2019 в палеонтологии млекопитающих

Эта статья записывает новые таксоны из ископаемых млекопитающих каждого вида запланированы быть описано в течение 2019 года, а также других важных открытий и событий , связанных с палеонтологией млекопитающих, планирующими происходят в 2019 году.

Общие исследования [ править ]

• Исследование происхождения косточек среднего уха млекопитающих , на что указывает анатомия челюстно-отического комплекса в 43 таксонах синапсид , опубликовано Navarro-Díaz, Esteve-Altava & Rasskin-Gutman (2019). ^[1]
• Исследование эволюции морфологической сложности позвоночного столба млекопитающих, о чем свидетельствуют данные синапсидов млекопитающих и других животных, опубликовано Jones, Angielczyk & Pierce (2019). ^[2]
• Исследование экологической структуры мезозойских сообществ млекопитающих опубликовано Chen, Strömberg & Wilson (2019). ^[3]
• Исследование по вопросу диверсификации функциональной морфологии челюстей в Mammaliaformes в целом и короны - therians , в частности , от раннего юрского периода до конца эоцена , сосредоточив внимание на изменениях , происходящих через меловую - палеогеновая границу, публикуются Беневенто, Benson & Friedman (2019). ^[4]
• Kubo et al. Опубликовали исследование эволюции осанки у млекопитающих и ее влияния на эволюцию размеров тела . (2019). ^[5]
• Исследование расположения костей предплюсны у млекопитающих, посвященное вымершим южноамериканским копытным, опубликовано Lorente (2019). ^[6]
• Обзор экологического разнообразия млекопитающих на протяжении их эволюционной истории опубликован Grossnickle, Smith & Wilson (2019). ^[7]
• Bhullar et al. Опубликовали исследование предкового трибосфенического терианского жевательного удара, сохранившегося у современного серого короткохвостого опоссума . (2019). ^[8]
• Обзор биогеографической истории млекопитающих и других наземных позвоночных мезозоя Гондваны опубликован Krause et al. (2019). ^[9]
• Протокол для реконструкции 3D-моделей черепов вымерших видов мелких млекопитающих, известных только по фрагментарным окаменелостям, предложен Moya-Costa, Cuenca-Bescós & Bauluz (2019), которые представляют реконструкции черепов ископаемых землероек Beremendia fissidens и Dolinasorex glyphodon . ^[10]
• Баридо-Соттани опубликовал исследование влияния неопределенности стратиграфического возраста окаменелостей на исследования, оценивающие время дивергенции видов, которые включают ископаемые таксоны, на основе данных из летописи окаменелостей североамериканских млекопитающих и набора данных о существующих и ископаемых китообразных. и другие. (2019). ^[11]
• Figueirido et al. Опубликовали исследование экологического спектра шести последовательных фаун наземных млекопитающих кайнозоя Северной Америки, направленное на оценку потенциального влияния долгосрочных климатических сдвигов на экоморфологический состав этих фаун . (2019). ^[12]
• Tarquini et al. Опубликовали исследование, сравнивающее полезность классических морфометрических индексов и конфигурации трехмерных ориентиров для вывода о рационе хищных ископаемых млекопитающих . (2019). ^[13]
• Обзор летописи окаменелостей наземных млекопитающих из Антарктиды опубликован Gelfo et al. (2019). ^[14]
• Исследование тафономии и возраста окаменелостей млекопитающих из пещеры Грута-ду-Иоио (формация Салитре; регион Чапада-Диамантина , Бразилия ), а также палеоэкологии ископаемых млекопитающих с этого сайта опубликовано в Интернете Eltink et al. (2019). ^[15]
• Gower et al. Опубликовали исследование по определению пола 186 экземпляров голарктических бизонов, известных из субфоссильных останков, 91 субфоссильного образца бурого медведя и образцов млекопитающих из 4 крупных музейных коллекций млекопитающих, представляющих несколько отрядов . (2019), которые сообщают о значительном перекосе в сторону мужчин среди исследованных особей и ищут возможные объяснения наблюдаемого перекоса в соотношении полов. ^[16]
• Исследование, определяющее происхождение ночного поведения у ранних млекопитающих как корреляцию с сохранением спермы. ^[17]

Метатерии [ править ]

• Описание анатомии посткраниального скелета Argyrolagus scaglai из плиоцена в Аргентине опубликовано в Интернете Abello & Candela (2019), которые интерпретируют этот вид как обладающий двуногим прыжковым передвижением. ^[18]
• Описание анатомии хвостовой части черепа Thylacosmilus atrox опубликовано Forasiepi, Macphee & del Pino (2019). ^[19]
• Описание почти полного ювенильного черепа Sparassocynus Derivatus из плиоценовой формации Чападмалал ( Аргентина ) и исследование филогенетических взаимоотношений «спарассоцинид» опубликовано в Интернете Beck & Taglioretti (2019). ^[20]
• Исследование передвижения балбарид опубликовано Den Boer, Campione & Kear (2019). ^[21]
• Cascini et al. Опубликовали исследование филогенетических взаимоотношений гигантского короткомордого кенгуру Simosthenurus occidentalis и гигантского валлаби Protemnodon anak , о чем свидетельствуют данные из окаменелостей и почти полных митохондриальных геномов . (2019). ^[22]
• Исследование морфологии черепа Simosthenurus occidentalis и его значения для определения диеты этого млекопитающего опубликовано Mitchell & Wroe (2019). ^[23]
• Митчелл (2019) опубликовал исследование черепа Simosthenurus occidentalis , в котором оценивается, способен ли он поглощать жесткую растительность и выдерживать скручивающие силы при кусании устойчивых предметов. ^[24]
• Первые описания оценок аппендикулярного скелета и массы тела для трех видов палорчестид ( Palorchestes azael , Palorchestes parvus и представителя рода Propalorchestes с неопределенным конкретным назначением из местонахождения окаменелостей Баллок-Крик ) представлены Richards et al. (2019). ^[25]
• Исследование на ископаемых предполагаемого мелового дицинодонты из Австралии сообщили Thulborn & Turner (2003) ^[26] публикуется в Интернете по Knutsen & Oerlemans (2019), которые считают эти окаменелости , чтобы быть плиоцен - плейстоценового возраста, и переосмысливать его в виде окаменелостей крупного млекопитающего, вероятно, дипротодонтида . ^[27]
• Исследование ареала и экологической терпимости тасманского дьявола, жившего на материковой части Австралии в доисторические времена, а также его последствий для жизнеспособности предложения о реинтродукции тасманских дьяволов на материковую часть Австралии, опубликовано Westaway et al. (2019). ^[28]
• Исследование доплейстоценовой эволюционной истории семейства Thylacinidae опубликовано Rovinsky, Evans & Adams (2019). ^[29]
• Атлас скелетных элементов Тыласин публикуется Уорбертон, Travouillon & Camens (2019). ^[30]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Апейродон [31]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Babot et al.	Эоцен ( Приабон )	Geste	Аргентина	Небольшая метатерия бунодонта , возможно, ранний дивергентный член полидолопиморфии . Род включает новый вид A. sorianoi . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Chaeropus yirratji [32]	Sp. ноя	Действительный	Travouillon et al.	Голоцен		Австралия	Родственник свиноногого бандикута
Patene coloradensis [33]	Sp. ноя	Действительный	Rangel et al.	Средний эоцен	Quebrada de Los Colorados	Аргентина	сумчатый саблезубый
Уннуакомыс [34]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Eberle et al.	Поздний мел ( маастрихт )	Prince Creek	США ( Аляска )	Член семейства Pediomyidae . Род включает новый вид U. hutchisoni .

Евтерийцы [ править ]

• Исследование взаимосвязи между морфологической и молекулярной скоростью эволюции плацентарных млекопитающих опубликовано Halliday et al. (2019), которые интерпретируют свои выводы как поддержку позднемелового происхождения коронарных плацентарных клеток и указывают на то, что ранних членов основных плацентарных групп трудно отличить друг от друга или от стволовых эутериев . ^[35]
• McCurry et al. Опубликовали исследование филогенетического распределения, морфологической изменчивости и функций апикобазальных гребней (приподнятых гребней зубной эмали ) у водных млекопитающих и рептилий . (2019). ^[36]
• Новые окаменелости поздних рупельских млекопитающих, в том числе новые образцы землеройки Srinitium marteli и окаменелости таксонов, ранее неизвестных в этой местности, описаны в местонахождении Обена-ле-Альп ( Франция ) Maridet, Hugueney & Costeur (2019). ^[37]
• Lyras (2019) опубликовал исследование размера мозга вымерших островных карликовых видов гиппопотамов и слонов. ^[38]
• Semprebon, Rivals & Janis (2019) опубликовали исследование относительного вклада травы и песка как движущей силы эволюционных изменений в зубы североамериканских копытных . ^[39]
• Исследование окаменелостей Micromeryx flourensianus из миоценовой местности во Франции , сохраняющих признаки деятельности хищников, а также возможной личности хищника, оставившего следы на этих костях, опубликовано Aiglstorfer, Heizmann & Peigné (2019). ^[40]
• Исследование об изменениях местного климата и условий среды обитания в центральной Испании в период от 9,1 до 6,3 миллиона лет назад, а также о питании и экологии крупных млекопитающих из этой области в этот период времени, о чем свидетельствуют образцы износа зубов , опубликовано Де Мигель, Азанза и Моралес (2019). ^[41]
• Миоценовая ( туролийская ) фауна млекопитающих из нескольких ископаемых местонахождений в Горна Сушица (юго-запад Болгарии ) описана Спасовым и др. (2019). ^[42]
• Новое скопление позвоночных животных позднего миоцена, включая окаменелости черепах, грызунов и ксенартран (среди которых самая старая запись броненосца, принадлежащего к роду Dasypus, о котором сообщалось до сих пор), описано в местонахождении Лос-Алисос (формация Гуанако, Аргентина ) Эрколи и др. . (2019). ^[43]
• Исследование современных и ископаемых сообществ травоядных млекопитающих из Восточной Африки за последние ∼7 миллионов лет с целью определить, являются ли современные сообщества травоядных подходящими аналогами для древних экосистем, в которых развивались ранние гоминины, опубликовано Faith, Rowan & Du (2019). ). ^{[44] [45] [46]}
• Dumouchel & Bobe (2019) опубликовал в Интернете исследование анатомических особенностей зубов и предполагаемого рациона коров , самок и носорогов из плиоценового участка Канапои ( Кения ) и их значения для реконструкции окружающей среды этого участка. ^[47]
• Публикуется исследование профилей смертности рогатых животных из населенных пунктов Олдува в Южном Канджера ( Кения ) и ущелье Олдувай ( Танзания ) и их последствиях для предположения о поведении ранних гомининов при охоте и питании в различных средах обитания (например, на лугах и лесах). Оливер и др. (2019). ^[48]
• Исследование пространственных и временных вариаций видового состава копытных из формации Кооби Фора на протяжении раннего плейстоцена опубликовано в Интернете O'Brien et al. (2019). ^[49]
• Результаты анализа стабильных изотопов углерода и кислорода образцов зубной эмали плейстоценовых млекопитающих из пещер Югонг и Баксиан ( Китай ) представлены Sun et al. (2019), которые оценивают значение своих выводов для понимания климатических и экологических изменений плейстоцена в Южном Китае. ^[50]
• Исследование о родстве и возрасте фаун плейстоценовых млекопитающих из Китая опубликовано в Интернете Dong, Liu & Bai (2019). ^[51]
• Suraprasit et al. Опубликовали исследование окаменелостей плейстоценовых млекопитающих из пещеры Яй Руак ( провинция Краби , Таиланд ), включая самую южную известную находку Crocuta crocuta ultima в Юго-Восточной Азии . (2019), которые оценивают значение этих окаменелостей для реконструкции окружающей среды в районе Малайского полуострова в плейстоцене. ^[52]
• Исследование палеолитических останков фауны из пещеры Манот ( Израиль ), в котором сравнивается выбор добычи человека и гиены в Галилее верхнего палеолита , опубликовано в Интернете Orbach & Yeshurun ​​(2019). ^[53]
• Исследование останков плейстоценовых мелких млекопитающих из стратиграфической единицы V участка Эль-Соль ( Алькой, Испания ), оценивающее их значение для изучения климатических условий восточной части Пиренейского полуострова во время исчезновения местных популяций неандертальцев во время 3- го этапа морских изотопов. , опубликовано Fagoaga et al. (2019). ^[54]
• Исследование филогенетических взаимоотношений грызунов и зайцеобразных , основанное на данных о существующих и ископаемых таксонах, опубликовано Asher et al. (2019). ^[55]
• Morin et al. Опубликовали исследование комплексов лепорид из 8 участков на юге Франции, связанных с ашельским и средним палеолитическим заселением гомининов, направленное на изучение эксплуатации мелкой быстрой дичи архаическими популяциями гомо . (2019). ^[56]
• Исследование по таксономической идентификации и идентификации скелета, а также по поверхностным модификациям костей млекопитающих из пещеры Фуманэ ( Италия ), оценивающее их значение для знаний о жизненном поведении гомининов, населяющих пещеру в период перехода от среднего к верхнему палеолиту , опубликовано Sinet- Mathiot et al. (2019). ^[57]
• Sánchez-Hernández et al. Опубликовали исследование диетических моделей и экологических ниш, занятых копытными из мустьерской пещеры Ковалехос ( Кантабрия , Испания ), на основе анализа износа зубов и зубного цемента . (2019), которые оценивают значение своих выводов для знания условий окружающей среды в этом регионе, знания возраста и сезона на момент смерти этих копытных, а также знания сезонности и продолжительности заселения неандертальцами Пещера Ковалехос и сезонность их охотничьих мероприятий. ^[58]
• Исследование останков животных из пещеры Эль-Сьерро ( Астурия , Испания ), в котором оценивается, сколько энергии благородный олень поступал в рацион людей, населявших Эль-Сьерро во время Нижней Магдалины, по сравнению с другими животными, опубликовано Portero et al. (2019). ^[59]
• Исследование моделей передвижения колумбийских мамонтов и других травоядных животных на территории национального памятника мамонтам Уэйко ( Техас , США ), основанное на данных по изотопу стронция в их зубах, опубликовано Esker et al. (2019). ^[60]
• Описание окаменелостей плейстоценовых млекопитающих из пещеры вымирания ( Белиз ), включая одну из самых южных записей о бизонах и одну из двух записей о медведях Tremarctos floridanus из Центральной Америки, опубликовано в Интернете Чёрчером (2019). ^[61]
• Пересмотр и исследование по возрасту позднего плейстоцена мегафауны из Гватемалы публикуются Давила и др. (2019). ^[62]
• Свидетельства из поселения Кампо Лаборде в Аргентине, указывающие на то, что люди охотились и убивали гигантского наземного ленивца Megatherium americanum , представлены Politis et al. (2019). ^[63]
• Исследование рациона и ширины ниши позднечетвертичных крупных травоядных млекопитающих из Интертропического региона Бразилии опубликовано Pansani et al. (2019). ^[64]
• Исследование окаменелостей позднего плейстоцена млекопитающих, извлеченных из резервуара в Лагоа-де-Педра ( муниципалитет Анаге , штат Баия , Бразилия), направленное на определение рациона этих млекопитающих и палеосреды, в которой они жили, опубликовано da Silva et al. (2019). ^[65]
• Emslie & Meltzer (Emslie & Meltzer) опубликовали исследование останков позднечетвертичных млекопитающих из Верхней части бассейна Ганнисона ( Колорадо , США ), в котором основное внимание уделяется изучению влияния климатических изменений со времени последнего максимума ледников на мелких млекопитающих в этой области 2019). ^[66]
• DeSantis et al. Опубликовали исследование экологии млекопитающих из ям La Brea Tar Pits , в котором основное внимание уделяется реакции диеты хищников на изменение климата и исчезновения мегафауны в конце плейстоцена . (2019). ^[67]
• Barrón-Ortiz et al. Опубликовали исследование возможных причин позднего плейстоценового вымирания, о чем свидетельствует анализ износа зубов и гипоплазии эмали у лошадей и зубров из Северной Америки в позднем плейстоцене . (2019). ^[68]
• Tóth et al. Опубликовали исследование, направленное на выявление эффектов объединения сообществ в результате вымирания крупных млекопитающих в конце плейстоцена в Северной Америке . (2019). ^[69]
• Исследование роли климата прошлого, исчезнувшей мегафауны и гуанако в формировании растительности степей Патагонии опубликовано Hernández, Ríos & Perotto-Baldivieso (2019). ^[70]
• Исследование влияния изменения климата на состав фауны и динамику исчезновения европейских видов млекопитающих во время перехода от позднего плейстоцена к голоцену с целью проверки гипотезы о существовании общих эволюционных процессов изменения состава фауны в позднем плейстоцене и голоцене. , независимо от регионов Европы, публикуется Пузаченко и Маркова (2019). ^[71]
• Stivrins et al. Опубликовали исследование плотности популяции крупных травоядных животных в Европе в период позднего плейстоцена и раннего голоцена, реконструированное на основе данных по ископаемым спорам навозных грибов из центральной Латвии . (2019). ^[72]
• Об открытии ДНК древнего медведя, косули и летучей мыши, извлеченной из сталагмитов в пещере Солкота ( Грузия ), сообщает Stahlschmidt et al. (2019). ^[73]
• Kappeler et al. Опубликовали исследование эволюционных изменений размера тела и диморфизма размеров полового члена, связанных с независимой колонизацией Мадагаскара приматами, хищниками, тенреками и грызунами . (2019). ^[74]
• Исследование с целью оценку того , введенные заполнить олень и зайцы те же экологические ниши , как вымершие моа птицы в Новой Зеландии , так как свидетельствуют данными из пыльцы , извлеченной из моа копролитов и кала млекопитающих, опубликовано Wood & УИЛМСХЁРСТО (2019). ^[75]
• Описание окаменелостей мелких млекопитающих из плиоценового памятника Канапои (Кения) опубликовано в Интернете Manthi & Winkler (2019). ^[76]

