Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Алга» перенаправляется сюда. Для мест, называемых Alga, см. Alga (значения) . Для использования в других целях, см Водоросли (значения) .

Водоросли
Неофициальный термин для разнообразной группы фотосинтезирующих эукариот.
Временной диапазон: Мезопротерозой – настоящее время[1]
Разнообразные водоросли, растущие на морском дне на мелководье
Разнообразные водоросли, растущие на морском дне на мелководье
Разнообразие микроскопических одноклеточных и колониальных пресноводных водорослей
Разнообразие микроскопических одноклеточных и колониальных пресноводных водорослей
Научная классификацияИзменить эту классификацию
Включенные группы
Обычно исключаются:

Водоросли ( / æ л dʒ я , æ л ɡ я / ; единственное число водоросль / æ л ɡ ə / ) является неофициальным термином для большой и разнообразной группы фотосинтезирующих эукариотических организмов . Это полифилетическая группа, включающая виды из нескольких различных клад . Включенные организмы варьируются от одноклеточных микроводорослей , таких как хлорелла и диатомовые водоросли , до многоклеточных.формы, такие как гигантская водоросль , большая коричневая водоросль, которая может вырастать до 50 метров (160 футов) в длину. Большинство из них являются водными и автотрофными и лишены многих отдельных типов клеток и тканей, таких как устьица , ксилема и флоэма , которые встречаются у наземных растений . Самые большие и самые сложные морские водоросли называются морскими водорослями , в то время как самые сложные пресноводные формы - это Charophyta , подразделение зеленых водорослей, которое включает, например, спирогиру и каменники .

Общепринятого определения водорослей не существует. Одно определение состоит в том, что водоросли «имеют хлорофилл в качестве основного фотосинтетического пигмента и не имеют стерильного покрытия клеток вокруг их репродуктивных клеток». [2] Хотя цианобактерии часто называют «сине-зелеными водорослями», большинство авторитетов исключают всех прокариот из определения водорослей. [3] [4]

Водоросли составляют полифилетическую группу [3], поскольку у них нет общего предка, и хотя их пластиды, кажется, имеют одно происхождение от цианобактерий [5], они были получены разными путями. Зеленые водоросли - это примеры водорослей, у которых есть первичные хлоропласты, полученные из эндосимбиотических цианобактерий. Диатомовые водоросли и бурые водоросли являются примерами водорослей с вторичными хлоропластами, полученными из эндосимбиотических красных водорослей . [6]

Водоросли демонстрируют широкий спектр репродуктивных стратегий, от простого бесполого деления клеток до сложных форм полового размножения . [7]

Водоросли не имеют различные структуры , которые характеризуют наземные растения, такие как phyllids (лист-подобные структурам) из мхов , ризоидов в несосудистых растениях , и корней , листов и других органов нашли в сосудистых растениях ( сосудистые растения ). Большинство из них фототрофны , хотя некоторые из них миксотрофны , получая энергию как от фотосинтеза, так и от поглощения органического углерода посредством осмотрофии , мизотрофии или фаготрофии . Некоторые одноклеточные виды зеленых водорослей , много золотых водорослей., эвглениды , динофлагелляты и другие водоросли стали гетеротрофами (также называемыми бесцветными или апохлоротическими водорослями), иногда паразитическими, полностью полагающимися на внешние источники энергии и имеющими ограниченный фотосинтетический аппарат или вообще без него. [8] [9] [10] Некоторые другие гетеротрофные организмы, такие как apicomplexans , также происходят из клеток, предки которых обладали пластидами, но традиционно не считаются водорослями. У водорослей есть фотосинтетические механизмы, в конечном итоге происходящие от цианобактерий, которые производят кислород в качестве побочного продукта фотосинтеза, в отличие от других фотосинтезирующих бактерий, таких как пурпурные и другие.зеленые серные бактерии . Окаменелые нитчатые водоросли из бассейна Виндхья датируются 1,6–1,7 миллиарда лет назад. [11]

Этимология и исследование [ править ]

Единственное число водорослей - это латинское слово, означающее «водоросли», и оно сохраняет это значение в английском языке. [12] этимология неясна. Хотя некоторые предполагают, что это связано с латинским algēre , «быть холодным» [13], нет никаких причин, по которым водоросли ассоциируются с температурой. Более вероятный источник - аллига , «связывание, переплетение». [14]

Древнегреческий слово «водоросли» был φῦκος ( phŷkos ), что может означать как морские водоросли (вероятно , красные водоросли) или красный краситель , полученный из него. Латинизация, fūcus , в первую очередь означала косметические румяна. Этимология сомнительна, но сильным кандидатом уже давно является какое-то слово, связанное с библейским פוך ( pūk ), «краска» (если не само слово), косметической тени для век, которую использовали древние египтяне и другие жители востока. Средиземноморье. Это может быть любой цвет: черный, красный, зеленый или синий. [15]

Соответственно, современное изучение морских и пресноводных водорослей называется либо психологией, либо альгологией, в зависимости от того, какой корень используется - греческий или латинский. Название фукус встречается в ряде таксонов .

Классификации [ править ]

Дополнительная информация: викивиды: Водоросли

Комитет по Международному кодексу ботанической номенклатуры рекомендовал определенные суффиксы для использования в классификации водорослей. Это -phyta для деления, -phyceae для класса, -phycideae для подкласса, -ales для порядка, -inales для подотряда, -aceae для семейства, -oidease для подсемейства, греческое название рода и латинское название. название вида.

Основные характеристики водорослей для первичной классификации [ править ]

Первичная классификация водорослей основана на определенных морфологических особенностях. Основными из них являются (а) пигментный состав клетки, (б) химическая природа хранимых пищевых материалов, (в) вид, количество, точка вставки и относительная длина жгутиков на подвижной клетке, (г) химический состав. клеточной стенки и (д) наличие или отсутствие четко организованного ядра в клетке или любых других важных деталей клеточной структуры.

История классификации водорослей [ править ]

Хотя Карол Линней (1754) включил водоросли вместе с лишайниками в свой 25-й класс Cryptogamia, он не стал более подробно останавливаться на классификации водорослей.

Жан-Пьер Этьен Воше (1803 г.) был, возможно, первым, кто предложил систему классификации водорослей, и он выделил три группы: Conferves, Ulves и Tremelles. В то время как Иоганн Генрих Фридрих Линк (1820) классифицировал водоросли на основе цвета пигмента и структуры, Уильям Генри Харви (1836) предложил систему классификации на основе среды обитания и пигмента. JG Agardh (1849–1898) разделил водоросли на шесть отрядов: Diatomaceae, Nostochineae, Confervoideae, Ulvaceae, Floriadeae и Fucoideae. Примерно в 1880 году водоросли вместе с грибами были сгруппированы в Thallophyta, подразделение, созданное Эйхлером (1836). Воодушевленные этим, Адольф Энглер и Карл А.Э. Прантль(1912) предложили пересмотренную схему классификации водорослей и включили грибы в водоросли, поскольку они считали, что грибы произошли от водорослей. Схема, предложенная Энглером и Прантлом, резюмируется следующим образом: [16]

  1. Шизофита
  2. Фитосаркодина
  3. Жгутиковые
  4. Динофлагеллата
  5. Bacillariophyta
  6. Конъюгаты
  7. Chlorophyceae
  8. Charophyta
  9. Phaeophyceae
  10. Rhodophyceae
  11. Эумицеты (грибы)
Ложные цвета сканирующего электронного микроскопа из одноклеточных кокколитофориды Gephyrocapsa Oceanica

Водоросли содержат хлоропласты , похожие по структуре на цианобактерии. Хлоропласты содержат кольцевую ДНК, как у цианобактерий, и интерпретируются как представляющие уменьшенные эндосимбиотические цианобактерии. Однако точное происхождение хлоропластов различается в разных линиях водорослей, что отражает их приобретение во время различных эндосимбиотических событий. В таблице ниже описан состав трех основных групп водорослей. Их родственные отношения показаны на рисунке в правом верхнем углу. Многие из этих групп содержат некоторых членов, которые больше не фотосинтезируют. Некоторые сохраняют пластиды, но не хлоропласты, тогда как другие полностью утратили пластиды.

Филогения, основанная на пластидной [17], а не нуклеоцитоплазматической генеалогии:

 

Цианобактерии

 
 
 

Глаукофиты

 
 
родопласты
 

Родофиты

 
 

Гетероконц

 
 
 

Криптофиты

 
 

Гаптофиты

 
 
 
хлоропласты
 

Эвгленофиты

 
 
 
 

Хлорофиты

 
 
 

Харофиты

 
 

Наземные растения (Embryophyta)

 
 
 
 

Хлорарахниофиты

 
 
 
 
 
Принадлежность к супергруппеЧленыЭндосимбионтРезюме
Primoplantae /
Archaeplastida
  • Хлорофита
  • Родофита
  • Глаукофита
ЦианобактерииЭти водоросли имеют «первичные» хлоропласты , то есть хлоропласты окружены двумя мембранами и, вероятно, развиваются в результате одного эндосимбиотического события. Хлоропласты красных водорослей содержат хлорофиллы а и с (часто) и фикобилины , тогда как хлоропласты зеленых водорослей содержат хлоропласты с хлорофиллами а и b без фикобилинов. Наземные растения имеют пигмент, аналогичный пигментам зеленых водорослей, и, вероятно, произошли от них, таким образом, Chlorophyta является родственным таксоном растений; иногда Chlorophyta, Charophyta и наземные растения группируются вместе как Viridiplantae .
Экскавата и ризария
  • Хлорарахниофиты
  • Эвглениды
Зеленые водоросли

Эти группы имеют зеленые хлоропласты, содержащие хлорофиллы а и b . [18] Их хлоропласты окружены четырьмя и тремя мембранами соответственно и, вероятно, были сохранены от проглоченных зеленых водорослей.

