2018 в палеонтологии архозавров

Эта статья может быть слишком длинной для чтения и удобной навигации . Пожалуйста, рассмотрите возможность разделения контента на подстатьи, сжатия или добавления подзаголовков . Пожалуйста, обсудите этот вопрос на странице обсуждения статьи . ( Август 2019 г. )

Год 2018 в архозавр палеонтологии был богат на события. Архозавры включают единственную живую группу динозавров - птиц - и рептилий- крокодилов , а также всех вымерших динозавров , вымерших родственников крокодилов и птерозавров . Палеонтология архозавров - это научное изучение этих животных, особенно тех, которые существовали до начала эпохи голоцена около 11700 лет назад. В 2018 году в палеонтологии произошли различные важные события, касающиеся архозавров.

Эта статья записывает новые таксоны из ископаемых археозавров всякого рода , которые были описанными в течение 2018 года, а также других важных открытий и событий , связанных с палеонтологией из археозавров , которые произошли в 2018 году.

Общие исследования [ править ]

• Brocklehurst, Schachner & Sellers (2018) опубликовали исследование морфологии спинных позвонков современных и ископаемых архозавров и его значение для определения структуры легких у нептичьих динозавровидных архозавров. ^{[1] [2]}
• Исследование на тазобедренном суставе подвижности дошедших до нас общих перепелов , и его последствия для выведения тазобедренного сустава диапазона движения в потухших ornithodirans , опубликовано Manafzadeh & Padian (2018). ^[3]
• Исследование анатомии мягких тканей тазобедренного сустава у динозавров нединозавров и ранних динозавров опубликовано Tsai et al. (2018). ^[4]
• Кау (2018) опубликовал исследование сборки строения тела птиц по всей птичьей стволовой линии, особенно у нептичьих динозавров, реконструирующее крупномасштабные закономерности эволюции птицеподобных черт у предков птиц. ), который называет новые клады Dracohors и Maniraptoromorpha . ^[5]
• Исследование по гистологии костей конечностей анхиорнис , Aurornis , Eosinopteryx , Serikornis и джехолорнисы , и на динамику роста скелета в этих таксонов, публикуется Prondvai и др. (2018). ^[6]
• Об обнаружении окаменелой кожи у образцов Beipiaosaurus , Sinornithosaurus , Microraptor и Confuciusornis из раннемеловой биоты Jehol сообщает McNamara et al. (2018). ^[7]
• Две кости теропод , сохраняющие следы кормления акул и крокодилов, а также следы беспозвоночных, описаны Браунштейном (2018) из формации Навесинк верхнего мела ( маастрихт ) ( Нью-Джерси , США ). ^[8]
• Li, Zhou & Clarke (2018) опубликовали исследование взаимосвязи между костными и мускулистыми особенностями языка у современных архозавров и эволюции морфологии костных элементов языка у архозавров птичьей линии . ^[9]
• Архозавр тропинка , состоящая из 10 последовательных Pes отпечатков описана из верхнего триаса Irohalene члена свиты Timezgadiouine ( Марокко ) путем Zouheir и др. (2018), поддерживая космополитическое распределение pentadactyl но функционально трехпалой chirotheres ( Parachirotherium ) и grallatorids через Ладинские ярус - карние границы, и документирование возникновения очень большие Eubrontes trackmakers в начале карнии. ^[10]
• Большой комплекс следов архозавров (динозавров, птерозавров и крокодиломорфов) описан в меловой формации Naturita ( Юта , США ) Lockley, Burton & Grondel (2018). ^[11]
• Опубликовано исследование скоплений гнездящихся кольчатых чаек , калифорнийских чаек , американских белых пеликанов и двугорбых бакланов в Национальном заповеднике дикой природы Боудойн ( Монтана , США ), в котором оценивается их полезность в качестве тафономических моделей для интерпретации мест гнездования ископаемых архозавров. онлайн Фергюсона, Варриккио и Фергюсона (2018). ^[12]

Псевдозухиане [ править ]

Исследование [ править ]

