2019 в палеонтологии архозавров

Эта статья записывает новые таксоны из ископаемых археозавров всякого рода, которые запланированы , описанных в течение 2019 года, а также других важных открытий и событий , связанных с палеонтологией из археозавров, которые планируются произойти в 2019 году.

Общие исследования [ править ]

• Исследование закономерностей эволюционной интеграции между областями черепа архозавра, основанное на данных по дошедшим до нас и ископаемым таксонам, опубликовано Felice et al. (2019). ^[1]
• Обзор биогеографической истории крокодилиформ , динозавров- зауропод, динозавров- теропод и млекопитающих мезозоя Гондваны опубликован Krause et al. (2019). ^[2]
• Кубо (2019) опубликовал исследование биогеографии наземных четвероногих меловых животных, включая наземных крокодилиформ, нептичьих динозавров, птиц и птерозавров. ^[3]
• Ватанабе и др. Опубликовали исследование различий в размере и форме между мозгом и эндокастами современного американского аллигатора и домашней курицы , а также его значение для вывода о том, являются ли эндокасты надежным показателем морфологии мозга архозавров в целом . (2019). ^[4]
• Kundanati et al. Опубликовали исследование, в котором сравниваются механические свойства зубов зухомима tenerensis и Sarcosuchus imperator . (2019). ^[5]
• Canoville, Schweitzer & Zanno (2019) опубликовали исследование распределения костного мозга в скелетах живых птиц, направленное на уточнение набора критериев, используемых для оценки предполагаемых данных о костном мозге костной ткани у ископаемых авеметатарсалийцев . ^[6]
• Исследование, сравнивающее анатомию задних конечностей бегающих птиц, нептичьих динозавров-теропод и других бегающих животных, с целью определить, являются ли бегающие птицы хорошей кинематической моделью для реконструкции передвижения тероподных динозавров, опубликовано Grossi et al. (2019). ^[7]
• Исследование микроструктуры яичной скорлупы птиц и нептичьих динозавров - манирапторан опубликовано Choi, Han & Lee (2019). ^[8]
• Hu et al. (2019) реконструировать Сошник из Sapeornis и Sinovenator , и оценить их последствия для познания эволюции черепа паравесов . ^[9]
• Исследование по анатомии черепа fenestrae в завропсиды , и его последствия для реконструкций динозавров мягких тканей, публикуется в Интернете, Холлидей и др. (2019). ^[10]
• Исследование, направленное на определение вероятного кариотипа динозавров и ранних диапсидных предков птиц, опубликовано Griffin, Larkin & O'Connor (2019). ^[11]
• Исследование эволюции двуногости у архозавров опубликовано Grinham, VanBuren & Norman (2019). ^[12]
• Исследование эволюции мозга архозавров птичьих линий опубликовано Beyrand et al. (2019). ^[13]
• Обзор прогресса в области Archosaur палео гистологии , в частности , на изучении динозавров, опубликован Bailleul, O'Connor & Швейцер (2019). ^[14]
• Исследование филогенетического распределения суставов гипосфена и гипантрума в позвонках архозавров опубликовано Stefanic & Nesbitt (2019). ^[15]
• Brunner et al. Опубликовали исследование, в котором сравниваются модели роста американского аллигатора , курицы и Tenontosaurus tilletti . (2019). ^[16]
• Buchmann, Avilla & Rodrigues (2019) опубликовали исследование, в котором сравниваются положение, размер и количество пневматических отверстий в позвонках птерозавров и птиц. ^[17]
• Исследование следов нептичьих динозавров и птиц (представляющих некоторые из самых старых известных следов птиц), сохранившихся в плитах, используемых в качестве строительных камней на горном курорте Чэндэ , происходящих из формации Тучэнцзы ( Китай ) и датируемых границей юрского и мелового периодов , опубликовано в Интернете Xing et al. (2019). ^[18]
• Описание следов нептичьих динозавров и птиц из формации Чигник в верхнемеловом периоде (юго-западная Аляска ) с оценкой их влияния на знания о предпочтениях среды обитания северных высокоширотных динозавров опубликовано Fiorillo et al. (2019). ^[19]
• Комплекс перьев динозавров и птиц, не относящихся к птицам, описан в нижнемеловом слое окаменелостей Koonwarra ( Австралия ) Kundrát et al. (2019). ^[20]
• Wang, Tang & Clarke (2019) опубликовали исследование угла зазубрины у птиц и нептичьих динозавров, оценивающее их значение для знаний об эволюции формы перьев и полезности углов зазубрины для определения летных способностей ископаемых таксонов . ^[21]

Псевдозухиане [ править ]

Исследование [ править ]

• Исследование на кости гистологии из Coahomasuchus chathamensis , так и на его последствия для выводя онтогенеза и стратегию роста этого вида, публикуется Hoffman, Heckert & Zanno (2019). ^[22]
• Толчард и др. (2019) пересматривают фрагментарные останки архозавров из поздней триасовой формации нижнего Эллиот ( Южная Африка ), интерпретируя их как окаменелости, по крайней мере, двух различных таксонов « рауизухийцев », представляя, таким образом, самые южные палеошироты, которые, как известно, возникли, эти животные, впервые окончательные останки из южной части Африки и некоторые из самых последних записей членов этого класса . ^[23]
• Исследование анатомии скелета Poposaurus gracilis опубликовано в Интернете Schachner et al. (2019). ^[24]
• Исследование возраста песчаников формации Бадонг, в которых сохранились окаменелости Lotosaurus adentus , опубликовано Wang et al. (2019). ^[25]
• Описание анатомии черепа нового экземпляра Prestosuchus chiniquensis из зоны комплекса Dinodontosaurus последовательности Pinheiros-Chiniquá, последовательность Santa Maria Super ( Бразилия ) опубликовано Mastrantonio et al. (2019), который также присутствует первое описание rauisuchian черепной эндокране . ^[26]
• Исследование изменений среды обитания в ходе эволюционной истории Crocodylomorpha опубликовано Wilberg, Turner & Brochu (2019). ^[27]
• Годой и др. Опубликовали исследование закономерностей эволюции размеров тела крокодиломорфов . (2019). ^[28]
• Исследование качества летописи окаменелостей неморских крокодиломорфов опубликовано Mannion et al. (2019). ^[29]
• Годой (2019) опубликовал в Интернете исследование эволюции формы черепа у крокодиломорфов. ^[30]
• Исследование разнообразия экологии питания мезозойских крокодилиформ опубликовано Melstrom & Irmis (2019). ^[31]
• Драмхеллер и Уилберг (2020) опубликовали в Интернете исследование моделей крокодиловидной формы морды, предполагаемой диеты и взаимосвязи между формой и функцией крокодиловидной формы черепа на протяжении всей эволюционной истории этой группы. ^[32]
• Новый ископаемый материал (изолированный левый нижнечелюстной ) из Orthosuchus stormbergi описываются от верхнего формирования Эллиота ( Южная Африка ) по Dollman, Viglietti & Choiniere (2019), который также изучить стратиграфические позиции всех действительных крокодиломорфов образцов из основной Кары бассейна . ^[33]
• Teleosaurid и metriorhynchid зубов описаны с, соответственно, средняя юра ( аалена ) и верхнеюрский ( титон ) из Словакии с Čerňanský и др. (2019), представляющий собой первую запись членов обеих семей из страны. ^[34]
• Частичный скелет teleosauroid крокодиломорфов, представляющий самой недавней запись окончательного не- machimosaurin teleosauroid в Африке сообщил до сих пор, описывается с келловее из Туниса по Дриди & Johnson (2019). ^[35]
• Окаменелости представителя Teleosauroida с предполагаемой длиной тела 9,6 м, представляющие собой последнее окончательное обнаружение Teleosauroida, о котором сообщалось до сих пор, описаны Cortes et al. Из нижнемеловой (верхний барремский ) формации Paja ( Колумбия ) . (2019). ^[36]
• Переописание из голотипа образцов Mystriosaurus laurillardi и « Steneosaurus » brevior и исследования по таксономической действительности и филогенетических взаимоотношений этих видов публикуется Sachs и др. (2019). ^[37]
• Исследование анатомии и филогенетических взаимоотношений метриоринхоидов из формации Rosso Ammonitico Veronese юрского периода ( Италия ) опубликовано Cau (2019), в котором приводится уточненный диагноз Neptunidraco Ammoniticus . ^[38]
• Сохраненный в трехмерном виде затылок представителя рода Torvoneustes , свидетельствующий о том, что представители этого рода достигли больших размеров тела, чем предполагалось ранее, описан Янгом и др. Из формации глины Киммериджа в верхней юре ( Соединенное Королевство ) . (2019). ^[39]
• Исследование морфологии зубов и микроструктуры зубной эмали Mariliasuchus amarali опубликовано Augusta & Zaher (2019). ^[40]
