Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Bovidae
Временной диапазон: 20–0  млн лет Ранний миоцен  настоящее
Bovidae-0001.jpg
Пример Bovidae (по часовой стрелке сверху слева) - аддакс , домашний скот , газель , импала , гну и муфлон.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфразаказ:Pecora
Семья:Бовиды
Серые , 1821
Тип род
Bos
Подсемейства

Aepycerotinae (1 род)
Alcelaphinae (4 рода)
Antilopinae (3 трибы и 15 родов)
Bovinae (3 трибы и 10 родов)
Caprinae (3 трибы и 13 родов)
Cephalophinae (3 рода)
Hippotraginae (3 рода)
Pantholopinae (1 род)
Pendolopinae (1 род) (1 род)
Reduncinae (2 рода)

Bovidae составляют биологическую семью из парнокопытных , жвачных позвоночных животных , который включает зубр , африканские буйволы , буйволов , антилопа , овца , коза , овцебык и домашние скота . Член этой семьи называется коровником . Семейство Bovidae, состоящее из 143 существующих и 300 известных вымерших видов, состоит из восьми основных подсемейств, не считая спорных Peleinae и Pantholopinae.. Семья возникла 20 миллионов лет назад, в раннем миоцене .

Крупные рогатые животные сильно различаются по размеру и окраске шерсти . За исключением некоторых одомашненных форм , все самцы быков имеют два или более рога , а у многих видов самки тоже. Размер и форма рогов сильно различаются, но основная структура всегда представляет собой одну или несколько пар простых костных выступов без ответвлений, часто имеющих спиральную, скрученную или желобчатую форму, каждый из которых покрыт постоянной оболочкой из кератина . У большинства быков от 30 до 32 зубов.

Большинство быков ведут дневной образ жизни . Социальная активность и кормление обычно достигают пика на рассвете и в сумерках. Быковидные обычно отдыхают перед рассветом, в полдень и после наступления темноты. У них есть различные методы социальной организации и социального поведения , которые подразделяются на уединенное и стадное поведение. Бовиды используют разные формы вокального, обонятельного и осязаемого общения. Большинство видов в течение дня поочередно питаются и пережевывают. В то время как мелкие коровы кормятся в плотной и закрытой среде обитания, более крупные виды питаются растительностью с высоким содержанием клетчатки на открытых лугах. Большинство быков полигинны. Взрослые быки спариваются не реже одного раза в год, а более мелкие особи могут даже спариваться дважды. У некоторых видов новорожденные коровы остаются скрытыми от недели до двух месяцев, регулярно кормятся матерями; у других видов новорожденные - это последователи, которые сопровождают своих маток, а не скрываются.

Наибольшее разнообразие рогатых животных встречается в Африке . Максимальная концентрация видов - в саваннах восточной Африки. Другие виды быков также встречаются в Европе, Азии и Северной Америке. Bovidae включает трех из пяти домашних млекопитающих, использование которых распространилось за пределы их первоначального ареала, а именно крупный рогатый скот, овец и коз. Молочные продукты, такие как молоко , масло и сыр , в основном производятся из домашнего скота. Бовиды также производят кожу , мясо и шерсть .

Этимология [ править ]

Название «Bovidae» было дано британским зоологом Джоном Эдвардом Греем в 1821 году. [1] Слово «Bovidae» представляет собой комбинацию приставки bov- (происходит от латинского bos , «бык» через поздний латинский bovinus ) и суффикс -idae . [2]

Таксономия [ править ]

Семьи Bovidae помещается в порядке Artiodactyla (который включает в себя даже носком копытных ). Он включает 143 современных вида, что составляет почти 55% копытных , и 300 известных вымерших видов. [3]

Молекулярные исследования подтвердили монофилию в семействе Bovidae (группа организмов включает в себя предков и всех их потомков). [4] [5] Количество подсемейств Bovidae оспаривается, предполагается, что существует целых десять и всего два подсемейства. [5] Однако молекулярные, морфологические и ископаемые свидетельства указывают на существование восьми различных подсемейств: Aepycerotinae (состоящего только из импалы), Alcelaphinae (бонтебок, хартбист, антилопа гну и родственники), Antilopinae (несколько антилоп, газелей и родственников), Bovinae(крупный рогатый скот, буйволы, бизоны и другие антилопы), Caprinae (козы, овцы, козерога, serows и родственники), Cephalophinae (антилоп), Hippotraginae (ADDAX, Oryx и родственники) и водяные козлы (Ридбак и KOB антилоп). Кроме того, известны три вымерших подсемейства: Hypsodontinae (средний миоцен), Oiocerinae ( туролийский ) и подсемейство Tethytraginae, которое содержит Tethytragus (средний миоцен). [6] [7]

В 1992 году Алан У. Джентри из Музея естественной истории в Лондоне разделил восемь основных подсемейств Bovidae на две основные клады на основе их эволюционной истории: Boodontia, в которую входили только Bovinae, и Aegodontia, состоящие из остальные подсемейства. У будонтов несколько примитивные зубы, напоминающие бычьи, тогда как у эгодонтов более развитые зубы, как у коз. [8]

Существуют разногласия по поводу признания Peleinae и Patholopinae, включающих роды Pelea и Pantholops соответственно, в качестве подсемейств. В 2000 году американский биолог Джордж Шаллер и палеонтолог Элизабет Врба предложили включить Pelea в Reduncinae [9], хотя серый рабок, единственный вид Pelea , сильно отличается от кобов и редунцинов по морфологии. [10] Pantholops , ранее классифицированные как Antilopinae, позже были помещены в собственное подсемейство Pantholopinae. Однако молекулярный и морфологический анализ подтверждает включение Pantholops в Caprinae.[11]

Ниже представлена ​​кладограмма, основанная на Gatesy et al. (1997) и Gentry et al. (1997)

Bovidae
Boodontia ( Bovinae )
 

Tragelaphini (куду, ньялас и т. Д.)

