Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Снежных водорослей )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Сообщество морских ледяных водорослей

Ледяные водоросли - это любой из различных типов водорослевых сообществ, встречающихся в однолетних и многолетних морских или наземных льдах. На морском льду в полярных океанах сообщества ледяных водорослей играют важную роль в первичной продукции . [1] Время цветения водорослей особенно важно для поддержания более высоких трофических уровней в периоды года, когда световой поток мало и ледяной покров все еще существует. Сообщества водорослей морского льда в основном сконцентрированы в придонном слое льда, но могут также встречаться в солевых каналах внутри льда, в талых прудах и на поверхности.

Поскольку наземные ледяные водоросли встречаются в пресноводных системах, видовой состав сильно отличается от такового у морских ледяных водорослей. Эти сообщества важны тем, что они часто меняют цвет ледников и ледяных щитов, влияя на отражательную способность самого льда.

Морские ледяные водоросли [ править ]

Адаптация к среде морского льда [ править ]

Карман для рассола, заполненный пеннатными диатомовыми водорослями

Микробная жизнь в морском льду чрезвычайно разнообразна [2] [3] [4] и включает множество водорослей, бактерий и простейших. [5] [6] Водоросли, в частности, доминируют в симпагической среде: по оценкам, более 1000 одноклеточных эукариот связаны с морским льдом в Арктике. [7] [4] [3] [2] Состав и разнообразие видов зависят от местоположения, типа льда и освещенности . Как правило, пеннатные диатомеи, такие как Nitschia frigida (в Арктике) [8] и Fragilariopsis cylindrus (в Антарктике) [9]в изобилии. Melosira arctica , которая образует волокна длиной до метров, прикрепленные ко дну льда, также широко распространена в Арктике и является важным источником пищи для морских видов. [9]

Хотя сообщества морских ледяных водорослей встречаются по всей толще морского льда, их численность и состав сообщества зависят от времени года. [10] Водорослям на морском льду и внутри него доступно множество микропредприятий, и разные группы водорослей имеют разные предпочтения. Например, в конце зимы / начале весны было обнаружено , что подвижные диатомовые водоросли, такие как N. frigida , доминируют в самых верхних слоях льда, насколько далеко достигают соленые каналы, и их численность больше в многолетнем льду (MYI), чем в однолетний лед (FYI). Кроме того, было обнаружено, что динофлагелляты преобладают ранней южной весной во льдах Антарктики. [5]

Сообщества водорослей морского льда также могут процветать на поверхности льда, в поверхностных талых прудах и в слоях, где происходил рафтинг . В плавильных прудах преобладающие типы водорослей могут варьироваться в зависимости от солености пруда, при этом более высокие концентрации диатомовых водорослей обнаруживаются в талых прудах с более высокой соленостью. [11] Из-за их адаптации к условиям низкой освещенности присутствие ледяных водорослей (в частности, вертикальное положение в пакете льда) в первую очередь ограничивается доступностью питательных веществ. Самые высокие концентрации обнаруживаются у основания льда, поскольку пористость этого льда способствует проникновению питательных веществ из морской воды. [12]

Чтобы выжить в суровых условиях морского льда, организмы должны выдерживать экстремальные колебания солености, температуры и солнечной радиации. Водоросли, живущие в солевых каналах, могут выделять осмолиты , такие как диметилсульфониопропионат (ДМСП), что позволяет им выжить в условиях высокой солености в каналах после образования льда зимой, а также в условиях низкой солености, когда относительно пресная талая вода промывает каналы весной и лето.

Снег на поверхности снижает доступность света в определенных областях и, следовательно, способность водорослей расти.