• Исследование по расположению и морфологии остеодермы из baurusuchids публикуется Montefeltro (2019). ^[41]
• Исследование анатомии крыловидной области и дыхательных путей черепа Caipirasuchus paulistanus и C. montealtensis опубликовано в Интернете Dias et al. (2019), которые сообщают о возможных анатомических признаках вокальной способности C. montealtensis . ^[42]
• Описание ископаемых и возможных гастролиты большого работоспособных sphagesaurid из свиты верхнего мела Адамантина (Бразилия) публикуется в Интернете по - Кунья и др. (2019). ^[43]
• Описание нового ископаемого материала Pepesuchus из формации адамантина верхнего мела ( Бразилия ) и исследование филогенетических взаимоотношений этого таксона опубликовано Geroto & Bertini (2019). ^[44]
• Исследование диагенеза окаменелостей Montealtosuchus arrudacamposi из формации адамантина верхнего мела опубликовано Marchetti et al. (2019). ^[45]
• Исследование филогенетических взаимоотношений представителей Neosuchia и эволюции лонгирострии в этой группе опубликовано в сети Groh et al. (2019). ^[46]
• Исследование таксономического статуса и филогенетических отношений Sarcosuchus hartti опубликовано в Интернете Souza et al. (2019). ^[47]
• Частичный скелет дирозаврид, обнаруженный в 1930-х годах в палеоценовых ( датских ) слоях вдоль атлантического побережья Сенегала , описан Martin, Sarr & Hautier (2019). ^[48]
• Описание новых образцов dyrosaurid от поздней меловой Ранней палеогена из Нью - Джерси ( США ), а также исследования по вопросу об их последствиях для действия вида Hyposaurus rogersii , публикуется в Интернете Соуза и др. (2019). ^[49]
• Кузьмин и др. Опубликовали ревизию крупных неозухий Kansajsuchus и " Turanosuchus " из позднего мела Центральной Азии . (2019), которые интерпретируют Kansajsuchus как члена Paralligatoridae и считают Turanosuchus aralensis представителем рода Kansajsuchus, принадлежащим к виду K. extensus или связанным с ним . ^[50]
• Исследование на внутренних полостях черепа голотипа образца Lohuecosuchus megadontos опубликовано Serrano-Мартинес и др. (2019). ^[51]
• Пересмотр ископаемого материала Allodaposuchus precedens из Vălioara ( Румыния ) публикуется в Интернете с помощью Нарваэс и др. (2019), которые исправляют диагноз для этого вида. ^[52]
• Исследование по palaeodiversity в eusuchians с течением времени публикуется в Интернете Де Селис Нарвес & Ortega (2019). ^[53]
• Зуб молодого экземпляра Deinosuchus , дающий новую информацию об онтогенезе этой рептилии, описан Brownstein (2019). ^[54]
• Хорошо сохранившаяся черепная коробка Diplocynodon tormis описана Серрано-Мартинесом с соавторами из среднеэоценового памятника Тесо-де-ла-Флеча ( Саламанка , Испания ) . (2019). ^[55]
• Исследование анатомии и филогенетических отношений Diplocynodon hantoniensis опубликовано в Интернете Rio et al. (2020). ^[56]
• Chroust, Mazuch & Luján (2019) описывают новый материал окаменелостей Diplocynodon с четырех участков в Чешской Республике, относящихся к переходу от эоцена к олигоцену, и оценивают значение этих окаменелостей для понимания хода эоцен-олигоценового похолодания в Центральной Азии. Европа. ^[57]
• Новые окаменелости крокодилов, подтверждающие присутствие четырех ранее неизвестных аллигатороидов, описаны из формации Кастильо нижнего миоцена ( Венесуэла ) Солорзано и др. (2019). ^[58]
• Таксономический и филогенетический пересмотр Necrosuchus ionensis опубликован в Интернете Cidade, Fortier & Hsiou (2019). ^[59]
• Десять позднемиоценовых экземпляров Mourasuchus , условно отнесенных к виду M. arendsi , описаны Сидаде и др. В Боливии и из формации Солимоэс в Бразилии . (2019), которые также обсуждают морфологию Mourasuchus и палеогеографическое распространение этого рода в миоцене Южной Америки. ^[60]
• Исследование по анатомии голотипу из Mourasuchus amazonensis и таксономического статуса видов , относящихся к роду Mourasuchus публикуется Cidade и др. (2019). ^[61]
• Исследование пищевых привычек Mourasuchus опубликовано Cidade, Riff & Hsiou (2019). ^[62]
• Исследование о структуре позвоночного столба из пурусзавры mirandai , что свидетельствует о отклонения от позвоночного подсчета присутствует во всех существующих крокодилов, опубликован Scheyer и соавт. (2019). ^[63]
• Cidade et al. Опубликовали исследование таксономического статуса Balanerodus logimus и Caiman venezuelensis . (2019). ^[64]
• Окаменелости экземпляра Asiatosuchus depressifrons из позднего палеоцена Мон-де- Берру ( Франция ), представляющие собой самые старые европейские крокодилоидные останки, о которых сообщалось до сих пор, описаны Delfino et al. (2019). ^[65]
• Исследование географического происхождения, исторической биогеографии и эволюции признаков, способствующих расселению представителей рода Crocodylus , опубликовано Nicolaï & Matzke (2019). ^[66]
• Доказательства gavialine -специфических атавистических символов в скелетах ископаемых tomistomines Penghusuchus пани и Toyotamaphimeia machikanensis представлены Ииджимым & Kobayashi (2019). ^[67]
• Черепные и нижнечелюстные элементы томистомина (вероятно, принадлежащие к роду Maomingosuchus ) описаны Мартином и др. Из пластов лигнита позднего эоцена в Краби ( Таиланд ) . (2019), где представлены свидетельства существования томистоминов, обитавших в тропиках в позднем эоцене. ^[68]
• Пересмотр представителей рода Gavialis, описанных на основе окаменелостей с холмов Сивалик в Индии и Пакистане , опубликован Мартином (2019). ^[69]
• Исследование по систематике крокодилов, известных из местонахождения окаменелостей олигоцена Монтевиале ( Италия ), опубликовано Macaluso et al. (2019). ^[70]
• Пересмотр летописи окаменелостей кайнозойских крокодилов из Сардинии (Италия) опубликован Zoboli et al. (2019). ^[71]
• Обзор фауны ископаемых крокодиломорф кайнозоя Южной Америки опубликован Cidade, Fortier & Hsiou (2019). ^[72]
• Способ количественного определения размерно и shape- гетеродонтизм в члены Crocodylia представлен D'Amore и др. (2019), которые применяют свой метод к существующим и ископаемым крокодиломорфам. ^[73]
• Исследование динамики глобальной диверсификации крокодилов со времен мелового периода опубликовано в Интернете Solórzano et al. (2019). ^[74]
• Исследование , проведенное тестирование может ли кости орнамент играть определенную роль с точки зрения несущей способности и механической прочности pseudosuchian остеодермы , на основе данных из пяти остеодермы из крокодиломорфы (представляющих четыре вида: Кайман crocodilus , Osteolaemus tetraspis , Hyposaurus rogersii , Sarcosuchus Imperator ) и одна остеодерма атозавра ( Aetosaurus sp.) опубликована Clarac et al. (2019). ^[75]
• O'Brien et al. Опубликовали исследование о пользе ширины головы в качестве косвенного показателя размера тела у современных крокодилов и о ее значении для оценки размеров тела вымерших крокодилов . (2019). ^[76]
• В исследовании , сравнивая череп анатомию и подразумеваемые головы мускулатуры, распределение напряжений в черепах и подкормка механизмов в членах родов Pelagosaurus и Gavialis , а также оценки изменений в нижней челюсти функции и кормление через время в макроэволюциях крокодиломорфов, опубликовано Ballell и соавт. (2019). ^[77]
• Описание окаменелостей лонгиростриновых крокодилов из бартона на юге Марокко опубликовано Jouve, Khalloufi & Zouhri (2019), которые также обсуждают значение этих окаменелостей для изучения эволюции крокодилов в период перехода от эоцена к олигоцену. ^[78]
• Исследование разнообразия зубов позднеюрских крокодиломорфов из Валмитао ( формация Лориньян , Португалия ), а также экологических ниш и пищевого поведения крокодиломорфов из этого сообщества опубликовано в Интернете Guillaume et al. (2019). ^[79]
• Ривера-Сильва и др. (2019) сообщают о первых останках крокодиловидной формы из местонахождения Ла-Паррита ( формация Кампанья Серро-дель-Пуэбло , Коауила , Мексика ). ^[80]
• Описание изолированного крокодиловидного зуба из формации Эргилин Дзо в верхнем эоцене ( Монголия ) и исследование значения этой окаменелости для изучения регионального палеоклимата территории Монголии в течение позднего эоцена опубликованы Иидзима и др. (2019). ^[81]
• Исследование морфологического разнообразия и филогенетического сходства зубов крокодиломорфа из маастрихтской формации Tremp (северо-восток Испании ) опубликовано в Интернете Blanco et al. (2019). ^[82]

