| Малая восковая моль | |
|---|---|
 | |
| Взрослый экземпляр | |
-12mm.jpg/440px-Achroia_grisella_(Fabricius,_1794)-12mm.jpg) | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Учебный класс: | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Род: | |
| Разновидность: | А. гризелла |
| Биномиальное имя | |
| Ахроя гризелла ( Фабрициус , 1794 г.) | |
| Синонимы [1] | |
| |
-12mm.jpg){kind=link}
Меньшей восковая моль ( Achroia grisella ) представляет собой небольшая моль из морды моли семейства ( Pyralidae ) , который принадлежит к подсемейству Galleriinae . Впервые вид был описан Йоханом Христианом Фабрициусом в 1794 году. Взрослые особи имеют длину около 0,5 дюйма (13 мм) и имеют отчетливую желтую голову с серебристо-серым или бежевым телом. [2] Меньшая восковая моль распространена в большинстве частей мира, за исключением регионов с холодным климатом . Их географическому распространению способствовали люди, которые непреднамеренно представили их во многих регионах мира. [1] [3] [4]
Системы спаривания малой восковой моли хорошо изучены, потому что они связаны с производством звука. Малые восковые самцы производят ультразвуковые импульсы для привлечения самок. [5] Женщины ищут наиболее привлекательных мужчин и основывают свои решения на характеристиках мужского звука. [6] В то время как половые феромоны также излучаются самцами, мужской зов более эффективен для привлечения партнеров. [7]
Поскольку меньшая восковая моль поедает незанятые соты медоносных пчел , они считаются вредителями пчел и пчеловодов . Однако незанятые соты могут содержать вредоносные патогены, которые наносят вред соседним насекомым. Поедая соты, моль может уменьшить вред, наносимый насекомым в этом регионе, и предоставить чистое пространство для обитания других организмов. [2]
Географический диапазон [ править ]
Известно или предполагается, что моль восковая моль обитает в большей части Африки (включая Мадагаскар ), Австралии , Европе (особенно в некоторых более удаленных регионах, таких как Греция ) и Северной Америке, а также в некоторых частях Неотропов (таких как Колумбия , Ямайка , Пуэрто). Рико и Тринидад ), Бенгальский регион, Япония , Шри-Ланка , Маркизские острова и Таити во Французской Полинезии . [1] [4] [3]
Климат [ править ]
Меньшая восковая моль встречается везде, где есть медоносные пчелы, но они более успешны в более теплых тропических районах, чем в более холодном климате. Хотя они не могут жить при отрицательных температурах в течение длительного периода, они более успешны при более низких температурах, чем связанная с ними большая восковая моль . [2]
Продовольственные ресурсы [ править ]
Рацион личинок [ править ]
Питание происходит только на стадии личинки. Личинки питаются слабыми пчелиными семьями. Таким образом, количество пищи, которую могут съесть личинки, зависит от количества материала, производимого пчелиными семьями, а также от количества поколений моли, сохранившихся на одном соте с момента начала первоначального заражения . [8] Личинки проходят через пчелиный сот и прядут шелковые туннели. Они покрывают шелк своей фатой . Прохождение туннелей через соты не только обеспечивает пищу, но и защищает личинок от защищающихся рабочих пчел . [3] [9] Личинки предпочитают есть личинок, куколок и пыльцу медоносных пчел , но также будут питатьсямед . [2] [8] Необычной пищей, которой могут питаться личинки, являются сушеные овощные остатки, сухофрукты (особенно яблоки и изюм ), роговая стружка ( органическое удобрение ), пробка и даже сахар- рафинад . [3] [9] Иногда большую восковую моль можно найти в том же соте, что и меньшую восковую моль. В этих случаях большая восковая моль будет конкурировать с меньшей восковой молью за лучшие области питания соты. В общем, большая восковая моль побеждает, и меньшие восковые личинки вынуждены питаться на дне улья . [2]
