Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Активированного угля )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Активированный уголь

Активированный уголь , также называемый активированным углем , представляет собой форму угля, обработанную для получения небольших пор с небольшим объемом, которые увеличивают площадь поверхности [1] [2], доступную для адсорбции или химических реакций . [3] Активированный иногда заменяется активным .

Из-за высокой степени микропористости один грамм активированного угля имеет площадь поверхности, превышающую 3 000 м 2 (32 000 кв. Футов) [1] [2] [4], как определено по адсорбции газа . [1] [2] [5] Уровень активации, достаточный для полезного применения, может быть получен только при большой площади поверхности. Дальнейшая химическая обработка часто улучшает адсорбционные свойства.

Активированный уголь обычно получают из древесного угля . Полученный из угля [1] [2], его называют активированным углем . Активированный кокс получают из кокса .

Использует [ редактировать ]

Активированный уголь используется в хранении метана и водорода , [1] [2] очистке воздуха , регенерации растворителей, декофеинизации , очистке золота , извлечении металлов , очистке воды , медицине , очистке сточных вод , воздушных фильтрах в респираторах , фильтрах сжатого воздуха, отбеливании зубов. , производство хлористого водорода и многие другие применения.

Промышленное [ править ]

Одно из основных промышленных применений включает использование активированного угля в отделке металлов для очистки гальванических растворов. Например, это основной метод очистки для удаления органических примесей из растворов для блестящего никелирования. В гальванические растворы добавляются различные органические химические вещества для улучшения их отложений и улучшения таких свойств, как яркость, гладкость, пластичность и т. Д. Из-за прохождения постоянного тока и электролитических реакций анодного окисления и катодного восстановления органические добавки образуют нежелательные продукты разрушения. в растворе. Их чрезмерное накопление может отрицательно сказаться на качестве покрытия и физических свойствах наплавленного металла. Обработка активированным углем удаляет такие загрязнения и восстанавливает характеристики покрытия до желаемого уровня.

Медицинский [ править ]

Основная статья: Активированный уголь (лекарство)
Активированный уголь для медицинских целей

Активированный уголь используется для лечения отравлений и передозировок после перорального приема . Таблетки или капсулы активированного угля используются во многих странах в качестве отпускаемых без рецепта лекарств для лечения диареи , несварения желудка и метеоризма . Однако активированный уголь не влияет на кишечные газы и диарею и, как правило, неэффективен с медицинской точки зрения, если отравление произошло в результате проглатывания коррозионных агентов, борной кислоты, нефтепродуктов, и особенно неэффективен против отравлений сильными кислотами или щелочами , цианидом , железом. , литий , мышьяк, метанол , этанол или этиленгликоль . [6] Активированный уголь не препятствует проникновению этих химикатов в организм человека. [7] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения , наиболее безопасных и эффективных лекарств, необходимых в системе здравоохранения . [8]

Неправильное нанесение (например, в легкие ) приводит к легочной аспирации , которая иногда может быть фатальной, если не начать немедленное лечение. [9]

Аналитическая химия [ править ]

Активированный уголь, в 50% вес / вес комбинации с целит , используют в качестве стационарной фазы в низкого давления хроматографического разделения углеводов (моно-, ди-, три- сахариды ) с использованием этанола растворы (5-50%) в виде подвижной фазы в аналитические или препаративные протоколы.

Активированный уголь полезен для извлечения пероральных антикоагулянтов прямого действия (DOAC), таких как дабигатран, апиксабан, ривароксабан и эдоксабан, из образцов плазмы крови. [10] С этой целью он был превращен в «минитаблетки», каждая из которых содержала 5 мг активированного угля для обработки 1 мл образцов DOAC. Поскольку этот активированный уголь не влияет на факторы свертывания крови, гепарин или большинство других антикоагулянтов [11], это позволяет анализировать образец плазмы на предмет отклонений, на которые в противном случае влияют DOAC.

Окружающая среда [ править ]

Активированный уголь обычно используется в системах фильтрации воды. На этом рисунке активированный уголь находится на четвертом уровне (считается снизу).

Адсорбция углерода имеет множество применений для удаления загрязняющих веществ из воздушных или водных потоков как в полевых условиях, так и в промышленных процессах, таких как:

  • Очистка разливов
  • Восстановление грунтовых вод
  • Фильтрация питьевой воды
  • Очистка воздуха
  • Улавливание летучих органических соединений при окраске , химической чистке , при заправке бензина и других процессах.
  • Восстановление летучих органических соединений (системы регенерации растворителей, SRU) из гибкой упаковки , переработки , нанесения покрытий и других процессов. [12]

На раннем этапе реализации Закона о безопасной питьевой воде 1974 года в США официальные лица EPA разработали правило, согласно которому в системах очистки питьевой воды предлагается использовать гранулированный активированный уголь. Из-за своей высокой стоимости так называемое правило GAC встретило сильное сопротивление по всей стране со стороны предприятий водоснабжения, включая крупнейшие предприятия водоснабжения в Калифорнии. Следовательно, агентство отменило правило. [13] Фильтрация активированным углем является эффективным методом очистки воды благодаря своей многофункциональности. Существуют определенные типы методов и оборудования фильтрации с активированным углем, которые указаны в зависимости от загрязнителей. [14]

Активированный уголь также используется для измерения концентрации радона в воздухе.

Сельское хозяйство [ править ]

Активированный уголь (древесный уголь) - разрешенное вещество, используемое фермерами-органиками как в животноводстве, так и в производстве вина. В животноводстве он используется как пестицид, кормовая добавка для животных, технологическая добавка, несельскохозяйственный ингредиент и дезинфицирующее средство. [15] В органическом виноделии активированный уголь разрешается использовать в качестве технологического агента для адсорбции коричневых цветных пигментов из концентратов белого винограда. [16] Иногда его используют как biochar .

