Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Alcelaphus )
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Конгони» перенаправляется сюда. Информацию о дистрибутиве GNU / Linux см. В разделе Kongoni (операционная система) .

Hartebeest
Кока-кола Hartebeest.jpg
Хищник кока-колы в национальном парке Серенгети , Танзания
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Семья:Bovidae
Подсемейство:Alcelaphinae
Род:Alcelaphus
Разновидность:
A. buselaphus
Биномиальное имя
Alcelaphus buselaphus
Паллада , 1766 г.
Подвиды [2]
Список
Alcelaphus latest.png
Распространение подвида
Синонимы [2]
  • Антилопа бубалис (Pallas, 1767)
  • Буселаф антилопа (Паллас, 1766 г.)
  • Bubalis buselaphus ( Лихтенштейн , 1814)

Бубал ( / ч ɑːr т ə ˌ б я с т / ; [3] Alcelaphus buselaphus ), также известный как Kongoni , является Африканской антилопой . Восемь подвидовбыли описаны, в том числе два, которые иногда считались независимыми. Большая антилопа, хищник стоит чуть более 1 м (3,3 фута) в плече и имеет типичную длину головы и тела от 200 до 250 см (от 79 до 98 дюймов). Вес колеблется от 100 до 200 кг (от 220 до 440 фунтов). У него особенно удлиненный лоб, рога необычной формы, короткая шея и заостренные уши. Его ноги, которые часто имеют черные отметины, необычно длинные. Шерсть обычно короткая и блестящая. Цвет шерсти варьируется в зависимости от подвида, от песочно-коричневого у западного хартбиста до шоколадно-коричневого у хартбиста Суэйна. У обоих полов всех подвидов есть рога, причем у самок они более тонкие. Рога могут достигать длины 45–70 см (18–28 дюймов). Помимо длинного лица,большая грудь и резко покатая спина отличают хищника от других антилоп.

Стачные животные, хищники образуют стада от 20 до 300 особей. Они очень бдительны и неагрессивны. В основном они пасутся на траву, и их рацион состоит в основном из трав. Спаривание у hartebeest происходит в течение года с одним или двумя пиками и зависит от подвида и местных факторов. И самцы, и самки достигают половой зрелости в возрасте от одного до двух лет. Беременность длится от восьми до девяти месяцев, после чего рождается один теленок. Пик рождаемости обычно приходится на сухой сезон. Продолжительность жизни от 12 до 15 лет.

Обитая в сухих саваннах и лесных лугах, хартебист часто переезжает в более засушливые места после дождя. О них сообщалось с высоты на горе Кения до 4000 м (13000 футов). Раньше хартбист был широко распространен в Африке, но популяция резко сократилась из-за разрушения среды обитания , охоты, заселения людьми и конкуренции с домашним скотом за еду. Каждый из восьми подвидов хищника имеет различный природоохранный статус. В 1994 году Международный союз охраны природы (МСОП) объявил Bubal hartebeest вымершим . В то время как популяции красного оленя растут, популяции Tora hartebeest ужеНаходящиеся под угрозой исчезновения , падают. Hartebeest вымерли в Алжире, Египте, Лесото, Ливии, Марокко, Сомали и Тунисе; но был завезен в Свазиленд и Зимбабве . Это популярное охотничье животное из-за его высоко ценимого мяса.

Этимология [ править ]

Жаргоне название «бубал» , возможно, происходит от устаревшего голландского слова hertebeest , [4] буквально олень зверя , [3] на основе схожести (на ранних голландских поселенцев) антилоп на оленей . [5] Первое использование слова «hartebeest» в южноафриканской литературе было в журнале Daghregister голландского колониального администратора Яна ван Рибека в 1660 году. Он писал: « Meester Pieter ein hart-beest geschooten hadde (Мастер Питер [ван Меерхофф] застрелил одного хищника) ". [6]

Другое название Hartebeest является Kongoni , [7] суахили слово. [8] Kongoni часто используется для обозначения, в частности, одного из его подвидов , хищника кока-колы . [9]

Научное название Alcelaphus buselaphus / æ л ы ɛ л ə е ə ы б J ¯u с ɛ л ə е ə с / состоит из рода Alcelaphus , от греческого ἄλκη ( Alke ), « лосей », и ἔλαφος ( élaphos ) , "олень"; и вид buselaphus от βοῦς ( boûs ), «корова» и ἔλαφος.

Таксономия [ править ]

Научное название из Hartebeest является Alcelaphus buselaphus . Впервые описанный немецким зоологом Петером Симоном Палласом в 1766 году, он был отнесен к роду Alcelaphus и помещен в семейство Bovidae . [2] В 1979 году палеонтолог Элизабет Врба поддержала Sigmoceros в качестве отдельного рода хартбестов Лихтенштейна , разновидности хищных животных, поскольку она предполагала, что они связаны с коннохетами (гну). [10] [11]Она проанализировала характеры черепа живых и вымерших видов антилоп , чтобы сделать кладограмму, и утверждала , что широкий череп связан Лихтенштейн бубал с Connochaetes . [12] Однако это открытие не было воспроизведено Аланом У. Джентри из Музея естественной истории , который классифицировал его как независимый вид Alcelaphus . [13] Зоологи, такие как Джонатан Кингдон и Теодор Халтенорт, считали его подвидом A. buselaphus . [2] Врба распустил новый род в 1997 году после пересмотра. [14] МтДНКАнализ не смог найти никаких доказательств в поддержку отдельного рода хищников Лихтенштейна. Он также показал, что племя Alcelaphini является монофилетическим , и обнаружил близкое родство между Alcelaphus и sassabies (род Damaliscus ) - как генетически, так и морфологически. [15]

Подвиды [ править ]

Подвиды Hartebeest: Bubal hartebeest (в центре); (по часовой стрелке от верхнего левого угла) красный хартбист, хартбист Лелвел, хартбист Суэйн, хартбист западный, хартбист Нойманн, хартбист Лихтенштейна, хартбист Кока-колы и хартбист Тора, из Большой и малой игры в Африке

Выявлено восемь подвидов, из которых два - A. b. чаама и А. б. lichtensteinii - считались самостоятельными видами. Однако, 1999 генетического исследования П. Arctander из Университета Копенгагена и его коллег, который отобранный в области управления в митохондриальной ДНК , обнаружило , что эти два сформировали клады в пределах А. buselaphus , и что признание их в качестве видов бы вынести А. buselaphus paraphyletic (неестественная группировка). В том же исследовании было обнаружено, что A. b. major, чтобы быть наиболее расходящимися, разветвившись перед разделением родословной, чтобы дать комбинированный caama / lichtensteiniiродословная и еще одна, которая дала начало оставшимся дошедшим до нас подвидам. [16] Напротив, филогенетическое исследование 2001 г. , основанное на анализе D-петли и цитохрома b, проведенное Ойстейном Флагстадом (из Норвежского института исследований природы, Тронхейм ) и его коллегами, обнаружило, что южная линия A. b. caama и A. lichtensteinii разошлись раньше всех. [11] Анализ строения черепа поддерживает разделение на три основных раздела: A. b. buselaphus дивизион ( указать , включая A. b. большое подразделение), A. b. тораDivision (включая A. b. cokii и A. b. swaynei ) и A. b. lelwel деление. [2] Другой анализ данных последовательностей цитохрома b и D-петли показывает заметное сродство между A. b. lelwel и A. b. тора дивизий. [17]