Родительская забота [ править ]
Яйцекладка [ править ]
Самки откладывают яйца в щели в ульях или рядом с ними, чтобы источник пищи был рядом с появляющимися личинками. Когда самка находит подходящее место, она вытягивает свое тело в расщелину и затем откладывает яйца. Самка откладывает в среднем 250-300 яиц за свою жизнь. [2] [10]
История жизни [ править ]
Яйцо [ править ]
Яйца похожи на яйца большой восковой моли. Они имеют сферическую форму и имеют кремово-белый цвет. Яйца вылупляются примерно через пять-восемь дней, но более высокие температуры сокращают время вылупления. [2]
Личинки [ править ]
Для полного развития личинкам требуется в среднем от шести до семи недель, но может потребоваться до пяти месяцев. Они достигают около 20 мм в длину и имеют узкое белое тело с коричневой головой. Это единственный жизненный этап, на котором поедает меньшая восковая моль. [2]
Пупа [ править ]
Куколок составляет 11 мм в длину и желтый цвет загара. Шелковый кокон белого цвета, но обычно покрыт мятой . В среднем имаго появляются через 37 дней, но окукливание может длиться до 2 месяцев. [2]
Взрослый [ править ]
Взрослые - серебристый, серый или бежевый с желтой головой. Они тонкие, имеют длину 0,5 дюйма и размах крыльев 0,5 дюйма. Самцы обычно меньше самок. Взрослые особи живут около недели, и большая часть их активности, включая откладку яиц и спаривание самок , происходит ночью. [2] Самцов можно увидеть в брачной позиции от шести до десяти часов за одну ночь. [11] Днем взрослые особи прячутся в листве рядом с ульями. [2]
Личинки
Куколка
Взрослая самка
Враги [ править ]
Хищники [ править ]
Чтобы привлечь партнеров, самцы малой восковой моли остаются в неподвижном положении и издают высокочастотный звук. Летучие мыши , такие как Rhinolophus ferrumequinum , могут слышать этот звук. [6] Таким образом, как высокочастотный крик самца, так и его неподвижное положение делают его уязвимым для атак летучих мышей. Несмотря на то, что летучие мыши не существуют в некоторых областях, где в настоящее время обитают моль, малая восковая моль сохранила свой эволюционный способ защиты от своей родины. [12]
Защита [ править ]
Звук призыва летучей мыши - это длинный и медленно повторяющийся сигнал. [12] Если самцы слышат крик приближающейся летучей мыши или подобный звук, они прекращают крик своего партнера. [6] [12] Самцы будут молчать от нескольких миллисекунд до более минуты. Более сексуально привлекательные самцы, имеющие более высокую частоту и амплитуду одиночных пар импульсов, подвергаются более высокому риску нападения хищников, потому что они возобновляют крики партнера раньше, чем менее привлекательные мужчины. Это может происходить из-за того, что привлекательные самцы лучше приспособлены к спасению от летучих мышей, что снижает явно высокий риск. Другая теория гласит, что риск может быть выбранной чертой. [6]Самки могут различать звук мотылька и звук летучей мыши. Во время брачного звонка самки машут крыльями. Однако, когда они слышат звук летучей мыши, они перестают махать крыльями. Чтобы не попасть в ловушку летучих мышей, бабочки летают беспорядочно, падают на землю или улетают от источника звука. [12]
Спаривание [ править ]
Поведение при поиске партнера [ править ]
У меньших видов восковой моли самцы участвуют в сигнальном поведении, а самки - в поисковой роли. [13]
Феромоны [ править ]
Малые восковые самцы моли выделяют половой феромон , состоящий из двух компонентов: н-ундеканаля и цис-11-н-октадеценала. [12] [14] Феромон выделяется из крыльевых желез. [12] Он привлекает самок на больших расстояниях, но одних феромонов недостаточно для формирования брачного поведения. [7] [12] [13] [14] Когда самцы подвергаются нападению летучих мышей, они перестают издавать призывные звуки, но продолжают излучать феромон. [12]
