Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для рода грибов см. Serpula (гриб) .

Serpula
Временной диапазон: Меловой период - Недавний
Серпула вермикулярная 2.jpg
Известковые трубочники, Serpula vermicularis
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Аннелида
Учебный класс:
Полихеты
Заказ:
Каналипальпата
Семья:
Серпулиды
Род:
Serpula

Виды и подвиды

29, см. Текст.

Serpula (также известный как известковая tubeworm , serpulid tubeworm , fanworm или плюмовый червь ) представляет собой род из сессильных , морских кольчатых червей трубки , который принадлежит к семейству серпулиды . [3] Серпулидные черви очень похожи на трубчатых червей из близкородственногосемейства сабеллид , за исключением того, что первые обладают хрящевой оболочкой , закрывающей вход в их защитную трубку после того, как животное ушло в нее. Наиболее отличительная черта червей рода Serpulaэто их красочная веерообразная «корона». Корона, используемая эти животные для дыхания и алиментации , [3] является структурой , которая является наиболее часто рассматриваются водолазами и другими случайными наблюдателями.

Таксономия [ править ]

Ниже приводится описание краткое из кладистики и таксономической классификации по Serpula :

Высшие таксономические ранги
  • Род Serpula относится к семейным серпулиды , также известный как serpulid червей или кольчатых червей .
  • Семейство Serpulidae - одно из 31 описанного семейства отряда Canalipalpata , также известного как щетиноногие кольчатые червяки или веерные черви . Помимо Serpulidae, Canalipalpata также включает в себя веерных червей ( Sabellidae ) и семейство глубоководных червей, связанных с гидротермальными жерлами ( Alvinellidae ).
  • Отряд Canalipalpata относится к классу Polychaeta , также известному как щетинистые черви . Существует более 10 000 описанных видов полихет; их можно найти почти в любой морской среде. Некоторые виды обитают в условиях самых низких температур океана на абиссальной равнине , в то время как другие могут быть найдены в чрезвычайно горячих водах, прилегающих к гидротермальным источникам . Полихеты встречаются повсюду в океанах Земли на всех глубинах, от форм, которые живут как планктон у поверхности, до экземпляра размером 2–3 см (все еще не классифицированного), наблюдаемого роботизированным океанским зондом Nereus на дне Пади Челленджера , самого глубокого места в мире. океаны Земли. [4][5] [6] [7]
  • Класс Polychaeta относится к типу Annelida , также называемых кольчатыми червями . Существует более 17 000 живых видов кольчатых червей [8] , размер которых варьируется от микроскопического до гигантского австралийского дождевого червя Гиппсленда , который может вырастать до 3 метров (9,8 футов) в длину. [9] [10]

Виды Serpula [ править ]

В то время как более высокая таксономия достаточно хорошо изучена, более низкая таксономия в пределах рода Serpula несколько сбивает с толку и еще не проработана полностью. Более ранние источники описали до 77 различных видов и подвидов. [11] [12] Однако в настоящее время существует только 29 признанных видов рода Serpula . Число и названия этих видов могут скоро измениться в результате продолжающегося пересмотра рода систематиками. [13]

