Рыжий веер

Рыж ют ( Rhipidura rufifrons ) является небольшими воробьиными птицами, [2] наиболее широко известными также как черным грудью рыжего цвета-ют или рыжевато-фасад юте, который можно найти в Австралии , Индонезия , Микронезия , Новая Гвинея и Соломоне Острова . [3] В этих странах они населяют тропические леса , влажные леса, болотные леса и мангровые заросли . [4]

Рыжий веер
Rufous Fantail.jpg
Взрослый
Научная классификация редактировать
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Авес
Заказ: Воробьиные
Семья: Rhipiduridae
Род: Рипидура
Разновидность:
Р. rufifrons
Биномиальное имя
Рипидура руфифронс
( Латам , 1801 г.)
Rufous Fantail range.png
  = Существующий (постоянный)   = Существующий (не размножающийся)

Рыжий веерохвост, характерный для видов с большим ареалом, имеет множество подвидов. Однако таксономическая обработка его подвидов и других родственников все еще обсуждается. [5] Рыжий веерохвост легко отличить по оранжево-красновато-коричневой спине, крупу и основанию хвоста. [6] У них черно-белая грудь, переходящая в белый цвет на подбородке и горле.

Они мигрируют, отправляются на юго-восток Австралии весной для размножения [7], а затем осенью на север. [8]

Рыжий веерохвост имеет тенденцию питаться мелкими насекомыми в нижних частях полога. Это очень активные птицы, совершающие короткие частые перелеты. Они также могут прыгать между листвой или по земле во время кормления. [6]

Хотя считается, что их популяция сокращается, их относительно большой ареал и численность делают их видом, вызывающим наименьшее беспокойство, согласно МСОП . [1]

Рыжий веер имеет сложные эволюционные отношения, и иногда это приводит к противоречивой таксономии. Это не редкость, поскольку таксономии - это просто гипотезы эволюционного статуса вида. В настоящее время все еще продолжаются дебаты о таксономической трактовке подвида рыжего веернохвоста и родственных ему видов. [5]

История нейминга

Рыжий веер был впервые описан Латамом в его работе 1801 года Index Ornithologicus, первоначально как Muscicapa ruffifrons . [9] Позже Вигорс и Хорсфилд отнесли его к роду Rhipidura . [10] Следовательно, научное название рыжего веерохвоста - Rhipidura ruffifrons . Рипидура происходит от греческого: ρϊπός (произносится рипидо), что означает веерообразный, и οὐρά (произносится как оура ), что означает хвост. Ruffifrons происходит от двух латинских слов: rufus, что означает красный, и frons, что означает лоб. [11]

Альтернативные имена

Рыжий веер известен под множеством других английских имен, а также несколькими именами на разных языках. Некоторые распространенные английские названия включают в себя: рыжеволосый веер, древесный веер, рыжеволосый мухоловка, лесная мухоловка, красный веерохвост, родственная мухоловка, рыжая мухоловка, рыжеволосый веер, красный веер или горихвостка. [11]

Родственные виды

Это один из более чем 40 видов-представителей рода Rhipidura , широко известных как фантхвосты. Внутри рода он принадлежит к группе из пяти близкородственных видов: R. rufidorsa , R. brachyrhyncha , R. dahli , R. teysmanni и R. dryas . Исследование молекулярной филогении показало, что его ближайшим родственником является арафурский веер (Rhipidura dryas) . [12]

Он образует надвид с R. dryas и R. semirubra , и все три часто считаются конспецифическими. Все они являются частью более крупной группы видов, в которую также входят R. teysmanni , R. superflua , R. dedemi , R. opistherythra , R. lepida , R. rufidorsa , R. dahli , R. matthiae и R. malaitae . [13]

Эволюция

 

Р. руфидорса

 
 
 

R. brachyrhyncha

 
 
 

Р. Дахли

 
 
 

Р. тейсманни

 
 
 

Р. дриас

 
 

R.rufifrons

 
 
 
 
 
Консенсусное филогенетическое дерево клады внутри концевых хвостов (Rhipiduridae) согласно Nyári et al. (2009) [12]