Некоторые виды морских ледяных водорослей выделяют связывающие лед белки (IBP) в виде гелеобразного внеклеточного полимерного вещества (EPS) для защиты клеточных мембран от повреждений в результате роста кристаллов льда и циклов замораживания-оттаивания. [13] EPS изменяет микроструктуру льда и создает дополнительную среду обитания для будущего цветения. Водоросли, обитающие на поверхности, производят специальные пигменты, предотвращающие повреждение от резкого ультрафиолетового излучения . Более высокие концентрации пигментов ксантофилла действуют как солнцезащитный крем, который защищает ледяные водоросли от фотоповреждений, когда они подвергаются разрушающему уровню ультрафиолетового излучения при переходе от льда к водяному столбу весной. [3] Сообщается, что водоросли под толстым льдом демонстрируют одну из самых экстремальных адаптаций к низкой освещенности, когда-либо наблюдавшихся. Чрезвычайная эффективность использования света позволяет морским ледяным водорослям быстро накапливать биомассу при улучшении условий освещения в начале весны. [14]

Роль в экосистеме [ править ]

Ледяные водоросли играют решающую роль в первичной продукции и служат частью основы полярной пищевой сети, превращая углекислый газ и неорганические питательные вещества в кислород и органическое вещество посредством фотосинтеза в верхних слоях океана как в Арктике, так и в Антарктике. В пределах Арктики оценки вклада морских ледяных водорослей в общую первичную продукцию колеблются от 3-25% до 50-57% в высокогорных районах Арктики. [15] [16] Морские ледяные водоросли быстро накапливают биомассу, часто у основания морского льда, и растут, образуя водорослевые маты , которые потребляются амфиподами, такими как криль и веслоногие рачки . В конечном итоге эти организмы поедаются рыбами, китами, пингвинами и дельфинами. [14] Когда сообщества морских ледяных водорослей отделяются от морского льда, их поедают пелагические травоядные, такие как зоопланктон, когда они тонут в толще воды, и бентические беспозвоночные, когда они оседают на морском дне. [3] Морские ледяные водоросли в качестве пищи богаты полиненасыщенными и другими незаменимыми жирными кислотами и являются исключительным продуцентом некоторых незаменимых жирных кислот омега-3 , которые важны для производства яиц копепод , вылупления яиц, а также роста и функционирования зоопланктона. [3] [17]

Нижняя поверхность паковых льдов в Антарктиде окрашена в зеленый цвет - антарктический криль соскабливает с ледяных водорослей.

Временные вариации [ править ]

Время цветения морских ледяных водорослей оказывает значительное влияние на всю экосистему. Начало цветения в первую очередь контролируется возвращением солнца весной (т. Е. Солнечным углом). Из-за этого цветение ледяных водорослей обычно происходит до цветения пелагического фитопланктона , который требует более высокого уровня освещенности и более теплой воды. [17] В начале сезона, до таяния льда, морские ледяные водоросли представляют собой важный источник пищи для более высоких трофических уровней . [17]Однако общий процент, который водоросли морского льда вносят в первичную продукцию данной экосистемы, сильно зависит от степени ледяного покрова. Толщина снега на морском льду также влияет на время и размер цветения ледяных водорослей, изменяя светопропускание. [18] Эта чувствительность к ледяному и снежному покрову может вызвать несоответствие между хищниками и их источником пищи, морскими ледяными водорослями, в экосистеме. Это так называемое соответствие / несоответствие применялось к множеству систем. [19] Примеры были замечены во взаимосвязи между видами зоопланктона , которые полагаются на морские ледяные водоросли и фитопланктон в качестве пищи, и молодью минтая в Беринговом море. [20]

Инициализация Bloom [ править ]

Считается, что цветение морских ледяных водорослей начинает свой годовой цикл несколькими способами, и гипотезы об этом варьируются в зависимости от глубины водного столба, морского ледникового периода и таксономической группы. Там, где морской лед покрывает глубоководный океан, предполагается, что клетки, застрявшие в многолетних карманах ледяной рассолы, повторно соединяются с водным слоем ниже и быстро колонизируют близлежащий лед любого возраста. Это известно как гипотеза о многолетнем хранилище морского льда . [10] Этот источник посева был продемонстрирован у диатомовых водорослей, которые преобладают при цветении симпагических растений . Было показано, что другие группы, такие как динофлагелляты , которые также цветут весной / летом, поддерживают низкое количество клеток в самой толще воды и не зимуют в основном во льду.[21] Там, где морской лед покрывает более мелкий океан, может происходить ресуспендирование клеток из осадка. [22]

Последствия изменения климата [ править ]