• Von Baczko (2018) опубликовал исследование мускулатуры челюсти и биомеханики Venaticosuchus rusconii на основе заново открытых черепных материалов. ^[13]
• Три разного размер Черепа диагностируемого как принадлежащие к Parringtonia гасШзу описаны из триасового Manda Кровати Танзании по Несбиттам и др. (2018). ^[14]
• Исследование по гистологии в остеодермы из позднего триаса aetosaurs из Южной Америки , в том числе Aetosauroides scagliai , Aetobarbakinoides Brasiliensis и Neoaetosauroides engaeus , публикуются Сердо, Десохо & Scheyer (2018). ^[15]
• Описание нового материала черепа Aetosauroides scagliai из суперпоследовательности Санта-Мария ( Бразилия ) и исследование филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано Biacchi Brust et al. (2018). ^[16]
• Первый известный природный эндокран из aetosaur ( Neoaetosauroides engaeus ) описывается фон Baczko, Taborda & Десохо (2018). ^[17]
• Переописание вида этозавров Calyptosuchus wellesi опубликовано Паркером (2018). ^[18]
• Исследование анатомии скелета Coahomasuchus chathamensis и филогенетических взаимоотношений этозавров опубликовано Hoffman, Heckert & Zanno (2018). ^[19]
• Повторное исследование упомянутого материала Stagonolepis robertsoni, размещенного в Музее естественной истории в Лондоне , в котором оценивается полезность этого материала для изучения филогенетических отношений S. robertsoni , опубликовано Parker (2018). ^[20]
• Описание передних конечностей Stagonolepis olenkae и исследование вероятного использования передних конечностей представителями этого вида опубликовано Dródż (2018). ^[21]
• Новая информация о костном ложе из триасовой формации Бадонг в округе Санчжи ( Хунань , Китай ), в котором сохраняется большая часть известного ископаемого материала Lotosaurus adentus , опубликована Hagen et al. (2018), которые также повторно оценивают происхождение и возраст месторождения. ^[22]
• Исследование анатомии наиболее хорошо сохранившегося скелета Prestosuchus chiniquensis , а также филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано в Интернете Роберто-Да-Силва и др. (2018). ^[23]
• Исследование анатомии позвоночника Poposaurus langstoni опубликовано Stefanic & Nesbitt (2018). ^[24]
• Dollman et al. Опубликовали исследование морфологии вторичного неба у шартегосухид , основанное на данных, полученных от нового экземпляра Shartegosuchus из формации Улан-Малгаит ( Монголия ) . (2018). ^[25]
• Описание мозговой оболочки и эндокаста головного мозга, сосудистой сети, внутреннего уха и паратимпанальных пневматических полостей Steneosaurus bollensis и Cricosaurus araucanensis опубликовано Herrera, Leardi & Fernández (2018). ^[26]
• Череп представителя рода Tyrannoneustes описан в средней юре ( келловей ) Германии Waskow, Grzegorczyk & Sander (2018). ^[27]
• Новый образец Neuquensuchus Universitas , дающий новую информацию об анатомии скелета представителей этого вида, описан Лио и др. Из формации Бахо-де-ла-Карпа в верхнемеловом ( сантонском ) периоде ( Аргентина ) . (2018). ^[28]
• Переописание анатомии черепа Notosuchus terrestris опубликовано Barrios et al. (2018). ^[29]
• Исследование анатомии черепа Morrinhosuchus luziae опубликовано Iori et al. (2018). ^[30]
• Исследование на анатомических структур и износа зуба , связанные с жеванием в Caipirasuchus публикуется Иори & Carvalho (2018). ^[31]
• Исследование на тафономии из baurusuchid образцов (а также нептичьих тероподами и титанозавры зауроподов динозавров ) из верхнего мела Bauru группы ( Бразилия ) публикуется Bandeira и соавт. (2018), которые утверждают, что низкое разнообразие известных теропод в группе Бауру может быть вызвано предубеждениями по сохранению, и не окончательно указывают на то, что баурусухиды победили теропод в качестве главных хищников в этой области. ^[32]
• Исследование эволюции морфологии черепа баурусухид опубликовано Godoy et al. (2018). ^[33]
• Новые окаменелости baurusuchid описаны из верхнего мела ( сантонского ) Бахо - де - ла - Carpa Формирование ( Аргентина ) по Leardi, Pol & Gasparini (2018). ^[34]
• Исследование микроанатомии костей Pepesuchus deiseae опубликовано Sena et al. (2018). ^[35]
• Neosuchian крокодиломорфы окаменелость описана из бата местности Песков в Московской области ( Россия ) по Пащенко и др. (2018), которые отмечают сходство фаун батских позвоночных животных Подмосковья, Великобритании , Западной Сибири и Кыргызстана , что они интерпретируют как свидетельство однородности фауны на территории Лавразии . ^[36]
• Новые ископаемые остатки Sarcosuchus описаны из апт - альб отложения Татуин бассейна ( Тунис ) по Дриди (2018). ^[37]
• Пересмотр Trematochampsa taqueti и всего ископаемого материала, относящегося к этому виду, опубликован Meunier & Larsson (2018). ^[38]
• Описание тазовых и бедренных останков аллодапозухид из верхнего мела на ископаемом участке Ло-Уэко ( Испания ) опубликовано de Celis, Narváez & Ortega (2018). ^[39]
• Ископаемые в eusuchian crocodyliform описаны из нижнего мела ( апт ) Хок Kruat формации ( Таиланд ) Кубо и др. (2018), представляющий собой самую старую находку азиатских евсухиев, о которой было сообщено на сегодняшний день. ^[40]
• Описание нового черепа Susisuchus anatoceps из формации Крато нижнего мела ( Бразилия ), содержащее новую информацию об анатомии этого вида и исследование филогенетических взаимоотношений Susisuchus , опубликовано Leite & Fortier (2018). ^[41]
• Исследование тафономической истории голотипа , паратипов и упомянутых экземпляров Isisfordia duncani опубликовано Syme & Salisbury (2018). ^[42]
• Исследование на филогенетических отношениях Thoracosaurus , Eothoracosaurus , Eosuchus , Eogavialis и Argochampsa , оценки , были ли они тесно связаны с гавиал , публикуются Ли & Yates (2018). ^[43]
• Исследование соотношения длины элементов конечностей у современных и ископаемых аллигатороидных и крокодилоидных крокодилов, а также корреляции морфологии конечностей и формы черепа в этих группах опубликовано Iijima, Kubo & Kobayashi (2018). ^[44]
• Новый экземпляр Bottosaurus harlani описан Cossette & Brochu (2018) из карьера окаменелостей рябины, находящегося в районе мелового и палеогенового периода в городке Мантуя ( Нью-Джерси , США ). ^[45]
• Переоценка анатомии и филогенетических отношений Asiatosuchus nanlingensis и Eoalligator chunyii опубликована Wu, Li & Wang (2018), которые восстанавливают последний таксон как вид, отличный от первого. ^[46]
• Переописание из голотипа образца Mourasuchus arendsi из Урумако Формирование из Венесуэлы публикуется в Интернете, Cidade и др. (2018). ^[47]
• Foth et al. Опубликовали исследование онтогенетических изменений формы черепа у современных кайманов и его значение для существования миоценового вида Melanosuchus fisheri . (2018). ^[48]
• Исследование по гистологии из длинных костей из дошедшего до нас парагвайского каймана и ископаемых кайманов из верхнего миоцена-плиоцен формирования Solimões (Бразилия) публикуется в Интернете Андраде и др. (2018). ^[49]
• Эдуардо и др. Опубликовали исследование двух ископаемых образцов кайманов из позднего плейстоцена и раннего голоцена Бразилии , в котором делается попытка определить принадлежность ископаемых к одному из сохранившихся видов кайманов на основе данных об их нынешнем распространении и палеоклиматических данных. al. (2018). ^[50]
• Фрагмент нижней челюсти представителя рода Gryposuchus описан из миоценовой (≈18 млн лет назад ) формации Кастильо ( Венесуэла ) Solórzano, Núñez-Flores & Rincón (2018), что представляет собой самую раннюю запись этого рода в Южной Америке. до сих пор. ^[51]
• Пересмотр типового вида рода Gryposuchus , G. jessei , опубликован Souza et al. (2018). ^[52]
• Обзор окаменелостей и таксонов крокодилов из Калверт-Клиффс ( США ) опубликован Weems (2018). ^[53]
• Частичное crocodylian череп из плейстоцена на Тайване , прежде воспринималось как утраченные во время Второй мировой войны , будет вновь и переописан Ито и др. (2018), которые относят этот экземпляр к роду Toyotamaphimeia . ^[54]
• Ископаемые больших crocodylians, а также черепахи ископаемых с подачей следов на них, описаны из плейстоцена из Альдабры ( Seychelles ) от Scheyer и др. (2018), которые интерпретируют свои выводы как указание на возникновение взаимодействия хищник-жертва между крокодилами и гигантскими черепахами на Альдабре в течение позднего плейстоцена. ^[55]
• Поздняя четвертичных окаменелость , представляющая локально вымершее население кубинского крокодила ( Crocodylus rhombifer ) сообщает из двух подводных пещер в Доминиканской Республике Моргана и др. (2018). ^[56]
• Роберто-да-Силва и др. Опубликовали новый крупный и хорошо сохранившийся экземпляр Prestosuchus chiniquensis . (2018). ^[57]

Новые таксоны [ править ]

Нептичьи динозавры [ править ]

Исследование [ править ]

