Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с шистосом )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья про организм. О заболевании см. Шистосомоз .

Шистосома
Schistosoma mansoni.jpg
Яйцо Schistosoma mansoni
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Платигельминты
Класс:Рабдитофора
Заказ:Диплостомида
Семья:Schistosomatidae
Подсемейство:Schistosomatinae
Род:Шистосома
Вайнланд , 1858 г.
Разновидность

Schistosoma bomfordi
Schistosoma Бови
Schistosoma curassoni
Schistosoma Датта
Schistosoma edwardiense
Schistosoma Guineensis
Schistosoma haematobium
Schistosoma harinasutai
Schistosoma гиппопотамы
Schistosoma incognitum
Schistosoma indicum
Schistosoma intercalatum
Schistosoma japonicum
Schistosoma kisumuensis
Schistosoma leiperi
Schistosoma malayensis
Schistosoma mansoni
Schistosoma margrebowiei
Schistosoma mattheei
Schistosoma mekongi
Schistosoma ovuncatum
Schistosoma nasale
Schistosoma rodhaini
Schistosoma sinensium
Schistosoma Spindale
Schistosoma turkestanicum

Schistosoma является родом из трематод , широко известный как трематоды крови . Это паразитические плоские черви, ответственные за очень значительную группу инфекций у людей, называемую шистосомозом , который Всемирная организация здравоохранения считаетвторым позначимостисоциально-экономически разрушительным паразитарным заболеванием (после малярии ), которым инфицированы сотни миллионов людей во всем мире. [1] [2]

Взрослые плоские черви паразитируют на кровеносных капиллярах брыжейки или сплетения мочевого пузыря, в зависимости от вида заражения. Они уникальны среди трематод и любых других плоских червей в том, что они раздельнополы с отчетливым половым диморфизмом между самцом и самкой . Тысячи яиц высвобождаются и достигают либо мочевого пузыря, либо кишечника (в зависимости от вида заражения), а затем выводятся с мочой или фекалиями в пресную воду . Затем личинки должны пройти через промежуточного хозяина улитки., до появления следующей личиночной стадии паразита, который может заразить нового млекопитающего-хозяина, непосредственно проникая через кожу.

Эволюция [ править ]

Электронная микрофотография взрослого самца паразитирующего червя Schistosoma . Полоса (внизу слева) представляет длину 500 мкм.

Происхождение этого рода остается неясным. В течение многих лет считалось, что этот род имеет африканское происхождение, но секвенирование ДНК предполагает, что виды ( S. edwardiense и S. hippopotami ), которые инфицируют бегемота ( Hippopotamus amphibius ), могут быть базальными. Поскольку в кайнозойскую эру гиппопотамы обитали как в Африке, так и в Азии , род, возможно, возник как паразиты бегемотов. [3] Первыми хозяевами видов из Юго-Восточной Азии, вероятно, были грызуны . [4]

Основываясь на филогенетике улиток-хозяев, кажется вероятным, что этот род возник в Гондване между 70  миллионами лет назад и 120  миллионами лет назад . [5]

Сестринская группа к Schistosoma является родом слоны -infecting шистосом - Bivitellobilharzia .

Крупные рогатые скот , овцы , козы и кашемир коза паразит Orientobilharzia turkestanicum по- видимому, связаны с африканским шистосомами. [6] [7] Этот последний вид с тех пор был переведен в род Schistosoma . [8]

В пределах группы haematobium S. bovis и S. curassoni, по-видимому, тесно связаны между собой, как и S. leiperi и S. mattheei . [ необходима цитата ]

S. mansoni, по- видимому, возник в Восточной Африке 0,43–0,30 миллиона лет назад. [ необходима цитата ]

S. mansoni и S. rodhaini имели общего предка 107,5–147,6 тыс. Лет назад. [9] Этот период совпадает с самыми ранними археологическими свидетельствами рыболовства в Африке. Похоже, что S. mansoni возник в Восточной Африке, а эффективная численность популяции сократилась 20-90 тысяч лет назад, а затем расселилась по континенту в голоцене . Позже этот вид был передан в Америку в результате работорговли.

S. incognitum и S. nasale более близки к африканским видам, чем к группе japonicum . [ необходима цитата ]

S. sinensium , по всей видимости, излучалась в плиоцене . [10] [11]

S. mekongi, по- видимому, вторгся в Юго-Восточную Азию в середине плейстоцена. [4]

Предполагаемые даты видообразования для группы japonicum : ~ 3,8 миллиона лет назад для S. japonicum / шистосомы Юго-Восточной Азии и ~ 2,5 миллиона лет назад для S. malayensis / S. mekongi . [4]

Schistosoma turkestanicum поражает благородных оленей в Венгрии . Эти штаммы, по-видимому, отличаются от штаммов, обнаруженных в Китае и Иране . [12] Дата расхождения, по-видимому, произошла за 270 000 лет до настоящего времени.