Изменение климата и потепление в регионах Арктики и Антарктики могут значительно изменить функционирование экосистем. Ожидается, что уменьшение ледяного покрова в полярных регионах уменьшит относительную долю производства морских ледяных водорослей по сравнению с показателями годовой первичной продукции. [23] [24] Утончение льда позволяет увеличить продуктивность в начале сезона, но раннее таяние льда сокращает общий вегетационный период морских ледяных водорослей. Это таяние также способствует расслоению водной толщи, что изменяет доступность питательных веществ для роста водорослей за счет уменьшения глубины поверхностного перемешанного слоя.и подавление подъема питательных веществ из глубинных вод. Ожидается, что это вызовет общий сдвиг в сторону производства пелагического фитопланктона. [24] Изменения в объеме многолетнего льда [25] также будут влиять на функцию экосистемы с точки зрения корректировки источника засева цветения. Уменьшение MYI, временного рефугиума, в частности, для диатомовых водорослей, вероятно, изменит состав симпагического сообщества, что приведет к инициализации цветения, которое происходит от видов, которые вместо этого зимуют в толще воды или отложениях. [21]

Поскольку морские ледяные водоросли часто являются основой пищевой сети, эти изменения имеют значение для видов с более высоким трофическим уровнем. [15] Циклы воспроизводства и миграции многих полярных первичных потребителей приурочены к цветению морских ледяных водорослей, а это означает, что изменение времени или места первичной продукции может изменить распределение популяций добычи, необходимое для основных ключевых видов. Сроки производства также могут быть изменены из-за таяния поверхностных водоемов с таянием морской воды внизу, что может изменить среду обитания морских ледяных водорослей в конце вегетационного периода таким образом, чтобы повлиять на пастбища по мере приближения зимы. [26]

Производство ДМСП морскими ледяными водорослями также играет важную роль в углеродном цикле . ДМСП окисляется другим планктоном до диметилсульфида (ДМС), соединения, которое связано с образованием облаков. Поскольку облака влияют на осадки и количество солнечной радиации, отраженной обратно в космос ( альбедо ), этот процесс может создать петлю положительной обратной связи. [27] Облачный покров усилит инсоляцию, отражаемую атмосферой обратно в космос, потенциально помогая охлаждать планету и поддерживать больше полярных местообитаний для морских ледяных водорослей. Начиная с 1987 года, исследования показали, что потребуется удвоение ядер облачной конденсации , одним из которых является DMS, чтобы противодействовать потеплению из-за увеличения концентрации CO в атмосфере.2 концентрации. [28]

Ледяные водоросли как индикатор палеоклимата [ править ]

Морской лед играет важную роль в глобальном климате. [29] Спутниковые наблюдения за протяженностью морского льда датируются только концом 1970-х годов, а данные более долгосрочных наблюдений носят спорадический характер и имеют неопределенную надежность. [30] В то время как палеоклиматология наземных льдов может быть измерена непосредственно через ледяные керны, исторические модели морского льда должны полагаться на прокси.

Организмы, обитающие на морском льду, в конечном итоге отделяются ото льда и падают через толщу воды, особенно когда морской лед тает. Часть материала, которая достигает морского дна, закапывается до того, как будет потреблена, и, таким образом, сохраняется в осадочных записях .

Существует ряд организмов, значение которых в качестве индикаторов наличия морского льда было исследовано, включая определенные виды диатомовых водорослей, цисты динофлагеллат , остракод и фораминифер . Вариации изотопов углерода и кислорода в керне отложений также можно использовать для заключения о протяженности морского льда. У каждого прокси есть свои преимущества и недостатки; например, некоторые виды диатомовых водорослей, которые являются уникальными для морского льда, очень многочисленны в отчетах об отложениях, однако эффективность сохранения может варьироваться. [31]

Наземные ледяные водоросли [ править ]

Водоросли также встречаются на наземных ледяных покровах и ледниках. Виды, встречающиеся в этих средах обитания, отличаются от видов, связанных с морским льдом, потому что это пресноводная система. Даже в пределах этих местообитаний существует большое разнообразие типов местообитаний и сообществ водорослей. Например, криосостояния встречаются на поверхности ледников, где в течение дня периодически тает снег. [32] Были проведены исследования ледников и ледяных щитов по всему миру, и было идентифицировано несколько видов. Однако, хотя, кажется, существует широкий спектр видов, они не были обнаружены в равных количествах. Самыми многочисленными видами, обнаруженными на различных ледниках, являются Ancyonema nordenskioldii [33] [34] [35] и Chlamydomonas nivalis . [35] [36] [37]