• Исследование, направленное на выявление эволюционных процессов, которые привели к диверсификации массы тела динозавров, опубликовано Benson et al. (2018). ^[73]
• Исследование о влиянии географии на эволюционное излучение динозавров опубликовано О'Донованом, Мидом и Вендитти (2018), которые отмечают увеличение количества симпатрических видообразований по мере того, как земное пространство становится ограничивающим фактором. ^[74]
• Исследование о влиянии истории публикаций на оценки моделей разнообразия динозавров во времени опубликовано Tennant, Chiarenza & Baron (2018). ^[75]
• Macaluso & Tschopp (2018) опубликовали исследование, оценивающее возможное влияние кирасальной вентиляции и травоядной диеты на ориентацию лобка динозавров. ^[76]
• Исследование эмбрионов современных рептилий и птиц, направленное на определение механизма развития, лежащего в основе приобретения перфорированной вертлужной впадины динозаврового типа , опубликовано Egawa et al. (2018). ^[77]
• Tanaka et al. Опубликовали исследование типа гнездования и источника тепла для инкубации нептичьих динозавров, на что указывает сравнение с современными крокодилами и птицами- мегаподами . (2018). ^[78]
• Исследование следов пигмента в окаменелой яичной скорлупе динозавров опубликовано Wiemann, Yang & Norell (2018), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что окраска яичной скорлупы и структура пигмента возникли у неавианских динозавров-теропод. ^{[79] [80] [81]}
• Gill et al. Опубликовали исследование питательной ценности растений, выращенных при повышенных уровнях CO ₂ , оценивающих гипотезу о том, что ограничения на качество рациона зауроподов были вызваны концентрацией CO _{2 в} мезозое . (2018). ^[82]
• Исследования, оценивающие связь между Карнийским плювиальным событием и взрывной диверсификацией динозавров в раннем позднем триасе , опубликованы Bernardi et al. (2018) ^[83] и Бентон , Бернарди и Кинселла (2018). ^[84]
• Браунштейн (2018) опубликовал исследование, сравнивающее фауну нептичьих динозавров Аппалачей и Ларамидии от аптского до маастрихтского этапов мелового периода, который также оценивает провинциальность динозавров и экологию Аппалачей. ^[85]
• Lambertz, Bertozzo & Sander (2018) опубликовали исследование гистологии костей динозавров и птиц зауроподов , в котором ищутся гистологические корреляты, указывающие на наличие птицеподобных воздушных мешочков . ^[86]
• Исследование среднеюрской флоры Йоркшира ( Соединенное Королевство ) по пыльце и спорам, а также возможное взаимодействие динозавров и растений в этом районе опубликовано Slater et al. (2018). ^[87]
• Описание и анализ следов насекомых на костях гадрозавра из поздней кампанской формации Серро-дель-Пуэбло ( Мексика ) опубликованы Серрано-Браньясом, Эспиноза-Чавесом и Маккракеном (2018). ^[88]
• Rampersadh et al. Опубликовали исследование седиментологического и ихнологического контекста следов раннеюрских динозавров и тропинок с палеоповерхности Ха Нохана, расположенной в верхней части формации Эллиот ( Лесото ), а также локомоторной динамики и поведения динозавров-следопытов . (2018). ^[89]
• Следы нового среднеюрского динозавра, сохранившие следы зауроподов и тероподов, описаны из формации Lealt Shale ( Скай , Шотландия , Соединенное Королевство ) dePolo et al. (2018). ^[90]
• Следы крупных теропод (возможно, кархародонтозаврид ) и орнитопод ( базальный гадрозавроид ) описаны Ли и др. В нижнемеловой формации Санбукдонг ( Южная Корея ) . (2018). ^[91]
• Об уникальной ассоциации следов гадрозавра и теризинозавра сообщается в позднемеловой формации нижнего Кантуэлл ( Аляска , США ) Fiorillo et al. (2018). ^[92]
• Следы крупных теропод и мелких зауроподов описаны в нижнемеловой формации Цзинчуань ( Китай ) Lockley et al. (2018), которые назвали новый ихнотаксон Ordexallopus zhanglifui . ^[93]
• Кастанера и др. Опубликовали исследование следов тридактильных тероподов малого и среднего размера из верхней юры в горах Юра ( Швейцария ), в котором основное внимание уделяется возможным вариациям формы следов вдоль дорожек . (2018). ^[94]
• Следы теропод (вероятно, произведенные Acrocanthosaurus ) описаны Platt et al. Из меловой ( альбской ) формации Де Куин ( Арканзас , США ) . (2018). ^[95]
• Первый меловой след морфотип связаны с нептичьих тероподом ichnogenus Gigandipus сообщается из нижнего мела формации Jiaguan ( Гуйчжоу , Китай ) на Xing и др. (2018), которые назвали новый ихновид Gigandipus chiappei . ^[96]
• Новый динозавр ootaxon Duovallumoolithus shangdanensis описан на основе ископаемых яиц из верхнего мела Формирование Lijiacun ( Китай ) по Чжэн и др. (2018). ^[97]
• Исследование яиц дендроолитов из местонахождения холма Тумиаолинг в верхнемеловом периоде ( формация Гаогоу ; Юньсянь, провинция Хубэй , Китай) опубликовано Zhang et al. (2018), которые переносят овиды " Dendroolithus " tumiaolingensis Zhou, Ren, Xu & Guan (1998) в род Placoolithus . ^[98]
• Доказательства сохранения кутикулы на яичной скорлупе теропод из группы Nanxiong в Китае и формации Two Medicine в Монтане , США , представлены Yang et al. (2018). ^[99]
• Публикуется описание бедренной кости молодого диплодокоидного зауропода из карнеги ( верхняя юрская формация Моррисон ) в Национальном памятнике динозавров ( США ), показывающее обширные следы укусов на кости, а также исследование личности и техники кормления следомейкера. пользователя Hone & Chure (2018). ^[100]
• Череп хазмозавра цератопса , сохраняющий следы укусов, оставленных тероподом- тираннозавридом , описан Далманом и Лукасом (2018) из кампанской формации Киртланд ( Нью-Мексико , США ). ^[101]
• Исследование функции изменения формы зубцов в зубах целурозавров различной формы и размера опубликовано Torices et al. (2018). ^[102]
• Новые данные об анатомии перьев у тероподных динозавров Sinosauropteryx , Caudipteryx и Anchiornis представлены Saitta, Gelernter & Vinther (2018). ^[103]
• Следы тероподов, обнаруженные в маастрихтской формации Немегт ( Монголия ), сохраняющие следы по крайней мере четырех различных создателей следов и связанные с искаженным скелетом стопы Галлимима , описаны Lee et al. (2018). ^[104]
• Didactyl тероподовых треков с сходством с отпечатками , приписанных к малому deinonychosaurian тероподам описаны из средней юры ( ааленский - байос ) Dansirit Formation ( Иран ) от Xing, Аббасся и Лок (2018). ^[105]
• Параллельные следы, указывающие на группу небольших дидактильных двуногих с предполагаемым сродством к дейнонихозаврам, описаны в группе Дашэн нижнего мела ( Китай ) Xing et al. (2018). ^[106]
• Дидактильные следы, приписываемые ювенильным или миниатюрным дромеозаврам , описаны в нижнемеловой ( аптской ) формации Чинджу ( Южная Корея ) Kim et al. (2018), которые назвали новый ихнотаксон Dromaeosauriformipes rarus . ^[107]
• Бишоп и др. (2018) представляют прогностические уравнения, которые можно использовать для моделирования передвижения нептичьих теропод, разработанные на основе изучения существующих наземных птиц. ^[108]
• Bishop et al. Опубликовали серию из трех статей, исследующих архитектуру губчатой ​​кости в основных костях задних конечностей тероподных динозавров и оценивающих ее значение для вывода о локомоторной биомеханике у вымерших нептичьих теропод . (2018). ^{[109] [110] [111]}
• Исследование распределения ресурсов среди динозавров-теропод, известных из средне-меловых сообществ из Нигера ( Гадуфауа ) и Марокко ( пласты Кем-Кем ), на основании значений изотопов кальция в зубной эмали, опубликовано Hassler et al. (2018). ^[112]
• Исследование на ранней эволюции тероподовых рук и запястья, особенно при переходе от пяти- до четырех пальцев рук, как указано в анатомии руки Coelophysis баурь и Megapnosaurus rhodesiensis публикуется Барт, Несбитты и Норелл (+2018 ). ^[113]