 
 

Бовини (бизоны, буйволы, крупный рогатый скот и др.)

 
 
Эгодонтия
Antilopinae
 

Антилопини (газели, спрингбок и др.)

 
 

Неотрагини (дик-дикс и др.)

 
 
 
 

Cephalophinae (антилоп и т.д.)

 
 

Водяные козлы (Kobs, reedbucks, и т.д. обыкновенный водяной козёл)

 
 
 

Эпицеротины (импала)

 
 
Caprinae
 

Овибовини (такин, овцебык)

 
 

Каприни (серна, овца, горные козлы, козы и т. Д.)

 
 
 

Hippotraginae (соболиные антилопы, ориксы и др.)

 
 

Alcelaphinae (артебист, топи, гну и др.)

 
 
 
 

Эволюция [ править ]

Ранний миоцен и до [ править ]

Череп Eotragus sansaniensis , вида древнего бычьего рода Eotragus

В раннем миоцене бычьи начали отходить от цервид (оленей) и жирафов . Самые ранние быки, присутствие которых в Африке и Евразии было установлено во второй половине раннего миоцена (20 млн лет назад ), были мелкими животными, чем-то похожими на современных газелей , и, вероятно, жили в лесной среде. [12] Эотрагус , самый ранний известный бык, весил 18 кг (40 фунтов) и был почти такого же размера, как газель Томпсона . [13] В начале своей эволюционной истории полорогие разделились на две основные клады: Boodontia (евразийского происхождения) и Aegodontia (африканского происхождения). Этот ранний расколмежду Boodontia и Aegodontia было приписано континентальному водоразделу между этими массивами суши. Когда эти континенты позже воссоединились, этот барьер был снят, и каждая группа расширилась на территорию другой. [14] Племена Bovini и Tragelaphini разошлись в раннем миоцене. [15] Бовиды, как известно, достигли Америки в плейстоцене, перейдя через Берингов мост . [13]

Современные роды Alcelaphinae появились в плиоцене . Вымерший род Alcelaphine Paramularius , который был такого же размера, как и хартбист, возник в плиоцене, но вымер в середине плейстоцена . [5] Несколько родов Hippotraginae известны с плиоцена и плейстоцена. Это подсемейство, по-видимому, отделилось от Alcelaphinae во второй половине раннего миоцена. [15] Bovinae, как полагают, отошли от остальной части Bovidae в раннем миоцене . [16] Boselaphini вымерли в Африке в раннем плиоцене; их последние окаменелости были раскопаны вЛангебаанвег (Южная Африка) и Лотагам (Кения). [17]

Средний миоцен [ править ]

Средний миоцен ознаменовал распространение быков в Китай и на Индийский субконтинент. [13] Согласно Врба, излучение подсемейства Alcelaphinae началось во второй половине среднего миоцена. [5] Племена Caprinae, вероятно, разошлись в раннем среднем миоцене. Caprini появились в среднем миоцене и, кажется, были заменены другими бычковыми и цервидными в Евразии. [18] Самые ранние окаменелости антилопин относятся к среднему миоцену, хотя исследования показывают существование этого подсемейства из раннего миоцена. Видообразование произошло в трибе Antilopini в среднем или верхнем миоцене, в основном в Евразии. Племя Неотрагинипо всей видимости, появился в Африке к концу миоцена и получил широкое распространение к плиоцену. [15]

Поздний миоцен [ править ]

К концу миоцена, примерно к 10 млн лет назад, половые животные быстро диверсифицировались , что привело к созданию 70 новых родов. [13] Эта радиация в позднем миоцене отчасти была вызвана тем, что многие коровы адаптировались к более открытым местам обитания на пастбищах. [12] Aepycerotinae впервые появились в позднем миоцене, и не было замечено значительной разницы в размерах примитивной и современной импалы. [19] Окаменелости яйцеклеток, племени Caprinae, в Африке восходят к позднему миоцену. [15] Самые ранние окаменелости Hippotragine относятся к позднему миоцену и были раскопаны в таких местах, как Лотагам и долина Аваш . [15] Первые африканские окаменелости Reduncinae датируются 6-7 млн ​​лет назад.[20] Reduncinae и Peleinae, вероятно, разошлись в середине миоцена. [5]

Характеристики [ править ]

У быков неразветвленные рога.

У всех крупного рогатого скота схожая основная форма - тупой конец морды, одна или несколько пар рогов (обычно присутствующих у самцов) сразу после овальных или заостренных ушей, отчетливая шея и конечности, а также хвост, различающийся по длине и густоте. виды. [21] Большинство рогатых животных демонстрируют половой диморфизм , причем самцы обычно крупнее и тяжелее самок. Половой диморфизм более выражен у средних и крупных рогатых животных. У всех быков по четыре пальца на каждой ступне - они ходят на двух центральных ( копытах ), в то время как два внешних ( пальцы роса ) намного меньше и редко касаются земли. [3]

Крупные рогатые животные сильно различаются по размеру: гаур может весить более 1500 кг (3300 фунтов) и достигать высоты 2,2 м (87 дюймов) в плечах. [22] карликовая антилопа , в резком контрасте, только 25 см (9.8 дюйма) в высоту и весит не более 3 кг (6,6 фунтов). [23] Клипспрингер , еще один небольшая антилопа, стоит 45-60 см (18-24 дюйм) на плече и весит весь 10-20 кг (22-44 фунтов). [24]