Восемь подвидов, включая два спорных, это: [1] [18]

  • † A. b. buselaphus (Pallas, 1766)  : известен как Bubal hartebeest или северный hartebeest. Раньше встречался в Северной Африке, от Марокко до Египта . Он был истреблен к 1920-м годам. [19] Он был объявлен вымершим в 1994 году Международным союзом охраны природы и природных ресурсов (МСОП). [20] [21]
  • А. б. каама ( Сен-Илер , 1803 г.)  : Известен как красный хартбист или мыс. Ранее происходил в южной части Анголы ; северные и восточные саванны Намибии ; центральная, южная и юго-западная Ботсвана ; Северный Кейп , Восточный Кейп , Западный Кейп , Фри Стейт , Северо-Запад ипровинции Гаутенг и западный Квазулу-НаталЮжной Африки. В настоящее время ликвидированы все эти районы, кроме Северного мыса, центральной и юго-западной Ботсваны и Намибии. В этих странах произошли крупные повторные интродукции. [19] Популяция этого хищника растет. [22]
  • А. б. cokii ( Günther , 1884) : Известен как hartebeest или kongoni кока-колы . Родом из Кении и северной Танзании, а также проживает на их территории . [19]
  • А. б. lelwel (Heuglin, 1877)  : Известен как hartebeest Lelwel . Ранее находился на севере и северо-востоке Демократической Республики Конго ; юго-восток и юго-запад Судана ; и крайняя северо-западная часть Танзании . [19] Резкое сокращение популяции с 1980-х гг. Привело к тому, что большинство особей было ограничено охраняемыми территориями внутри и за пределами ареала обитания. [23]
  • А. б. lichtensteinii ( Peters , 1849)  : Известен как хищник Лихтенштейна . Обитает в лесных массивах миомбо на востоке и юге Африки. [24] Он произрастает в Анголе, Демократической Республике Конго, Малави , Мозамбике , Южной Африке, Танзании, Замбии и Зимбабве . [25]
  • А. б. major ( Blyth , 1869)  : известен как западный хартбист . Ранее широко встречался в Мали, Нигере , Сенегале , Гамбии , Гвинее-Бисау , Гвинее , Кот-д'Ивуаре , Гане , Нигерии , юго-западе Чада, Камеруне, западе Центральноафриканской Республики и Бенине . В настоящее время он встречается в гораздо меньших количествах, в основном на охраняемых территориях этих стран. Вероятно, вымер в Гамбии. [19]
  • А. б. swaynei ( Склейтер , 1892)  : Известен как хищник Суэйна . Ограничено южной частью рифтовой долины в Эфиопии. Ранее это происходило по всей Рифт-Валли, а его ареал простирался на восток до северо-запада Сомали . К 1930 году он исчез из Сомали. [19] Его население очень невелико и сокращается. [26]
  • А. б. Tora ( Gray , 1873)  : Известный как Hartebeest Тора . Ранее встречались на северо-западе Эфиопии, а также на западе и юго-западе Эритреи . [27] Его нынешний статус неясен, хотя местные жители сообщают о небольшом количестве из этих областей. [19]
Пять подвидов хищников

  • Bubal hartebeest

  • Красный hartebeest

  • Хартбест кока-колы

  • Хищник Лихтенштейна

  • Житель Суэйна

Генетика и гибриды [ править ]

Зверь Суэйна
A. b. swaynei , Святилище Hartebeest Senkelle Swayne , Эфиопия

В 2000 году в ходе исследования были изучены две основные популяции хищников Суэйна из заповедника дикой природы Сенкеле и национального парка Нечисар на митохондриальную (D-петлю) и ядерную ( микросателлитную ) изменчивость в попытке оценить уровни генетической изменчивости между популяций и внутри подвидов. Результаты показали заметную дифференциацию между двумя популяциями; это из заповедника дикой природы Сенкеле показало большее генетическое разнообразие, чем из национального парка Нечисар. Еще одно открытие заключалось в том, что перемещениеособей из заповедника дикой природы Сенкеле в 1974 году не внесли значительного вклада в генофонд национального парка Нечисар. Кроме того, популяции хищников свейна сравнивали с большой популяцией красных хищников, и было обнаружено, что оба подвида имеют высокую степень генетической изменчивости. В исследовании пропагандировалось сохранение in situ хищника Суэйна и возобновленная попытка его перемещения с целью сохранения генетического разнообразия и увеличения его популяции на обоих охраняемых территориях. [17]

Диплоидные число хромосом в бубал составляет 40. Гибриды, как правило , сообщили из районов , где диапазоны перекрываются два подвида. [7] Гибриды между Lelwel и Tora hartebeest были зарегистрированы в восточном Судане и западной Эфиопии, на участке к югу от Голубого Нила примерно до 9 ° северной широты. [28] Исследование показало, что самец гибрида красного зверобоя и блесбока ( Damaliscus pygargus ) бесплоден . Стерильность гибрида объяснялась трудностями сегрегации во время мейоза , на что указывало азооспермия и низкое количество половых клеток.в его семенных канальцах . [29]

Hartebeest Джексона

Между подвидами существует три четко определенных гибрида:

  • Alcelaphus lelwel x cokii : Известен как хартбест Кенийского нагорья или хартбест Laikipia. Это помесь Lelwel и кока-колы. [30] Этот гибрид светлее и крупнее, чем хартбист компании Coke. Это светлый бугорок с красновато-коричневой верхней частью, а голова длиннее, чем у Hartebeest кока-колы. У обоих полов есть рога, которые тяжелее и длиннее, чем у родителей. Раньше он был распространен на западном нагорье Кении, между озером Виктория и горой Кения , но теперь считается, что он ограничен долиной Ламбве (юго-запад Кении) и Лайкипией и близлежащими регионами западно-центральной Кении. [31] [32]
  • У хартбеста Джексона нет четкого таксономического статуса. Как и форма выше, он считается гибридом между Lelwel и Coke's hartebeest и имеет аналогичное распространение. Database Африканский антилопа (1998) рассматривает его как синоним Hartebeest Lelwel. [19] От озера Баринго до горы Кения хищник Джексона значительно напоминает хищника Лелвела, в то время как от озера Виктория до южной части Рифт-Валли он больше похож на хищника кока-колы. [33]
  • Alcelaphus lelwel x swaynei  : также известен как хищник Ноймана, названный в честь путешественника и охотника Артура Генри Ноймана . [33] Считается, что это помесь хартбиста Лелвела и хартбиста Суэйна. [30] Лицо длиннее, чем у хищника Суэйна. Цвет шерсти золотисто-коричневый, более светлый к низу. Подбородок имеет черный оттенок, а хвост оканчивается черным пучком. У обоих полов рога длиннее, чем у свиней Суэйнов. Рога растут в форме широкой буквы «V», в отличие от формы широкой скобки у хартбиста Суэйна и узкой буквы «V» у хартбиста Лелвела, изгибаясь назад и немного внутрь. Встречается в Эфиопии,на небольшой территории к востоку от реки Омо и к северу отОзеро Туркана , простирающееся к северо-востоку от озера Чу Бахир до озера Чамо . [34]