Таксономия [ править ]

Род Schistosoma в настоящее время [ когда? ] определен как парафилетический , [ необходима цитата ], поэтому возможны изменения. В этом роде признано более двадцати видов.

Род был разделен [ править ] на четыре группы: indicum , japonicum , haematobium и mansoni . Родство остальных видов все еще выясняется.

Тринадцать видов обитают в Африке. Двенадцать из них разделены на две группы - с боковым шипом на яйце ( группа Mansoni ) и с конечным шипом ( группа haematobium ).

Группа Мэнсони [ править ]

К четырем видам группы mansoni относятся: S. edwardiense , S. hippotami , S. mansoni и S. rodhaini .

Группа Haematobium [ править ]

Девять видов группы haematobium : S. bovis , S. curassoni , S. guineensis , S. haematobium , S. intercalatum , S. kisumuensis , S. leiperi , S. margrebowiei и S. mattheei .

S. leiperi и S. matthei, по-видимому, связаны между собой. [13] S. margrebowiei базальна в этой группе. [14] S. guineensis является родственным видом группировок S. bovis и S. curassoni . S. intercalatum на самом деле может быть комплексом по крайней мере двух видов. [15] [16]

Индикум группа [ править ]

Группа индика включает три вида: S. indicum , S. nasale и S. spindale . Эта группа, по-видимому, возникла в плейстоцене. Все используют в качестве хозяев легочных улиток . [17] S. spindale широко распространен в Азии, но также встречается в Африке. [ необходима цитата ] Они встречаются в Азии и Индии . [18]

S. indicum встречается в Индии и Таиланде . [ необходима цитата ]

Группа индика, по-видимому, является сестринской кладой африканского вида. [19]

Группа Japonicum [ править ]

Группа japonicum включает пять видов: S. japonicum , S. malayensis и S. mekongi , S. ovuncatum и S. sinensium, и эти виды встречаются в Китае и Юго-Восточной Азии. [20]

S. ovuncatum образует кладу с S. sinensium и встречается в северном Таиланде. Окончательный хозяин неизвестен, а промежуточный хозяин - улитка Tricula bollingi . Известно, что этот вид использует вкачестве хозяевулиток семейства Pomatiopsidae . [20]

S. incognitum, по- видимому, является базальным в этом роде. Это может быть более тесно связано с афро-индийскими видами, чем с группой Юго-Восточной Азии. Этот вид использует в качестве хозяев легочных улиток. [ необходима цитата ] Исследование митохондрий предполагает, что Schistosoma incognitum может быть комплексом видов. [21]

Новые виды [ править ]

По состоянию на 2012 г. к этому роду были переданы еще четыре вида [8], ранее классифицированных как виды рода Orientobilharzia . Orientobilharzia морфологически отличается от Schistosoma только количеством семенников. Обзор морфологических и молекулярных данных показал, что различия между этими родами слишком малы, чтобы оправдать их разделение. Четыре вида

  • Schistosoma bomfordi
  • Шистосома датта
  • Schistosoma harinasutai
  • Schistosoma turkestanicum

Гибриды [ править ]

Гибрид S. haematobium-S.guineenis был обнаружен в Камеруне в 1996 году. S. haematobium смог прижиться только после вырубки тропических лесов в Луме рядом с эндемичным S. guineensis ; гибридизация привела к конкурентному исключению S. guineensis . [22]

В 2003 году особь S. mansoni-S. rodhaini гибрид был найден в улиток в западной Кении , [23] В 2009 году он не был обнаружен в организме человека. [24]

В 2009 г. S. haematobium – S. bovis были описаны у детей северного Сенегала. Бассейн реки Сенегал сильно изменился с 1980-х годов после строительства плотины Диама в Сенегале и Манантали в Мали. Плотина Диама препятствовала проникновению океанской воды и открывала новые формы ведения сельского хозяйства. Человеческая миграция, все большее число скота и мест , где человек и крупный рогатый скот как загрязняет вода облегчено смешения между различными шистосомами в NDER , например , [24] То же гибрид был идентифицирован в течение 2015 года исследованию шистосомоза вспышки на Корсике , восходит к CAVU реке . [25]

В 2019 г. S. haematobium – S. Mansoni гибрид был описан у 14-летнего пациента с гематурией из Кот-д'Ивуара . [26]