Звук [ править ]
Система спаривания малой восковой моли основана на звуке. Эксперименты показали, что звуки из динамика способны вызывать у женщин такой же привлекательный результат, как и у живых мужчин, которые выделяют как звук, так и феромоны. Самцы излучают короткие ультразвуковые импульсы с высокой частотой 100 кГц и интенсивностью 93 дБ. Сигнал звука может значительно отличаться у мужчин. Например, пиковая амплитуда между мужчинами одной и той же популяции может составлять 15 дБ . [13] Характеристики мужского призвания могут быть генетическими и унаследованными. [8] Амплитуда пульса также положительно коррелирует с весом самца бабочки. [7]
Влияние температуры [ править ]
Компоненты мужских ультразвуковых импульсов имеют генетическую основу, но температура окружающей среды может повлиять на характеристики конкретного генотипа. [15] При повышении температуры частота пульса самца восковой моли увеличивается, и порог приема самок увеличивается. Эти изменения, скорее всего, происходят из-за физиологических эффектов, но увеличение частоты пульса и порога восприятия также можно использовать для предотвращения нападения хищников . Кроме того, повышение порога приемлемости самок позволяет им продолжать выбирать наиболее привлекательного самца, не принимая низкокачественного самца за качественного из-за его новой, более высокой частоты пульса. [16]
Выбор партнера [ править ]
Хотя сами по себе феромоны не заставляют самку двигаться к самцу для спаривания, запах, местоположение сигнала и взаимодействие самца с самцом могут играть роль в мужской привлекательности. [7] Самки в основном выбирают самцов на основе характеристик их призвания. Самки предпочитают самцов с быстрой парной частотой пульса, высокой пиковой амплитудой песни и большой асинхронностью биений крыльев. [6] Это предпочтение может быть эволюционным , при этом качество сигнала является показателем качества гена самца. [13]Поскольку выбор самок происходит между агрегированными самцами на токах, они оценивают зов самца по отношению к его соседям. Другими словами, на токе относительные пороговые звуки определяют мужскую привлекательность, а не абсолютный порог. Если человек находится в группе мужчин с качественными звуками, его индивидуальная относительная привлекательность снижается. Также, похоже, существуют некоторые различия в предпочтениях женщин. Поскольку некоторые сигнальные характеристики передаются по наследству , предпочтение самок может привести к эволюционным изменениям в выборе партнера. [7]
Lekking [ править ]
Половой отбор происходит возле семей медоносных пчел. Самцы собираются вместе на траве или листьях возле колонии, где они провели большую часть своей жизни. [6] [7] [12] Эти токи небольшие и происходят ночью. [6] Поскольку бабочки в токах находятся близко друг к другу, некоторые самцы намеренно сталкиваются с неподвижными соседями, которые находятся в процессе передачи сигналов, чтобы переместить их. [14]Кроме того, были проведены исследования, которые показывают, что эти бабочки увеличивают скорость своего сигнала, когда им приходится конкурировать с другими за местную самку, но из-за физических требований повышенной скорости сигнала его продолжительность обычно составляет всего пять-десять минут. Был сделан вывод, что это самые распространенные несколько минут из шести-десяти часов, проводимых активными каждую ночь. [11]
Физиология [ править ]
Слушание [ править ]
Генерация звука [ править ]
Самцы производят ультразвуковые импульсы для привлечения самок. Звук издается барабанной перепонкой на каждой тегуле , которая покрывает переднее крыло . [5] Левая и правая тимвала излучают импульсы слегка асинхронно. [13] Для создания звука тегула должна быть поднята, а крылья развернуты под углом 45 ° . [5] Пара асинхронных импульсов генерируется при каждом движении крыльев вверх и вниз. [13] Звуковые импульсы имеют частоту 100 кГц, что находится в середине диапазона слуха бабочки (20–200 кГц). [5]
