Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Псевдостигматиды
Megaloprepus.JPG
Самка Megaloprepus caerulatus в Коста-Рике
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Заказ:Одоната
Подотряд:Зигоптеры
Надсемейство:Coenagrionoidea
Семья:Pseudostigmatidae
Tillyard , 1917 г.
Роды

Pseudostigmatidae представляют собой семейство тропических стрекоз , известные как вертолет стрекоз , гигантские стрекоза или лесные гигант . Семейство включает самых крупных из всех видов стрекоз. Они специализируются на охоте на пауков -строителей паутины и размножаются в фитотельмах , небольших водоемах, содержащихся в растениях, таких как бромелии .

Диапазон [ править ]

Все виды, традиционно помещаемые в Pseudostigmatidae, являются неотропическими . Два ареала до северо-востока Мексики: Mecistogaster ornata встречается в Тамаулипасе, а Pseudostigma aberrans - в Тамаулипасе и Нуэво-Леон . [1]

В 2006 году , молекулярный филогенетический анализ подтвердил , что Африканский стрекоза Coryphagrion Grandis , ранее часто классифицируют в Megapodagrionidae или в монотипический семье Coryphagrionidae, принадлежали в пределах семьи Pseudostigmatidae, близко к роду Mecistogaster , как это было предложено еще десять лет назад. [2] Это открытие предполагает, что семья возникла еще до распада суперконтинента Гондвана . [3]

Более поздние исследования с использованием более плотной выборки таксонов показали, что это семейство было парафилетическим, и что таксоны C. grandis и Нового Света скорее следовали фантастической экоморфологической конвергентной эволюции . [4]

Наяда [ править ]

Как и у других стрекоз, молодые, известные как наяды , имеют жабры и живут в пресной воде . В тропических лесах, где обитают псевдостигматиды, обычно мало прудов и озер, поэтому вода, которая собирается внутри растений или на них, является важной средой обитания. Заполненные водой норы в деревьях и резервуары с бромелиями являются наиболее надежными и широко распространенными средами обитания, доступными для псевдостигматидных наяд, и большинство видов используют норы в деревьях. Дырчатые виды редко встречаются в бромелиях и наоборот, вероятно, потому, что фитотельматы бромелий имеют гораздо более высокое содержание кислорода, чем те, что находятся в дуплах деревьев. Один вид, по-видимому, специализируется на бамбуке.стебли, которые наполнились водой после того, как их пробили другие насекомые. В районах, где дупла деревьев не являются обычным явлением, в шелухе опавших плодов можно найти наяды нескольких видов , хотя эти фитотельматы могут быстро высыхать или переворачиваться животными. Прицветники упавших пальм представляют собой еще более нестабильную среду обитания, и псевдостигматидные наяды в них никогда не были обнаружены. Остается шесть видов, известных как взрослые особи, личинки которых еще не идентифицированы. [5]

Наяды - главные хищники в своих водных средах обитания, питаясь личинками комаров и других мух , головастиками , а также наядами своего собственного и других видов стрекоз . [5]

Взрослый [ править ]

Взрослые особи стрекоз исключительно велики: размах крыльев достигает 19 см (7,5 дюйма ) у Megaloprepus [6], а длина тела достигает 13 см (5,1 дюйма ) у Pseudostigma aberrans . [7] птеростигма -a утолщенной, пигментированные клетки находится на передней кромке крыла в других odonates -это либо отсутствует , либо изменен в pseudostigma нескольких клеток. У некоторых видов псевдостигма - это большое цветное пятно, покрывающее большую часть кончика крыла. [8] Мэри и Уильям Биби описали появление Мечистогастера, летящего в тропических лесах Гайаны :

В проходах, образованных гигантскими колоннами стволов деревьев, кружились любопытные полупрозрачные булавочные колеса ... пятна на крыльях быстро вращались, в то время как остальные крылья превращались в простую серую дымку. [9]

Зарегистрирована продолжительность жизни взрослых особей до 7 месяцев (у Megaloprepus ). [10]

Собирательство [ править ]