Эволюция [ править ]

Род Alcelaphus появился около 4,4 миллиона лет назад в кладе , другими членами которой были Damalops , Numidocapra , Rabaticeras , Megalotragus , Oreonagor и Connochaetes . Анализ с использованием филогеографических закономерностей в популяциях хищных насекомых позволил предположить возможное происхождение Alcelaphus из Восточной Африки. [35] Alcelaphus быстро излучается через африканские саванны, заменив несколько предыдущих форм (например, родственник Бубала Хантера). Флагстад ​​и его коллеги показали раннее разделение популяций хищных насекомых на две отдельные линии примерно 0,5 миллиона лет назад - одна к северу, а другая к югу от экватора. Северная линия потомков далее разделилась на восточную и западную, почти 0,4 миллиона лет назад, скорее всего, в результате расширения пояса тропических лесов Центральной Африки и последующего сокращения саванн.местообитания в период глобального потепления. Восточная линия дала начало Hartebeest кока-колы, Суэйна, Торы и Лелвела; и от западной линии произошли бубал и западный хартбист. Южное происхождение дало начало Лихтенштейну и красному хищнику. Эти два таксона филогенетически близки, разошлись всего 0,2 миллиона лет назад. Исследование пришло к выводу, что эти основные события на протяжении всей эволюции хищников сильно связаны с климатическими факторами и что в Восточной Африке произошли последовательные всплески радиации от более постоянного населения - рефугиумов ; это может иметь жизненно важное значение для понимания эволюционной истории не только хищников, но и других млекопитающих африканской саванны. [11]

Самая ранняя летопись окаменелостей датируется примерно 0,7 миллиона лет назад. [7] Окаменелости красного хищника были найдены в Эландсфонтейне, Корнелии (Фри-Стейт) и Флорисбаде в Южной Африке , а также в Кабве в Замбии . [36] В Израиле останки зверобоя были найдены в северном Негеве , Шефелахе , равнине Шарон и Тель-Лахисе . Эта популяция зверобоя первоначально была ограничена открытой местностью в самых южных регионах южного Леванта.. Вероятно, на него охотились в Египте, что повлияло на численность в Леванте и отключило его от основной популяции в Африке. [37]

Описание [ править ]

Красный хартбист с темным лицом, черным хвостом, белым крупом и V-образными рогами.

Большая антилопа с особенно удлиненным лбом и рогами необычной формы, хищник стоит чуть более 1 м (3,3 фута) в плече и имеет типичную длину головы и тела от 200 до 250 см (от 79 до 98 дюймов). Вес колеблется от 100 до 200 кг (от 220 до 440 фунтов). Хвост длиной от 40 до 60 см (от 16 до 24 дюймов) заканчивается черным пучком. [38] Другими отличительными чертами хищника являются его длинные ноги (часто с черными отметинами), короткая шея и заостренные уши. [39] Исследование коррелировало размер видов жуков с продуктивностью среды обитания и количеством осадков. [40] Западный хартбист - самый крупный подвид с характерной белой линией между глазами. [41]Красный хартбист также крупный, с черным лбом и контрастной светлой полосой между глазами. [42] Большой хищник Lelwel имеет темные полосы на передней части ног. [28] Жареный кока-кола умеренно крупный, с более коротким лбом и более длинным хвостом по сравнению с другими подвидами. [43] Хищник Лихтенштейна меньше по размеру, с темными полосами на передней части ног, как у Лелвельского хищника. [44] Hartebeest Swayne меньше, чем Hartebeest Tora, но оба имеют более короткий лоб и похожий внешний вид. [45]

Обычно короткая и блестящая шерсть различается по цвету в зависимости от подвида. [46] Западный хартбист - бледно-песочно-коричневый, но передние лапы более темные. [41] Красный хартбист - красновато-коричневый с темным лицом. Черные отметины можно увидеть на подбородке, задней части шеи, плечах, бедрах и ногах; они резко контрастируют с широкими белыми пятнами, отмечающими его бока и нижнюю часть крупа. [42] [47] Лелвельское чудище имеет красноватый загар. [28] Hartebeest кока-колы от красноватого до желтовато-коричневого в верхней части, но имеет относительно более светлые ноги и крупу. [43] Хищник Лихтенштейна красновато-коричневый, хотя бока имеют более светлый загар, а крупец беловатый. [44]Tora hartebeest имеет темно-красновато-коричневый цвет в верхней части тела, лице, передних лапах и крупе, но задние лапы и низ живота желтовато-белые. [27] [48] Жареное животное Суэйна имеет насыщенный шоколадно-коричневый цвет с мелкими белыми пятнами, которые на самом деле являются белыми кончиками его волосков. Его лицо черное, за исключением шоколадной полоски под глазами. Плечи и верхняя часть ног черные. [45] Волосы на теле хищника имеют мелкую текстуру и имеют длину около 25 мм (1 дюйм). [10] У хищника есть предглазничные железы (железы около глаз) с центральным протоком, которые выделяют темную липкую жидкость у хищников Кока-Колы и Лихтенштейна, а также бесцветную жидкость у хищников Лелвеля. [46]

Крупным планом - красный хищник

У обоих полов всех подвидов есть рога, причем у самок они более тонкие. Рога могут достигать длины 45–70 см (18–28 дюймов); максимальная длина рога составляет 74,9 см (29,5 дюйма), что зарегистрировано у намибийского красного хищника. [38] Рога западного хищника толстые и кажутся U-образными спереди и Z-образными с боков, сначала растут назад, а затем вперед, заканчивая резким поворотом назад. [41] Рога красного и лелвельского хартбиста похожи на рога западного хартбиста, но при взгляде спереди выглядят V-образными. [28] [42]Лихтенштейнский хищник имеет толстые параллельные кольчатые рога с плоским основанием. Его рога короче, чем у других подвидов, изогнутые вверх, затем резко вперед, за которыми следует поворот внутрь под углом примерно 45 ° и последний поворот назад. [44] Рога хищника Суэйна тонкие и имеют форму скобок, загибающихся вверх, а затем назад. [45] Рога хищника Тора особенно тонкие и широко расставленные, расходящиеся больше, чем у любого другого подвида. [48]