Chlorarachniophytes , которые принадлежат к типу Cercozoa , содержат небольшой нуклеоморф , который является реликтом ядра водоросли .

Эвглениды , которые принадлежат к типу Euglenozoa , живут в основном в пресной воде и имеют хлоропласты только с тремя мембранами. Эндосимбиотические зеленые водоросли могли быть приобретены в результате мизоцитоза, а не фагоцитоза . [19]

Хромиста и альвеолата
  • Гетероконц
  • Гаптофита
  • Криптомонады
  • Динофлагелляты
Красные водоросли

Эти группы имеют хлоропласты, содержащие хлорофиллы а и с , и фикобилины. Форма варьируется от растения к растению; они могут быть дискообразными, пластинчатыми, сетчатыми, чашевидными, спиралевидными или ленточными. У них есть один или несколько пиреноидов для сохранения белка и крахмала. Последний тип хлорофилла не известен ни от прокариот, ни от первичных хлоропластов, но генетическое сходство с красными водорослями предполагает наличие здесь связи. [20]

В первых трех из этих групп (Chromista) хлоропласт имеет четыре мембраны, сохраняющие нуклеоморф у криптомонад , и они, вероятно, имеют общего пигментированного предка, хотя другие данные ставят под сомнение, действительно ли гетероконты , Haptophyta и криптомонады больше тесно связаны друг с другом, чем с другими группами. [21] [22]

Типичный хлоропласт динофлагеллят имеет три мембраны, но существует значительное разнообразие хлоропластов внутри группы, и, по-видимому, произошел ряд эндосимбиотических событий. [5] Apicomplexa , группа тесно связанных паразитов, также имеют пластиды , называемые apicoplasts , которые не являются фотосинтетический, но , по всей видимости имеют общее происхождение с динофлагеллятных хлоропластах. [5]

титульный лист « Historia Fucorum» Гмелина , датированный 1768 г.

Линней в работе « Виды Plantarum» (1753) [23] , являющейся отправной точкой для современной ботанической номенклатуры , выделил 14 родов водорослей, из которых только четыре в настоящее время считаются водорослями. [24] В Systema Naturae Линней описал среди животных роды Volvox и Corallina , а также вид Acetabularia (как Madrepora ).

В 1768 году Самуэль Готлиб Гмелин (1744–1774) опубликовал « Historia Fucorum» , первую работу, посвященную морским водорослям, и первую книгу по морской биологии, в которой использовалась новая на тот момент биномиальная номенклатура Линнея. Он включал сложные иллюстрации морских водорослей и морских водорослей на сложенных листьях. [25] [26]

WH Harvey (1811–1866) и Lamouroux (1813) [27] были первыми, кто разделил макроскопические водоросли на четыре подразделения в зависимости от их пигментации. Это первое использование биохимического критерия в систематике растений. Четыре подразделения Харви: красные водоросли (Rhodospermae), бурые водоросли (Melanospermae), зеленые водоросли (Chlorospermae) и Diatomaceae. [28] [29]

В это время были обнаружены микроскопические водоросли, о которых сообщила другая группа исследователей (например, О.Ф. Мюллер и Эренберг ), изучающих инфузории (микроскопические организмы). В отличие от макроводорослей , которые считались растениями, микроводоросли часто считались животными, потому что они часто подвижны. [27] Даже неподвижные (кокковидные) микроводоросли иногда рассматривались просто как стадии жизненного цикла растений, макроводорослей или животных. [30] [31]

Хотя используется в качестве таксономической категории в некоторых додарвиновских классификациях, например, Linnaeus (1753), de Jussieu (1789), Horaninow (1843), Agassiz (1859), Wilson & Cassin (1864), в дальнейших классификациях «водоросли» "рассматриваются как искусственная полифилетическая группа.

На протяжении всего 20 - го века большинство классификаций рассматриваются следующие группы в качестве подразделений или классов водорослей: cyanophytes , rhodophytes , золотистых , xanthophytes , bacillariophytes , phaeophytes , pyrrhophytes ( cryptophytes и dinophytes ), эвгленовых и хлорофитов . Позже было обнаружено много новых групп (например, Bolidophyceae ), а другие были отделены от более старых групп: харофиты и глаукофиты (из хлорофитов), многие гетероконтофиты.(например, синурофиты из хризофитов или эустигматофиты из ксантофитов), гаптофиты (из хризофитов ) и хлорарахниофиты (из ксантофитов).

После отказа от дихотомической классификации растений и животных, большинство групп водорослей (иногда все) были включены в Protista , а позже также были оставлены в пользу Eukaryota . Однако, как наследие более старой схемы жизнедеятельности растений, некоторые группы, которые также считались простейшими в прошлом, все еще имеют дублированные классификации (см. Амбирегнальных протистов ).

Некоторые паразитические водоросли (например, зеленые водоросли Prototheca и Helicosporidium , паразиты многоклеточных или Cephaleuros , паразиты растений) первоначально были классифицированы как грибы , споровиков , или protistans из incertae Sedis , [32] в то время как другие (например, зеленые водоросли Phyllosiphon и Rhodochytrium , паразиты растений, или красные водоросли Pterocladiophila и Gelidiocolax mammillatus , паразиты других красных водорослей, или динофлагелляты Oodinium, паразиты рыб) их связь с водорослями была предположена рано. В других случаях некоторые группы первоначально были охарактеризованы как паразитические водоросли (например, Chlorochytrium ), но позже рассматривались как эндофитные водоросли. [33] Некоторые нитчатые бактерии (например, Beggiatoa ) первоначально считались водорослями. Более того, такие группы, как apicomplexans , также являются паразитами, происходящими от предков, которые обладали пластидами, но не входят ни в одну группу, традиционно считающуюся водорослями.

Отношение к наземным растениям [ править ]

Первые наземные растения, вероятно, произошли от мелководных пресноводных харофитных водорослей почти 500 миллионов лет назад, как и чара . Вероятно, они имели изоморфную смену поколений и, вероятно, были нитевидными. Окаменелости изолированных спор наземных растений предполагают, что наземные растения могли существовать около 475 миллионов лет назад. [34] [35]

Морфология [ править ]

Ламинарии леса выставка в Monterey Bay Aquarium: Трехмерный, многоклеточное слоевище

Выявлен ряд морфологий водорослей , и часто встречается схождение признаков в несвязанных группах. Единственные группы, демонстрирующие трехмерные многоклеточные талломы, - это красные и коричневые цвета , а также некоторые хлорофиты . [36] Апикальный рост ограничен подмножествами этих групп: красными флоридофитами , различными коричневыми и харофитами. [36] По форме харофиты сильно отличаются от красных и коричневых, потому что у них есть отдельные узлы, разделенные междоузлиями «стеблями»; В узлах возникают мутовки ветвей, напоминающие хвощ . [36] Концептаклы - еще одна полифилетическая черта; они появляются у коралловых водорослей и Hildenbrandiales , а также у коричневых. [36]

Большинство более простых водорослей являются одноклеточными жгутиконосцами или амебоидами , но колониальные и неподвижные формы развились независимо среди нескольких групп. Некоторые из наиболее распространенных организационных уровней, более одного из которых могут встречаться в жизненном цикле вида, таковы:

  • Колониальный : небольшие регулярные группы подвижных клеток.
  • Капсоид: отдельные неподвижные клетки, встроенные в слизь.
  • Коккоид: отдельные неподвижные клетки с клеточными стенками.
  • Пальмеллоид: неподвижные клетки, встроенные в слизь
  • Нитчатый: цепочка неподвижных клеток, соединенных вместе, иногда ветвящихся.
  • Паренхиматозный: клетки, образующие слоевище с частичной дифференцировкой тканей.

В трех линиях достигнуты еще более высокие уровни организации с полной дифференцировкой тканей. Это бурые водоросли [37], некоторые из которых могут достигать 50 м в длину ( ламинарии ) [38], красные водоросли [39] и зеленые водоросли. [40] Наиболее сложные формы встречаются среди харофитных водорослей (см. Charales и Charophyta ) в линии, которая в конечном итоге привела к появлению высших наземных растений. Инновация, которая определяет эти растения без водорослей, - это наличие женских репродуктивных органов с защитными слоями клеток, которые защищают зиготу и развивающийся эмбрион. Следовательно, наземные растения называются эмбриофитами .