Различия проявляются в окраске шерсти - от бледно-белого (как у арабского орикса ) [25] до черного (как у черного антилопа гну ). [26] Однако обычно наблюдаются только промежуточные оттенки, такие как коричневый и красновато-коричневый (как у тростника ). [27] У некоторых видов самки и молодые особи имеют светлый окрас, а самцы с возрастом темнеют. Как и у антилоп гну , на шерсти могут быть заметные или слабые полосы. У некоторых видов, таких как аддакс , цвет шерсти может меняться в зависимости от сезона. [28] Ароматические и сальные железы.часто присутствуют. [21]

Сернобык имеет заметные маркировки на его поверхности, которые скрывают глаза, и на его ногах. Они могут играть роль в общении. [29]

Некоторые виды, такие как гемсбок , соболиная антилопа и газель Гранта , замаскированы сильно разрушительными отметинами на лице, которые скрывают хорошо узнаваемый глаз. [30] Многие виды, например газели, могут выглядеть плоскими и, следовательно, сливаться с фоном, с помощью затенения . [31] Контуры многих крупных рогатых животных разделены яркой разрушительной окраской, а резко контрастирующие узоры помогают задержать распознавание хищниками. [32] Однако все Hippotraginae (включая гемсбока) имеют бледные тела и лица с заметными отметинами. Зоолог Тим Кароописывает это как труднообъяснимое, но, учитывая, что виды ведут дневной образ жизни, он предполагает, что отметины могут функционировать при общении. Сильно контрастирующая окраска ног характерна только для Bovidae, где, например, у Bos , Ovis , bontebok и gemsbok белые чулки. Опять же, общение - это вероятная функция. [29]

За исключением некоторых одомашненных форм, у всех самцов быков есть рога, и у многих видов самки тоже. Размер и форма рогов сильно различаются, но основная структура представляет собой пару простых костных выступов без ветвей, часто имеющих спиральную, витую или рифленую форму, каждый из которых покрыт постоянной оболочкой из кератина. Хотя рога встречаются в одной паре почти у всех видов быков, есть исключения, такие как четырехорогая антилопа [33] и овца Джейкоб . [34] [35] Уникальное строение рогов - единственная недвусмысленная морфологическая особенность коров, которая отличает их от других пекоранов . [36] [37]Между морфологией рогов и боевым поведением особи существует высокая корреляция. Например, длинные рога предназначены для борьбы и фехтования, а изогнутые - для тарана. [38] Самцы с рогами, направленными внутрь, моногамны и одиночны, в то время как те, у которых рога направлены наружу, имеют тенденцию к полигамности . Эти результаты не зависели от размера тела. [39]

Развитие мужского рога было связано с половым отбором , [40] [41] Рога - это маленькие шипы у моногамных дукеров и других небольших антилоп, тогда как у полигинных они большие и тщательно сформированные (например, в спиральной структуре, как у гигантская канна ). Таким образом, в некоторой степени рога отображают степень конкуренции между самцами одного вида. [27] Однако наличие рогов у самок, вероятно, связано с естественным отбором . [40] [42]Рога у самок обычно меньше, чем у самцов, а иногда и иной формы. Считается, что рога самок крупного рогатого скота эволюционировали для защиты от хищников или для выражения территориальности, поскольку нетерриториальные самки, которые могут использовать крипсис для защиты от хищников, часто не имеют рогов. [42] Самки обладают рогами только в половине родов полорогих, и самки этих родов тяжелее, чем у остальных. Самки используют рога в основном для колющих ударов. [43]

Скелет американского бизона ( Музей остеологии )

Анатомия [ править ]

Зубная подушечка домашнего быка: обратите внимание на отсутствие верхних резцов и клыков, а также выступ нижних зубов наружу.

У крупного рогатого скота третий и четвертый метаподиалы объединены в пушечную кость . Локтевой и малоберцовой уменьшаются, и сливают с радиусом и большеберцовой кости, соответственно. Присутствуют длинные лопатки , а ключицы отсутствуют. У жвачных животных желудок состоит из четырех камер: рубца (80%), омазума , ретикулума и сычуга . В инфузории и бактерии рубца ферментировать сложный целлюлозу на более простые жирные кислоты, которые затем всасываются через стенку рубца. У крупного рогатого скота длинный тонкий кишечник ; длина тонкой кишки крупного рогатого скота составляет 29–49 м (95–161 фут). Температура тела колеблется в течение дня; например, у коз температура может незначительно изменяться от почти 37 ° C (99 ° F) ранним утром до 40 ° C (104 ° F) днем. У крупного рогатого скота температура регулируется потоотделением, тогда как козы используют для этого то же самое. Правое легкое , состоящее из четырех-пяти долей , примерно в 1,5 раза больше левого, имеющего три доли. [3] [21]

Зубы [ править ]

У большинства быков от 30 до 32 зубов. [27] В то время как верхние резцы отсутствуют, верхние клыки либо уменьшены, либо отсутствуют. Вместо верхних резцов у быков толстый и прочный слой ткани, называемый зубной подушечкой , который обеспечивает поверхность для захвата травы и листвы. Они гипсодонт и selenodont , так как моляры и премоляры являются низко- коронованы и серповидной формой бугорки . Нижние резцы и клыки выступают вперед. За резцами следует длинная беззубая щель, известная как диастема . [44] Генералзубная смесь для коров - это0,0.2–3,33.1.3.3. Большинство членов семьи травоядны , но большинство дукеров всеядны . Как и у других жвачных животных, у крупного рогатого скота есть желудки с четырьмя камерами, которые позволяют им переваривать растительный материал, такой как трава , который не может использоваться многими другими животными. Жвачные животные (и некоторые другие, такие как кенгуру , кролики и термиты ) могут использовать микроорганизмы, живущие в их кишечнике, для расщепления целлюлозы путем ферментации . [3]

Экология и поведение [ править ]