Ксенартранс [ править ]

• Заморано (2019) опубликовал исследование анатомии костных элементов подъязычного аппарата ксенартранов и его значения для знания филогенетических взаимоотношений ксенартранов. ^[77]
• Исследование филогении, макроэволюции и исторической биогеографии ленивцев опубликовано Varela et al. (2019). ^[78]
• Исследование филогенетических взаимоотношений и эволюционной истории вымерших и ныне живущих ленивцев, о чем свидетельствуют данные митогеномов вымерших ленивцев, опубликовано Delsuc et al. (2019). ^[79]
• Исследование филогенетических отношений древесных ленивцев и их вымерших родственников, на что указывает информация о последовательности коллагена и данные митохондриальной ДНК, опубликовано Presslee et al. (2019). ^[80]
• Исследование заболеваний опорно-двигательного аппарата плейстоценовых ленивцев из Бразильского Интертропического региона опубликовано Barbosa et al. (2019). ^[81]
• Исследование, в котором сравниваются когтевые фаланги безымянного пальца рук плейстоценовых наземных ленивцев и широкого круга современных млекопитающих, и направленное на определение возможных жизненных привычек наземных ленивцев плейстоцена, опубликовано в сети Интернет-изданием Patiño, Zerpa & Fariña (2019). ^[82]
• Исследование филогенетических отношений и эволюционной истории членов семейства Mylodontidae опубликовано Boscaini, Pujos & Gaudin (2019). ^[83]
• Новый череп и зубы остатки Simomylodon uccasamamensis описаны из последнего миоцена - плиоцена из боливийского Альтиплано на Boscaini и др. (2019). ^[84]
• Исследование морфологии скелета Simomylodon uccasamamensis опубликовано Boscaini et al. (2019), которые сообщают о доказательствах, указывающих на половой диморфизм . ^[85]
• Новый экземпляр Lestodon armatus , дающий новую информацию об анатомии этого вида, описан Варгас-Пейшото и др. Из четвертичного месторождения в Касапава-ду-Сул ( Бразилия ) . (2019). ^[86]
• Новые ископаемые останки Proscelidodon rothi описаны Миньо-Бойлини и др. Из плиоценовой формации Эль-Полворин ( провинция Буэнос-Айрес , Аргентина ) . (2019). ^[87]
• Частичный экземпляр Megalonyx jeffersonii описан McDonald, Feranec & Miller (2019) из торфяного месторождения недалеко от Ньюбурга, округ Ориндж , и представляет собой первую зарегистрированную на сегодняшний день запись этого вида из Нью-Йорка . ^[88]
• Исследование полового диморфизма и географической изменчивости ископаемых ленивцев- мегалонихид из Эспаньолы опубликовано в Интернете McAfee & Beery (2019). ^[89]
• Новые ископаемые образцы, принадлежащие к роду Neocnus , представляющие собой самую восточную находку этого рода, о которой сообщалось до сих пор, описаны McAfee & Rimoli (2019) из местонахождений верхнего плейстоцена Падре Нуэстро и Дом летучих мышей Олега ( Доминиканская Республика ). ^[90]
• Описание частичного нижнечелюстной с зубами и астрагал из Megathericulus patagonicus из миоценового формирования Collon CURA ( Аргентина ) публикуется в Интернете по BRANDONI, Ruiz & Bucher (2019), которые считают этот вид Megathericulus primaevus быть младшим синонимом из М. patagonicus . ^[91]
• Peralta-Prato & Solórzano (2019) опубликовали описание нового ископаемого материала Thalassocnus из формации Bahía Inglesa ( Чили ) и исследование таксономического разнообразия представителей рода Thalassocnus в Чили. ^[92]
• Описание нового ископаемого материала Nothrotheriops из позднего плейстоцена литостратиграфической единицы Эсперанса из речной накопительной депрессии Саладо ( провинция Санта-Фе , Аргентина ) и исследование последствий этого открытия для изучения распространения наземных ленивцев во время Great American Interchange , опубликовано Brandoni & Vezzosi (2019). ^[93]
• Исследование палеоэкологии первого окаменелого экземпляра Eremotherium laurillardi из Белиза , на что указывает анализ стабильных изотопов, опубликовано Larmon et al. (2019). ^[94]
• Описание окаменелостей Megatherium americanum из плейстоценовых отложений прибрежной равнины штата Риу-Гранди-ду-Сул ( Бразилия ) опубликовано Lopes & Pereira (2019). ^[95]
• Исследования по морфологии лопаток ювенильных и взрослых особей мегалониксов jeffersonii и Paramylodon harlani , и о его последствиях знания о поведении этих ленивцев, публикуются Grass (2019). ^[96]
• Исследование на микроструктуры остеодермы из Riostegotherium yanei публикуется Бергквист и соавт. (2019). ^[97]
• Исследование эволюции морфологических признаков, связанных с хвостовым вооружением у глиптодонтов и динозавров-анкилозавров, направленное на количественную проверку гипотезы о том, что хвостовое вооружение этих групп является примером конвергентной эволюции , опубликовано в Интернете Arbor & Zanno (2019). ^[98]
• Новый ископаемый материал глиптодонта Neuryurus , включая связанные с ним остатки панциря и эндоскелетных костей, описан в плейстоценовой формации Сопас ( Уругвай ) Переа, Ториньо и Гиццони (2019). ^[99]
• Обзор позднеплейстоценовых видов Glyptodon из южной части Южной Америки опубликован Cuadrelli et al. (2019). ^[100]
• Новый экземпляр Pucatherium parvum описан из эоцена формации Люмбрера ( Аргентина ) Herrera et al. (2019). ^[101]
• Исследование о влиянии климатических изменений на распространение броненосцев, о чем свидетельствует летопись окаменелостей, опубликовано Soibelzon (2019). ^[102]
• Ciancio et al. Опубликовали исследование внутренней структуры остеодерм вымерших броненосцев и ее возможных ассоциаций с климатом и условиями окружающей среды ареалов распространения различных видов броненосцев . (2019). ^[103]

Афротерианцы [ править ]