• Исследование морфологических изменений, произошедших в онтогенезе в посткраниальном скелете Coelophysis bauri и Megapnosaurus rhodesiensis , опубликовано Гриффином (2018). ^[114]
• Исследование анатомии, филогенетических отношений, палеобиологии и биогеографии представителей Ceratosauria опубликовано Delcourt (2018), который назвал новую кладу Etrigansauria . ^[115]
• Исследование на пневматизации о наличии noasaurid позвонка извлекали из верхнего мела Формирование Адамантина ( Бразилия ) публикуется Brum и соавт. (2018). ^[116]
• Две зубные коронки абелизаврид- теропод описаны из сеноманской формации Алькантара Сейлз, де Оливейра и Шульц (2018), что представляет собой старейшее проявление абелизаврид в Бразилии на сегодняшний день. ^[117]
• Паулина-Карабахал и Филиппи (2018) реконструируют эндокраниальную полость, окружающую мозг, черепные нервы, кровеносные сосуды и лабиринт внутреннего уха, на голотипе экземпляра Viavenator exxoni . ^[118]
• Описание остеологии из Viavenator exxoni публикуется Филиппи и др. (2018). ^[119]
• Фрагментированная верхняя челюсть теропод из формации Presidente Prudente ( Бразилия ) в верхнемеловом периоде , первоначально считавшаяся окаменелостью кархародонтозаврид , с большей вероятностью интерпретируется Delcourt & Grillo (2018) как окаменелость абелизаврид . ^[120]
• Позвонок большого теропода- мегалозаврида , а также большие следы теропод, представляющие два морфотипа , описаны из верхней юры ( кимеридж ) в Астурии ( Испания ) Rauhut et al. (2018). ^[121]
• Исследование анатомии и гистологии частичной большеберцовой кости спинозаврид из формации Ромуальдо нижнего мела ( Бразилия ), обладающей чертами, ранее наблюдавшимися только у Spinosaurus aegyptiacus и коррелирующими с полуводными привычками у многих конечностей позвоночных, опубликовано Aureliano et al. (2018). ^[122]
• Spinosaurid окаменелость , присвоенная форма , отличной от барионикса , зухомлю и Sigilmassasaurus описана с верхней баррем свиты Arcillas де Морелла ( Испания ) по Malafaia и др. (2018). ^[123]
• Почти полная педаль ногтевая фаланга раннего образца несовершеннолетнего Spinosaurus , представляющий самый маленький известный образец , присвоенный этого рода сообщалась до сих пор, описана из меловой Кеми Кеми Кровати ( Марокко ) по Maganuco & Даль Сассо (2018). ^[124]
• Исследование способностей спинозавра и других теропод к плаванию опубликовано Хендерсоном (2018), который утверждает, что спинозавр не очень специализировался на полуводном образе жизни. ^[125]
• Исследование анатомии черепа Concavenator corcovatus опубликовано Cuesta et al. (2018). ^[126]
• Исследование анатомии конечностей Concavenator corcovatus опубликовано Cuesta, Ortega & Sanz (2018). ^[127]
• Обзор палеонтологической летописи теропод кархародонтозаврид из мелового периода Северной Африки, в котором оценивается его значение для понимания распределения и экологической роли членов этой группы, опубликован Candeiro et al. (2018). ^[128]
• Описание образцов теропод (включая тираннозавроидов , орнитомимозавров и дромеозаврид ) из стоянки Эллисдейл формации Маршаллтаун мелового периода ( Нью-Джерси , США ) опубликовано Браунштейном (2018). ^[129]
• Фредериксон, Энгель и Чифелли (2018) опубликовали исследование о предпочтениях в питании и среде обитания тероподных динозавров из пачки Массентучит верхнего мела формации Кедр-Маунтин в штате Юта . ^[130]
• Окаменелости теропод из формации Сантана нижнего мела ( альб ) ( Бразилия ), первоначально считавшиеся окаменелостями овирапторозавра , были заново интерпретированы как окаменелости члена Megaraptora Арансиагой Роландо и др. (2018). ^[131]
• Исследование о филогенетических отношениях Timimus hermani и Santanaraptor Плакиды публикуется Delcourt & Грилло (2018), которые интерпретируют эти таксоны как tyrannosauroid тероподы, и назвать новые клады Pantyrannosauria и Eutyrannosauria . ^[132]
• Первое нейрокраниальное и палеоневрологическое описание парадоксального Дилонга , сравнивающее его с крупными тираннозавридами , опубликовано в Интернете Kundrát et al. (2018). ^[133]
• Плюсневая кость неопределенного tyrannosauroid теропод, что свидетельствует о животном в диапазоне размеров tyrannosauroids от сантона к маастрихту , описана из сеноманских свит Потомака из Нью - Джерси по Браунштейн (2018 г. ), представляющие собой только определенное возникновение tyrannosauroid в Аппалачи (восточная часть Северной Америки) до коньяка и сантона. ^[134]
• Трехфутовые кости крупных тираннозавроидных тероподов, интерпретируемые как окаменелости не тиранозавридных тираннозавроидов, описаны Браунштейном (2018) из маастрихтской формации Навесинк ( Нью-Джерси , США ). ^[135]
• Частичная голень из tyrannosauroid тероподовых, возможно , родственника Bistahieversor sealeyi , описана из верхнего мела ( маастрихт ) Формирования Navesink (Нью - Джерси, США ) по Браунштейн (2018). ^[136]
• Метатарзальная кость молодого теропода тираннозаврида , отмеченная несколькими длинными бороздками, интерпретируемыми как следы зубов большого тираннозаврида, описана Маклейном и др. Из формации Lance в верхнемеловом ( маастрихтском ) периоде ( Вайоминг , США ) . (2018). ^[137]
• Исследование на челюстной мускулатурой тиранозавр рекс , и его значение для реконструкций силу укуса этого вида, публикуется Bates & Falkingham (2018). ^[138]
• Исследование окаменелостей орнитомимозавров из нижнемелового периода Arundel Clay ( Мэриленд , США ), опубликованное Brownstein (2017), интерпретирующее окаменелости как свидетельство присутствия двух таксонов орнитомимозавров в Arundel, ^[139] подвергается критике со стороны McFeeters, Ryan И Каллен (2018). ^{[140] [141] [142]}
• Исследование о разнообразии ornithomimosaur динозавров из верхнего мела Формирования Nemegt ( Монголия ) , как указано в морфологии их Манус костей публикуются Chinzorig и др. (2018). ^[143]
• Исследование о предполагаемых бета-кератина антител сообщалось в ископаемом образце Shuvuuia deserti по Швейцер и др. (1999) ^[144] опубликовано Saitta et al. (2018), которые интерпретируют свои выводы как несовместимые с каким-либо белком или другим оригинальным органическим веществом, сохраненным в волокне Shuvuuia . ^[145]
• Вероятные яйца теризинозавроидов описаны Ren et al., Из формации Хунтуя в верхнемеловом периоде ( Китай ) . (2018). ^[146]
• Исследование по анатомии базикрании из Nothronychus mckinleyi , и его последствия для восстановления мягких тканей этого вида, опубликован Смита, Sanders & Wolfe (2018). ^[147]
• Танака и др. Опубликовали исследование кладок яиц, производимых тероподами овирапторозавров, представляющих большой диапазон размеров тела, с оценкой их значения для вывода о том, как овирапторозавры инкубируют свои яйца . (2018). ^[148]
• Talori et al. Опубликовали исследование, оценивающее способность крыльев каудиптерикса создавать небольшие аэродинамические силы во время наземного передвижения . (2018). ^[149]
• Исследование по морфологии от зубной кости члена рода Caenagnathasia из верхнего мела ( турон ) Джаракудука ( Узбекистан ) опубликовано Ван, Zhang & Yang (2018). ^[150]
• Небольшая caenagnathid голень описана из верхнего мела ( маастрихтская ) Подкова Каньон Формирование ( Альберта , Канада ) по Фанстон & Карри (2018). ^[151]
• Новый образец читипатьте osmolskae сохраненного в положении брудерного на вершине гнезда яиц описываются с Ухаа Толгоды ( Монголия ) по Нореллу и др. (2018). ^[152]
• Описание эндокранов из читипати osmolskae и Хан mckennai , а также исследование их последствий для выводя ход эволюции oviraptorosaur мозга и как он относится к происхождению современной птице мозга, опубликованный Balanoff и др. (2018). ^[153]
• Переописание Hulsanpes perlei и исследование о филогенетических отношениях этого вида публикуются Кау и Madzia (2018). ^[154]