Очистка дистиллированных алкогольных напитков [ править ]

Смотрите также: Процесс округа Линкольн

Фильтры с активированным углем (фильтры переменного тока) можно использовать для фильтрации водки и виски от органических примесей, которые могут повлиять на цвет, вкус и запах. Пропуск водки с органическими загрязнениями через фильтр с активированным углем с надлежащей скоростью потока приведет к получению водки с идентичным содержанием спирта и значительно повышенной органической чистотой, судя по запаху и вкусу. [ необходима цитата ]

Хранение топлива [ править ]

В настоящее время проводятся исследования способности различных активированных углей накапливать природный газ [1] [2] и водород . [1] [2] Пористый материал действует как губка для различных типов газов. Газ притягивается к углеродному материалу за счет сил Ван-дер-Ваальса . Некоторым видам углерода удалось достичь энергии связи 5–10 кДж на моль. Затем газ может быть десорбирован при воздействии более высоких температур и либо сожжен для выполнения работы, либо в случае выделения газообразного водорода для использования в водородном топливном элементе.. Хранение газа в активированном угле является привлекательным методом хранения газа, поскольку газ может храниться в условиях низкого давления, малой массы и небольшого объема, что было бы гораздо более осуществимо, чем громоздкие бортовые резервуары высокого давления в транспортных средствах. США Департамент энергетики определил определенные цели , которые должны быть достигнуты в области научных исследований и разработок нано-пористых углеродных материалов. Все цели еще не достигнуты, но многочисленные учреждения, включая программу ALL-CRAFT, [1] [2] [17] , продолжают вести работу в этой многообещающей области.

Очистка газов [ править ]

Фильтры с активированным углем обычно используются при очистке сжатого воздуха и газов для удаления паров масла , запаха и других углеводородов из воздуха. В наиболее распространенных конструкциях используется принцип одноступенчатой ​​или двухступенчатой ​​фильтрации, при котором активированный уголь залит внутри фильтрующего материала.

Фильтры с активированным углем используются для удержания радиоактивных газов в воздухе, откачиваемом из конденсатора турбины ядерного реактора с кипящей водой. Большие угольные слои адсорбируют эти газы и удерживают их, в то время как они быстро распадаются на нерадиоактивные твердые частицы. Твердые частицы улавливаются частицами древесного угля, в то время как фильтрованный воздух проходит через них.

Химическая очистка [ править ]

Активированный уголь обычно используется в лабораторных условиях для очистки растворов от органических молекул, содержащих нежелательные цветные органические примеси.

Фильтрация через активированный уголь используется в крупномасштабных тонких химических и фармацевтических процессах с той же целью. Уголь либо смешивают с раствором, затем отфильтровывают, либо иммобилизуют на фильтре.

Очистка ртутью [ править ]

Активированный уголь, часто содержащий серу [18] или йод, широко используется для улавливания выбросов ртути от угольных электростанций , медицинских мусоросжигательных заводов и природного газа на устье скважины. Этот углерод представляет собой специальный продукт, стоимость которого превышает 4 доллара США за кг. [ необходима цитата ]

Поскольку активированный уголь, содержащий ртуть, часто не перерабатывается, возникает дилемма утилизации. [19] Если активированный уголь содержит менее 260 частей на миллион ртути, федеральные правила Соединенных Штатов позволяют стабилизировать его (например, замочить в бетоне) для захоронения. [ необходима цитата ] Однако отходы, содержащие более 260 частей на миллион, относятся к подкатегории с высоким содержанием ртути и запрещены к захоронению (Правило запрета на землю). [ необходима цитата ] Этот материал сейчас накапливается на складах и в глубоких заброшенных шахтах примерно 100 тонн в год. [ необходима цитата ]

Проблема утилизации активированного угля, содержащего ртуть, не является уникальной для Соединенных Штатов. В Нидерландах эта ртуть в значительной степени восстанавливается [ необходима цитата ], а активированный уголь утилизируется путем полного сжигания с образованием диоксида углерода (CO2).

Производство [ править ]

Активированный уголь - это углерод, производимый из углеродсодержащих исходных материалов, таких как бамбук, кокосовая шелуха, ивовый торф , древесина , кокосовая пальма , лигнит , уголь и нефтяной пек . Его можно получить одним из следующих способов:

  1. Физическая активация : исходный материал превращается в активированный уголь с помощью горячих газов. Затем вводится воздух, чтобы выжечь газы, создавая сортированный, просеянный и очищенный от пыли форму активированного угля. Обычно это делается с помощью одного или нескольких из следующих процессов:
    • Карбонизация : материал с содержанием углерода подвергается пиролизу при температуре в диапазоне 600–900 ° C, обычно в инертной атмосфере с такими газами, как аргон или азот.
    • Активация / окисление : Сырье или карбонизированный материал подвергаются воздействию окислительной атмосферы (кислорода или пара) при температурах выше 250 ° C, обычно в диапазоне температур 600–1200 ° C. [ необходима цитата ]
  2. Химическая активация : углеродный материал пропитан определенными химическими веществами. Химическое вещество обычно представляют собой кислота , сильное основание , [1] [2] или соль [20] ( фосфорная кислота 25%, гидроксид калия 5%, гидроксид натрия 5%, хлорид кальция 25%, а хлорид цинка25%). Затем уголь подвергается воздействию более низких температур (250–600 ° C). Считается, что температура активирует углерод на этой стадии, заставляя материал открываться и иметь больше микроскопических пор. Химическая активация предпочтительнее физической активации из-за более низких температур, лучшего качества консистенции и более короткого времени, необходимого для активации материала.

Классификация [ править ]

Активированные угли - это сложные продукты, которые трудно классифицировать на основе их поведения, характеристик поверхности и других фундаментальных критериев. Однако существует некоторая широкая классификация для общих целей, основанная на их размере, методах приготовления и промышленном применении.

Активированный уголь в порошке [ править ]

См. Также: Обработка порошкообразным активированным углем
Микрофотография активированного угля (R 1) при ярком поле освещения на световой микроскоп . Обратите внимание на фрактальную форму частиц, намекающую на их огромную площадь поверхности. Каждая частица на этом изображении, несмотря на то, что ее диаметр составляет всего около 0,1 мм, может иметь площадь поверхности в несколько квадратных сантиметров. Все изображение покрывает область размером примерно 1,1 на 0,7 мм, а версия с полным разрешением имеет масштаб 6,236 пикселей / мкм .

Обычно активированный уголь (R 1) изготавливается в виде частиц в виде порошков или мелких гранул размером менее 1,0 мм со средним диаметром от 0,15 до 0,25 мм. Таким образом, они имеют большое отношение поверхности к объему с малым диффузионным расстоянием. Активированный уголь (R 1) определяется как частицы активированного угля, задержанные на сите 50 меш (0,297 мм).

