Сигнализация ячейки WikiProject | ( Неактивно ) |
---|---|
WikiProject Molecular Biology / Молекулярная и клеточная биология | (Номинальный стартовый класс, малозначительный) |
---|---|
Происхождение названия Akt
Что означает Акт? Danielkueh 07:18, 11 июня 2006 г. (UTC)
Акт не является сокращением; это название гена, кодирующего конкретный белок: Akt или Akt1. Название Akt происходит от названия трансформирующего ретровируса, который был впервые клонирован в результате транслокации в аллель akt; вирусная форма гена получила название «v-акт»; нормальная клеточная форма Akt, не мутированная, была для краткого типа, названного «c-akt». Тогда нормальный, неизмененный ген назывался просто «Akt». Как только было обнаружено, что семейство Akt состоит из трех человек, Akt был переименован в «Akt1». Однако обычно его называют просто Akt, тогда как члены семейства «Akt2» и «Akt3» всегда обозначаются номером. Gacggt 19:10, 4 июня 2006 г. (UTC)
"После недавней презентации исследования Akt меня спросили, что означает Akt ... вопрос, на который у меня не было однозначного ответа ... так что вот оно ...
После обширного поиска в литературе выяснилось, что происхождение Akt восходит к 1928 году, когда Дж. Фурт провел экспериментальные исследования на мышах, у которых развились спонтанные лимфомы тимуса. Исследовали мышей из трех разных популяций, обозначенных A, R и S. Было отмечено, что линия A вызывает множество раковых заболеваний, и инбредные семьи впоследствии были обозначены второй маленькой буквой ... Aa, Ab, Ac ... таким образом, линия мышей Ak. Дальнейшее инбридинг было предпринято с мышами Ak в Институте Рокфеллера в 1936 году, что привело к обозначению линии мышей AKR. В 1977 году трансформирующий ретровирус был выделен из мышей AKR. Этот вирус был назван Akt-8, буква «t» обозначает его трансформирующие способности. Десять лет спустя была клонирована провирусная ДНК и обнаружен вирусный онкоген v-akt. Позже были обнаружены человеческие гомологи Akt1 и Akt2, причем амплификация гена отмечена при раке желудка человека. В настоящее время известно, что Akt регулирует многие нормальные клеточные функции, и потеря регулятивного контроля связана со многими видами рака у человека ».
Думаю, было бы неплохо иметь в статье хороший отрывок по этому поводу. (Я сделал только первую попытку, есть много возможностей для улучшения)
Поскольку Akt был первоначально идентифицирован как онкоген в трансформирующем ретровирусе AKT8.
Большое спасибо за информацию. Очень ценится. Danielkueh 21:38, 18 июня 2006 г. (UTC)
Участие факторов транскрипции Forkhead (FoxO и FKHR1), CREB и YAP в передаче сигналов выживания Akt. Думаю, на эту страницу нужно добавить следующее. Кроме того, Akt может напрямую инактивировать некоторые каспазы (особенно каспазу-9).
Я счастлив ответить на вопрос о наименовании akt, так как именно я назвал ген. В начале 70-х я был научным сотрудником лаборатории Уоллеса Пи Роу в Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний NIH. Лабораторные исследования были частично сосредоточены на штамме мышей AKR, у которых, как показал Людвик Гросс, развивается высокая частота спонтанного лейкоза / лимфомы в результате вирусного лейкемогенеза. Источником вируса были компетентные к репликации эндогенные ретровирусы, которые активировались вскоре после рождения и приводили к увеличению виремии у мышей по мере их старения. В конечном итоге мыши умрут с сильно увеличенными злокачественными тимомами. Если вы выполните поиск в медицинских изданиях Уоллеса П. Роу, вы обнаружите его элегантные статьи, в которых описываются эндогенные ретровирусы мышей AKR и вариации экспрессируемых ретровирусов, которые развиваются в предраковой фазе. Особо следует отметить появление ксенотропных ретровирусов, то есть вирусов с измененным тропизмом тканей, которые могут успешно инфицировать ксеногенные клеточные линии. Уоллес Роу предоставил научным сотрудникам свободу действий в их проектах - он поощрял исследования и инициативу тех, кто временно находился в