Помимо длинного лица, большая грудь и резко наклонная спина отличают хартбиста от других антилоп. [4] В бубал разделяет несколько физических черт с sassabies (род лиророгие бубалы ), такие как удлиненная и узким лицом, форме рога, на волосяной покров текстуры и цвета, а также концевой пучок хвоста. У антилопа гну более специфические особенности черепа и рога, чем у хартобота. [46] Обладает половой диморфизм., но незначительно, так как оба пола несут рога и имеют схожую массу тела. Степень полового диморфизма зависит от подвида. Самцы на 8% тяжелее самок у хищников Суэйна и Лихтенштейна и на 23% тяжелее у красных хищников. В одном исследовании самый высокий диморфизм был обнаружен в массе черепа. [49] Другое исследование пришло к выводу, что продолжительность сезона размножения является хорошим предиктором диморфизма ножек (костных структур, из которых растут рога), высоты и веса черепа, а также наилучшим предиктором окружности рогов. [50]

Экология и поведение [ править ]

Активны в основном в дневное время, они пасутся ранним утром и ближе к вечеру, а около полудня отдыхают в тени. Стайный вид, образует стада до 300 особей. Больше людей собирается в местах с обильной травой. В 1963 году на равнинах возле Секома Пан в Ботсване было зарегистрировано скопление из 10 000 животных. [46] Однако движущиеся стада не так сплочены и часто расходятся. Члены стада можно разделить на четыре группы: территориальные взрослые самцы, нетерриториальные взрослые самцы, молодые самцы и самки со своими детенышами. Самки образуют группы от пяти до двенадцати особей, состоящих из четырех поколений молодняка. Самки борются за господство над стадом. [38] Спарринг между мужчинами и женщинами является обычным явлением.[7] В возрасте трех или четырех лет мужчины могут пытаться захватить территорию и ее членов женского пола. Постоянный самец защищает свою территорию и будет драться, если его спровоцировать. [49] Самец отмечает границу своей территории через дефекацию. [38]

Стадо хищников

Hartebeest - удивительно бдительные и осторожные животные с высокоразвитым мозгом . [51] [52] Обычно спокойный по своей природе зверь может быть свирепым, когда его спровоцируют. Во время кормления один человек остается в поисках опасности, часто стоя на насыпи термитов, чтобы увидеть дальше. В случае опасности все стадо сбегает в одну гору после того, как особь внезапно уходит. [38] На взрослых хищников охотятся львы, леопарды , гиены и дикие собаки ; гепарды и шакалы нацелены на молодь . [38] Крокодилы также могут охотиться на хищников.[53]

Тонкие длинные лапы хищника позволяют быстро убежать в открытую среду обитания; в случае нападения огромные рога используются для отпугивания хищника. Поднятое положение глаз позволяет животному постоянно осматривать свое окружение, даже когда оно пасется. Морда эволюционировала таким образом, чтобы получать максимум питания даже от бережливой диеты. [7] Рога также используются во время боев между самцами за доминирование в период размножения; [50] грохот рогов достаточно громкий, чтобы его можно было услышать за сотни метров. [7]Начало боя отмечается серией движений головой и стоек, а также нанесением помета на кучи навоза. Противники падают на колени и после удара молотом начинают борьбу, сцепив рога. Один пытается отбросить голову другого в сторону, чтобы нанести удар рогами в шею и плечи. [49] Ссоры редко бывают серьезными, но могут быть фатальными. [46]

Как и sassabies, hartebeest издают тихие крякающие и хрюкающие звуки. Подростки, как правило, громче взрослых и крякают, когда их тревожат или преследуют. [38] Hartebeest использует дефекацию как обонятельный и визуальный индикатор. [46] Стада, как правило, ведут оседлый образ жизни и мигрируют только в неблагоприятных условиях, таких как стихийные бедствия. [54] Hartebeest является наименее мигрирующим в племени Alcelaphini (которое также включает антилоп гну и сассаби), а также потребляет наименьшее количество воды и имеет самый низкий уровень метаболизма среди членов племени. [46]

Паразиты и болезни [ править ]

От хищника выделено несколько паразитов . [55] [56] Эти паразиты регулярно чередуются между хищниками и газелями или антилопами гну. [57] Hartebeest может быть инфицирован тейлериозом вследствие Rhipicephalus evertsi и Theileria видов. [58] К югу от Сахары , общие паразиты включают Loewioestrus Varolosus , Gedoelstia cristata и G. hassleri . Последние два вида могут вызывать серьезные заболевания, например энцефалит . [59] Однако паразиты не всегда вредны - 252личинки были обнаружены в голове одной замбийской особи без какой-либо патогенности . [56] Нематоды , цестоды , парамфистомы ; и круглые черви Setaria labiatopapillosa также были изолированы от хищных насекомых. [60] [61] В 1931, красный бубал в Gobabis (юго - запад Африки) был заражен с длинными, тонкими червей. Они были названы Longistrongylus meyeri в честь их коллекционера Т. Мейера. [62]

Hartebeest питаются в основном травами.

Диета [ править ]

Hartebeest - это в первую очередь травоядные, и их рацион состоит в основном из трав. [63] Исследование, проведенное на ранчо Nazinga Game в Буркина-Фасо, показало, что структура черепа хищника облегчает получение и жевание продуктов с высоким содержанием клетчатки. [64] Hartebeest потребляет гораздо меньше пищи, чем другие представители Alcelaphini. Длинная тонкая морда хищника помогает питаться листовыми пластинками невысокой травы и отрывать влагалище от стеблей травы. Кроме того, он может получать питательную пищу даже из высоких старческих трав. Эти приспособления жука позволяют животному хорошо питаться даже в сухой сезон, который обычно является трудным периодом для пастбищных животных. [7]Например, по сравнению с чалой антилопой , хищник лучше заглатывает и пережевывает скудные отростки многолетних трав в периоды, когда кормов меньше всего. [64] Эти уникальные способности могли позволить хищнику преобладать над другими животными миллионы лет назад, что привело к его успешному облучению в Африке. [7]

Травы обычно составляют не менее 80 процентов рациона хищников, но они составляют более 95 процентов их корма в сезон дождей, с октября по май. Jasminum kerstingii входит в состав рациона жука в начале сезона дождей. В межсезонье они в основном питаются стеблями трав. [64] Исследование показало, что хищник способен переваривать большую часть пищи, чем топи и антилопа гну. [65] В районах с дефицитом воды он может питаться дынями, корнями и клубнями. [46]

При исследовании селективности травы среди антилоп гну, зебры и оленя кока-колы, олень показала самую высокую избирательность. Все животные предпочитали Themeda трехтычинковой над Pennisetum mezianum и Digitaria macroblephara . В сухой сезон было съедено больше видов трав, чем во влажный. [66]

Воспроизведение [ править ]