Материал PAC - более тонкий материал. PAC состоит из измельченных или измельченных частиц углерода, 95–100% которых проходят через специальное сито . В ASTM классифицирует частицы , проходящие через сито 80 меш (0,177 мм) и меньше , как PAC. Использование PAC в отдельном сосуде не является обычным из-за больших потерь напора, которые могут возникнуть. Вместо этого PAC обычно добавляют непосредственно в другие технологические установки, такие как водоприемники сырой воды, бассейны быстрого смешивания, осветлители и гравитационные фильтры.

Гранулированный активированный уголь [ править ]

Микрофотография активированного угля (ГАУ) под сканирующим электронным микроскопом

Гранулированный активированный уголь (GAC) имеет относительно больший размер частиц по сравнению с порошкообразным активированным углем и, следовательно, имеет меньшую внешнюю поверхность. Таким образом, диффузия адсорбата является важным фактором. Эти угли подходят для адсорбции газов и паров, поскольку они быстро диффундируют. Гранулированный уголь используется для очистки воды., дезодорация и разделение компонентов проточной системы, а также используются в бассейнах быстрого смешивания. GAC может быть в гранулированном или экструдированном виде. GAC обозначается такими размерами, как 8 × 20, 20 × 40 или 8 × 30 для жидкой фазы и 4 × 6, 4 × 8 или 4 × 10 для паровой фазы. Углерод 20 × 40 состоит из частиц, которые проходят через сито № 20 по стандарту США (0,84 мм) (обычно указывается прохождение 85%), но задерживаются на сите по стандарту США № 40 (0,42 мм). ) (обычно указывается как 95% сохраненных). AWWA (1992) B604 использует сито 50 меш (0,297 мм) в качестве минимального размера GAC. Наиболее популярны угли в водной фазе размером 12 × 40 и 8 × 30, поскольку они имеют хороший баланс размера, площади поверхности и характеристик потери напора .

Экструдированный активированный уголь (EAC) [ править ]

Экструдированный активированный уголь (EAC) объединяет порошкообразный активированный уголь со связующим, которые сплавлены вместе и экструдированы в блок активированного угля цилиндрической формы диаметром от 0,8 до 130 мм. Они в основном используются для газовой фазы из-за низкого перепада давления, высокой механической прочности и низкого содержания пыли. Также продается как фильтр CTO (хлор, вкус, запах).

Активированный уголь в виде шариков (BAC) [ править ]

Активированный уголь в виде шариков (ВАС) изготавливается из нефтяного пека и поставляется в диаметрах приблизительно от 0,35 до 0,80 мм. Подобно EAC, он также отличается низким перепадом давления, высокой механической прочностью и низким содержанием пыли, но с меньшим размером зерна. Его сферическая форма делает его предпочтительным для применений с псевдоожиженным слоем, таких как фильтрация воды.

Пропитанный уголь [ править ]

Пористые угли, содержащие несколько типов неорганических пропиток, таких как йод , серебро , катионы, такие как Al, Mn, Zn, Fe, Li, Ca, также были подготовлены для специального применения в борьбе с загрязнением воздуха, особенно в музеях и галереях. Активированный уголь, содержащий серебро, благодаря своим антимикробным и антисептическим свойствам используется в качестве адсорбента для очистки бытовой воды. Питьевую воду можно получить из природной воды, обработав природную воду смесью активированного угля и Al (OH) 3 , флокулирующего агента . Пропитанный уголь также используется для адсорбции сероводорода ( H 2 S ) итиолы . Сообщалось о скоростях адсорбции H 2 S до 50% по весу. [ необходима цитата ]

Углерод с полимерным покрытием [ править ]

Это процесс, с помощью которого пористый углерод можно покрыть биосовместимым полимером, чтобы получить гладкое и проницаемое покрытие, не забивая поры. Полученный уголь полезен для гемоперфузии . Гемоперфузия - это метод лечения, при котором большие объемы крови пациента пропускаются через адсорбирующее вещество для удаления токсичных веществ из крови.

Ткань из активированного угля

Тканый углерод [ править ]

Существует технология переработки технического вискозного волокна в ткань из активированного угля для фильтрации угля . Адсорбционная способность активированной ткани больше, чем у активированного угля ( теория БЭТ ), площадь поверхности: 500–1500 м 2 / г, объем пор: 0,3–0,8 см 3 / г) [ необходима цитата ] . Благодаря различным формам активированного материала его можно использовать в широком спектре приложений ( суперконденсаторы , [поглотители запаха [1] ], химическая промышленность, оборонная промышленность и т. Д.).

Свойства [ править ]

Хлеб с активированным углем для продажи на фермерском рынке.

Грамм активированного угля может иметь площадь поверхности, превышающую 500 м 2 (5400 квадратных футов), из которых легко достижимо 3000 м 2 (32 000 квадратных футов). [2] [4] [5] Углеродные аэрогели , хотя и более дорогие, имеют еще большую площадь поверхности и используются в специальных приложениях.

Под электронным микроскопом выявляются структуры активированного угля с большой площадью поверхности. Отдельные частицы сильно изогнуты и обладают различной пористостью ; может быть много областей, где плоские поверхности графитоподобного материала проходят параллельно друг другу [2], разделенные лишь несколькими нанометрами или около того. Эти микропоры создают превосходные условия для возникновения адсорбции , поскольку адсорбирующий материал может взаимодействовать со многими поверхностями одновременно. Испытания адсорбционных свойств обычно проводятся с газообразным азотом при 77 К в высоком вакууме., но в повседневных условиях активированный уголь вполне способен производить эквивалентную адсорбцию из окружающей среды жидкой воды из пара при температуре 100 ° C (212 ° F) и давлении 1/10 000 атмосферы .

Джеймс Дьюар , ученый, в честь которого назван сосуд Дьюара ( вакуумная колба ), потратил много времени на изучение активированного угля и опубликовал статью о его адсорбционной способности по отношению к газам. [21] В этой статье он обнаружил, что охлаждение угля до температур жидкого азота позволяет ему адсорбировать значительные количества многочисленных газов воздуха, среди прочего, которые затем можно было бы вспомнить, просто позволив углю снова нагреться, и что уголь на основе кокоса был превосходный по эффекту. Он использует кислород в качестве примера, в котором активированный уголь обычно адсорбирует атмосферную концентрацию (21%) при стандартных условиях, но выделяет более 80% кислорода, если уголь сначала охлаждают до низких температур.

Физически активированный уголь связывает материалы силой Ван-дер-Ваальса или дисперсионной силой Лондона .