Таблица 1. Видовой состав водорослей в исследованиях ледников и ледникового покрова

РодРазновидностьИсточник
Мезотениумбрегрении[34] [35]
АнцилонемаNordenskioldii[33] [34] [35]
Цилиндроцистисbrebissonii[34] [35]
Хламидомонаданивалис[35] [36] [37]
ФромидемисPriestleyi[35]
Осцилляторныецианобактерии[35]
Chlorooceaeцианобактерии[35]
Chroococcaceaeцианобактерии[33] [36]
Хлоропластида[37]
Хлоромонадыполиптеры[37]
Хламидомонадаальпина[37]
ХламидомонадаTughillensis[37]

Последствия для изменения климата [ править ]

Скорость таяния ледников зависит от альбедо поверхности . Недавние исследования показали, что рост водорослей приводит к затемнению местных условий на поверхности, уменьшению альбедо и, таким образом, к увеличению скорости таяния на этих поверхностях. [37] [36] [38] Таяние ледников и ледяных щитов напрямую связано с повышением уровня моря . [39] Второй по величине ледяной щит - это Гренландский ледяной щит, который отступает с угрожающей скоростью. Повышение уровня моря приведет к увеличению как частоты, так и интенсивности штормов. [39]

При устойчивом ледяном покрове и снежном покрове наземные ледяные водоросли часто окрашивают лед из-за дополнительных пигментов, широко известных как « арбузный снег ». Темные пигменты в структуре водорослей увеличивают поглощение солнечного света, что приводит к увеличению скорости таяния. [33] Цветение водорослей появляется на ледниках и ледяных щитах после того, как снег начинает таять, что происходит, когда температура воздуха превышает точку замерзания в течение нескольких дней. [36] Обилие водорослей меняется в зависимости от сезона, а также пространственно на ледниках. Их численность наиболее высока в период таяния ледников в летние месяцы. [33] Изменение климата влияет как на начало сезона таяния, так и на продолжительность этого периода, что приведет к увеличению роста водорослей.

Петля обратной связи «лед-альбедо» (SAF) [ править ]

Основная статья: обратная связь ледяного альбедо

По мере того, как лед / снег начинает таять, площадь ледяного покрова уменьшается, что означает, что обнажается большая часть суши. Земля подо льдом имеет более высокий уровень поглощения солнечной энергии из-за того, что она менее отражающая и более темная. Тающий снег также имеет более низкое альбедо, чем сухой снег или лед из-за его оптических свойств, поэтому, когда снег начинает таять, альбедо уменьшается, что приводит к большему таянию снега, и петля продолжается. Эта петля обратной связи называется петлей обратной связи «лед-альбедо». Это может сильно повлиять на количество таяния снега каждый сезон. Водоросли играют роль в этой петле обратной связи, уменьшая уровень альбедо снега / льда. Этот рост водорослей был изучен, но его точное влияние на уменьшение альбедо до сих пор неизвестно.