Два молодых молодых hartebeest на лугах

Спаривание у hartebeest происходит в течение года, с одним или двумя пиками, на которые может повлиять доступность корма. [63] И мужчины, и женщины достигают половой зрелости в возрасте от одного до двух лет. Размножение зависит от подвида и местных факторов. [10] Спаривание происходит на территориях, защищаемых одним самцом, в основном на открытых площадках. [63] Самцы могут яростно бороться за доминирование, [49] после чего доминирующий самец нюхает гениталии самки и следует за ней, если у нее течка . Иногда самка во время эструса слегка вытягивает хвост, чтобы сигнализировать о своей восприимчивости, [46]и самец пытается преградить путь женщине. В конце концов она может остановиться и позволить мужчине сесть на нее. Копуляция непродолжительна и часто повторяется, иногда дважды или чаще в минуту. [46] Любой злоумышленник в это время изгоняется. [38] В больших стадах самки часто спариваются с несколькими самцами. [46]

Беременность длится от восьми до девяти месяцев, после чего рождается один теленок весом около 9 кг (20 фунтов). Пик рождаемости обычно приходится на сухой сезон и происходит в зарослях - в отличие от антилоп гну, которые рожают группами на равнинах. [46] Хотя телята могут передвигаться самостоятельно вскоре после рождения, они обычно лежат на открытом воздухе в непосредственной близости от своих матерей. [30] Теленок отлучен от груди в четыре месяца [30], но молодые самцы остаются со своими матерями два с половиной года, дольше, чем у других Alcelaphini. [46] Часто уровень смертности молодых самцов высок, так как они вынуждены сталкиваться с агрессией территориальных взрослых самцов, а также лишаются ими хорошего корма. [38]Продолжительность жизни от 12 до 15 лет. [63]

Среда обитания [ править ]

Hartebeest населяют сухие саванны, открытые равнины и лесные луга [10], часто перемещаясь в более засушливые места после дождя. Они более терпимы к лесным массивам, чем другие Alcelaphini, и часто встречаются на окраинах лесных массивов. [63] О них сообщалось с высоты на горе Кения до 4000 м (13000 футов). [1] Красный хищник, как известно, перемещается по обширным территориям, а самки бродят по домам площадью более 1000 км 2 (390 квадратных миль), а мужские территории имеют размер 200 км 2 (77 квадратных миль). [67] Самки в национальном парке Найроби (Кения) имеют индивидуальные ареалы площадью более 3,7–5,5 км 2.(1,4–2,1 кв. Мили), которые не связаны с какой-либо одной женской группой. Средние женские ареалы достаточно велики, чтобы включать от 20 до 30 мужских территорий. [39]

Статус и сохранение [ править ]

Hartebeest кока-колы в национальном парке Серенгети, Танзания
Красный hartebeest в национальном парке Этоша, Намибия
Западный hartebeest в национальном парке Пенджари, Бенин

Каждый подвид Hartebeest занесен в список МСОП под разным природоохранным статусом. Вид в целом классифицируется МСОП как вызывающий наименьшее беспокойство . [1] Hartebeest исчез в Алжире, Египте, Лесото, Ливии, Марокко, Сомали и Тунисе. [1]

  • Бубал Bubal был объявлен вымершим с 1994 года [20] Немецкий исследователь Генрих Барт в своих работах 1857 г., цитирует огнестрельное оружие и европейского вторжения среди причин снижения его численности. [68] Он вымер в Тунисе к концу 19 века. [69] Последний человек был застрелен в Миссуре ( Алжир ) в 1925 году. [70]
  • Hartebeest кока-колы внесен в список наименьших проблем . Этот вид был в значительной степени зависит от разрушения среды обитания, и около 42000 сегодня Coca - Cola бубал происходят в Мара , Национальный парк Серенгети и Тарангире национальный парк в Танзании и Тсаво Национальный парк Восточной Кении. Население сокращается, и 70% населения проживает на охраняемых территориях. [71]
  • Lelwel бубал перечислен как находящиеся под угрозой исчезновения, и число значительно сократилось с 1980 - х годов, когда его население было более 285000. Ранее он был распространен в основном в Центральноафриканской Республике, Эфиопии, на севере и северо-востоке Демократической Республики Конго и на юге Судана. [19] Осталось менее 70 000 человек. [23] Большая часть населения в настоящее время проживает в Чаде, в районе Саламат и в национальном парке Закума (Чад). Население национального парка пользуется улучшенной защитой и с 1980-х годов наблюдается рост населения; Национальный парк Маново-Гунда-Сент-Флорис и национальный парк и биосферный заповедник Баминги-Бангоранв Центральноафриканской Республике, где население сокращается; Заповедник Руманьяка Оругунду и заповедник Ибанда в Танзании; и национальный парк Мерчисон-Фолс в Уганде . [19]
  • Зверобой Лихтенштейна указан как вызывающий наименьшее беспокойство и встречается на охраняемых территориях, таких как заповедник Селус, и в дикой природе на юге и западе Танзании и Замбии. [72]
  • Красный бубал перечислен как наименьшие опасения. Это наиболее распространенный вид, численность которого увеличивается после возвращения в охраняемые и частные районы. Однако в Лесото он вымер с двадцатого века. [19] Его население оценивается в более чем 130 000 (по состоянию на 2008 г.) [22], в основном в южной части Африки. [67] В Намибии самая большая популяция проживает в национальном парке Этоша . Реинтродуцированная популяция процветает в заповеднике Малолотья ( Свазиленд ) за пределами его ареала. Однако численность населения на юго-западе Ботсваны резко упала. [19]
  • Тора бубал занесен в список находящихся под угрозой исчезновения ; МСОП установил, что по состоянию на 2008 г. выжило менее 250 взрослых особей. Возможно, они вымерли в Судане из-за чрезмерной охоты и расширения сельского хозяйства , но могут все еще существовать в меньших количествах в Эритрее и Эфиопии. [73] Поступали неподтвержденные сообщения о наблюдении местными жителями хищника Тора к юго-востоку от национального парка Диндер , откуда он исчез до 1960 года. [19]
  • Жареное животное Суэйна внесено в список находящихся под угрозой исчезновения и близко к критическому исчезновению . Общая численность населения в 2008 году было меньше , чем 600, из которых половозрелые особи нумеруются в пределах 250. Он ограничивается четырьмя основными защищаемых областей: Senkele Wildlife Sanctuary , Нечисар , Национальный парк Аваш и Национальный парк Mazie . [74] Зверобоям в Сенкеле приходится конкурировать с домашним скотом народа оромо . [26]Исследование, проведенное в Национальном парке Нечисар в 2009 и 2010 годах, показало значительное увеличение поголовья скота оромо (увеличение на 49,9% и 56,5% в 2006 и 2010 годах, соответственно), незаконная эксплуатация ресурсов и потеря среды обитания в качестве основных угроз для хищника Суэйна. населения там. [75]
  • Западный бубал перечислен как Угрожаемый Рядом . [76] Он был исключен из большей части своего ареала, включая юго-западные саванны и национальный парк Букле-дю-Бауле в Мали; юго-западный Нигер; южный Сенегал; Гамбия; Кот-д'Ивуар ; Буркина-Фасо . Небольшие группы населения выживают в национальном парке Бафинг и в районе, ограниченном Бамако , Бугуни и Сикассо в Мали; Заповедник Таму в Нигере; Национальный парк Ниоколо-Коба в Сенегале; Национальный парк Комоэ в Кот-д'Ивуаре; Дифулалес и ранчо Nazinga Game в Буркина-Фасо; Национальный парк Пенджари в Бенине; и Буба Njida , Bénoué и Faro Национальные парки в Камеруне. [19]