Новые таксоны [ править ]

Нептичьи динозавры [ править ]

Исследование [ править ]

• Исследование, направленное на определение наиболее вероятной области географического происхождения динозавров, опубликовано Lee et al. (2019). ^[101]
• Исследование, оценивающее влияние новых открытий окаменелостей и изменения филогенетических гипотез на биогеографические сценарии происхождения динозавров, опубликовано Marsola et al. (2019). ^[102]
• Исследование, направленное на определение степени различий филогений динозавров, выведенных из черепа и посткраниальных персонажей, опубликовано в Интернете Li, Ruta & Wills (2019). ^[103]
• Fondevilla et al. Опубликовали исследование хроностратиграфического положения высших местонахождений динозавров мелового периода из юго-западной Европы и их значения для вывода о ходе смены динозавров в Маастрихте . (2019). ^[104]
• Исследование, направленное на количественную оценку среды обитания последних меловых североамериканских динозавров на основе данных о встречах ископаемых, климатического и экологического моделирования, и оценка его последствий для вывода о том, сокращалось ли разнообразие динозавров до вымирания мелового и палеогенового периода , опубликовано Chiarenza et al. (2019). ^[105]
• Мэллон (2019) опубликовал исследование факторов, определяющих богатство сообщества крупных травоядных динозавров из формирования Кампанского парка динозавров ( Альберта , Канада ). ^[106]
• Обзор летописи окаменелостей позднемеловых нептичьих динозавров из бассейна Джеймса Росс ( Антарктида ) опубликован Lamanna et al. (2019), которые также описывают фрагментарный материал новых анкилозавров и орнитоподов из пачки Кейп-Лэмб формации Сноу-Хилл-Айленд и пачки Сэндвич-Блафф формации Лопес-де-Бертодано . ^[107]
• Обзор и оценка исследований молекулярных данных по окаменелостям мезозойских динозавров опубликованы Schweitzer et al. (2019). ^[108]
• Исследование природы предполагаемых остатков древних белков, кровеносных сосудов и клеток, сохранившихся с окаменелостями динозавров, основанное на данных по окаменелостям Centrosaurus apertus из формации Dinosaur Park ( Альберта , Канада ), опубликовано Saitta et al. (2019). ^[109]
• Исследование соотношения обонятельных луковиц (размер обонятельной луковицы по отношению к полушарию головного мозга) у динозавров и его значения для определения остроты обоняния динозавров опубликовано Hughes & Finarelli (2019). ^[110]
• Исследование сосудистых коррелятов в черепах динозавров, оценивающее их значение для знаний о стратегиях терморегуляции динозавров разных размеров, опубликовано в Интернете Porter & Witmer (2019). ^[111]
• Обзор разнообразия мускулатуры черепов травоядных динозавров опубликован в Интернете Набавизаде (2019). ^[112]
• Исследование эволюции различных видов травоядности у нептичьих динозавров опубликовано в Интернете Button & Zanno (2019). ^[113]
• Исследование структуры яичной скорлупы яиц, произведенных Lufengosaurus , Massospondylus и Mussaurus , представляющее собой старейшую подтвержденную яичную скорлупу амниот , опубликованную на сегодняшний день, опубликовано Stein et al. (2019). ^[114]
• Описание динозавр яичных ископаемых с конца раннего мела Chaochuan свиты ( Чжэцзян , Китай ) публикуется Zhang и др. (2019), которые назвали новый оотаксон Multifissoolithus chianensis . ^[115]
• Динозавры яйцо , присвоенные oofamily Dendroolithidae описаны из позднего мела формации Zhaoying ( Китай ) от He и др. (2019), которые назвали новый оотаксон Pionoolithus quyuangangensis . ^[116]
• Динозавры яйцо , присвоенные oofamily Faveoloolithidae описаны из верхнего мела ( коньяк - сантон ) алевролитов в пределах Daeri Андезита от Wido вулканитов ( Южная Корея ) Кимом и др. (2019), которые назвали новый оотаксон Propagoolithus widoensis . ^[117]
• Возможные dromaeosaurid скорлупа описаны из верхнего мела Wido вулканитов (Южная Корея) Чой и Ли (2019), который называют новый ootaxon Reticuloolithus acicularis . ^[118]
• Описание неповрежденной динозавры яйца из мелового Wayan свиты ( Айдахо , США ) , назначенный oogenus Macroelongatoolithus опубликован Саймоном и др. (2019), которые интерпретируют этот образец в качестве доказательства наличия гигантораптора -sized oviraptorosaur в западной части Северной Америки. ^[119]
• Ли (2019) опубликовал исследование эмбрионального метаболизма Troodon formosus , Protoceratops andrewsi и Hypacrosaurus stebingeri , а также его значение для знания времени инкубации яиц динозавров. ^[120]
• Новое место гнездования динозавров, сохранившее по крайней мере 15 кладок яиц, вероятно, отложенных нептичьим динозавром-тероподом, описано Танакой и др. Из верхнемеловой формации Джавхлант ( Монголия ) . (2019), которые интерпретируют находку как свидетельство колониального гнездования нептичьих динозавров. ^[121]
• Исследование, направленное на определение возможных переходов от четвероногого к двуногому во время онтогенеза у динозавров, опубликовано в Интернете Chapelle et al. (2019). ^[122]
• Обзор свидетельств вероятной реакции динозавров на серьезные травмы представлен Hearn & Williams (2019). ^[123]
• Müller & Dias-da-Silva (2019) опубликовали исследование филогенетического размещения Chilesaurus diegosuarezi и его последствий для филогенетических взаимоотношений основных групп динозавров. ^[124]
• Исследование полноты образцов в летописи окаменелостей нептичьих динозавров-теропод опубликовано Cashmore & Butler (2019). ^[125]
• Hendrickx et al. Опубликовали исследование распределения отдельных зубных признаков у тероподных динозавров и таксономической ценности зубов теропод . (2019). ^[126]
• Исследование с целью оценки увеличился ли максимальный размер тела динозавров теропод через триаса - юры граница публикуется в Интернете Гриффином и Несбитт (2019). ^[127]
• Пересмотр окаменелостей динозавров теропод от поздней юры до среднего мела в Юго-Восточной Азии опубликован Samathi, Chanthasit & Sander (2019). ^[128]
• Описание зубов тероподных динозавров из нижнемеловой ( баррем - апт ) илекской свиты (Западная Сибирь, Россия ) опубликовано в работе Аверьянов, Иванцов, Скучас (2019). ^[129]
• Palma Liberona et al. Опубликовали исследование по переоценке доказательств эволюционных аллометрических тенденций в передних конечностях нептичьих тероподных динозавров . (2019). ^[130]
• Переописание голотипа экземпляра Chindesaurus bryansmalli и исследование филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано Marsh et al. (2019). ^[131]
• Griffin (2019) опубликовал описание двух фрагментарных образцов новообразований из формации Bull Canyon в верхнем триасе ( Нью-Мексико , США ) и исследование их значения для изучения эволюции размеров тела ранних теропод. ^[132]
• Исследование по анатомии, мозговой коробки черепа эндокране и внутреннего уха Зупайзавр rougieri публикуется Paulina-Carabajal, Ezcurra & Novas (2019). ^[133]
• Исследование диапазона движений и функций передних конечностей Dilophosaurus wetherilli опубликовано Senter & Sullivan (2019). ^[134]
• Исследование палеобиологии криолофозавра опубликовано Юном (2019). ^[135]
• D'Emic et al. Опубликовали исследование о формировании и замещении зубов у Majungasaurus , Ceratosaurus и Allosaurus . (2019). ^[136]
• Юн (2019) опубликовал исследование по экологии цератозавров . ^[137]
• Исследование филогенетических отношений Afromimus tenerensis опубликовано Cerroni et al. (2019), которые считают, что этот таксон скорее является абелизавроидом , чем орнитомимозавром . ^[138]
• Описание изолированных шейных позвонков абелизавроидных теропод из меловых слоев Кем-Кем ( Марокко ) и исследование филогенетического сходства этих окаменелостей опубликовано в сети Smyth et al. (2019). ^[139]
• Частично сохранившаяся подвздошная кость неопределенного теропод абелизавра обнаружена в верхнемеловых слоях Кем-Кем ( Марокко ) Zitouni et al. (2019); ^[140], однако Smyth et al. (2019) интерпретируют этот образец как окаменелость Spinosaurus aegyptiacus . ^[139]
• Исследование по анатомии головного мозга, мозговой коробки и внутреннего уха карнотавр sastrei публикуется Cerroni & Paulina-Carabajal (2019). ^[141]
• Исследование на филогенетическом сродстве зуба ранее считается частью голотипа из аэростеона riocoloradensis публикуются в Интернете по Хендрикс, Чоппы & Ezcurra (2019), которые считают это ископаемое быть abelisaurid зуба. ^[142]
• Зубы мегалозавров, напоминающие зубы торвозавра , описаны из верхней юры Уругвая и Танзании Soto, Toriño & Perea (2019). ^[143]
• Изолированные зубы спинозаврид описаны из нижнего мела острова Кут ( Таиланд ) Buffetaut et al. (2019). ^[144]
• Новые образцы спинозаврид описаны из пластов Кем-Кем (Марокко) Арденом и др. (2019), которые интерпретируют эти образцы как свидетельство водной адаптации черепов спинозаврид и называют новую кладу Spinosaurini ; ^[145] исследование впоследствии подверглось критике со стороны Hone & Holtz (2019). ^[146]
• Новый ископаемый материал ювенильных спинозаврид описан в пластах Кем-Кеми Lakin & Longrich (2019). ^[147]
• Новые окаменелости теропод, в том числе частичный хвостовой позвонок члена Megaraptora и ассоциация хвостовых позвонков и тазовых элементов, демонстрирующих комбинацию характеристик, которые присутствуют у теропод мегарапторид и кархародонтозаврид , описаны из ранней позднемеловой формации Griman Creek в Лайтнинг-Ридж. Новый Южный Уэльс ( Австралия ), автор: Брум, Смит и Белл (2019). ^[148]
• Частичный посткраниальный скелет вероятного кархародонтозаврового теропод описан из верхнеюрской ( титонской ) формации Freixial ( Португалия ) Malafaia et al. (2019). ^[149]
• Описание анатомии осевого скелета из конкавенатор corcovatus публикуется Куэста, Ortega & Sanz (2019). ^[150]
• Исследование анатомии мозга и внутреннего уха Giganotosaurus carolinii опубликовано в сети Интернет-изданием Paulina-Carabajal & Nieto (2019). ^[151]
• Роландо, Новас и Аньолин (2019) опубликовали исследование анатомии Murusraptor barrosaensis и его значения для вывода о филогенетическом размещении мегарапторанов в пределах Theropoda . ^[152]
• Новый ископаемый материал мегарапторид, принадлежащих к виду Australovenator wintonensis или связанных с ним , описан Поропатом и др. Из нижнего мела ( альб ) на стоянке Эрик Красный Запад ( формация Эумералла ; Виктория , Австралия ) . (2019). ^[153]
• Исследование, сравнивающее различные методы оценки морфологического разнообразия нижней челюсти целурозавров, опубликовано в Интернете Schaeffer et al. (2019). ^[154]
• Исследование анатомии черепа Bicentenaria argentina опубликовано в Интернете Aranciaga-Rolando, Cerroni & Novas (2019). ^[155]
• Новые посткраниальные кости килеск aristotocus , предоставляя новую информацию об анатомии этого вида, описаны из средней юры ( Итат Formation ) Итат формирования ( Россия ) по Аверьянам и др. (2019). ^[156]
• Исследование ловкости и поворачиваемости тираннозаврид и других крупных теропод опубликовано Snively et al. (2019), которые утверждают, что тиранозавриды могут поворачиваться с большей ловкостью, таким образом, поворачиваться быстрее, чем другие крупные тероподы, что повышает их способность преследовать и подчинять добычу. ^[157]
• Исследование таксономической идентичности образца тиранозаврид CMN 11315 из нижнего маастрихтского пачки Толмен формации Хорсшу-Каньон ( Альберта , Канада ) опубликовано в Интернете Маллоном и др. (2019). ^[158]
• Исследование таксономической идентичности ювенильного образца тираннозаврид TMP 1994.143.1, ранее отнесенного к роду Daspletosaurus , опубликовано Voris et al. , которые интерпретируют этот экземпляр как принадлежащий к виду Gorgosaurus libratus , и описывают новый посторбитальный объект из формации парка динозавров ( Альберта , Канада ), принадлежащий маленькому ювенильному дасплетозавру . ^[159]
• Hanai & Tsuihiji (2019) опубликовали исследование паттернов замены зубов у теропод-тираннозавров, о чем свидетельствуют данные молодого экземпляра Tarbosaurus bataar . ^[160]
• Исследование зубов Tarbosaurus bataar и его потенциальных жертв из формации Немегт ( Монголия ) с целью сделать вывод о питании этого динозавра и сезонных климатических изменениях в районе Монголии в раннем маастрихте на основе данных о стабильных изотопах из зуба. эмаль , опубликовано в Интернете Owocki et al. (2019). ^[161]
• Исследование сложности и модульности черепа Tyrannosaurus rex опубликовано Werneburg et al. (2019). ^[162]
• Следы, сохранившиеся на хвостовом позвонке динозавра гадрозаврида из формации Хелл-Крик в верхнемеловом периоде ( Монтана , США ), описаны Peterson & Daus (2019), которые интерпретируют свою находку как следы кормления, произведенные молодым Tyrannosaurus rex на поздней стадии . ^[163]