Кладограмма [ править ]

Кладограмма на основе 18S рибосомальной РНК , 28S рибосомальной РНК , а также частичной цитохром с оксидазы субъединицы I (ИСП) генов шоу филогенетического отношений видов в роду Schistosoma : [27]

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Schistosoma curassoni

 
 

Schistosoma intercalatum

 
 
 

Schistosoma bovis

 
 
 
 

Schistosoma leiperi

 
 

Schistosoma mattheei

 
 
 
 

Schistosoma haematobium

 
 
 

Schistosoma margrebowiei

 
 
 
 
 

Schistosoma spindale

 
 

Шистосома индика

 
 
 

Носовая шистосома

 
 
 
 
 

Schistosoma mansoni

 
 

Schistosoma rodhaini

 
 
 
 

Schistosoma incognitum

 
 
 

Schistosoma turkestanicum

 
 
 
 

Schistosoma edwardiense

 
 

Schistosoma sp. из Ceratophallus natalensis

 
 
 
 
 
 
 

Шистосома меконги

 
 

Schistosoma malayensis

 
 
 

Schistosoma japonicum

 
 
 
 

Schistosoma sinensium

 
 

Schistosoma ovuncatum

 
 
 
 

Сравнение яиц [ править ]

  • Schistosoma japonicum

  • Schistosoma haematobium

  • Schistosoma mansoni

  • Шистосома меконги

  • Schistosoma intercalatum

Географическое распространение [ править ]

Географические области, связанные с шистосомозом Всемирной организацией здравоохранения по состоянию на январь 2017 года, включают в алфавитном порядке: Африку, Бразилию, Камбоджу, Карибский бассейн, Китай, Корсику, Индонезию, Лаос, Ближний Восток, Филиппины, Суринам и Венесуэлу. [28] В Европе не было случаев заболевания с 1965 года, пока не произошла вспышка болезни на Корсике. [25]

Шистосомоз [ править ]

Основные статьи: шистосомоз и шистосомицид

Паразитические плоские черви Schistosoma вызывают группу хронических инфекций, называемых шистосомозом, известных также как бильгарциоз. [29] Антишистосомный препарат - это шистосомицид .

Виды, заражающие людей [ править ]

Паразитизм человека, вызываемый Schistosoma, по- видимому, развился по крайней мере трижды как в Азии, так и в Африке .

  • S. guineensis , недавно описанный вид, встречается вЗападной Африке. Известныепромежуточные хозяеваулитоквключают Bulinus forskalii .
  • S. haematobium , обычно называемый двуусткой мочевого пузыря, первоначально обнаруженный в Африке, наБлижнем Востокеи вбассейнеСредиземногоморя, был завезен в Индию во время Второй мировой войны. Пресноводные улитки рода Bulinus являются важным промежуточным хозяином для этого паразита. Среди конечных хозяев наиболее важны люди. Другими конечными хозяевами редко являются павианы и обезьяны. [30]
  • S. intercalatum . Обычные конечные хозяева - люди. Остальные животные могут быть заражены экспериментальным путем. [30]
  • S. japonicum , обычное название которого - простокровавая двуустка, широко распространен вВосточной Азиии юго-западнойчасти Тихого океана. НаТайванеэтот вид поражает только животных, но не людей. Пресноводные улитки рода Oncomelania являются важным промежуточным хозяином дляS. japonicum.Конечными хозяевами являются люди и другие млекопитающие, включая кошек, собак, коз, лошадей, свиней, крыс и водяных буйволов. [30]
  • S. malayensis Этот вид, по-видимому, является редкой инфекцией у людей и считаетсязоонозом[ необходима цитата ]. Естественным позвоночным хозяином являетсягигантская крыса Мюллера Sunda(Sundamys muelleri).Хозяевамиулиток являются видыRobertsiella(R. gismanni,R. kaporensisиR. silvicola(см. Attwood et al. 2005 Journal of Molluscan Studies Volume 71, Issue 4 pp. 379–391).
  • S. mansoni обнаружен вАфрике,Бразилии,Венесуэле,Суринаме,Малых Антильских островах,Пуэрто-РикоиДоминиканской Республике. Он также известен каккровяная двуустка Мэнсонаилиболотная лихорадка. Пресноводные улитки из рода Biomphalaria являются важным промежуточным хозяином для этой трематоды. Среди конечных хозяев наиболее важны люди. Другие конечные хозяева - павианы, грызуны и еноты. [30]
  • S. mekongi является родственникомS. japonicumи поражает как верхние, так и нижние брыжеечные вены. S. mekongiотличается более мелкими яйцами, другим промежуточным хозяином ( Neotricula aperta ) и более длительным препатентным периодом у млекопитающего-хозяина. Конечные хозяева - люди и собаки. [30] Улитка Tricula aperta также может быть заражена этим видом экспериментально. [ необходима цитата ]
Шистосомы человека
Научное названиеПервый промежуточный хозяинЭндемичный район
Шистосома морскаяBulinus forskaliiЗападная Африка
Schistosoma intercalatumBulinus spp.Африке
Schistosoma haematobiumBulinus spp.Африка , Ближний Восток
Schistosoma japonicumOncomelania spp.Китай , Восточная Азия , Филиппины
Schistosoma malayensisRobertsiella spp.Юго-Восточная Азия
Schistosoma mansoniBiomphalaria spp.Африка , Южная Америка , Карибский бассейн , Ближний Восток
Шистосома меконгиNeotricula apertaЮго-Восточная Азия