Текущее пространственное распределение предполагает, что родословная происходит из региона Папуа, скорее всего, из Новой Гвинеи . [13] У предков мог быть белый подбородок, белое горло и светло-серая грудь, а также серовато-коричневая голова и спина. [13] Косвенные данные свидетельствуют о том, что предковые виды пережили два периода агрессивного расширения ареала (расселения), разделенные периодом бездействия. [13]
Согласно гипотезе Mayr et al., Во время предыдущего периода расселения . (1946) [13],
что:

  • Рассеяние на север и запад сформировало сверхпоток на Буру, тейсманни на Целебесе и лепиду на Палау.
  • Распространение на острова Тенимбер в море Банда сформировало опистеритру .
  • Распространение в Северную Новую Гвинею образовало руфидорса .
  • Распространение на архипелаг Бисмарка сформировало серию dahli-antonii-matthiae .
  • Распространение на юго-восток Новой Гвинеи и близлежащих островов превратилось в настоящий подвид rufifrons .

Во время последнего периода расселения настоящая группа руфифронов претерпела «взрывное субвидение». Это резко контрастирует с другими членами, чья эволюция была застойной. Настоящие руфифроны в дальнейшем разделились на восемнадцать подгрупп. [13]

Подвиды

Рыжий веер - надвид, включающий восемнадцать признанных подвидов. [14] [15] В алфавитном порядке это:

Подвиды Выявлено Диапазон Заметки
R. f. Agilis Майр, 1931 г. Группа островов Санта-Крус ( Соломоновы острова )У него тускло-коричневый лоб, [16] черное горло и белая полоса на подбородке. [17] У него нет надбровной дуги . [17]
R. f. Brunnea Майр, 1931 г. Малаита (Соломоновы острова)Он похож на R. f. rufofronta, но его верхняя часть и кроющие ушей более темные. [17]
R. f. комода Эджо Хартерт, 1918 г. В Соломоновых островов, они находятся в Бугенвильского острове Папуа - Новой Гвинеи, острова Guadacanal , Малаита Айленд , Нью - Джорджия группа островов и группы Makira островов. [16]У него коричневая голова, спина и крылья, яркая оранжево-рыжая крупа, основание и лоб хвоста, а остальная часть хвоста черная с широкими белыми кончиками. Белое горло, черная полоса груди, черные пятна на нижней части груди и охристой нижней части тела. Лес, особенно открытый лес. Подлесок. Гиперактивный, с опущенными крыльями и развевающимся распушенным хвостом. Общий. [18] Половина его центральных рулевых перьев красновато-коричневые. [17]
R. f. Гранти Эджо Хартерт, 1918 г. Центральные Соломоновы Острова Это как Р. ф. commoda, за исключением того, что у него вместо ушей черные накидки. [17]
R. f. промежуточный Север, 1902 г. E Квинсленд (от Куктауна до границы Нового Южного Уэльса); > на северУ него более черные пятна на пояснице и под глазом, чем у Rf . [6]
R. f. Купери Майр, 1931 г. Санта-Анна (Соломоновы острова)В остальном он идентичен Rf russata, но имеет более красновато-коричневый цвет на лбу и более темную шею, переходящую в красновато-коричневую мантию. [17]
R. f. Луизиаденсис Эджо Хартерт, 1899 г. Д'Энтрекасто и архипелаги Луизиады
R. f. марии Р. Х. Бейкер, 1946 г. Агигуан и Рота (Марианские острова)
R. f. меленолаема Шарп, 1879 г. Ваникоро (острова Санта-Крус)Он похож на R. f. utupuae, но имеет менее белый цвет на короткой надбровной поверхности [17] и оливково-серый верх. [16]
R. f. руфифроны Латам, 1801 г. Юго-Восточная Австралия (Новый Новый Южный Уэльс и Виктория); > на северКончики его хвоста светло-коричнево-серого цвета. [6]
R. f. Руфофронта Е.П. Рамзи, 1879 г. Гуадалканал (Соломоновы острова)В остальном он идентичен R. f. commoda, но у него черновато-коричневые кроющие ушей, и только нижние рулевые перья имеют красновато-коричневый цвет. [17]
R. f. руссата Тристрам, 1879 г. Сан-Кристобаль (Соломоновы острова)Идентичен Р. ф. commoda, но имеет ярко-оранжевую спину вместо коричневой [19] и узкую черную перевязку. [17]
R. f. saipanensis Эджо Хартерт, 1898 г. Сайпан и Тиниан ( Марианские острова )
R. f. Торрида Уоллес, 1865 г. Острова Хальмахера , Тернате , Бакан и Оби Малук
Схема Р. ф. торрида.
R. f. ugiensis Майр, 1931 г. Уги (Соломоновы острова)Он похож на Rf commoda, за исключением того, что в горле почти или полностью отсутствует белок. [19] Кроме того, его верхняя часть относительно светлее красновато-коричневого цвета. [17]
R. f. урания Эджо Хартерт, 1899 г. Гуам ( Марианские острова )Вымерший. [17]
R. f. утупуа Майр, 1931 г. Утупуа (Соломоновы острова)У него белый лоб и надбровная полость, ржаво-коричневая макушка и спина, черные горло и подбородок. [16]
R. f. разноцветный Хартлауб и Финш, 1872 г. Яп ( Каролинские острова )