• Большой экземпляр Tyrannosaurus rex ( RSM P2523.8) с предполагаемой массой тела, превышающей другие известные экземпляры T. rex и представителей всех других гигантских наземных теропод, описан Persons, Currie & Erickson (2019). ^[164]
• Исследование, в котором проверяются биомеханические характеристики черепа тираннозавра рекса , опубликовано в Интернете Cost et al. (2019). ^[165]
• Исследование по замене зубов в хорошо сохранившемся черепе тираннозавра рекса из формации Маастрихтского Адского ручья ( Монтана , США ) опубликовано в Интернете Sattler & Schwarz (2019). ^[166]
• Боутман и др. Опубликовали исследование, направленное на определение процессов, способствующих сохранению структур мягких тканей и белков тираннозавра рекс . (2019). ^[167]
• Зубы тиранозавроидов (вероятно, не тираннозавридов) и дромеозавридов описаны Браунштейном (2019) из маастрихтской формации Маунт-Лорел ( Нью-Джерси , США ). ^[168]
• Описание ornithomimid образца UALVP 16182, предполагаемо назначено к роду Dromiceiomimus , а также исследование обоснованности этого рода публикуется Macdonald & Карри (2019). ^[169]
• Исследование по морфометрии зубьев Richardoestesia Asiatica от верхнего мелового Khodzhakul , Bissekty и Aitym образований Узбекистана публикуется Аверьянов и подал в суд (2019). ^[170]
• Исследование на кости гистологии в виде плюсневой кости из голотипа образца Xixianykus zhangi публикуется Qin, Zhao & Xu (2019). ^[171]
• Исследование анатомии черепа Beipiaosaurus unepectus опубликовано Liao & Xu (2019). ^[172]
• Исследование формы, функции и эволюции черепов представителей Oviraptorosauria опубликовано в Интернете Ma et al. (2019). ^[173]
• Исследование характеристик крыльев Caudipteryx опубликовано Talori et al. (2019). ^[174]
• Исследование аэродинамической способности оперенных передних конечностей каудиптерикса опубликовано Talori & Zhao (2019). ^[175]
• Описание комплекса авимимид с костным ложем из формации Ирен-Дабасу на севере Китая, дающее новую информацию о росте авимимид, опубликовано Funston et al. (2019). ^[176]
• Описание новых нижних челюстей ценагнатид из формации Dinosaur Park ( Альберта , Канада ) и исследование их гистологии опубликовано в Интернете Funston et al. (2019). ^[177]
• Реконструкция структуры кладок яйцеклеток овирапторид , основанная на данных из пяти кладок из верхнемеловой группы Наньсюн ( Цзянси , Китай ), представлена ​​Yang et al. (2019), которые переоценивают гипотезу терморегуляторной контактной инкубации яиц как объяснение открытий ассоциаций взрослых овирапторозавров с кладкой яиц. ^[178]
• Исследование репродуктивной биологии овирапторид, основанное на данных по частичной кладке яиц из верхнемеловой группы Наньсюн, опубликовано в Интернете Ян и др. (2019). ^[179]
• Исследование функции увеличенного «серповидного когтя» на втором пальце ноги теропод дромеозаврид опубликовано Бишопом (2019). ^[180]
• Ногтевая фаланга из dromaeosaurid теропода описана из Благовещенска области ( Россия ) по Bolotskii, Bolotskii & Сорокину (2019). ^[181]
• Исследование анатомии, тафономии , окружающей среды и филогенетического положения Halszkaraptor escuilliei опубликовано Brownstein (2019); ^[182] исследование впоследствии подверглось критике со стороны Кау (2020). ^[183]
• O'Connor et al. Опубликовали исследование ископаемой ящерицы, обнаруженной в брюшной полости экземпляра Microraptor zhaoianus из формации Jiufotang нижнего мела ( Китай ), в котором оценивается его значение для изучения пищеварения дромеозавров . (2019). ^[184]
• Описание анатомии черепа Saurornitholestes langstoni , основанное на данных почти полного скелета из формации Кампанского парка динозавров ( Альберта , Канада ), опубликовано в Интернете Currie & Evans (2019). ^[185]
• Гистологический анализ костей передних конечностей Daliansaurus liaoningensis представлен Shen et al. (2019). ^[186]
• Данные , указывающие , что pennaceous перья из анхиорнис были составлены из обоих перьев бета-кератинов и альфа-кератинов представлен пан др. (2019); ^[187] исследование впоследствии подверглось критике Saitta & Vinther (2019). ^[188]
• Изолированные тероподом зубы, интерпретируются как наиболее вероятно , представляющий по меньшей мере , два вида, описаны из средней юры Валтос Песчаник и Lealt сланцев формаций Skye ( Шотландия ) от Юнга и др. (2019). ^[189]
• Исследование, направленное на объяснение большого разнообразия ранних эволюционных ветвей зауроподоморфных динозавров, опубликовано в Интернете Müller & Garcia (2019). ^[190]
• Исследование по анатомии и филогенетических отношений Pampadromaeus barberenai публикуется Лангер и др. (2019). ^[191]
• Dinosauriform бедренная кость , возможно , ювенильного образец вида Pampadromaeus barberenai , описана из позднего триаса южной Бразилии Мюллера и др. (2019). ^[192]
• Исследование анатомии головного мозга Saturnalia tupiniquim опубликовано Bronzati, Langer & Rauhut (2019). ^[193]
• Описание всех доступных костей черепа Saturnalia tupiniquim, кроме черепной коробки, в котором оценивается значение этого таксона для изучения ранней эволюции пищевого поведения завроподоморфа, опубликовано Бронзати, Мюллер и Лангер (2019). ^[194]
• Исследование филогенетических отношений Unaysaurus tolentinoi опубликовано в Интернете McPhee et al. (2019). ^[195]
• Исследование анатомии черепа Macrocollum itaquii и филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано в Интернете Мюллером (2019). ^[196]
• Исследование масштаба и геометрии костного лабиринта через онтогенез у Massospondylus carinatus , оценивающее, отразилось ли предполагаемое изменение походки от четвероногого подростка к двуногому взрослому в морфологии лабиринта, будет опубликовано Neenan et al. (2019). ^[197]
• Описание анатомии посткраниального скелета неотипического экземпляра Massospondylus carinatus опубликовано Barrett et al. (2019). ^[198]
• Переописание анатомии черепа Jingshanosaurus xinwaensis опубликовано в Интернете Zhang et al. (2019), которые считают Chuxiongosaurus lufengensis быть младшим синонимом из J. xinwaensis . ^[199]
• Исследование по анатомии осевого скелета из Xingxiulong chengi опубликовано в Интернете, Wang и др. (2019). ^[200]
• Исследование на изменения массы тела и центра масс от мусзавр patagonicus во время его онтогенеза , и на их потенциальную связь с опорно - двигательной позиции этого динозавра, публикуется Отеро и др. (2019). ^[201]
• Klinkhamer et al. Опубликовали исследование задействования мышц передних конечностей при переходе от узкой стойки базальных зауропод к широкой стойке у титанозавров . (2019). ^[202]
• Исследование положения задней лапы и биомеханических возможностей Rhoetosaurus brownei опубликовано Jannel et al. (2019). ^[203]
• Исследование возраста окаменелостей Rhoetosaurus brownei опубликовано Todd et al. (2019). ^[204]
• Изолированная зубная коронка члена Eusauropoda , возможно, члена Mamenchisauridae или Euhelopodidae , описана Maisch & Matzke (2019) из верхнеюрской формации цигу ( Китай ), что представляет собой первую находку евзауропода из этой формации, о которой сообщается так. далеко. ^[205]
• Шейный позвонок члена рода Omeisaurus описывается из средних юры нижнего члена свиты Shaximiao ( Китай ) от Tan и др. (2019), в котором представлена ​​новая информация о морфологии скелета этого рода и представлена ​​самая восточная встречаемость Omeisaurus, о которой сообщалось до сих пор. ^[206]
• Возможные зубы маменчизаврид описаны из среднеюрской итатской свиты ( Россия ) Аверьяновым и соавт. (2019). ^[207]
• Исследование возраста окаменелостей представителей рода Mamenchisaurus из свиты Суининг в бассейне Сычуань (Китай) опубликовано Wang et al. (2019). ^[208]
• Исследование анатомии и родства Lapparentosaurus madagascariensis опубликовано Raveloson, Clark & ​​Rasoamiaramana (2019). ^[209]
• Неполный позвонок динозавра-завропода, принадлежащего к группе Turiasauria , описан Mannion (2019) из нижнемеловой супергруппы Wealden ( Соединенное Королевство ). ^[210]
• Описание и исследование сходства зубов зауроподов из среднеюрской ( батской ) формации Сакахара ( Мадагаскар ) опубликовано в Интернете Бинделлини и Дал Сассо (2019), которые сообщают о доказательствах присутствия Titanosauriformes в Батоне. ^[211]
• Описание изолированных позвонков зауроподов из формации Оксфорд Клей ( Соединенное Королевство ), свидетельствующее о более высоком биологическом разнообразии зауроподов в этой формации, чем предполагалось ранее, опубликовано Holwerda, Evans & Liston (2019). ^[212]
• Пересмотр таксономического разнообразия динозавров-зауроподов из исторической местности Музея Карнеги (Красная вилка карьера B Паудер-Ривер) в северном Вайоминге ( формация Моррисон ) опубликован Tschopp et al. (2019). ^[213]
• Исследование пневматических структур позвонков Pilmatueia faundezi опубликовано в Интернете Windholz, Coria & Zurriaguz (2019). ^[214]
• Исследование по анатомии аппендикулярного скелета из европазавр holgeri и филогенетических отношений этого вида публикуется в Интернете по Carballido и др. (2019). ^[215]
• Переописание ископаемого материала брахиозаврид из формации Моррисон в верхней юре ( Колорадо , США ), включая в основном полный череп, обнаруженный в 1883 году , опубликовано в Интернете D'Emic & Carrano (2019). ^[216]
• Исследование филогенетических отношений Galvesaurus herreroi опубликовано Pérez-Pueyo et al. (2019). ^[217]
• Mannion et al. Опубликовали исследование филогенетических взаимоотношений позднеюрских динозавров-зауроподов из формации Тендагуру в Танзании ( Australodocus bohetii , Janenschia robusta и Tendaguria tanzaniensis ) . (2019). ^[218]
• О первой подтвержденной окаменелости динозавра-завропода из Эфиопии (изолированный зуб) сообщается из верхнеюрского мугерского аргиллита Goodwin et al. (2019). ^[219]
• Исследование сходства динозавров-зауроподов, известных по изолированной пястной кости из верхнеюрской ( оксфордской ) формации Хагуа ( Куба ), опубликовано в сети Интернет-изданием Apesteguía, Izquierdo & Iturralde-Vinent (2019). ^[220]
• Исследование изолированных зубов зауроподов из раннемелового местонахождения Титэ ( батылыхская свита ) ( Якутия , Россия ), представляющее собой самую северную находку зауроподов в Северном полушарии, о которой сообщалось до сих пор, опубликовано в Интернете Аверьяновым и др. (2019). ^[221]
• Переописание Jiangshanosaurus lixianensis исследования по анатомии Dongyangosaurus Синенсиса и исследованию о филогенетических взаимоотношениях этих видов публикуются Мэннион и др. (2019). ^[222]
• Новый ископаемый материал титанозаврообразных зауроподов описан в формации Дайцзяпин верхнего мела ( Хунань , Китай ) Han et al. (2019). ^[223]
• Исследование гистологии длинных костей ранних молодых зауроподов титанозавров, оценивающее его значение для знания ранних стадий развития этих динозавров, опубликовано в Интернете González et al. (2019). ^[224]
• Knoll et al. Опубликовали исследование неврологии и филогенетического сходства черепной коробки титанозавра из кампанского района Фокс-Амфу-Метиссон (юго-восток Франции ) . (2019). ^[225]
• Хвостовые позвонки литотротических титанозавров описаны из нижнемеловой илекской свиты ( Красноярский край , Россия ) Аверьяновым, Иванцовым и Скутчасом (2019). ^[226]
• Исследование анатомии аппендикулярного скелета зауроподов южноамериканских титанозавров и его значения для знания филогенетических взаимоотношений этих зауропод опубликовано González Riga et al. (2019), которые называют новую кладу Colossosauria . ^[227]
• Описание позвонков зауропод титанозавра из формации ламета верхнего мела ( Индия ) опубликовано Wilson et al. (2019). ^[228]
• Описание анатомии головного мозга Malawisaurus dixeyi опубликовано Andrzejewski et al. (2019), которые представляют цифровые реконструкции эндокаста и внутреннего уха этого вида на основе компьютерной томографии . ^[229]
• Исследование по анатомии и филогенетических отношений уберабатитан ribeiroi публикуется Silva и др. (2019). ^[230]
• Исследование пневматичности позвонков у Uberabatitan ribeiroi , показывающее, что диагенез может стереть следы пневматичности костей, опубликовано в Интернете Aureliano et al. (2019). ^[231]
• Окаменелости зауроподов титанозавров, родственных Rapetosaurus, и неопределенный образец итальянского титанозавра MSNM V7157 описаны Mocho et al., Из ископаемого участка позвоночных Algora, расположенного в сеноманских слоях формации Arenas de Utrillas ( Испания ) . (2019). ^[232]
