [17] Идентификация этих генов дает возможность отслеживать токсическое цветение Pseudo-nitzschia генетически, чтобы лучше понять токсичность и условия окружающей среды, которые их вызывают.

Среда обитания [ править ]

Как правило, диатомовые водоросли процветают в богатых питательными веществами водах с высоким проникновением света. [6] Некоторые виды Pseudo-nitzschia могут расти в широком диапазоне температур (4-20 ° C), что позволяет им населять самые разные среды обитания. [18]


Виды Pseudo-nitzschia наблюдались во всех океанах мира, включая Арктику и Антарктику. [4] В Северной Америке они были зарегистрированы вдоль Тихоокеанского побережья от Канады до Калифорнии, вдоль Атлантического Северо-восточного побережья Канады, Северной Каролины и Мексиканского залива. [19] Различные виды были обнаружены в открытом океане, а также в заливах и заливах, что свидетельствует о присутствии во многих разнообразных средах, в том числе у берегов Канады, Португалии, Франции, Италии, Хорватии, Греции, Ирландии, Австралии, Марокко, Япония, Испания, Тунис, Намибия, Сингапур, Ангола, Филиппины, Турция, Украина, Аргентина и Уругвай. [20] [4]

Учитывая повышение температуры воды в океане, уменьшение количества морского льда и увеличение проникновения света, вызванное изменением климата, вероятно, что сезон благоприятного роста токсигенных видов Pseudo-nitzschia расширится. [4] Важно продолжить мониторинг цветения Pseudo-nitzschia и их токсичности, особенно в арктических и антарктических местообитаниях, где может начаться более высокая распространенность этих видов.

Динамика вредоносного цветения [ править ]

Вредное цветение водорослей (ВЦВ) псевдонитцшии и т.п. может вызывать болезни и смерть многих морских организмов, а также людей, которые их потребляют. ВЦВ могут приводить к истощению запасов кислорода, вызванному увеличением производства биомассы. Однако цветение Pseudo-nitzschia чаще причиняет вред из-за выработки токсина DA, который может передаваться на другие трофические уровни посредством биоаккумуляции.

DA часто можно обнаружить в плоти моллюсков во время и сразу после токсического цветения. Хотя закрытие промысла моллюсков обычно основано на подсчете количества присутствующих Pseudo-nitzschia , это количество клеток не всегда коррелирует с уровнями DA. [4] Таким образом, важно понимать другие факторы окружающей среды, которые могут привести к увеличению производства ДА.

Крупнейшее зарегистрированное событие DA, вызванное Pseudo-nitzschia, произошло вдоль западного побережья Северной Америки в 2015 году, что привело к длительному закрытию промыслов моллюсков-бритв, каменных крабов и крабов Дандженс. Позже в 2015 году DA был обнаружен у китов, дельфинов, морских свиней, тюленей и морских львов. В этом цветении преобладали P. australis, что, вероятно, было вызвано аномально теплой водой и питательными веществами, вынесенными на поверхность в условиях апвеллинга. [18]

До этого цветения 2015 года самое крупное зарегистрированное цветение псевдоницшии произошло в сентябре 2004 года у северо-западного побережья США. Максимальная плотность клеток во время этого цветения достигала 13 × 10 6 клеток на литр, с уровнем домовой кислоты 1,3 пг DA / клетка. [21]

Керны донных отложений указывают на связь между повышением уровня питательных веществ в прибрежной зоне ( эвтрофикация ) и увеличением цветения псевдонитцшии . [5]

Самое крупное ядовитое цветение псевдо-нитцскии было зарегистрировано в 2015 году у западного побережья Северной Америки.

Домоевая кислота [ править ]

Псевдо-ницкия

Моллюски заражаются после поедания ядовитыми цветками псевдо-нитцшии и могут действовать как переносчик домоевой кислоты при приеме внутрь. DA действует как мощный агонист глутамата и вызывает амнестическое отравление моллюсками у людей. Эффекты могут быть такими незначительными, как рвота, судороги и головная боль, или столь же серьезными, как необратимая потеря кратковременной памяти, кома и смерть. [20] Таким образом, системы мониторинга и методы управления рекреационным и коммерческим рыболовством важны для обеспечения здоровья морских животных и их хищников.