Взрослый на лесной подстилке, Королевский национальный парк, Новый Южный Уэльс, Австралия.

Взрослые особи - это птицы среднего размера, обычно от 14,5 до 18,5 см в длину, в среднем около 15 см; [20] их размах крыльев составляет от 18 до 22,5 см, в среднем около 21 см. [6] Они весят примерно 10 граммов. [6] Самец и самка этого вида выглядят одинаково. Однако самки обычно меньше самцов. [10]

Лоб имеет насыщенный красновато-коричневый цвет через глаза. Прямо под глазами есть белая дуга. Верх головы, затылок и верхняя часть спины переходят от оливкового к красновато-коричневому цвету, который затем переходит в черно-коричневый длинный веерообразный хвост. Этот черно-коричневый хвост контрастирует с основанием хвоста, который имеет более бледный цвет, часто белый. [16]

Имеет черные кроющие ушей (перья над ушами, чуть ниже и за глазами). Горло белое (у большинства подвидов), а на верхней части груди есть черная полоса. Ниже нижняя часть груди грязно-белая с черными чешуйчатыми пятнами [21], которые переходят в не совсем белый цвет к центру живота. Глаза, клюв и лапы у птицы коричневого цвета. [10]

Вышеупомянутые цвета не меняются в разные сезоны. [6] Однако, по сравнению со взрослыми особями, у молодых особей, как правило, более тусклая спина и немного более коричневый хвост и нижняя часть тела. [16] С другой стороны, основание клюва и их ноги более бледно-коричневые по сравнению с взрослыми. [6]

Физическое описание, которое может помочь различать разные подвиды, можно найти в разделе, посвященном подвидам, в этой статье.

Оперение в незрелых птиц похожи на взрослых и у обоих полов. [6] Взрослые особи линяют ежегодно перед сезоном размножения, и это основное оперение не меняется. [22]

Вокализации

Они не были хорошо охарактеризованы в рыжем веере. [23] Тем не менее, было замечено создание нескольких различных типов звуков, таких как чипсы, жужжание и ругательства. [24] Их «чип-колл» часто является тем, что в первую очередь привлекает внимание наблюдателя. [6] Этот колл высокотональный, с быстрой последовательностью двух фишек. Он вырабатывается во время поиска пищи, защиты территории и может использоваться как сигнал тревоги при обнаружении хищника. [25] Они поют после заката с окуней, одна из причин - привлечь противоположный пол. [23]

Похожие виды

Хотя по размеру и форме он похож на серый веер (Rhipidura albiscapa) , у него немного больший веер, и он создает более высокие и мягкие песни. [6]

Его диагностические физические характеристики: оранжево-красновато-коричневая спина, круп и основание хвоста - легко отличить его от других хвостовиков. [6] Более того, его можно еще больше отличить от подобных нехвостых хвостов, поскольку он имеет тенденцию кормиться в тенистых и влажных местах обитания, которые расположены близко к земле. [6]

Распределение

Рыжий веер можно найти в некоторых частях Австралии , Юго-Восточной Азии и в океанических регионах Микронезии и Меланезии . [3] Они являются жителями Малых Зондских островов и островов Малуку в Индонезии, юга Новой Гвинеи и связанных с ней островов, Соломоновых островов , Марианских островов и каролинского острова Яп . В Австралии они встречаются в северных и восточных прибрежных районах. [26]

Определенные подвиды имеют тенденцию ограничиваться определенными ареалами. См. Раздел подвиды этой статьи для более подробной информации.

