Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из Pungitius pungitius )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Девятая колюшка
Pungitius pungitius.jpg
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Актиноптеригии
Приказ:Gasterosteiformes
Семья:Gasterosteidae
Род:Пунгитиус
Разновидность:
P. pungitius
Биномиальное имя
Pungitius pungitius
Синонимы
  • Gasteracanthus pungitius ( Linnaeus , 1758 ).
  • Gasterosteus blanchardi Sauvage, 1874 г.
  • Gasterosteus burgundianus (не Бланшар, 1866)
  • Gasterosteus concinnus Ричардсон, 1836 г.
  • Gasterosteus dekayi Agassiz , 1850 г.
  • Gasterosteus globiceps Sauvage, 1874 г.
  • Gasterosteus mainensis Storer, 1837 г.
  • Gasterosteus nebulosus Agassiz , 1850 г.
  • Gasterosteus occidentalis Cuvier , 1829 г.
  • Gasterosteus pungitia burgundianus (не Бланшар, 1866)
  • Gasterosteus pungitius Linnaeus , 1758 г.
  • Gasterosteus pungitius brachypoda Боб, 1879 г.
  • Pungitius pungitius pungitius ( Linnaeus , 1758 ).
  • Pygosteus pungitius ( Linnaeus , 1758 ).
  • Pygosteus pungitius brachypoda (Боб, 1879)
  • Pygosteus pungitius carinata Bertin, 1925 г.
  • Pygosteus pungitius semiarmata Bertin, 1925 г.
  • Pygosteus pungitius trachura Bertin, 1925 г.

Девятииглая колюшка ( Pungitius Pungitius ), называемая также десять колюшек , является пресноводными видами из рыбы в семье Gasterosteidae , что населяет умеренные воды. Он широко, но локально распространен по всей Евразии и Северной Америке . Несмотря на название, количество колючек может варьироваться от 8 до 12.

Описание [ править ]

Тело девятиконечной колюшки сужается к очень узкому хвостовому стеблю, а хвостовой плавник имеет веерообразную форму. Тело менее глубокое и более удлиненное, чем у трехиглой колюшки с более тонким и длинным хвостовым стеблем, но лучший способ отличить эти два вида - количество шипов перед спинным плавником, которые у этого вида варьируется от семи до двенадцати, хотя девять - самое распространенное число. У этого вида чешуи нет, но есть группа небольших костных пластинок в самой узкой части хвостового стебля по боковой линии . Рот у этого вида направлен вверх. Обычно он сероватый или оливково-коричневый с серебристыми боками с неравномерными полосами или пятнами более темного цвета. [2] В период размножения у самцов вокруг таза образуется черная область, а тазовые шипы становятся белыми. Глаза темные с золотым кольцом вокруг зрачков.

Девятая колюшка живет в ручьях, озерах, прудах и реках и предпочитает густую подводную растительность, так как ее маленькие колючки не обеспечивают особой защиты. Как и у трехиглой колюшки, у них есть ряд щитков или костных пластинок вдоль боковой линии, но в пресноводных популяциях их количество часто уменьшается с зазором между передней и задней пластинами. [ необходима цитата ]

Распространение [ править ]

Этот вид встречается в пресноводных системах, впадающих в Северный Ледовитый океан и Атлантический океан через Канаду и Аляску и на юг до Нью-Джерси. Он присутствует на североамериканском тихоокеанском побережье Аляски и в бассейне Великих озер. Его также можно найти на большей части Евразии, включая Великобританию, Гренландию , Турцию и Дальний Восток . [1]

Поведение [ править ]

Во время сезона размножения (с апреля по июль) самец строит гнездо, подвешенное на кусочке водорослей , примерно на дюйм или около того над субстратом внизу. Самка привлекается самцом, и она откладывает яйца внутри гнезда, но затем уходит, оставляя родительскую заботу самцу. Самец охраняет эти яйца и молодь, когда они вылупляются. Затем, когда у них появляются шипы, он отгоняет их, чтобы они заботились о себе.

Физиология [ править ]

Девятая колюшка - это эвригалинный и эвритермный вид костистых рыб, обитающий как в пресноводных, так и в морских средах обитания в более высоких широтах мира. В последнее время этот вид подвергся тщательному изучению из-за адаптации популяций прудов к морфологии, жизненному циклу и поведению, которые отделяют их от морских особей. [3]Многие недавно изолированные популяции (<11000 лет) были изучены для определения диапазонов фенотипической пластичности и возможного генетического дрейфа между популяциями. Было обнаружено, что морские популяции демонстрируют снижение скорости метаболизма в более холодных условиях, а также имеют повышенный гепатосоматический индекс (HSI) при всех температурных условиях по сравнению с пресноводными популяциями в тех же условиях. Гепатосоматический индекс относится к размеру печени рыбы, пропорциональному ее массе тела, как показатель энергетических запасов. Кроме того, некоторые популяции пресноводных водоемов продемонстрировали способность метаболически компенсировать существование в широком диапазоне температур, от шести до девятнадцати градусов по Цельсию. Изменения скорости метаболизма, такие как снижение стандартной скорости метаболизма,позволили особям прудовой популяции выжить в менее благоприятных условиях. Такие физиологические различия между популяциями не были определены исключительно из-за пластичности или общих изменений; однако было обнаружено значительное генетическое разнообразие между морскими и пресноводными популяциями.[4]