  • Serpula cavernicola (Fassari & Mollica, 1991), Мессина , Италия
  • Serpula columbiana (Johnson, 1901), Пьюджет-Саунд , Вашингтон
  • Serpula concharum (Langerhans, 1880), Мадейра , Средиземноморско-Атлантический
  • Serpula crenata (Ehlers, 1908), Занзибар , Индо-западная часть Тихого океана ; батьяльный
  • Serpula granulosa ( Marenzeller , 1885) , Кагосима и Эносима, Япония, Индо-западная часть Тихого океана
  • Serpula hartmanae ( Reish , 1968), бикини , индо-западная часть Тихого океана
  • Serpula indica (Parab & Gaikwad, 1989), Индия
  • Serpula israelitica (Amoureux, 1976), Хайфа , Левантский бассейн, Израиль
  • Serpula japonica (Imajima, 1979), Хонсю , Япония ; возможно Сейшельские острова
  • Serpula jukesii ( Baird , 1865) , Индо-западная часть Тихого океана
  • Serpula lobiancoi (Риоха, 1917), Средиземноморско-Атлантический
  • Serpula longituba (Imajima, 1979), Хонсю, Япония
  • Serpula maorica ( Benham , 1927) , Новая Зеландия
  • Serpula nanhaiensis (Sun & Yang, 2001), Южно-Китайское море
  • Serpula narconensis ( Baird , 1865) , остров Наркон, Антарктида, субантарктика
  • Serpula oshimae (Imajima & ten Hove, 1984), Индо-западная часть Тихого океана
  • Serpula pacifica (Uchida, 1978), Сабиура, Япония
  • Serpula philippensis (McIntosh, 1885), Филиппины ; батьяльный
  • Serpula planorbis (Southward, 1963), Ирландское море ; батьяльный
  • Serpula rubens (Straughan, 1967), Квинсленд , Новый Южный Уэльс , Австралия
  • Serpula sinica (Wu & Chen, 1979), Южно-Китайское море
  • Serpula tetratropia (Imajima & ten Hove, 1984), Палау и остров Каролина [14]
  • Serpula uschakovi (Kupriyanova, 1999), о. Гильдербрандт, Японское море
  • Serpula vasifera (Haswell, 1885), Порт-Джексон , Новый Южный Уэльс, Австралия
  • Serpula vermicularis ( Linnaeus , 1767) , Западная Европа
  • Serpula vittata (Augener, 1914), Шарк-Бэй , Западная Австралия ; Индо-западная часть Тихого океана
  • Serpula watsoni ( Willey , 1905) , Тринкомали , Шри-Ланка ; Индо-западная часть Тихого океана
  • Serpula willeyi (Pillai, 1971) , Шри-Ланка
  • Serpula zelandica ( Baird , 1865) , Новая Зеландия

Географическое распространение, эволюция и среда обитания [ править ]

Очень часто встречается во всем мире. Тихий , Атлантический и Индийский океаны, Средиземное море , Северное море , Красное море . Виды рода Serpula распространены на западном побережье Северной Америки от Аляски до Нижней Калифорнии , но редко встречаются на восточном побережье Соединенных Штатов . Распространены они в Европе и Африке . [12] [15] [16] [17]

Как и большинство полихет, строящих трубочки, черви рода Serpula являются придонными сидячими кормушками . Они выделяют и населяют постоянную известковую трубку, прикрепленную к твердому субстрату. Поскольку они не выходят за пределы своих трубок, у этих червей нет специальных придатков для плавания.

Черви из рода Serpula обычно прикрепляются к подводным камням, раковинам и даже лодкам во многих прибрежных районах по всему миру. Они встречаются на глубинах от приливов до 800 метров. [16] [18] [19] Хищники включают хищных морских звезд, таких как Охристая морская звезда ( Pisaster ochraceous ). [16]

Серпула жила с мелового периода, согласно окаменелостям, найденным в меловой формации Блэк-Крик в Северной Каролине . [20]

Анатомия [ править ]

Голова [ править ]

Симметричный перистомий в форме воронки сливается с простомиумом, образуя голову на переднем конце тела. Черви рода Serpula имеют два фоторецептора или «глазных пятна» на перистомии. [16] [21] Простомиум имеет жаберную «корону», специализированный ротовой придаток, напоминающий веер (за что животные получили название веерные черви ).

Эта макушка, которая может выдвигаться для кормления и газообмена и быстро втягиваться при угрозе, состоит из двух пучков (одна правая и одна левая) перьевидных « жабр », известных как жабры или радиолеи . Каждый из этих пучков состоит из одного ряда радиол, прикрепленных к жаберному стеблю и изогнутых полукругом. Эти два полукруга образуют воронковидную жаберную коронку. Рот находится на вершине воронки между двумя жаберными стеблями.

При выдвижении эти сильно реснитчатые радиолы улавливают частицы органического вещества и переносят их к рту. Радиолы, в первую очередь, питающие структуры, служат также и органами дыхания. [3] [22] [23] Радиолы различных видов Serpula обычно красного, розового или оранжевого цвета с белыми поперечными полосами. Астаксантин , каротиноидный пигмент, отвечает за ярко-красный цвет коронки S. vermicularis . [24] У взрослого человека обычно около 40 радиол.