В рамках проекта Black and Bloom проводятся исследования для определения количества водорослей, способствующих потемнению ледяного щита Гренландии, а также влияния водорослей на скорость таяния ледяных щитов. [40] Важно понимать, в какой степени водоросли изменяют альбедо ледников и ледяных щитов. Как только это станет известно, его следует включить в глобальные климатические модели, а затем использовать для прогнозирования повышения уровня моря.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ли, Sang H .; Уитледж, Терри Э .; Кан, Сон Хо (декабрь 2008 г.). «Весеннее производство придонных ледяных водорослей в зоне припайного льда в Барроу, Аляска». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 367 (2): 204–212. DOI : 10.1016 / j.jembe.2008.09.018 . ISSN  0022-0981 .
  2. ^ a b Rysgaard, S; Кюль, М; Glud, RN; Würgler Hansen, J (2001). «Биомасса, продукция и горизонтальная неоднородность морских ледяных водорослей в высокоразвитом арктическом фьорде (Янг Саунд, Северо-Восточная Гренландия)» . Серия «Прогресс морской экологии» . 223 : 15–26. Bibcode : 2001MEPS..223 ... 15R . DOI : 10,3354 / meps223015 .
  3. ^ a b c d e Арриго, Кевин Р.; Браун, Захари В .; Миллс, Мэтью М. (15.07.2014). «Биомасса и физиология морских ледяных водорослей в море Амундсена, Антарктида» . Elementa: Наука антропоцена . 2 : 000028. дои : 10,12952 / journal.elementa.000028 . ISSN 2325-1026 . 
  4. ^ a b Пулен, Мишель; Даугбьерг, Нильс; Грейдингер, Рольф; Ильяш, Людмила; Раткова, Татьяна; Quillfeldt, Сесили фон (2011-03-01). «Панарктическое биоразнообразие морских пелагических и ледяных одноклеточных эукариот: оценка с первой попытки». Морское биоразнообразие . 41 (1): 13–28. DOI : 10.1007 / s12526-010-0058-8 . ISSN 1867-1616 . S2CID 10976919 .  
  5. ^ а б Торстенссон, Андерс; Динаске, Джули; Кьеричи, Мелисса; Франссон, Агнета; Риман, Лассе; Вульф, Анджела (2015-05-07). «Физико-химический контроль состава и разнообразия сообществ бактерий и простейших в морском льду Антарктики». Экологическая микробиология . 17 (10): 3869–3881. DOI : 10.1111 / 1462-2920.12865 . ISSN 1462-2912 . PMID 25845501 .  
  6. ^ Стейли, Джеймс Т .; Госинк, Джон Дж. (Октябрь 1999 г.). «Полюсы врозь: биоразнообразие и биогеография бактерий морского льда». Ежегодный обзор микробиологии . 53 (1): 189–215. DOI : 10.1146 / annurev.micro.53.1.189 . ISSN 0066-4227 . PMID 10547690 . S2CID 23619433 .   
  7. ^ Смола, ZT; Кубишин AM; Ружаньска, М .; Татарек, А .; Wiktor, JM (2017-12-21), "Протисты арктического морского льда", междисциплинарные подходы к устойчивому развитию тысячелетия , Springer International Publishing, стр 133-146,. Дой : 10,1007 / 978-3-319-71788-3_10 , ISBN 9783319717876
  8. ^ Розанская, М; Госселин, М; Пулен, М; Wiktor, JM; Мишель, К. (2 июля 2009 г.). «Влияние факторов среды на развитие сообществ придонных ледяных простейших в период зимне-весеннего перехода» . Серия «Прогресс морской экологии» . 386 : 43–59. Bibcode : 2009MEPS..386 ... 43R . DOI : 10,3354 / meps08092 . ISSN 0171-8630 . 
  9. ^ a b Vancoppenolle, Мартин; Meiners, Klaus M .; Мишель, Кристина; Бопп, Лоран; Брабант, Фредерик; Карнат, Готье; Делиль, Бруно; Ланнузель, Дельфина; Мадек, Гурван (1 ноября 2013 г.). «Роль морского льда в глобальных биогеохимических циклах: новые взгляды и проблемы» . Четвертичные научные обзоры . Морской лед в палеоклиматической системе: проблема реконструкции морского льда с помощью прокси. 79 : 207–230. Bibcode : 2013QSRv ... 79..207V . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2013.04.011 .