Фотосинтез необходим для производства домоевой кислоты. Было показано, что периоды темноты или химического подавления фотосинтеза подавляют выработку токсинов. Кроме того, продукция DA достигает пика в стационарной фазе цикла роста, когда деление клеток замедлено или отсутствует. Производство минимально или отсутствует во время экспоненциальной фазы и полностью прекращается во время фазы гибели цикла роста. [21]

Факторы, влияющие на производство [ править ]

Многие факторы были связаны со стимулированием производства DA, включая достаточное освещение, повышенный или пониженный pH, а также ограничения в питании. [12] [4] У одного вида, P. cuspidata , была указана связь между токсичностью и плотностью потока фотонов для фотосинтеза (PPFD). При низком PPFD экспоненциальная скорость роста снижалась примерно вдвое, и клетки были значительно более токсичными. [21]

Несмотря на то, что влияние доступности различных источников азота на токсичность изучалось много раз, не удалось продемонстрировать общего правила для различий в росте и продукции DA, при этом результаты сильно различаются в зависимости от вида. Однако производство токсина увеличивается, когда источник азота не может поддерживать высокую биомассу, что позволяет предположить, что ограничение роста, по-видимому, вызывает токсичность. [22]

Также было показано, что присутствие зоопланктона влияет на токсичность Pseudo-nitzschia . Было показано, что присутствие веслоногих ракообразных увеличивает продукцию токсинов P. seriata . Этот эффект, по-видимому, является химическим, так как он может быть вызван без физического контакта. [23]

Виды Pseudo-nitzschia также, по-видимому, резко реагируют на различия в концентрациях следов металлов, таких как железо (Fe) и медь (Cu). В условиях ограниченного содержания железа Pseudo-nitzschia увеличивает продукцию DA в 6-25 раз в результате стресса. [2] Это увеличение позволяет им увеличить поступление железа, необходимого для метаболической активности, и может иметь разрушительные последствия.

Известные виды [ править ]

Описано более пятидесяти видов Pseudo-nitzschia (согласно WoRMS [24], если не указано иное):