Активированный уголь плохо связывается с некоторыми химическими веществами, включая спирты , диолы , сильные кислоты и основания , металлы и большинство неорганических веществ, таких как литий , натрий , железо , свинец , мышьяк , фтор и борная кислота.

Активированный уголь очень хорошо адсорбирует йод . Йодная емкость, мг / г ( стандартная методика ASTM D28) может использоваться как показатель общей площади поверхности.

Окись углерода плохо адсорбируется активированным углем. Это должно вызывать особую озабоченность у тех, кто использует материал в фильтрах для респираторов, вытяжных шкафов или других систем контроля газов, поскольку газ не обнаруживается человеческими органами чувств, токсичен для метаболизма и нейротоксичен.

Подробные списки обычных промышленных и сельскохозяйственных газов, адсорбируемых активированным углем, можно найти в Интернете. [22]

Активированный уголь может использоваться в качестве субстрата для нанесения различных химикатов для улучшения адсорбционной способности некоторых неорганических (и проблемных органических) соединений, таких как сероводород (H 2 S), аммиак (NH 3 ), формальдегид (HCOH), ртуть. (Hg) и радиоактивный йод-131 ( 131 I). Это свойство известно как хемосорбция .

Йодное число [ править ]

Многие атомы углерода предпочтительно адсорбируют небольшие молекулы. Йодное число является наиболее фундаментальным параметром, используемым для характеристики характеристик активированного угля. Это показатель уровня активности (большее число указывает на более высокую степень активации [23] ), часто указываемый в мг / г (типичный диапазон 500–1200 мг / г). Это мера содержания микропор активированного угля (от 0 до 20  Å или до 2  нм ) путем адсорбции йода из раствора. Это эквивалентно площади поверхности углерода от 900 до 1100 м 2 / г. Это стандартная мера для жидкой фазы.

Йодное число определяется как миллиграммы йода, адсорбированные одним граммом угля, когда концентрация йода в остаточном фильтрате составляет 0,02 нормы (т.е. 0,02 н.). По сути, йодное число является мерой йода, адсорбированного в порах, и, как таковое, является показателем объема пор, доступного в интересующем активированном угле. Обычно угли для очистки воды имеют йодное число от 600 до 1100. Часто этот параметр используется для определения степени истощения используемого угля. Однако к этой практике следует относиться с осторожностью, поскольку химические взаимодействия с адсорбатомможет повлиять на поглощение йода, давая ложные результаты. Таким образом, использование йодного числа в качестве меры степени истощения углеродного слоя может быть рекомендовано только в том случае, если было показано, что он свободен от химических взаимодействий с адсорбатами, и если экспериментальная корреляция между йодным числом и степенью истощения обнаружена. было определено для конкретного приложения.

Патока [ править ]

Некоторые виды углерода лучше адсорбируют большие молекулы. Количество патоки или эффективность патоки - это мера содержания мезопор в активированном угле (более 20 Å или более 2 нм ) при адсорбции патоки из раствора. Высокое число патоки указывает на высокую адсорбцию больших молекул (диапазон 95–600). Карамель dp (обесцвечивающая способность) аналогична количеству патоки. Эффективность патоки указывается в процентах (диапазон 40–185%) и параллельном количеству патоки (600 = 185%, 425 = 85%). Число патоки в Европе (диапазон 525–110) обратно пропорционально числу патоки в Северной Америке.

Число мелассы - это мера степени обесцвечивания стандартного раствора мелассы, который был разбавлен и стандартизирован относительно стандартизированного активированного угля. Из-за размера цветных тел число патоки представляет собой потенциальный объем пор, доступный для более крупных адсорбирующих частиц. Поскольку весь объем пор может быть недоступен для адсорбции в конкретном применении для сточных вод, и поскольку часть адсорбата может проникать в более мелкие поры, это не является хорошим показателем ценности конкретного активированного угля для конкретного применения. Часто этот параметр полезен при оценке скорости адсорбции ряда активных углей. Учитывая два активных угля с одинаковым объемом пор для адсорбции,тот, который имеет большее количество патоки, обычно будет иметь более крупные поры питателя, что приведет к более эффективному переносу адсорбата в адсорбционное пространство.

Танин [ править ]

Танины представляют собой смесь молекул большого и среднего размера. Углерод с комбинацией макропор и мезопор адсорбирует дубильные вещества. Способность угля адсорбировать дубильные вещества указывается в концентрациях миллионных долей (диапазон от 200 до 362 частей на миллион).

Метиленовый синий [ править ]

Некоторые атомы углерода имеют мезопор (20 Å до 50 Å, или от 2 до 5 нм) структуры , которая адсорбирует молекулы среднего размера, таких как краситель , метиленового синего . Адсорбция метиленового синего указывается в г / 100 г (диапазон 11–28 г / 100 г).

Дехлорирование [ править ]

Некоторые виды углерода оцениваются на основе периода полураспада при дехлорировании , который измеряет эффективность удаления хлора активированным углем. Длина половинного значения дехлорирования - это глубина залегания углерода, необходимая для снижения уровня хлора в текущем потоке с 5 до 3,5 частей на миллион. Меньшая длина половинного значения указывает на лучшие характеристики.

Видимая плотность [ править ]

Плотность твердого вещества или скелета активированного угля обычно составляет от 2000 до 2100 кг / м 3 (125–130 фунтов / кубический фут). Однако большая часть образца активированного угля будет состоять из воздушного пространства между частицами, поэтому фактическая или кажущаяся плотность будет ниже, обычно от 400 до 500 кг / м 3 (25–31 фунт / кубический фут). [24]

Более высокая плотность обеспечивает большую объемную активность и обычно указывает на более качественный активированный уголь. ASTM D 2854-09 (2014) используется для определения кажущейся плотности активированного угля.

Число твердости / истирания [ править ]

Это показатель устойчивости активированного угля к истиранию. Это важный показатель того, что активированный уголь сохраняет свою физическую целостность и выдерживает силы трения. Жесткость активированного угля сильно различается в зависимости от сырья и уровней активности.

Содержание золы [ править ]

Зола снижает общую активность активированного угля и снижает эффективность реактивации: количество зависит исключительно от основного сырья, используемого для производства активированного угля (например, кокосовый орех, древесина, уголь и т. Д.). Оксиды металлов (Fe 2 O 3 ) могут выщелачиваться из активированного угля, что приводит к обесцвечиванию. Содержание кислотной / водорастворимой золы более значимо, чем общее содержание золы. Содержание растворимой золы может быть очень важным для аквариумистов, поскольку оксид железа может способствовать росту водорослей. Углерод с низким содержанием растворимой золы следует использовать для аквариумов с морской, пресноводной рыбой и рифами, чтобы избежать отравления тяжелыми металлами и чрезмерного роста растений / водорослей. ASTM (стандартная методика испытаний D2866) используется для определения зольности активированного угля.