  10. ^ a b Olsen, Lasse M .; Laney, Samuel R .; Дуарте, Педро; Кауко, Ханна М .; Фернандес-Мендес, Мар; Манди, Кристофер Дж .; Рёсел, Аня; Мейер, Амели; Иткин, Полона (июль 2017). «Посев ледяных водорослей в паковом льду Арктики: гипотеза о многолетнем хранилище семян льда» . Журнал геофизических исследований: биогеонауки . 122 (7): 1529–1548. Bibcode : 2017JGRG..122.1529O . DOI : 10.1002 / 2016jg003668 . ISSN 2169-8953 . 
  11. ^ Ли, Sang H .; Стоквелл, Дин А .; Джу, Хён Мин; Сын, Янг Бэк; Канг, Чанг-Гын; Уитледж, Терри Э. (2012-04-01). «Продукция фитопланктона из плавильных прудов на арктических морских льдах» . Журнал геофизических исследований: океаны . 117 (C4): C04030. Bibcode : 2012JGRC..117.4030L . DOI : 10.1029 / 2011JC007717 . ISSN 2156-2202 . 
  12. ^ 1962-, Томас, Дэвид Н. (Дэвид Невилл) (2017-03-06). Морской лед . ISBN 9781118778388. OCLC  960106363 .CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  13. ^ Крембс, Кристофер; Эйкен, Хаджо; Деминг, Джоди В. (2011-03-01). «Экзополимерное изменение физических свойств морского льда и последствия для обитаемости во льдах и биогеохимии в более теплой Арктике» . Труды Национальной академии наук . 108 (9): 3653–3658. DOI : 10.1073 / pnas.1100701108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3048104 . PMID 21368216 .   
  14. ^ a b Мок, Томас; Юнге, Карен (01.01.2007). Зекбах, доктор Джозеф (ред.). Водоросли и цианобактерии в экстремальных условиях . Клеточное происхождение, жизнь в экстремальных средах обитания и астробиология. Springer Нидерланды. С.  343–364 . DOI : 10.1007 / 978-1-4020-6112-7_18 . ISBN 9781402061110.
  15. ^ a b Кольбах, Дорин; Грейв, Мартин; А. Ланге, Бенджамин; Дэвид, Кармен; Пикен, Илка; Флорес, Хауке (01.11.2016). «Важность углерода, производимого ледяными водорослями, в экосистеме центральной части Северного Ледовитого океана: взаимосвязь в пищевой сети, выявленная анализом липидов и стабильных изотопов» . Лимнология и океанография . 61 (6): 2027–2044. Bibcode : 2016LimOc..61.2027K . DOI : 10.1002 / lno.10351 . ISSN 1939-5590 . 
  16. ^ Gosselin, Мишель; Левассер, Морис; Уиллер, Патрисия А .; Хорнер, Рита А .; Бут, Беатрис С. (1997). «Новые измерения производства фитопланктона и ледяных водорослей в Северном Ледовитом океане». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 44 (8): 1623–1644. Bibcode : 1997DSRII..44.1623G . DOI : 10.1016 / s0967-0645 (97) 00054-4 .
  17. ^ a b c Leu, E .; Søreide, JE; Hessen, DO; Falk-Petersen, S .; Берге, Дж. (01.07.2011). «Последствия изменения морского ледяного покрова для первичных и вторичных производителей в европейских арктических шельфовых морях: сроки, количество и качество». Прогресс в океанографии . Морские экосистемы Арктики в эпоху стремительного изменения климата. 90 (1–4): 18–32. Bibcode : 2011PrOce..90 ... 18L . DOI : 10.1016 / j.pocean.2011.02.004 .
  18. ^ Манди, CJ; Barber, DG; Мишель, К. (2005-12-01). «Изменчивость тепловых, физических и оптических свойств снега и льда, относящихся к биомассе морских ледяных водорослей весной». Журнал морских систем . 58 (3–4): 107–120. Bibcode : 2005JMS .... 58..107M . DOI : 10.1016 / j.jmarsys.2005.07.003 .
  19. Перейти ↑ Cushing, D (1990). «Производство планктона и сила годового класса в популяциях рыб: обновление гипотезы соответствия / несоответствия». Успехи в морской биологии . 26 : 249–294. DOI : 10.1016 / S0065-2881 (08) 60202-3 . ISBN 9780120261260.