Отношения с людьми [ править ]

Hartebeest - популярные охотничьи и трофейные животные, так как они хорошо видны и, следовательно, на них легко охотиться. [38] [63] Живописные и эпиграфические свидетельства из Египта позволяют предположить, что в эпоху верхнего палеолита египтяне охотились на хартебестов и приручили их. Хартебист был важным источником мяса [77], но его экономическое значение было ниже, чем у газелей и других пустынных видов. [48] Однако с начала эпохи неолита охота стала менее распространенной, и, следовательно, останки хищника этого периода в Египте, где он в настоящее время вымер, редки. [77]

В исследовании влияния места и пола на характеристики туши средний вес тушки самцов красного хартобека составлял 79,3 кг (175 фунтов), а самок - 56 кг (123 фунта). Мясо животных из региона Куа-Куа имело самое высокое содержание липидов - 1,3 г (0,046 унции) на 100 г (3,5 унции) мяса. Незначительные различия были обнаружены в концентрациях отдельных жирных кислот , аминокислот и минералов . В ходе исследования было признано, что мясо хищника является здоровым, так как соотношение полиненасыщенных и насыщенных жирных кислот составляло 0,78, что немного больше рекомендованного 0,7. [78]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Группа специалистов МСОП по антилопам (2019). «Alcelaphus buselaphus (исправленная версия оценки 2016 г.)» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2019 : e.T811A143160967. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T811A143160967.en .
  2. ^ a b c d e Уилсон, Делавэр; Ридер, DM, ред. (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор, США: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 674. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  3. ^ а б "Hartebeest" . Словарь Мерриама-Вебстера . Проверено 24 января +2016 .
  4. ^ а б Марес, Массачусетс (1999). Энциклопедия пустынь . Норман, США: Университет Оклахомы. п. 265. ISBN 978-0-8061-3146-7.
  5. Перейти ↑ Llewellyn, EC (1936). «Влияние южноафриканского голландского или африкаанс на английский словарь» . Влияние низкого голландского языка на английский словарь . Лондон, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. п. 163.
  6. ^ Скиннер, JD; Чимимба, CT (2005). Млекопитающие южноафриканского субрегиона (3-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 649. ISBN. 978-0-521-84418-5.
  7. ^ Б с д е е г ч Кингдон, J. (2013). Млекопитающие Африки . Лондон, Великобритания: Блумсбери. С. 510–22. ISBN 978-1-4081-2257-0.
  8. ^ "Конгони" . Словарь Мерриама-Вебстера . Проверено 26 января +2016 .
  9. Перейти ↑ Swank, WG (1971). Африканская антилопа . Нью-Йорк, США: Winchester Press. п. 95. ISBN 978-0-87691-029-0.
  10. ^ а б в г Новак, Р. М. (1999). Млекопитающие Уокера в мире (6-е изд.). Балтимор, США: Издательство Университета Джонса Хопкинса. С. 1181–3. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  11. ^ a b c Flagstad, Ø .; Syversten, PO; Стенсет, Северная Каролина; Якобсен, KS (2001). «Изменение окружающей среды и темпы эволюции: филогеографическая картина в пределах комплекса Hartebeest в связи с климатическими изменениями» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 268 (1468): 667–77. DOI : 10.1098 / rspb.2000.1416 . PMC 1088655 . PMID 11321054 .  
  12. Перейти ↑ Vrba, ES (1979). «Филогенетический анализ и классификация ископаемых и современных млекопитающих Alcelaphini: Bovidae». Биологический журнал Линнеевского общества . 11 (3): 207–28. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1979.tb00035.x .
  13. Перейти ↑ Gentry, AW (2012). «Эволюция и расселение африканских Bovidae». В Бубеник, Джорджия; Бубеник, А.Б. (ред.). Рога, вилорогие и рога: эволюция, морфология, физиология и социальное значение . Нью-Йорк, США: Springer. п. 216. ISBN. 978-1-4613-8966-8.
  14. ^ Groves, C .; Грабб, П. (2011). Таксономия копытных . Балтимор, США: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 208. ISBN 978-1-4214-0093-8.
  15. ^ Матти, Калифорния; Робинсон, Т.Дж. (1999). «Филогения цитохрома b семейства Bovidae: разрешение в пределах Alcelaphini, Antilopini, Neotragini и Tragelaphini». Молекулярная филогенетика и эволюция . 12 (1): 31–46. DOI : 10.1006 / mpev.1998.0573 . PMID 10222159 . 
  16. ^ Arctander, P .; Johansen, C .; Coutellec-Vreto, Массачусетс (1999). «Филогеография трех близкородственных африканских быков (триба Alcelaphini)». Молекулярная биология и эволюция . 16 (12): 1724–39. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026085 . PMID 10605114 . 
  17. ^ a b Flagstad, Ø .; Syvertsen, PO; Стенсет, Северная Каролина; Стейси, Дж. Э .; Olsaker, I .; Рёд, KH; Якобсен, KS (2000). "Генетическая изменчивость хищника Суэйна, находящейся под угрозой исчезновения антилопы Эфиопии". Биология сохранения . 14 (1): 254–64. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.2000.98339.x .
  18. ^ " Alcelaphus buselaphus " . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 7 апреля 2016 года .
  19. ^ a b c d e f g h i j k l m n Восток, R .; Группа специалистов по антилопам МСОП / SSC (1999). База данных африканских антилоп 1998 . Гланд, Швейцария: Комиссия по выживанию видов МСОП. С. 186–93. ISBN 978-2-8317-0477-7.
  20. ^ a b Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2008). " Alcelaphus buselaphus buselaphus " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 20 января 2013 года .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  21. ^ Мэллон, DP; Кингсвуд, Южная Каролина (2001). Антилопы: Северная Африка, Ближний Восток и Азия . Гланд, Швейцария: МСОП. п. 25. ISBN 978-2-8317-0594-1.
  22. ^ a b Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2008). " Alcelaphus buselaphus caama " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 20 января 2013 года .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  23. ^ a b Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2008). " Alcelaphus buselaphus lelwel " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 23 января 2013 года .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  24. Перейти ↑ Rafferty, JP (2010). Grazers (1-е изд.). Нью-Йорк, США: Британские образовательные публикации. п. 121. ISBN. 978-1-61530-465-3.