• Описание пяти сочлененных спинных позвонков зауроподов из формации Nemegt в верхнемеловом периоде , возможно, принадлежащих к виду Nemegtosaurus mongoliensis , опубликовано Averianov & Lopatin (2019), которые также изучают анатомию бедра зауроподов из формации Nemegt и утверждают, что N. mongoliensis , вероятно, отличается от Opisthocoelicaudia skarzynskii . ^[233]
• Новую реконструкцию мускулатуры челюсти орнитисхийских динозавров, отвергающую представление о наличии новой «щечной» мышцы, предлагает Nabavizadeh (2019). ^[234]
• Исследование эволюции четвертого вертела бедренной кости у орнитисхийских динозавров опубликовано в Интернете Persons & Currie (2019). ^[235]
• Пералес-Гогенола и др. Опубликовали исследование тафономии и гистологии окаменелостей орнитисхий (анкилозавров и орнитопод) из стоянки Ла-Канталера-1 ( формация Блеса нижнего мела , Испания ) . (2019). ^[236]
• Исследования анатомии черепа и посткраниального скелета Scelidosaurus harrisonii опубликованы в Интернете Норманом (2019). ^{[237] [238]}
• Исследование голотипа экземпляра Bienosaurus lufengensis , а также таксономической достоверности и филогенетических отношений этого динозавра опубликовано Raven et al. (2019). ^[239]
• Исследование морфологического разнообразия стегозавров на протяжении истории эволюции группы опубликовано Романо (2019). ^[240]
• Вудрафф, Трекслер и Мейдмент (2019) описали два новых стегозавра из самых северных обнажений формации Моррисон в Монтане , один из которых является самым северным обнаружением динозавра из формации Моррисон, о которых сообщалось до сих пор . ^[241]
• Описание нового экземпляра Miragaia longicollum и исследование таксономической достоверности и филогенетических связей этого вида опубликовано Costa & Mateus (2019), которые передают вид Alcovasaurus longispinus роду Miragaia . ^[242]
• Плиты бронированного динозавра из нижней юры ( Синемюрский ярус - плинсбахская ) Нижняя Kota Формирование ( Индия ) являются переописаны по Гальтону (2019), который считает эти окаменелости , чтобы быть более похожими на пластинки ankylosaurians , чем базальные thyreophorans , и интерпретируют их как самые ранние окаменелости анкилозавров, о которых сообщалось до сих пор. ^[243]
• Описание комплекса из 12 частичных, сочлененных или связанных скелетов анкилозавров и тысяч изолированных костей и зубов из мелового ( сантонского ) местонахождения позвоночных животных Ихаркут ( Венгрия ) будет опубликовано Ősi et al. (2019). ^[244]
• Исследование эволюции морфологических признаков, связанных с хвостовым вооружением у анкилозавров и глиптодонтов , направленное на количественную проверку гипотезы о том, что хвостовое вооружение этих групп является примером конвергентной эволюции , опубликовано в Интернете Arbor & Zanno (2019). ^[245]
• Мюррей, Ригетти и Розадилла (2019) описывают остеодермы анкилозавров из формации Аллен верхнего мела ( кампан - маастрихт ) ( Аргентина ). ^[246]
• Описание трех новых образцов черепа Talarurus plicatospineus из верхнего мела ( сеноман - сантон ) формации Баян Ширех ( Монголия ) и исследование филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано в Интернете Park et al. (2019). ^[247]
• Доказательства полового диморфизма у Tianzhenosaurus youngi представлены Ма (2019). ^[248]
• Исследование морфологии мозга и топографии черепных нервов Bissektipelta archibaldi опубликовано Алифановым и Савельевым (2019). ^[249]
• Исследование на кости гистологии из голотипа образца Antarctopelta oliveroi и его последствий для познания палеобиологии этого вида публикуются Серда и др. (2019). ^[250]
• Исследование возраста местонахождения Кулинда (юго-восток Сибири , Россия ), в котором были обнаружены окаменелости Kulindadromeus zabaikalicus , опубликовано Cincotta et al. (2019). ^[251]
• Первые фотограмметрические модели норы типового местонахождения Oryctodromeus cubicularis представлены Wilson & Varricchio (2019). ^[252]
• Исследование тафономии окаменелостей Oryctodromeus cubicularis опубликовано Krumenacker et al. (2019), которые также сообщают об обнаружении новых нор этого динозавра. ^[253]
• Новый ископаемый материал динозавров-орнитопод описан в местонахождении меловых плоских скал ( формация Вонтхагги , Австралия ) Herne et al. (2019), которые также пересматривают Qantassaurus intrepidus и изучают филогенетические отношения викторианских орнитопод. ^[254]
• Две крохотные бедра орнитоподов , вероятно принадлежащие особям около точки вылупления, описаны Китченером и др. Из сеноманской формации Гриман-Крик (Австралия) . (2019). ^[255]
• Описание нового ископаемого материала крупных динозавров-орнитопод из нижнемеловых местонахождений в Эль-Кастеллар (бассейн Маэстразго, Теруэль, Испания ) и исследование значения этих окаменелостей для изучения разнообразия орнитопод в нижнем меловом периоде Пиренейского полуострова, опубликовано Verdú et al. (2019). ^[256]
• Описание анатомии скелета Talenkauen santacrucensis опубликовано Rozadilla, Agnolín & Novas (2019). ^[257]
• Исследование анатомии скелета Macrogryphosaurus gondwanicus опубликовано в Интернете Розадиллой, Крузадо-Кабальеро и Кальво (2019). ^[258]
• Патологии скелета, поражающие малолетний экземпляр Tenontosaurus tilletti из формации Antlers на юго-востоке Оклахомы , описаны Hunt et al. (2019). ^[259]
• Исследования по анатомии и филогенетические связи орнитоподы динозавров из Маастрихта в Крыму , в том числе Riabininohadros weberae , публикуется Аверьянов и Лопатина (2019). ^[260]
• Переописание ископаемого материала Orthomerus dolloi и исследование филогенетического сходства этого таксона опубликовано в Интернете Madzia, Jagt & Mulder (2019). ^[261]
• Исследование закономерностей и процессов морфологической эволюции гадрозавроидных динозавров опубликовано Stubbs et al. (2019). ^[262]
• Исследование природы речных систем Ларамидии в позднем меловом периоде, о чем свидетельствуют данные по окаменелостям позвоночных и беспозвоночных из формации Кайпаровиц на юге Юты , а также поведение динозавров гадрозаврид в этих ландшафтах будет опубликовано Crystal et al. al. (2019). ^[263]
• Доказательства трехмерной сохранности эумеланин- несущих тел, дермальных клеток и фрагментов кровеносных сосудов в образце гадрозавра YPMPU 016969 представлены Fabbri et al. (2019). ^[264]
• Исследование остеологии и филогенетических отношений " Tanius laiyangensis" опубликовано в Интернете Zhang et al. (2019). ^[265]
• Исследование на кости гистологии из голеней из майазаура peeblesorum , сосредоточив внимание на композиции, частоты и степени коркового локализованных сосудистых изменений, публикуется Woodward (2019). ^[266]
• Исследование черепов гадрозаврина из формации Dinosaur Park Formation ( Альберта , Канада ), направленное на оценку влияния онтогенеза на морфологию черепа и оценку предлагаемой синонимии между Gryposaurus incurvimanus и G. notabilis , опубликовано в Интернете Lowi-Merri & Evans (2019). ). ^[267]
• Три ювенильных экземпляра Prosaurolophus maximus , дающие новую информацию об онтогенезе этого таксона, описаны из формации Bearpaw ( Альберта , Канада ) Drysdale et al. (2019). ^[268]
• Исследование структуры и содержимого большого куска янтаря, прикрепленного к челюсти экземпляра Prosaurolophus maximus из формации парка динозавров мелового периода ( Альберта , Канада ), в котором оценивается значение этого открытия для изучения среды обитания и тафономии животных. динозавра, опубликовано McKellar et al. (2019). ^[269]
• Исследование влияния структуры костной ткани, раннего диагенетического режима и других тафономических переменных на потенциал сохранения мягких тканей в окаменелостях позвоночных, о чем свидетельствуют данные по окаменелостям Edmontosaurus annectens из стоянки гадрозавров Стоячей скалы ( формация Маастрихтского Адского ручья , юг Дакота ), опубликована Ullmann, Pandya & Nellermoe (2019), которые сообщают о первом восстановлении остеоцитов и сосудов из окаменелого позвоночного центра и окостеневших сухожилий . ^[270]
• Бедренный ранней гадрозавриды ювенильной, вероятно , принадлежащие к видам эдмонтозавра annectens , описано из свиты Ад - Крика ( Монтана , США) по Farke и Yip (2019), предоставляя новую информацию о онтогенетических изменениях в скелете этого динозавра. ^[271]
• Остатки черепа гадрозаврид размером с птенцов, вероятно, принадлежащих к виду Edmontosaurus annectens , описаны в формации Хелл-Крик (Монтана, США) Wosik, Goodwin & Evans (2019). ^[272]
• Исследование трехмерной сохраненной чешуйчатой ​​кожи представителя рода Edmontosaurus из формации Wapiti верхнего мела ( кампана ) ( Альберта , Канада ) опубликовано Barbi et al. (2019). ^[273]
• Первая окончательная окаменелость ламбеозаврина (изолированная кость черепа) описана Takasaki et al. Из костного ложа Лискомб формации Принс-Крик ( Аляска , США ) . (2019). ^[274]
• Окаменелости ламбеозаврина, родственного евразийскому Tsintaosaurini , описаны Конти и др. Из нижнего маастрихта местонахождения Эльс-Нерец (восточная синклиналь Тремпа, северо-восток Испании ) . (2019). ^[275]
• Ривера-Сильва и др. Опубликовали исследование микроструктуры зубов гадрозавров из местонахождения Ла-Паррита ( формация Серро-дель-Пуэбло , Мексика ) и его значения для знания механики челюстей и экологии питания этих гадрозавров . (2019). ^[276]
• Исследование на кости гистологии из Psittacosaurus lujiatunensis через его онтогенеза публикуется Zhao и др. (2019). ^[277]
• Bullar et al. Опубликовали исследование морфологических изменений в мозговой оболочке Psittacosaurus lujiatunensis в процессе его онтогенеза, основанное на данных трех экземпляров из нижнемеловой формации Исянь ( Китай ) . (2019). ^[278]
• Трехмерный виртуальный эндокаст представителя рода Auroraceratops реконструирован на основе хорошо сохранившегося черепа Zhang et al. (2019). ^[279]
• Исследования по сохранению окаменелостей Auroraceratops rugosus , их стратиграфическому происхождению, а также анатомии и филогенетическим отношениям этого вида опубликованы Suarez et al. (2019), ^[280] Suarez et al. (2019), ^[281] Morschhauser et al. (2019), ^[282] Li et al. (2019), ^[283] Morschhauser et al. (2019) ^[284] и Morschhauser et al. (2019). ^[285]
• Исследование о природе наблюдаемого изменения в морфологии и размере черепа багацератопс rozhdestvenskyi публикуются в Интернете по Czepiński (2019), который считает этот вид Gobiceratops minutus , Lamaceratops tereschenkoi , Platyceratops tatarinovi и Magnirostris dodsoni быть младшими синонимами из B. rozhdestvenskyi . ^[286]
• Первый посткраниальный скелет багацератопса, о котором сообщалось до сих пор, описан Kim, Yun & Lee (2019) из формации Барун-Гойот в верхнемеловом периоде ( Монголия ). ^[287]
• Исследование по анатомии аппендикулярного скелета из Protoceratops andrewsi и о его последствиях для познания локомоторных способностей этого вида на протяжении его онтогенеза публикуется Słowiak, Терещенко и Fostowicz-Frelik (2019). ^[288]
• Исследование на кости гистологии и скелетный рост авацератопса и Yehuecauhceratops публикуются в Интернете по Хедрик и др. (2019). ^[289]
• Новая информация об анатомии скелета Pachyrhinosaurus perotorum представлена ​​Tykoski, Fiorillo & Chiba (2019), которые также предоставляют новый диагноз этого вида. ^[290]
• Исследование морфологической изменчивости черепов особей Styracosaurus albertensis опубликовано в Интернете Holmes et al. (2019). ^[291]
• Кэмпбелл и др. Опубликовали исследование сходства двух черепов хазмозавров из формации «Парк динозавров» ( Альберта , Канада ), которые ранее относились к виду Chasmosaurus belli . (2019), которые передают вид Vagaceratops irvinensis роду Chasmosaurus и считают два изученных черепа окаменелостями представителей рода Chasmosaurus неопределенного специфического назначения с промежуточной морфологией между C. belli и C. irvinensis . ^[292]
• Исследование тафономии окаменелостей гадрозаврид и цератопсид из местонахождения Scabby Butte ( формация реки Сент-Мэри ; Альберта , Канада ) опубликовано в Интернете Кэмпбеллом, Райаном и Андерсоном (2019). ^[293]
• Гарсия, Мюллер и Диас-да-Силва (2019) опубликовали исследование таксономического статуса Teyuwasu barberenai , в котором он был предложен в качестве второго экземпляра herrerasaurid Staurikosaurus pricei, а не отдельного рода и вида. ^[294]
• Исследование по предполагаемому sauropodomorph подвздошного из карнего порода Candelária Sequence / Формирования Санта - Марии ( Бразилия ), является обсуждение прикрепления мышц шрамов, в контексте онтогенеза и филогенеза в базальных dinosauriforms , сосредоточив внимание на saturnaliine завроподоморфы публикуются Гарсиа и др al. (2019). ^[295]