• Описание анатомии посткраниального скелета недавно обнаруженного экземпляра Buitreraptor gonzalezorum опубликовано Novas et al. (2018). ^[155]
• Исследование анатомии хвоста Buitreraptor gonzalezorum опубликовано Motta, Brissón Egli & Novas (2018). ^[156]
• Описание анатомии посткраниального скелета Buitreraptor gonzalezorum на основе голотипа и упомянутых образцов опубликовано Gianechini et al. (2018). ^[157]
• Зуб большого теропода дромеозаврид , промежуточный по размеру между зубами более мелких дромеозаврид, таких как Saurornitholestes, и гигантских форм, таких как Dakotaraptor , описан Браунштейном (2018) из формации среднего кампанского Tar Heel Formation ( Северная Каролина , США ). ^[158]
• Новый образец Sinovenator changii , в том числе почти полный череп и предоставление новой информации по анатомии черепа этого вида, описан из нижнего мела формации Yixian ( Китай ) по Инь, пей и Чжоу (2018). ^[159]
• Исследование инкубационного периода и стратегии инкубации Troodon formosus опубликовано Varricchio, Kundrát & Hogan (2018). ^[160]
• Описание двух новых экземпляров Anchiornis huxleyi и исследование филогенетических взаимоотношений этих видов опубликовано Guo, Xu & Jia (2018). ^[161]
• Видимый желудок гранула из анхиорнис описана Zheng и соавт. (2018). ^[162]
• Исследование эволюции анатомии мозга завроподоморфных динозавров опубликовано Bronzati, Benson & Rauhut (2018). ^[163]
• Otero (2018) представляет предполагаемую мускулатуру плеч и передних конечностей динозавров зауроподоморфа, полученную путем сравнения с живыми крокодилами и птицами. ^[164]
• Исследование, посвященное оценке того, как мускулатура задних конечностей зауроподоморфных динозавров была затронута развитием четвероногой стойки из двуногой, а затем и перехода от узкоколейной к широкой, опубликовано Klinkhamer et al. (2018). ^[165]
• Новый экземпляр Buriolestes schultzi , дающий дополнительную информацию об анатомии этого вида, описан Müller et al. Из формации Санта-Мария в верхнем триасе ( Бразилия ) . (2018). ^[166]
• Ископаемые из базальной sauropodomorph динозавра (более похож на Norian форм , такие как Pantydraco caducus и унайзавр tolentinoi , чем к карним таксонам , таким как Сатурналии tupiniquim и Pampadromaeus barberenai ) найдено в Триасовой местности в Бразилии , которые также дали окаменелость Sacisaurus agudoensis описываются Marsola и другие. (2018). ^[167]
• Переописание анатомии мозга Efraasia minor опубликовано Bronzati & Rauhut (2018). ^[168]
• Исследование анатомии и филогенетических отношений Sarahsaurus aurifontanalis опубликовано Marsh & Rowe (2018). ^[169]
• Исследование анатомии черепа Massospondylus carinatus опубликовано Chapelle & Choiniere (2018). ^[170]
• Xing et al. (2018) описывают аномалию кости в ребре экземпляра Lufengosaurus huenei из нижнеюрской формации Фенцзяхе ( Китай ), возможно, вызванную неудачной атакой хищника. ^[171]
• Исследование на остеологии в sauropodomorph Pulanesaura eocollum публикуется McPhee & Choiniere (2018). ^[172]
• Исследование на микроструктуру длинных костей в Antetonitrus ingenipes публикуется Krupandan, Chinsamy-Турана и Pol (2018). ^[173]
• Исследование геологического возраста типового местонахождения Vulcanodon karibaensis опубликовано Viglietti et al. (2018), которые интерпретируют вулканодон как , вероятно, будет Синемюрский ярус - плинсбаху в возрасте, и потенциально ~10-15 миллионов лет старше , чем считалось ранее. Это делает его самым старым из известных зауроподов. ^[174]
• Два шейных позвонка эзауроподного динозавра- зауропода описаны Николлом, Маннионом и Барреттом (2018) из нового раннеюрского местонахождения в бассейне Верхней Мулуя ( Марокко ), что представляет собой одни из самых ранних окаменелостей эусауроподов, о которых сообщалось до сих пор. ^[175]
• Holwerda & Pol (2018) опубликовал исследование филогенетических взаимоотношений между базальными членами Eusauropoda из ранне-средней юры Патагонии, Аргентина . ^[176]
• Исследование по возрасту Lower свиты Shaximiao Сычуань бассейна, юго - запад Китая (сохранение обильные зауроподов окаменелостей, в том числе Shunosaurus - Omeisaurus фауны) публикуется Wang и др. (2018). ^[177]
• Переописание полной серии шейных позвонков Синьцзянтянь шаньшанезис опубликовано в Интернете Zhang et al. (2018). ^[178]
• Исследование анатомии черепа Bellusaurus sui опубликовано Moore et al. (2018). ^[179]
• Описание черепа ювенильного зауропода, принадлежащего к роду Diplodocus или относящегося к нему, из формации Моррисон в верхней юре ( Монтана , США ), представляющего собой самый маленький череп диплодоцида, о котором сообщалось до сих пор, и исследование значения этой находки для вывода об онтогенезе черепа диплодоцидов опубликовано Woodruff et al. (2018). ^[180]
• Прекрасно сохранившийся новый череп диплодоцидного зауропода описан в верхнеюрской формации Моррисон ( Вайоминг , США) Tschopp, Mateus & Norell (2018), предоставляя новую информацию о морфологии диплодоцидных черепов и указывая на наличие перекрывающихся суставов между ними. максилла , скуловой , квадратна и слезный , разрешающий ограничено передней скользящее перемещения морды. ^[181]
• Xenoposeidon proneneukos назначается семье Rebbachisauridae по Тейлору (2018). ^[182]
• Частичное зауроподов (вероятно brachiosaurid ) ПЭС описана из верхней юры свиты Моррисон в Блэк - Хиллс в штате Вайоминг ( США ) на мальтийский и др. (2018), представляющий собой самую большую стопу зауроподов, описанную на сегодняшний день. ^[183]
• След зауроподов, относящийся к ихногену Brontopodus , созданный мастером следа размером, превышающим размер любого монгольского динозавра, о котором было сообщено до сих пор по скелетному материалу, описан в верхнемеловой формации Немегт ( Монголия ) Stettner, Persons & Currie (2018). ^[184]
• Исследование следов зауроподов из следа Calorck'o в маастрихтской формации Эль-Молино ( Боливия ) опубликовано Meyer, Marty & Belvedere (2018), которые назвали новый ихнотаксон Calorckosauripus lazari , интерпретируемый авторами как следы, произведенные базальный титанозавр. ^[185]
• Исследование на кости гистологии из рапетозавр krausei публикуется Карри Rogers & Кулик (2018). ^[186]
• Новые ископаемые останки титанозавров описаны Hechenleitner et al. Из формаций верхнего мела Рио-Уако и Лос-Льянос ( провинция Ла-Риоха, Аргентина ) . (2018). ^[187]
• Hechenleitner et al. Опубликовали исследование механической прочности необычно толстой скорлупы яиц титанозавров из гнездовья Санагаста ( Ла-Риоха , Аргентина ), в котором оценивается сила, необходимая для их разрушения изнутри . (2018), которые интерпретируют свои выводы как указание на то, что истончение внешней яичной скорлупы необходимо для успешного вылупления. ^[188]
• Описание нового ископаемого материала Atsinganosaurus velauciensis из верхнего мела Argiles и др Грес à Рептилии Формирования ( Франция ) и исследования о филогенетических отношениях этого вида публикуется Diez Диаса и др. (2018). ^[189]
• Ibiricu, Martínez & Casal (2018) представляют реконструкцию мускулатуры таза и задних конечностей Epachthosaurus sciuttoi . ^[190]
• Переописание Mendozasaurus neguyelap на основе ранее недокументированных останков и исследование филогенетических взаимоотношений видов опубликовано Gonzàlez Riga et al. (2018). ^[191]
• Посткраниальные останки, относящиеся к экземпляру голотипа Nemegtosaurus mongoliensis , описаны Currie et al. Из верхнемеловой формации Немегт (Монголия) . (2018), которые считают Opisthocoelicaudia skarzynskii быть вероятным младшим синонимом из Н. mongoliensis . ^[192]
• Исследования по морфологии зубов зауроподов из сеноманских из Марокко и Алжира , сравнивая их с одновременными меловыми зауроподами зубами морфотипов ( в том числе зауроподов зубов из Африки и южной Европы), публикуются Holwerda и др. (2018). ^[193]