  25. ^ Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2008). " Alcelaphus buselaphus lichtensteini " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 20 января 2013 года .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  26. ^ а б Льюис, JG; Уилсон, RT (1977). "Бедственное положение жреца Суэйна". Орикс . 13 (5): 491–4. DOI : 10.1017 / S0030605300014551 .
  27. ^ a b Hildyard, A. (2001). Вымирающие дикие животные и растения мира . Нью-Йорк, США: Маршалл Кавендиш. С. 674–5. ISBN 978-0-7614-7199-8.
  28. ^ a b c d "Lelwel Hartebeest" . Рекорды охоты на крупную дичь - Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Международный сафари-клуб . Проверено 26 января +2016 .
  29. ^ Робинсон, TJ; Моррис, диджей; Файралл, Н. (1991). «Межвидовая гибридизация у Bovidae: стерильность потомства Alcelaphus buselaphus × Damaliscus dorcas F1». Биологическая консервация . 58 (3): 345–56. DOI : 10.1016 / 0006-3207 (91) 90100-N .
  30. ^ а б в г Кастельо, младший (2016). Крупные рогатые животные мира: антилопы, газели, крупный рогатый скот, козы, овцы и родственники . Принстон, США: Издательство Принстонского университета. С. 537–9. ISBN 978-0-691-16717-6.
  31. ^ Августин, диджей; Веблен, К.Е .; Гохин, младший; Riginos, C .; Янг, Т.П. (2011). «Пути позитивного взаимодействия крупного рогатого скота и диких животных на полузасушливых пастбищах» (PDF) . В Георгиадисе, штат Нью-Джерси (ред.). Сохранение дикой природы в африканских ландшафтах: экосистема Эвасо в Кении . Вклад Смитсоновского института в зоологию. 632 . Вашингтон, округ Колумбия, США: Scholarly Press Смитсоновского института. С. 55–71.
  32. ^ "Кения Хайленд Hartebeest" . Рекорды охоты на крупную дичь - Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Международный сафари-клуб . Проверено 26 января +2016 .
  33. ^ a b Ракстон, AE; Шварц, Э. (1929). «О гибридах Hartebeests и о распространении группы Alcelaphus buselaphus ». Труды Лондонского зоологического общества . 99 (3): 567–83. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1929.tb07706.x .
  34. ^ "Neumann Hartebeest" . Рекорды охоты на крупную дичь - Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Международный сафари-клуб . Проверено 26 января +2016 .
  35. ^ Харрис, Дж .; Дырявый М. (2001). Лотагам: Рассвет человечества в Восточной Африке . Нью-Йорк, США: Издательство Колумбийского университета. п. 547. ISBN. 978-0-231-11870-5.
  36. ^ Бергер, LR; Хилтон-Барбер, Б. (2004). Полевой путеводитель по колыбели человечества: Стеркфонтейн, Сварткранс, Кромдраай и объект всемирного наследия (2-е (пересмотренное) изд.). Кейптаун, Южная Африка: Struik Publishers. п. 163. ISBN. 978-1-77007-065-3.
  37. ^ Tsahar, E .; Ижаки, И .; Лев-Ядун, С .; Bar-Oz, G .; Хансен, Д.М. (2009). «Распространение и исчезновение копытных в голоцене южного Леванта» . PLOS ONE . 4 (4): 5316–28. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5316T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0005316 . PMC 2670510 . PMID 19401760 .  
  38. ^ Б с д е е г ч я J Кингдон, J. (1989). Восточноафриканские млекопитающие: Атлас эволюции в Африке . 3, Часть D: Бовидс. Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-43725-5.
  39. ^ а б Макдональд Д. (1987). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк, США: факты в файле. С.  564–71 . ISBN 978-0-87196-871-5.
  40. ^ Капеллини, I .; Гослинг, LM (2007). «Первичная продукция среды обитания и эволюция размеров тела в кладе хищников». Биологический журнал Линнеевского общества . 92 (3): 431–40. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2007.00883.x .
  41. ^ a b c "Западный Hartebeest" . Рекорды охоты на крупную дичь - Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Международный сафари-клуб . Проверено 26 января +2016 .
  42. ^ a b c "Накидка или Красный Hartebeest" . Рекорды охоты на крупную дичь - Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Международный сафари-клуб . Проверено 26 января +2016 .
  43. ^ а б "Кока-кола Hartebeest" . Рекорды охоты на крупную дичь - Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Международный сафари-клуб . Проверено 26 января +2016 .
  44. ^ a b c "Lichtenstein Hartebeest" . Рекорды охоты на крупную дичь - Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Международный сафари-клуб . Проверено 26 января +2016 .
  45. ^ a b c "Суэйн Хартбист" . Рекорды охоты на крупную дичь - Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Международный сафари-клуб . Проверено 26 января +2016 .
  46. ^ Б с д е е г ч я J к л м Эстес, RD (2004). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, плотоядных и приматов (4-е изд.). Беркли, США: Калифорнийский университет Press. С.  133–42 . ISBN 978-0-520-08085-0.
  47. ^ Файерстоун, М. (2009). Наблюдая за дикой природой: Южная Африка; Южная Африка, Намибия, Ботсвана, Зимбабве, Малави, Замбия (2-е изд.). Footscray, Австралия: Одинокая планета. С. 228–9. ISBN 978-1-74104-210-8.
  48. ^ a b c Хекель, JO (2007). Текущее состояние подвидов хищных насекомых с особым акцентом на северо-восточную Африку и хартбист Тора (PDF) (Отчет). Управление охраны дикой природы Эфиопии. С. 1–13. Архивировано 3 февраля 2016 года из оригинального (PDF) . Проверено 26 января +2016 .
  49. ^ а б в г Капеллини, I. (2007). «Диморфизм у хищника». В Фэйрберне, ди-джей; Бланкенхорн, Вашингтон; Секели Т. (ред.). Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования полового диморфизма размера . Лондон, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. С. 124–32. DOI : 10.1093 / acprof: oso / 9780199208784.003.0014 . ISBN 978-0-19-954558-2.
  50. ^ a b Capellini, I .; Гослинг, Л. М. (2006). «Эволюция боевых структур в Hartebeest» (PDF) . Исследования эволюционной экологии . 8 : 997–1011.
  51. ^ Oboussier, H. (1970). «Информация об Alcelaphini (Bovidae-Mammalia) с особым упором на мозг и гипофиз. Результаты исследовательских поездок по Африке (1959–1967)». Gegenbaurs Morphologisches Jahrbuch . 114 (3): 393–435. PMID 5523305 . 
  52. Перейти ↑ Schaller, GB (1976). Лев Серенгети: исследование отношений хищник-жертва . Чикаго, США: Издательство Чикагского университета. С.  461–5 . ISBN 978-0-226-73640-2.