• Описание задних конечностей костей Sobrarbesiren cardieli публикуется в Интернете по Диаса-Berenguer и др. (2019). ^[107]
• Dugongid окаменелость описана с олигоцена ( Rupelian ) Borysthenic Formation ( Украина ) по Гольдин, Ковальчуку и Krakhmalnaya (2019), представляющая первый известный Sirenian записи из внутренних морей Старого Света ( Паратетис ). ^[108]
• Три экземпляра дюгонидов, сохранившие первые эндокраниальные слепки сирен из Вест-Индии, о которых сообщалось на данный момент, описаны Ориуэлой, Лопесом и Макрини (2019) из формации Колон верхнего олигоцена – нижнего миоцена ( Куба ). ^[109]
• Benoit et al. Опубликовали исследование взаимосвязи между размером мозга и массой тела в истории эволюции хоботков . (2019). ^[110]
• Новые хоботный остатки от позднего миоцена ( Turolian ) из Самоса острова ( Греция ), представляющие собой ювенильные особи deinotheres , choerolophodonts и amebelodonts , описываются Konidaris и Koufos (2019). ^[111]
• Пересмотр окаменелостей хоботка с плиоценового памятника Канапой ( Кения ) опубликован в Интернете Сандерсом (2019). ^[112]
• Wang et al. Опубликовали исследование, сравнивающее разнообразие хоботных слонов северного и южного Китая в течение позднего миоцена . (2019). ^[113]
• Birks et al. Опубликовали исследование содержимого кишечника двух мастодонтов позднего ледникового периода, сохранившихся в отложениях озер в Огайо и Мичигане (мастодонт Burning Tree и мастодонт Heisler), а также их значение для определения диеты и среды обитания этих особей . (2019). ^[114]
• Исследование рациона мастодонтов и мамонтов в конце плейстоцена из Северной Америки опубликовано в Интернете Cammidge, Kooyman & Theodor (2019). ^[115]
• О новом ископаемом материале Choerolophodon из раннего и среднего миоцена Китая сообщает Li et al. (2019). ^[116]
• Исследование диеты американских гомфотеров , о чем свидетельствуют данные по стабильным изотопам в зубной эмали и дентине клыков, опубликовано в Интернете Pérez-Crespo et al. (2019). ^[117]
• Моте, Ферретти и Авилла (2019) поддерживают обоснованность Notiomastodon как рода, отдельного от Stegomastodon , утверждая, что представители рода Stegomastodon отсутствовали в Южной Америке. ^[118]
• Описание зубов члена рода ананкусы из миоцена ( Turolian ) н.п. Chomateri ( Греция ), составляющие первый позднюю запись миоцен этого рода в Греции, а также пересмотр в конце миоцена anancines из Европы, публикуется Konidaris & Руссиакис (2019). ^[119]
• Череп производного представителя рода Tetralophodon с неопределенным конкретным назначением описан в позднем миоцене бассейна Уарзазат ( Марокко ) Geraads, Zouhri & Markov (2019). ^[120]
• Исследование эволюции рода Palaeoloxodon , о чем свидетельствуют данные о морфологии черепа, опубликовано в Интернете Larramendi et al. (2019). ^[121]
• В исследовании на ископаемых коренных зубах в Elephas jolensis из Плейстоцен свиты Kibish ( Кения ) и о сроках и причинах исчезновения членов рода Elephas в Африке публикуется в Интернете с помощью Manthi и др. (2019). ^[122]
• Скелет мамонта, вероятно, принадлежащий представителю вида Mammuthus rumanus , описан Рабиновичем и др. На территории слоновьей зоны Эрк-эль-Ахмар (Центральная долина реки Иордан, часть Трансформации Мертвого моря , Израиль ) . (2019), представляющий первый известный скелет представителя этого вида из южного Леванта. ^[123]
• Исследование по химическому составу, микроструктуре и механические свойства клыка дентина из мамонта и из дошедшего до нас африканского слона , и на его последствие для выведения полезности мамонтовой кости в качестве сырьевого материала для позднего плейстоцена точек костной снаряда, публикуются Pfeifer и др al. (2019). ^[124]
• Данные по стабильному углероду и азоту окаменелостей шерстистого мамонта из северо-восточной Сибири за последние ~ 50 000 лет существования этого вида представлены Kuitems et al. (2019). ^[125]
• Исследование возраста и происхождения стоянки мамонтов Берелёх на северо-востоке Сибири, опубликованное Ложкиным и Андерсоном (2018) ^[126], подвергается критике со стороны Питулко и др. (2019). ^{[127] [128]}
• Ядро- подобные структуры извлечены из образца мамонта Yuka Yamagata et al. (2019), которые визуализируют их динамику после переноса в ооциты живых мышей . ^[129]
• Исследование изотопного состава углерода, азота и серы в коллагене в популяции шерстистых мамонтов с острова Врангеля ( Россия ) с целью определить экологию популяции мамонтов острова Врангеля и наиболее вероятную причину ее исчезновения опубликовано Arppe et al. (2019). ^[130]
• Klapman & Capaldi (2019) опубликовали исследование причины исчезновения колумбийского мамонта с использованием математического моделирования для проверки гипотезы массового уничтожения. ^[131]
• Исследование рациона сосуществующих азиатских слонов раннего позднего плейстоцена и представителей вида Stegodon orientalis , на что указывают данные анализа стабильных изотопов эмали зубов из пещеры Кузай (южный Китай ), опубликовано Ma et al. (2019). ^[132]
• Обзор плейстоценовых хоботков с островов Восточного Средиземноморья опубликован Athanassiou, van der Geer & Lyras (2019). ^[133]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Бланкотерий [134]	Gen. et comb. ноя	Действительный	Может	Ранний кларендонский	Голиада	США ( Техас )	Гомфотериевые ; новый род " Gnathabelodon " buckneri Sellards (1940).
Culebratherium [135]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Велес-Хуарбе и Вуд	Ранний миоцен	Кулебра	Панама	Родственник дюгоня . Род включает новый вид C. alemani .
Дамарахлорис [136]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Пикфорд	Средний эоцен	Черная ворона	Намибия	Златокроты . Типовой вид - D. primaevus .
Этекетони [137]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Пикфорд	Ранний миоцен		Уганда	Родственник трубкозуба . Род включает новый вид E. platycephalus .
Mammut pacificus [138]	Sp. ноя	Действительный	Дули и др.	Плейстоцен ( ранчолабреи )		США ( Калифорния, Айдахо )	мастодонт
Наногале [139]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Пикфорд	Средний эоцен	Черная ворона	Намибия	Член Tenrecomorpha . Типовой вид - N. fragilis .
Норосирен [140]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Samonds et al.	Миоцен	Махаджанга	Мадагаскар	Родственник дюгоня . Род включает новый вид N. zazavavindrano .
Салумия [141]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Tabuce et al.	Эоцен ( лютетский )		Сенегал	Один из первых представителей Proboscidea . Род включает новый вид S. gorodiskii .
Стегосирен [142]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Домнинг и Битти	Олигоцен	Мост Эшли Чендлера	США ( Южная Каролина )	Родственник дюгоня . Род включает новый вид S. macei .

Летучие мыши [ править ]

• Исследование полноты летописи окаменелостей летучих мышей опубликовано Brown et al. (2019). ^[143]
• Исследование аэродинамических характеристик Onychonycteris finneyi опубликовано Amador, Simmons & Giannini (2019). ^[144]
• Описание окаменелостей летучих мышей эпохи плейстоцена и голоцена из Grotta dei Pipistrelli ( Сицилия , Италия ) опубликовано Salari et al. (2019). ^[145]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Barbastella maxima [146]	Sp. ноя	Действительный	Розина, Крускоп и Семенов	Поздний миоцен		Украина	Вид Barbastella
Koopmanycteris [147]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Морган, Чаплевски и Симмонс	Олигоцен		США ( Флорида )	Член семейства Mormoopidae . Типовой вид - K. palaeomormoops .
Myotis gerhardstorchi [148]	Sp. ноя	Действительный	Горачек и Травничкова	Ранний плиоцен		Венгрия	Мыши ушастый битой
Quinetia frigidaria [149]	Sp. ноя	Действительный	Czaplewski et al.	Уитниан	Брюле	США ( Северная Дакота )	Член семейства Vespertilionidae.

Ногтевые [ править ]

• Исследование вариаций микроструктуры эмали резцов у животных, а также их эволюционного и экологического значения опубликовано в Интернете Filippo et al. (2019). ^[150]
• Первые скелетные останки Notostylops murinus, извлеченные из средних эоценовых уровней формации Сармьенто ( Аргентина ), описаны Lorente, Gelfo & López (2019). ^[151]
• Новый ископаемый образец Pampahippus secundus описан Гарсиа-Лопесом и др. Из эоценовой формации Верхняя Люмбрера ( Аргентина ) . (2019). ^[152]
• Исследование по анатомии и филогенетических отношений Notohippus toxodontoides , как показано данными из образцов из местности Рио Bote в раннем миоцене Santa Cruz формирования ( Аргентина ), опубликована Дель Пино и др. (2019). ^[153]
• Систематический пересмотр рода Patriarchus и исследование филогенетических взаимоотношений этого рода внутри Interatheriidae опубликованы Fernández, Fernicola & Cerdeño (2019). ^[154]
• Исследование по анатомии мозгового черепа mesotheriid notoungulates опубликовано Фернандес-Monescillo и др. (2019). ^[155]
• Частичный скелет Plesiotypotherium achirense, показывающий множественные скелетные и зубные патологии, описан Фернандес-Монесилло и соавт. В позднемиоценовой местности Ачири (Боливийское Альтиплано ) . (2019). ^[156]
• Пересмотр и исследование филогенетических отношений в Friasian и Mayoan interatheriine interatheriid notoungulates из южной части Аргентины и Чили публикуется Вера и др. (2019). ^[157]
• Систематическая переоценка неонгулятов гегетотериид, принадлежащих к родам Hegetotherium и Pachyrukhos , опубликована Seoane & Cerdeño (2019). ^[158]
• Пересмотр ископаемого материала, относящегося к родам Propachyrucos и Prosotherium , опубликован Seoane, Cerdeño & Singleton (2019). ^[159]
• Детальная реконструкция жевательных мышц Paedotherium и Tremacyllus представлен Эрколи, Альварес и Кандела (2019), которые сообщают о присутствии истинного sciuromorph состояния , сходящихся с условием эволюционировали грызунами. ^[160]
• Исследование анатомии конечностей токсодонта Isotemnus опубликовано в Интернете Lorente (2019). ^[161]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Hemihegetotherium tantillum [162]	Sp. ноя	Действительный	Вера	Миоцен	Collón Curá	Аргентина	Hegetotheriid нотоунгуляты
Оромэ [163]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Бауза, Гельфо и Лопес	Эоцен ( ипр. )	Лас Флорес	Аргентина	Henricosborniid нотоунгуляты. Типовой вид - O. deepi .
Protypotherium Concepcionensis [164]	Sp. ноя	Действительный	Solórzano et al.	Миоцен	Кура-Маллин	Чили	Interatheriid нотоунгуляты

Однопалые копытные [ править ]

• Исследование анатомии скелета современных тапиров и эндемичных копытных европейских разнопалых животных эпохи эоцена , направленное на определение того, представляют ли тапиры жизнеспособные аналоги для передвижения палеотерий и лофиодонтид , опубликовано в Интернете MacLaren & Nauwelaerts (2019). ^[165]
• Исследование, посвященное диете и среде обитания Schlosseria magister и Lophialetes Expeditus , опубликовано в Интернете Gong et al. (2019). ^[166]
• Исследование внутривидовых вариаций анатомии скелета у лофиодонтид вида Eolophiodon Laboriense опубликовано Vautrin et al. (2019). ^[167]
• Исследование морфологии ноздрей бронтотер Metarhinus и Sphenocoelus и их функционального значения опубликовано Mader (2019). ^[168]
• Пересмотр ископаемого материала носорогов миоцена ( агенского периода ) в Вишберге ( Швейцария ) опубликован Jame et al. (2019). ^[169]
• Исследование о численности членов родов афелопсы и телеоцерасы от среднего миоцена до плиоцена Великих равнин , и о возможных причинах их исчезновения, публикуется в Интернете по Wang & Secord (2019). ^[170]
• Исследование филогенетических взаимоотношений евразийских носорогов эпохи плейстоцена, основанное на данных протеома из эмали зуба представителя рода Stephanorhinus из стоянки Дманиси ( Грузия ), опубликовано Cappellini et al. (2019). ^[171]
• Исследование времени исчезновения Elasmotherium sibiricum будет опубликовано Kosintsev et al. (2019), которые сообщают о доказательствах, свидетельствующих о том, что этот вид выжил в Восточной Европе и Центральной Азии по крайней мере 39000 лет назад. ^[172]
• Исследование щечных зубов и остатков нижней челюсти носорога среднего плейстоцена из пещеры Мацуга ( Япония ), ранее идентифицированного как принадлежащего к роду Dicerorhinus , опубликовано в Интернете Handa, Kohno & Kudo (2019), которые переосмыслили эту окаменелость. материал как принадлежащий к роду Stephanorhinus . ^[173]
• Энгельс и Шульц (2019) опубликовали исследование эффективности различных способов жевания , изменений в различных способах жевания и вероятных диетах ранних членов Equoidea . ^[174]
• Уоллес, Кроули и Миллер (2019) опубликовали исследование ежедневных и сезонных перемещений непарнокопытных из двух миоценовых ископаемых участков в северной Флориде , о чем свидетельствуют данные по соотношению изотопов стронция в зубной эмали . ^[175]
• Исследование истории жизни гиппарионинов миоцена , на что указывает гистология зубов , опубликовано Orlandi-Oliveras, Nacarino-Meneses & Köhler (2019). ^[176]
• Описание нового ископаемого материала гиппарионов из миоценового местонахождения Равин-де-Зуав-5 ( Греция ), а также исследование таксономии и филогенетических взаимоотношений этих непарнокопытных опубликовано Koufos & Vlachou (2019). ^[177]
• Окаменелости костей конечностей, относящиеся к Hipparion (Hippotherium) chiai , описаны в миоцене среднего течения реки Хуанхэ ( Шэньси , Китай) Li et al. (2019), которые оценивают значение этих окаменелостей для изучения локомоторных способностей H. chiai и окружающей среды, в которой обитают представители этого вида. ^[178]
• Окаменелости представителей рода Eurygnathohippus с неопределенной специфической принадлежностью описаны из позднеплиоценовых отложений плато Потвар в Пакистане и холмов Сивалик на северо-западе Индии Джукаром и др. (2019), что представляет собой первое обнаружение представителей этого рода за пределами Африки, о которых сообщалось до сих пор. ^[179]
• Пересмотр и исследование изменчивости окаменелостей Dinohippus mexicanus из местонахождений Hemphillian в центральной Мексике опубликовано Carranza-Castañeda (2019). ^[180]
• Обзор эволюционной истории локомоторной морфологии лошадиных, пытающийся объяснить, почему монодактилия эволюционировала только в линии, ведущей к современным непарным, опубликован Janis & Bernor (2019). ^[181]
• McHorse, Biewener & Pierce (2019) опубликовали исследование, в котором оцениваются доказательства различных гипотез, объясняющих, как и почему возникла монодактилия у непарнокопытных. ^[182]
• Исследование функций гипсодонтии коронок зубов у непарнокопытных, о чем свидетельствуют данные по сохранившимся и ископаемым непарнокопытным, опубликовано Solounias et al. (2019). ^[183]
• Обзор биохронологических данных, которые являются основой для распознавания возраста наземных млекопитающих на разных континентах, с оценкой последствий для знания основных эволюционных событий лошадиных за последние 8 миллионов лет, опубликован Rook et al. (2019). ^[184]
• Описание окаменелостей плейстоценовых непарнокопытных из местонахождения Купера D ( пещера Купера , Южная Африка ) опубликовано Badenhorst & Steininger (2019). ^[185]
• Юань и др. Опубликовали исследование ДНК, выделенной из окаменелостей плейстоценовых лошадиных из русла реки Кунни в деревне Тайпин ( Хэйлунцзян , Китай ) . (2019), которые сообщают о доказательствах присутствия Equus ovodovi в Китае. ^[186]
• Strani et al. Опубликовали исследование зубов плейстоценовых непарнокопытных из бассейна Ананьи (центральная Италия ) и их значение для знания механизмов занятия ниш и использования ресурсов этих непарнокопытных . (2019). ^[187]
• Исследование по вопросу разнообразия и эволюции представителей рода Equus в Северной Америке, Азии, Европе и Африке, и о его влиянии на происхождение знаний и эволюции древней и живой зебры , публикуются Bernor и др. (2019). ^[188]
• Обзор достижений в области биостратиграфии и палеоэкологии рода Equus в Европе за предыдущие годы опубликован Boulbes & van Asperen (2019). ^[189]
• Обзор и исследование эволюционной истории ранних представителей рода Equus из Китая опубликованы Sun & Deng (2019). ^[190]
• Исследование разнообразия коренных южноамериканских представителей рода Equus опубликовано Machado & Avilla (2019). ^[191]
• Вильявисенсио, Коркоран, опубликовали исследование потенциального ареала распространения южноамериканских лошадей во время перехода от последнего ледникового максимума к голоцену и его последствий для знания причин позднечетвертичного вымирания южноамериканских лошадей. И Марке (2019). ^[192]
• Обзор неогеновой летописи окаменелостей представителей Equinae из Мексики опубликован Bravo-Cuevas & Jiménez-Hidalgo (2019). ^[193]
• Исследование разнообразия и палеоэкологии лошадей позднего плейстоцена из северо-западной и центральной Оахаки и центрального Чьяпаса (Мексика) опубликовано Хименес-Идальго и др. (2019). ^[194]
• Исследование на metapodial кости гистологии из Equus mosbachensis и Equus steinheimensis , и о его влиянии на знания истории жизни этих видов, публикуется в Интернете по Nacarino-Meneses и Orlandi-Оливерас (2019). ^[195]
• Fages et al. Опубликовали исследование эволюционной истории домашних лошадей, основанное на данных ДНК из окаменелостей лошадей, возраст которых в основном охватывает последние шесть тысячелетий . (2019), которые представляют доказательства существования двух вымерших линий лошадей в Иберии и Сибири во время раннего приручения. ^[196]
• Обзор использования родового названия Equus в различных филогенетических рамках и исследование филогенетических отношений производных членов Equini опубликованы Barrón-Ortiz et al. (2019). ^[197]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
"Ceratotherium" advenientis [198]	Sp. ноя	Действительный	Pandolfi et al.	Поздний миоцен		Италия	А носорог . Анонсирован в 2019 году; Окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2021 году.
Европейская чаулия [199]	Sp. ноя	Действительный	Bronnert et al.	Ранний эоцен		Франция	" Изектолофид "
Иренолоф [200]	Gen. et sp. и т.д. ноя	Действительный	Bai et al.	эоцен	Аршанто	Китай	Член Tapiroida, принадлежащий к семейству Deperetellidae . Типовой вид - I. qii ; род также включает в себя " Teleolophus " Primarius й (1987).	PLoS ONE
Pachynolophus ruscassierensis [201]	Sp. ноя	Действительный	Реми и др.	эоцен		Франция	Член семейства Palaeotheriidae
Plesiaceratherium balkanicum [202]	Sp. ноя	Действительный	Беккер и Тиссье	Миоцен ( MN5 )	Бугойно	Босния и Герцеговина
Teleoceras aepysoma [203]	Sp. ноя	Действительный	Шорт, Уоллес и Эммерт	Последний Хемфиллиан	серый	США ( Теннесси )