• Исследование окаменелостей гетеродонтозаврид из ранней юры в Аргентине, описанное Becerra et al. (2016), ^{[194] с} целью оценить размер тела животного, опубликовано Becerra & Ramírez (2018). ^[195]
• Исследование на зубах Manidens condorensis , на основе нового материала свидетельствует о сильном гетеродонтизме и нового окклюзионном типа , ранее отраженном в травоядных динозаврах, опубликовано Becerra и соавт. (2018). ^[196]
• Переописание Gigantspinosaurus sichuanensis и исследование о филогенетических взаимоотношениях видов публикуются Hao и др. (2018). ^[197]
• Исследование на патологических характеристиках левой бедренной кости образца из Gigantspinosaurus sichuanensis из поздней юры из Китая опубликовано в Интернете, Hao и др. (2018), которые интерпретируют этот образец как вероятно пораженный опухолью кости. ^[198]
• Новый образец Hesperosaurus mjosi , предоставляя новую информацию об анатомии видов и указывающая , что H. mjosi , возможно, был меньше видов , чем Стегозавр stenops , описан из верхнего юры свиты Моррисона ( Монтана , США ) по Мэйдменту, Вудрафф & Хорнер (2018). ^[199]
• Переописание ископаемого материала, относящегося к Paranthodon africanus, и исследование филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано Raven & Maidment (2018). ^[200]
• Вероятные следы анкилозавров описаны в верхней юрской формации Гуара ( Бразилия ) Francischini et al. (2018). ^[201]
• Вероятные анкилозавры следы , назначенные ichnogenus Tetrapodosaurus описаны из средней юры ( байоса ) Zorrillo-Таберна Indiferenciadas свита ( Мексика ) по Родригес де ла Роса и др. (2018), представляющий самые старые анкилозавровые ихнофоссилии, о которых сообщалось на данный момент. ^[202]
• Исследование, направленное на проверку гипотезы о том, что извитые носовые ходы анкилозавров были эффективными теплообменниками, опубликовано Bourke, Porter & Witmer (2018). ^[203]
• Исследование на нейроанатомии из ankylosaurid динозавров на основе черепа эндокранов из таларурус plicatospineus и Tarchia teresae публикуется Paulina-Carabajal и др. (2018). ^[204]
• Обзор проявлений анкилозавров в меловых отложениях Альберты ( Канада ) и исследование, ищущее объяснение многочисленных случаев сохранившихся перевёрнутых образцов анкилозавров, опубликованы Mallon et al. (2018). ^[205]
• Исследование гистологии и развития зубов Changchunsaurus parvus опубликовано Chen et al. (2018). ^[206]
• Parksosaurid зуб и позвоночный центр описан из кампана в формировании Серро - дель Pueblo по Rivera-Sylva и др. (2018), представляющий собой первую запись этого семейства из Мексики . ^[207]
• Исследование на кости микроструктуры и онтогенез из базальных орнитоподов образцов из раннего мела из Австралии публикуется Woodward, Rich & Vickers-Rich (2018), который перетолковывать треки , как произведен в не морской среде. ^[208]
• Пальчиковая кость динозавра-орнитопода описана Retallack et al. Из формации Альбиан- Худспет ( Орегон , США ) . (2018), представляющий собой первую диагностическую окаменелость неавианских динозавров из Орегона. ^[209]
• Исследование онтогенетических изменений посткраниального скелета Dysalotosaurus lettowvorbecki опубликовано Hübner (2018). ^[210]
• Исследование на голотипу образца Riabininohadros weberae , раскрывающих ранее неизвестные элементы бедренной кости , таранной кости и пяточной кости , публикуется Лопатин, Аверьянов и Алифановым (2018), который также второй доклад о динозавр образца из Маастрихта из Крыма , фрагментарный скелет развитого игуанодонтида или примитивного гадрозавроида- орнитопод. ^[211]
• Переописание Iguanodon galvensis и исследование по филогенетических взаимоотношений видов публикуется Верду и соавт. (2018). ^[212]
• Микрофоссильные остатки трав раннего мелового периода, извлеченные из экземпляра Equijubus normani , описаны Wu, You & Li (2018). ^[213]
• Исследование филогенетических взаимоотношений Nipponosaurus sachalinensis опубликовано Takasaki et al. (2018). ^[214]
• Fondevilla et al. Опубликовали исследование по остеологии , гистологии и таксономии маастрихтских образцов гадрозавроидов из костного ложа Basturs Poble ( Испания ) . (2018). ^[215]
• Исследование анатомии перинатальных образцов Maiasaura peeblesorum из кампанской формации Two Medicine ( Монтана , США ) и их значения для понимания морфологических изменений скелетов представителей этого вида, произошедших в период их раннего роста. stage, опубликовано Prieto-Marquez & Guenther (2018). ^[216]
• Описание морфологии мозговой коробки из Secernosaurus koerneri публикуется Becerra и соавт. (2018). ^[217]
• Гадрозавриды птенец , принадлежащий к роду эдмонтозавр описывается из верхнего мела ( маастрихт ) Ад - Крик формации ( Монтана ), Соединенные Штаты Америки ) по Wosik, Гудвин и Эванса (2018), которые интерпретируют его анатомию , как о том , что она способна полностью четвероногий передвижение. ^[218]
• Тейлор и Лукас (2018) описали частичный крестец динозавра-гадрозаврида из песчаника Кампанского мыса Себастьяна ( Орегон , США ). ^[219]
• Исследование различий в форме и структурных характеристиках нижней челюсти цератопсов опубликовано Maiorino et al. (2018). ^[220]
• Knapp et al. Опубликовали исследование, посвященное оценке того, могли ли украшения черепа цератопсов помочь представителям близкородственных симпатрических видов дифференцироваться . (2018). ^[221]
• Описание анатомии посткраниального скелета Yinlong downsi и исследование филогенетических взаимоотношений базальных орнитисхий опубликовано Han et al. (2018). ^[222]
• Исследования по морфологии сустава затылочной области черепа и первых два шейных позвонков из Psittacosaurus сибирского публикуются Подлесновами (2018). ^[223]
• Исследование морфологии зубов и замены зубов у Liaoceratops yanzigouensis опубликовано He et al. (2018). ^[224]
• Исследование онтогенетических изменений микроструктуры кости у Protoceratops andrewsi и их значения для биологии этого вида опубликовано Fostowicz-Frelik & Słowiak (2018). ^[225]
• Исследование о различиях формы шейных позвонков у разных особей Protoceratops andrewsi опубликовано Терещенко (2018). ^[226]
• Два изолированных роговых ядра цератопсидов описаны Брауном (2018) в верхнемеловой формации ( кампан , ~ 78,5 миллионов лет назад) Foremost Formation ( Альберта , Канада ), что представляет собой одни из самых ранних окаменелостей цератопсидов, о которых сообщалось до сих пор. ^[227]
• Описание нового ископаемого материала медузацератопс lokii из верхнего мел Кампанских свит Джудит реки ( Монтана , США ) , а также исследование о филогенетических взаимоотношениях видов публикуются Тибой и др. (2018). ^[228]
• Небольшие отметины, интерпретируемые как следы кормления, описаны Hone, Tanke & Brown (2018) на частичной оборке ювенильного экземпляра Centrosaurus apertus из формации Dinosaur Park Formation ( Альберта , Канада ). ^[229]
• Описание трех частичных черепов хазмозавров, собранных из формации Dinosaur Park , и эквивалентных по возрасту отложений самой верхней формации Oldman на юге Альберты ( Канада ) опубликовано Campbell et al. (2018). ^[230]
• Исследование экологического разнообразия меловых травоядных динозавров, приведшее к вымиранию мелового и палеогенового периода , на что указывает морфология челюстей и зубов, опубликовано Nordén et al. (2018). ^[231]
• Комментарий к исследованию Baron & Barrett ^[232] (который переоценил филогенетические отношения Chilesaurus diegosuarezi ) опубликован Müller et al. (2018). ^[233]
• Мюллер, Гарсия, Да-Роса и Диас-да-Сильва (2018) опубликовали исследование тафономических эффектов сжатия осадков на морфологию подвздошных костей ранних динозавров с использованием образцов базальных зауроподоморфов в качестве модели. ^[234]