Газоны [ править ]

Термин «водорослевое покрытие» используется обычно, но не имеет четкого определения. Единственное широко распространенное значение состоит в том, что они обычно состоят из слабо или плотно агрегированных талломов водорослей менее 15 см высотой. Такой газон может состоять из одного или нескольких видов и обычно покрывает площадь порядка квадратного метра или более. Перечислены некоторые общие характеристики: [41]

  • Водоросли, образующие скопления, которые были описаны как дерн, включают диатомовые водоросли, цианобактерии, хлорофиты, феофиты и родофиты. Газоны часто состоят из множества видов в широком диапазоне пространственных масштабов, но также часто упоминаются и моноспецифические газоны. [41]
  • Дёрна могут быть морфологически сильно изменчивыми в географических масштабах и даже внутри видов в локальных масштабах, и их может быть трудно идентифицировать с точки зрения составляющих видов. [41]
  • Дёрн был определен как короткие водоросли, но это использовалось для описания диапазона высот от менее 0,5 см до более 10 см. В некоторых регионах описания приближались к высоте, которую можно было бы назвать навесами (от 20 до 30 см). [41]

Физиология [ править ]

Многие водоросли, особенно представители видов Characeae , [42] послужили модельными экспериментальными организмами для понимания механизмов водной проницаемости мембран, осморегуляции , регуляции тургора , солеустойчивости , цитоплазматического потока и генерации потенциалов действия .

Фитогормоны содержатся не только в высших растениях, но и в водорослях. [43]

Симбиотические водоросли [ править ]

Некоторые виды водорослей вступают в симбиотические отношения с другими организмами. В этих симбиозах водоросли поставляют фотосинтаты (органические вещества) организму-хозяину, обеспечивая защиту клеток водорослей. Организм-хозяин получает часть или все свои потребности в энергии от водорослей. Примеры:

Лишайники [ править ]

Основная статья: Лишайник
Скальные лишайники в Ирландии

Международная ассоциация лихенологии определяет лишайники как «ассоциацию гриба и фотосинтетического симбионта, приводящую к стабильному вегетативному телу, имеющему определенную структуру». [44] Грибы, или микобионты, в основном происходят из Ascomycota с некоторыми из Basidiomycota . В природе они не встречаются отдельно от лишайников. Когда они начали встречаться, неизвестно. [45]Один микобионт ассоциируется с одним и тем же видом фикобионтов, реже двумя, из зеленых водорослей, за исключением того, что в качестве альтернативы микобионт может ассоциироваться с одним видом цианобактерий (следовательно, «фотобионт» - более точный термин). Фотобионт может быть связан со многими различными микобионтами или может жить независимо; соответственно, лишайники названы и классифицированы как виды грибов. [46] Ассоциация называется морфогенезом, потому что лишайник имеет форму и возможности, которыми не обладают только симбионты (их можно выделить экспериментально). Фотобионт, возможно, запускает в противном случае скрытые гены у микобионта. [47]

Трентепохлия - это пример распространенного во всем мире рода зеленых водорослей, которые могут расти сами по себе или подвергаться лихенизации. Таким образом, лишайники имеют часть среды обитания и часто имеют сходный вид со специализированными видами водорослей ( аэрофитов ), растущими на открытых поверхностях, таких как стволы деревьев и скалы, и иногда обесцвечивающие их.

Коралловые рифы [ править ]

Основные статьи: Кораллы , Коралловые рифы и Симбиодиниум
Флоридский коралловый риф

Коралловые рифы накапливаются от известковых экзоскелетов из морских беспозвоночных в порядке мадрепоровых кораллах (каменистые кораллы ). Эти животные метаболизируют сахар и кислород, чтобы получить энергию для своих процессов построения клеток, включая секрецию экзоскелета, с водой и углекислым газом в качестве побочных продуктов. Динофлагеллаты (простейшие водоросли) часто являются эндосимбионтами.в клетках морских беспозвоночных, образующих кораллы, где они ускоряют метаболизм клетки-хозяина, вырабатывая сахар и кислород, немедленно доступные в процессе фотосинтеза с использованием падающего света и углекислого газа, производимого хозяином. Рифообразующие каменные кораллы ( герматипные кораллы ) требуют, чтобы эндосимбиотические водоросли из рода Symbiodinium находились в здоровом состоянии. [48] Потеря Symbiodinium от хозяина известна как обесцвечивание кораллов , состояние, которое приводит к ухудшению состояния рифа.

Морские губки [ править ]

Основная статья: Морская губка

Эндосимбионтические зеленые водоросли обитают вблизи поверхности некоторых губок, например губок из панировочных сухарей ( Halichondria panicea ). Таким образом, водоросль защищена от хищников; губка снабжена кислородом и сахаром, которые могут составлять от 50 до 80% роста губок у некоторых видов. [49]

Жизненный цикл [ править ]

Rhodophyta , Chlorophyta и Heterokontophyta , три основных подразделения водорослей , имеют жизненные циклы, которые демонстрируют значительные вариации и сложность. В общем, существует бесполая фаза, когда клетки водорослей являются диплоидными , а половая фаза, когда клетки гаплоидны , за которой следует слияние мужских и женских гамет . Бесполое размножение позволяет эффективно увеличивать популяцию, но возможны меньшие вариации. Обычно при половом размножении одноклеточных и колониальных водорослей две специализированные, сексуально совместимые гаплоидные гаметы вступают в физический контакт и сливаются, образуя зиготу.. Для обеспечения успешного спаривания развитие и выпуск гамет строго синхронизируется и регулируется; феромоны могут играть ключевую роль в этих процессах. [50] Половое размножение допускает большее разнообразие и дает преимущество эффективной рекомбинационной репарации повреждений ДНК во время мейоза , ключевой стадии полового цикла. [ необходима цитата ] Однако половое размножение обходится дороже, чем бесполое размножение. [51] Было показано, что мейоз встречается у многих различных видов водорослей. [52]

Дополнительная информация: Conceptacle

Числа [ править ]

Водоросли на прибрежных скалах в Шихтипинге на Тайване

Algal Коллекция США Национальный гербарий (находится в Национальном музее естественной истории ) состоит из примерно 320500 высушенных образцов, которые, хотя и не является исчерпывающим (не исчерпывающий сбор не существует), дает представление о порядке величины количества водорослей виды (это число остается неизвестным). [53] Оценки сильно различаются. Например, согласно одному из стандартного учебника, [54] в Британских островах Доклад группы Руководящей биоразнообразии Великобританиипо оценкам, в Великобритании насчитывается 20 000 видов водорослей. Другой контрольный список сообщает только о 5000 разновидностях. Относительно разницы примерно в 15 000 видов в тексте делается вывод: «Потребуется много подробных полевых исследований, прежде чем можно будет дать надежную оценку общего числа видов ...»

Также были сделаны региональные и групповые оценки:

  • 5 000–5 500 видов красных водорослей по всему миру
  • «около 1300 в австралийских морях» [55]
  • 400 видов водорослей на западном побережье Южной Африки [56] и 212 видов на побережье Квазулу-Натал. [57] Некоторые из них являются дубликатами, так как ареал простирается через оба побережья, а общее количество зарегистрированных видов, вероятно, составляет около 500 видов. Большинство из них занесены в Список водорослей Южной Африки . Сюда не входят фитопланктон и кораллины корки.
  • 669 морских видов из Калифорнии (США) [58]
  • 642 в чек-листе Великобритании и Ирландии [59]

и так далее, но без какой-либо научной основы или надежных источников, эти цифры не вызывают большего доверия, чем британские, упомянутые выше. В большинстве оценок также не учитываются микроскопические водоросли, такие как фитопланктон.

По последним оценкам, во всем мире насчитывается 72 500 видов водорослей. [60]

Распространение [ править ]

Распространение видов водорослей было достаточно хорошо изучено с момента основания фитогеографии в середине 19 века. [61] Морские водоросли распространяются преимущественно рассеиванию спор аналогично рассредоточения Plantae по семян и спор . Это распространение может осуществляться воздухом, водой или другими организмами. Благодаря этому споры можно найти в различных средах: пресных и морских водах, воздухе, почве, а также внутри или на других организмах. [61] Будет ли спора расти в организм, зависит от сочетания видов и условий окружающей среды, в которые спора попадает.

Споры пресноводных водорослей разносятся в основном проточной водой и ветром, а также живыми переносчиками. [61] Однако не все водоемы могут переносить все виды водорослей, поскольку химический состав некоторых водоемов ограничивает водоросли, которые могут выжить в них. [61] Морские споры часто распространяются океанскими течениями. Океанская вода представляет собой множество совершенно разных сред обитания в зависимости от температуры и наличия питательных веществ, что приводит к фитогеографическим зонам, регионам и провинциям. [62]

В некоторой степени распространение водорослей подвержено разрывам во флористике, вызванным географическими особенностями, такими как Антарктида , большие расстояния океана или общие массивы суши. Таким образом, можно идентифицировать виды, встречающиеся по местности, например, « Тихоокеанские водоросли» или « Водоросли Северного моря ». Когда они происходят за пределами своей местности, обычно возможно предположение о транспортном механизме, таком как корпуса кораблей. Например, таким образом Ulva reticulata и U. fasciata путешествовали с материка на Гавайи .