  53. ^ ЭЛТРИНГЕМ, SK (1979). Экология и сохранение крупных африканских млекопитающих (1-е изд.). Лондон, Великобритания: MacMillan. п. 177. ISBN. 978-0-333-23580-5.
  54. ^ Верлинден, A. (1998). «Сезонные перемещения некоторых копытных в экосистеме Калахари Ботсваны в период с 1990 по 1995 год» . Африканский журнал экологии . 36 (2): 117–28. DOI : 10.1046 / j.1365-2028.1998.00112.x (неактивный 2021-01-15).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  55. ^ Boomker, J .; Горак, И.Г .; Де Вос В. (1986). «Паразиты гельминтов различных парнокопытных из некоторых заповедников Южной Африки». Ондерстепортский журнал ветеринарных исследований . 53 (2): 93–102. PMID 3725333 . 
  56. ^ a b Ховард, GW (1977). «Распространенность носовых ботов (Diptera: Oestridiae) у некоторых замбийских хищников». Журнал болезней дикой природы . 13 (4): 400–4. DOI : 10.7589 / 0090-3558-13.4.400 . PMID 24228960 . S2CID 27306683 .  
  57. ^ Пестер, Франция; Лоуренс, BR (2009). «Паразитарный груз некоторых африканских охотничьих животных». Журнал зоологии . 174 (3): 397–406. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1974.tb03167.x .
  58. ^ Spitalska, E .; Riddell, M .; Heyne, H .; Спарагано, О.А. (2005). «Распространенность тейлериоза у красного хищника ( Alcelaphus buselaphus caama ) в Намибии». Паразитологические исследования . 97 (1): 77–9. DOI : 10.1007 / s00436-005-1390-у . ISSN 1432-1955 . PMID 15986252 . S2CID 23721115 .   
  59. ^ Шпинат, CA (2012). Экология Африки: ориентиры и исторические перспективы . Берлин, Германия: Springer. п. 1176. ISBN 978-3-642-22872-8.
  60. ^ Белем, AMG; Баконэ, Э. У. (2009). «Паразиты гастро-intestinaux d'антилоп и де buffles ( Syncerus Caffer brachyceros ) дю ранчо де gibier де Nazinga а.е. Буркина - Фасо» [Желудочно-кишечные паразиты антилоп и буйволов ( Syncerus Caffer brachyceros ) из игры ранчо Nazinga в Буркина - Фасо]. Biotechnologie, Agronomie, Société et Environnement (на французском языке). 13 (4): 493–8. ISSN 1370-6233 . 
  61. ^ Хоберг, EP; Abrams, A .; Пилит, Пенсильвания (2009). " Robustostrongylus aferensis gen. Nov. Et sp. Nov. (Nematoda: Trichostrongyloidea) у коба ( Kobus kob ) и hartebeest ( Alcelaphus buselaphus jacksoni ) (Artiodactyla) из Африки к югу от Сахары, с дальнейшими размышлениями на Ostertagiinae" . Журнал паразитологии . 95 (3): 702–17. DOI : 10.1645 / GE-1859.1 . PMID 19228080 . S2CID 7641994 . Проверено 29 апреля 2018 .  
  62. Перейти ↑ Le Roux, PL (1931). «На Longistrongylus meyeri gen. И sp. Nov. - трихостронгил, паразитирующий на Red Hartebeest Bubalis caama ». Журнал гельминтологии . 9 (3): 141. DOI : 10.1017 / S0022149X00030376 .
  63. ^ a b c d e f "Hartebeest" . Африканский фонд дикой природы . Проверено 20 января 2013 года .
  64. ^ a b c Schuette, JR; Лесли, DM; Лохмиллер, Р.Л .; Дженкс, Дж. А. (1998). «Рацион хартбеста и чалой антилопы в Буркина-Фасо: поддержка гипотезы длиннолицых». Журнал маммологии . 79 (2): 426–36. DOI : 10.2307 / 1382973 . JSTOR 1382973 . 
  65. ^ Мюррей, MG (1993). «Сравнительное питание антилоп гну, зверобоя и топи в Серенгети». Африканский журнал экологии . 31 (2): 172–7. DOI : 10.1111 / j.1365-2028.1993.tb00530.x .
  66. ^ Casebeer, RL; Косс, Г.Г. (1970). «Пищевые привычки антилоп гну, зебры, оленя и крупного рогатого скота в Кении Масаиленд». Африканский журнал экологии . 8 (1): 25–36. DOI : 10.1111 / j.1365-2028.1970.tb00827.x .
  67. ^ a b Миллс, G .; Хес, Л. (1997). Полная книга южноафриканских млекопитающих . Кейптаун, Южная Африка: Struik Publishers. п. 255. ISBN 978-0-947430-55-9.
  68. Перейти ↑ Yadav, PR (2004). Исчезающие и исчезающие виды . Нью-Дели, Индия: Издательство Discovery. С. 139–40. ISBN 978-81-7141-776-6.
  69. ^ Мэллон, DP; Кингсвуд, Южная Каролина (2001). Антилопы: Северная Африка, Ближний Восток и Азия . Гланд, Швейцария: МСОП. ISBN 978-2-8317-0594-1.
  70. ^ Харпер, Ф. (1945). Вымершие и исчезающие млекопитающие Старого Света . Нью-Йорк, США: Американский комитет международной защиты дикой природы. С. 642–8.
  71. ^ Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2008). " Alcelaphus buselaphus cokii " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 23 февраля +2016 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  72. ^ Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2008). " Alcelaphus buselaphus lichtensteinii " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 23 апреля 2013 года .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  73. ^ Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2008). " Alcelaphus buselaphus tora " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 23 января 2013 года .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  74. ^ Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2008). " Alcelaphus buselaphus swaynei " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 24 апреля 2013 года .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  75. ^ Датико, Д .; Бекеле, А. (2011). «Состояние населения и влияние человека на находящегося под угрозой исчезновения хищника Суэйна ( Alcelaphus buselaphus swaynei ) на равнинах Нечисар, Национальный парк Нечисар, Эфиопия». Африканский журнал экологии . 49 (3): 311–9. DOI : 10.1111 / j.1365-2028.2011.01266.x .
  76. ^ Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2008). " Alcelaphus buselaphus major " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 23 января 2013 года .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  77. ^ а б Ван Нир, В .; Linseele, V .; Фридман, РФ (2004). «Захоронения животных и пищевые приношения на элитном кладбище HK6 в Иераконполисе» . In Hendrickx, S .; Фридман, Р. Ciałowicz, K .; Хлодницкий М. (ред.). Египет в его истоках: Исследования памяти Барбары Адамс . Orientalia Lovaniensia Analecta. 138 . Лёвен, Бельгия: Peeters Publishers. п. 111. ISBN 978-90-429-1469-8.
  78. ^ Хоффман, LC; Смит, К .; Мюллер, Н. (2010). «Химические характеристики мяса красного хищника ( Alcelaphus buselaphus caama )». Южноафриканский журнал зоотехники . 40 (3): 221–8. DOI : 10.4314 / sajas.v40i3.6 .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Alcelaphus buselaphus на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Alcelaphus buselaphus, в Wikispecies