Активность четыреххлористого углерода [ править ]

Измерение пористости активированного угля по адсорбции насыщенного пара четыреххлористого углерода .

Распределение частиц по размерам [ править ]

Чем мельче размер частиц активированного угля, тем лучше доступ к площади поверхности и тем выше скорость кинетики адсорбции. В парофазных системах это необходимо учитывать с учетом падения давления, которое повлияет на стоимость энергии. Тщательный учет гранулометрического состава может обеспечить значительные эксплуатационные преимущества. Однако в случае использования активированного угля для адсорбции минералов, таких как золото, размер частиц должен находиться в диапазоне 3,35–1,4 мм (0,132–0,055 дюйма). Активированный уголь с размером частиц менее 1 мм не подходит для элюирования (отделения минерала от активированного угля).

Модификация свойств и реактивности [ править ]

Кислотно-основные, окислительно-восстановительные и специфические адсорбционные характеристики сильно зависят от состава поверхностных функциональных групп. [25]

Поверхность обычного активированного угля является реакционной, способной к окислению кислородом воздуха и кислородной плазмой [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] паром, [34] [35]] [36], а также диоксид углерода [30] и озон . [37] [38] [39]

Окисление в жидкой фазе вызывается широким спектром реагентов (HNO 3 , H 2 O 2 , KMnO 4 ). [40] [41] [42]

За счет образования большого количества основных и кислотных групп на поверхности окисленный углерод по сорбционным и другим свойствам может существенно отличаться от немодифицированной формы. [25]

Активированный уголь может быть азотирован натуральными продуктами или полимерами [43] [44] или обработкой углерода азотирующими реагентами . [45] [46] [47]

Активированный уголь может взаимодействовать с хлором , [48] [49] бромом [50] и фтором . [51]

Поверхность активированного угля, как и других углеродных материалов, может быть фторалкилирована обработкой (пер) пероксидом фторполиэфира [52] в жидкой фазе или широким спектром фторорганических веществ методом CVD. [53] Такие материалы сочетают в себе высокую гидрофобность и химическую стабильность с электрической и теплопроводностью и могут использоваться в качестве электродного материала для суперконденсаторов. [54]

Функциональные группы сульфоновой кислоты могут быть присоединены к активированному углю с образованием «звездообразных атомов», которые можно использовать для селективного катализа этерификации жирных кислот. [55] Образование таких активированных углей из галогенированных предшественников дает более эффективный катализатор, который, как считается, является результатом оставшихся галогенов, улучшающих стабильность. [56] Сообщается о синтезе активированного угля с химически привитыми суперкислотными центрами –CF 2 SO 3 H. [57]

Некоторые химические свойства активированного угля приписываются наличию двойной поверхностно-активной углеродной связи . [39] [58]

Теория адсорбции Поляни - популярный метод анализа адсорбции различных органических веществ на их поверхности.

Примеры адсорбции [ править ]

Гетерогенный катализ [ править ]

Наиболее часто встречающаяся форма хемосорбции в промышленности возникает, когда твердый катализатор взаимодействует с газообразным исходным сырьем, реагентом / ами. Адсорбция реагента (ов) на поверхность катализатора создает химическую связь, изменяя электронную плотность вокруг молекулы реагента и позволяя ей вступать в реакции, которые обычно для нее недоступны.

Реактивация и регенерация [ править ]

Крупнейшая в мире установка реактивации, расположенная в Фелуй  [ фр ] , Бельгия.
Центр реактивации активированного угля в Руселаре , Бельгия.

Реактивация или регенерация активированных углей включает восстановление адсорбционной способности насыщенного активированного угля путем десорбции адсорбированных загрязняющих веществ на поверхности активированного угля.

Термическая реактивация [ править ]

Наиболее распространенным методом регенерации, применяемым в промышленных процессах, является термическая реактивация. [59] Процесс термической регенерации обычно состоит из трех этапов: [60]

  • Сушка адсорбента примерно при 105 ° C (221 ° F)
  • Высокотемпературная десорбция и разложение (500–900 ° C (932–1652 ° F)) в инертной атмосфере.
  • Остаточная органическая газификация неокисляющим газом (пар или двуокись углерода) при повышенных температурах (800 ° C (1470 ° F))

Стадия термообработки использует экзотермический характер адсорбции и приводит к десорбции, частичному крекингу и полимеризации адсорбированных органических веществ. Последний этап направлен на удаление обугленных органических остатков, образовавшихся в пористой структуре на предыдущем этапе, и повторное обнажение пористой углеродной структуры с восстановлением ее исходных характеристик поверхности. После обработки адсорбционную колонку можно использовать повторно. За цикл адсорбционно-термической регенерации выгорает от 5 до 15 мас.% Углеродного слоя, что приводит к потере адсорбционной способности. [61] Термическая регенерация - это высокоэнергетический процесс из-за высоких требуемых температур, что делает его как энергетически, так и коммерчески дорогим процессом. [60]Установки, которые полагаются на термическую регенерацию активированного угля, должны быть определенного размера, прежде чем станет экономически целесообразным наличие регенерационных установок на месте. В результате небольшие предприятия по переработке отходов обычно отправляют свои ядра с активированным углем на специализированные предприятия для регенерации. [62]

Другие методы регенерации [ править ]

Текущие опасения по поводу высокой энергии / стоимости термической регенерации активированного угля стимулировали исследования альтернативных методов регенерации для уменьшения воздействия таких процессов на окружающую среду. Хотя некоторые из упомянутых методов регенерации остались областями чисто академических исследований, в промышленности использовались некоторые альтернативы системам термической регенерации. Текущие альтернативные методы регенерации:

  • Химическая регенерация и регенерация растворителей [63]
  • Регенерация микробов [64]
  • Электрохимическая регенерация [65]
  • Ультразвуковая регенерация [66]
  • Окисление влажным воздухом [67]

См. Также [ править ]