гарна антилопа
Gayal быка из Индии и Бирмы

У коров есть различные методы социальной организации и социального поведения, которые подразделяются на уединенное и стадное поведение. Кроме того, каждый из этих типов можно разделить на территориальное и нетерриториальное поведение. [27] Мелкие рогатые животные, такие как клипспрингер, ориби и стинбок, как правило , живут отдельно и территориально. Они занимают небольшие территории, на которые другим представителям вида не разрешается входить. Эти антилопы образуют моногамные пары. Многие виды, такие как дик-дик, используют выделения феромонов из предглазничных желез, а иногда и навоз, чтобы пометить свою территорию. [45]Потомство расселяется в подростковом возрасте, и самцы должны осваивать территории до спаривания. [3] Bushbuck является единственным коровьим , который является как одиночным , а не территориальным. Эта антилопа почти не проявляет агрессии и имеет тенденцию изолироваться или образовывать рыхлые стада, хотя в благоприятной среде обитания можно встретить несколько кустарников довольно близко друг к другу. [46]

За исключением цефалофинов (дуикеров), трагелафинов (спиралевидных антилоп) и неотрагин, большинство африканских быков стадно и территориально. Самцы вынуждены рассредоточиться по достижении половой зрелости и должны образовывать свои собственные территории, в то время как самки не обязаны этого делать. Самцы, не владеющие территориями, образуют холостяцкие стада. Соревнование между самцами за доминирование, и драки, как правило, более жесткие в ограниченные сезоны гонок . За исключением мигрирующих самцов, самцы обычно занимают одну и ту же территорию на протяжении всей своей жизни. [27] В козлах некоторые особи мужского пола, известные как "самцы-спутники", могут быть допущены на территорию других самцов и должны ждать, пока владелец состарится, чтобы они могли завладеть его территорией. [47] Спаривание леков , когда самцы собираются вместе и соревнуются друг с другом перед потенциальными партнерами, как известно, существует среди тописов , кобов и лехве . [48] Трагелафины, крупный рогатый скот, овцы и козы стадны, а не территориальны. У этих видов самцы должны получить абсолютное доминирование над всеми остальными самцами, и драки не ограничиваются территориями. Поэтому самцы тратят годы на рост тела. [27]

Деятельность [ править ]

Синий антилоп гну борется за господство

Большинство быков ведут дневной образ жизни, хотя некоторые из них, такие как буйвол, бушбак, тростник и грызбок, являются исключением. Социальная активность и кормление обычно достигают пика на рассвете и в сумерках. Полководцы обычно отдыхают перед рассветом, в полдень и после наступления темноты. Уход обычно заключается в облизывании языком. Антилопы редко катаются в грязи или пыли. Антилопы гну и буйволы обычно валяются в грязи, тогда как хищники и топи протирают грязью головы и рога, а затем размазывают ею свои тела. Бовиды используют разные формы вокального, обонятельного и осязаемого общения. Они включают в себя различные позы шеи, головы, рогов, волос, ног и ушей, чтобы передать сексуальное возбуждение, эмоциональное состояние или тревогу. Одним из таких выражений является ответ флемена.. Бовиды обычно стоят неподвижно, с высоко поднятой головой и пристальным взглядом, когда чувствуют опасность. Некоторые, такие как импала, куду и канна, могут даже прыгать на высоту нескольких футов. [27] Бовиды могут рычать или хрюкать, чтобы предупредить других и предупредить хищников. [3] Бовиды, такие как газели stot или pronk, в ответ на хищников, совершая высокие прыжки на жестких ногах, честно указывают на то, что хищник был замечен, и что стоттинг-особь силен и не заслуживает преследования. [49]

Stotting или pronking молодой газели сигналов честно хищники , такие как гепарды , что это подходит и быстро индивидуальна, не стоит чеканка.

В брачный период самцы издают рев, чтобы самки узнали о своем присутствии. Овцебыки рычат во время схваток самцов с самцами, а самцы сайгаков проталкивают воздух через нос, издавая рев, чтобы отпугнуть соперничающих самцов и привлечь самок. Матери также используют голосовое общение, чтобы определить местонахождение своих телят, если они разлучены. Во время боев над доминированием, мужчины , как правило, показывать себя в выпрямленном положении с мордой уровня. [50] [51]

Техника боя у коров различается, а также зависит от их телосложения. В то время как самые хищные дерутся на коленях, другие обычно дерутся на четвереньках. Газели разных размеров используют разные приемы боя. Газели обычно боксируют, а в серьезных боях могут столкнуться и ограждать, состоящие из жестких ударов с близкого расстояния. Самцы козерога, козла и овцы стоят вертикально и сталкиваются друг с другом вниз. Антилопы гну используют мощные удары головой в агрессивных столкновениях. Если рога запутались, противники двигаются по кругу, чтобы разблокировать их. Овцебыки будут врезаться друг в друга на большой скорости. Как правило, только два быка одинакового телосложения и уровня защиты участвуют в бою, который предназначен для определения лучшего из них. Люди, которые явно уступают другим, скорее убегут, чем сражаются; Например,неполовозрелые самцы не борются со взрослыми быками. Как правило, быки направляют свои атаки на голову противника, а не на его тело. S-образные рожки, такие какимпала , имеют различные секции, которые помогают таранить, удерживать и колоть. Серьезные драки, приводящие к травмам, случаются редко. [27] [50] [52]

Диета [ править ]

Бычьи животные - травоядные животные, питающиеся травой, листвой и растительными продуктами.