Среда обитания

Веернохвост рыжий обитает во влажных и умеренно густых местообитаниях. [6] [27] Внутри этих областей он имеет поразительно большие различия в требованиях к среде обитания. [13] Их можно найти в эвкалиптовых лесах, мангровых зарослях , [4] тропических лесах и лесных массивах (обычно возле реки или болота). Изредка их находили даже в сухих склерофилловых лесах. [6] Помимо открытых пастбищ и открытых засушливых районов, в австрало-пауанском регионе не так много основных типов ландшафта, которые не могли бы быть заселены хотя бы одним подвидом рыжего веерохвоста. [13]

Rufous fantails обычно занимают нижние уровни своей среды обитания, подлеска или подкровельного покрова, отклоняясь не более чем на 6 метров от земли. [2] Различные подвиды могут иметь тенденцию предпочитать немного разные среды обитания, которые иногда могут быть дискретными или частично совпадающими. [13]

"> Воспроизвести медиа
Порхая между ветвями
"> Воспроизвести медиа
Порхая между ветвями


Исследования по социальному поведению рыжеволосого веерообразного хвоста немногочисленны. [25] Некоторые наблюдатели анекдотично описывают их как любопытных и доверчивых, [21] в то время как другие изображают их как застенчивых существ. [27] Тем не менее, существует консенсус в том, что они почти всегда изображаются гиперактивными, постоянно находящимися в движении, ерзающими и размахивающими распущенным хвостом. [6] [21]

Обычно их можно наблюдать в нижних слоях среды обитания, в тесной связи с тенью, совершая короткие частые полеты, разделенные короткими моментами усаживания, а иногда и прыжков между листвой или на землю. [6]

Разведение

Взрослая особь в гнезде в Илуке, Новый Южный Уэльс, Австралия.

Когда их замечают, они обычно либо сами по себе, либо парами. Хотя их социальные связи малоизвестны, они гнездятся парами и считаются моногамными. [25] Мужчины будут издавать вокальные песни как для защиты, так и для рекламы своей территории. [25] Иногда это может привести к интенсивным, быстрым и продолжительным вокальным «баталиям». [25]

После спаривания оба будут искать подходящее место для размножения. Последнее слово в выборе гнезда остается за самкой. [23] Известно, что некоторые самцы кормят своих парных самок в течение 2–3 недель до и во время выбора места для гнездования и строительства гнезда. [25] Их места размножения в основном находятся в регионах тропических лесов или защищенных влажных оврагах [7] с обилием густого покрова, такого как деревья, саженцы, кустарники и виноградные лозы. [23] Гнездо обычно строят на развилке между двумя почти горизонтальными ветвями деревьев в непосредственной близости от источника воды, такого как ручей. Строение гнезда часто сравнивают с винным бокалом с разбитой нижней подставкой. [21] Гнездо строят обычно в ноябре, декабре и январе [21] из тонких полосок коры деревьев, травы, корешков мха и гнилой древесины. [22]

Сами яйца имеют округлую или овальную форму и иногда имеют острие на одном конце. [22] Их цвет обычно описывается как нечто среднее между бледно-кремовым и желтовато-белым. [22] Они имеют светло-коричневые и пурпурные отметины или пятна. [10] [21] Обычно в гнезде производится 3 или 4 яйца. [22]

И самцы, и самки предоставляют (часто попеременно) родительскую заботу [22], которая включает: кормление птенцов и удаление фекальных мешочков из гнезда. [25] Хотя на самом деле наблюдались только самки, которые насиживают ( выводят ) откладываемые яйца, предполагается, что самцы тоже могут это делать. [25]

Через четыре-пять недель после вылупления птенцы покидают гнездо. Тем не менее, они будут оставаться возле своего гнезда (родной области), пока не совершат первую миграцию. [22]

Миграция

Некоторые подвиды имеют несколько различающиеся схемы миграции. Однако подавляющее большинство из них демонстрируют сильное миграционное поведение - они используют один и тот же маршрут год за годом и имеют регулярное время отправления и прибытия. [23] Они мигрируют в юго-восточную Австралию весной для размножения, начиная с сентября, достигая пика в октябре [7], а затем на север осенью в марте и апреле. [8] Это хорошо охарактеризовано. [28]

Еда и кормление

Взрослая особь обитает на Сайпане, Северные Марианские острова.