Насколько известно, все псевдостигматиды питаются пауками-строителями паутины, которых они выдергивают из своих сетей. Единственным зарегистрированным исключением из этой единообразной диеты является то, что они иногда берут завернутую добычу из паутины, а не паука, который ее завернул. Большинство одонатов - универсальные хищники; Pseudostigmatidae могут быть единственными настоящими хищниками-специалистами в отряде. [11] Пауки обеспечивают большое количество пищи на единицу добычи, и, поскольку пустые сети часто захватываются другими пауками, псевдостигматиды, которые изучают расположение паутины, могут снова и снова забирать у них добычу. [12]

Они добывают пищу в солнечных пятнах и промежутках, созданных упавшими деревьями, где достаточно света, чтобы увидеть паутину. [13] Несколько видов были замечены в поисках паутины, взлетая с одной стороны дерева и спускаясь с другой. Когда они находят один, они парят перед ним. Чтобы поймать паука, они сначала летят назад, а затем быстро летят вперед, чтобы схватить его передними лапами. Затем они снова отступают и садятся, чтобы съесть паука, удаляя ноги, прежде чем съесть тело. Хотя этот осторожный подход вперед и назад сводит к минимуму контакт с сетью, они часто прихорашиваются после еды, чтобы удалить любые прилипшие к ним пряди. [11]

Псевдостигматиды охотятся на пауков длиной около 3-6 мм, избегая более крупных. Они предпочитают пауков с мягким телом, которых можно быстрее съесть. Их никогда не наблюдали, питаясь наземными пауками, хотя они ловят пауков-строителей паутины, которые падают на землю или отступают к свернутому листу в попытке убежать. Сложные барьерные сети, которые создают большинство пауков- нефилов, защищают их от хищничества псевдостигматидов. [11]

Воспроизведение [ править ]

Некоторые виды спариваются оппортунистически, добывая пищу в промежутках между светом. В других случаях самцы ненадолго удерживают территорию спаривания в солнечных промежутках или защищают крупную фитотельму и спариваются с самками, откладывающими там яйца. [14]

У всех псевдостигматид есть яйцеклады, способные разрезать растительную ткань, чтобы вставить яйца, что является наиболее распространенным способом откладки яиц у стрекоз. Тем не менее, один вид, Mecistogaster martinezi , очевидно, "выбрасывает" яйца из брюшка на поверхность воды во время полета. Такое поведение может позволить насекомому избегать хищников, таких как пауки, от которых в противном случае они не смогли бы убежать в маленьком замкнутом пространстве фитотельмы. [15] Однако Ола Финке предположила, что M. martineziСамка, возможно, просто использовала свой длинный живот, чтобы проверить воду в яме перед тем, как спуститься, чтобы отложить яйца - поведение, наблюдаемое у родственных видов, - и что яйца, плавающие в воде после этого, были отложены комарами. [16]

Список видов [ править ]

В семейство входят следующие виды: [17]

  • Anomisma abnorme McLachlan, 1877 г.
  • Coryphagrion grandis Morton, 1924 год.
  • Mecistogaster amalia (Бурмейстер, 1839) - вертолет Амалии [18]
  • Mecistogaster amazonica Sjöstedt , 1918 г.
  • Mecistogaster asticta Selys, 1860 г.
  • Mecistogaster buckleyi McLachlan, 1881 - Вертолет с синим наконечником [19]
  • Mecistogaster jocaste Hagen, 1869 г.
  • Mecistogaster linearis (Фабрициус, 1776 г.)
  • Mecistogaster lucretia (Друри, 1773)
  • Mecistogaster martinezi Machado, 1985 (nomen obscurum)
  • Mecistogaster modesta Selys, 1860 г.
  • Mecistogaster ornata Rambur, 1842 - Изысканный вертолет [20]
  • Mecistogaster pronoti Sjöstedt , 1918 - Атлантический вертолет [21]
  • Megaloprepus caerulatus (Drury, 1782).
  • Microstigma anomalum Rambur, 1842 г.
  • Microstigma maculatum Hagen в Selys, 1860 г.
  • Microstigma rotundatum Selys, 1860 г.
  • Pseudostigma aberrans Selys, 1860 г.
  • Псевдостигма принимает Селис, 1860 г.