Картографирование возможно только для избранных видов: «существует множество достоверных примеров ограниченного распространения». [63] Например, Clathromorphum - арктический род, который не нанесен на карту далеко к югу оттуда. [64] Однако ученые считают общие данные недостаточными из-за «трудностей проведения таких исследований». [65]

Экология [ править ]

Фитопланктон, озеро Тюдзэндзи

Водоросли широко распространены в водоемах, обычны в земной среде и встречаются в необычных условиях, например на снегу и льду . Водоросли растут в основном на мелководье, глубине до 100 м (330 футов); однако некоторые, такие как Navicula pennata , были зарегистрированы на глубине 360 м (1180 футов). [66] Тип водорослей, Ancylonema nordenskioeldii , был обнаружен в Гренландии в областях, известных как «Темная зона», что привело к увеличению скорости таяния ледяного покрова. [67] Такие же водоросли были обнаружены в итальянских Альпах после того, как на некоторых участках ледника Пресена появился розовый лед. [68]

Различные виды водорослей играют важную роль в водной экологии. Микроскопические формы, которые живут во взвешенном состоянии в толще воды ( фитопланктон ), являются пищевой базой для большинства морских пищевых цепей . При очень высокой плотности ( цветение водорослей ) эти водоросли могут обесцветить воду и вытеснить, отравить или удушить другие формы жизни.

Водоросли можно использовать в качестве индикаторных организмов для мониторинга загрязнения различных водных систем. [69] Во многих случаях метаболизм водорослей чувствителен к различным загрязнителям. Из-за этого видовой состав популяций водорослей может изменяться в присутствии химических загрязнителей. [69] Чтобы обнаружить эти изменения, можно взять образцы водорослей из окружающей среды и относительно легко сохранить их в лабораториях. [69]

В зависимости от среды обитания водоросли можно разделить на следующие категории: водные ( планктонные , бентосные , морские , пресноводные , лентичные , лотические ), [70] наземные , воздушные (субаэральные), [71] литофитные , галофитные (или эвригалинные ), псаммоновые. , термофильный , криофильный , эпибионт ( эпифитный , эпизоический ), эндосимбионт ( эндофитный, эндозойский), паразитарный , кальцифильный или лихенический (фикобионт). [72]

Культурные ассоциации [ править ]

В классическом китайском языке слово藻используется как для «водорослей», так и (в скромных традициях имперских ученых ) для «литературного таланта». Третий остров на озере Куньмин рядом с Летним дворцом в Пекине известен как Цзаоцзянь Тан Дао, что одновременно означает «Остров Зала для наблюдения за водорослями» и «Остров Зала для размышлений о литературных талантах».

Использует [ редактировать ]

Сбор водорослей

Агар [ править ]

Агар , гелеобразное вещество, получаемое из красных водорослей, имеет ряд коммерческих применений. [73] Это хорошая среда для роста бактерий и грибов, поскольку большинство микроорганизмов не могут переваривать агар.

Альгинаты [ править ]

Альгиновая кислота , или альгинат, добывается из бурых водорослей . Его применение варьируется от желирующих агентов в пищевых продуктах до медицинских повязок. Альгиновая кислота также использовалась в области биотехнологии в качестве биосовместимой среды для инкапсуляции и иммобилизации клеток. Молекулярная кухня также использует это вещество из-за его желирующих свойств, благодаря которым оно становится средством доставки ароматизаторов.

Ежегодно в Нью-Мексико собирают от 100 000 до 170 000 сырых тонн Macrocystis для экстракции альгината и корма для морского ушка . [74] [75]

Источник энергии [ править ]

Основные статьи: Водоросли топливо , производство Биологического водорода , Биоводород , Биодизель , Этанол топливо , бутанол топливо , растительное масло , Биогаз , и гидротермальное сжижение

Чтобы быть конкурентоспособным и независимым от колеблющейся поддержки со стороны (местной) политики в долгосрочной перспективе, биотопливо должно равняться или превосходить уровень затрат на ископаемое топливо. Здесь топливо на основе водорослей имеет большие перспективы [76] [77], напрямую связанное с потенциалом производить больше биомассы на единицу площади в год, чем любая другая форма биомассы. По оценкам, точка безубыточности для биотоплива на основе водорослей наступит к 2025 году. [78]

Удобрение [ править ]

Дополнительная информация: Удобрение из морских водорослей
Удобренные водорослями сады на Инишире

На протяжении веков морские водоросли использовались в качестве удобрения; Джордж Оуэн из Henllys писал в 16 веке, говоря о дрейфующей траве в Южном Уэльсе : [79]

Такую руду они часто собирают и складывают в большие кучи, где она гниет и гниет, и от нее будет иметь сильный и отвратительный запах; будучи настолько гнилыми, они бросают на землю, как и свой навоз, и из него дают хорошие зерна, особенно ячмень ... После весенних тид или больших морских оснасток они тащат его в мешках на конских спинах и несут те же три, четыре или пять миль, и бросьте его на землю, которая намного лучше подходит для кукурузы и травы.

Сегодня водоросли используются людьми по-разному; например, как удобрения , почвенные кондиционеры и корм для скота. [80] Водные и микроскопические виды выращиваются в прозрачных резервуарах или прудах и либо собираются, либо используются для обработки сточных вод, перекачиваемых через пруды. В некоторых местах крупномасштабная альгакультура является важным видом аквакультуры . Maerl обычно используется как кондиционер почвы.

Питание [ править ]

См. Также: Съедобные водоросли и порошок из водорослей.
Дульсе, вид съедобных морских водорослей

Естественно растущие морские водоросли - важный источник пищи, особенно в Азии, поэтому некоторые считают их суперпродуктом . [81] Они содержат много витаминов, в том числе: A, B 1 , B 2 , B 6 , ниацин и C , и богаты йодом , калием , железом, магнием и кальцием . [82] Кроме того, коммерчески культивируемые микроводоросли, включая как водоросли, так и цианобактерии, продаются как пищевые добавки, такие как спирулина , [83] Хлорелла.и добавка витамина С от Dunaliella с высоким содержанием бета-каротина .

Водоросли являются национальной пищей многих народов: Китай потребляет более 70 видов, в том числе жирный чой , цианобактерию, которая считается овощем; Япония, более 20 видов, таких как нори и аонори ; [84] Ирландия, Дулсе ; Чили , кочаюйо . [85] Умывальник используется для LAVER хлеба в Уэльсе , где он известен как бар абс lawr ; в Корее , гим . Он также используется вдоль западного побережья Северной Америки от Калифорнии до Британской Колумбии , на Гавайях и в Маори из Новой Зеландии. Морской салат и баддерлоки - ингредиенты салатов в Шотландии , Ирландии, Гренландии и Исландии . Водоросли считаются потенциальным решением мировой проблемы голода. [86] [87] [88]

Существуют 2 популярные формы водорослей, которые используются в кухне:

  • Хлорелла : эта форма водорослей встречается в пресной воде и содержит фотосинтетические пигменты в хлоропласте . Он богат железом , цинком , магнием , витамином В2 и жирными кислотами Омега-3 .

Кроме того, он содержит все девять незаменимых аминокислот, которые организм не производит самостоятельно [89]

  • Спирулина : известная также как цианобактерии , это форма сине-зеленых водорослей, которая наполнена питательными веществами и содержит на 10% больше белка, чем хлорелла, а также больше тиамина и меди .

Масла некоторых водорослей содержат высокий уровень ненасыщенных жирных кислот . Например, Parietochloris incisa очень богат арахидоновой кислотой , достигая 47% от пула триглицеридов. [90] Некоторые разновидности водорослей, одобренные вегетарианством и веганством, содержат длинноцепочечные незаменимые жирные кислоты омега-3 , докозагексаеновую кислоту (DHA) и эйкозапентаеновую кислоту (EPA). Рыбий жир содержит омега-3 жирные кислоты, но исходным источником являются водоросли (в частности, микроводоросли), которые поедаются морскими обитателями, такими как веслоногие ракообразные, и передаются по пищевой цепочке. [91]В последние годы водоросли стали популярным источником омега-3 жирных кислот для вегетарианцев, которые не могут получить длинноцепочечные EPA и DHA из других вегетарианских источников, таких как льняное масло , которое содержит только короткоцепочечную альфа-линоленовую кислоту (ALA). .

Контроль загрязнения [ править ]

  • Сточные воды можно обрабатывать водорослями [92], уменьшая использование большого количества токсичных химикатов, которые в противном случае потребовались бы.
  • Водоросли можно использовать для улавливания удобрений в стоках с ферм. После сбора обогащенные водоросли можно использовать в качестве удобрения.
  • Аквариумы и пруды можно фильтровать с помощью водорослей, которые поглощают питательные вещества из воды с помощью устройства, называемого скруббером водорослей , также известным как скруббер дерна водорослей. [93] [94] [95] [96]

Ученые Службы сельскохозяйственных исследований обнаружили, что 60–90% стока азота и 70–100% стока фосфора можно улавливать из сточных вод навоза с помощью горизонтального скруббера для водорослей, также называемого скруббером для водорослей(АТС). Ученые разработали ATS, который состоит из неглубоких 100-футовых дорожек из нейлоновой сетки, где могут образовываться колонии водорослей, и изучали его эффективность в течение трех лет. Они обнаружили, что водоросли можно легко использовать для уменьшения стока питательных веществ с сельскохозяйственных полей и повышения качества воды, текущей в реки, ручьи и океаны. Исследователи собрали и высушили богатые питательными веществами водоросли из САР и изучили его потенциал в качестве органического удобрения. Они обнаружили, что ростки огурцов и кукурузы при использовании органических удобрений САР так же хорошо, как и при использовании коммерческих удобрений. [97] Очистители водорослей, использующие версии с восходящим потоком или вертикальным водопадом, теперь также используются для фильтрации аквариумов и прудов.