Из-за своей климатической универсальности, девятипиновая колюшка сталкивается с большим разнообразием растворенного кислорода в окружающей среде. Шпильки - физиклисты, поэтому у них отсутствует связь между плавательным пузырем и пищеварительным трактом. [5] Это означает, что они не могут глотать воздух с поверхности воды, как это делают физостомные рыбы, чтобы компенсировать среду с низким содержанием растворенного кислорода, гипоксию . Реакция на гипоксию может включать увеличение скорости вентиляции или замедление перфузии жабр. [6]Ninespines должны полагаться исключительно на свои способности к секреции и абсорбции газов, используя водное поверхностное дыхание (ASR), когда они сталкиваются с гипоксической ситуацией. Сопоставимые с ними физостомические рыбы могут в некоторой степени предотвратить ASR, глотая воздух, в то время как Ninespines могут полагаться только на ASR при акклиматизации к условиям гипоксии. ASR - это когда рыба поднимается почти на поверхность, чтобы проветрить верхний миллиметр воды с высоким содержанием растворенного кислорода. Девятая колюшка не часто испытывает ночную гипоксию в естественной среде обитания и, следовательно, имеет более медленный и меньший контроль над подъемом плавательного пузыря. Следовательно, девятая колючка начинает ASR при гораздо более высокой концентрации растворенного кислорода в гипоксической среде по сравнению с другими видами колюшки, такими как ручная колюшка. [5]

В культуре [ править ]

Знаменитый британский зоолог Десмонд Моррис (род. 1928) опубликовал в 1952 году статью «Гомосексуализм у десятииглой колюшки ( Pygosteus pungitius L.)». [7], которые легли в основу его докторской диссертации 1954 г. в Оксфордском университете. [8] (Эта работа проводилась под руководством известного этолога Нико Тинбергена . [9]Моррис описал и проиллюстрировал нормальное репродуктивное поведение колюшки, а также некоторые варианты «псевдоженщины», которые, по его мнению, могли встречаться довольно часто. («Эти наблюдения показывают, что нервные механизмы модели сексуального поведения у другого пола присутствуют, хотя обычно они не функционируют».) Хотя в то время в рамках его специальности эти результаты считались довольно условными, эта тема представляла собой предвестник более поздняя полемика, которую вызвали бы популярные публикации Морриса, когда он распространил открытия биологических наук на интерпретацию аспектов человеческого поведения. Он описывает некоторые из своих приключений с рыбами и свою комнату, полную аквариумов, в своей книге «Дни животных» (1979).

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b NatureServe (2013). " Pungitius pungitius " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 : e.T18878A18236204. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2013-1.RLTS.T18878A18236204.en .
  2. ^ "Девятииглая колюшка: Pungitius pungitius " . NatureGate . Проверено 15 декабря 2013 .
  3. ^ Merila, J (2013). «Девятииглая колюшка ( Pungitius pungitius ): новая модель для исследований в области эволюционной биологии». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1289 (1): 18–35. Bibcode : 2013NYASA1289 ... 18M . DOI : 10.1111 / nyas.12089 . PMID 23550583 . S2CID 11642528 .  
  4. ^ Bruneaux M, Nikinmaa M, Laine VN, Lindström K, Primmer CR, Vasemägi A. 2014. Различия в метаболическом ответе на температурную акклиматизациюпопуляцийдевятииглой колюшки ( Pungitius pungitius ) из контрастирующих термальных сред. J. Exp. Zool. 321A: 550–565
  5. ^ а б Джи, JH; Ратынский, Р.А. (1988). «Регулирование плавучести при гипоксическом стрессе у колюшки (Culaea inconstans, Pungitius pungitius) и гольяна (Pimephales promelas)». Физиологическая зоология . 61 (4): 301–311. DOI : 10.1086 / physzool.61.4.30161247 . S2CID 87860829 . 
  6. ^ Уиллмер, Пэт; Стоун, Грэм; Джонстон, Ян (2009). Экологическая физиология животных. Получено с http://www.eblib.com
  7. ^ Поведение (1952), 4, 233–261. https://doi.org/10.1163/156853951X00160 .
  8. ^ Опубликовано как: Morris, D., 1958. "Репродуктивное поведение десятииглой колюшки ( Pygosteus pungitius L.).", Behavior , Supp. 6., 154 с.
  9. ↑ Фон Хиппель, Франк (редактор), «Наследие Тинбергена в поведении : шестьдесят лет знаковых статей о колючих» ; Лейден / Бостон: Brill (2010), iii, 539 с. : ил., карты; 25 см.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Keivany, Y .; Нельсон, Дж. С. (2000). «Таксономический обзор рода Pungitius , девятая колюшка (Teleostei, Gasterosteidae)». Cybium . 24 (2): 107–122.
  • Keivany, Y .; Нельсон, Дж.С. (2004). «Филогенетические взаимоотношения колюшки (Gasterosteidae), с акцентом на девятихвостую колючку ( Pungitius spp .)». Поведение . 141 (11/12): 1485–1497. DOI : 10.1163 / 1568539042948187 .