  • Pseudo-nitzschia abrensis Pérez-Aicua & Orive, 2013 г.
  • Pseudo-nitzschia americana (Hasle) Fryxell, 1993 г.
  • Pseudo-nitzschia antarctica (не определено, не оценено) [25]
  • Pseudo-nitzschia arctica Percopo & Sarno, 2016 г.
  • Pseudo-nitzschia arenysensis Quijano-Scheggia, Garcés & Lundholm, 2009 г.
  • Pseudo-nitzschia australis Frenguelli, 1939 г.
  • Pseudo-nitzschia barkeleyi
  • Pseudo-nitzschia batesiana HCLim, STTeng, CPLeaw и PTLim, 2013 г.
  • Псевдо-nitzschia bipertita STTeng, HCLim & CPLeaw, 2016
  • Pseudo-nitzschia brasiliana N.Lundholm, GRHasle & GAFryxell, 2002 г.
  • Pseudo-nitzschia bucculenta F. Gai, CK Hedemand, N. Lundholm & Ø. Моэструп, 2018 [26]
  • Pseudo-nitzschia caciantha Lundholm , Moestrup & Hasle, 2003 г.
  • Pseudo-nitzschia calliantha Lundholm, Moestrup & Hasle, 2003 г.
  • Pseudo-nitzschia chiniana CX Huang & Yang Li, 2019 [27]
  • Pseudo-nitzschia Circumpora HCLim, CPLeaw & PTLim, 2012 г.
  • Pseudo-nitzschia cuspidata (Hasle) Hasle, 1993 г.
  • Pseudo-nitzschia decipiens Lundholm & Moestrup, 2006 (не определено, не оценено)
  • Pseudo-nitzschia delicatissima (Cleve) Heiden, 1928 г.
  • Pseudo-nitzschia dolorosa Lundholm & Moestrup, 2006 (не определено, не оценено)
  • Pseudo-nitzschia fraudulenta (Cleve) Hasle, 1993 г.
  • Псевдо-nitzschia fryxelliana Lundholm , 2012
  • Pseudo-nitzschia fukuyoi H.Ch.Lim, STTeng, Ch.P.Leaw & PTLim, 2013 г.
  • Pseudo-nitzschia galaxiae N.Lundholm & Ø.Moestrup, 2002
  • Псевдо-nitzschia granii (GRHasle) GRHasle, 1974
  • Pseudo-nitzschia hainanensis XM Chen & Y. Li, 2020 [28]
  • Pseudo-nitzschia hallegraeffii PA Ajani , A. Verma et SA Murray, 2018 [29]
  • Pseudo-nitzschia hasleana Lundholm , 2012
  • Pseudo-nitzschia heimii Manguin, 1957 г.
  • Pseudo-nitzschia inflatula (GRHasle) GRHasle, 1993 г.
  • Pseudo-nitzschia kodamae ST Teng, HC Lim, CP Leaw & PT Lim, 2015 г.
  • Pseudo-nitzschia limii STTeng, HCLim & CPLeaw, 2016 г.
  • Pseudo-nitzschia linea Lundholm, Hasle & GAFryxell, 2002 г.
  • Pseudo-nitzschia lineola (Cleve) Hasle, 1965.
  • Pseudo-nitzschia lundholmiae HCLim, STTeng, CPLeaw & PTLim, 2013 г.
  • Pseudo-nitzschia mannii Amato & Montresor, 2008 (не определено, не оценено)
  • Pseudo-nitzschia micropora K.Priisholm, Ø.Moestrup & N.Lundholm, 2002 (не определено, не оценено)
  • Pseudo-nitzschia многосерийный (Hasle) Hasle, 1995
  • Pseudo-nitzschia multistriata (Takano) Takano, 1995.
  • Pseudo-nitzschia nanaoensis Yang Li & HC Dong, 2018 [30]
  • Pseudo-nitzschia obtusa (Hasle) Hasle & Lundholm, 2005 г.
  • Pseudo-nitzschia plurisecta Orive и Pérez-Aicua, 2013 г.
  • Pseudo-nitzschia duplicatoides (GRHasle) GRHasle, 1993
  • Pseudo-nitzschia pseudodelicatissima (Hasle) Hasle, 1993.
  • Pseudo-nitzschia pungens (Grunow ex Cleve) GRHasle, 1993.
  • Псевдо-nitzschia pungiformis (GRHasle) GRHasle, 1993
  • Pseudo-nitzschia qiana CX Хуанг и Ян Ли, 2019 [27]
  • Pseudo-nitzschia roundii DUHernández-Becerril, 2006
  • Pseudo-nitzschia sabit ST Teng, HC Lim, PT Lim & CP Leaw, 2015 г.
  • Pseudo-nitzschia seriata (Cleve) H.Peragallo, 1899 г.
  • Pseudo-nitzschia simulans Li, Huang & Xu, 2017 г.
  • Pseudo-nitzschia sinica YZQi & J.Wang, nom. бесценный. [31]
  • Pseudo-nitzschia subcurvata (GRHasle) GAFryxell, 1993.
  • Pseudo-nitzschia subfraudulenta (GRHasle) GRHasle, 1993
  • Pseudo-nitzschia subpacifica ( Hasle ) Hasle, 1993 г.
  • Pseudo-nitzschia taiwanensis XM Chen & Y. Li, 2020 [32]
  • Pseudo-nitzschia turgidula (Hustedt) GRHasle, 1993.
  • Pseudo-nitzschia turgiduloides (GRHasle) GRHasle, 1996 (не определено, не оценено)
  • Pseudo-nitzschia uniseriata HC Dong & Y. Li, 2020 [33]
  • Pseudo-nitzschia yuensis HC Dong & Y. Li, 2020 [33]

Было показано, что многие виды Pseudo-nitzschia продуцируют домоевую кислоту, хотя не все штаммы являются токсигенными. [12] [4] [34]

