В анатомии термин « ретикулоэндотелиальная система » (сокращенно RES ), часто ассоциируемый в настоящее время с системой мононуклеарных фагоцитов (MPS), был первоначально введен в употребление в начале 20-го века для обозначения системы специализированных клеток, которые эффективно очищают жизненно важные коллоидные пятна (т. вызваны, потому что они окрашивают живые клетки) из кровообращения. Этот термин все еще используется сегодня, но его значение изменилось с годами и используется непоследовательно в современной литературе. Хотя RES обычно ассоциируется исключительно с макрофагами, недавние исследования показали, что клетки, которые накапливают внутривенно введенный витальный краситель, принадлежат к узкоспециализированной группе клеток, называемойэндотелиальные клетки-поглотители (SEC), которые не являются макрофагами . [1] [2] [3]
История
В 1920-х годах основатель термина RES, Людвиг Ашофф , проанализировал область витального окрашивания и пришел к выводу, что клетки, выстилающие синусоиды печени , на сегодняшний день являются наиболее многочисленными и важными клетками, накапливающими витальные красители, вводимые внутривенно, у млекопитающих и других позвоночных. Клетки, выстилающие лимфатические синусы, капилляры надпочечников, гипофиза и костного мозга, также накапливали жизненно важные пятна, но в меньшей степени. Основываясь на этих наблюдениях, Ашофф в своем обзоре пришел к выводу, что это были органы, вмещающие клетки RES в узком смысле этого слова. [4] В то время, когда появилось понятие ВИЭ, понимание таких понятий, как эндотелий, макрофаги и фагоцитоз, было незрелым по сравнению с тем, что мы знаем сегодня, и в течение последовавшего столетия произошли значительные изменения в нашем понимании. эти условия сегодня.
Путаница ВИЭ и МПС
В течение следующих лет после того, как Ашофф представил концепцию RES, исследования макрофагов и их характеристик как профессиональных фагоцитов неуклонно расширялись, и в 1960 году была предложена концепция системы мононуклеарных фагоцитов для обозначения всех клеток, идентифицированных как макрофаги. Клетки MPS, благодаря своей общей функциональной характеристике как профессиональные фагоциты, удаляют твердые частицы, такие как бактерии, грибы, вирусы и умирающие клетки, из кровотока. Поскольку клиренс крови также является характерной функцией клеток RES, в конце 1960-х годов было высказано предположение, что RES идентичен MPS, и было предложено заменить термин RES на MPS. [5]
В течение 1980-х и 1990-х годов некоторые лаборатории отметили, что специализированные эндотелиальные клетки (называемые эндотелиальными клетками-мусорщиками ), но не макрофаги , были ответственны за активное удаление макромолекул и наночастиц из кровообращения. Это вызвало переоценку устоявшегося представления о том, что RES = MPS . В 1998 году были проведены эксперименты по повторению исследований Ашоффа, точно следуя описанию оригинальных методов и используя современные способы идентификации клеток, которые ответственны за клиренс внутрисосудистого введенного коллоидного кармина лития, наиболее часто используемого витального красителя. Исследования показали, что клеточная система, которую Ашофф описал как RES в печени, представляет собой синусоидальные эндотелиальные клетки печени (LSEC), но не макрофаги печени ( клетки Купфера ). [6]
В большинстве современных учебников и статей термин RES используется как синоним MPS. [7] [8] Это особенно прискорбно при обсуждении, например, очистки крови от нанопрепаратов. Воздержание от включения высокоактивного LSEC при обсуждении клиренса крови может привести к непониманию механизмов выведения некоторых веществ из кровотока. [9] [10] [11]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Smedsrød, B (14 января 2004). «Функция очистки эндотелиальных клеток-поглотителей» . Сравнительная гепатология . 3 Приложение 1: S22. DOI : 10.1186 / 1476-5926-2-S1-S22 . PMC 2409441 . PMID 14960174 .
- ^ Пробуждение, K; Kawai, Y; Смедсред, Б. (2001). «Переоценка ретикуло-эндотелиальной системы». Итальянский журнал анатомии и эмбриологии . 106 (2 Дополнение 1): 261–9. PMID 11729964 .
- ^ Кэмпбелл, Фредерик; Bos, Frank L .; Зибер, Сандро; Ариас-Альпизар, Габриэла; Koch, Bjørn E .; Huwyler, Jörg; Крос, Александр; Буссманн, Йерун (10 января 2018 г.). «Направление биораспределения наночастиц посредством уклонения и использования Stab2-зависимого поглощения наночастиц» . САУ Нано . 12 (3): 2138–2150. DOI : 10.1021 / acsnano.7b06995 . PMC 5876619 . PMID 29320626 .
- ^ Ашофф, Л. (1924). «Ретикуло-эндотелиальная система». Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde: Sechsundzwanzigster Band (на немецком языке). Springer Berlin Heidelberg: 1–118. DOI : 10.1007 / 978-3-642-90639-8_1 . ISBN 978-3-642-88784-0.
- ^ van Furth, R; Кон, З.А.; Hirsch, JG; Хамфри, Дж. Х .; Спектор, рабочая группа; Langevoort, HL (1972). «Система мононуклеарных фагоцитов: новая классификация макрофагов, моноцитов и их клеток-предшественников» . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 46 (6): 845–52. PMC 2480884 . PMID 4538544 .
- ^ Kawai, Y; Смедсред, Б; Эльвевольд, К; Уэйк, К. (май 1998 г.). «Поглощение кармина лития синусоидальными эндотелиальными и купферовскими клетками печени крысы: новое понимание классического витального окрашивания и ретикуло-эндотелиальной системы». Клеточные и тканевые исследования . 292 (2): 395–410. DOI : 10.1007 / s004410051069 . PMID 9560481 .
- ^ Тартаро, К; ВанВолькенбург, М; Wilkie, D; Coskran, TM; Кригер, Дж. М.; Кавабата, TT; Casinghino, S (2015). «Разработка основанного на флуоресценции анализа фагоцитоза in vivo для измерения функции системы мононуклеарных фагоцитов у крыс» . Журнал иммунотоксикологии . 12 (3): 239–46. DOI : 10.3109 / 1547691X.2014.934976 . PMID 25027674 .
- ^ Словарь медицинских терминов (6-е изд.). Образовательная серия Бэррона. 2012-11-01. ISBN 9780764147586.
- ^ Praaning-van Dalen, DP; Брауэр, А; Knook, DL (декабрь 1981). «Очистительная способность купферовских, эндотелиальных и паренхиматозных клеток печени крысы» . Гастроэнтерология . 81 (6): 1036–44. DOI : 10.1016 / s0016-5085 (81) 80009-1 . PMID 7286581 .
- ^ Андерсон, К.Л. (декабрь 2015 г.). «Синусоидальный эндотелий печени вновь появляется после того, как его затмила клетка Купфера: исправлено биологическое заблуждение 20-го века» . Журнал биологии лейкоцитов . 98 (6): 875–6. DOI : 10.1189 / jlb.4VMLT0215-054R . PMID 26628636 .
- ^ Ganesan, LP; Моханти, S; Ким, Дж; Кларк, КР; Робинсон, JM; Андерсон, К.Л. (сентябрь 2011 г.). «Быстрое и эффективное очищение синусоидального эндотелия печени от передаваемых с кровью вирусов» . PLoS Патогены . 7 (9): e1002281. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1002281 . PMC 3182912 . PMID 21980295 .