Взаимодействие с людьми [ править ]
Вредители пчеловодов [ править ]
Лысый выводок [ править ]
Заболевание, называемое облысением, возникает в ульях, зараженных малой восковой молью. Питаясь сотой , личинки туннелируют под закрытыми ячейками, содержащими куколки медоносных пчел. Это движение приводит к повреждению крышек. Затем рабочие пчелы снимут дефектные колпачки. Название «лысый выводок» относится к оставшимся незащищенным клеткам, которые показывают обитающую куколку. [2]
Профилактика [ править ]
Чтобы предотвратить меньшее заражение восковой молью в ульях медоносных пчел, пчеловоды должны поддерживать здоровые и функционирующие ульи. В здоровых ульях рабочие удаляют дефектных личинок пчел и быстро закрывают ячейку, в которой находились личинки. Таким образом, бабочки не могут откладывать яйца в пустующие клетки. Если ульи станут слабыми, рабочие не смогут закрыть пустые ячейки, оставив улей открытым для заражения. Следовательно, соты, в которых нет рабочих пчел, очень восприимчивы к атакам меньшей восковой моли. [2]
Контроль [ править ]
Регулирование температуры [ править ]
Температура может играть решающую роль в меньшей активности и выживании восковых личинок. При 37 ° F (3 ° C) личинки могут выжить, но становятся менее активными. Личинки не могут выжить при отрицательных температурах. Чтобы продукты ульев были безопасны для употребления людьми, пчеловоды могут замораживать ульи на один-два дня при температуре 20 ° F (-7 ° C). Экстремальная жара (114 ° F (46 ° C)) также может использоваться для уничтожения личинок, но соты чувствительны к таянию при таких же высоких температурах. [2]
Фумигация [ править ]
Для уничтожения мелких личинок воска можно использовать различные химические вещества, но многие из них могут быть вредными как для гребня, так и для человека. Например, окись углерода эффективна для уничтожения личинок, а гребешок остается невредимым, но он токсичен для человека, вводящего пары. [2]
Bacillus thuringiensis [ править ]
Bacillus thuringiensis - это микробный инсектицид. При употреблении он смертельно опасен для мелких личинок воска. Однако пчелы невосприимчивы к вредному воздействию инсектицида, потому что, даже если пчелы проглотят воск, они не могут переварить пестицид. Когда порошок, содержащий B. thuringiensis , смешивается с пчелиным воском, присутствующим в пчелиных сотах, меньшая восковая моль погибает и пчелы остаются невредимыми. Хотятакже можно использовать жидкость, залитую B. thuringiensis , порошок более эффективен и сохраняет защиту пчелиных сот в течение двух лет. [17]
См. Также [ править ]
- Коллапс колонии
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Савела, Маркку. « Ахроя гризелла (Фабрициус, 1794)» . Lepidoptera и некоторые другие формы жизни . Проверено 16 октября 2018 года .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Egelie, Ashley A .; Мортенсен, Эшли Н .; Барбер, Линн; Салливан, Джессика; Эллис, Джеймс Д. "Университет Флориды" .
- ^ a b c d Кларк, Джон Фредерик Гейтс (1986). «Pyralidae и Microlepidoptera Маркизского архипелага». Вклад Смитсоновского института в зоологию . 416 (416): 1–485. DOI : 10.5479 / si.00810282.416 .
- ^ а б «Фауна Европы» .
- ^ a b c d Спэнглер, Хейворд Дж .; Такесян, Алекс (1986). «Дальнейшие наблюдения за производством звука малой восковой моли, Achroia grisella (F.) (Lepidoptera: Pyralidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 59 (3): 555–557.
- ^ a b c d e f g Кордес, Нильс; Энгквист, Лейф; Шмоль, Тим; Рейнхольд, Клаус (2014). «Половой сигнал при хищничестве: привлекательные бабочки берут на себя больший риск» . Поведенческая экология . 25 (2): 409–414. DOI : 10.1093 / beheco / art128 .