Одна из этих радиол, называемая жаберной крышкой , представляет собой узкоспециализированную структуру, расположенную на дорсальной части головы. Жаберная крышка состоит из длинной толстой ножки с хрящевой конической пробкой на дистальном конце. [25] Эту заглушку можно использовать для закрытия отверстия трубки после того, как животное отступило внутрь. Жаберная крышка, обычно красного цвета, выделяет слизь, которая, по-видимому, обладает антибиотическими свойствами. У животного нет ничего необычного в наличии двух жаберных крышек. И у серпулид, и у сабеллид есть радиолы, но у сабеллид (таких как Sabella pavonina ) отсутствует жаберная крышка. [26]

Единственный срединный нефридиопор располагается на голове дорсально , между верхней губой и срединным дорсальным сосочком. По нему проходит передний конец фекальной борозды, и моча выделяется из него в сток. Как и все серпулиды и сабеллиды, у них есть только одна пара метанефридий , которые опорожняются через эту нефридиопору. [3]

Торакс [ править ]

Грудной отдел тела состоит из семи хетигеров (сегментов с щетинками). Хеты - это маленькие придатки, которые помогают червю передвигаться . Первый из этих сегментов - воротниковый сегмент (перистомиум), к которому прикрепляется простомиум. Перистомиум имеет сложный тонкий перепончатый воротник, который перекрывает края отверстия трубки и закрывает отверстие трубки, когда головка вытянута.

На заднем конце перистомии есть пара кальций-секретирующих желез, расположенных около средней вентральной линии . Эти железы открываются на «вентральные щиты», которые представляют собой широкие железистые подушечки на вентральной стороне передних грудных сегментов. Вентральные щиты выделяют органический материал и используют его в сочетании с кальцием, выделяемым железами, для образования пасты, из которой сделана трубка.

Эти белые известняковые трубки состоят как из кальцита, так и из арагонита . [24] Они обычно гладкие со слабыми продольными гребнями, изогнутые, но не сильно закрученные, и редко бывают более 12 см в длину. Трубка, по-видимому, сформирована брюшными щитками и воротником, который находится сразу за головой.

На дорсальной средней линии грудной клетки имеется срединная продольная ресничная фекальная борозда. Это широкий, неглубокий, относительно нечеткий желоб, проходящий по всей длине грудной клетки и заканчивающийся у головы. [3]

Живот [ править ]

Черви рода Serpula имеют отчетливую брюшную область, состоящую из 190 очень коротких и широких сегментов. Конечная область тела - это крошечный пигидий , на котором расположен задний проход . Фекальная борозда простирается по средней линии вентральной части живота. Фекальная борозда по спирали переходит в дорсальное положение, достигая грудного отдела.

Вертикальные цилиарные пути в бороздках между соседними брюшными сегментами перемещают частицы к фекальной бороздке брюшной полости. Попав в фекальную канавку брюшной полости, дальнейшие цилиарные потоки переносят твердые частицы (кал, гаметы и т. Д.) Из глубины трубки через грудной сегмент к отверстию, откуда они могут быть выпущены в море. [3] [27]

Физиология [ править ]

Система кровообращения [ править ]

Сосудистая сеть [ править ]

Черви рода Serpula имеют очень необычную двойную систему кровообращения, состоящую из центральной системы крупных сосудов, через которую поддерживается непрерывное истинное кровообращение, а также периферической системы мелких сосудов с преимущественно слепым концом, которые попеременно опорожняются и наполняются. приливным способом. [28] [29]

В центральной системе кровообращения кровь движется вперед от кончика живота к передней части грудной клетки через пазуху, охватывающую пищеварительный канал , и кзади через вентральный кровеносный сосуд. Брюшной сосуд и синус сообщаются друг с другом сегментарно расположенными кольцевыми сосудами, а также спинным сосудом, поперечным сосудом и парой циркулярных пищеводных сосудов, расположенных на переднем конце грудной клетки. [28] [29] Дорсальный сосуд у некоторых более крупных серпулид, таких как Serpula , имеет клапан и мышечный сфинктер , вероятно, для предотвращения обратного оттока крови из поперечного сосуда. [28]