Заметки [ править ]

  1. ^ Уэстфолл и мае, 589-596.
  2. ^ Bechly, G. (1996). Morphologische Untersuchungen am Flügelgeäder der rezenten Libellen und deren Stammgruppenvertreter (Insecta; Pterygota; Odonata) unter besonderer Berücksichtigung der Phylogenetischen Systematik und des Grundplanes der * Odonata. - Петалура, спец. т. 2: 402 с.
  3. ^ Groenevelda; Финке, «Использование леса», 104.
  4. ^ Туссен, Эммануэль Ф.А.; Биби, Сет М .; Эриксон, Роберт; Кондамин, Фабьен Л. (2019). «Лесные гиганты на разных ветвях эволюции: экоморфологическая конвергенция у вертолетных стрекоз». Эволюция . 73 (5): 1045–1054. DOI : 10.1111 / evo.13695 . ISSN  0014-3820 . PMID  30734925 .
  5. ^ a b Fincke, "Использование леса", 105-108.
  6. ^ Groeneveld.
  7. ^ Hedström и Sahlén.
  8. ^ Уэстфолл и мае, 587-588.
  9. ↑ Цитируется у Корбета, 356.
  10. ^ Fincke, "Регулирование населения", 119.
  11. ^ a b c Корбет, 355-357.
  12. ↑ Корбет, 346.
  13. ^ Финк, "Использование леса", 108.
  14. ^ Финк, "Использование леса", 109.
  15. ^ Корбет, 21, 33, 592-593.
  16. ^ Финк, "Использование леса", 107.
  17. ^ Шорр и др.
  18. ^ фон Элленридер, Н. и Полсон, Д. (2006). " Mecistogaster amalia " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2006 : e.T59739A12010532. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2006.RLTS.T59739A12010532.en .
  19. ^ фон Элленридер, Н. (2009). " Mecistogaster buckleyi " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2009 : e.T159012A5306474. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2009-2.RLTS.T159012A5306474.en .
  20. ^ фон Элленридер, Н. (2009). " Mecistogaster ornata " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2009 : e.T158808A5276319. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2009-2.RLTS.T158808A5276319.en .
  21. ^ фон Элленридер, Н. и Полсон, Д. (2006). " Mecistogaster pronoti " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2006 : e.T12921A3398561. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2006.RLTS.T12921A3398561.en .

Ссылки [ править ]

  • Корбет, Филипп С. (1999). Стрекозы: поведение и экология Odonata . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. С. 281–282. ISBN 0-8014-2592-1.
  • Финке, Ола М. (1994). "Регулирование популяции тропической стрекозы на стадии личинки ограничением пищи, каннибализмом, хищничеством внутри гильдии и высыханием среды обитания" (PDF) . Oecologia . 100 (1/2): 118–127. DOI : 10.1007 / BF00317138 . PMID  28307035 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 сентября 2006 года . Проверено 14 июля 2007 года .
  • Финке, Ола М. (2006). «Использование лесных и древесных пород и распространение гигантских стрекоз (Pseudostigmatidae): их перспективы в фрагментированных лесах» (PDF) . В Адольфо Кордеро Ривера (ред.). Четвертый WDA Международный симпозиум Odonatology, Понтеведра (Испания), июль 2005 года . София — Москва: Издательство «Пенсофт». С. 103–125. Архивировано из оригинального (PDF) 28 июня 2007 года . Проверено 22 июня 2007 года .
  • Groenevelda, Linn F .; Виола Клаусницерб; Хайке Хадриса (2007). «Конвергентная эволюция гигантизма у стрекоз Африки и Южной Америки? Доказательства ядерных и митохондриальных последовательностей». Молекулярная филогенетика и эволюция . 42 (2): 339–46. DOI : 10.1016 / j.ympev.2006.05.040 . PMID  16945555 .
  • Хедстрём, Ингемар; Йоран Сален (2001). «Ключ к взрослым костариканским« вертолетным »стрекозам (Odonata: Pseudostigmatidae) с примечаниями об их фенологии и предпочтениях в жизненной зоне» . Revista de Biología Tropical . Rev. Biol. Троп. 49 (3–4): 1037–1056. ISSN  0034-7744 . Проверено 23 июня 2007 года .
  • Шорр, Мартин; Мартин Линдебум; Деннис Полсон (январь 2007 г.). «Мировой список одоната» . Слейтерский музей естественной истории . Архивировано из оригинального 13 мая 2006 года . Проверено 19 июля 2007 года .
  • Вестфолл, Минтер Дж. И Мэй, Майкл Л. (1996). Стрекозы Северной Америки . Джодхпур: научные издательства. ISBN 0-945417-93-4.