Полимеры [ править ]

Из водорослей можно создавать различные полимеры, которые могут быть особенно полезны при создании биопластиков. К ним относятся гибридные пластмассы, пластмассы на основе целлюлозы, полимолочная кислота и биополиэтилен. [98] Несколько компаний начали коммерческое производство полимеров из водорослей, в том числе для использования в шлепанцах [99] и досках для серфинга. [100]

Биовосстановление [ править ]

Было замечено, что водоросль Stichococcus bacillaris колонизирует силиконовые смолы, используемые на археологических раскопках ; биоразложение синтетического вещества. [101]

Пигменты [ править ]

Природные пигменты ( каротиноиды и хлорофиллы ), вырабатываемые водорослями, можно использовать в качестве альтернативы химическим красителям и красителям. [102] Присутствие некоторых индивидуальных пигментов водорослей, вместе с определенными соотношениями концентраций пигментов, зависит от таксона: анализ их концентраций с помощью различных аналитических методов, особенно высокоэффективной жидкостной хроматографии , может поэтому предложить глубокое понимание таксономического состава и относительного обилие природных популяций водорослей в пробах морской воды. [103] [104]

Стабилизирующие вещества [ править ]

Основные статьи: Каррагинан и Chondrus crispus

Каррагинан, полученный из красной водоросли Chondrus crispus , используется в качестве стабилизатора в молочных продуктах.

Дополнительные изображения [ править ]

  • Мочевой пузырь

См. Также [ править ]

  • AlgaeBase
  • AlgaePARC
  • Эвтрофикация
  • Удобрение железом
  • Маримо водоросли
  • Микробиотопливо
  • Микрофит
  • Фотобиореактор
  • Растение
  • Токсоид - анатоксин
  • Фикотехнология