Особенно необычно кровообращение на периферии, особенно радиол. Вместо венозной и артериальной крови, протекающей по афферентным и эфферентным сосудам внутри радиолы, есть один жаберный синус, по которому кровь течет в обоих направлениях приливно. Сосуды периферической системы получают кровь из центральной системы, возвращая ее обратно по тем же каналам (т. Е. Эти каналы служат как в афферентном, так и в эфферентном направлениях). [28]

Система периферического кровообращения состоит из следующих компонентов: двух жаберных сосудов и их ветвей в макушке; перизофагеальные сосудистые сплетения ; сосуды воротника и губ; сосуды, кровоснабжающие стенку тела, грудную оболочку и параподии . Одиночные сосуды в каждом радиоле жаберной коронки и сосуды жаберных крышек являются ветвями двух жаберных сосудов. [28]

Когда коронка втягивается внутрь трубки, радиолы и жаберная крышка перестают функционировать как орган дыхания. Однако движение крови в капиллярах грудной оболочки и стенки тела продолжается. В этих условиях дыхательный обмен, вероятно, осуществляется между кровью в этих сосудах и окружающей водой, которая поддерживается в движении по трубке за счет энергичных перекачивающих движений брюшной полости, а также за счет активности цилиарных путей. [28]

Механизмы транспорта кислорода [ править ]

Хорошо развитые продольные мышцы стенки тела серпулид не имеют особого кровоснабжения. Поверхность тела более крупных серпулид, таких как Serpula , имеет богатое кровоснабжение, и вода, контактирующая с этой поверхностью, постоянно обновляется. Кажется вероятным, что внешняя поверхность тела серпулид служит дыхательной мембраной , снабжая кислородом подлежащие мышцы путем диффузии . [29]

Хлорокруорин

Биохимия крови Serpula особенно необычна тем, что в крови содержится не только гемоглобин, но и хлорокруорин . В то время как все сабеллиды и серпулиды используют хлорокруорин в качестве макромолекулы транспорта кислорода, [30] [31] [32] Serpula - единственный род, который, по-видимому, обладает как гемоглобином, так и хлорокруорином. [33]

Хлорокруорин - это связывающий кислород гемепротеин, чье сродство к кислороду слабее, чем у большинства гемоглобинов . Двухцветные соединение, хлорокруорин известно появление зеленого цвета в разбавленных растворах, хотя он появляется светло - красным , когда обнаружено в концентрированных растворах. [33] [34] [35] Его структура очень похожа на эритрокруорин , каждая молекула состоит из более чем сотни взаимосвязанных 16-17 кДа миоглобиноподобных субъединиц, расположенных в гигантский комплекс с общим весом более 3600 кДа . Эта огромная макромолекула свободно плавает в плазме и не содержится в красных кровяных тельцах.[36] [37]

Отношение гемоглобина плазмы к хлорокруорину высокое у молодых людей, но это соотношение меняется на противоположное по мере взросления животного. [33] Предположительно это отражает более низкое потребление кислорода взрослыми червями по сравнению с молодыми.

Нервная система [ править ]

Как и другие кольчатые червяки, эти черви обладают хорошо развитой нервной системой. Нервная система состоит из центрального мозга в верхней части головы, который относительно велик по сравнению с мозгом других кольчатых червей. От головного мозга идет большой брюшной нервный тяж, идущий по всей длине тела. По длине этого шнура имеется множество поддерживающих ганглиев (включая плевральные, педальные и церебральные ганглии), а также ряд небольших нервов в каждом сегменте тела. Сигналы, передаваемые через педальные узлы, позволяют червям быстро втягиваться в свою трубку в случае угрозы.