лаборатории в качестве офицеров, выполняющих свой воинский долг. Я решил посмотреть, смогу ли я найти непосредственно трансформирующие ретровирусы в экспрессирующих вирус злокачественных тканях мышей AKR. Я собрал серию тимом, раздробил клетки и наложил их на линии индикаторных клеток. Одной из клеточных линий была линия клеток норки, которая использовалась лабораторией для изучения ксенотропных ретровирусов, которые в то время представляли большой интерес. Я назвал эти культуры AKT- #. Ak относился к мышам akr, а t относился к тимоме - нумерация была для каждой отдельно взятой тимомы. Восьмая культура, AKT-8, продуцировала тонкие участки скопившихся клеток или очаги трансформированных клеток в линии клеток норки. Эти клетки не зависели от закрепления, как показывает рост в мягком агаре, и трансформирующая активность могла передаваться с бесклеточными супернатантами, что указывает на вирусную этиологию. Клонированные трансформированные AKT-8 клетки норки впоследствии использовали для молекулярного клонирования дефектного по репликации провируса с использованием фланкирующих вирусных последовательностей для выявления трансдуцированных клеточных последовательностей с трансформирующей активностью. Я естественно назвал этот ген акт. Гомологи человека, akt1 и akt2, были клонированы из библиотеки генов человека и использованы для скрининга большого количества опухолевых ДНК, которые я собирал (как медицинский онколог, это было несложно). Первым намеком на то, что akt может иметь значение для опухолей человека, было обнаружение пациента с раком желудка с амплификацией гена. В сотрудничестве с Джо Теста, работавшим тогда в Университете Мэриленда, мы смогли сопоставить akt1 с его хромосомным положением. По разным причинам мне пришлось отказаться от лабораторных работ на этом этапе, но я был рад видеть, что Джо продолжает работу. Оригинальный документ находится на http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=197531 Бумага для клонирования находится на http://www.pnas.org/cgi/reprint/84/14/5034 —Предыдущий неподписанный комментарий, добавленный Sstaal ( обсуждение • вклад ) 22:31, 3 июня 2008 г. (UTC)
Связанная статья с авторским левом
Протеинкиназа B Себастьяна Хофбауэра находится под лицензией CC-BY. В киназ AGC остается в списке семейств генов еще не отсортированные и аннотированные и классифицированные в Википедии. - JWSchmidt ( разговор ) 18:19, 25 августа 2009 г. (UTC)
Большая часть контента специфична для akt1
Большая часть текста, например, в разделе «Регламент», кажется, больше относится только к Akt1 - и, возможно, следует переместить туда? Rod57 ( разговор ) 08:53, 28 февраля 2011 (UTC)
Как сказать AKT?
Это произносится как «действие», или как «Ай Кей Ти», или «Аку Ти», или как? - Предыдущий беззнаковый комментарий добавлен 216.66.5.47 ( обсуждение ) 16:16, 23 апреля 2014 г. (UTC)
В моей лаборатории все называют это "ay kay tee" - предшествующий неподписанный комментарий добавлен 2.31.29.235 ( обсуждение ) 02:45, 2 августа 2014 г. (UTC)
Семья
Первая глава посвящена 3 членам семейства Akt, но затем все ссылки относятся к Akt, как к отдельному белку.
Если Akt1 и Akt2 по-разному влияют на основные потоки (синтез белка или гликемия), они должны иметь разную регуляцию или даже разные пути, не так ли? - Предыдущий беззнаковый комментарий добавлен в 164.2.255.244 ( обсуждение ) 15:02, 8 декабря 2015 г. (UTC)
Предложение о слиянии
Был получен официальный запрос на объединение содержимого статьи « Протеинкиназа B» , специфичная для AKT1, в AKT1 ; Дата: сентябрь 2017 года. Обсудить здесь. @ Lgalescu : Richard3120 ( обсуждение ) 15:39, 15 октября 2017 г. (UTC)
- Слияние должно продолжаться, поскольку возражений нет. GenQuest "Поговори со мной" 21:13, 1 июня 2018 г. (UTC)
- Поддержка Поскольку для AKT1 есть статья, именно там должна быть информация, относящаяся к ней. Итак, согласился. Возьмите большую часть контента из PKB, но оставьте короткий абзац о AKT1 в контексте PKB. Джамгудман ( разговорное ) 19:51, 29 мая 2019 (UTC)