Виды, заражающие других животных [ править ]

Schistosoma indicum , Schistosoma nasale , Schistosoma spindale , Schistosoma leiperi являются паразитами жвачных животных . [ необходима цитата ]

Schistosoma edwardiense и Schistosoma hippopotami - паразиты бегемота. [ необходима цитата ]

Schistosoma ovuncatum и Schistosoma sinensium - паразиты грызунов. [ необходима цитата ]

Морфология [ править ]

Взрослые шистосомы имеют все основные черты дигенеи. У них есть основная двусторонняя симметрия , ротовые и вентральные присоски, тело покрыто синцитиальным покровом , пищеварительная система с слепым концом, состоящая из рта , пищевода и раздвоенной слепой кишки ; область между тегументом и пищеварительным каналом заполнена рыхлой сетью клеток мезодермы и выделительной или осморегуляторной системой, основанной на клетках пламени . Взрослые черви, как правило, имеют длину 10–20 мм (0,39–0,79 дюйма) и используют глобины из гемоглобина своих хозяев для собственной системы кровообращения.

Воспроизведение [ править ]

В отличие от большинства плоских червей, шистосомы гонохористы . Узкая самка выходит из гинекофорального канала более толстого самца ниже его вентральной присоски.

В отличие от других трематод, шистосомы раздельнополые , т. Е. Полы раздельны. Оба пола демонстрируют сильную степень полового диморфизма , и самец значительно крупнее самки. Самец окружает самку и заключает ее в свой гинакофорный канал.на всю взрослую жизнь червей. Когда самец питается кровью хозяина, он передает часть ее самке. Самец также передает химические вещества, которые завершают развитие самки, после чего они размножаются половым путем. Хотя редко, но иногда спаривающиеся шистосомы «разводятся», когда самка оставляет самца для другого самца. Точная причина не выяснена, хотя считается, что самки оставят своих партнеров, чтобы спариваться с более генетически далекими самцами. Такой биологический механизм послужит уменьшению инбридинга и может быть фактором необычно высокого генетического разнообразия шистосом. [31]

Геном [ править ]

Сообщалось о геномах Schistosoma haematobium , S. japonicum и S. mansoni . [32] [33] [34] [35]

История [ править ]

Яйца этих паразитов впервые были обнаружены Теодором Максимилианом Бильгарцем , немецким патологом, работавшим в Египте в 1851 году, который обнаружил яйца Schistosoma haematobium в ходе вскрытия . В мае и августе 1851 года он написал два письма своему бывшему учителю фон Зибольду, в которых описал свои открытия. Фон Зибольд опубликовал в 1852 году статью, в которой суммировал открытия Бильгарца и назвал червей Distoma haematobium . [36] Бильгарц написал статью в 1856 году, в которой более полно описал червей . [37] Их необычная морфология.означало, что их нельзя было удобно включить в Distoma . Поэтому в 1856 году Меккель фон Хельмсбек ( де ) создал для них род Bilharzia . [38] В 1858 году Давид Фридрих Вайнланд предложил название Schistosoma (греч. «Расщепленное тело»), потому что черви не были гермафродитами, а имели разные полы. [39] Несмотря на то, что Bilharzia имеет приоритет, название рода Schistosoma было официально принято Международной комиссией по зоологической номенклатуре . Термин Bilharziaдля описания заражения этими паразитами все еще используется в медицинских кругах. [ необходима цитата ]

Бильгарц также описал Schistosoma mansoni , но этот вид был переописан Луи Вестенра Самбон в 1907 году в Лондонской школе тропической медицины, который назвал его в честь своего учителя Патрика Мэнсона . [40]