  • Очищение с активированным углем
  • Biochar
  • Бамбуковый уголь
  • Бинчотан
  • Костный уголь
  • Угольная фильтрация
  • Карбокатализ
  • Конъюгированный микропористый полимер
  • Хранение водорода
  • Квернер-процесс
  • Улавливание паров дозаправки на борту

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h я Чада, Нагараджу; Романос, Джимми; Хилтон, Рэмси; Суппес, Гален; Берресс, Джейкоб; Пфайфер, Питер (2012-03-01). «Монолиты активированного угля для хранения метана» . Бюллетень Американского физического общества . 57 (1): W33.012. Bibcode : 2012APS..MARW33012C .
  2. ^ Б с д е е г ч я J K Су, Yuchoong; Чада, Нагараджу; Бекнер, Мэтью; Романос, Джимми; Берресс, Джейкоб; Пфайфер, Питер (2013-03-20). «Свойства адсорбированной пленки метана в нанопористых углеродных монолитах» . Бюллетень Американского физического общества . 58 (1): M38.001. Bibcode : 2013APS..MARM38001S .
  3. ^ « « Свойства активированного угля », CPL Caron Link, доступ 2008-05-02» . Архивировано из оригинального 19 июня 2012 года . Проверено 13 октября 2014 года .
  4. ^ а б Диллон, Эдвард С; Уилтон, Джон H; Барлоу, Джаред С; Уотсон, Уильям А. (1989-05-01). «Активированный уголь с большой площадью поверхности и ингибирование всасывания аспирина». Летопись неотложной медицины . 18 (5): 547–552. DOI : 10.1016 / S0196-0644 (89) 80841-8 . PMID 2719366 . 
  5. ^ а б П. Дж. Пол. «Продукты с добавленной стоимостью от газификации - активированный уголь» (PDF) . Бангалор: Лаборатория сжигания, газификации и движения (CGPL) Индийского института науки (IISc).
  6. ^ «Древесный уголь, активированный» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 23 апреля 2014 года .
  7. ^ IBM Micromedex (1 февраля 2019 г.). «Активированный уголь (оральный путь)» . Клиника Мэйо . Проверено 15 февраля 2019 .
  8. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. ЛВП : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  9. ^ Elliott CG, Colby TV, Келли Т.М., Хикс HG (1989). «Уголь легкое. Облитерирующий бронхиолит после аспирации активированного угля». Сундук . 96 (3): 672–4. DOI : 10,1378 / chest.96.3.672 . PMID 2766830 . 
  10. ^ Экснер, Т; Michalopoulos, N; Пирс, Дж; Ксавье, Р; Ахуджа, М. (март 2018 г.). «Простой метод удаления DOAC из образцов плазмы». Исследование тромбоза . 163 : 117–122. DOI : 10.1016 / j.thromres.2018.01.047 . PMID 29407622 . 
  11. ^ Экснер, Т; Ахуджа, М; Элвуд, Л. (24 апреля 2019 г.). «Влияние продукта с активированным углем (DOAC Stop ™), предназначенного для извлечения DOAC, на различные другие антикоагулянты, увеличивающие АЧТВ». Клиническая химия и лабораторная медицина . 57 (5): 690–696. DOI : 10,1515 / КУ-2018-0967 . PMID 30427777 . S2CID 53426892 .  
  12. ^ «Активированный уголь | Восстановление растворителя | Системы снижения выбросов ЛОС» . DEC IMPIANTI . Проверено 20 октября 2019 .
  13. ^ Ассоциация выпускников EPA: старшие должностные лица EPA обсуждают раннее осуществление Закона о безопасной питьевой воде 1974 г., видео , стенограмма (см. Страницы 15-16).
  14. ^ «Активированный уголь | Восстановление растворителя | Системы борьбы с выбросами» . DEC IMPIANTI . Проверено 21 октября 2019 .
  15. ^ Обзор активированного угля, Обзор органических материалов Министерства сельского хозяйства США, февраль 2002 г.
  16. ^ Петиция об активированном угле, петиция Министерства сельского хозяйства США по обзору органических материалов, Canadaigua Wine, май 2002 г.
  17. ^ "Альянс для совместных исследований в области альтернативных топливных технологий" . All-craft.missouri.edu . Проверено 13 марта 2014 .
  18. ^ Бурк, Марта (1989). «Активированный уголь для удаления ртути» . Архивировано из оригинала на 2013-08-03 . Проверено 27 августа 2013 .
  19. ^ Тим Флэннери, Здесь, на Земле: Новое начало , Аллен Лейн (2011), стр. 186.
  20. ^ J.Romanos; и другие. (2012). «Нанокосмическая инженерия активированного угля КОН». Нанотехнологии . 23 (1): 015401. Bibcode : 2012Nanot..23a5401R . DOI : 10.1088 / 0957-4484 / 23/1/015401 . PMID 22156024 . 
  21. ^ Отделение наиболее летучих газов от воздуха без сжижения
  22. ^ "SentryAir" . SentryAir . Проверено 13 марта 2014 .
  23. ^ Mianowski, A .; Owczarek, M .; Марецка, А. (24 мая 2007 г.). «Площадь поверхности активированного угля, определяемая числом адсорбции йода». Источники энергии, Часть A: Восстановление, использование и воздействие на окружающую среду . 29 (9): 839–850. DOI : 10.1080 / 00908310500430901 . S2CID 95043547 . 
  24. ^ Корпорация TIGG. Выбор гранулированного активированного угля. Архивировано 12 сентября 2012 года на Wayback Machine . Опубликовано 8 мая 2012 г., проверено 21 сентября 2012 г.
  25. ^ a b Филипп Серп, Хосе Луис Фигейредо, Углеродные материалы для катализа, Wiley, - 2009, - 550 с.
  26. ^ Гомес-Серрано, В .; Пириз-Алмейда, ФН; Дуран-Валле, CJ; Пастор-Виллегас, Дж. (1999). «Формирование кислородных структур при активации воздухом. Исследование методом ИК-Фурье спектроскопии». Углерод . 37 (10): 1517–1528. DOI : 10.1016 / S0008-6223 (99) 00025-1 .