Новые таксоны [ править ]

Птицы [ править ]

Исследование [ править ]

• Динозавроподобный паттерн окостенения костей черепа (образование центров окостенения в префронтальной и заглазничной областях ) описан у эмбрионов птиц Smith-Paredes et al. (2018). ^[274]
• Исследование, посвященное оценке того, могли ли яйца ранних пташек из мезозоя выдержать вес инкубационных взрослых особей, опубликовано Deeming & Mayr (2018). ^[275]
• Исследование формирования пигостиля у современных птиц и его эволюции у мезозойских птиц опубликовано Rashid et al. (2018), которые интерпретируют свои результаты как указание на то, что отсутствие пигостиля у Zhongornis haoae и других молодых мезозойских птиц не обязательно указывает на то, что они являются промежуточными видами в эволюционном переходе от длиннохвостого к короткохвостому, и что хвост пернатого целурозавра сохранился в Бирманский янтарь, описанный Xing et al. (2016) ^[276] может быть птичьим. ^[277]
• Gold & Watanabe (2018) опубликовали исследование анатомии мозга птиц и нептичьих динозавров, в котором оценивается, существует ли связь между изменениями анатомии мозга и потерей полета. ^[278]
• Исследование возможности сохранения кератина пера в летописи окаменелостей опубликовано Schweitzer et al. (2018); ^[279] исследование впоследствии подверглось критике Saitta & Vinther (2019). ^[280]
• Описание 31 образца мелового янтаря из Мьянмы , содержащих перья, дающего новую информацию о морфологии и изменчивости перьев меловых птиц с преобладанием рахиса, опубликовано Xing et al. (2018). ^[281]
• Ложноскорпионы прикреплен к бородочкам одного контура пера , возможно , документирование форетической ассоциации между ложноскорпионами и мезозойскими птицами, описан из мелового янтаря из Мьянмы по Сину, McKellar & Гао (2018). ^[282]
• Переописание птичьего пути, первоначально обозначенного как Aquatilavipes anhuiensis из формации Qiuzhuang нижнего мела ( Аньхой , Китай ), опубликовано Xing et al. (2018), которые переносят этот ихновид на ichnogenus Koreanaornis . ^[283]
• Следы птиц раннего мела ( апта ) описаны в формации Китадани ( Япония ) Имаи, Цукидзи и Адзума (2018). ^[284]
• Новый птичий ichnospecies Ignotornis канадская описывается из нижнего мела ( альба ) Gates формирования ( Канада ) по Бакли, McCrea и Xing (2018). ^[285]
• Ignotornid треков описаны из нижнего мела в провинции Цзянсу ( Китай ) на Xing и др. (2018), представляющий собой первую известную находку ichnogenus Goseongornipes из Китая. ^[286]
• Двенадцатый образец из Археоптерикса , старейший сообщил до сих пор, описываются Рохат, Фот & Tischlinger (2018). ^[287] В 2019 году он был назван новым родом Alcmonavis .
• Исследование геометрических свойств костей крыльев археоптерикса опубликовано Voeten et al. (2018), которые интерпретируют свои выводы как указание на то, что археоптерикс мог активно использовать свои крылья, чтобы подняться в воздух (используя другой ход полета, чем у современных птиц). ^[288]
• Гастролитовые массы, сохранившиеся у пяти экземпляров Jeholornis, будут описаны O'Connor et al. (2018). ^[289]
• Новый образец конфуциусорнитид , наиболее похожий на Eoconfuciusornis zhengi, но также разделяющий черты с Confuciusornis , будет описан Навалоном и др. Из формации Huajiying верхнего мела ( Китай ) . (2018). ^[290]
• Исследование морфологии черепа Confuciusornis sanctus опубликовано Elanowski , Peters & Mayr (2018). ^[291]
• Исключительно сохранившийся экземпляр Confuciusornis , сохраняющий сложную структуру оперения, описан из нижнемеловых отложений в округе Фэннинг ( провинция Хэбэй , Китай ), по оценкам Ли и др., Он эквивалентен пачке Давангжанцзи формации Исянь . (2018). ^[292]
• Сочлененный скелет энантиорнитиновой птицы, сохранившийся в меловом янтаре из Мьянмы , описан Xing et al. (2018). ^[293]
• Образец раннего ювенильного энантиорнитина, дающий новую информацию об остеогенезе у представителей Enantiornithes, описан Knoll et al. Из нижнемеловых отложений Лас-Хойас в Испании . (2018). ^[294]
• Исследование, оценивающее способность энантиорнитинов Concornis lacustris и Eoalulavis hoyasi использовать прерывистый полет (чередование фаз взмахов и планирующих движений ), опубликовано Serrano et al. (2018). ^[295]
• Исследование морфологии и разнообразия энантиорнитиновых коракоидов из верхнемеловой биссектинской свиты (местонахождение Джаракудук, Узбекистан ) опубликовано Пантелеевым (2018). ^[296]
• О'Коннор и др. (2018) предлагают критерии для идентификации костного мозга в окаменелостях и сообщают о вероятной костномозговой кости из образца энантиорнитина пенгорнитида из формации Цзюфотан нижнего мела ( Китай ). ^[297]
• Образец Archaeorhynchus spathula с обширным сохранением мягких тканей, раскрывающий хвост морфологией ранее неизвестной в мезозойских птицах и исключительное возникновение окаменели легочную ткань, описан из нижнего мела формации Jiufotang ( Китай ) Ван и др. (2018). ^[298]
• Wang et al. (2018) сообщают о наличии отчетливой ямки соляных желез на лобной части у птицы, похожей на Iteravis huchzermeyeri и Gansus zheni из местонахождения Сихедан нижнего мела (формация Цзюфотан, Китай); Авторы также считают, что I. huchzermeyeri и G. zheni, вероятно, являются синонимами . ^[299]
• Обильные черные мухи , думали, населяли те же среды , как меловые ornithurine птиц и , скорее всего , кормили на них, описаны из сантона Таймырского янтаря ( Россия ) по Перковскому, Сухомлину и Зеленковой (2018 года), которые используют эти насекомое в качестве индикатора сообщество птиц, и утверждают, что развитые орнитуроморфные птицы могли произойти из более высоких широт. ^[300]
• Филд и др. (2018) сообщают о новых образцов и ранее упускается элементы голотипу из Ichthyornis шелкопряда , и создать почти полную трехмерную реконструкцию черепа этого вида. ^[301]
• Исследование влияния повсеместного уничтожения лесов во время вымирания мелового – палеогенового периода на эволюцию птиц, о чем свидетельствуют реконструкции экологии неорнитина и выводы об экологии энантиорнитина , опубликовано Field et al. (2018), которые интерпретируют свои выводы как указание на то, что глобальное исчезновение лесов в конце мелового периода привело к исчезновению преимущественно древесных птиц, в то время как группы птиц, которые пережили вымирание и дали начало существующим птицам, не были древесными. ^[302]
• Исследование эволюции анатомии черепа коронной птицы опубликовано Felice & Goswami (2018), которые также представляют гипотетическую реконструкцию черепа предковой коронной птицы. ^[303]
• Ископаемое тинамо, принадлежащее к роду Eudromia , превышающее размерный диапазон живых видов этого рода, описано в луханских отложениях в графстве Маркос-Пас ( провинция Буэнос-Айрес , Аргентина ) Сенизо и др. (2018). ^[304]
• Исследование пищевого поведения четырех видов моа и их взаимодействия с паразитами на основе данных об их копролитах опубликовано Boast et al. (2018). ^[305]
• Исследование семян, сохраненных в копролитах моа, опубликовано Carpenter et al. (2018), которые ставят под сомнение гипотезу о том, что некоторые из самых крупных растений Новой Зеландии были рассеяны моа. ^[306]
• Исследование генетического и морфологического разнообразия эму , включая вымершие островные популяции, опубликовано Thomson et al. (2018). ^[307]
• Исследование времени прибытия первого человека на Мадагаскар , о чем свидетельствуют свидетельства доисторических человеческих модификаций множества посткраниальных элементов слонов и птиц , опубликовано Hansford et al. (2018). ^[308]
• Исследование анатомии мозга птиц-слонов Aepyornis maximus и A. hildebrandti , а также его значения для заключения об экологии и поведении этих птиц опубликовано Torres & Clarke (2018). ^[309]
• Модель развития костистого pseudoteeth из odontopterygiform птиц предложена Louchart и др. (2018). ^[310]
• Исследование филогенетических взаимоотношений таксонов, отнесенных к семейству Vegaviidae Agnolín et al. (2017) ^[311] опубликовано Mayr et al. (2018). ^[312]
• Исследование на приспособлениях для фильтра кормления (кроме формы клюва) в подающем устройстве современных уток, оценка того , они могут быть также найдены в черепе Presbyornis , опубликовано Зеленковым & Stidham (2018), которые утверждают , что Presbyornis скорее всего, это был плохо специализированный фильтр-питатель. ^[313]
• Buckner et al. Опубликовали исследование филогенетических взаимоотношений видов Chendytes lawi и утки лабрадора ( Camptorhynchus labradorius ) . (2018). ^[314]
• Шмидт (2018) интерпретирует более 1000 больших, почти круглых насыпей из гравия на западе Нового Южного Уэльса ( Австралия ) как, вероятно, курганы, построенные вымершей птицей, похожей на моллюску, но более крупными. ^[315]
• Исследование филогенетических взаимоотношений панария Foro опубликовано Field & Hsiang (2018), которые считают, что этот вид является стеблевым - turaco . ^[316]
• Petralca Austriaca , первоначально считалось быть AUK , переинтерпретируетсякачестве члена Gaviiformes по Göhlich & Mayr (2018). ^[317]
• Globuli ossei (субсферических структура эндохондрального происхождения, вставленное в гипертрофическом хряще из длинных костей ) , как сообщается , впервые в птице (окаменелости пингвина Delphinornis arctowskii из Антарктиды) Гарсиа Marsa, Tambussi & Серд (2018). ^[318]
• Переописание анатомии ископаемого пингвина Madrynornis mirandus и исследование филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано Degrange, Ksepka & Tambussi (2018). ^[319]
• Ископаемый материал, приписываемый вымершему пингвину с острова Хантер ( Tasidyptes hunteri ), интерпретируется как совокупность останков трех существующих видов пингвинов Cole et al. (2018). ^[320]
• Gao et al. Опубликовали исследование истории колонизации пингвинами холмов Вестфолд ( Антарктида ), указывающее на то, что пингвины начали колонизацию северных холмов Вестфолд примерно за 14,6 тысяч лет до настоящего времени . (2018). ^[321]
• Исследование истории активных и заброшенных колоний пингвинов Адели на мысе Адэр ( Антарктида ), основанное на новых раскопках и радиоуглеродном датировании, опубликовано Emslie, McKenzie & Patterson (2018). ^[322]
• Исследование мумифицированных туш пингвинов Адели и связанных с ними отложений на Длинном полуострове ( Восточная Антарктида ) и их значения для вывода о причинах оставления многочисленных субколоний пингвинов в этом районе в течение 2-го тысячелетия опубликовано Gao et al. al. (2018). ^[323]
• Новые окаменелости птиц, в том числе первой сообщенную Цевки из plotopterid Tonsala hildegardae описан с концом эоцена / ранним олигоцен Makah формирования и олигоцен формирования Pysht ( штат Вашингтон , США ) по Mayr & Goedert (2018), который называют новый plotopterid подсемейство Tonsalinae . ^[324]
• Хорошо сохранившаяся лопатка плотоптерида, позволяющая реконструировать трехкостный канал у плотоптерид, описана Андо и Фуката (2018) из олигоценовой формации Джиннобару ( Япония ). ^[325]
• Ископаемые останки очкового баклана ( Phalacrocorax perspicillatus ) описаны из верхнего плейстоцена Ширии (северо-восток Японии ) Ватанабэ, Мацуока и Хасегава (2018). ^[326]
• Вымерший низменный кагу ( Rhynochetos orarius ) интерпретируется как синоним существующего кагу ( Rhynochetos jubatus ) Тойеркауфом и Гула (2018). ^[327]
• Исследование на филогенетические связи Rodrigues сова и Маврикий сова публикуется Louchart и др. (2018). ^[328]
• Окаменелости сипухи ( Tyto alba ) описаны из камеры Диналеди системы пещер восходящей звезды ( Южная Африка ) Крюгером и Баденхорстом (2018), которые также оценивают, как эти птичьи кости были введены в камеру Диналеди. ^[329]
• Новые окаменелости стебля - mousebirds , принадлежащий к семейству Sandcoleidae , предоставляя новую информацию об анатомии членов этой семьи, описаны с эоценом из ямы Messel ( Германия ) по Майру (2018). ^[330]
• Частичный скелет одного из ранних представителей Coraciiformes неопределенного родового и специфического назначения, демонстрирующий некоторые ранее неизвестные особенности черепа и позвоночника ранних коракообразных, описан в нижнем эоцене (возраст 53,5–51,5 миллиона лет) в Лондоне, в лондонской глине ( Соединенное Королевство ). Автор Mayr & Walsh (2018). ^[331]
• Новое phorusrhacid окаменелость описана с плейстоценом из Уругвая Джонс и др. (2018), что свидетельствует о выживании форусрацид до конца плейстоцена. ^[332]
• Исследование филогенетических взаимоотношений вымершего кубинского ара ( Ara tricolor ) опубликовано Johansson et al. (2018). ^[333]
• Джордж и др. Опубликовали исследование древней ДНК алого ара, извлеченной из археологических раскопок в каньоне Чако и на территории современного района Мимбрес в Нью-Мексико . (2018), которые сообщают о низком генетическом разнообразии в этом образце и интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что люди из неоткрытого доиспанского поселения, датируемого между 900 и 1200 годами н.э., управляли колонией размножения ара за пределами их эндемичного ареала. ^[334]
• Исследование на ископаемых птица из Olduvai Ущелье сайта ( Танзания ) и их последствий для выводя экологического контекста сайта в течение Oldowan - ашельского переходного периода публикуется Prassack и др. (2018). ^[335]
• Каррера и др. Опубликовали исследование скопления окаменелостей птиц из плейстоцена пещеры Рио-Секко (северо-восток Италии ) и его значения для палеоэкологических реконструкций этого памятника . (2018). ^[336]
• Освальд и Стедман (2018) сообщают о почти 500 окаменелостях птиц (вероятно, позднего плейстоцена ), собранных на Нью-Провиденсе ( Багамы ) в 1958 и 1960 годах. ^[337]
• Исследование окаменелостей плейстоценовых птиц, собранных на острове Пикард ( Сейшельские острова ) в 1987 году, опубликовано Hume, Martill & Hing (2018). ^[338]
• Пересмотр непредставленных passeriform landbird ископаемых из плейстоцена Shiriya (северо - восток Японии ) публикуется Ватанабе, Мацуока и Хасегава (2018). ^[339]
• Ватанабе, Мацуока и Хасегава (2018) сообщают об останках 32 видов морских птиц и родственных таксонов из местной фауны среднего и позднего плейстоцена Ширия (северо-восток Японии). ^[340]
• Описание фауны птиц позднего плейстоцена из пещеры Бусо Доппио дель Бройон ( холмы Беричи , Италия ), включая окаменелости полярной совы и северной ястребиной совы (считающихся маркерами более холодного климата, чем нынешний) и первого итальянского плейстоцена ископаемые останки евразийского крапивника и черной горихвостки опубликованы Carrera et al. (2018). ^[341]
• Фрагменты скорлупы птичьих яиц описаны из местонахождения Fitterer Ranch в формации олигоценовых брюле ( Северная Дакота , США ) Лавером и Бойдом (2018), которые назвали новый оотаксон Metoolithus jacksonae . ^[342]