  • Pseudo-nitzschia abrensis
  • Pseudo-nitzschia australis
  • Псевдо-nitzschia batesiana
  • Pseudo-nitzschia bipertita [33]
  • Псевдо-nitzschia brasiliana
  • Pseudo-nitzschia caciantha
  • Pseudo-nitzschia calliantha
  • Pseudo-nitzschia cuspidata
  • Pseudo-nitzschia delicatissima
  • Pseudo-nitzschia fraudulenta
  • Псевдо-nitzschia fukuyoi
  • Pseudo-nitzschia galaxiae
  • Pseudo-nitzschia granii
  • Pseudo-nitzschia hasleana
  • Pseudo-nitzschia kodamae
  • Pseudo-nitzschia lundholmiae
  • Pseudo-nitzschia многосерийный
  • Pseudo-nitzschia multistriata
  • Pseudo-nitzschia obtusa
  • Pseudo-nitzschia plurisecta
  • Pseudo-nitzschia pseudodelicatissima
  • Pseudo-nitzschia pungens
  • Pseudo-nitzschia seriata
  • Pseudo-nitzschia simulans
  • Pseudo-nitzschia subcurvata [35]
  • Pseudo-nitzschia subfraudulenta
  • Pseudo-nitzschia subpacifica
  • Pseudo-nitzschia turgidula