В 1898 году все известные тогда виды были помещены в подсемейство Стайлзом и Хасселем. В 1899 году Лосс повысил его до семейного статуса. В 1907 году Поче исправил грамматическую ошибку в фамилии. Жизненный цикл из Schistosoma mansoni определяли с помощью бразильского паразитологу Пираджа Да Силва (1873-1961) в 1908 г. [41]

В 2009 году были расшифрованы геномы Schistosoma mansoni и Schistosoma japonicum [32] [33], что открыло путь для новых целевых методов лечения. В частности, исследование обнаружило, что геном S. mansoni содержит 11 809 генов , в том числе многие из них, вырабатывающие ферменты для расщепления белков , позволяющие паразиту проникать сквозь ткани. Кроме того, у S. mansoni нет фермента для производства определенных жиров , поэтому он должен полагаться на своего хозяина, чтобы производить их. [42]

Лечение [ править ]

Смотрите также: Шистосомоз § Лечение

Празиквантел [43]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Факты о шистосомозе" . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 10 августа 2011 года .
  2. ^ «Шистосомоз» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 10 августа 2011 года .
  3. ^ Morgan JA, DeJong RJ, Казибв F, Mkoji GM, Локер ES (август 2003). «Недавно идентифицированная линия Schistosoma». Int. J. Parasitol . 33 (9): 977–85. DOI : 10.1016 / S0020-7519 (03) 00132-2 . PMID 12906881 . 
  4. ^ a b c Attwood SW, Fatih FA, Upatham ES (2008) Вариация последовательности ДНК среди популяций Schistosoma mekongi и родственных таксонов; Филогеография и современное распространение азиатского шистосомоза. PLOS Negl Trop Dis 2008 2 (3): e200. DOI: 10.1371 / journal.pntd.0000200
  5. ^ Бир С.А., Воронин М.В., Зазорнова О.П., Хрисанфова Г.Г., Семенова С.К. (2010) Филогенетические отношения между шистосоматидами. Мед Паразитол (Моск) 2010 (2): 53-59.
  6. ^ Wang CR, Li L, Ni HB и др. (Февраль 2009 г.). « Orientobilharzia turkestanicum является представителем рода Schistosoma на основе филогенетического анализа с использованием последовательностей рибосомной ДНК». Exp. Паразитол . 121 (2): 193–7. DOI : 10.1016 / j.exppara.2008.10.012 . PMID 19014940 . 
  7. Перейти ↑ Wang Y, Wang CR, Zhao GH, Gao JF, Li MW, Zhu XQ (декабрь 2011 г.). «Полный митохондриальный геном Orientobilharzia turkestanicum подтверждает его сродство с африканскими Schistosoma spp». Заразить. Genet. Evol . 11 (8): 1964–70. DOI : 10.1016 / j.meegid.2011.08.030 . PMID 21930247 . 
  8. ^ a b Aldhoun JA, Littlewood DT (2012) Orientobilharzia Dutt & Srivastava, 1955 (Trematoda: Schistosomatidae), младший синоним Schistosoma Weinland, 1858. Syst Parasitol 82 (2): 81-8. DOI: 10.1007 / s11230-012-9349-8
  9. ^ Crellen T, Allan F, David S, Durrant C, Huckvale T, Holroyd N, Emery AM, Rollinson D, Aanensen DM, Berriman M, Webster JP, Cotton JA (2016) Повторное секвенирование всего генома паразита человека Schistosoma mansoni выявляет популяцию история и эффекты отбора. Sci Rep 6: 20954. DOI: 10.1038 / srep20954
  10. ^ Attwood SW, Upatham ES, Meng XH, QUI, DC, Southgate VR (2002) Филогеография азиатской шистосомы (Trematoda: Schistosomatidae). Паразитология 125: 99-112. DOI: 10.1017} S003118200200198
  11. ^ Attwood SW, Ibaraki M, Saitoh Y, Nihei N, Janies DA (2015) Сравнительные филогенетические исследования Schistosoma japonicum и его промежуточного хозяина улитки Oncomelania hupensis : происхождение, распространение и коэволюция. PLOS Negl Trop Dis 9 (7): e0003935. DOI: 10.1371 / journal.pntd.0003935