  20. ^ Сиддон, Элизабет Калверт; Кристиансен, Тронд; Mueter, Franz J .; Holsman, Kirstin K .; Heintz, Ron A .; Фарли, Эдвард В. (31 декабря 2013 г.). «Пространственное несоответствие между молодыми рыбами и добычей обеспечивает механизм изменчивости пополнения в контрастных климатических условиях в восточной части Берингова моря» . PLOS ONE . 8 (12): e84526. Bibcode : 2013PLoSO ... 884526S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0084526 . ISSN 1932-6203 . PMC 3877275 . PMID 24391963 .   
  21. ^ a b Кауко, Ханна М .; Olsen, Lasse M .; Дуарте, Педро; Пикен, Илка; Granskog, Mats A .; Йонсен, Гейр; Фернандес-Мендес, Мар; Павлов, Алексей К .; Манди, Кристофер Дж. (2018-06-06). «Колонизация молодых морских льдов Арктики весной» . Границы морских наук . 5 . DOI : 10.3389 / fmars.2018.00199 . ISSN 2296-7745 . 
  22. ^ Йонсен, Гейр; Hegseth, Else Nøst (июнь 1991 г.). «Фотоадаптация микроводорослей морского льда в Баренцевом море». Полярная биология . 11 (3). DOI : 10.1007 / bf00240206 . ISSN 0722-4060 . 
  23. ^ IPCC, 2007: Изменение климата 2007: Обобщающий отчет. Вклад рабочих групп I, II и III в Четвертый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата [Основная группа авторов, Пачаури, Р.К. и Райзингер, А. (ред.)]. МГЭИК, Женева, Швейцария, 104 с.
  24. ^ а б Лавуа, Дайан; Denman, Kenneth L .; Макдональд, Роби В. (01.04.2010). «Влияние будущего изменения климата на первичную продуктивность и экспортные потоки в море Бофорта» . Журнал геофизических исследований: океаны . 115 (C4): C04018. Bibcode : 2010JGRC..115.4018L . DOI : 10.1029 / 2009JC005493 . ISSN 2156-2202 . 
  25. ^ Nghiem, SV; Ригор, И.Г.; Перович ДК; Clemente-Colón, P .; Уэтерли, JW; Нойман, Г. (2007-10-04). «Быстрое сокращение многолетнего морского льда в Арктике» . Письма о геофизических исследованиях . 34 (19): L19504. Bibcode : 2007GeoRL..3419504N . DOI : 10.1029 / 2007gl031138 . ISSN 0094-8276 . 
  26. ↑ Ли, Сан Хон; Макрой, С. Питер; Джу, Хён Мин; Грейдингер, Рольф; Цуй, Уэхуа; Юн, Ми Сун; Чунг, Кён Хо; Кан, Сун-Хо; Кан, Чанг-Гын (01.09.2011). «Отверстия в постепенно истончающемся морском льду Арктики приводят к появлению новой среды обитания ледяных водорослей» . Океанография . 24 (3): 302–308. DOI : 10.5670 / oceanog.2011.81 . ISSN 1042-8275 . 
  27. ^ Сиверт, Стефан; Киене, Рональд; Шульц-Фогт, Хайде (2007). «Серный цикл» . Океанография . 20 (2): 117–123. DOI : 10.5670 / oceanog.2007.55 .
  28. ^ Чарлсон, Роберт Дж .; Лавлок, Джеймс Э .; Andreae, Meinrat O .; Уоррен, Стивен Г. (1987-04-22). «Океанический фитопланктон, сера в атмосфере, альбедо облаков и климат». Природа . 326 (6114): 655–661. Bibcode : 1987Natur.326..655C . DOI : 10.1038 / 326655a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4321239 .  
  29. ^ "Все о морском льде | Национальный центр данных по снегу и льду" . nsidc.org . Архивировано 20 марта 2017 года . Проверено 8 марта 2017 .
  30. ^ Халфар, Йохен; Adey, Walter H .; Кронц, Андреас; Хетцингер, Штеффен; Эдингер, Эван; Фитцхью, Уильям У. (2013-12-03). «Сокращение ледяного покрова в Арктике заархивировано многократной ежегодной съемкой с помощью прокси коралловых водорослей» . Труды Национальной академии наук . 110 (49): 19737–19741. Bibcode : 2013PNAS..11019737H . DOI : 10.1073 / pnas.1313775110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3856805 . PMID 24248344 .   