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мальвия, Шрути; Скалько, Элеонора; Аудик, Стефан; Винсент, Флора; Алагурадж, Велучамы; Пулен, Джули; Винкер, Патрик; Иудиконе, Даниэле; де Варгас, Коломбан; Биттнер, Люси; Зингон, Адриана; Боулер, Крис (15 марта 2016 г.). «Понимание глобального распространения и разнообразия диатомовых водорослей в мировом океане». Proc Natl Acad Sci USA . 113 (11): E1516-1525. PMID  26929361 .
  2. ^ a b Мальдонадо, Мария Т .; Хьюз, Маргарет П .; Rue, Eden L .; Уэллс, Марк Л. (март 2002 г.). «Влияние Fe и Cu на рост и выработку домовой кислоты Pseudo-nitzschia multiseries и Pseudo-nitzschia australis». Лимнология и океанография . 47 (2): 515–526. Bibcode : 2002LimOc..47..515M . CiteSeerX 10.1.1.580.133 . DOI : 10,4319 / lo.2002.47.2.0515 . 
  3. ^ а б Лим, Хун-Чанг; Лиу, Чуй-Пин; Су, Сурьянти Ньюн-Пау; Teng, Sing-Tung; Usup, Gires; Мохаммад-Нур, Нормавати; Лундхольм, Нина; Котаки, Юичи; Лим, По-Тин (октябрь 2012 г.). «Морфология и молекулярная характеристика псевдоницшии (bacillariophyceae) из Малайзийского Борнео, включая новый вид Pseudo-Nitzschia Circumpora Sp. Nov». Журнал психологии . 48 (5): 1232–1247. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2012.01213.x . PMID 27011282 . 
  4. ^ a b c d e f g h Бейтс, Стивен С .; Хаббард, Кэтрин А .; Лундхольм, Нина; Монтрезор, Марина; Лиу, Пин Чуй (ноябрь 2018 г.). «Псевдо-нитцския, ницския и домоевая кислота: новые исследования с 2011 года». Вредные водоросли . 79 : 3–43. DOI : 10.1016 / j.hal.2018.06.001 . PMID 30420013 . 
  5. ^ a b Парсонс, Майкл Л .; Дортч, Набережная (март 2002 г.). «Седиментологические доказательства увеличения численности Pseudo-nitzschia (Bacillariophyceae) в ответ на прибрежную эвтрофикацию». Лимнология и океанография . 47 (2): 551–558. Bibcode : 2002LimOc..47..551P . DOI : 10,4319 / lo.2002.47.2.0551 .
  6. ^ a b c d e f g Кувата, Акира; Джусон, Дэвид Х. (2015). «Экология и эволюция морских диатомовых водорослей и пармал». Морские протисты . С. 251–275. DOI : 10.1007 / 978-4-431-55130-0_10 . ISBN 978-4-431-55129-4.
  7. ^ a b Лундхольм, Нина; Моэструп, Эйвинд (ноябрь 2002 г.). «Морская диатомовая водоросль Pseudo-nitzschia galaxiae sp. Nov. (Bacillariophyceae): морфология и филогенетические отношения». Phycologia . 41 (6): 594–605. DOI : 10.2216 / i0031-8884-41-6-594.1 . S2CID 84271624 . 
  8. ^ Hasle, Grethe Rytter (декабрь 1994). « Pseudo-nitzschia как род, отличный от Nitzschia (Bacillariophyceae)». Журнал психологии . 30 (6): 1036–1039. DOI : 10.1111 / j.0022-3646.1994.01036.x .
  9. ^ Нойер, Шарлотта; Абот, Энн; Trouilh, Lidwine; Лебер, Вероник Антон; Дреанно, Кэтрин (май 2015 г.). «Фиточип: разработка ДНК-микрочипа для быстрой и точной идентификации видов Pseudo-nitzschia и других вредных видов водорослей» . Журнал микробиологических методов . 112 : 55–66. DOI : 10.1016 / j.mimet.2015.03.002 . PMID 25765159 . 
  10. ^ Hasle, Grethe Rytter (июнь 1995 года). « Pseudo-nitzschia pungens и P. multiseries (Bacillariophyceae): номенклатурная история, морфология и распространение». Журнал психологии . 31 (3): 428–435. DOI : 10.1111 / j.0022-3646.1995.00428.x .
  11. ↑ Бейтс, Стивен С. (7 июля 2008 г.). «Диатомовые водоросли, продуцирующие домоевую кислоту: добавлен еще один род!». Журнал психологии . 36 (6): 978–983. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2000.03661.x .
  12. ^ a b c Лелонг, Орели; Эгарет, Элен; Судан, Филипп; Бейтс, Стивен С. (март 2012 г.). «Виды Pseudo-nitzschia (Bacillariophyceae), отравление домоевой кислотой и амнестическими моллюсками: пересмотр предыдущих парадигм». Phycologia . 51 (2): 168–216. DOI : 10.2216 / 11-37.1 . S2CID 55094773 . 
