Алкалоиды хинолизидина - это натуральные продукты , имеющие хинолизидиновую структуру; это включает алкалоиды люпина. [1] [2]
Происшествие [ править ]
Хинолизидиновые алкалоиды можно найти в семействе бобовых растений , особенно в папильонных растениях. В то время как алкалоиды люпина (по их названию) можно найти в люпине, тинкторин, например, был выделен из метлы красителя . [3] [1]
Примеры [ править ]
Известно более 200 хинолизидиновых алкалоидов, которые можно разделить на 6 структурных типов:
- типа люпинин с 34 известными структурами, в том числе люпинин и его производные
- типа camoensine с 6 известных структур, в том числе camoensin
- spartein типа с 66 - структур, в том числе спартеина , lupanine, angustifoline
- типа α-пиридон 25 структур, в том числе anagyrine и цитизина
- тип матрины с 31 структурами, в том числе матрины
- и тип ормосанина с 19 структурами, включая ормосанин. [2]
Свойства [ править ]
Цитизин - основной токсичный алкалоид лабурнума . Подобно никотину, он в малых дозах оказывает стимулирующее или галлюциногенное действие, а в более высоких - парализует дыхательные пути. Цитизин и матрин являются активными ингредиентами бобов софоры из Мексики и коровьих препаратов Сэн и Шинкёган из Китая и Японии. [1]
Хинолизидиновые алкалоиды служат для растений в качестве химической защиты. Они оказывают различное действие на теплокровных животных и приводят к отравлению пастбищного скота (овец и крупный рогатый скот). Цитизин и анагирин особенно ответственны за это. Последствиями отравления являются стимуляция, нарушение координации, одышка, судороги и, наконец, смерть от паралича дыхания. Анагирин действует тератогенно . Единственным алкалоидом хинолизидина, используемым в терапевтических целях , является спартеин [2], который обладает антиаритмическим и стимулирующим роды действием. [1]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d E. Breitmaier (1997), Alkaloide (на немецком языке), Wiesbaden: Springer Fachmedien, стр. 45 и далее, ISBN 9783519035428
- ^ Б с Входа на Chinolizidin-Alkaloide . в: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, получено 28 апреля 2020 г.
- ^ D. Knöfel, H. Schütte (1970), "Chinolizidinalkaloide: Konstitution und Konfiguration von Tinctorin aus Genista tinctoria", Journal fur praktische Chemie (на немецком языке), 312 (5), стр. 887f., Doi : 10.1002 / prac. 19703120521