Септатные соединения — это межклеточные соединения, обнаруженные в эпителиальных клетках беспозвоночных, которые под электронной микроскопией выглядят как лестничные структуры . Считается, что они обеспечивают структурную прочность и барьер для диффузии растворенных веществ через межклеточное пространство. Их считают в некотором роде аналогами плотных соединений (позвоночных) ; однако плотные и перегородчатые соединения во многом различаются. Известные гомологи компонентов плотного соединения у насекомых являются компонентами консервативных сигнальных путей, которые локализуются либо в слипчивых соединениях , либо в субапикальном комплексе, либо в маргинальной зоне . [1] Недавние исследования показывают, что перегородочные соединения также обнаруживаются в миелинизированных нервных волокнах позвоночных. [2] [3]
Основной особенностью структуры перегородочных соединений является то, что поперечные мостики или перегородки имеют лестничную форму и покрывают межмембранное пространство межклеточных контактов шириной 15–20 нм. Септарные соединения расположены плотно и параллельно друг другу. [4]
Что касается перегородочных соединений, несколько компонентов связаны с функцией или морфологией перегородочных соединений, например, Band 4.1-Coracle, Discs-large, фасциклин III, нейрексин IV (NRX) и так далее. [5] [6] Полоса 4.1-Коракул необходима для взаимодействия клетки. [6] Большие диски, ключевой компонент перегородочных соединений, необходимы для контроля роста. [7] [8] Фасциклин III действует как белок адгезии. [6] Нейрексин IV (NRX) является необходимым трансмембранным белком для образования перегородочных соединений. Например, глиально-глиальные перегородочные соединения, в которых отсутствует NRX, вызывают разрушение гематобарьера. [5] Глиотактин (Gli) также является необходимым трансмембранным белком для образования складчатых перегородочных соединений. [4] [9] Tsp2A и Undicht — недавно идентифицированные компоненты, которые необходимы для формирования гладких перегородочных соединений и перегородочных соединений. [10] [11]
Есть три известных клаудина, содержащихся в перегородчатых соединениях: Мегатрахея (Мега), Извилистая (Сину) и Куне-куне (Куне). Среди этих трех клаудинов Куне-кун (Кунэ) играет более центральную роль в организации и функционировании перегородочных соединений. [12]
У Drosophila melanogaster есть два типа перегородочных соединений: гладкие SJ (sSJ) и складчатые SJ (pSJ). sSJ и pSJs распределены в разных тканях. sSJs находятся в энтодерме кишечника и мальпигиевых канальцах , тогда как pSJs находятся в эпителии эктодермального происхождения. [5] sSJ и pSJ различаются по форме, но выполняют одну и ту же функцию. [4]