  12. ↑ Lawton SP, Majoros G (2013) Иностранный захватчик или местный затворник? Штрих-кодирование ДНК позволяет выявить четкую европейскую линию зоонозного паразита Schistosoma turkestanicum (син. Orientobilharzia turkestanicum ). Заразить Genet Evol 14: 186-93. DOI: 10.1016 / j.meegid.2012.11.013
  13. ^ Kaukas A, Dias Neto E, Simpson AJ, Southgate VR, Rollinson D (1994) Филогенетический анализвидов группы Schistosoma haematobium на основе случайно амплифицированной полиморфной ДНК. Int J Parasitol 24 (2): 285-290.
  14. ^ Webster BL, Southgate VR, Littlewood DT (2006) Пересмотр взаимоотношений Schistosoma, включая недавно описанную Schistosoma guineensis . Int J Parasitol 36 (8): 947-955.
  15. ^ Kane RA, Southgate VR, Rollinson D, Littlewood DT, Lockyer AE, Pagès JR, Tchuem Tchuentè LA, Jourdane J (2003) Филогения, основанная на трех митохондриальных генах, поддерживает разделение Schistosoma intercalatum на два отдельных вида. Паразитология 127 (Pt 2): 131-137
  16. ^ Pagès JR, Durand P, Southgate VR, Tchuem Tchuenté LA, Jourdane J (2001) Молекулярные аргументы в пользу разделения Schistosoma intercalatum на два разных вида. Parasitol Res 87 (1): 57-62.
  17. ^ Лю Л., Мондал ММХ, Идрис М.А., Локман Х.С., Раджапаксе PRVJ, Сатрия Ф., Диаз JL, Упатам Э.С. и Эттвуд С.В. (2010) Филогеография Indoplanorbis exustus (Gastropoda: Planorbidae) в Азии. Паразиты-переносчики 3 (57) doi: 10.1186 / 1756-3305-3-57
  18. ^ Attwood SW, Fatih FA, Mondal MMH, Alim MA (2007) Основанное на последовательности ДНК исследование группы Schistosoma indicum (Trematoda: Digenea): популяционная филогения, таксономия и историческая биогеография. Паразитология 134 (14): 2009-2020 DOI: 10.1017 / S0031182007003411
  19. ^ Agatsuma Т, Iwagami М, Ль CX, Раджапаксе Р.П., Мондал М.М., Kitikoon В, С Амбом, Agatsuma Y, D Блэром, Хигути Т (2002) Сродство между Азиейотличными от человека Schistosoma видов, indicum С. группа и Африканские шистосомы человека. Дж. Гельминтол 76 (1): 7-19
  20. ^ a b Attwood SW, Panasoponkul C, Upatham ES, Meng XH и Southgate VR (2002) Schistosoma ovuncatum n. sp. (Digenea: Schistosomatidae) из северо-западного Таиланда и историческая биогеография Schistosoma Weinland в Юго-Восточной Азии , 1858 г. Systematic Parasitology 51: 1–19
  21. ^ Webster BL, Littlewood DT (2012) Изменение порядка митохондриальных генов в Schistosoma (Platyhelminthes: Digenea: Schistosomatidae). Int J Parasitol 42 (3): 313-321.
  22. ^ Tchuem Tchuenté Л.А., Саусгейт В.Р., Njiokou Р, Т Njine, Kouemeni Л. и др. (1997) Эволюция шистосомоза в Луме, Камерун: замена Schistosoma intercalatum на S. haematobium посредством интрогрессивной гибридизации. Trans R Soc Trop Med Hyg 91: 664–665.DOI 10.1016 / S0035-9203 (97) 90513-7
  23. ^ Morgan JAT, DeJong RJ, Lwambo NJS, Mungai BN, Mkoji GM и др. (2003) Первое сообщение о естественном гибриде между Schistosoma mansoni и S. rodhaini. Журнал паразитологии 89: 416–418.
  24. ^ а б Т. Хайз, Б. Л. Вебстер, С. Гелдоф и др. Двунаправленная интрогрессивная гибридизация шистосом крупного рогатого скота и человека. PLoS Pathog, 5 (2009), стр. e1000571. DOI 10.1371 / journal.ppat.1000571
  25. ^ a b Жером Буасье; Себастьен Греч-Анджелини; Бонни Л. Вебстер; и другие. (2016). «Вспышка урогенитального шистосомоза на Корсике (Франция): эпидемиологическое исследование». Ланцетные инфекционные болезни . 16 (8): 971–979. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (16) 00175-4 . PMID 27197551 . 