Они питаются в основном мелкими насекомыми [29] и часто присоединяются к стадам смешанных видов, чтобы сделать это. [25] Это обычно другие маленькие воробьиные птицы [2], такие как очковый монарх , маленький сорокопут , крупноклювый кустарник и, реже, медоед с зеленой спиной . [30]

Рыжий веерохвост в основном занимается воздушным фуражом и редко садится во время кормления. [2] Добыча обнаруживается во время почти непрерывного движения внутри и между растениями. Они останавливаются (садятся) на очень короткие периоды времени, в течение которых они веют хвостом. [31] Гораздо реже они садятся дольше пяти секунд, чтобы осмотреть окрестности. [30]

Как только добыча будет обнаружена, они будут преследовать ее, демонстрируя чрезвычайно быстрый и маневренный полет в пределах купола (выпрыгивая, преследуя наподобие или преследуя флаттер-погоню). [30]

Тем не менее, они являются универсальными собирателями [2], также способными к различным методам добычи, иногда парят, чтобы собрать добычу с листьев и (очень редко) с земли и другого упавшего мусора. [2] [29] У них более длинные ноги по сравнению с другими видами Rhipidura, что позволяет им также быстро передвигаться по земле. [10]

Угрозы / выживание

Многие яйца и детеныши теряются из-за подозреваемого хищника, пестрого карравонга ( Strepera graculina ) . [21]

Последствия вырубки на Тасмании, Австралия

Каротаж лесов было показано влияние нагула предпочтения, переходя от леса от пола до нижнего полога. Однако они предпочитают нетронутые леса. [26] Вырубка леса уменьшает среду обитания для размножения и увеличивает риск фрагментации, особенно если эти леса находятся на путях миграции. [26]

Ареал рыжего веерохвоста очень обширен. Исходя из этого, он не имеет достаточно малого радиуса действия, чтобы считаться уязвимым (<20 000 км 2 ). Хотя численность популяции не была должным образом охарактеризована, считается, что она сокращается, но недостаточно быстро, чтобы перейти в уязвимый статус. Следовательно, этот вид вызывает наименьшее беспокойство по классификации МСОП . [1]