  27. ^ Machnikowski J .; Kaczmarska H .; Герус-Пясецка I .; Diez MA; Альварес Р .; Гарсия Р. (2002). «Структурная модификация фракций каменноугольного пека при мягком окислении - отношение к карбонизации». Углерод . 40 (11): 1937–1947. DOI : 10.1016 / s0008-6223 (02) 00029-5 .
  28. ^ Петров Н .; Будинова Т .; Развигорова М .; Ekinci E .; Ярдим Ф .; Минкова В. (2000). «Приготовление и характеристика углеродных адсорбентов из фурфурола». Углерод . 38 (15): 2069–2075. DOI : 10.1016 / s0008-6223 (00) 00063-4 .
  29. ^ Гарсия AB; Мартинес-Алонсо А .; Леон CA; Tascon JMD (1998). «Модификация поверхностных свойств активированного угля обработкой кислородной плазмой». Топливо . 77 (1): 613–624. DOI : 10.1016 / S0016-2361 (97) 00111-7 .
  30. ^ a b Saha B .; Tai MH; Стрит М. (2001). «Изучение активированного угля после окисления и определение характеристик последующей обработки». Технологическая безопасность и охрана окружающей среды . 79 (4): 211–217. DOI : 10.1205 / 095758201750362253 .
  31. ^ Половина М .; Бабич Б .; Калудерович Б .; Деканский А. (1997). «Характеристика поверхности ткани из оксидированного активированного угля». Углерод . 35 (8): 1047–1052. DOI : 10.1016 / s0008-6223 (97) 00057-2 .
  32. ^ Fanning PE; Ваннис М.А. (1993). «ДРИФТЫ исследование образования поверхностных групп на углероде путем окисления». Углерод . 31 (5): 721–730. DOI : 10.1016 / 0008-6223 (93) 90009-у .
  33. ^ Юсеф AM; Abdelbary EM; Samra SE; Довидар AM (1991). «Поверхностные свойства углей, полученных из поливинилхлорида». Ind. J. Chem. . 30 (10): 839–843.
  34. ^ Arriagada R .; Гарсия Р .; Молина-Сабио М .; Родригес-Рейносо Ф. (1997). «Влияние паровой активации на пористость и химическую природу активированного угля из Eucalyptus globulus и косточек персика». Микропористый мат . 8 (3–4): 123–130. DOI : 10.1016 / s0927-6513 (96) 00078-8 .
  35. ^ Молина-Сабио М .; Гонсалес MT; Rodriguez-Reinoso F .; Сепульведа-Эскрибано А. (1996). «Влияние активации водяным паром и диоксидом углерода на распределение микропор активированного угля по размерам». Углерод . 34 (4): 505–509. DOI : 10.1016 / 0008-6223 (96) 00006-1 .
  36. ^ Брэдли RH, Sutherland I, Sheng E (1996). «Поверхность углерода: площадь, пористость, химический состав и энергия». Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 179 (2): 561–569. Bibcode : 1996JCIS..179..561B . DOI : 10,1006 / jcis.1996.0250 .
  37. ^ Сазерленд I .; Sheng E .; Braley RH; Фрикли П.К. (1996). «Влияние окисления озона на поверхности технического углерода». J. Mater. Sci . 31 (21): 5651–5655. Bibcode : 1996JMatS..31.5651S . DOI : 10.1007 / bf01160810 . S2CID 97055178 . 
  38. ^ Ривера-Utrilla Дж, Санчес-Поло М (2002). «Роль дисперсионных и электростатических взаимодействий в адсорбции водной фазы нафталинсульфоновых кислот на активированных углях, обработанных озоном». Углерод . 40 (14): 2685–2691. DOI : 10.1016 / s0008-6223 (02) 00182-3 .
  39. ^ a b Valdés, H .; Санчес-Поло, М .; Ривера-Утрилла, Дж .; Зарор, Калифорния (2002). «Влияние обработки озоном на поверхностные свойства активированного угля». Ленгмюра . 18 (6): 2111–2116. DOI : 10.1021 / la010920a . hdl : 10533/173367 .
  40. ^ Прадхан Б.К .; Сандл Н.К. (1999). «Влияние обработки различными окислителями на поверхностные свойства активированного угля». Углерод . 37 (8): 1323–1332. DOI : 10.1016 / s0008-6223 (98) 00328-5 .
  41. ^ Acedo-Ramos M .; Gomez-Serrano V .; Валенсуэлла-Калахорро С .; Лопес-Пейнадо AJ (1993). «Окисление активированного угля в жидкой фазе. Исследование методом FT-IR». Письма о спектроскопии . 26 (6): 1117–1137. Bibcode : 1993SpecL..26.1117A . DOI : 10.1080 / 00387019308011598 .
  42. ^ Гомес-Серрано V .; Acedo-Ramos M .; Лопес-Пейнадо А.Дж.; Валенсуэла-Калаорро К. (1991). «Устойчивость к нагреванию и дегазации активированного угля, окисленного в жидкой фазе». Thermochimica Acta . 176 : 129–140. DOI : 10.1016 / 0040-6031 (91) 80268-н .
  43. ^ Stőhr B .; Boehm HP; Schlgl R. (1991). «Повышение каталитической активности активированных углей в реакциях окисления путем термической обработки аммиаком или цианистым водородом и наблюдения за разновидностями супероксида в качестве возможного промежуточного продукта». Углерод . 29 (6): 707–720. DOI : 10.1016 / 0008-6223 (91) 90006-5 .
  44. ^ Biniak S .; Szymański G .; Siedlewski J .; Святковский А. (1997). «Характеристика активированных углей с кислородными и азотными поверхностными группами». Углерод . 35 (12): 1799–1810. DOI : 10.1016 / s0008-6223 (97) 00096-1 .
  45. ^ Boudou JP; Чехими М .; Broniek E .; Семеневская Т .; Бимер Дж. (2003). «Адсорбция H2S или SO2 на ткани из активированного угля, модифицированной обработкой аммиаком» (PDF) . Углерод . 41 (10): 1999–2007. DOI : 10.1016 / s0008-6223 (03) 00210-0 .
  46. ^ Сано Х .; Огава Х. (1975). «Приготовление и применение азотсодержащих активных углей». Осака Когио Гидзюцу Ширендзё . 26 (5): 2084–2086.
  47. ^ Радкевич, ВЗ; Сенько Т.Л .; Wilson, K .; Грищенко Л.М.; Задерко, АН; Диюк, В.Ю. (2008). «Влияние поверхностной функционализации активированного угля на дисперсию палладия и каталитическую активность в окислении водорода». Прикладной катализ A: Общие . 335 (2): 241–251. DOI : 10.1016 / j.apcata.2007.11.029 .