  13. ^ а б Скалько, Элеонора; Амато, Альберто; Ферранте, Мария Иммаколата; Монтрезор, Марина (ноябрь 2016 г.). «Половая фаза диатомовых Pseudo-nitzschia multistriata: цитологическая характеристика и характеристика покадровой кинематографии». Протоплазма . 253 (6): 1421–1431. DOI : 10.1007 / s00709-015-0891-5 . PMID 26494151 . S2CID 8440667 .  
  14. ^ а б Скалько, Элеонора; Стец, Кшиштоф; Иудиконе, Даниэле; Ферранте, Мария Иммаколата; Монтрезор, Марина (октябрь 2014 г.). «Динамика половой фазы морской диатомеи Pseudo-nitzschia multistriata (Bacillariophyceae)». Журнал психологии . 50 (5): 817–828. DOI : 10.1111 / jpy.12225 . PMID 26988637 . 
  15. ^ "Информация - Псевдо-nitzschia многосерийный CLN-47" . genome.jgi.doe.gov . Проверено 6 мая 2016 .
  16. ^ Ди Дато, Валерия; Мусаккия, Франческо; Петрозино, Джузеппе; Патил, Шрикант; Монтрезор, Марина; Санжес, Ремо; Ферранте, Мария Иммаколата (20 июля 2015 г.). «Секвенирование транскриптома трех видов Pseudo-nitzschia показывает сопоставимые наборы генов и присутствие генов синтазы оксида азота у диатомовых водорослей» . Научные отчеты . 5 : 12329. Bibcode : 2015NatSR ... 512329D . DOI : 10.1038 / srep12329 . PMC 4648414 . PMID 26189990 .  
  17. ^ Брансон, Джон К .; Маккинни, Шон МК; Chekan, Johnathan R .; МакКроу, Джон П .; Майлз, Захари Д.; Бертран, Эрин М .; Bielinski, Vincent A .; Лухавая, Ханна; Оборнич, Мирослав; Смит, Дж. Джейсон; Хатчинс, Дэвид А .; Аллен, Эндрю Э .; Мур, Брэдли С. (28 сентября 2018 г.). «Биосинтез нейротоксина домовой кислоты в цветущих диатомовых водорослях» . Наука . 361 (6409): 1356–1358. DOI : 10.1126 / science.aau0382 .
  18. ^ а б Маккейб, РМ; Хики, BM; Кудела, РМ; Lefebvre, KA; Адамс, Н.Г. (сентябрь 2016 г.). «Беспрецедентное токсичное цветение водорослей по всему побережью, связанное с аномальными условиями океана» . Письма о геофизических исследованиях . 43 : 10366–10376. DOI : 10.1002 / 2016GL070023 .
  19. ^ "Прибрежная наука NOAA" (PDF) .
  20. ^ а б Дхар, Бидхан; Чимарелли, Лючия; Сингх, Кумар; Брэнди, Летиция; Брэнди, Анна; Пуччинелли, Камилла; Марчеджани, Стефания; Спурио, Роберто (6 мая 2015 г.). «Молекулярное обнаружение потенциально токсичных видов диатомовых водорослей» . Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 12 (5): 4921–4941. DOI : 10.3390 / ijerph120504921 . PMC 4454946 . PMID 25955528 .  
  21. ^ a b c Ауро, Морин Э .; Кохлан, Уильям П. (февраль 2013 г.). «Использование азота и производство токсинов двумя диатомовыми водорослями комплекса Pseudo-nitzschia pseudodelicatissima: P. cuspidata и P. fryxelliana». Журнал психологии . 49 (1): 156–169. DOI : 10.1111 / jpy.12033 . PMID 27008397 . 
  22. ^ Мартин-Жезекель, Вероник; Калу, Гийом; Кандела, Лев; Амзил, Зоухер; Жофре, Тьерри; Сеше, Вероник; Вайгель, Пьер (26 ноября 2015 г.). «Влияние органического и неорганического азота на рост и производство домоевой кислоты многосерийными Pseudo-nitzschia и P. australis (Bacillariophyceae) в культуре» . Морские препараты . 13 (12): 7067–7086. DOI : 10.3390 / md13127055 . PMC 4699229 . PMID 26703627 .  
  23. ^ Таммилехто, Анна; Нильсен, Торкель Гиссель; Крок, Бернд; Мёллер, Ева Фриис; Лундхольм, Нина (февраль 2015 г.). «Индукция продукции домоевой кислоты в токсичных диатомовых водорослях Pseudo-nitzschia seriata каланоидными веслоногими ракообразными» (PDF) . Водная токсикология . 159 : 52–61. DOI : 10.1016 / j.aquatox.2014.11.026 . PMID 25521565 .  
  24. ^ DiatomBase (2019). « Псевдо-ницщина » . Всемирный регистр морских видов . Проверено 10 сентября 2019 .
  25. ^ DiatomBase (2019). « Pseudonitzschia antarctica » . Всемирный регистр морских видов . Проверено 10 сентября 2019 .