Копытные животные [ править ]

• Исследование филогенетических отношений и времени происхождения Cetartiodactyla опубликовано Zurano et al. (2019). ^[204]
• Исследование характера прорезывания зубов у широкого круга вымерших семейств цетартиодактилей опубликовано Rodrigues et al. (2019). ^[205]
• Описание сочлененного посткраниального скелета ореодонта из олигоценовой формации Техуитзинго , представляющего первый посткраниальный скелет ореодонта из Мексики , опубликовано в Интернете Ferrusquía-Villafranca & Ruiz-González (2019). ^[206]
• Новый образец ископаемого пекария Parachoerus carlesi описан Гаспарини и др. Из верхнего плейстоцена в провинции Чако в Аргентине . (2019), представляющий наиболее полный ископаемый материал члена этого вида, о котором сообщалось до сих пор, и предоставляющий новую информацию о морфологии вида и среде, в которой он жил. ^[207]
• Исследование палеобиологии ископаемого пекария Platygonus compressus , основанное на окаменелостях из пещеры летучих мышей ( штат Миссури , США ), опубликовано Woodruff & Schubert (2019). ^[208]
• Описание анатомии черепа ископаемого suid Nyanzachoerus jaegeri на основе нового ископаемого материала и исследования филогенетических взаимоотношений видов опубликовано Reda, Lazagabaster & Haile-Selassie (2019). ^[209]
• Новые образцы ископаемых самок, дающие новую информацию о классификации и родственных связях миоценовых Suinae из Китая, описаны из последнего миоценового памятника Шуитангба (бассейн Чжаотун, Китай) Hou et al. (2019). ^[210]
• Исследование на диете плиоценового suids из австралопитек анамский сайта Канапой и на австралопитек афарском сайте Хадаре публикуется Lazagabaster (2019). ^[211]
• Описание окаменелостей оленей из плейстоценовых местонахождений в провинции Буэнос-Айрес ( Аргентина ), включая самую южную находку рода Morenelaphus и вида M. lujanensis , опубликовано Chimento et al. (2019). ^[212]
• Систематическое, макроскопическое, рентгенографическое и гистологическое исследование ископаемых костей критского оленя Candiacervus будет опубликовано Lyras et al. (2019), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство возникновения метаболической болезни костей в популяции критского оленя, вероятно, вызванной деградацией среды обитания. ^[213]
• Новый ископаемый материал Eucladoceros boulei , дающий новую информацию об анатомии этого вида, описан Тонгом и Чжаном (Tong & Zhang, 2019) на стоянке Shanshenmiaozui в бассейне Нихэван (Китай). ^[214]
• Исследование, сравнивающее характеристики посткраниальных скелетов Arvernoceros ardei и Cervus perrieri , опубликовано в Интернете Pfeiffer-Deml (2019). ^[215]
• Исследование возраста и морфометрии частичного ископаемого рога карибу с острова Грэм ( Канада ) опубликовано Mathewes, Richards & Reimchen (2019). ^[216]
• Таруно, Окумура и Исида (2019) опубликовали исследование онтогенетической изменчивости рогов гигантского оленя Ябе ( Sinomegaceros yabei ) со всей Японии . ^[217]
• Lister & Stuart (2019) опубликовал исследование закономерностей вымирания ирландского лося , о чем свидетельствуют радиоуглеродные данные из ископаемых образцов из Западной и Восточной Европы. ^[218]
• Клинкхамер и др. Опубликовали исследование, в котором проверяется, могли ли рога ирландского лося противостоять силам, возникающим в ходе боевых действий . (2019). ^[219]
• Нижняя челюсть из гигантского мунжтака ( Muntiacus гигабайтов , по мнению авторов , чтобы быть синонимом М. vuquangensis ) описывается из позднего плейстоцена к ранним голоценовым отложениям в месте пещеры Ханг Boi ( Вьетнам ) по Стимпсон и др. (2019). ^[220]
• Wirkner & Hertler (2019) опубликовали исследование питания индейских мунтжаков позднего плейстоцена с Суматры , о чем свидетельствуют данные по ископаемым зубам из пещерных поселений Лида-Аджер, Сибрамбанг и Джамбу. ^[221]
• Исследование долгосрочного и краткосрочного пищевого поведения миоценовых мошид Micromeryx flourensianus и M.? eiselei , о чем свидетельствуют данные по износу зубов, опубликованы Aiglstorfer & Semprebon (2019). ^[222]
• Пересмотр предполагаемых ископаемых останков лагомерикса из миоценового местонахождения Улан-Толгой ( формация Лох ; Монголия ) опубликован Mennecart et al. (2019), которые переосмысливают этот материал окаменелостей мошек, представляющих первые останки миоценовых мошек из Монголии. ^[223]
• Описание новых образцов Sardomeryx oschiriensis из миоцена ( бурдигал ) Сардинии ( Италия ) и исследование филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано Mennecart et al. (2019). ^[224]
• Первое подробное описание giraffid видов Schansitherium tafeli публикуется Хоу и др. (2019), которые сравнивают этот таксон с Samotherium boissieri . ^[225]
• Описание почти полного черепа и второго частичного черепа чердака Болинии из позднего миоцена Мараге ( Иран ), а также полного верхнего зубного ряда представителя этого вида из Самоса ( Греция ) опубликовано Parizad et al. (2019). ^[226]
• Новые останки черепа Decennatherium rex описаны Риосом и Моралесом (2019) из памятника Баталлонес -4 позднего миоцена ( валлезия ) (комплекс ископаемых останков Серро-де-лос-Батальонес, Испания ). ^[227]
• Обзор окаменелостей жирафов позднего миоцена на стоянке Термопиги (Греция) опубликован Xafis et al. (2019). ^[228]
• Исследование эволюции неогеновых коров из центральной Мьянмы опубликовано Nishioka et al. (2019), которые также описывают новые образцы коз и крупного рогатого скота от верхнего миоцена до плиоцена в пластах Иравади. ^[229]
• Описание нового ископаемого материала Leptobos merlai с ранним концом виллафранки в Умбрии ( Италия ), предоставляя новую информацию об анатомии этого вида, публикуются Cherin, D'Allestro & Masini (2019). ^[230]
• Описание новых ископаемых остатков спиральной рогами антилопы Spirocerus wongi из Nihewan свиты ( Шаньси , Китай ) и исследования по систематике и филогенетических отношений рода Spirocerus публикуется Bai и др. (2019). ^[231]
• Новый ископаемый материал стволовых - козьи виды Olonbulukia tsaidamensis описываются от Учжуной области северного Китая Вана и др. (2019), которые также пересматривают ископаемые таксоны стволовых коз из фауны Wuzhong и так называемой «Qaidam Fauna». ^[232]
• Ким и др. Опубликовали исследование прошлого распространения длиннохвостого горала и причин изменения его ареала с течением времени, основанное на данных по ископаемым образцам из палеолитических стоянок . (2019). ^[233]
• Новый экземпляр Bubalus murrensis , представляющий самое западное распространение этого вида, описан из Медока ( Франция ) Koenigswald et al. (2019). ^[234]
• Davies et al. Опубликовали исследование палеоэкологии зубров Северных Великих равнин из позднего плейстоцена и на протяжении всего голоцена , основанное на данных об изотопах углерода и азота, взятых у бизонов из 22 археологических памятников через Северные Великие равнины . (2019). ^[235]
• Зубы энтелодонтид описаны Ducrocq, Chaimanee & Jaeger (2019) в позднем эоцене угольной шахты Краби на юге Таиланда , что представляет собой самое южное распространение энтелодонтид в Азии во время палеогена, о котором сообщалось до сих пор. ^[236]
• Верхний мольное из anthracothere Sivameryx palaeindicus описана с раннего сайта Миоцен Kamus Junction ( Израиль ) от Гроссман и др. (2019). ^[237]
• Исследование палеоэкологии плейстоценовых средиземноморских карликовых бегемотов опубликовано Bethune et al. (2019). ^[238]
• Первая прямо датированная окаменелость представителя рода Hexaprotodon (верхний правый фрагмент собаки ) из долины Нармада в Центральной Индии описана Jukar et al. (2019), которые также представляют предварительную хронологию вымирания Hexaprotodon , указывая на то, что этот род дожил до раннего голоцена . ^[239]
• Предполагаемые helohyids Pakkokuhyus и Progenitohyus переведены в семейство Dichobunidae Ducrocq (2019). ^[240]

Китообразные [ править ]