Большинство рогатых животных в течение дня попеременно кормятся и пережевывают. В то время как те, кто питается концентрированным кормом и переваривают их за короткие промежутки времени, кормушки для грубых кормов используют более длительные интервалы. Только мелкие виды, такие как дукер, пасутся в течение нескольких часов днем ​​или ночью. [27] Привычки питания зависят от размера тела; в то время как мелкие коровы кормятся в плотной и закрытой среде обитания, более крупные виды питаются растительностью с высоким содержанием клетчатки на открытых лугах. Подсемейства демонстрируют разные стратегии питания. В то время как виды Bovinae активно пасутся на свежей траве и разбросанных кормах, виды Cephalophinae (за исключением Sylvicapra ) в основном потребляют фрукты. [3]Виды Reduncinae и Hippotraginae зависят от нестабильных источников пищи, но последние специально приспособлены к засушливым районам. Представители Caprinae, будучи гибкими кормушками, кормятся даже на участках с низкой продуктивностью. Племена Alcelaphini, Hippotragini и Reduncini имеют в своем рационе большое количество однодольных . Напротив, Tragelaphini и Neotragini (за исключением Ourebia ) широко питаются двудольными . [53] Не существует явной взаимосвязи между размером тела и потреблением однодольных. [54]

Сексуальность и размножение [ править ]

Молодой овец (барашек) рядом с матерью

Большинство полигинных животных. У некоторых видов особи моногамны, что приводит к минимальной агрессии самцов по отношению к самцам и сокращению отбора самцов в отношении больших размеров тела. Таким образом, половой диморфизм практически отсутствует. Самки могут быть немного крупнее самцов, возможно, из-за конкуренции между самками за владение территориями. Так обстоит дело с дукерами и другими мелкими рогатками. [55] [56] Время, необходимое для достижения половой зрелости у обоих полов, сильно различается среди коров. Половая зрелость может даже предшествовать спариванию или следовать за ним. Например, самцы импала, хотя и достигают половой зрелости к году, могут спариваться только после четырехлетнего возраста. [57] Напротив, варварские овцы.самки могут производить потомство даже до достижения половой зрелости. [58] Задержка полового созревания самцов более заметна у половодиморфных видов, особенно у редунцинов, вероятно, из-за конкуренции между самцами. [3] Например, самки синих гну становятся способными к размножению в течение года или двух после рождения, тогда как самцы становятся зрелыми только в возрасте четырех лет. [26]

Все быки спариваются не реже одного раза в год, а более мелкие виды могут даже спариваться дважды. Сезон спаривания у большинства рогатых обычно приходится на дождливые месяцы. Таким образом, пик размножения может достигаться дважды в экваториальных регионах. Овцы и козы демонстрируют замечательную сезонность воспроизводства, в определении которой годовой цикл дневного светового периода играет решающую роль. Другие факторы, которые оказывают значительное влияние на этот цикл, включают температуру окружающей среды, статус питания, социальные взаимодействия, дату родов и период лактации. Изучение этого явления пришло к выводу, что козы и овцы являются животноводами короткого дня . Спаривание у большинства пород овец начинается летом или ранней осенью. [59]На спаривание у овец также влияет мелатонин, который приближает начало сезона размножения; [60] и тироксин , завершающий период размножения. [61] Течка длится не более суток в полорогих, за исключением крупного рогатого скота и tragelaphines. За исключением хартебеста и топи, все коровы могут определять течку у самок, анализируя мочу с помощью сошниково-носового органа . [27]Как только самец уверен, что самка находится в течке, он начинает ухаживать; эти проявления сильно различаются: от замысловатых маршей среди стадных видов до страстного вылизывания женских гениталий среди одиночных видов. Самки, изначально невосприимчивые, в конечном итоге спариваются с самцом, который добился господства над другими. Восприимчивость выражается разрешением самца садиться на него и откладывать хвост самкой. Копуляция обычно занимает несколько секунд. [27] [55]

Период беременности варьируется у крупных рогатых животных - в то время как продолжительность беременности дукеров составляет от 120 до 150 дней, у африканских буйволов - от 300 до 330 дней. Обычно рождается одинокий потомок (близнецы реже), и он способен самостоятельно стоять и бегать в течение часа после рождения. У моногамных видов самцы помогают защитить своих детенышей, но это не относится к полигамным видам. Большинство новорожденных телят остаются скрытыми от недели до двух месяцев, и их матери регулярно кормят грудью. У некоторых видов быков новорожденные начинают следить за своей матерью сразу или в течение нескольких дней, как у импалы. [57]У разных быков разные стратегии защиты молоди. Например, в то время как матери гну защищают исключительно своих детенышей, буйволы демонстрируют коллективную защиту. Отлучение от груди может происходить уже через два месяца (как у королевской антилопы) или в течение года (как у овцебыка ). [55] [56]

Продолжительность жизни [ править ]

Большинство диких быков живут от 10 до 15 лет. Более крупные виды живут дольше; [3] например, американский бизон может жить до 25 лет, а гаур - до 30 лет. Средняя продолжительность жизни одомашненных особей составляет почти десять лет. Например, средняя продолжительность жизни домашних коз составляет 12 лет. Обычно у самцов, в основном у полигинных видов, продолжительность жизни короче, чем у самок. Это может быть связано с несколькими причинами: раннее рассеяние молодых самцов, агрессивные схватки самцов с самцами, уязвимость перед хищниками (особенно когда самцы менее подвижны, как в куду) и недоедание (будучи большими по размеру, самец имеет высокую питательную ценность. требования, которые могут не быть выполнены). [62] [63] Ричард Деспар Эстеспредположили, что самки имитируют вторичные половые признаки самцов, такие как рога, чтобы защитить свое потомство от доминирующих самцов. Эта функция, по-видимому, была тщательно выбрана для предотвращения мужской смертности и несбалансированного соотношения полов из-за нападений агрессивных мужчин и принудительного расселения молодых мужчин в подростковом возрасте . [64]

Распространение [ править ]

Канны встречаются на лугах Африки.