  26. ^ Гай, Фредерик Фрёсиг; Hedemand, Сесили Киркетерп; Louw, Deon C .; Гроблер, Колетт; Крок, Бернд; Моэструп, Эйвинд; Лундхольм, Нина (1 июня 2018 г.). «Морфологические, молекулярные и токсигенные характеристики видов Pseudo-nitzschia Намибии, включая Pseudo-nitzschia bucculenta sp. Nov» (PDF) . Вредные водоросли . 76 : 80–95. DOI : 10.1016 / j.hal.2018.05.003 . PMID 29887207 .  
  27. ^ а б Хуанг, Чун Сю; Донг, Хуан Чанг; Лундхольм, Нина; Teng, Sing Tung; Чжэн, Гуань Чао; Тан, Чжи Цзюнь; Лим, По Тин; Ли, Ян (1 апреля 2019 г.). «Видовой состав и токсичность рода Pseudo-nitzschia в Тайваньском проливе, включая P. chiniana sp. Nov. И P. qiana sp. Nov.». Вредные водоросли . 84 : 195–209. DOI : 10.1016 / j.hal.2019.04.003 . PMID 31128805 . 
  28. ^ Чен, XM; Дж. Панг; CX Huang; Н. Лундхольм; ST Teng; А. Ли; Ю. Ли (2020). «Два новых и нетоксигенных вида Pseudo-nitzschia (Bacillariophyceae) из прибрежных вод юго-востока Китая». J. Phycol . DOI : 10.1111 / jpy.13101 .
  29. ^ Аджани, Пенелопа А .; Верма, Арджун; Лассудри, Мальвенн; Доблин, Мартина А .; Мюррей, Шона А .; Васкес-Дюхальт, Рафаэль (12 апреля 2018 г.). «Новый вид диатомовых водорослей P. hallegraeffii sp. Nov., Принадлежащий к токсичному роду Pseudo-nitzschia (Bacillariophyceae) из Восточно-Австралийского течения» (PDF) . PLOS ONE . 13 (4): e0195622. Bibcode : 2018PLoSO..1395622A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0195622 . PMC 5896966 . PMID 29649303 .   
  30. ^ Ли, Ян; Донг, Хуан Чанг; Teng, Sing Tung; Бейтс, Стивен С .; Лим, По Тин; Крот, П. (декабрь 2018 г.). « Pseudo-nitzschia nanaoensis sp. Nov. (Bacillariophyceae) с китайского побережья Южно-Китайского моря» (PDF) . Журнал психологии . 54 (6): 918–922. DOI : 10.1111 / jpy.12791 . PMID 30270437 .  
  31. ^ https://www.algaebase.org/search/species/detail/?species_id=148192
  32. ↑ Chen, XM, J. Pang, CX Huang, N. Lundholm, ST Teng, A. Li и Y. Li. 2020. Два новых нетоксигенных вида Pseudo-nitzschia (Bacillariophyceae) из прибрежных вод юго-востока Китая. J. Phycol. doi.org/10.1111/jpy.13101 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jpy.13101
  33. ^ a b c Донг, Хуан Чанг; Лундхольм, Нина; Teng, Sing Tung; Ли, Айфэн; Ван, Чао; Ху, Ян; Ли, Ян (1 сентября 2020 г.). «Распространение видов Pseudo-nitzschia и связанное с ними производство домоевой кислоты вдоль побережья Гуандун, Южно-Китайское море». Вредные водоросли . 98 : 101899. DOI : 10.1016 / j.hal.2020.101899 .
  34. ^ "Детали таксона HABS: Pseudo-nitzschia " . Таксономический справочный список вредоносных микроводорослей . Проверено 10 сентября 2019 г. - из Всемирного реестра морских видов .
  35. ^ Olesen, А. А. Leithoff, А. Альтенбургер, Б. Крок, Б. Beszteri, С. Л. Эггерс, и Н. Lundholm. 2021. Первые свидетельства наличия токсина домовой кислоты в антарктических диатомовых водорослях. Токсины 13: 93. DOI: 10.3390 / toxins13020093


Внешние ссылки [ править ]

  • Изображения видов Pseudo-nitzschia , полученные с помощью светового и электронного микроскопа , представлены на веб-сайте Nordic Microalgae .
  • Изображения, полученные с помощью растровой электронной микроскопии, на сайте Digital Microscopy Facility .
  • Ссылки на домоечную кислоту и псевдо-нитцшию
  • Список таксонов ВЦВ МОК-ЮНЕСКО
  • Сеть мониторинга фитопланктона NOAA
  • Северо-западный научный центр рыболовства, NOAA
  • Токсичные цветы: понимание красных приливов , семинар Океанографического института Вудс-Хоул
  • Программа NOAA по морским биотоксинам , Национальное управление океанических и атмосферных исследований
  • Калифорнийская программа регионального расширенного мониторинга фикотоксинов , Департамент здравоохранения Калифорнии и Калифорнийский университет в Санта-Круз
  • Программа биотоксинов моллюсков штата Вашингтон
  • Серия в морском фитопланктоне: род Pseudo-nitzschia