  1. ^ а б в BirdLife International (2013). « Рипидура руфифронс » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 . Проверено 26 ноября 2013 года .
  2. ^ а б в г д е Крейг, Роберт Дж .; Бил, Кэтлин Г. (2001). «Разделение микроместа обитания мелких воробьиных птиц в сообществе птиц острова Тихого океана». Бюллетень Уилсона . 113 (3): 317–326. DOI : 10,1676 / 0043-5643 (2001) 113 [0317: MPASPI] 2.0.CO; 2 .
  3. ^ а б BirdLife International; Природный заповедник (2009 г.). «Карты распространения видов птиц в мире» . Проверено 21 марта 2012 года .
  4. ^ а б Кутт А.С. (2007). «Птицы в мозаике дюн и мангровых зарослей, Кэрнс, Квинсленд» (PDF) . Австралийский зоолог . 34 (2): 158–164. DOI : 10,7882 / az.2007.013 . Архивировано из оригинального (PDF) 21 марта 2012 года . Проверено 16 марта 2012 года .
  5. ^ а б Christidis, Les; Болес, Уолтер (2008). Систематика и систематика австралийских птиц . Csiro Publishing. п. 197. ISBN 978-0-643-06511-6. Проверено 20 марта 2012 года .
  6. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д Хиггинс и соавт. (HANZAB) стр.161
  7. ^ а б в Хиндвуд (1948). «Рыжий веер в городской застройке». Эму . 48 : 31–32. DOI : 10.1071 / MU948031 .
  8. ^ а б Кэмпбелл, Брюс; Отсутствие, Элизабет (1985). Словарь птиц . Книги Харрелла. п. 206. ISBN. 978-0931130120. Проверено 17 марта 2012 года .
  9. ^ Латам, Джон (1801). Supplementum indicis ornithologici sive systematis ornithologiae (на латыни). Лондон: Ли и Сотби. п. л.
  10. ^ а б в г д Гулд, Джон (1865). Справочник птиц Австралии, Том 1 . Лондон; Дж. Гулд. стр.  240 -242 . Проверено 17 марта 2012 года .
  11. ^ а б Хиггинс и др. (HANZAB) стр.160
  12. ^ а б Nyári, Árpád S; Benz, Brett W .; Jønsson, Knud A .; Fjeldså, Jon; Мойл, Роберт Г. (2009). «Филогенетические взаимоотношения хвостовиков (Aves: Rhipiduridae)». Zoologica Scripta . 38 (6): 553–561. DOI : 10.1111 / j.1463-6409.2009.00397.x .
  13. ^ Б с д е е г ч I Майр, Эринст; Мойнихан, Мартин (1946). «Эволюция в группе Rhipidura ruffifrons». Американский музей "Новитатес" . 1321 : 1-21. hdl : 2246/4445 .
  14. ^ Матыр, Эрнст; Даймонд, Джаред (2001). Птицы северной Меланезии: видообразование, экология и биогеография . Издательство Оксфордского университета. п. 176. ISBN. 978-0195141702. Проверено 17 марта 2012 года .
  15. ^ Clements, JF; Шуленберг, Т.С.; Илифф, MJ; Салливан, Б.Л .; Дерево, CL; Роберсон, Д. (август 2011 г.). «Контрольный список птиц мира Clements: версия 6.6» . Проверено 18 марта 2012 года .
  16. ^ a b c d e f Датсон, Гай (Птицы Меланезии) стр. 202
  17. ^ a b c d e f g h i j k Датсон, Гай (Птицы Меланезии) с. 382
  18. ^ Датсон, Гай (Птицы Меланезии) стр. 178
  19. ^ a b Датсон, Гай (Птицы Меланезии) стр. 192
  20. ^ Датсон, Гай (Птицы Меланезии) стр. 381
  21. ^ Б с д е е г Чаффер, Н. (1929). «Рыжий хвост в национальном парке» (PDF) . Эму . 29 : 48–49. DOI : 10.1071 / MU929048 . Проверено 18 марта 2012 года .
  22. ^ Б с д е е г Хиггинс и соавт. (HANZAB) стр.169
  23. ^ а б в г д Хиггинс и др. (HANZAB) стр.168
  24. ^ Рэмси (1987). «Ковариативная корректировка эффективной площади в исследованиях дикой природы с изменяемой площадью». Биометрия . 43 (1): 1–11. DOI : 10.2307 / 2531943 . JSTOR  2531943 .
  25. ^ Б с д е е г ч я Хиггинс и соавт. (HANZAB) стр.167
  26. ^ а б в Хиггинс и др. (HANZAB) стр.163
  27. ^ а б Томас, Ричард; Томас, Сара; Эндрю, Дэвид; Макбрайд, Алан (1996). Полное руководство по поиску птиц Австралии (2-е изд.). Публикации Frogmouth. п. 368. ISBN 978-0952806509. Проверено 17 марта 2012 года .
  28. ^ Хиггинс и др. (HANZAB) стр.164
  29. ^ а б Хиггинс и др. (HANZAB) стр.165
  30. ^ а б в Хиггинс и др. (HANZAB) стр.166
  31. ^ Джексон, Джейни; Элгар, Марк (1993). "Собирательное поведение трясогузки Rhipidura leucophrys : почему она виляет хвостом?" . Эму . 93 (4): 286. DOI : 10,1071 / MU9930284 .

Цитированные тексты

  • Датсон, Гай (2011). Птицы Меланезии: Бисмаркс, Соломоновы острова, Вануату и Новая Каледония . Bloomsbury Publishing Plc. ISBN 978-0713665406.
  • Хиггинс, П.Дж.; Питер, JM; Каулинг, SJ (2006). Справочник австралийских, новозеландских и антарктических птиц: клюшка скворцам . 7 . Мельбурн, Австралия: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0195539967.

  • Фото, видео и звуки - Internet Bird Collection