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Butterfield, NJ (2000). " Bangiomorpha pubescens n. Gen., N. Sp .: Последствия для эволюции пола, многоклеточности и мезопротерозойского / неопротерозойского излучения эукариот" . Палеобиология . 26 (3): 386–404. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0386: BPNGNS> 2.0.CO; 2 . ISSN  0094-8373 . Архивировано 7 марта 2007 года.
  2. ^ Ли, RE (2008). Психология . Издательство Кембриджского университета.
  3. ^ a b Nabors, Мюррей В. (2004). Введение в ботанику . Сан-Франциско: ISBN Pearson Education, Inc. 978-0-8053-4416-5.
  4. ^ Аллаби, М., изд. (1992). «Водоросли». Краткий словарь ботаники . Издательство Оксфордского университета.
  5. ^ a b c Килинг, Патрик Дж. (2004). «Разнообразие и эволюционная история пластид и их хозяев» . Американский журнал ботаники . 91 (10): 1481–1493. DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1481 . PMID 21652304 . Архивировано 27 февраля 2008 года. 
  6. ^ Палмер, JD; Солтис, Германия; Чейз, MW (2004). «Растение древо жизни: обзор и некоторые точки зрения» . Американский журнал ботаники . 91 (10): 1437–1445. DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1437 . PMID 21652302 . 
  7. ^ Смитсоновский национальный музей естественной истории; Кафедра ботаники. «Исследование водорослей» . Архивировано 2 июля 2010 года . Проверено 25 августа 2010 года .
  8. ^ Pringsheim, EG 1963. Farblose Algen. Ein beitrag zur Evolutionsforschung . Густав Фишер Верлаг, Штутгарт. 471 с., Виды: Algae # Pringsheim (1963) .
  9. ^ Татар, А .; Boucias, DG; Бекнел, Дж. Дж .; Адамс, Би Джей (2003). «Сравнение пластидных генов 16S рРНК (rrn 16) из Helicosporidium spp.: Данные, подтверждающие реклассификацию Helicosporidia как зеленые водоросли (Chlorophyta)» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 53 (Pt 6): 1719–1723. DOI : 10.1099 / ijs.0.02559-0 . PMID 14657099 . 
  10. ^ Фигероа-Мартинес, Ф .; Неделку, AM; Смит, Д.Р .; Рейес-Прието, А. (2015). «Когда гаснет свет: эволюционная судьба свободноживущих бесцветных зеленых водорослей» . Новый фитолог . 206 (3): 972–982. DOI : 10.1111 / nph.13279 . PMC 5024002 . PMID 26042246 .  
  11. ^ Bengtson, S .; Беливанова, В .; Расмуссен, В .; Уайтхаус, М. (2009). «Спорные« кембрийские »окаменелости Виндхьяна реальны, но более чем на миллиард лет старше» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (19): 7729–7734. Bibcode : 2009PNAS..106.7729B . DOI : 10.1073 / pnas.0812460106 . PMC 2683128 . PMID 19416859 .  
  12. ^ «водоросли, водоросли». Третий новый международный словарь Уэбстера английского языка без сокращений со словарем семи языков . 1 . Британская энциклопедия, Inc. 1986.
  13. ^ Партридж, Эрик (1983). «водоросли». Истоки .
  14. ^ Льюис, Чарльтон Т .; Коротко, Чарльз (1879). «Алга» . Латинский словарь . Оксфорд: Clarendon Press . Проверено 31 декабря 2017 года .
  15. ^ Чейн, Томас Келли; Блэк, Джон Сазерленд (1902). Encyclopdia biblica: критический словарь по литературной, политической и религиозной истории, археологии, географии и естественной истории Библии . Компания Macmillan. п. 3525.
  16. ^ BR Vashishta Пересмотренный AK Sinha и VP Singh (1960). Ботаника для студентов водорослей . Нью-Дели: С. Чанд и компания.
  17. ^ Bhattacharya, D .; Медлин, Л. (1998). «Филогения водорослей и происхождение наземных растений» (PDF) . Физиология растений . 116 (1): 9–15. DOI : 10,1104 / pp.116.1.9 . PMC 1539170 . Архивировано 7 февраля 2009 года (PDF) .  
  18. ^ Лосос, Джонатан Б .; Мейсон, Кеннет А .; Певица, Сьюзан Р. (2007). Биология (8-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-304110-0.
  19. ^ Арчибальд, JM; Килинг, П.Дж. (ноябрь 2002 г.). «Переработанные пластиды:« зеленое движение »в эукариотической эволюции». Тенденции в генетике . 18 (11): 577–584. DOI : 10.1016 / S0168-9525 (02) 02777-4 . PMID 12414188 . 
  20. ^ Янсон, Свен; Гранели, Эдна (сентябрь 2003 г.). «Генетический анализ гена psbA из отдельных клеток указывает на криптомонадное происхождение пластиды у Dinophysis (Dinophyceae)». Phycologia . 42 (5): 473–477. DOI : 10.2216 / i0031-8884-42-5-473.1 . ISSN 0031-8884 . S2CID 86730888 .  
  21. ^ Вегенер Парфри, Лаура ; Барберо, Эрика; Лассер, Элис; Данторн, Мика; Бхаттачарья, Дебашиш; Паттерсон, Дэвид Дж .; Кац, Лаура А. (декабрь 2006 г.). «Оценка поддержки современной классификации эукариотического разнообразия» . PLOS Genetics . 2 (12): e220. DOI : 10.1371 / journal.pgen.0020220 . PMC 1713255 . PMID 17194223 .  
  22. ^ Burki, F .; Шалчиан-Тебризи, К .; Minge, M .; Skjæveland, Å .; Николаев, С.И.; и другие. (2007). Батлер, Джеральдин (ред.). «Филогеномика меняет эукариотические супергруппы» . PLOS ONE . 2 (8): e790. Bibcode : 2007PLoSO ... 2..790B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0000790 . PMC 1949 142 . PMID 17726520 .  
  23. ^ Linnaeus, Кароли (1753). Виды Plantarum . 2 . Impensis Laurentii Salvii. п. 1131.
  24. ↑ Sharma, OP (1 января 1986 г.). Учебник по водорослям . п. 22. ISBN 9780074519288.
  25. Перейти ↑ Gmelin, SG (1768). Historia Fucorum . Санкт-Петербург: Ex typographia Academiae scientiarum - через Google Книги.
  26. ^ Сильва, ПК; Basson, PW; Мо, Р.Л. (1996). Каталог донных морских водорослей Индийского океана . ISBN 9780520915817 - через Google Книги.
  27. ^ a b Медлин, Линда К .; Kooistra, Wiebe HCF; Поттер, Дэниел; Сондерс, Гэри У .; Андерсон, Роберт А. (1997). «Филогенетические взаимоотношения« золотых водорослей »(гаптофитов, гетероконтов, хромофитов) и их пластид» (PDF) . Систематика и эволюция растений : 188. Архивировано (PDF) из оригинала 5 октября 2013 года.
  28. ^ Диксон, PS (1973). Биология родофиты . Эдинбург: Оливер и Бойд. п. 232. ISBN. 978-0-05-002485-0.
  29. ^ Харви, Д. (1836). «Водоросли» (PDF) . В Mackay, JT (ред.). Flora hibernica, состоящая из цветковых растений, папоротников, Characeae Musci Hepaticae Lichenes и водорослей Ирландии, организованных в соответствии с естественной системой с синопсисом родов в соответствии с системой Линнея . С. 157–254 . Проверено 31 декабря 2017 года ..
  30. ^ Браун, А. Algarum unicellularium Роды нова и др минус Cognita, praemissis observationibus де Альгис unicellularibus в жанрам (новые и менее известные роды одноклеточных водорослей, предшествует наблюдениям уважающих одноклеточные водоросли в целом) архивации 20 апреля 2016 в Wayback Machine . Lipsiae, Apud W. Engelmann, 1855. Перевод: Lankester, E. & Busk, G. (ред.). Ежеквартальный журнал микроскопической науки , 1857, т. 5, (17), 13–16. Архивировано 4 марта 2016 г. в Wayback Machine ; (18), 90–96. Архивировано 5 марта 2016 г. в Wayback Machine ; (19), 143–149 В архиве4 марта 2016 года в Wayback Machine .
  31. Перейти ↑ Siebold, C. Th. v. « Ueber einzellige Pflanzen und Thiere (О одноклеточных растениях и животных). Архивировано 26 ноября 2014 года в Wayback Machine ». В: Siebold, C. Th. v. & Kölliker, A. (1849). Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie , Bd. 1, стр. 270. Перевод: Ланкестер, Э. и Буск, Г. (ред.). Ежеквартальный журнал микроскопической науки , 1853, т. 1, (2), 111–121. Архивировано 4 марта 2016 г. в Wayback Machine ; (3), 195–206. Архивировано 4 марта 2016 г. в Wayback Machine .
  32. ^ Уильямс, BA; Килинг, П.Дж. (2003). «Скрытые органеллы у паразитарных простейших и грибов» . В Литтлвуде, DTJ (ред.). Эволюция паразитизма . Лондон: Elsevier Academic Press. п. 46. ISBN 978-0-12-031754-7.
  33. ^ Раунд (1981). С. 398–400, Round, FE (8 марта 1984 г.). Экология водорослей . ISBN 9780521269063. Дата обращения 6 февраля 2015 ..
  34. ↑ Благородный, Иван (18 сентября 2003 г.). «Когда растения покорили землю» . BBC. Архивировано 11 ноября 2006 года.
  35. ^ Веллман, Швейцария; Остерлофф, Польша; Мохиуддин, У. (2003). «Фрагменты древнейших наземных растений» . Природа . 425 (6955): 282–285. Bibcode : 2003Natur.425..282W . DOI : 10,1038 / природа01884 . PMID 13679913 . S2CID 4383813 . Архивировано 30 августа 2017 года.  
  36. ^ a b c d Xiao, S .; Knoll, AH; Юань, X .; Пуэшель, CM (2004). «Фосфатированные многоклеточные водоросли в неопротерозойской формации Доушаньто, Китай, и ранняя эволюция красных водорослей флоридофита» . Американский журнал ботаники . 91 (2): 214–227. DOI : 10,3732 / ajb.91.2.214 . PMID 21653378 . Архивировано 22 декабря 2008 года. 
  37. ^ Ваггонер, Бен (1994–2008). «Знакомство с Phaeophyta: водоросли и бурые« водоросли » » . Музей палеонтологии Калифорнийского университета (UCMP). Архивировано из оригинала 21 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 года .
  38. Перейти ↑ Thomas, DN (2002). Водоросли . Лондон: Музей естественной истории. ISBN 978-0-565-09175-0.
  39. ^ Ваггонер, Бен (1994–2008). «Введение в Rhodophyta, красный„водоросли “ » . Музей палеонтологии Калифорнийского университета (UCMP). Архивировано из оригинала 18 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 года .
  40. ^ «Введение в зеленые водоросли» . berkeley.edu . Архивировано из оригинального 13 февраля 2007 года . Проверено 15 февраля 2007 года .
  41. ^ a b c d Коннелл, Шон; Фостер, MS; Аирольди, Лаура (9 января 2014 г.). «Что такое водорослевые газоны? К лучшему описанию газонов» . Серия «Прогресс морской экологии» . 495 : 299–307. DOI : 10,3354 / meps10513 .
  42. ^ Tazawa, Масаси (2010). «Шестьдесят лет исследований с харасовыми клетками: захватывающий материал для биологии клеток растений» . Успехи ботаники 72 . Прогресс в ботанике. 72 . Springer. С. 5–34. DOI : 10.1007 / 978-3-642-13145-5_1 . ISBN 978-3-642-13145-5. Проверено 7 октября 2012 года .
  43. ^ Тараховская, ЕР; Маслов, Ю. Я.; Шишова, М.Ф. (апрель 2007 г.). «Фитогормоны в водорослях». Российский журнал физиологии растений . 54 (2): 163–170. DOI : 10.1134 / s1021443707020021 . S2CID 27373543 . 
  44. ^ Бродо, Ирвин М .; Шарнофф, Сильвия Дюран; Шарнофф, Стивен; Лори-Бурк, Сьюзен (2001). Лишайники Северной Америки . Нью-Хейвен: издательство Йельского университета. п. 8. ISBN 978-0-300-08249-4.
  45. ^ Пирсон, Лоренц К. (1995). Разнообразие и эволюция растений . CRC Press. п. 221. ISBN. 978-0-8493-2483-3.