Большинство разнообразных видов быков встречается в Африке. Максимальная концентрация - в саваннах восточной Африки. В зависимости от своих привычек питания несколько видов излучали излучение на большие участки земли, и, следовательно, наблюдаются несколько вариаций морфологии зубов и конечностей. Дуикеры населяют экваториальные тропические леса, ситатунга и лечве встречаются около болот, канна обитает на лугах, спрингбок и орикс встречаются в пустынях, бонго и аноа живут в густых лесах, а горные козлы и такин обитают на больших высотах. [27]Несколько видов быков также встречаются в Европе, Азии и Северной Америке. Овцы и козы водятся в основном в Евразии, хотя берберийские овцы и горные козлы являются частью африканской фауны. Овцебык обитает в арктической тундре . Некоторые виды быков были одомашнены людьми. Приручение коз и овец началось 10 тысяч лет назад, а крупный рогатый скот - около 7,5 тысяч лет назад. [3] [55]

Взаимодействие с людьми [ править ]

Домашние животные [ править ]

Дополнительная информация: Приручение
Волы зебу в Мумбаи

Приручение из полорогих способствовало сдвигая зависимость человека от охоты и собирательства к сельскому хозяйству. К Bovidae относятся три из пяти крупных домашних травоядных, использование которых распространилось за пределы их первоначального ареала, а именно крупный рогатый скот, овцы и козы; все они из Евразии и теперь встречаются по всему миру. Два других вида - это лошадь и свинья. Другими крупными рогатыми животными, которые были одомашнены, но которые остались в пределах ареалов своих диких предков, являются буйволы (от индийского водяного буйвола ), домашний як (от дикого яка ), зебу (от индийского зубра ), гаял (отгаур ) и балийский скот (из бантенга ). [55] Некоторые антилопы были одомашнены, включая ориксов , аддакс , канн и вымерших бубальных хищников . В Древнем Египте на резных стенах изображали ориксов, аддаксов и бубалов.

Самые ранние свидетельства одомашнивания крупного рогатого скота относятся к 8000 г. до н.э., что позволяет предположить, что этот процесс начался на Кипре и в бассейне Евфрата . [65]

Продукты животного происхождения [ править ]

Шерсть мериноса очень ценится, она очень тонкая и мягкая.

Молочные продукты, такие как молоко , масло , топленое масло , йогурт , пахта и сыр , производятся в основном из домашнего скота, хотя молоко овец, коз, яков и буйволов также используется в некоторых частях мира и для производства деликатесов. Например, молоко буйвола используется для приготовления моцареллы в Италии и десерта гулаб-джамун в Индии [66], в то время как овечье молоко используется для приготовления голубого сыра рокфор во Франции. [67] Говядина - отличный источник цинка , селена и фосфора., Железо и витамины . [68] Мясо бизона содержит меньше жира и холестерина, чем говядина, но содержит больше белка. [69]

Коровья кожа является жесткой и прочной, с дополнительным преимуществом , что он может быть выполнена в кожи различной толщины - от мягкой кожи одежды для твердой кожи обуви. В то время как кожа коз и крупного рогатого скота находит широкое применение, овчина подходит только для одежды. [70] Шерсть из мериноса hoggets является лучшим и наиболее ценным. Шерсть мериноса имеет длину 3–5 дюймов (7,6–12,7 см) и очень мягкая. Грубая шерсть, будучи прочной и устойчивой к пиллингу , используется для изготовления жесткой одежды [71] и ковров.

Рог для питья, сделанный Бриньольфуром Йонссоном из Скару, Исландия , 1598 г.

Костная мука - важное удобрение, богатое кальцием, фосфором и азотом , которое эффективно снижает кислотность почвы . [72] Рога быка использовались как сосуды для питья с древних времен. [73]

В человеческой культуре [ править ]