• Обзор эоценовой летописи окаменелостей китообразных из Антарктиды опубликован Buono et al. (2019). ^[251]
• Частичный скелет археоцета описан из палеогеновой формации Тонгерен ( Нидерланды ) van Vliet et al. (2019). ^[252]
• Новое protocetid окаменелость, в том числе почти полностью шарнирные передних конечностей , обеспечивая новую информацию об эволюции двигательного аппарата и передних конечностей ранних китообразных, описаны из верхнего лютета из Сенегала по Vautrin и др. (2019). ^[253]
• Mourlam & Orliac (2019) опубликовали исследование эволюции косточек у ранних китообразных, о чем свидетельствуют данные частично полной цепи косточек протоцетидного образца, собранного в эоценовых ( лютецианских ) фосфатных месторождениях в Кпогаме ( Того ). ^[254]
• Исследование по анатомии обонятельных и дыхательных раковин в Aegyptocetus Тарфа публикуется в Интернете, Peri и др. (2019). ^[255]
• Исследование морфологии зубов и микроструктуры эмали двух ископаемых китообразных из Антарктиды ( базилозаврида из формации Ла-Месета и представителя рода Llanocetus из формации Субмесета) опубликовано в Интернете Loch et al. (2019). ^[256]
• Частично сохранившийся хвостовой позвонок базилозаврида описан в эоценовой формации Кахаруро ( Перу ) Давыденко, Лайме и Гольдин (2019), что представляет собой первую находку морского млекопитающего эоцена из северо-западной части Амазонки. ^[257]
• Об открытии более сотни экземпляров базилозаврид от среднего до верхнего эоцена Gehannam и формации Birket Qaroun ( Вади-эль-Хитан , Египет ) сообщается Mahdy et al. (2019), которые также сравнивают анатомию и среду обитания Dorudon atrox и сохранившихся косаток . ^[258]
• Исследование содержимого желудка нового экземпляра Basilosaurus isis из Вади-Аль-Хитана в Египте опубликовано Voss et al. (2019). ^[259]
• McCurry & Pyenson (2019) опубликовали исследование изменения пищевого поведения ископаемых зубатых китов с чрезвычайно длинными рострами. ^[260]
• Исследование по вопросу эволюции эхолокации из зубатых китов, как указано в анатомии черепа зубчатым кита из олигоцен свиты Pysht ( Вашингтон , США ) , напоминающая Olympicetus Avitus , публикуются Racicot и др. (2019). ^[261]
• Переописание голотипа и упомянутого экземпляра Prosqualodon australis из миоценовой формации Гейман ( Аргентина ) и исследование филогенетических взаимоотношений этого вида опубликовано Gaetán, Buono & Gaetano (2019). ^[262]
• Изолированные зубы, напоминающие зубной таксон Phococetus vasconum , описаны из формации Pungo River ( Северная Каролина , США ) Бессенекером (2019), который также отмечает их сходство с зубами Inticetus vertizi и предполагает, что Phococetus может быть похожим на Inticetus , большой зубастый кит- гетеродонт . ^[263]
• Исследование анатомии и филогенетических отношений Phoberodon arctirostris опубликовано Viglino et al. (2019). ^[264]
• Изолированный зуб китообразного, похожего на Inticetus , описан Peri et al. Из миоценовых отложений недалеко от деревни Мельпиньяно ( провинция Лечче , Италия ) . (2019), которые также рассматривают географическое распределение окаменелостей китообразных, подобных Inticetus . ^[265]
• Череп клювого кита позднего миоцена, принадлежащего к виду Messapicetus longirostris или относящегося к нему, полученный с помощью компьютерной томографии, а не извлеченный механически из каменной матрицы, описан на Менорке ( Испания ) Bianucci et al. (2019). ^[266]
• Новый образец клювовидного кита, анатомия которого указывает на то, что он полагался в первую очередь на всасывающее питание, описан Рамассами и Лауридсеном (2019) из формации грамм верхнего миоцена ( Дания ). ^[267]
• Исследование анатомии и филогенетических отношений Diaphorocetus poucheti опубликовано в Интернете Paolucci et al. (2019). ^[268]
• Исследование повреждений зубов Scaldicetus caretti из миоцена Бельгии опубликовано Lambert & Bianucci (2019), которые интерпретируют это повреждение как свидетельство того, что S. caretti был макрорапторным (а не всасывающим ) верхушкой. хищник. ^[269]
• Исследование анатомии и филогенетических взаимоотношений Mystacodon selenensis опубликовано de Muizon et al. (2019). ^[270]
• Три премоляра представителя рода Llanocetus, достигающие предполагаемой общей длины тела до 12 м, описаны Марксом и др. Из эоценовой формации Submeseta ( остров Сеймур , Антарктида ) . (2019), которые интерпретируют эти окаменелости как свидетельство по крайней мере двух независимых источников гигантизма в эволюционной истории усатых китов . ^[271]
• Исследование с целью объяснить исчезновение усатых китов из окаменелостей от 23 млн до 18-17 млн опубликовано Маркс, Fitzgerald & Фордайс (2019). ^[272]
• Новый экземпляр Joumocetus shimizui , дающий новую информацию об анатомии этого вида, описан из миоценовой формации Хараичи ( Япония ) Кимурой и Хасегавой (2019). ^[273]
• Исследование возраста ископаемых серых китов из Флориды и Джорджии опубликовано Garrison et al. (2019). ^[274]
• Частичная передняя конечность rorqual с несколькими следами от укусов акулы описана в плиоценовой формации Burica ( Панама ) Cortés et al. (2019). ^[275]
• Частичный скелет голубого кита эпохи плейстоцена с оценочной общей длиной тела 23,4–26,1 м, представляющий собой самую большую окаменелость кита, о которой сообщалось до сих пор, описан в озере Сан-Джулиано ( Италия ) Bianucci et al. (2019), который также оценить размер тела обследуемого образца Pelocetus из среднего миоцена местности Мали - Паса и два конца миоцена полосатиков с сайта Cerro Лос Quesos ( Писко Formation , Перу ), а также оценить последствия этих окаменелостей для познания эволюции гигантизма усатых китов. ^[276]
• Cuitiño et al. Опубликовали исследование миоценовой формации Гейман ( Аргентина ), содержащей китообразных , и ее значение для определения факторов, влияющих на распространение и сохранение ископаемых китообразных в нескольких местах на юго-западе Атлантического океана . (2019). ^[277]
• Исследование разнообразия и численности китообразных в районе современной Италии на протяжении плиоцена , о чем свидетельствуют хроностратиграфические данные из бассейна Castell'Arquato (северные Апеннинские горы ), опубликовано Freschi et al. (2019). ^[278]
• Исследование изотопного состава кислорода в панцирях китов из трех плейстоценовых местонахождений вдоль восточного побережья Тихого океана и их значения для изучения истории миграций китов опубликовано Taylor et al. (2019). ^[279]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Aegicetus [280]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Джинджерич , Антар и Залмаут	Эоцен ( Приабон )	Геханнам	Египет	Protocetid . Типовой вид - A. gehennae .	PLoS ONE
Бореалодон [281]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Шиппс, Передо и Пиенсон	Олигоцен ( рупельский )	Пышть	США ( Вашингтон )	Стволовой - mysticete . Типовой вид - B. osedax .
Касатиа [282]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Bianucci et al.	Ранний плиоцен		Италия	Член семейства Monodontidae . Род включает новый вид C. thermophila .
Кентриодон накаджимай [283]	Sp. ноя	Действительный	Кимура и Хасэгава	Миоцен ( серравалльский / тортонский )	Хараичи	Япония
Miobalaenoptera [284]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Танака и Ватанабэ	Поздний миоцен	Хорокаоширарика	Япония	Полосатик . Род включает новый вид M. numataensis .
Нехаленния [285]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Бисконти, Мюнстерман и Пост	Миоцен (поздний тортонский )	Бреда	Нидерланды	Полосатик . Типовой вид - N. Devossi .	PeerJ
Нипараджацет [286]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Солис-Аньорве, Гонсалес-Барба и Эрнандес-Ривера	Олигоцен ( хаттский )	Эль Сьен	Мексика	Усатые киты , принадлежащие к надсемейства Aetiocetoidea . Типовой вид - N. palmadentis.
Норрисанима [287]	Gen. et comb. ноя	Действительный	Лесли, Передо и Пиенсон	Миоцен (поздний тортонский )	Монтерей	США ( Калифорния )	Член Pan - Balaenopteroidea . Типовой вид - " Megaptera " miocaena Kellogg (1922).	PeerJ
Перегоцет [288]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Lambert et al.	Эоцен ( лютетский )	Бассейн Писко	Перу	Protocetid . Типовой вид - P. pacificus .
Плиокогия [289]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Collareta, Cigala Fulgosi и Bianucci	Плиоцен ( Занклин )		Италия	Член семейства Kogiidae . Типовой вид - P. apenninica .
Tranatocetus maregermanicum [290]	Sp. ноя	Действительный	Маркс и др.	Поздний миоцен	Бреда	Нидерланды	Член семейства Cetotheriidae
Tupelocetus [291]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Гибсон, Мницковский и Гейслер	Эоцен ( бартонский )	Тупело Бэй	США ( Южная Каролина )	Protocetid . Род включает новый вид T. palmeri .
Яквинацет [292]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Ламберт, Годфри и Фицджеральд	Последний олигоцен - ранний миоцен	Най	США ( Орегон )	Родственник Сквалозифия . Род включает новый вид Y. meadi .

Плотоядные [ править ]