Репродуктивная система [ править ]

Полы раздельны. Как и другие кольчатые червяки, целомор накапливает и обеспечивает питательные вещества для гамет. [38] Когда они размножаются, они просто сбрасывают свои гаметы прямо в воду, где яйцеклетки и сперматозоиды становятся частью зоопланктона и переносятся токами в новые места, где молодые черви поселяются в субстрате. Продолжительность планктонной стадии неизвестна, но сравнение с другими серпулидами предполагает, что она может составлять от шести дней до двух месяцев, хотя у других видов этот период, как было показано, варьируется в зависимости от сезона, солености или наличия пищи, а отсроченное оседание может привести к снижению различения субстратов во время осаждения (дополнительные ссылки см. ten Hove, 1979).

Пищеварительная система [ править ]

Черви рода Serpula являются фильтраторами и обладают полноценной пищеварительной системой. Как и другие полихеты, Serpula выделяют полностью развитые нефридии . [25]

Галерея [ править ]

  • Serpula vermicularis (известковый трубчатый червь)

  • Serpula vermicularis (известковый трубчатый червь)

  • Serpula vermicularis (известковый трубчатый червь)

Щелкните здесь, чтобы увидеть больше фотографий различных представителей рода Serpula .

См. Также [ править ]

  • Eumetazoa
  • Bilateria
  • Протостомия
  • Спиралия
  • Лофотрохозоа
  • Трохофор