- ^ a b c d e f Джанг, Иквеон; Гринфилд, Майкл Д. (1998). «Абсолютные стихи относительных измерений полового отбора: оценка вкладов ультразвуковых сигналов в половое влечение у меньшей восковой моли, Achroia grisella (Lepidoptera: Pyralidae)». Эволюция . 52 (5): 1383–1393. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1998.tb02020.x . PMID 28565373 .
- ^ a b c Чжоу, Ихун; Кустер, Хайди К .; Петтис, Джеффри С .; Данка, Роберт Дж .; Глисон, Дженнифер М .; Гринфилд, Майкл Д. (2008). «Варианты нормы реакции на песнопение самцов в популяциях Achroia grisella (Lepidoptera: Pyralidae): к разрешению парадокса леков» . Эволюция . 62 (6): 1317–34. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2008.00371.x . PMID 18346222 . S2CID 17499218 .
- ^ а б Грабе, Альберт. «Eigenartige Geschmacksrichtungen bei Kleinschmetterlingsraupen [Странные вкусы среди гусениц микромони]». Zeitschrift des Wiener Entomologen-Vereins . 27 : 105–109.
- ^ «ЦВЕТ» .
- ^ а б Цзя, Фэн-Ю; Гринфилд, Майкл Д .; Коллинз, Роберт Д. (2001). «Конкуренция ультразвуковых сигналов между самцами восковой моли». Журнал поведения насекомых . 14 (1): 19–33. DOI : 10,1023 / A: 1007893411662 . S2CID 2391275 .
- ^ a b c d e f g h i Спэнглер, Хейворд Г. (1984). «Молчание как защита от хищных летучих мышей у двух видов вызывающих насекомых». Юго-западный натуралист . 29 (4): 481–488. DOI : 10.2307 / 3671001 . JSTOR 3671001 .
- ^ a b c d e f Джанг, Иквеон; Гринфилд, Майкл Д. (1996). «Ультразвуковая коммуникация и половой отбор у восковой моли: выбор самки на основе энергии и асинхронности мужских сигналов». Поведение животных . 51 (5): 1095–1106. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0111 . S2CID 53174298 .
- ^ a b c Гринфилд, Майкл Д. (1981). «Половые феромоны бабочки: эволюционная перспектива». Энтомолог из Флориды . 64 (1): 4–17. DOI : 10.2307 / 3494597 . JSTOR 3494597 .
- ^ Инглби, ФК; Hunt, J .; Хоскен, ди-джей (2010). «Роль взаимодействий между генотипом и средой в половом отборе» . Эволюционная биология . 23 (10): 2031–2045. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2010.02080.x . PMID 20722891 .
- ^ Гринфилд, Майкл Д .; Медлок, Челси (2007). «Температурная связь как эмерджентное свойство: параллельное тепловое воздействие на песню самцов и реакцию самок не способствует распознаванию видов у акустической бабочки». Эволюция . 61–7 (7): 1590–1599. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2007.00140.x . PMID 17598742 . S2CID 22700544 .
- ^ Берджес, HD; Бейли, Л. (1968). «Борьба с большой и малой восковой моли ( Galleria mellonella и Achroia grisella ) с помощью Bacillus thuringiensis ». Журнал патологии беспозвоночных . 11 (2): 184–195. DOI : 10.1016 / 0022-2011 (68) 90148-1 . PMID 5672009 .
Дальнейшее чтение [ править ]
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Achroia grisella . |
- «Восковая моль». 2001 г. "Благословенные пчелиные пасеки". 7 октября 2006 г.
- https://web.archive.org/web/20061002061713/http://www.blessedbee.ca/encyclopedia/honeybees/diseases/waxmoths.php
- «Восковая моль» (PDF) . MAAREC . Февраль 2000 г.
- MT Сэнфорд (21 мая 2018 г.). «Борьба с восковой моли» . Расширение МФСА Университета Флориды.