• Schwab et al. Опубликовали исследование морфологии костных лабиринтов современных и ископаемых хищников, а также его значение для определения охотничьего поведения вымерших хищников . (2019). ^[293]
• Dunn et al. Опубликовали исследование, оценивающее полезность scapholunar (одной из костей запястья ) для определения экологии и среды обитания хищников, основанное на данных, полученных от живых и вымерших хищников . (2019). ^[294]
• Исследование морфологии и функциональной анатомии грудо- поясничной и крестцово-каудальной областей позвоночного столба Magericyon anceps опубликовано в Интернете Siliceo et al. (2019). ^[295]
• Окаменелости карниворанов из ямы Hoyo Negro в пещерной системе Sac Actun ( Мексика ), первоначально идентифицированные как останки медведя, принадлежащего к роду Tremarctos, и койота , переинтерпретированные Schubert et al. Как останки Arctotherium wingei и Protocyon troglodytes . (2019), что представляет собой первую запись этих таксонов за пределами Южной Америки . ^[296]
• Описание окаменелостей Nyctereutes donnezani из раннеплиоценового местонахождения Чалта ( Турция ) и исследование филогенетических взаимоотношений видов, принадлежащих к роду Nyctereutes , опубликованы Daguenet & Sen (2019). ^[297]
• Обзор окаменелостей плейстоценовых псовых из купола Сангиран ( Ява , Индонезия ), в котором оценивается их значение для знания времени прибытия представителей рода Cuon на Яву, опубликован Volmer et al. (2019). ^[298]
• Исследование таксономии лютого волка , посвященное оценке того, следует ли отнести окаменелости из Мексики и западного побережья США к отдельным подвидам Canis dirus guildayi , опубликовано Ruiz-Ramoni & Montellano-Ballesteros (2019). ^[299]
• Исследование происхождения нынешней генетической уникальности итальянских волков , о чем свидетельствуют данные митохондриальной ДНК плейстоценовых и голоценовых образцов псовых из Италии , опубликовано Ciucani et al. (2019). ^[300]
• Исследование о возрасте собака остается от Костра сайт сайта и Stilwell II в Иллинойс , датированной между 10190 и 9,630 калом BP , публикуются Perri и др. (2019), которые интерпретируют эти останки как самые ранние подтвержденные свидетельства существования домашних собак в Америке и самые ранние подтвержденные индивидуальные захоронения собак в любой точке мира. ^[301]
• Исследование истории собак до контакта в Арктике Северной Америки, направленное на определение взаимосвязи между собаками из археологических палеоинуитов и инуитов и современными популяциями арктических собак, опубликовано Ameen et al. (2019). ^[302]
• Остатки Indarctos punjabiensis описаны в позднемиоценовом местонахождении Лас-Касионес ( Испания ) Abella et al. (2019), представляющий последнюю популяцию членов подсемейства Ailuropodinae из Иберийской летописи окаменелостей и, возможно, из Европы. ^[303]
• Исследование ширины трофических и экологических ниш древних и современных панд опубликовано Han et al. (2019). ^[304]
• Ядерный геном гигантской панды возрастом около 5000 лет из Цзяндуншань ( Юньнань , Китай) секвенировали Sheng et al. (2019), которые относят этот образец к генетически отличной вымершей популяции, образующей сестринскую группу для всех существующих популяций, и представляют доказательства, свидетельствующие о генетической примеси этой вымершей популяции в современных пандах. ^[305]
• Meloro & de Oliveira (2019) опубликовали исследование функциональных адаптаций анатомии локтевого сустава современных и ископаемых медведей и его значения для вывода палеобиологии четвертичных ископаемых видов медведей. ^[306]
• Arnaudo et al. Опубликовали исследование эволюции формы и размера базикраниума медведей, о чем свидетельствуют данные по дошедшим до нас и вымершим таксонам . (2019). ^[307]
• Jiangzuo, Liu & Chen (2019) опубликовали исследование эволюции зубов медведя и его значения для вывода о филогенетическом расположении таксонов ископаемых медведей. ^[308]
• Stynder et al. Опубликовали исследование рациона Agriotherium africanum из южноафриканского места окаменелостей Лангебаанвег , о чем свидетельствует микроволокна зубов . (2019). ^[309]
• Первая окаменелость представителя рода Agriotherium из Италии будет описана Bellucci et al. (2019). ^[310]
• Исследование систематики и палеобиологии медведей из стоянки Дманиси ( Грузия ) и их сосуществования с ранними представителями рода Homo опубликовано Medin et al. (2019). ^[311]
• Исследование, направленное на расшифровку различных факторов, влияющих на изотопный состав костей потенциально всеядных видов, таких как пещерный медведь , а также изучение того, насколько вероятны различные интерпретации палеодиеты румынских пещерных медведей по сравнению с остальными европейскими пещерными медведями. , опубликовано Bocherens (2019). ^[312]
• Van Heteren et al. Опубликовали исследование морфологии черепа и нижней челюсти Ursus deningeri по сравнению с другими видами медведей, а также его значение для вывода о палеобиологии этого вида . (2019). ^[313]
• Исследование морфологии корней верхней челюсти у живых медведей и его значения для определения диеты и пищевого поведения пещерных медведей опубликовано Pérez-Ramos et al. (2019). ^[314]
• Terlato et al. Опубликовали исследование предпочтений кормления и времени исчезновения пещерных медведей в Средиземноморской Европе, основанное на данных из двух палеолитических поселений пещерных медведей на северо-востоке Италии (пещера Пайна и пещера Трене) . (2019). ^[315]
• Исследование о сроках и причинах исчезновения пещерных медведей в Альпах опубликовано Döppes et al. (2019). ^[316]
• Исследование морфометрической и морфотипической изменчивости верхних резцов пещерных медведей среднего и позднего плейстоцена с Кавказа и Урала опубликовано Барышниковым, Гимрановым и Косинцевым (2019). ^[317]
• Исследование на морфометрическом изменчивости верхних зубов щечных пещерные медведей из 123 географических участков плиоцена - плейстоценовые веков публикуются Барышниками и Пузаченко (2019). ^[318]
• Исследование, посвященное оценке того, как морфология зубов пещерных медведей из пещеры Складина ( Бельгия ) менялась с течением времени, опубликовано Charters et al. (2019). ^[319]
• Ramírez-Pedraza et al. Опубликовали исследование пищевых привычек пещерных медведей из пещеры Толл в Каталонии , о чем свидетельствуют данные микроволокон зубов и стабильных изотопов, извлеченных из костного коллагена . (2019). ^[320]
• Рамирес-Педраса и др. Опубликуют исследование пищевых привычек пещерных медведей из шести пещер позднего плейстоцена в Каталонии . (2019). ^[321]
• Исследование о времени заселения пещеры Швабенрайт ( Австрия ) пещерными медведями опубликовано Spötl et al. (2019). ^[322]
• Robu et al. Опубликовали исследование палеоэкологии пещерных медведей из трех поселений пещерных медведей позднего плейстоцена в Румынских Карпатах , основанное на данных о стабильных изотопах их зубов . (2019). ^[323]
• Исследование динамики популяции и филогеографии пещерных медведей в позднем плейстоцене, основанное на данных реконструированных митохондриальных геномов пещерных медведей, опубликовано Gretzinger et al. (2019). ^[324]
• Исследование эволюционной истории и палеоэкологии бурых медведей в Северо-Восточной Сибири, на что указывают митохондриальная ДНК и данные о стабильных изотопах субфоссильных останков из Якутии ( Россия ), опубликованы Rey-Iglesia et al. (2019). ^[325]
• Исследование морфологии и таксономического статуса степного бурого медведя позднего плейстоцена опубликовано Marciszak et al. (2019). ^[326]
• Исследование эволюционной истории европейских бурых медведей на севере Пиренейского полуострова опубликовано García-Vázquez, Llona & Grandal-d'Anglade (2019), которые сообщают о доказательствах, указывающих на то, что плейстоценовые линии иберийских бурых медведей не были непосредственными предки голоценовых, и интерпретируют их находки как свидетельство реколонизации Пиренейского полуострова в период голоцена бурыми медведями из загадочного рефугиума в континентальной Атлантической Европе . ^[327]
• Исследование эволюционной истории и изменений ареала и рациона европейских бурых медведей, о чем свидетельствуют данные митохондриальной ДНК останков бурого медведя, собранные по всей Европе и имеющие возраст от позднего плейстоцена до исторических времен, опубликовано в ^{[328 ]}
• Исследование на биомеханических возможностях musteloid видов Leptarctus Primus по отношению к живому carnivoran таксонов, и их последствий для выводя Палеоэкологии этого вида, публикуются Prybyla, Цзэно & Flynn (2019). ^[329]
• Пересмотренный вариант систематики ископаемых свиноносых скунсов из Аргентины будет опубликован Schiaffini & Juan (2019). ^[330]
• Череп большой ископаемой куньей, показывающий сходство как с Oriensictis melina из Чжоукоудиана, так и с Enhydrictis из Сардинии , описан в пещере Цзиньюань ( Ляонин , Китай ) Jiangzuo et al. (2019), которые относят Oriensictis к подроду Enhydrictis . ^[331]
• Ископаемые останки европейского барсука позднего плейстоцена описаны Mecozzi et al. Из Grotta Laceduzza ( Апулия , Италия ) . (2019), представляющий самую большую выборку этого таксона в европейской записи плейстоцена. ^[332]
• Исследование, направленное на определение возникновения и времени изменений формы черепа, размера и формы тела в эволюционной истории куньих, опубликовано Law (2019). ^[333]
• Энгельман и Крофт (2019) опубликовали исследование функциональной морфологии зубов Cyonasua и Chapalmalania и рациона этих таксонов с целью определить, могли ли эти хищники иметь экологическое совпадение с вымершими хищными метатериями из Южной Америки. ^[334]
• Kienle & Berta (2019) опубликовали исследование стратегий питания вымерших ластоногих , на что указывает морфология их черепа и нижних челюстей , а также эволюции стратегий кормления тучных . ^[335]
• Исследование, направленное на качественную и количественную характеристику летописи окаменелостей ластоногих с таксономической, географической и временной точек зрения, опубликовано Valenzuela-Toro & Pyenson (2019). ^[336]
• Черчилль и Ухен (2019) опубликовали исследование морфологических различий между плечевыми и бедренными костями различных современных таксонов фокид и их значения для использования этих костей конечностей при диагностике ископаемых таксонов. ^[337]
• Исследование на кости гистологии из Nanophoca vitulinoides публикуется Dewaele и др. (2019). ^[338]
• Зубы миоценового тюленя-монаха из верхней части формации Монтерей ( Калифорния , США ) описаны Велес-Хуарбе и Валенсуэла-Торо (2019), что представляет собой старейшую летопись окаменелостей коронных фоцидов из региона северной части Тихого океана, о которой сообщалось до сих пор. ^[339]
• Исследование влияния изменения состояния морского льда на рацион тихоокеанских моржей за последние ~ 4000 лет опубликовано Clark et al. (2019). ^[340]
• Описание нового зубного материала Percrocuta carnifex из формации Нагри ( Пакистан ), а также исследование встречаемости и стратиграфического положения этого вида в пределах холмов Сивалик, а также филогенетических взаимоотношений видов, отнесенных к роду Percrocuta , опубликовано Ghaffar et al. al. (2019). ^[341]
• Исследование, оценивающее способность вымершей гигантской ямки охотиться на крупных лемуров, опубликовано Meador et al. (2019). ^[342]
• Описание окаменелостей мангуста из местонахождения окаменелостей раннего плейстоцена Cooper's D в « Колыбели человечества» ( Южная Африка ) опубликовано Cohen, O'Regan & Steininger (2019). ^[343]
• Исследование по анатомии базикрании из Dinocrocuta гигантского публикуются Сюна (2019). ^[344]
• Два изолированных зуба гиен, принадлежащих к роду Chasmaporthetes , описаны в бассейне Old Crow Basin ( Юкон , Канада ) Tseng, Zazula & Werdelin (2019). ^[345]
• Исследование процесса замещения верхних клыков у саблезубых плотоядных, принадлежащих к семейству Nimravidae , опубликовано Высоцким (2019), который также сравнивает морфологию молодых особей и процессы замещения верхних клыков у саблезубых клыков семейств Felidae, Barbourofelidae и Nimravidae. ^[346]
• Lyras, Giannakopoulou & Werdelin (2019) опубликовали исследование анатомии мозга одного из представителей семейства кошачьих в раннем миоцене, известного по черепу из карьера Джинн ( Небраска , США ), представляющего собой старейший известный образец кошачьих в Новом Свете . ^[347]
• Исследование на выборке ископаемых двух видов Machairodus с ранним валлезия сайта Лос - Валлесом де Фуэнтидуэние ( провинция Сеговия , Испания ), оценивая их последствия для познания палеоэкологии этих видов, публикуется Фернандес-Monescillo Антон И Салеса (2019). ^[348]
• Antón et al. Опубликовали исследование анатомии шейных позвонков Machairodus aphanistus , оценивающее его значение для знаний о ранней эволюции адаптаций, обеспечивающих смертельный укус саблезубых кошек . (2019). ^[349]
• Описание окаменелостей кошачьих, обнаруженных на обрывах вдоль реки Южный Саскачеван возле Медисин-Хат ( Альберта , Канада ), включая первое подтвержденное появление Smilodon fatalis в Канаде, опубликовано Reynolds, Seymour & Evans (2019). ^[350]
• Исследование на собака с Smilodon Fatalis , с целью определить , является ли функционировал крайнего размер собачьего как сексуально выбранный сигнал, публикуются O'Brien (2019). ^[351]
• Два экземпляра популяции Smilodon с травмами на черепе описаны Chimento et al. (2019), которые интерпретируют эти повреждения как, скорее всего, вызванные верхними клыками другого смилодона . ^[352]
• Пяточная кость кошачьих описана Эрколи и др. Из позднеплиоцен-раннеплейстоценовой формации Укиа ( Аргентина ) . (2019), которые относят этот экземпляр к линии передачи пумы и интерпретируют его как одну из самых ранних записей этой линии в Америке и кошачьих в Южной Америке. ^[353]
• Изотопные значения стронция в зубной эмали образца американского льва из Седрала ( Сан-Луис-Потоси , Мексика ) определены Pérez-Crespo et al. (2019), которые также оценивают значение своих выводов для вывода о подвижности исследуемого образца. ^[354]
• О первом ископаемом образце тигра из района Кюсю ( Япония ) сообщает Hasegawa et al. (2019). ^[355]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Agriotherium hendeyi [356]	Sp. ноя	Действительный	Цзянцзуо и Флинн	Поздний гемфиллиан	Quiburis	США ( Аризона )	Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Амблоникс барри [357]	Sp. ноя	Действительный	Цзянцзуо, Ю и Флинн	Плиоцен	Сивалик Хиллз	Непал	Родственник азиатской мелкопалой выдры . Анонсирован в 2019 году; Окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2021 году.
Амфицион чжаньсянги [358]	Sp. ноя	Действительный	Jiangzuo et al.	ранний средний миоцен		Китай	Медведь собака
Amphimachairodus alvarezi [359]	Sp. ноя	Действительный	Руис-Рамони, Ринкон и Монтельяно-Бальестерос	Поздний гемфиллиан		Мексика	Machairodontine felid
Баллусия Жегаллой [360]	Sp. ноя	Действительный	Сотникова и др.	Ранний миоцен		Монголия Россия	Медведь . Анонсирован в 2019 году; Окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2021 году.
Corumictis [361]	Gen. et sp. и т.д. ноя	Действительный	Патерсон в Патерсоне и др.	Олигоцен ( арикарийский ) и ранний миоцен	Джон Дэй	Франция  США ( Орегон )	Член семейства Mustelidae . Типовой вид - C. wolsani ; род также включает " Plesictis " julieni Viret 1929 .
Синелос анубиси [362]	Sp. ноя	Действительный	Морло и др.	Ранний миоцен		Египет Ливия	Медведь собака
Gobicyon acutus [363]	Sp. ноя	Действительный	Jiangzuo et al.	поздний средний миоцен		Китай	Медведь собака , принадлежащая к подсемейству Haplocyoninae
Gobicyon yei [363]	Sp. ноя	Действительный	Jiangzuo et al.	ранний средний миоцен		Китай	Медведь собака , принадлежащая к подсемейству Haplocyoninae
Hoplictis baihu [364]	Sp. ноя	Действительный	Валенсиано и др.	Средний миоцен	Халамагай	Китай	Член семейства Mustelidae.
Измириктис [365]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Моралес и др.	Ранний миоцен		Турция	Член семейства Feliformia, принадлежащий к семейству Lophocyonidae (новый ранг, ранее относившийся к подсемейству Lophocyoninae в составе Viverridae ). Род включает новый вид I. cani .
Lartetictis pasalarensis [366]	Sp. ноя	Действительный	Валенсиано, Майда и Альпагут	Средний миоцен		Турция	выдра
Лептофелис [367]	Gen. et comb. ноя	Действительный	Салеса и др.	Поздний миоцен		Испания	Член семейства Felidae, принадлежащий к подсемейству Felinae ; новый род " Styriofelis " vallesiensis Salesa et al. (2012). Объявлен в 2017 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2019 году.
? Myacyon peignei [368]	Sp. ноя	Действительный	Верделин	Миоцен ( серравальский )		Кения	Медведь собака
Peignecyon [369]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Моралес и др.	Ранний миоцен		Республика Чехия	Медведь собака , принадлежащая к подсемейству Thaumastocyoninae . Типовой вид - P. felinoides .
Peignictis [370]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Де Бонис, Гардин и Блондель	Ранний олигоцен	Quercy	Франция	Член Mustelida неопределенного филогенетического положения. Типовой вид - P. pseudamphictis .
Trochictis peignei [371]	Sp. ноя	В прессе	Морло и др.	Миоцен		Германия	Член семейства Mustelidae . Анонсирован в 2019 году; окончательный вариант названия статьи еще не опубликован.
Вангиктис [370]	Gen. et comb. ноя	Действительный	Де Бонис, Гардин и Блондель	Ранний олигоцен	Wulanbulage	Китай	Член Amphicynodontinae . Разновидность типа является " Pachycynodon " tedfordi Wang & Цю (2003).