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Карл фон Линне (Carolus Linnaeus) (1758). Systema naturae. Per regna tria naturae, классы secundum, обыкновенные, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. 10-е издание. Том 1 . Holmiæ: Impensis Laurentii Salvii. п. 786 . Проверено 25 ноября 2010 года .
  2. ^ "Серпула" . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 25 ноября 2010 года .
  3. ^ Б с д е е Ричард С. Фокс (4 июля 2006). " Serpula vermicularis " . Анатомия беспозвоночных он-лайн . Лендерский университет . Проверено 21 ноября 2018 .
  4. ^ Джон Роуч (2005). «Жизнь процветает в самой глубокой точке океана» . National Geographic News. Архивировано из оригинального 11 июля 2012 года . Проверено 25 ноября 2010 года .
  5. ^ веб-сайт правительства Гуама: География Гуама . Доступ 3 мая 2010 г.
  6. ^ Лонни Липпсетт; Эми Э. Невала (2009). «Нерей взлетает в самую глубокую траншею океана» . Журнал Oceanus, Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 25 ноября 2010 года .
  7. ^ WHOI Media Relations (2009). «Гибридное дистанционно управляемое транспортное средство« Nereus »достигает глубочайшей части океана» . Океанографическое учреждение Вудс-Хоул . Проверено 25 ноября 2010 года .
  8. ^ Раус GW (2002). «Аннелида (сегментированные черви)». Энциклопедия наук о жизни . John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1038 / npg.els.0001599 . ISBN 978-0470016176.
  9. ^ Ruppert EE; Fox RS; Барнс RD (2004). «Аннелида». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. С.  414–420 . ISBN 978-0-03-025982-1.
  10. ^ Лэвелл P (1996). «Разнообразие почвенной фауны и функции экосистем» (PDF) . Biology International . 33 . Проверено 25 ноября 2010 года .
  11. ^ ZipcodeZoo.com: Род Serpula архивации 30 июля 2012 в Wayback Machine . По состоянию на 1 мая 2010 г.
  12. ^ a b Appeltans W, Bouchet P, Boxshall GA, Fauchald K, Gordon DP, Hoeksema BW, Poore GCB, van Soest RWM, Stöhr S, Walter TC, Costello MJ. (ред.) (2010). Всемирный регистр морских видов : список таксонов WoRMS для рода Serpula . По состоянию на 1 мая 2010 г.
  13. ^ Гарри А. тен Хоув; Елена Куприянова (2009). Zootaxa 2036: Таксономия Serpulidae (Annelida, Polychaeta): состояние дел (PDF) . Окленд, Новая Зеландия: Magnolia Press. С. 93–95 . Проверено 25 ноября 2010 года .
  14. ^ П. Хатчинс (ред) (1984). «Гарри А. тен Хоув (1984). К филогении серпулид (Annelida; Polychaeta)». Материалы первой Международной конференции полихет . Сидней: Линнеевское общество Нового Южного Уэльса. С. 181–196. ISBN 978-0-9590535-0-0.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов ( ссылка )
  15. ^ Джеймс Х. Маклин (1962). «Сублиторальная экология зарослей водорослей на открытом побережье недалеко от Карме, Калифорния» (PDF) . Биологический бюллетень . 122 (1): 95–114. DOI : 10.2307 / 1539325 . JSTOR 1539325 . Проверено 25 ноября 2010 года .  
  16. ^ a b c d Департамент биологии Университета Уолла Уолла: Serpula vermicularis. Архивировано 2 октября 2011 года в Wayback Machine Морской лаборатории Розарио-Бич. По состоянию на 1 мая 2010 г.
  17. ^ Колин Г. Мур; Грэм Р. Сондерс; Дэн Б. Харрис (1998). «Состояние и экология рифов Serpula vermicularis (Polychaeta: Serpulidae) в Шотландии» . Сохранение водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 8 (5): 645–656. DOI : 10.1002 / (SICI) 1099-0755 (199809/10) 8: 5 <645 :: AID-AQC295> 3.0.CO; 2-G . Архивировано из оригинала на 5 января 2013 года . Проверено 25 ноября 2010 года .
  18. ^ Никола Д. Чепмен, Колин Г. Мур, Дэн Б. Харрис и Аластер Р. Линдон (июль 2007 г.). "Способы пополнения Serpula vermicularis L. (Polychaeta, Serpulidae) в Лох-Креране, Шотландия". Estuarine, Coastal and Shelf Science . 73 (3–4): 598–606. DOI : 10.1016 / j.ecss.2007.03.001 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  19. ^ Вольф Э. Арнц и Джулиан Гутт (редакторы) (1999). "MC Gambi (1999). Предварительные наблюдения по распределению, биологии и экологии питания некоторых суспензионных кормящихся полихет в восточной части моря Уэдделла". (PDF) . Экспедиция ANTARKTIS W 3 (E ASIZ 11) RV Polarstern в 1998 году . Berichte zur Polarforschung . Бер. Polarforsch. С. 83–94. ISSN 0176-5027 . Проверено 25 ноября 2010 года .  CS1 maint: дополнительный текст: список авторов ( ссылка )
  20. ^ "Интернет-коллекции | Музей естественных наук Северной Каролины" . collection.naturalsciences.org . Архивировано из оригинального 16 марта 2016 года . Проверено 19 марта 2016 .