  26. ^ Депаквит, Жером; Ахунди, Мохаммад; Хаучин, Джамель; Мантле, Стефан; Изри, Арезки (2019). «Нет предела межвидовой гибридизации в шистосомах: наблюдение из истории болезни» . Паразит . 26 : 10. DOI : 10,1051 / паразит / 2019010 . ISSN 1776-1042 . PMC 6396650 . PMID 30821247 .   
  27. ^ Брант, SV; Морган, JAT; Mkoji, GM; Снайдер, SD; Раджапаксе, RPVJ; Локер, ES (2006). «Подход к выявлению жизненных циклов, таксономии и разнообразия кровяных двуусток: предоставление ключевых справочных данных, включая последовательность ДНК из стадий одного жизненного цикла» . Журнал паразитологии . 92 (1): 77–88. DOI : 10.1645 / GE-3515.1 . PMC 2519025 . PMID 16629320 .  
  28. ^ Информационный бюллетень ВОЗ
  29. ^ Britannica Concise Encyclopedia 2007
  30. ^ a b c d e Мэнсон-Бар, УИК; Белл, Д.Р., ред. (1987). Тропические болезни Мэнсона . Лондон: Байер Тиндалл. ISBN 978-0-7020-1187-0.
  31. ^ «Даже кровавые двуустки разводятся - ткацкий станок» . Ткацкий станок . 2008-10-08 . Проверено 24 мая 2016 .
  32. ^ a b Zhou, Y .; Zheng, H .; Chen, Y .; Zhang, L .; Wang, K .; Guo, J .; Хуанг, З .; Чжан, Б .; Huang, W .; Jin, K .; Dou, T .; Hasegawa, M .; Wang, L .; Zhang, Y .; Чжоу, Дж .; Tao, L .; Cao, Z .; Li, Y .; Винар, Т .; Брежова, Б .; Brown, D .; Li, M .; Миллер, диджей; Blair, D .; Чжун, Ю .; Chen, Z .; Лю, Ф .; Hu, W .; Ван, ZQ; Чжан, QH (2009). «Геном Schistosoma japonicum обнаруживает особенности взаимодействия паразита и хозяина» . Природа . 460 (7253): 345–351. Bibcode : 2009Natur.460..345Z . DOI : 10,1038 / природа08140 . PMC 3747554 . PMID 19606140 .  
  33. ^ a b Berriman, M .; Хаас, Б.Дж.; Loverde, PT; Уилсон, РА; Диллон, врач-терапевт; Cerqueira, GC; Машияма, ST; Аль-Лазикани, Б .; Андраде, LF; Эштон, Полицейский; Аслетт, Массачусетс; Бартоломео, округ Колумбия; Blandin, G .; Кэффри, CR; Coghlan, A .; Coulson, R .; День, ТА; Delcher, A .; Demarco, R .; Джикенг, А .; Эйр, Т .; Gamble, JA; Ghedin, E .; Парень.; Hertz-Fowler, C .; Hirai, H .; Hirai, Y .; Houston, R .; Ivens, A .; Джонстон, Д.А. (2009). «Геном кровяной двуустки Schistosoma mansoni» . Природа . 460 (7253): 352–358. Bibcode : 2009Natur.460..352B . DOI : 10,1038 / природа08160 . PMC 2756445 . PMID  19606141 .
  34. ^ Янг, Северная Дакота; Jex, AR; Li, B .; Liu, S .; Ян, Л .; Xiong, Z .; Li, Y .; Cantacessi, C .; Холл, RS; Сюй, X .; Chen, F .; Wu, X .; Зерлотини, А .; Oliveira, G .; Hofmann, A .; Zhang, G .; Fang, X .; Kang, Y .; Кэмпбелл, BE; Лукас, А .; Ranganathan, S .; Роллинсон, Д .; Ринальди, G .; Бриндли, П.Дж.; Ян, H .; Wang, J .; Wang, J .; Гассер, РБ (2012). «Полногеномная последовательность Schistosoma haematobium» (PDF) . Генетика природы . 44 (2): 221–225. DOI : 10.1038 / ng.1065 . ЛВП : 10072/45821 . PMID 22246508 . S2CID 13309839 .   
  35. ^ Протасио, А.В.; Tsai, IJ; Бэббидж, А .; Никол, С .; Хант, М .; Аслетт, Массачусетс; De Silva, N .; Веларде, GS; Андерсон, ТДК; Кларк, RC; Davidson, C .; Диллон, врач-терапевт; Холройд, штат Невада; Loverde, PT; Lloyd, C .; McQuillan, J .; Oliveira, G .; Отто, Т. Д.; Паркер-Мануэль, SJ; Перепел, Массачусетс; Уилсон, РА; Зерлотини, А .; Данн, DW; Берриман, М. (2012). Хоффманн, Карл Ф (ред.). «Систематически улучшенный высококачественный геном и транскриптом человеческой двуустки Schistosoma mansoni» . PLOS «Забытые тропические болезни» . 6 (1): e1455. DOI : 10.1371 / journal.pntd.0001455 . PMC 3254664 . PMID 22253936 .  