Новые таксоны [ править ]

Птицы [ править ]

Исследование [ править ]

• Исследование ранней эволюции птиц, направленное на определение времени их расхождения и темпов эволюции, опубликовано Zhang & Wang (2019). ^[342]
• Серрано и др. Опубликовали исследование влияния различных концентраций кислорода, глобальной температуры и плотности воздуха на летные качества вымерших птиц и на основные события диверсификации, которые имели место в процессе эволюции птиц . (2019). ^[343]
• Исследование с целью определить , существует ли взаимосвязь между объемом лакун из остеоцитов , полученных от статического остеогенеза и биологических параметров , таких как размер генома, массы тела, скорость роста, скорость метаболизма или красный кровяных клетки размера в дошедших до нас птиц публикуются Grunmeier & D'Emic (2019), которые оценивают значение своего открытия для вывода физиологических параметров у вымерших птиц и, возможно, других позвоночных, на основе лакунарных объемов остеоцитов. ^[344]
• Kawahata et al. Опубликовали исследование паттернов экспрессии передних генов Gli 3 и Alx 4 в зачатках конечностей у эмбрионов эму, курицы и зебрового вьюрка и их значения для изучения эволюции птичьего цифрового паттерна . (2019). ^[345]
• Stewart et al. Опубликовали исследование разнообразия профилей экспрессии регуляторных генов пальцев амниот , оценивающее его значение для понимания происхождения птичьего цифрового рисунка . (2019). ^[346]
• Исследование общей массы зубных рядов мезозойских птиц и влияния уменьшения и потери зубов на общую массу тела мезозойских птиц опубликовано Zhou, Sullivan & Zhang (2019). ^[347]
• Обзор имеющихся данных о питании мезозойских птиц, особенно известных из нижнего мела Jehol Lagerstätte (Китай), опубликован О'Коннором (2019). ^[348]
• Исследование ранней эволюции пищеварительной системы птиц, о чем свидетельствуют данные паравианцев из юрской биоты Янляо и меловой биоты Джехол ( Китай ), опубликовано в Интернете O'Connor & Zhou (2019). ^[349]
• Yu & Wang (2019) опубликовали исследование ранней эволюции паттернов активности диапсидов у диапсидных клонов с акцентом на ветвь общих предков живых птиц. ^[350]
• Изучение разнообразия морфологии меланосом в радужных перьях современных птиц и его значения для вывода радужной оболочки ископаемых перьев в целом и птиц эоцена cf. В частности, Primotrogon и Scaniacypselus опубликованы Nordén et al. (2019). ^[351]
• Исследование морфологии меланосом из перьев современных птиц, которые выражают нерадужный структурный цвет, и его значение для возможности обнаружения этих меланосом в летописи окаменелостей в целом и в стеблевой группе Roller Eocoracias в частности, опубликовано Бабарович и др. (2019). ^[352]
• Аминокислоты обнаружены в двух образцах ископаемых перьев из мелового янтаря из Мьянмы и балтийского янтаря эоцена McCoy et al. (2019). ^[353]
• Описание новых образцов янтаря, сохраняющих перья из мелового периода Мьянмы, в котором оценивается значение этих перьев для изучения развития перьев мезозойских птиц с преобладанием рахиса , опубликовано Carroll, Chiappe & Bottjer (2019). ^[354]
• Исследование по Praeornis sharovi от позднего юрского периода в Казахстане издается Agnolin, Rozadilla & Carvalho (2019), которые интерпретируют окаменелость как хвост перо в базальной птице. ^[355]
• Геохимический ореол аира голотипа пера Archeopteryx lithographica , обнаруженный с помощью лазерно-стимулированной флуоресценции , сообщается Kaye et al. (2019), которые также оценивают значение своих выводов для идентификации этого пера; ^[356] исследование впоследствии подверглось критике со стороны Карни, Тишлингера и Шоуки (2020). ^[357]
• Исследование на посткраниальный скелете берлинского образца из Археоптерикса lithographica , сообщая пневматические структуры , видимые в ультрафиолетовом свете и подтверждающие , что многочисленные посткраниальные кости археоптерикса было уменьшено в массе с помощью полых интерьеров, опубликован Шварца и др. (2019). ^[358]
• Сравнительное исследование всех названных таксонов, относящихся к Confuciusornithiformes , таксономический пересмотр группы и исследование филогенетических взаимоотношений членов группы опубликовано Wang, O'Connor & Zhou (2019). ^[359]
• Доказательства сохранения клюва в упомянутых образец Confuciusornis Sanctus (первоначально голотипом из Jinzhouornis zhangjiyingia ) представлен Фок и др. (2019). ^[360]
• Исследование на костную гистологию из Confuciusornis Sanctus , и о его последствиях для познания истории жизни этого вида, публикуется в Интернете по Chinsamy и др. (2019). ^[361]
• Полное оперение обнаружено у вылупившихся особей энантиорнитина из раннемелового местонахождения Лас-Хойас в Испании (впервые описано Knoll et al. , 2018) ^[362] Kate et al. (2019). ^[363]
• Замечательно хорошо сохранившаяся ступня энантиорнитиновой птицы, сопровождаемая частью оперения крыльев, описана Xing et al. Из мелового янтаря из Мьянмы . (2019). ^[364]
• Нога птицы (вероятно, члена Enantiornithes), обнаруживающая морфологию, ранее не распознаваемую у мезозойских птиц, и ряд перьев, представляющих несколько морфотипов, описаны для мелового янтаря из Мьянмы Xing et al. (2019). ^[365]
• О'Коннор и др. (2019) описывают покровы, сохранившиеся у четырех молодых особей энантиорнитина из раннемеловой биоты Джехол , которые авторы интерпретируют как средне- и поздние незрелые перья. ^[366]
• Описание двух новых образцов Protopteryx fengningensis из нижнего мела формации Huajiying (Китай), сохраняя большую часть скелета и оперения, а также предоставление новой информации по анатомии и полетного исполнению членов этого вида, публикуется в Интернете по Chiappe и др. (2019). ^[367]
• Исследование микроструктуры костей Yanornis и его значение для знания стратегии роста этой птицы опубликовано в Интернете Wang et al. (2019). ^[368]
• Bailleul et al. Опубликовали исследование эволюции и функции предшественников птиц, обнаруженных у мезозойских орнитуроморфов , основанное на данных, полученных от экземпляра Yanornis martini . (2019). ^[369]
• Белл, Ву и Чиаппе (2019) опубликовали исследование, сравнивающее морфологию задних конечностей у гесперорнитиформ и современных ныряющих с ногами птиц . ^[370]
• Wilson (2019) опубликовал исследование палеобиогеографии гесперорнитиформ, оценивающее его значение для знаний о палеоэкологии Западного внутреннего морского пути в позднем меловом периоде . ^[371]
• Большая бедренная кость птицы, относящаяся к виду Gargantuavis philoinos , что дает новую информацию об анатомии этого вида, описана в маастрихте на юге Франции Buffetaut & Angst (2019), которые называют новое семейство Gargantuaviidae . ^[372]
• Описание хорошо сохранившегося таза Гаргантюависа из маастрихтской формации Санпетру ( Румыния ), сохраняющего характеристики, ранее неизвестные для Гаргантюавис, и представляющего собой первое упоминание об этом роде за пределами территории Иберо-Армориканского острова позднего мела, опубликовано в Интернете Mayr et al. (2019), которые оценивают значение этого открытия для знания филогенетических отношений Гаргантюавис ; ^[373] исследование впоследствии подверглось критике Buffetaut & Angst (2020). ^{[374] [375]}
• Исследование эволюции размеров тела птиц палеогнат опубликовано Crouch & Clarke (2019). ^[376]
• Исследование на задних конечностей анатомии и филогенетических отношений Palaeotis weigelti публикуется Майр (2019). ^[377]
• Исследование анатомии крыла, массы тела, площади поверхности крыла, размаха крыла и возможных параметров полета Calciavis grandei опубликовано в Интернете Торресом, Нореллом и Кларком (2019). ^[378]
• Miller & Sawchuk (2019) опубликовали исследование изменений диаметра бусин страусиной яичной скорлупы на протяжении голоцена , в котором проверяется предполагаемая взаимосвязь между изменениями диаметра бусин страусиной яичной скорлупы и распространением выпаса скота в Африке. ^[379]
• Abbona et al. Опубликовали исследование по таксономической идентификации костей реи из четырех археологических раскопок в провинции Мендоса ( Аргентина ), основанное на генетических данных . (2019). ^[380]
• Исследование с целью оценку того , введенные заполнить олень и зайцы те же экологические ниши , как вымершие моа птицы в Новой Зеландии , так как свидетельствуют данными из пыльцы , извлеченной из моа копролитов и кала млекопитающих, опубликовано Wood & УИЛМСХЁРСТО (2019). ^[381]
• Исследование по анатомии губчатой кости в бедренной кости , тибиотарзус и малоберцовой трех видов моа публикуется Bishop, Scofield & Hocknull (2019). ^[382]
• Исследование плотности популяции и взаимосвязи между массой тела и плотностью популяции у птиц моа опубликовано в Интернете Latham et al. (2019). ^[383]
• Бедренная кость из очень большого образца dmanisensis «Struthio» описана из раннего плейстоцена Крымского полуострова Зеленкова и др. (2019), которые переводят этот вид в род Pachystruthio и оценивают массу тела этого вида. ^[384]
• Исследование микроструктуры костей Vegavis iaai опубликовано Garcia Marsà, Agnolín & Novas (2019). ^[385]
• Яичная скорлупа и небольшое яйцевидно-образное яйцо neognathous птиц, вероятно , члены семьи Presbyornithidae , а также carpometacarpus из presbyornithid описаны из эоцена свиты Glib Zegdou ( Алжир ) по Garcia и др. (2019). ^[386]
• Исследование предполагаемой кариамиформной бедренной кости из маастрихтского пачки Сэндвич- Утес формации Лопес-де-Бертодано ( остров Вега , Антарктида ), опубликованное Case et al. (2006) ^[387] опубликовано West et al. (2019), которые интерпретируют этот образец как окаменелость безымянного крупнотелого представителя рода Vegavis . ^[388]
• Исследование образца голотипа и других окаменелостей, приписываемых виду Cayaoa bruneti , опубликовано De Mendoza & Tambussi (2019), которые представляют пересмотренный диагноз этого вида. ^[389]
• Исследование филогенетических отношений Cayaoa bruneti опубликовано De Mendoza (2019). ^[390]
• Исследование кайнозойской летописи окаменелостей анатидов из Евразии опубликовано Зеленковым (2019). ^[391]
• Исследование по морфологии посткраниального скелета олигоцена - миоцена galliform Palaeortyx , и на филогенетических relatioships этого таксона, публикуется Зеленковым (2019). ^[392]
• Исследование филогенетических взаимоотношений современных и ископаемых представителей Strisores опубликовано Chen et al. (2019). ^[393]