  21. ↑ Fan Worms & Feather Dusters (Аннелиды) . По состоянию на 1 мая 2010 г.
  22. ↑ Подводный полевой справочник по точке Лобос: беспозвоночные: черви . По состоянию на 1 мая 2010 г.
  23. Перейти ↑ GP Wells (1952). «Респираторное значение короны у многощетинковых червей Sabella и Myxicola». Труды Королевского общества B . 140 (898): 70–82. DOI : 10,1098 / rspb.1952.0045 . JSTOR 82713 . PMID 13003913 . S2CID 36440648 .   
  24. ^ a b Памела Л. Бисли, Грэм Дж. Б. Росс, Кристофер Дж. Гласби (редакторы) (2000). «Грегори У. Роуз (2000). Семья Serpulidae». . Полихеты и союзники: южный синтез, Том 4, Часть 1 . Мельбурн, Австралия: CSIRO Publishing Australia. п. 187. ISBN. 978-0-643-06571-0. Проверено 25 ноября 2010 года .CS1 maint: multiple names: authors list (link) CS1 maint: extra text: authors list (link)
  25. ^ а б Жан Хэнсон (1949). «Наблюдения за жаберной кроной серпулид (Annelida, Polychaeta)» . Ежеквартальный журнал микроскопической науки . 90 (s3): 221–233 . Проверено 25 ноября 2010 года .
  26. ^ Рупперт, Эдвард Э .; Фокс, Ричард С. (1988). «Аннелида: сегментированные черви» . Приморские животные юго-востока: справочник по обычным мелководным беспозвоночным юго-восточного Атлантического побережья . Колумбия, Южная Каролина: Университет Южной Каролины Press. п. 219. ISBN 978-0-87249-535-7. Проверено 25 ноября 2010 года .
  27. ^ Эдвард Э. Рупперт; Ричард С. Фокс; Роберт Д. Барнс (2003). Зоология беспозвоночных: функциональный эволюционный подход (7-е изд.). Пасифик Гроув, Калифорния: Брукс Коул. ISBN 978-0-03-025982-1.
  28. ^ a b c d e f Жан Хансон (1950). «Кровеносная система у Serpulimorpha (Annelida, Polychaeta): I. Анатомия кровеносной системы у Serpulidae» . Ежеквартальный журнал микроскопической науки . 91 (2): 111–129. PMID 24538989 . Проверено 25 ноября 2010 года . 
  29. ^ a b c Жан Хансон (декабрь 1950 г.). «Система крови у серпулиморф (Annelida, Polychaeta): II. Анатомия системы крови у сабеллид и сравнение сабеллид и серпулид» (PDF) . Ежеквартальный журнал микроскопической науки . 91 (4): 369–378. PMID 24540162 . Проверено 25 ноября 2010 года .  
  30. ^ Х. Манро Фокс (1933). «Кровообращение животных, обладающих хлорокруорином» . Труды Королевского общества B . 112 (779): 479–495. DOI : 10,1098 / rspb.1938.0042 . JSTOR 81599 . 
  31. ^ RF Ewer; Х. Манро Фокс (1940). «О функции хлорокруорина» . Труды Королевского общества B . 129 (855): 137–153. DOI : 10,1098 / rspb.1940.0033 . JSTOR 82389 . 
  32. ^ DW Кувшин (1941). «Кровеносные системы Сабеллы и Спирографиса» . Ежеквартальный журнал микроскопической науки . 82 (s2): 587–619 . Проверено 25 ноября 2010 года .
  33. ^ a b c Х. Манро Фокс (1949). «О хлорокруорине и гемоглобине». Труды Королевского общества B . 136 (884): 378–388. DOI : 10,1098 / rspb.1949.0031 . JSTOR 82565 . PMID 18143368 . S2CID 6133526 .   
  34. ^ Х. Манро Фокс (1926). «Хлорокруорин: пигмент, связанный с гемоглобином» . Труды Королевского общества B . 99 (696): 199–220. DOI : 10,1098 / rspb.1926.0008 . JSTOR 81088 . 
  35. ^ H.Munro Fox (1932). «Кислородное сродство хлорокруорина» . Труды Королевского общества B . 111 (772): 356–363. DOI : 10,1098 / rspb.1932.0060 . JSTOR 81716 . 
  36. ^ Lamy JN; Зеленый БН; Тулмонд А; Wall JS; Weber RE; Виноградов С.Н. (1996). «Гигантские гексагональные двухслойные гемоглобины». Chem Ред . 96 (8): 3113–3124. DOI : 10.1021 / cr9600058 . PMID 11848854 . 
  37. ^ Pallavicini A, Negrisolo E, Barbato R и др. (Июль 2001 г.). «Первичная структура глобина и линкерных цепей из хлорокруорина полихеты Sabella spallanzanii» . J. Biol. Chem . 276 (28): 26384–90. DOI : 10.1074 / jbc.M006939200 . PMID 11294828 . 
  38. ^ Ruppert & Fox 1988 , стр. 310.

Внешние ссылки [ править ]

  • Музей исследований биоразнообразия Раффлза: Семьи многощетинковых в Сингапуре: Serpulidae
  • Annelida.net: О полихетах семейства Serpulidae в Новой Зеландии . По состоянию на 1 мая 2010 г.
  • Чемберлин, Ральф В. 1920. Полихеты, собранные Канадской арктической экспедицией, 1913-18 гг. Отчет канадской арктической экспедиции 9. Аннелиды, паразитические черви, простейшие и др. (B. Polychaeta): 1-41. Пл.1-6. Томас Малви. Оттава.
  • Хартманн-Шредер, Г. (1996). Annelida, Borstenwürmer, Polychaeta [Annelida, щетинистые черви, Polychaeta]. 2-е изд. Фауна Германии и прилегающих морей с их характеристиками и экологией, 58. Густав Фишер: Йена, Германия. ISBN 3-437-35038-2 . 648 с. (Посмотреть в ИМИС)