  36. ^ Бильгарц; Зибольд, C. Th. v. (1852 г.). «Ein Beitrag zur Helminthographia humana…» [Материал к литературе о гельминтах [поражающих] людей…]. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie (на немецком языке). 4 : 53–76.См .: «2. Distomum Haematobium Bilh . », Стр. 59–62.
  37. ^ Билгарз, Theodor (1856). "Distomum haematobium und sein Verhältnis zu gewissen patologischen Veränderungen der menschlichen Harnorgane" [Distomum haematobium и его связь с некоторыми патологическими изменениями мочевых органов человека]. Wiener Medizinische Wochenschrift (на немецком языке). 6 : 49–52, 65–68.
  38. ^ Хемсбах, [Иоганн] Генрих Меккель фон; Бильрот, Теодор (1856). Mikrogeologie: Ueber die Concremente im thierischen Organismus [ Микрогеология: Конкременты в организме животных ] (на немецком языке). Берлин (Германия): Георг Реймер. п. 114.С п. 114: «Bilharz beschrieb zuerst in v. Siebold u. Kölliker's Zeitschr. F. Zoologie 1852. einen neuen Eingeweidewurm des Menschen, sehr den Distomen ähnlich und deshalb von ihm Distomum haematobium genannt. darf nicht füglich Distoma bleiben, ist durch Bilharzia zu ersetzen ". (Бильгарц впервые описал в журнале фон Зибольда и Келликера [Научная] зоология 1852 года нового кишечного червя человека, [который] очень похож на Distoma и поэтому был назван им Distomum haematobium . Название вида очень характерно; название рода не может по праву оставаться Distoma; [его] следует заменить на Bilharzia.)
  39. ^ Weinland, DF (1858). Human Cestoides: Очерк о ленточных червях человека… . Кембридж, Массачусетс, США: Меткалф и компания. п. 87. См. Сноску †.
  40. ^ См .:
    • Самбон, LW (1 апреля 1907 г.). «Новые или малоизвестные африканские энтозоа» . Журнал тропической медицины и гигиены . 10 : 117.
    • Самбон, Луис В. (16 сентября 1907 г.). «Замечания о Schistosoma mansoni» . Журнал тропической медицины и гигиены . 10 : 303–304.
  41. ^ См .:
    • Силва, Пираджа да (август 1908 г.). "Contribuição para o estudo da Schistosomíase" [Вклад в изучение шистосомоза в Баии]. Brazil-Medico (на португальском языке). 22 : 281–282.
    • Сильва, Пираджа да (декабрь 1908 г.). "Contribuição para o estudo da Schistosomíase na Bahia. Dezesseis observações" [Вклад в изучение шистосомоза в Баии. Шестнадцать наблюдений.]. Brazil-Medico (на португальском языке). 22 : 441–444.
    • Силва, Пираджа да (1908). "Contribuição para o estudo da Schistosomíase. Vinte observações" [Вклад в изучение шистосомоза в Баии. Двадцать наблюдений. Brazil-Medico (на португальском языке). 22 : 451–454.
    • Силва, Пираджа да (1908). "La schistosomose à Bahia" [Шистосомоз в Баии]. Archives de Parasitologie (на французском языке). 13 : 283–302.
    • Силва, Пираджа да (1909). «Вклад в изучение шистосомоза в Баии, Бразилия» . Журнал тропической медицины и гигиены . 12 : 159–164.
  42. ^ "Гены убийцы паразитов расшифрованы" . BBC News . 16 июля 2009 . Проверено 16 июля 2009 .
  43. ^ https://www.cdc.gov/parasites/schistosomiasis/health_professionals/

Внешние ссылки [ править ]

  • Британский департамент международного развития борьбы с шистосомозом
  • Страница Всемирной организации здравоохранения о шистосомозе
  • Лаборатория шистосом Кембриджского университета
  • Обзор паразитов шистосомы, биология, изображение жизненного цикла на MetaPathogen
  • Росс, AGP; Сани, переменного тока; Li, Y .; Дэвис, GM; Уильямс, GM; Цзян, З .; Feng, Z .; Макманус, Д.П. (2001). «Шистосомоз в Китайской Народной Республике: перспективы и проблемы 21 века» . Обзоры клинической микробиологии . 14 (2): 270–295. DOI : 10.1128 / CMR.14.2.270-295.2001 . PMC  88974 . PMID  11292639 .