• Описание нового ископаемого материала Pellornis mikkelseni , дающее новую информацию об анатомии этого вида, а также исследование филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано Musser, Ksepka & Field (2019). ^[394]
• Исследование филогенетических взаимоотношений адзебиллов , о чем свидетельствуют данные о почти полных последовательностях митохондриального генома, опубликовано Boast et al. (2019). ^[395]
• Исследование филогенетических отношений адзевиллов, на что указывают морфологические и молекулярные данные, опубликовано Musser & Cracraft (2019). ^[396]
• Исследование на два плечевых костях из рельсов , принадлежащих к роду Dryolimnas из плейстоцена острова Пикар ( Сейшельские острова ) публикуются Юма и Мартиллы (2019), которые интерпретируют эти плечевые кости как кости нелетающих рельса, и считает их свидетельство повторяющаяся эволюция нелетаемости у представителей рода Dryolimnas, населяющих атолл Альдабра - до полного затопления атолла в позднем плейстоцене, а также после того, как он снова вышел из океана. ^[397]
• Ван де Кромменакер и др. Опубликовали исследование филогенетических взаимоотношений и эволюционной истории живых и вымерших нелетающих линий белогорлого рельса из группы Альдабра . (2019). ^[398]
• Обзор вымерших эндемичных рельсов Маскаренских островов и исследование их экологии и хронологии исчезновения опубликовано Хьюмом (2019). ^[399]
• Исследование таксономического статуса кузнечика Канарских островов ( Haematopus meadewaldoi ) опубликовано в Интернете Senfeld et al. (2019). ^[400]
• Исследование на ископаемом материале отнести к разновидности Becassius charadriioides публикуется на сайте Де Пьетри, Mayr & Скофилда (2019), который присваивает этот вид к семейству тиркушковые . ^[401]
• Почти полная Цевка из наименее зобатых бегунков ( Thinocorus rumicivorus ) описываются из Ensenadan в Аргентине Пикассо, De Mendoza & Gelfo (2019). ^[402]
• Томас и др. Опубликовали исследование, направленное на определение движущих сил исчезновения гадюки , основанное на данных последовательностей митохондриального генома по всему географическому ареалу . (2019). ^[403]
• Педали фаланги пингвина , пострадавших от остеомиелита описывается с эоцена в Западной Антарктиде по Jadwiszczak и Ротшильда (2019). ^[404]
• Набор элементов скелета пингвина, относимых к виду Delphinornis larseni , дающий новую информацию об анатомии этого вида, описан Ядвищаком и Мёрсом из эоценовой формации Субмесета ( остров Сеймур , Антарктида) (2019). ^[405]
• Первый череп, надежно отнесенный к Anthropornis grandis , описан Акостой Оспиталече и др. Из эоценовой ( бартонской ) формации Субмесета (остров Сеймур, Антарктида) . (2019). ^[406]
• Исследование голотипа экземпляра Tereingaornis moisleyi , оценивающее таксономическую ценность этого вида, опубликовано в Интернете Thomas et al. (2019). ^[407]
• Окаменелость плечевая из Магелланова пингвина или родственника этого вида описан в Уругвае по Акоста Hospitaleche и соавт. (2019), представляющий собой первую обнаруженную на сегодняшний день окаменелость пингвина из Уругвая. ^[408]
• Gao et al. Опубликует исследование изменений в размере популяции колоний пингвинов Адели и относительной численности криля в заливе Прюдс ( Антарктида ) в течение 2-го тысячелетия , о чем свидетельствуют данные по кернам орнитогенных отложений с холмов Вестфолд . (2019). ^[409]
• Позвонок аиста, похожего на аиста магуари, описан в позднем плейстоцене формации Санта-Витория ( Риу-Гранди-ду-Сул , Бразилия ) Лопесом, Перейрой и Фериголо (2019), которые оценивают значение этой находки для реконструкции местного палеосреда. ^[410]
• Повторное исследование предполагаемого клюва похожей на ибиса птицы из эоценовой формации Ла Месета ( Антарктида ), описанное Ядвищаком, Гауджицким и Татуром (2008) ^[411] , опубликовано Агнолином, Боганом и Розадиллой (2019), которые считают, что этот образец скорее всего, это спинной хребет химероидных хрящевых рыб . ^[412]
• Crouch & Mason-Gamer (2019) опубликовал исследование эволюции массы тела в кладе Telluraves , включающее данные по 76 вымершим видам. ^[413]
• Perrig et al. Опубликовали исследование демографической истории андских кондоров на юге Южной Америки и причин их выживания после вымирания мегафауны в позднем четвертичном периоде . (2019). ^[414]
• Задних конечностей кости вымершего орла неопределенного размещения филогенетического описаны с конца четвертичного из Эспаньола по Стедман , Милан и Mychajliw (2019). ^[415]
• Knapp et al. Опубликовали исследование происхождения и эволюции орла Хааста и лунь Эйлса , о чем свидетельствуют полные данные о митохондриальном геноме . (2019). ^[416]
• Свидетельства из связанных с неандертальцами поселений в Европе, указывающие на то, что неандертальцы практиковали ловлю беркутов , представлены Finlayson et al. (2019). ^[417]
• Свидетельства того, что неандертальцы Châtelperronian использовали педальные фаланги имперских орлов для символических практик, сообщаются на сайте Cova Foradà ( Испания ) Rodríguez-Hidalgo et al. (2019). ^[418]
• Madan, Prothero & Syverson (2019) опубликовали исследование влияния климатических изменений за последние 35000 лет на ушастых сов и роющих сов , о чем свидетельствуют данные по окаменелостям из смолистых ям Ла-Бреа . ^[419]
• McCullough et al. Опубликовали исследование географического происхождения и эволюционной истории Coraciiformes , основанное на данных по дошедшим до нас таксонам и по окаменелостям . (2019). ^[420]
• Новые останки черепа Phorusrhacos longissimus описаны Degrange et al., Из памятника Серро-де-лос-фосилес в миоценовой формации Санта-Крус ( Аргентина ) . (2019). ^[421]
• Oswald et al. Опубликовали исследование филогенетических отношений бахаманской каракары , основанное на данных почти полного митохондриального генома, извлеченного из кости представителя этого вида . (2019). ^[422]
• Исследование на голотипа образца Calcardea junnei опубликован Mayr , Джинджерича & Smith (2019), которые отвергают интерпретацию этого вида , как цапля , и утверждают , что эта птица напоминала как попугаи таксона Vastanavis с раннего эоцена из Индии . ^[423]
• Исследование идентичности экземпляра попугая, проведенное в Национальных музеях Шотландии , которое Чеке и Янсен (2016) ^[424] интерпретировало как наиболее вероятное происхождение с Маврикия , опубликовано Jones et al. (2019), которые считают этого попугая единственным известным образцом кожи вымершего попугая Реюньона . ^[425]
• Полная геномная последовательность особи попугая из Каролины получена Gelabert et al. (2019), которые оценивают значение своих выводов для знания филогенетических взаимоотношений этого вида, его демографической истории и адаптации к токсичной диете. ^[426]
• Oliveros et al. Опубликовали исследование филогенетических взаимоотношений, биогеографии и темпов диверсификации воробьиных птиц на протяжении их эволюционной истории с целью оценить влияние основных событий в истории Земли на эволюцию воробьиных . (2019). ^[427]
• Dussex et al. (2019) последовательности целых геном Huia и Южный остров kōkako и оценить , играла ли потеря геномного разнообразия роли в их исчезновении. ^[428]
• Обзор окаменелостей птиц мелового периода и палеогена из бассейна Джеймс Росс ( Антарктида ) опубликован Acosta Hospitaleche et al. (2019). ^[429]
• Saupe et al. Опубликовали исследование факторов, влияющих на распространение птиц в кайнозое . (2019). ^[430]
• Обзор группы окаменелостей птиц из палеоценового местонахождения Менат ( Пюи-де-Дом , Франция ), включая новый образец окаменелости с исключительной сохранностью мягких тканей, опубликован Mayr , Hervet & Buffetaut (2019). ^[431]
• Новые окаменелости птиц, в том числе старейшего европейского рекорда в Gastornithidae который временно хорошо стесненный, описаны из населенных пунктов палеоцена из Северного моря бассейна в Бельгии (Мареты) и Франции (Templeuve и Rivecourt-Petit Pâtis) по Mayr & Smith ( 2019). ^[432]
• Обзор окаменелостей птиц из эоценовых ( ипрских ) участков окаменелостей Североамериканского нагорья Оканаган , в основном в Британской Колумбии ( Канада ), опубликован Mayr et al. (2019), которые сообщают, среди других результатов, скелет возможного члена семьи Songziidae и ископаемых крыльев , которые могли бы представлять собой самый ранний известный рекорд Gaviiformes . ^[433]
• Комплекс из 54 костей птиц из морских отложений раннего эоцена в карьере Ампе близ Эгема в Бельгии описан Mayr & Smith (2019). ^[434]
• Ископаемые птицы Нового эоцена, в том числе остатков членов Пана - ржанкообразный , член Пан- Mirandornithes члена или родственник семьи Quercymegapodiidae , описана из Bumban члена свиты Naranbulag ( Монголия ) по Гуду и др. (2019). ^[435]
• Исследование даты исчезновения тристанского мурхена , вьюрка с недоступного острова и тристанского альбатроса на главном острове архипелага Тристан-да-Кунья с целью поместить эти исчезновения в контекст меняющихся островных экосистем в девятнадцатом и начале двадцатого века. столетий, опубликовано Bond, Carlson & Burgio (2019). ^[436]
• Описание сообщества ископаемых птиц из раннего плиоцена стоянки На Бургеса-1 ( Майорка , Испания ) опубликовано Торрес-Роиг и др. (2019). ^[437]
• Исследование влияния изменений окружающей среды плио-плейстоцена на фауну птиц Новой Зеландии опубликовано Rawlence et al. (2019). ^[438]
• Описание останков птиц позднего плейстоцена и голоцена со стоянок Джерималай и Матья Куру 1 в Восточном Тиморе будет опубликовано Meijer, Louys & O'Connor (2019). ^[439]
• Описание останков птиц из стоянки Grotta di Castelcivita ( Италия ) и исследование их значения для изучения местной окружающей среды и взаимодействия человека и птицы в палеолите опубликованы Fiore et al. (2019). ^[440]
• Описание останков птиц из пещеры Кесем ( Израиль ), датируемых периодом от 420 до 200 тыс. Лет назад , и исследование их значения для изучения взаимодействия птиц и людей, населяющих это место, опубликованы Blasco et al. (2019). ^[441]
• Horn et al. Опубликовали исследование филогенетических взаимоотношений дронта и гадюки , о чем свидетельствуют данные белков, извлеченных из костного материала . (2019). ^[442]
• Исследование модификаций поверхности костей окаменелостей плейстоценовых птиц из стоянки Мата Менге ( Флорес , Индонезия ) опубликовано Meijer et al. (2019), которые не сообщают об однозначных доказательствах эксплуатации птиц из Мата Менге ранними гомининами. ^[443]
• Исследование о влиянии колонизации Новой Зеландии людьми на динамику разнообразия фауны птиц Новой Зеландии опубликовано Valente, Etienne & Garcia-R (2019). ^[444]

