Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Xeglyze |
Другие названия | Ha44 |
AHFS / Drugs.com | Факты о профессиональных наркотиках |
Данные лицензии |
|
Пути администрирования | Актуальные |
Класс препарата | Педикулицид , ингибитор металлопротеиназы |
Код УВД |
|
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Лиганд PDB | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.157.434 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 12 H 12 N 2 |
Молярная масса | 184,242 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
|
Абаметапир , продаваемый под торговой маркой Xeglyze , представляет собой лекарство, используемое для лечения заражения головными вшами у людей в возрасте шести месяцев и старше. [1] [2]
Наиболее частые побочные эффекты включают покраснение кожи, сыпь, ощущение жжения на коже, воспаление кожи, рвоту, раздражение глаз, зуд кожи и изменение цвета волос. [2]
Абаметапир - ингибитор металлопротеиназы . [1] Abametapir был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в июле 2020 г. [1] [3] США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) считает , что это будет первый в своем классе препарат. [4]
Медицинское использование [ править ]
Абаметапир показан для местного лечения заражения головными вшами у людей в возрасте шести месяцев и старше. [1] [2]
История [ править ]
США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило abametapir на основе данных из двух идентичных клинических испытаний 699 участников с педикулезом. [2] Испытания проводились в четырнадцати центрах США. [2]
Польза и побочные эффекты абаметапира оценивались в двух клинических испытаниях, в которых участвовали участники с головными вшами в возрасте не менее шести месяцев. [2]
Примерно половине всех включенных участников случайным образом назначали абаметапир, а другой половине - плацебо. [2] Лосьон с абаметапиром или лосьон-плацебо наносили один раз в течение 10 минут на зараженные волосы. [2] Преимущество абаметапира по сравнению с плацебо оценивали через 1, 7 и 14 дней, сравнивая количество участников в каждой группе, у которых не было живых вшей. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e «Лосьон Xeglyze (абаметапир) для местного применения» (PDF) . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Лаборатории доктора Редди. Inc . Проверено 25 июля 2020 .
- ^ a b c d e f g h i "Снимок испытания лекарств: Xeglyze" . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 24 июля 2020 . Дата обращения 6 августа 2020 . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
- ^ "Пакет одобрения лекарств: Xeglyze" . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 21 августа 2020 . Проверено 17 января 2021 года .
- ^ "Новые разрешения на лекарственную терапию 2020" . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 31 декабря 2020 . Проверено 17 января 2021 года . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Боулз В.М., ВанЛувани Л.Дж., Олсоп Х., Хазан Л., Шеперд К., Сидгидди С. и др. (Сентябрь 2018 г.). «Клинические исследования по оценке лосьона абаметапир, 0,74%, для лечения заражения головными вшами» . Pediatr Dermatol . 35 (5): 616–621. DOI : 10.1111 / pde.13612 . PMC 6175393 . PMID 29999197 .
Внешние ссылки [ править ]
- «Абаметапир» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.