Bovidae фигурируют в рассказах, по крайней мере, со времен басен Эзопа из Древней Греции около 600 г. до н.э. Басни Эзопа включают «Ворона и овца» , «Лягушка и бык» , «Волк и ягненок» . [74] Мифологическое существо Химера, изображаемое в виде льва, с головой козла, выходящей из спины, и хвостом, который мог заканчиваться головой змеи, было одним из потомков Тифона и Ехидны и родным братом этих монстров. как Цербер и Лернейская Гидра . [75] Овца, синоним козы.в китайской мифологии - восьмое животное китайского зодиака и символ сыновней почтительности. [76]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Grubb, P. (2005). «Семейство Bovidae» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 637–722. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ "Bovidae" . Онлайн-словарь Merriam-Webster . Проверено 7 октября 2014 года .
  3. ^ a b c d e f g h i j Gomez, W .; Паттерсон, TA; Swinton, J .; Берини, Дж. «Бовидные: антилопы, крупный рогатый скот, газели, козы, овцы и родственники» . Сеть разнообразия животных . Музей зоологии Мичиганского университета . Проверено 7 октября 2014 года .
  4. ^ Gatesy, J .; Amato, G .; Vrba, E .; Шаллер, Г. (1997). «Кладистический анализ митохондриальной рибосомной ДНК от Bovidae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 7 (3): 303–19. DOI : 10.1006 / mpev.1997.0402 . PMID 9187090 . 
  5. ^ a b c d e Фернандес, MH; Врба, ES (2005). «Полная оценка филогенетических отношений у Ruminantia: датированное наддерево на уровне вида существующих жвачных животных». Биологические обзоры . 80 (2): 269–302. DOI : 10.1017 / S1464793104006670 . PMID 15921052 . S2CID 29939520 .  
  6. ^ Харрисон, Т. (2011). Палеонтология и геология эволюции человека Лаэтоли в контексте . Дордрехт: Спрингер. С. 363–465. ISBN 978-9048-199-624.
  7. ^ Demiguel, D .; Санчес, И.М.; Альба, DM; Галиндо, Дж .; Роблес, JM; Моя-Сола, С. (2012). "Первые свидетельства существования Azanza and Morales, 1994 (Ruminantia, Bovidae), в миоцене бассейна Валлес-Пенедес (Испания)". Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (6): 1457–62. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.696082 . S2CID 86664298 . 
  8. ^ Харрисон, Т. (1997). Неогеновая палеонтология долины Манонга, Танзания: окно в эволюционную историю Восточной Африки . Нью-Йорк: Пленум Пресс. п. 113. ISBN 978-0-306-45471-4.
  9. ^ Vrba, ES; Шаллер, Г. (2000). Антилопы, олени и родственники: летопись окаменелостей, поведенческая экология, систематика и сохранение . Нью-Хейвен: издательство Йельского университета. ISBN 978-0300-081-428.
  10. Перейти ↑ Grubb, P. (2005). «Отряд парнокопытных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 719. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  11. Перейти ↑ Grubb, P. (2005). «Отряд парнокопытных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 699. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  12. ^ а б Сэвидж, RJG; Лонг, MR (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: факты в файле. С.  232–5 . ISBN 978-0-8160-1194-0.
  13. ^ a b c d Протеро, DR; Schoch, RM (2002). Рога, бивни и ласты: эволюция копытных млекопитающих . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 87–90. ISBN 978-0-8018-7135-1.
  14. ^ Hassanin, D .; Дузери, EJ (1999). «Племенное излучение семейства Bovidae (Artiodactyla) и эволюция митохондриального гена цитохрома b » (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 13 (2): 227–43. DOI : 10.1006 / mpev.1999.0619 . PMID 10603253 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 июля 2011 года.  
  15. ^ a b c d e Гилберт, WH; Асфау, Б. (2008). Homo Erectus: свидетельства плейстоцена из Среднего Аваша, Эфиопия . Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 45–84. ISBN 978-0-520-25120-5.
  16. Перейти ↑ Bibi, F. (август 2013). «Многокалиброванная митохондриальная филогения современных Bovidae (Artiodactyla, Ruminantia) и важность летописи окаменелостей для систематики» . BMC Evolutionary Biology . 13 : 166. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-16 . PMC 3607928 . PMID 23339550 .  CS1 maint: uses authors parameter (link)
  17. ^ Geraads, D .; El Boughabi, S .; Зухри, С. (2012). «Новый бычий каприн (Mammalia) из позднего миоцена Марокко». Palaeontologica Africana (47): 19–24. ISSN 0078-8554 . 
  18. Перейти ↑ Kingdon, J. (1989). Восточноафриканские млекопитающие: Атлас эволюции в Африке (том III, часть C) . Чикаго: Пресса Чикагского университета. С. 1–33. ISBN 978-0-226-43724-8.
  19. ^ Стэнли, SM; Элдридж, Н. (1984). «Эволюционная модель и процесс в сестринской группе Alcelaphini-Aepycerotini (Mammalia: Bovidae)». Живые ископаемые . Springer. С. 62–79. ISBN 978-1461-382-737.
  20. ^ Vrba, ES; Burckle, LH; Куропатка, ТС; Дентон, Г. Х. (1995). Палеоклимат и эволюция с упором на происхождение человека . Нью-Хейвен: издательство Йельского университета. С. 24–5. ISBN 978-0300-063-486.
  21. ^ a b c Уолтон, DW (1989). Фауна Австралии (Том 1B) . Канберра: Служба публикаций правительства Австралии. С. 1–14. ISBN 978-0644-060-561.
  22. ^ Hassanin, A. (2015). «Систематика и филогения крупного рогатого скота» . В Гаррик, Д.; Рувинский, А. (ред.). Генетика крупного рогатого скота (второе изд.). Оксфордшир, Бостон: Каби. С. 1–18. ISBN 9781780642215.
  23. ^ Хаффман, Б. "Королевская антилопа" . Абсолютное копытное животное . Архивировано из оригинала 16 декабря 2014 года . Проверено 8 октября 2014 года .
  24. ^ Hildyard, A. (2001). Вымирающие дикие животные и растения мира . Нью-Йорк: Маршалл Кавендиш. С. 769–70. ISBN 978-0-7614-7200-1.
  25. ^ "Oryx leucoryx" в Энциклопедии жизни
  26. ^ a b Lundrigan, B .; Бидлингмейер, Дж. (2000). " Connochaetes gnou : черный гну" . Сеть разнообразия животных . Мичиганский университет . Проверено 21 августа 2013 .