Новые таксоны [ править ]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Алькмонавис [445]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Раухут, Тишлингер и Фот	Поздняя юра ( титон )	Формация Мёрнсхайм	Германия	Базальной член Avialae , более тесно связан с сохранившимися птицами , чем на археоптерикс . Типовой вид - A. poeschli .
Альдиомедес [446]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Майр и Теннисон	Поздний плиоцен	Формация Тангахо	Новая Зеландия	Альбатрос . Типовой вид - A. angustirostris . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Антарктикавис [447]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Cordes-Person et al.	Поздний мел ( маастрихт )	Формация острова Сноу-Хилл	Антарктида	Птица неопределенного филогенетического положения, возможно, член Ornithuromorpha, принадлежащий к группе Ornithurae . Типовой вид - A. capelambensis . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Archeopteryx albersdoerferi [448]	Sp. ноя	Действительный	Kundrát et al.	Поздняя юра ( титон )	Формация Мёрнсхайм	Германия
Авимая [449]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Bailleul et al.	Ранний мел ( апт )	Формация Сягоу	Китай	Член Enantiornithes . Типовой вид - A. schweitzerae . Отмечен как первая обнаруженная окаменелая птица с невыложенным яйцом. [449]
Камптодонторнис [450]	Ном. ноя	Действительный	Демирджян	Раннемеловой период	Формация Цзюфотан	Китай	Член Enantiornithes ; заменяющее имя Camptodontus Li et al. (2010).
Carpathiavis [451]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Mayr	Олигоцен ( рупельский )	Кровати из менилита	Польша	Маленькая птичка неопределенного филогенетического положения. Типовой вид - C. meniliticus .
Черевичнавис [452]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Bocheński et al.	Миоцен ( тортонский )		Украина	Член Charadrii , размером примерно с современного евразийского кузнечика . Типовой вид - C. umanskae.
Конфликт [453]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Tambussi et al.	Ранний палеоцен	Формация Лопес-де-Бертодано	Антарктида	Стволовой - anseriform . Род включает новый вид C. antarcticus .
Котурникс алабревис [454]	Sp. ноя	Действительный	Rando et al.	Позднечетвертичный		Мадейра ( остров Порту-Санту )	Вид Coturnix .
Coturnix centensis [454]	Sp. ноя	Действительный	Rando et al.	Позднечетвертичный		Кабо-Верде	Вид Coturnix .
Coturnix lignorum [454]	Sp. ноя	Действительный	Rando et al.	Позднечетвертичный		Мадейра ( остров Мадейра )	Вид Coturnix .
? Crossvallia waiparensis [455]	Sp. ноя	Действительный	Mayr et al.	Палеоцен	Вайпара Гринсанд	Новая Зеландия	Пингвин большого размера . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Dasyornis walterbolesi [456]	Sp. ноя	Действительный	Нгуен	Ранний миоцен	Район Всемирного наследия Риверслей	Австралия	Щетинкоклювки .
Dromaius arleyekweke [457]	Sp. ноя	Действительный	Йетс и Уорти	Поздний миоцен	Формация Уэйта	Австралия	Родственник эму .
Dryolimnas chekei [399]	Sp. ноя	Действительный	Юм	Голоцен	Mare aux Songes	Маврикий	Рельс .
Ducula shutleri [458]	Sp. ноя	Действительный	Уорти и Берли	Голоцен		Тонга	Императорский голубь .
Электорорнис [459]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Xing et al.	Меловой период (поздний альб - сеноман )	Бирманский янтарь	Мьянма	Член Enantiornithes . Типовой вид - E. chenguangi .
Эофрингиллирострум [460]	Gen. et 2 sp. ноя	Действительный	Ксепка, Майр и Гранде	Ранний эоцен	Формация Грин-Ривер Мессель	Германия США ( Вайоминг )	Член Pan - Passeriformes, связанный с Psittacopes . Типовой вид - E. boudreauxi ; род также включает E. parvulum .
Eudyptes warhami [461]	Sp. ноя	Действительный	Cole et al.	Голоцен		Новая Зеландия	Хохлатый пингвин .
Фукуиптерикс [462]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Imai et al.	Ранний мел ( апт )	Формация Китадани	Япония	Базальной член Avialae . Типовой вид - F. prima .
Geronticus thackerayi [463]	Sp. ноя	Действительный	Павия	Плио-плейстоцен	Место окаменелостей Кромдраай	Южная Африка	IBIS , вид Geronticus .
Гретченияо [464]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Chiappe et al.	Ранний мел ( баррем )	Формация Исянь	Китай	Член Enantiornithes . Типовой вид - G. sinensis .
Геракл [465]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Worthy et al.	Ранний миоцен	Формация Бэннокберн	Новая Зеландия	Большой попугай , возможно, член Strigopoidea . Типовой вид - H. unepectatus .
Hypotaenidia vavauensis [458]	Sp. ноя	Действительный	Уорти и Берли	Голоцен		Тонга	Рельс .
Кукне [311]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Novas et al.	Поздний мел ( кампан - маастрихт)	Формация Хорилло	Аргентина	Член Ornithurae неопределенного филогенетического положения. Типовой вид - K. yeutensis.
Купупоу [466]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Blokland et al.	Поздний ранний-средний палеоцен	Такатика Грит	Новая Зеландия	Ранний пингвин . Типовой вид - K. stilwelli .
? Laurillardia smoleni [467]	Sp. ноя	Действительный	Mayr et al.	Ранний олигоцен		Польша	Стволовой - upupiform .
Megadyptes antipodes richdalei [461]	Subsp. ноя	Действительный	Cole et al.	Голоцен		Новая Зеландия	Подвид желтоглазого пингвина .
Менгциусорнис [468]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Wang et al.	Раннемеловой период	Формация Цзюфотан	Китай	Один из первых представителей Ornithuromorpha . Род включает новый вид M. dentatus .
Мирусавис [469]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Wang et al.	Раннемеловой период	Формация Исянь	Китай	Член Enantiornithes . Типовой вид - M. parvus . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Наранбулагорнис [470]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Зеленков	Палеоцен		Монголия	Ранний представитель семейства Anseriformes размером с лебедя . Род включает новый вид N. khun .
Ориенантий [471]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Лю и др.	Раннемеловой период	Формация Хуацзин	Китай	Член Enantiornithes . Род включает новый вид O. ritteri .
Proardea? deschutteri [472]	Sp. ноя	Действительный	Mayr et al.	Ранний олигоцен	Формация Борглун	Бельгия	Цапля .
Протодонтоптерикс [473]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Mayr et al.	Ранний палеоцен		Новая Зеландия	Член семейства Pelagornithidae . Род включает новый вид P. ruthae .
Шанъян [474]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Ван и Чжоу	Раннемеловой период	Формация Цзюфотан	Китай	Член Enantiornithes . Род включает новый вид S. graciles .
Sinoergilornis [475]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Мюссер, Ли и Кларк	Поздний миоцен	Формация Люшу	Китай	Член семейства Eogruidae . Типовой вид - S. guangheensis .
Тафофойкс [476]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Стедман и Такано	Гемфиллиан		США ( Флорида )	Цапля . Типовой вид - T. hodgei .
Коразмортикс [477]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Зеленков и Пантелеев	Эоцена ( парижский - Bartonian )		Узбекистан	Стебель - galliform птица , принадлежащая к семейству Paraortygidae . Род включает новый вид X. turkestanensis .
Zygodactylus ochlurus [478]	Sp. ноя		Иероним, Во и Кларк	Ранний олигоцен	Renova Formation	США ( Монтана )	Член семейства Zygodactylidae .

Птерозавры [ править ]

Исследование [ править ]

• Бухманн и Родригес (2019) опубликовали исследование эволюции позвоночной пневматичности у птерозавров. ^[479]
• Исследование развития эмбрионов птерозавров опубликовано Unwin & Deeming (2019). ^[480]
• Исследование на три птерозавров копролитов из верхней юры в Польше , вероятно , получает ctenochasmatids , и на вероятном рационе их производителей публикуется Qvarnström и др. (2019). ^[481]
• Pycnofibers , показывающие особенности диагностики перьев представлены в двух образцах anurognathid птерозавров (вероятно , принадлежащее либо к роду Jeholopterus или Dendrorhynchoides ) ^[482] из юры из Китая Янг и др. (2019); ^[483] исследование впоследствии подверглось критике со стороны Анвина и Мартилла (2020). ^{[484] [485]}
• Повторное описание экземпляра голотипа Mythunga camara опубликовано Pentland & Poropat (2019). ^[486]
• Частичная левая пястная кость большого птерозавра орнитохейрид описана Martill & Coram (2019) из нижнемеловой ( барремской ) формации Уэссекс ( Соединенное Королевство ). ^[487]
• Новый экземпляр Sinopterus atavismus (почти полный скелет) описан Zhang et al., Из нижнемеловой ( аптской ) формации Цзюфотан ( Китай ) . (2019). ^[488]
• Мартин-Сильверстоун, Сайкс и Найш (2019) опубликовали исследование межпозвонковых отверстий у Vectidraco , Anhanguera и Coloborhynchus , а также их значение для предположения палеоэкологии и передвижения этих птерозавров . ^[489]
• Первая посткраниальная кость птерозавра (левая локтевая кость ) из формации Альбиан Лохан Кура ( Аргентина ) описана Bellardini & Codorniú (2019). ^[490]
• Исследование содержания меланина в мягких тканях подголовника образца Tupandactylus imperator опубликовано Pinheiro et al. (2019). ^[491]
• Kellner et al. (2019) описывают окаменелости pterodactyloid птерозавров из верхнего мела свиты Санта - Марта и Snow Hill Island Формирование ( Антарктида ). ^[492]

Новые таксоны [ править ]

Другие архозавры [ править ]

Исследование [ править ]

• Окаменелости незрелых лагерпетид , представляющих новый морфотип, отличный от других известных лагерпетид, и встречающиеся вместе с динозаврами и силезавридами , описаны Гарсиа и др. Из последовательности Канделарии формации Санта-Мария в верхнем триасе ( Бразилия ) . (2019). ^[504]
• Исследование по гистологии и грубой морфологии серии роста бедрами из Dromomeron romeri опубликован Гриффин и соавт. (2019). ^[505]
• Исследование, в котором проводится переоценка таксономической ценности Lagosuchus talampayensis , опубликовано Agnolin & Ezcurra (2019). ^[506]
• Исследование на микроструктуру из длинных костей ( бедра и голени ) в Lewisuchus admixtus публикуется Гарсиа Marsa, Agnolín и Novas (2019). ^[507]
• Новый экземпляр Lewisuchus admixtus описан из формации Чанарес ( Аргентина ) Ezcurra et al. (2019). ^[508]
• Исследование анатомии скелета Asilisaurus kongwe опубликовано в Интернете Nesbitt , Langer & Ezcurra (2019). ^[509]
• Исследование анатомии мозга Silesaurus opolensis опубликовано Piechowski, Niedwiedzki & Tałanda (2019). ^[510]
• Копролиты, содержащие останки жуков, скорее всего, производимые Silesaurus opolensis , описаны Qvarnström et al., Из местонахождения Верхний триас Красейув ( Польша ) . (2019). ^[511]
• Исследование на кости гистологии из Sacisaurus agudoensis публикуется Вейгом и др. (2019). ^[512]
• Исследование филогенетических взаимоотношений Pisanosaurus mertii опубликовано Бароном (2019), который интерпретирует этот таксон как вероятного силезаврида . ^[513]

Новые таксоны [ править ]

Ссылки [ править ]