Новые таксоны [ править ]

Птерозавры [ править ]

Исследование [ править ]

• Исследование морфологического разнообразия форм нижней челюсти у птерозавров опубликовано Navarro, Martin-Silverstone & Stubbs (2018). ^[365]
• Bestwick et al. Опубликовали синтез диетических интерпретаций птерозавров, оценивающий, насколько надежно поддерживаются различные диетические интерпретации внутри и между ключевыми группами птерозавров . (2018). ^[366]
• Исследование на действия шести онтогенетических этапов в истории птерозавров жизни предложенных Келлнером (2015) ^[367] публикуется Далла Vecchia (2018), который также считает Bergamodactylus Wildi быть младшим синонимом из Carniadactylus rosenfeldi . ^[368]
• Птерозавр плечевой из поздней юры из Таиланда , первоначально присвоенная группы Azhdarchoidea , переназначено семье Rhamphorhynchidae по Унвинам & Мартиллам (2018). ^[369]
• Описание мягких частей, сохранившихся у голотипа экземпляра Scaphognathus crassirostris , опубликовано Jäger et al. (2018). ^[370]
• Зуб большого птеродактилоидного птерозавра, наиболее похожий на зубы Coloborhynchus и Ludodactylus , описан в меловой ( альбской ) формации Айн-эль-Геттар ( Тунис ) Martill, Ibrahim & Bouaziz (2018). ^[371]
• Новый образец несовершеннолетнему Pteranodon (наименьшая сообщалось до сих пор) описывается от Smoky Hill Chalk член свиты Niobrara ( Канзас , США ) Беннетта (2018). ^[372]
• Пястной кости образца из Pteranodon , несущие следы зубов , вероятно , продуцируемые акулы и по saurodontid рыбы, описывается с кампанского Mooreville Chalk ( Алабама , США ) по Ehret и Харрелл (2018). ^[373]
• Серия шейных позвонков Pteranodon, связанных с зубом ламкообразной акулы Cretoxyrhina mantelli , описана из формации Niobrara в верхнемеловом периоде ( Канзас , США ) Hone, Witton & Habib (2018), которые интерпретируют образец как свидетельство укуса кретоксирины. Птеранодон . ^[374]
• Гигантские плечевой из tapejaroid птерозавров описано из верхнего мела Формирования Плоттьера ( Аргентина ) по Ortiz Давиду, Рига Гонсалеса и Келлнеру (2018). ^[375]
• Пересмотр таксономии Noripterus и других азиатских представителей семейства Dsungaripteridae опубликован Hone, Jiang & Xu (2018). ^[376]
• Новый образец талассодрома описан в формации Ромуальдо нижнего мела ( Бразилия ) Buchmann et al. (2018), предоставляя новую информацию об анатомии посткраниального скелета членов группы. ^[377]
• Переописание в голотипу из талассодромеуса Sethi публикуется Pegas, Коста и Кельнер (2018), который передача видов Banguela oberlii к роду талассодромеус . ^[378]
• Предполагаемый таз птерозавра из формации парка динозавров верхнего мела ( кампан ) ( Канада ), описанный Фунстоном, Мартином-Сильверстоуном и Карри (2017) ^[379] , интерпретируется Фунстоном, Мартином-Сильверстоуном и Карри (2018) как сломанный чешуйчатый тиранозаврид . ^[380]
• Частичная нижняя челюсть гигантского птерозавра аждархид , представляющая собой самую большую нижнюю челюсть птерозавра, описанная до сих пор, описана в верхнемеловом ( маастрихтском ) бассейне Хагег ( Румыния ) Времиром и др. (2018). ^[381]

Новые таксоны [ править ]

Другие архозавры [ править ]

Исследование [ править ]

• Исследование по анатомии Teleocrater rhadinus публикуется Несбитт и др. (2018). ^[392]
• Исследование филогенетических взаимоотношений лагерпетидных динозавроморфов опубликовано Müller, Langer & Dias-da-Silva (2018). ^[393]
• Новый образец Dromomeron romeri (потенциально представляющие самый молодой известный lagerpetid в Северной Америке, если не во всем мире) описывается от Сова Rock член свиты Chinle ( Аризона , США ) по Marsh (2018). ^[394]
• Исследование филогенетических отношений Pisanosaurus mertii опубликовано Agnolín & Rozadilla (2018), которые интерпретируют таксон как вероятного силезаврида . ^[395]
• Переоценка Caseosaurus crosbyensis и исследование о филогенетических взаимоотношениях видов публикуются Baron & Williams (2018). ^[396]
• Ископаемые остатки представителей рода Smok, принадлежность к которым не определена, описаны Niedźwiedzki & Budziszewska-Karwowska (2018) на стоянке Марцишув верхнего триаса (юг Польши ). ^[397]

Новые таксоны [ править ]

Ссылки [ править ]