Грызуны [ править ]

• Paine et al. Опубликовали исследование верхних резцов современных южноафриканских грызунов, оценивающее, можно ли использовать морфологию изолированных резцов грызунов для получения информации о питании . (2019), которые также применили свою диетическую модель к ископаемым резцам грызунов из южноафриканских мест рождения гомининов Стеркфонтейн и Сварткранс . ^[372]
• Bento Da Costa et al. Опубликовали исследование анатомии и родства зубов грызунов из поселений Напак ( Уганда ) раннего миоцена и вероятных рационов питания грызунов из этих мест . (2019). ^[373]
• Исследование филогенетических взаимоотношений современных и ископаемых грызунов кавиоморф опубликовано Boivin, Marivaux & Antoine (2019), которые называют новые клады Erethicavioi Boivin и Octochinchilloi Boivin. ^[374]
• Исследование микроструктуры эмали резцов кавиоморфных грызунов из эоценовых и олигоценовых местонахождений в перуанской Амазонии опубликовано Boivin et al. (2019). ^[375]
• Исследование анатомии трех костей предплюсны эоценовых кавиоморфных грызунов из перуанской Амазонки и их значения для определения локомоторного поведения этих грызунов опубликовано Boivin et al. (2019). ^[376]
• Новые окаменелости грызунов кавиоморф описаны из палеогена в окрестностях городов Хуанжуи и Балсаяку (Перуанская Амазония) Assemat et al. (2019). ^[377]
• Муньос и др. Опубликовали исследование морфологии костей конечностей кавиоморфных грызунов из миоценовой формации Санта-Крус в Патагонии и его значение для интерпретации использования субстрата этими грызунами . (2019). ^[378]
• Исследование эволюции изменения формы нижней челюсти у грызунов кавиоморфа опубликовано в Интернете Альваресом, Эрколи и Верци (2019). ^[379]
• Исследование на эмали микроструктуре резцов hystricognaths и anomaluroids из олигоцена в Западной Сахаре публикуется Мариво и др. (2019). ^[380]
• Исследование филогенетических отношений и эволюционной истории ранних гистрикогнат опубликовано Marivaux & Boivin (2019). ^[381]
• Verzi, Olivares & Morgan (2019) опубликовали исследование морфологии нижних лиственных премоляров современных и ископаемых грызунов-кавиоморфов и его значение для вывода филогенетических взаимоотношений между ископаемыми кавиоморфами, которые утверждают, что эоценовый род Cachiyacuy может быть основой - октодонтоид . ^[382]
• Исследование по анатомии и филогенетические связи dolichotine caviid грызун Prodolichotis Приска публикуется Madozzo-Хаэн (2019). ^[383]
• Описание хорошо сохранившегося черепа Telicomys giganteus , оценка массы тела и анализ механики укуса этого вида опубликованы Rinderknecht et al. (2019). ^[384]
• Исследование по морфологии из косточек потухшего neoepiblemid грызуны Perimys и ныне живущих и вымерших caviomorph грызунов в целом публикуются Кербером & Санчес-Villagra (2019). ^[385]
• Исследование морфологии щечных зубов, замены зубов и систематики представителей рода Neoepiblema опубликовано Kerber, Negri & Sanfelice (2019). ^[386]
• Исследование анатомии черепа Neoepiblema acreensis опубликовано Kerber, Ferreira & Negri (2019). ^[387]
• Исследование морфологии верхних коренных зубов современных и ископаемых представителей Chinchilloidea, а также филогенетических взаимоотношений членов этой группы опубликовано Rasia & Candela (2019). ^[388]
• Описание нового экземпляра Litodontomys из Deseadan в Аргентине и исследование филогенетических взаимоотношений этого таксона опубликовано Busker & Dozo (2019). ^[389]
• Девять виртуальных череп эндокранов членов семьи Ischyromyidae (члены родов Pseudotomus , Notoparamys , Reithroparamys и Rapamys ) восстанавливается посредством Bertrand и др. (2019). ^[390]
• Описание анатомии черепа плейстоценового суслика "Urocitellus" nogaici и исследование филогенетических взаимоотношений этого вида и других европейских видов сусликов, ранее приписываемых Urocitellus , опубликовано Синицей, Погодиной и Крючковой (2019), которые передают "U . " nogaici , "U." polonicus и "U." primigenius к роду Spermophilus . ^[391]
• Попова и др. Опубликовали исследование живых и вымерших видов Spermophilus из Европы, в котором основное внимание уделяется факторам, влияющим на распространение и видообразование видов . (2019). ^[392]
• Новый экземпляр Trogontherium cuvieri описан Ян и др. Из верхнего плейстоцена в районе водосбора реки Сунгари около Харбина ( Хэйлунцзян , Китай ) . (2019), документируя выживание этого вида до позднего плейстоцена на северо-востоке Китая. ^[393]
• Исследование экологии гигантских бобров , о чем свидетельствуют данные о стабильных изотопах, опубликовано Plint, Longstaffe & Zazula (2019). ^[394]
• Костер и др. (2019) описывают хорошо сохранившийся астрагал из anomaluroid Pondaungimys anomaluropsis из эоцена свиты Pondaung ( Мьянма ), и оценить его последствия для выводя анатомии и филогенетические отношения этого вида. ^[395]
• Balk, Betancourt & Smith (2019) опубликовал исследование воздействия климатических изменений на популяции кустарниковой лесной крысы в западной части Северной Америки в течение позднего четвертичного периода. ^[396]
• Мартин (2019) опубликовал исследование эволюционного изменения массы тела и коррелированных экологических переменных за 3,75 миллиона лет истории североамериканской ондатры . ^[397]
• Luzi & López-García (2019) опубликовали исследование морфологической изменчивости популяций обыкновенной и белой полевки в среднем и позднем плейстоцене на севере Пиренейского полуострова и на юге Франции . ^[398]
• Лайман (2019) описывает четыре коренных зуба на полевке воды с концом голоцена археологических раскопок Stemilt Creek Village ( Вашингтон , США), и оценивает последствия этого факта для реконструкций местной окружающей среды в доисторические времена. ^[399]
• Исследование на распределение пигмента меланина в 3 миллиона однолетних особей в Старый Свет поля мыши видов Apodemus atavus публикуется Manning и др. (2019). ^[400]
• Исследование, посвященное диете, среде обитания, срокам и причинам исчезновения гигантской крысы Тенерифе ( Canariomys bravoi ), опубликовано Crowley et al. (2019). ^[401]
• Кавамура, Чанг и Кавамура (2019) описали три коренных окаменелости большой бандикутской крысы из среднего плейстоцена Тайваня , что указывает на то, что этот вид населял Тайвань в раннем среднем плейстоцене. ^[402]
• Veatch et al. Опубликовали исследование изменений размера ископаемых мышей- грызунов из Лян-Буа ( Флорес , Индонезия ) во времени и их значения для реконструкции палеоклимата и палеосреды Флореса . (2019). ^[403]
• Мишкевич, Луис и О'Коннор (2019) опубликовали исследование гистологии бедренной кости вымершей (позднечетвертичной) формы тиморских гигантских крыс. ^[404]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Altasciurus leonardi [405]	Sp. ноя	Действительный	Korth et al.	Олигоцен	Брюле	США ( Северная Дакота )	Член семейства Aplodontiidae, принадлежащий к подсемейству Prosciurinae.
Аплодонтия малая [406]	Sp. ноя	Действительный	Хопкинс	Поздний гемфиллиан		США ( Орегон )	Родственник горного бобра
Borsodia prechinensis [407]	Sp. ноя	Действительный	Чжэн, Чжан и Цуй	Поздний плиоцен - ранний плейстоцен	Нихэван	Китай	Член Arvicolinae
Capromys pilorides lewisi [408]	Subsp. ноя	Действительный	Morgan et al.	Поздний плейстоцен - голоцен		Каймановы острова	Подвид хутии Десмареста
Cardiatherium calingastaense [409]	Sp. ноя	Действительный	Cerdeño et al.	Поздний миоцен	Лас Флорес	Аргентина	Родственник капибары . Объявлен в 2018 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2019 году.	ПРИЛОЖЕНИЕ
"Cricetodon" venczeli [410]	Sp. ноя	Действительный	Хир, Кодреа и Прието	Миоцен		Румыния	Большой хомяк. Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Deperetomys calefactus [411]	Sp. ноя	Действительный	Маркович и др.	Поздний олигоцен		Босния и Герцеговина	Член Cricetodontinae
Deperetomys saltensis [411]	Sp. ноя	Действительный	Маркович и др.	Поздний олигоцен		Сербия	Член Cricetodontinae
Eumys lammersi [405]	Sp. ноя	Действительный	Korth et al.	Олигоцен	Брюле	США ( Северная Дакота )	Член семейства Cricetidae
Geocapromys caymanensis [408]	Sp. ноя	Действительный	Morgan et al.	Поздний плейстоцен - голоцен		Каймановы острова	Вид Geocapromys
Гобиоцилиндродон [412]	Gen. et sp. ноя	В прессе	Ли и др.	эоцен	Эрлиан	Китай	Член семейства Cylindrodontidae . Род включает новый вид G. ulausuensis .
Heliscomys borealis [405]	Sp. ноя	Действительный	Korth et al.	Олигоцен	Брюле	США ( Северная Дакота )	Член семейства Heliscomyidae.
Heterocricetodon serbicus [413]	Sp. ноя	Действительный	Маркович и др.	Олигоцен		Сербия	Член семейства Muridae, принадлежащий к подсемейству Pseudocricetodontinae.
Япония [414]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Kimura et al.	Ранний миоцен	Накамура	Япония	Член семейства Eomyidae . Типовой вид - J. yasunoi .
Liodontia Bathypotamos [406]	Sp. ноя	Действительный	Хопкинс	Поздний хемингфорд		США ( Монтана )	Член семейства Aplodontiidae.
Liodontia dailyi [406]	Sp. ноя	Действительный	Хопкинс	Поздний хемингфорд		США ( Невада )	Член семейства Aplodontiidae.
Маквиамис [374]	Gen. et comb. ноя	Действительный	Буавен в Буавене, Мариво и Антуан	Поздний олигоцен	Чамбира	Перу	Член надсемейства Chinchilloidea . Разновидность типа является « Scleromys » praecursor Boivin
Metanoiamys woodi [415]	Sp. ноя	Действительный	Korth	Олигоцен ( ореллан )	Sage Creek	США ( Монтана )	Член семейства Eomyidae.
Mimomys nihewanensis [407]	Sp. ноя	Действительный	Чжэн, Чжан и Цуй	Поздний плиоцен	Нихэван	Китай	Член Arvicolinae
Монамис [416]	Gen. et comb. ноя	Действительный	Саллам и Зайфферт	Олигоцен ( рупельский )	Джебель Катрани	Египет	Член Фиоморф . Типовой вид - " Paraphiomys " simonsi Wood (1968).
Натрона [417]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Доусон	Уинтан и Дюшен	Кровать вагона	США ( Вайоминг )	Член семейства Sciuravidae . Типовой вид - N. natronensis .
Paradjidaumo obritschorum [418]	Sp. ноя	Действительный	Korth, Boyd & Person	Олигоцен ( Уитни )	Брюле	США ( Северная Дакота )	Член семейства Eomyidae.
Paraethomys balearicus [419]	Sp. ноя	Действительный	Торрес Роиг и др.	Плиоцен ( Занклин )		Испания	Член семейства Muridae, принадлежащий к подсемейству Murinae.
Petaurista tetyukhensis [420]	Sp. ноя	В прессе	Тиунов и Гимранов	Поздний плейстоцен		Россия	Разновидность Petaurista . Анонсирован в 2019 году; Окончательная версия статьи с указанием названия должна быть опубликована в 2020 году.
Pitymys simplicidens [407]	Sp. ноя	Действительный	Чжэн, Чжан и Цуй	Ранний плейстоцен	Нихэван	Китай	Вид Pitymys
Pliosiphneus daodiensis [407]	Sp. ноя	Действительный	Чжэн, Чжан и Цуй	Поздний плиоцен	Нихэван	Китай	Зокор
Pliosiphneus puluensis [407]	Sp. ноя	Действительный	Чжэн, Чжан и Цуй	Поздний плиоцен	Нихэван	Китай	Зокор
Проклинодонтомия [421]	Gen. et sp. и т.д. ноя	Действительный	Candela et al.	Ранний - средний плейстоцен и ранний голоцен		Аргентина  Бразилия Боливия ?	Член семейства Echimyidae . Типовой вид - P. dondasi ; род также включает мордакс Winge (1887) " Mesomys " .
Progonomys manolo [422]	Sp. ноя	Действительный	Лопес Антоньянсас и др.	Поздний миоцен		Ливан	Член семейства Muridae, принадлежащий к подсемейству Murinae.
Prosciurus hogansoni [405]	Sp. ноя	Действительный	Korth et al.	Олигоцен	Брюле	США ( Северная Дакота )	Член семейства Aplodontiidae, принадлежащий к подсемейству Prosciurinae.
Просигмодон теколотум [423]	Sp. ноя	Действительный	Пачеко Кастро, Карранса Кастаньеда и Хименес Идальго	Ранний плиоцен (поздний гемфиллиан )	Теколотлан ( Сан-Хосе )	Мексика	Член Sigmodontini
Проторепомыс [424]	Gen. et 2 sp. ноя	Действительный	Мартин и Закжевски	Гемфиллиан	Shutler	США ( Орегон )	Член семейства Cricetidae, принадлежащий к подсемейству Neotominae . Типовой вид - P. mckayensis ; род также включает P. bartlettensis .
Pseudocricetodon heissigi [413]	Sp. ноя	Действительный	Маркович и др.	Олигоцен		Сербия	Член семейства Muridae, принадлежащий к подсемейству Pseudocricetodontinae.
Сареммис [425]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Уличный музыкант, Перес и Дозо	Миоцен ( колхуапский )		Аргентина	Член Chinchilloidea неопределенного филогенетического положения. Род включает новый вид S. ligcura .
Spermophilinus kumkolensis [426]	Sp. ноя	Действительный	Ли и др.	Средний миоцен	Симагоу	Китай	Член семейства Sciuridae, принадлежащий к подсемейству Sciurinae . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Spermophilus praecox [427]	Sp. ноя	Действительный	Синица и Погодина	Поздний плиоцен и ранний плейстоцен		Украина	Вид Spermophilus
Цафаномис [424]	Gen. et comb. ноя	Действительный	Мартин и Закжевски	Гемфиллиан	Травянистая гора	США ( Орегон )	Член семейства Cricetidae, принадлежащий к подсемейству Neotominae . Типовой вид - " Paronychomys " shotwelli Korth (2011).
Typhlomys storchi [428].	Sp. ноя	Действительный	Цю и Ни	Поздний миоцен	Сяохэ	Китай	Родственник китайской карликовой сони
Wilsoneumys focarius [415]	Sp. ноя	Действительный	Korth	Олигоцен ( ореллан )	Sage Creek	США ( Монтана )	Член семейства Cricetidae

Приматы [ править ]

Другие евтерийцы [ править ]