  46. ^ Brodo et al. (2001), стр. 6: «Вид лишайников, собранных в любом месте своего ареала, имеет один и тот же лишайообразующий гриб и, как правило, один и тот же фотобионт (однако конкретный фотобионт может ассоциироваться с множеством разных грибов-лишайников)».
  47. ^ Brodo et al. (2001), стр. 8.
  48. ^ Тейлор, Деннис Л. (1983). «Кораллово-водорослевый симбиоз». В Гофф, Линда Дж. (Ред.). Симбиоз водорослей: континуум стратегий взаимодействия . CUP Архив. стр.  19 -20. ISBN 978-0-521-25541-7.
  49. Перейти ↑ Knight, Susan (осень 2001 г.). "В твоем озере есть губки?" (PDF) . Озерные приливы . Wisconsin Lakes Partnership. 26 (4): 4–5. Архивировано 2 июля 2007 года из оригинального (PDF) . Проверено 4 августа 2007 г. - через UWSP.edu.
  50. ^ Frenkel, J .; Vyverman, W .; Похнерт, Г. (2014). «Передача сигналов феромона во время полового размножения у водорослей» . Завод Дж . 79 (4): 632–644. DOI : 10.1111 / tpj.12496 . PMID 24597605 . 
  51. Перейти ↑ Otto, SP (2009). «Эволюционная загадка секса» . Являюсь. Nat . 174 (Приложение 1): S1 – S14. DOI : 10.1086 / 599084 . PMID 19441962 . S2CID 9250680 . Архивировано 9 апреля 2017 года.  
  52. ^ Heywood, P .; Маги, PT (1976). «Мейоз у протистов: некоторые структурные и физиологические аспекты мейоза у водорослей, грибов и простейших» . Bacteriol Ред . 40 (1): 190–240. DOI : 10.1128 / MMBR.40.1.190-240.1976 . PMC 413949 . PMID 773364 .  
  53. ^ "Гербарий водорослей" . Национальный музей естественной истории, отдел ботаники. 2008. Архивировано 1 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 года .
  54. ^ Джон (2002), стр. 1.
  55. ^ Huisman (2000), стр. 25.
  56. ^ Stegenga (1997).
  57. ^ Клерк, Оливье (2005). Путеводитель по водорослям Квазулу-Натала . ISBN 978-90-72619-64-8.
  58. ↑ Эбботт и Холленберг (1976), стр. 2.
  59. ^ Харди и Гайри (2006).
  60. ^ Guiry, Michael D. (2012). "Сколько видов водорослей существует?" . Журнал психологии . 48 (5): 1057–1063. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2012.01222.x . PMID 27011267 . S2CID 30911529 .  
  61. ^ a b c d Раунд, FE (1981). «Глава 8, Рассеивание, непрерывность и фитогеография» . Экология водорослей . С. 357–361. ISBN 9780521269063 - через Google Книги.
  62. ^ Раунд (1981), стр. 362.
  63. ^ Раунд (1981), стр. 357.
  64. ^ Раунд (1981), стр. 371.
  65. ^ Раунд (1981), стр. 366.
  66. ^ Раунд (1981), стр. 176.
  67. ^ «В Гренландии есть таинственная« темная зона »- и становится еще темнее» . Space.com . 10 апреля 2018.
  68. ^ "Альпийский ледник становится розовым из-за водорослей, которые ускоряют изменение климата, говорят ученые" . Sky News . 6 июля 2020.
  69. ^ a b c Омар, Ван Мазнах Ван (декабрь 2010 г.). «Перспективы использования водорослей в качестве биологических индикаторов для мониторинга и защиты водной среды, с особым упором на пресноводные экосистемы Малайзии» . Trop Life Sci Res . 21 (2): 51–67. PMC 3819078 . PMID 24575199 .  
  70. ^ Necchiмладший, О. (ред.) (2016). Речные водоросли . Спрингер, Некки, Орландо-младший (2 июня 2016 г.). Речные водоросли . ISBN 9783319319841..
  71. Перейти ↑ Johansen, JR (2012). «Диатомовые водоросли: приложения для наук об окружающей среде и о Земле» . In Smol, JP; Stoermer, EF (ред.). Диатомеи воздушных местообитаний (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. С. 465–472. ISBN 9781139492621 - через Google Книги.
  72. ^ Шарма, OP (1986). С. 2–6, [1] .
  73. ^ Льюис, JG; Стэнли, Северная Каролина; Guist, GG (1988). «9. Промышленное производство гидроколлоидов водорослей». В Лемби, Калифорния; Вааланд, младший (ред.). Водоросли и вопросы человека . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-32115-0.
  74. ^ "Macrocystis C. Agardh 1820: 46" . AlgaeBase. Архивировано 4 января 2009 года . Проверено 28 декабря 2008 года .
  75. ^ «Вторичные продукты бурых водорослей» . Исследования водорослей . Смитсоновский национальный музей естественной истории. Архивировано 13 апреля 2009 года . Проверено 29 декабря 2008 года .
  76. ^ Чисти, Y. (май-июнь 2007). «Биодизель из микроводорослей» . Достижения биотехнологии . 25 (3): 294–306. DOI : 10.1016 / j.biotechadv.2007.02.001 . PMID 17350212 . 
  77. ^ Ян, ЗК; Niu, YF; Ма, YH; Xue, J .; Zhang, MH; Ян, WD; Лю, Дж. С.; Лу, Ш; Guan, Y .; Ли, Хай (4 мая 2013 г.). «Молекулярные и клеточные механизмы накопления нейтральных липидов в диатомовых водорослях после лишения азота» . Биотехнология для биотоплива . 6 (1): 67. DOI : 10,1186 / 1754-6834-6-67 . PMC 3662598 . PMID 23642220 .  
  78. ^ Wijffels, René H .; Барбоза, Мария Дж. (2010). "Взгляд на микроводорослевое биотопливо". Наука . 329 (5993): 796–799. Bibcode : 2010Sci ... 329..796W . DOI : 10.1126 / science.1189003 . PMID 20705853 . S2CID 206526311 .  
  79. ^ Прочтите, Клэр Сьюэлл (1849). «О сельском хозяйстве Южного Уэльса: отчет о премии» . Журнал Королевского сельскохозяйственного общества Англии . 10 : 142–143.
  80. ^ МакХью, Деннис Дж. (2003). «9, Другие виды использования водорослей» . Руководство по выращиванию морских водорослей: Технический документ ФАО по рыболовству 441 . Рим: Департамент рыболовства и аквакультуры Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций (ФАО). ISBN 978-92-5-104958-7. Архивировано 28 декабря 2008 года.
  81. ^ Юнг, Фредерих; Крюгер-Генге, Энн; Kupper, J.-H .; Вальдек П. (апрель 2019 г.). "(PDF) Spirulina platensis, супер еда?" . ResearchGate . 5 : 43 . Проверено 21 декабря 2020 года .
  82. ^ Simoons, Frederick J. (1991). «6, Водоросли и другие водоросли». Еда в Китае: культурно-историческое исследование . CRC Press. С. 179–190. ISBN 978-0-936923-29-1.
  83. ^ Мортон, Стив Л. "Современное использование культивируемых водорослей" . Этноботанические буклеты . Университет Южного Иллинойса, Карбондейл. Архивировано из оригинала 23 декабря 2008 года . Проверен 26 декабря 2008 .
  84. ^ Мондрагон, Дженнифер; Мондрагон, Джефф (2003). Водоросли Тихоокеанского побережья . Монтерей, Калифорния: Публикации Sea Challengers. ISBN 978-0-930118-29-7.
  85. ^ "Durvillaea antarctica (Chamisso) Hariot" . AlgaeBase.
  86. ^ «Как морские водоросли могут помочь накормить мир» . Всемирный экономический форум . Проверено 21 июня 2018 .
  87. ^ «Одно из решений глобального голода может быть на дне океана» . Всемирный экономический форум . Проверено 21 июня 2018 .
  88. ^ "Водоросли: прудовая нечистота или пища будущего?" . HowStuffWorks . 12 июня 2018 . Проверено 21 июня 2018 .
  89. ^ Рани, Комал; Сандал, Ниди; Саху, ПК (2018). «Комплексный обзор хлореллы - ее состав, польза для здоровья, рынок и сценарий регулирования» (PDF) . Журнал фармацевтических инноваций . 7 (7): 585 . Проверено 21 декабря 2020 года .
  90. ^ Бигоньо, C .; Хозин-Гольдберг, И .; Boussiba, S .; Воншак, А .; Коэн, З. (2002). «Липидный и жирнокислотный состав зеленой маслянистой водоросли Parietochloris incisa, самого богатого растительного источника арахидоновой кислоты» . Фитохимия . 60 (5): 497–503. DOI : 10.1016 / S0031-9422 (02) 00100-0 . PMID 12052516 . Архивировано 1 октября 2017 года. 
  91. ↑ Обри, Эллисон (1 ноября 2007 г.). «Получение пищи для мозга прямо из источника» . Утреннее издание . NPR . Архивировано 3 ноября 2007 года.
  92. ^ "Переосмысление водорослей" . Австралийская радиовещательная корпорация. 12 октября 2016 года. Архивировано 2 февраля 2017 года . Проверено 26 января 2017 года .
  93. ^ Моррисси, Дж .; Джонс, MS; Харриотт В. (1988). «Круговорот питательных веществ в Аквариуме Большого Барьерного рифа - Материалы 6-го Международного симпозиума по коралловым рифам, Австралия» . ReefBase . Архивировано 23 февраля 2015 года.
  94. ^ "Патент US4333263 - Скруббер для водорослей" . Архивировано 6 сентября 2011 года - через Google Patent Search.
  95. ^ Hydromentia Вод Технологии архивации 24 сентября 2015 в Wayback Machine
  96. ^ Вераарт, Аннелис Дж .; Романи, Анна М .; Торнес, Элизабет; Сабатер, Серги (2008). «Реакция водорослей на обогащение питательными веществами в лесных олиготрофных ручьях» . Журнал психологии . 44 (3): 564–572. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2008.00503.x . PMID 27041416 . S2CID 2040067 . Архивировано из оригинала на 1 октября 2010 года.  
  97. ^ «Водоросли: средняя, ​​зеленая машина для уборки» . Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США. 7 мая 2010. Архивировано 19 октября 2010 года.
  98. ^ «Биополимеры водорослей, компании, производство, рынок - Oilgae - масло из водорослей» . oilgae.com . Проверено 18 ноября 2017 года .
  99. ^ «Возобновляемые шлепанцы: ученые производят обувь №1 в мире из водорослей» . ZME Science . 9 октября 2017 . Проверено 18 ноября 2017 года .
  100. ^ «Первая в мире доска для серфинга из водорослей вызывает волны в Сан-Диего» . Energy.gov . Проверено 18 ноября 2017 года .
  101. ^ Каппителли, Франческа; Сорлини, Клаудия (2008). «Микроорганизмы атакуют синтетические полимеры в предметах, представляющих наше культурное наследие» . Прикладная и экологическая микробиология . 74 (3): 564–569. DOI : 10,1128 / AEM.01768-07 . PMC 2227722 . PMID 18065627 .  
  102. ^ Арад, Шошана; Сфарим, Ишай (1998). «Производство ценных продуктов из микроводорослей: развивающаяся агропромышленность». В Альтман, Ари (ред.). Сельскохозяйственная биотехнология . Книги по почвам, растениям и окружающей среде. 61 . CRC Press. п. 638. ISBN 978-0-8247-9439-2.
  103. ^ Rathbun, C .; Дойл, А .; Уотерхаус, Т. (июнь 1994 г.). "Измерение хлорофиллов и каротиноидов водорослей методом ВЭЖХ" (PDF) . Протоколы совместных исследований глобального потока в океане . 13 : 91–96. Архивировано 4 марта 2016 года из оригинального (PDF) . Проверено 7 июля 2014 года .
  104. ^ Latasa, M .; Бидигар, Р. (1998). «Сравнение популяций фитопланктона Аравийского моря во время весенних межмуссонов и юго-западных муссонов 1995 года, как описано с помощью пигментов, проанализированных с помощью ВЭЖХ». Глубоководные исследования. Часть II . 45 (10–11): 2133–2170. Bibcode : 1998DSRII..45.2133L . DOI : 10.1016 / S0967-0645 (98) 00066-6 .