  48. ^ Эванс, MJB; Halliop, E .; Liang, S .; Макдональд, JAF (1998). «Влияние хлорирования на поверхностные свойства активированного угля». Углерод . 36 (11): 1677–1682. DOI : 10.1016 / S0008-6223 (98) 00165-1 .
  49. ^ Папирер, EN; Lacroix, R .; Доннет, JB; Nansé, GR; Фью, П. (1995). «Исследование XPS галогенирования технического углерода - Часть 2. Хлорирование». Углерод . 33 : 63–72. DOI : 10.1016 / 0008-6223 (94) 00111-C .
  50. ^ Папирер, Эжен; Лакруа, Рено; Доннет, Жан-Батист; Нансе, Жерар; Fioux, Филипп (1994). «Исследование XPS галогенирования сажи-части 1. Бромирование». Углерод . 32 (7): 1341–1358. DOI : 10.1016 / 0008-6223 (94) 90121-X .
  51. ^ Nansé, G .; Papirer, E .; Fioux, P .; Moguet, F .; Трессо, А. (1997). «Фторирование технического углерода: исследование с помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии: III. Фторирование различных технических углеродных сажей газообразным фтором при температурах ниже 100 ° C, влияние морфологии, структуры и физико-химических характеристик технического углерода на фиксацию фтора» . Углерод . 35 (4): 515–528. DOI : 10.1016 / S0008-6223 (97) 00003-1 .
  52. ^ US8648217B2 , «Модификация углеродистых материалов», выданный 2008-08-04 
  53. ^ US10000382B2 , «Способ модификации поверхности углеродных материалов по фторуглеродам и их производными», выданный 2015-11-03 
  54. ^ Задерко, Александр Н .; Швец, Роман Яковлевич .; Григорчак, Иван I .; Афонин, Сергей; Диюк, Виталий Е .; Марийчук, Руслан Т .; Болдырева Ольга Юрьевна; Канухова, Мария; Лисняк, Владислав В. (20.11.2018). «Фторалкилированные нанопористые угли: испытание в качестве электрода суперконденсатора». Прикладная наука о поверхности . 470 : 882–892. DOI : 10.1016 / j.apsusc.2018.11.141 . ISSN 0169-4332 . 
  55. ^ Aldana-Pérez, A .; Lartundo-Rojas, L .; Gómez, R .; Ниньо-Гомес, Мэн (2012). «Сульфоновые группы, закрепленные на мезопористом углероде Starbons-300, и его использование для этерификации олеиновой кислоты». Топливо . 100 : 128–138. DOI : 10.1016 / j.fuel.2012.02.025 .
  56. ^ Диюк, В.Е .; Задерко, АН; Грищенко, Л.М. Яцимырский, А.В. Лисняк, В.В. (2012). «Эффективные углеродные кислотные катализаторы дегидратации пропан-2-ола». Catalysis Communications . 27 : 33–37. DOI : 10.1016 / j.catcom.2012.06.018 .
  57. ^ "WO18194533 СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ ФТОРИРОВАННЫХ УГЛЕРОДОВ СЕРЫСОДЕРЖАЩИМ ВЕЩЕСТВОМ" . patentscope.wipo.int . Проверено 24 ноября 2018 .
  58. ^ Бударин, ВЛ; Кларк, JH; Tavener, SJ; Уилсон, К. (2004). «Химические реакции двойных связей в активированном угле: микроволновые методы и методы бромирования». Химические коммуникации (23): 2736–7. DOI : 10.1039 / B411222A . PMID 15568092 . 
  59. ^ Багреев, А .; Rhaman, H .; Бандош, Т. Дж (2001). «Термическая регенерация отработанного адсорбента активированного угля, ранее использовавшегося в качестве адсорбента сероводорода». Углерод . 39 (9): 1319–1326. DOI : 10.1016 / S0008-6223 (00) 00266-9 .
  60. ^ a b Sabio, E .; Gonzalez, E .; Gonzalez, JF; Гонсалес-Гарсия, CM; Рамиро, А .; Ганан, Дж (2004). «Термическая регенерация активированного угля, насыщенного п-нитрофенолом». Углерод . 42 (11): 2285–2293. DOI : 10.1016 / j.carbon.2004.05.007 .
  61. Перейти ↑ Miguel GS, Lambert SD, Graham NJ (2001). «Регенерация полевых отработанных гранулированных активированных углей». Исследования воды . 35 (11): 2740–2748. DOI : 10.1016 / S0043-1354 (00) 00549-2 . PMID 11456174 . 
  62. Перейти ↑ Alvarez PM, Beltrán FJ, Gómez-Serrano V, Jaramillo J, Rodríguez EM (2004). «Сравнение термической и озоновой регенерации отработанного активированного угля, истощенного фенолом». Исследования воды . 38 (8): 2155–2165. DOI : 10.1016 / j.watres.2004.01.030 . PMID 15087197 . 
  63. ^ Мартин, RJ; Wj, N (1997). «Многократное истощение и химическая регенерация активированного угля». Исследования воды . 21 (8): 961–965. DOI : 10.1016 / S0043-1354 (87) 80014-3 .
  64. ^ Aizpuru A, Malhautier L, Roux JC, Fanlo JL (2003). «Биофильтрация смеси летучих органических соединений на гранулированном активированном угле». Биотехнология и биоинженерия . 83 (4): 479–488. DOI : 10.1002 / bit.10691 . PMID 12800142 . S2CID 9980413 .  
  65. ^ Narbaitz RM, Карими-Jashni A (2009). «Электрохимическая регенерация гранулированного активированного угля, содержащего фенол и природные органические вещества» . Экологические технологии . 30 (1): 27–36. DOI : 10.1080 / 09593330802422803 . PMID 19213463 . 
  66. ^ Lim JL, Окада M (2005). «Регенерация гранулированного активированного угля с помощью ультразвука» . Ультразвуковая сонохимия . 12 (4): 277–285. DOI : 10.1016 / j.ultsonch.2004.02.003 . PMID 15501710 . 
  67. ^ Шенде Р.В., Mahajani В.В. (2002). «Мокрая окислительная регенерация активированного угля, содержащего реактивный краситель». Управление отходами . 22 (1): 73–83. DOI : 10.1016 / S0956-053X (01) 00022-8 . PMID 11942707 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • «Визуализация атомной структуры активированного угля» - Journal of Physics: Condensed Matter
  • "Как работает активированный уголь?" в Slate
  • «Поклонение ложным идолам благополучия» на активированном угле как бесполезная оздоровительная практика в The New York Times