• Исследование филогенетических взаимоотношений существующих и ископаемых родинок, принадлежащих к трибе Scalopini , опубликовано Schwermann et al. (2019). ^[429]
• Исследование окаменелостей раннего миоцена членов семейств Soricidae и Heterosoricidae из бассейна Рибесальбес-Алькора ( Испания ) опубликовано Crespo et al. (2019). ^[430]
• Исследование по анатомии tarsals из батодоноиды powayensis , и о его влиянии на знания филогенетических взаимоотношений семьи Geolabididae , публикуется Zack & Penkrot (2019). ^[431]
• Описание мозга, внутреннего уха, пазух и внутричерепных нервов и сосудов периптихида Carsioptychus coarctatus опубликовано Cameron et al. (2019). ^[432]
• Виртуальные эндокраны из эндокране и внутреннего уха от хриакуса pelvidens и хриакус baldwini реконструируется Бертраном и др. (2019). ^[433]
• Описание нового ископаемого материала Molinodus suarezi , Simoclaenus sylvaticus , Tiuclaenus minutus , Tiuclaenus robustus и Pucanodus gagnieri из палеоцена местности Тюпампа ( Боливия ), содержащее новую информацию об анатомии черепов и зубов этих таксонов, опубликовано de Muizon , Billet & Ladevèze (2019). ^[434]
• Крамарц, Бонд и Карлини (2019) описали новые окаменелости астрапоферов из эоценового члена формации Сармьенто ( Аргентина ), которые дают новую информацию о ранней диверсификации этой группы. ^[435]
• Переописание Protolipterna ellipsodontoides и исследования по изменению зубов между членами этого вида публикуется Zanesco, Бергквист & Pereira (2019). ^[436]
• Описание литоптернов из раннемиоценовой фауны Пампа Кастильо (формация Галера, Чили ) и исследование филогенетических взаимоотношений протеротериид опубликовано в Интернете McGrath, Flynn & Wyss (2019). ^[437]
• Описание новых черепных останков proterotheriid Neolicaphrium recens из плейстоцена свиты SOPAS ( Уругвай ), а также исследование на диете этого вида , как указано на зубе microwear, публикуются Corona, Ubilla & Перея (2019). ^[438]
• Morosi & Ubilla (2019) опубликовали исследование диетических и экологических предпочтений Neolicaphrium recns . ^[439]
• Новый ископаемый материал протеротериид и макраухениидов описан Шмидтом, Серденьо и Дель Пино (2019) из позднеолигоценового местонахождения Quebrada Fiera ( провинция Мендоса , Аргентина ), расширяя географический ареал Coniopternium и включая первую аргентинскую находку Lambdaconus за пределами Патагонии . ^[440]
• Левая зубная кость представителя рода Harpagolestes, принадлежащего к виду H. uintensis или относящегося к нему, описана Робсоном и др. Из эоценовой формации Кларно ( Орегон , США ) . (2019), представляющий первую мезонихиду из этой формации, о которой сообщалось до сих пор. ^[441]
• Исследование филогенетических взаимоотношений десмостилий опубликовано Matsui & Tsuihiji (2019). ^[442]
• Новый ископаемый материал Pantolestes описываются от Винта бассейна ( Юта , США) по Dunn & Townsend (2019), который также пересмотреть разнообразие видов-уровень Pantolestes от Bridgerian и Uintan веков земли млекопитающих Северной Америки . ^[443]
• Borths & Stevens (2019) опубликовали исследование, в котором сравниваются зубы Prionogale с зубами субзарядных гиенодонтов и плотоядных животных, а также оценивается филогенетическое сродство Prionogale и Namasector в пределах Hyaenodonta (2019), которые переосмысливают типовые образцы Prionogale breviceps и некоторых материалов паратипа как сохраняющие молочные зубы, которые ранее интерпретировались как постоянные прикусы. ^[444]
• Реконструкция в эндокране из Proviverra Typica на основе рентгеновской микротомографии представлена Dubied, Solé & Mennecart (2019), который также изучить филогенетические отношения hyaenodonts. ^[445]
• Публикуется описание частичного скелета хищного млекопитающего среднего размера (классифицируемого как махаэроидин оксианид ) из формации Уинта ( штат Юта , США ), а также исследование локомоторных привычек махаэроидинов и филогенетического сходства махаероидинов и « креодонтов » в целом. пользователя Zack (2019). ^[446]
• Публикуется описание окаменелостей кроликов из позднемиоценового стоянки Шуитангба (бассейн Чжаотун; Юньнань , Китай ), отнесенных к существующему роду Nesolagus , и исследование их значения для изучения истории эволюции этого рода и палеоэкологии стоянки. Флинн и др. (2019). ^[447]
• Дэвис (2019) опубликовал исследование размеров ископаемых кроликов из 14 археологических раскопок позднего плейстоцена и голоцена в Португалии и его значение для знаний о температуре и окружающей среде в районе Португалии во время последнего оледенения. ^[448]
• Описание анатомии частичного скелета и зубная кость с передними зубами plesiadapiform Torrejonia wilsoni от нижнего палеоцена Насимиенто свиты ( Нью - Мексико , США ) публикуются Chester и др. (2019). ^[449]
• Исследование анатомии, истории жизни и филогенетических отношений Plesiadapis cookei опубликовано Boyer & Gingerich (2019). ^[450]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Astrapotherium guillei [451]	Sp. ноя	Действительный	Крамарц, Гарридо и Бонд	Средний миоцен	Collón Curá	Аргентина	Новый вид Astrapotherium
Картиеродон [452]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Solé & Mennecart	Эоцен ( лютетский )		Франция Швейцария	Член Hyaenodonta, принадлежащий к семейству Hyaenodontidae . Типовой вид - C. egerkingensis .	ПРИЛОЖЕНИЕ
Энантиостилопс [453]	Gen. et comb. ноя	Действительный	Аверьянов	Ранний эоцен		Китай	Член Arctostylopida ; новый род для " Sinostylops " progressus Tang & Yan (1976)
Фратродон [454]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Solé et al.	Эоцен ( ипр. )	Париж	Франция	Член семейства Paroxyclaenidae . Род включает новый вид F. tresvauxi .
Hyaenodon pumilus [455]	Sp. ноя	Действительный	Лавров	Поздний эоцен		Монголия
Lophocion grangeri [456]	Sp. ноя	Действительный	Бай, Ван и Мэн	Поздний палеоцен	Вилка Кларка	США ( Вайоминг )	Член семейства Phenacodontidae . Анонсирован в 2019 году; Окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2021 году.
Merialus bruneti [454]	Sp. ноя	Действительный	Solé et al.	Эоцен ( ипр. )	Париж	Франция	Член семейства Paroxyclaenidae.
Nesophontes hemicingulus [408]	Sp. ноя	Действительный	Morgan et al.	Поздний плейстоцен - голоцен		Каймановы острова	Вид Nesophontes
Олигоэхин [457]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Ли и др.	Поздний олигоцен	Бассейн Ланьчжоу	Китай	Член семейства Erinaceidae . Род включает новый вид O. lanzhouensis .
Пахелия [458]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Зак и др.	Ранний эоцен	Камбей	Индия	Копытное травоядное млекопитающее. В род входит новый вид P. mystery .
Параспаниелла [454]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Solé et al.	Эоцен ( ипр. )	Париж	Франция	Член семейства Paroxyclaenidae . Род включает новый вид P. gunnelli .
Propterodon witteri [459]	Sp. ноя	Действительный	Зак	поздний Уинтан	Формация Уинта	США ( Юта )	Член семейства Hyaenodontidae
Сальтаодус [460]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Gelfo et al.	эоцен	Lumbrera	Аргентина	Коренное южноамериканское копытное животное, принадлежащее к семейству Didolodontidae . Род включает новый вид S. sirolli . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Симбакубва [461]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Бортс и Стивенс	Ранний миоцен		Кения	Член Hyaenodonta, принадлежащий к группе Hyainailouroida и подсемейству Hyainailourinae . Типовой вид - S. kutokaafrika .
Сорородон [454]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Solé et al.	Эоцен ( ипр. )	Париж	Франция	Член семейства Paroxyclaenidae . Род включает новый вид S. tresvauxae .
Уругвайодон [462]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Корона, Переа и Убилла	Плейстоцен		Уругвай	Член Litopterna, принадлежащий к подсемейству Proterotheriinae . Род включает новый вид U. alius .

Другие млекопитающие [ править ]

• Исследование по окклюзии и функции зубов в Morganucodon watsoni и мегазостродон rudnerae публикуется Jäger и др. (2019). ^[463]
• Исследование развития и замены зубов у юрских млекопитающих эухарамиидан из биоты Янляо ( Китай ) опубликовано Mao et al. (2019). ^[464]
• Исследование по анатомии слухового и подъязычной кости из Arboroharamiya allinhopsoni и Arboroharamiya jenkinsi опубликована в Интернете, Мэн и др. (2019). ^[465]
• Исследование на износ зуба в Qishou и Shenshou от Yanliao Biota, и на окклюзионных настоящее время в режимах « haramiyidan » таксонов, опубликован Мао & Мэн (2019). ^[466]
• Исследование анатомии каменных отложений Borealestes опубликовано Panciroli, Schultz & Luo (2019), которые также генерируют эндокаст внутреннего уха Borealestes . ^[467]
• Panciroli, Benson & Luo (2019) опубликовали исследование анатомии нижней челюсти и зубов Borealestes serendipitus, а также филогенетических взаимоотношений этого вида, основанное на данных из новых образцов с острова Скай ( Шотландия ). ^[468]
• Ревизия окаменелостей зубов и нижней челюсти представителей рода Docodon из Йельского карьера 9 на участке Комо-Блафф в формации Моррисон верхней юры опубликована Schultz, Bhullar & Luo (2019), которые утверждают, что окаменелости из этого карьера представляют собой только один вид, Docodon victor . ^[469]
• Исследование по анатомии внутреннего уха и окружающих структур в Priacodon fruitaensis и два изолированных ствола therian пирамиды височной образцы из апт или альб местности Höövör ( Монголия ) публикуется Harper & Rougier (2019). ^[470]
• Adams et al. Опубликовали исследование, в котором сравниваются анатомия и функции черепов грызунов и мультитуберкулезных животных , а также оценивается их значение для вывода о том, было ли вымирание мультитуберкулятов вызвано конкуренцией с грызунами . (2019). ^[471]
• Исследование анатомии черепа и зубов Maotherium sinense , основанное на данных трехмерно сохранившегося черепа из формации Исянь нижнего мела ( Китай ), опубликовано в сети издательством Plogschties & Martin (2019). ^[472]
• Исследование анатомии посткраниального скелета Henkelotherium guimarotae опубликовано в Интернете Jäger, Luo & Martin (2019). ^[473]
• Описание новых стоматологических и нижнечелюстных образцов Reigitherium из верхнего мела формации Ла Колония ( Аргентина ) и исследование о филогенетических отношениях этого таксона публикуется Harper, Parras & Rougier (2019). ^[474]

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип местности	Страна	Заметки	Изображений
Кимбриодон [475]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Martin et al.	Поздняя юра ( кимеридж )	Süntel	Германия	Многобугорчатые . Род включает новый вид C. multituberculatus .
Cimolodon akersteni [476]	Sp. ноя	Действительный	Weaver et al.	Поздний мел ( сеноман )	Wayan	США ( Айдахо )	многобугорчатые
Долихоприон [477]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Кусухаши, Ван и Джин	Раннемеловой период	Фуксин	Китай	Eobaatarid многобугорчатые . Род включает новый вид D. lii . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Фуксиноконодон [478]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Kusuhashi et al.	Ранний мел ( апт - альб )	Фуксин	Китай	Член семейства Gobiconodontidae . Типовой вид - F. changi . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году.
Галулатерий [479]	Gen. et sp. ноя	Действительный	О'Коннор и др.	Поздний мел ( турон - кампан )	Галула	Танзания	Возможно, член Gondwanatheria и семейства Sudamericidae . Типовой вид - G. jenkinsi .
Гибаатар [480]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Уибл, Шелли и Би	Поздний мел ( кампан )	Баян Мандау	Китай	Djadochtatheriid многобугорчатые . Типовой вид - G. castellanus .
Джехолбаатар [481]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Ван, Мэн и Ван	Ранний мел ( апт )	Jiufotang	Китай	Eobaatarid многобугорчатые . Род включает новый вид J. kielanae .
Maiopatagium sibiricum [482]	Sp. ноя	Действительный	Аверьянов и др.	Средняя юра	Это при	Россия	Член Euharamiyida
Микродокодон [483]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Чжоу и др.	Средняя юра	Даохугоу	Китай	Член Docodonta . Род включает новый вид M. gracilis .
Ориголестес [484]	Gen. et sp. ноя		Мао и др.	Ранний мел ( апт )	Исянь	Китай	Член семейства Zhangheotheriidae . Род включает новый вид O. lii . Анонсирован в 2019 году; окончательная версия статьи с ее названием была опубликована в 2020 году .
Цишоу [485]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Мао и Мэн	Позднеюрский ( оксфордский )	Тяоцзишань	Китай	Член Эухарамииды . Род включает новый вид Q. jizantang .
Шарыповая [482]	Gen. et 2 sp. ноя	Действительный	Аверьянов и др.	Средняя юра	Это при	Россия	Член Euharamiyida, принадлежащий к семейству Shenshouidae . Род включает новые виды S. arimasporum и S. magna .
Сторходон [486]	Gen. et sp. ноя	Действительный	Martin et al.	Поздняя юра ( кимеридж )	Süntel	Германия	Член Morganucodonta . Типовой вид - S. cingulatus .

Ссылки [ править ]