Библиография [ править ]

Общие [ править ]

  • Чепмен, VJ (1950). Водоросли и их использование . Лондон: Метуэн. ISBN 978-0-412-15740-0.
  • Фрич Ф.Е. (1945) [1935]. Строение и размножение водорослей . I и II. Издательство Кембриджского университета.
  • ван ден Хук, Ц .; Mann, DG; Янс, HM (1995). Водоросли: введение в психологию . Издательство Кембриджского университета.
  • Кассинджер, Рут (2020). Слизь: как водоросли создали нас, изводят нас и могут спасти . Маринер.
  • Лемби, Калифорния; Вааланд, младший (1988). Водоросли и вопросы человека . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-32115-0.
  • Мамфорд, Т.Ф .; Миура, А. (1988). « Порфира как еда: выращивание и хозяйство». В Лемби, Калифорния; Вааланд, младший (ред.). Водоросли и вопросы человека . Издательство Кембриджского университета. С. 87–117. ISBN 978-0-521-32115-0..
  • Раунд, FE (1981). Экология водорослей . Лондон: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-22583-0.
  • Смит, GM (1938). Криптогамная ботаника . Я . Нью-Йорк: Макгроу-Хилл.

Региональный [ править ]

Великобритания и Ирландия [ править ]

  • Броди, Джульетта; Берроуз, Элси М .; Чемберлен, Ивонн М .; Кристенсен, Тайге; Диксон, Питер Стэнли; Флетчер, Р.Л .; Hommersand, Max H .; Irvine, Linda M .; Мэггс, Кристин А. (1977–2003). Морские водоросли Британских островов: совместный проект Британского психологического общества и Британского музея (естественная история) . Лондон / Андовер: Британский музей естественной истории, HMSO / Intercept. ISBN 978-0-565-00781-2.
  • Cullinane, Джон П. (1973). Психология южного побережья Ирландии . Корк: Издательство Коркского университета.
  • Харди, Ф.Г.; Аспиналл, Р.Дж. (1988). Атлас морских водорослей Нортумберленда и Дарема . Музей Хэнкока, Университет Ньюкасл-апон-Тайн: Центр биологических записей Нортумберленда. ISBN 978-0-9509680-5-6.
  • Харди, Ф.Г.; Гайри, Майкл Д .; Арнольд, Генри Р. (2006). Контрольный список и Атлас морских водорослей Великобритании и Ирландии (пересмотренная ред.). Лондон: Британское психологическое общество. ISBN 978-3-906166-35-3.
  • Джон, DM; Whitton, BA; Брук, Дж. А. (2002). Флора пресноводных водорослей Британских островов . Кембридж / Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-77051-4.
  • Рыцарь, Марджери; Парк, Мэри В. (1931). Manx Algae: Исследование водорослей южной оконечности острова Мэн . Мемуары Ливерпульского комитета морской биологии о типичных британских морских растениях и животных. ХХХ . Ливерпуль: University Press.
  • Мортон, Осборн (1994). Морские водоросли Северной Ирландии . Белфаст: Музей Ольстера. ISBN 978-0-900761-28-7.
  • Мортон, Осборн (1 декабря 2003 г.). «Морские макроводоросли графства Донегол, Ирландия». Бюллетень Ирландского биогеографического общества . 27 : 3–164.

Австралия [ править ]

  • Хейсман, JM (2000). Морские растения Австралии . Пресса Университета Западной Австралии. ISBN 978-1-876268-33-6.

Новая Зеландия [ править ]

  • Чепмен, Валентин Джексон; Линдауэр, VW; Aiken, M .; Dromgoole, FI (1970) [1900, 1956, 1961, 1969]. Морские водоросли Новой Зеландии . Лондон / Лер, Германия: Линнеевское общество Лондона / Крамер.

Европа [ править ]

  • Cabioc'h, Жаклин; Floc'h, Жан-Ив; Ле Токен, Ален; Будурес, Шарль-Франсуа; Мейнес, Александр; Верлак, Марк (1992). Guide des algues des mers d'Europe: Manche / Atlantique-Méditerranée (на французском языке). Лозанна, Швейцария: Делашо и Ниестле. ISBN 978-2-603-00848-5.
  • Гейрал, Полетт (1966). Les Algues de côtes françaises (manche et atlantique), notions fondamentales sur l'écologie, la biologie et la systématique des algues marines (на французском языке). Пэрис: Doin, Deren et Cie.
  • Гайри, Майкл. Д .; Бланден, Г. (1991). Ресурсы морских водорослей в Европе: использование и потенциал . Джон Вили и сыновья. ISBN 978-0-471-92947-5.
  • Мигес Родригес, Луис (1998). Морские водоросли Галисии: биолоксия, гастрономия, индустрия (на галисийском). Виго: Edicións Xerais de Galicia. ISBN 978-84-8302-263-4.
  • Отеро, Дж. (2002). Guía das macroalgas de Galicia (на галисийском языке). Ла-Корунья: Baía Edicións. ISBN 978-84-89803-22-0.
  • Bárbara, I .; Cremades, J. (1993). Guía de las algas del litoral gallego (на испанском языке). Ла-Корунья: Конселло-да-Корунья - Casa das Ciencias.

Арктика [ править ]

  • Кьельман, Франс Рейнхольд (1883). Водоросли Северного Ледовитого моря: обзор видов с описанием общих характеристик и развития флоры . 20 . Стокгольм: Кунгль. Svenska vetenskapsakademiens handlear. С. 1–350.

Гренландия [ править ]

  • Лунд, Сорен Йенсен (1959). Морские водоросли Восточной Гренландии . Kövenhavn: CA Reitzel. 9584734.

Фарерские острова [ править ]

  • Бёргесен, Фредерик (1970) [1903]. «Морские водоросли». В Warming, Евгений (ред.). Ботаника Фарерских островов на основе датских исследований, часть II . Копенгаген: Det nordiske Forlag. С. 339–532..

Канарские острова [ править ]

  • Бёргесен, Фредерик (1936) [1925, 1926, 1927, 1929, 1930]. Морские водоросли с Канарских островов . Копенгаген: Бьянко Лунос.

Марокко [ править ]

  • Гейрал, Полетт (1958). Algues de la côte atlantique marocaine (на французском языке). Касабланка: Рабат [Société des Sciences naturelles et Physiques du Maroc].

Южная Африка [ править ]

  • Stegenga, H .; Болтон, Дж. Дж .; Андерсон, Р.Дж. (1997). Водоросли западного побережья ЮАР . Bolus Herbarium, Университет Кейптауна. ISBN 978-0-7992-1793-3.

Северная Америка [ править ]

  • Abbott, IA; Холленберг, GJ (1976). Морские водоросли Калифорнии . Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. ISBN 978-0-8047-0867-8.
  • Гресон, Филип Э. (1982). Аннотированный ключ к идентификации часто встречающихся и доминирующих родов водорослей, наблюдаемых в фитопланктоне США . Вашингтон, округ Колумбия: Департамент внутренних дел США, Геологическая служба . Проверено 19 декабря 2008 года .
  • Тейлор, Уильям Рэндольф (1969) [1937, 1957, 1962]. Морские водоросли северо-восточного побережья Северной Америки . Анн-Арбор: Мичиганский университет Press. ISBN 978-0-472-04904-2.
  • Вер, JD; Оболочка, Р.Г. (2003). Пресноводные водоросли Северной Америки: экология и классификация . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-741550-5.

Внешние ссылки [ править ]

  • Гайри, Майкл ; Гайри, Венди. «AlgaeBase» . - база данных всех названий водорослей, включая изображения, номенклатуру, таксономию, распространение, библиографию, использование, выдержки
  • "Водоросли - клеточная база данных" . CCDb.UCSD.edu . Сан-Диего: Калифорнийский университет.
  • «Исследование водорослей» . Национальный музей естественной истории, отдел ботаники. 2008. Архивировано из оригинала на 1 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 года .
  • Андерсон, Дон; Кифер, Брюс; Кляйндинст, Джуди; Шонесси, Кэти; Джойс, Кэтрин; Фино, Даниэль; Пастух, Адам (2007). «Вредные водоросли» . Национальное управление США по вредоносному цветению водорослей. Архивировано 5 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 года .
  • «Австралийские пресноводные водоросли (AFA)» . Департамент окружающей среды / изменения климата Доверие ботанических садов Нового Южного Уэльса. Архивировано из оригинала 30 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 года .
  • «Исследование пресноводных водорослей» . Секция психологии, Центр Патрика по исследованию окружающей среды. 2011 . Проверено 17 декабря 2011 года .
  • "Монтерей Бэй Флора" . Исследовательский институт аквариума Монтерей-Бей (MBARI). 1996–2008 гг. Архивировано из оригинального 25 января 2009 года . Проверено 20 декабря 2008 года .
  • Силва, Пол (1997–2004). «Index Nominum Algarum (INA)» . Беркли: университетский гербарий, Калифорнийский университет. Архивировано 23 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 года .
  • «Водоросли: протисты с хлоропластами» . TolWeb.org .
  • «Исследования микроводорослей» . Algae.WUR.nl . Wageningen UR. 2009. Архивировано 24 апреля 2009 года . Проверено 18 мая 2009 года .
  • «Глоссарий водорослей» . Австралийское исследование биологических ресурсов. Архивировано из оригинала на 1 ноября 2012 года - через Environment.gov.au.
  • «О водорослях» . NMH.ac.uk . Музей естественной истории, Великобритания.
  • EnAlgae