  31. ^ де Верналь, Энн; Жерсонде, Райнер; Goosse, Hugues; Зайденкранц, Марит-Сольвейг; Вольф, Эрик У. (1 ноября 2013 г.). «Морской лед в палеоклиматической системе: проблема реконструкции морского льда по косвенным признакам - введение» (PDF) . Четвертичные научные обзоры . Морской лед в палеоклиматической системе: проблема реконструкции морского льда с помощью прокси. 79 : 1–8. Bibcode : 2013QSRv ... 79 .... 1D . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2013.08.009 .
  32. ^ Комарек, Иржи; Недбалова, Линда (2007), Секбах, Джозеф (редактор), «Зеленые криосодержащие водоросли», водоросли и цианобактерии в экстремальных условиях , клеточное происхождение, жизнь в экстремальных средах обитания и астробиология, Springer, Нидерланды, стр. 321–342, doi : 10.1007 / 978-1-4020-6112-7_17 , ISBN 9781402061127
  33. ^ a b c d e Такеучи, Нодзому; Фудзисава, Юта; Кадота, Цутому; Танака, Сота; Мияири, Масая; Сиракава, Тацуо; Кусака, Ре; Федоров, Александр Н .; Константинов, Павел; Охата, Тецуо (2015). «Влияние примесей на поверхностный расплав ледника в Сунтар-Хаятинском хребте, Российская Сибирь» . Границы науки о Земле . 3 : 82. Bibcode : 2015FrEaS ... 3 ... 82T . DOI : 10.3389 / feart.2015.00082 . ISSN 2296-6463 . 
  34. ^ a b c d Стибал, Марек; Коробка, Джейсон Э .; Кэмерон, Карен А .; Langen, Peter L .; Yallop, Marian L .; Mottram, Ruth H .; Хан, Алия Л .; Molotch, Noah P .; Chrismas, Натан AM; Кали Квалья, Филиппо; Ремиас, Даниэль (28 ноября 2017 г.). «Водоросли, способствующие потемнению голого льда на ледниковом щите Гренландии» (PDF) . Письма о геофизических исследованиях . 44 (22): 11, 463–11, 471. Bibcode : 2017GeoRL..4411463S . DOI : 10.1002 / 2017GL075958 . ISSN 0094-8276 .  
  35. ^ Б с д е е г ч я Такеучи, Nozomu; Танака, Сота; Конно, Юдай; Ирвин-Финн, Тристрам Д.Л.; Расснер, Сара МЭ; Эдвардс, Арвин (01.02.2019). «Вариации в сообществах фототрофов на абляционной голой ледяной поверхности ледников на Брёггерхалвёйе, Шпицберген» . Границы науки о Земле . 7 : 4. Bibcode : 2019FrEaS ... 7 .... 4T . DOI : 10.3389 / feart.2019.00004 . ISSN 2296-6463 . 
  36. ^ a b c d e Онума, Юкихико; Такеучи, Нодзому; Танака, Сота; Нагацука, Наоко; Нивано, Масаси; Аоки, Теруо (27.06.2018). «Наблюдения и моделирование роста водорослей на снежном покрове в северо-западной Гренландии» . Криосфера . 12 (6): 2147–2158. Bibcode : 2018TCry ... 12.2147O . DOI : 10,5194 / дц-12-2147-2018 . ISSN 1994-0416 . 
  37. ^ a b c d e f g Лутц, Стефани; Анезио, Александр М .; Эдвардс, Арвин; Беннинг, Лиана Г. (2015-04-20). «Разнообразие микробов на исландских ледниках и ледяных шапках» . Границы микробиологии . 6 : 307. DOI : 10,3389 / fmicb.2015.00307 . ISSN 1664-302X . PMC 4403510 . PMID 25941518 .   
  38. ^ Витце, Александра (2016-07-01). «Водоросли тают ледяной щит Гренландии» . Природа . 535 (7612): 336. Bibcode : 2016Natur.535..336W . DOI : 10.1038 / nature.2016.20265 . ISSN 1476-4687 . PMID 27443720 .  
  39. ^ a b «Специальный отчет об океане и криосфере в условиях изменения климата - Специальный отчет об океане и криосфере в условиях изменения климата» . Проверено 14 ноября 2019 .
  40. ^ «Черный и Блум» . Черный и Блум . Проверено 14 ноября 2019 .

Внешние ссылки [ править ]

  • "Морские ледяные водоросли | АГУ - Спроси биолога" . askabiologist.asu.edu . 2014-07-09 . Проверено 15 марта 2017 .
  • «Водоросли» . www.antarctica.gov.au . Проверено 15 марта 2017 .
  • «Снежные водоросли» . www.antarctica.gov.au . Проверено 15 марта 2017 .
  • «Ледяные водоросли: двигатель жизни в центральной части Северного Ледовитого океана - AWI» . www.awi.de . Проверено 15 марта 2017 .
  • «Морские ледяные водоросли - главный продукт арктической пищевой цепи» . Живая наука . Проверено 15 марта 2017 .