  27. ^ Б с д е е г ч я J K L Эстес, RD (2004). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, хищников, приматов (4-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С.  7–25 . ISBN 978-0-520-08085-0.
  28. ^ Краусман, PR; Кейси, AL (2012). « Addax nasomaculatus » . Виды млекопитающих . 807 : 1–4. DOI : 10.1644 / 807,1 .
  29. ^ a b Каро, Тим (2009). «Контрастная окраска у наземных млекопитающих» . Философские труды Королевского общества B . 364 (1516): 537–548. DOI : 10.1098 / rstb.2008.0221 . PMC 2674080 . PMID 18990666 .  
  30. ^ Котт, HB (1940). Адаптивная окраска животных . Лондон: Метуэн. С. 88 и лист 25.
  31. ^ Шотландские войска, RA (январь 1998). «Противозатушевка: универсально обманчивая или обманчиво универсальная?». Тенденции в экологии и эволюции . 3 (1): 21–23. DOI : 10.1016 / 0169-5347 (88) 90079-1 . PMID 21227055 . 
  32. ^ Котт, HB (1940). Адаптивная окраска животных . Лондон: Метуэн. п. 53 .
  33. ^ Лесли, DM; Шарма, К. (25 сентября 2009 г.). «Tetracerus quadricornis (Artiodactyla: Bovidae)» . Виды млекопитающих . 843 : 1–11. DOI : 10.1644 / 843,1 .
  34. ^ EC, Mungall (2007). Полевой справочник экзотических животных: неродные копытные в США (1-е изд.). Колледж-Стейшн: издательство Техасского университета A&M. п. 197. ISBN 978-1-58544-555-4.
  35. ^ Американская охрана пород домашнего скота (2009). "Джейкоб Баран" . Питтсборо, Северная Каролина: Охрана американских пород домашнего скота . Проверено 5 мая 2011 .
  36. ^ Биби, Ф .; Бухсианидзе, М .; Gentry, A .; Geraads, D .; Kostopoulos, D .; Врба, Э. (2009). «Летопись окаменелостей и эволюция Bovidae: состояние поля» . Palaeontologia Electronica . 12 (3): 10А.
  37. ^ Gatesy, J .; Yelon, D .; DeSalle, R .; Врба, Э. (1992). «Филогения Bovidae (Artiodactyla, Mammalia), основанная на последовательностях митохондриальной рибосомной ДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 9 (3): 433–446. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040734 . PMID 1584013 . 
  38. ^ Lundrigan, В. (1996). «Морфология рогов и боевое поведение в семействе Bovidae» . Журнал маммологии . 77 (2): 462–75. DOI : 10.2307 / 1382822 . JSTOR 1382822 . 
  39. ^ Каро, TM; Грэм, CM; Стоунер, CJ; Флорес, ММ (2003). «Корреляты формы рога и рога крупного рогатого скота и цервид». Поведенческая экология и социобиология . 55 (1): 32–41. DOI : 10.1007 / s00265-003-0672-6 . S2CID 12030618 . 
  40. ^ а б Бро-Йоргенсен, Дж. (2007). «Интенсивность полового отбора определяет размер оружия у самцов крупного рогатого скота» . Эволюция . 61 (6): 1316–1326. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2007.00111.x . PMID 17542842 . S2CID 24278541 .  
  41. ^ Ezenwa В. ; Джоллес, А (июнь 2008 г.). «Рога честно рекламируют заражение паразитами самцов и самок африканских буйволов». Поведение животных . 75 (6): 2013–2021. DOI : 10.1016 / J.ANBEHAV.2007.12.013 . ISSN 0003-3472 . S2CID 49240459 . Викиданные Q55899859 .   
  42. ^ а б Станкович, Т .; Каро, Т. (2009). «Эволюция вооружения у самок крупного рогатого скота» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1677): 4329–34. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1256 . PMC 2817105 . PMID 19759035 .  
  43. Перейти ↑ Packer, C. (1983). «Половой диморфизм: рога африканских антилоп». Наука . 221 (4616): 1191–3. Bibcode : 1983Sci ... 221.1191P . DOI : 10.1126 / science.221.4616.1191 . PMID 17811523 . S2CID 37000507 .  
  44. ^ Янис, C .; Джарман, П. (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в файле. С.  498–9 . ISBN 978-0-87196-871-5.
  45. Перейти ↑ Wyatt, TD (2003). Феромоны и поведение животных: общение по запаху и вкусу . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 97 . ISBN 978-0-521-48526-5.
  46. ^ Ciszek, D. "Бушбак" . Сеть разнообразия животных . Музей зоологии Мичиганского университета . Проверено 28 октября 2014 года .
  47. ^ TL, Ньюэлл. «Уотербак» . Сеть разнообразия животных . Музей зоологии Мичиганского университета . Проверено 28 октября 2014 года .
  48. ^ Лотт, Дейл Ф. (1991). Внутривидовая изменчивость социальных систем диких позвоночных . Издательство Кембриджского университета. С.  37 . ISBN 978-0521370240.
  49. ^ Bigalke, RC (1972). «Наблюдения за поведением и особенностями питания спрингбока Antidorcas marsupialis » . Zoologica Africana . 7 (1): 333–359. DOI : 10.1080 / 00445096.1972.11447448 .
  50. ^ a b Паркер, SP (1990). Энциклопедия млекопитающих Гржимека (том 5) (1-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Publishing. С.  288–324, 338–9, 354–5, 432–3, 444–5, 460–1, 482–3 . ISBN 9780079095084.
  51. ^ Czaplewski, NJ; Райан, JM; Воан, Т.А. (2011). Маммология (5-е изд.). Садбери: издательство «Джонс и Бартлетт». ISBN 9780763762995.
  52. ^ Сообщение, E .; Форчхаммер М.С. (июль 2008 г.). «Изменение климата снижает репродуктивный успех арктических травоядных из-за трофического несоответствия» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 363 (1501): 2367–2373. DOI : 10.1098 / rstb.2007.2207 . PMC 2606787 . PMID 18006410 .  
  53. ^ Gagnon, M .; Chew, AE (май 2000 г.). «Диетические предпочтения современных африканских Bovidae» . Журнал маммологии . 81 (2): 490–511. DOI : 10,1644 / 1545-1542 (2000) 081 <0490: DPIEAB> 2.0.CO; 2 .
  54. ^ Sponheimer, M .; Ли-Торп, Дж. А; ДеРуйтер, диджей; Смит, JM; ван дер Мерве, штат Нью-Джерси; Рид, К .; Грант, СС; Ayliffe, LK; Робинсон, Т.Ф. (2003). «Рацион южноафриканских Bovidae: стабильные изотопные данные» . Журнал маммологии . 84 (2): 471–9. DOI : 10,1644 / 1545-1542 (2003) 084 <0471: DOSABS> 2.0.CO; 2 .
  55. ^ a b c d e Feldhamer, George A .; Дрикамер, Ли С .; Весси, Стивен Х .; Мерритт, Джозеф Ф .; Краевский, Кэри (2007). Маммология: адаптация, разнообразие, экология . Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 519–522. ISBN 978-0-8018-8695-9.
  56. ^ а б Кребс, младший; Дэвис, Н.Б. (1997). Поведенческая экология: эволюционный подход (4-е изд.). Вили-Блэквелл. ISBN 9780865427310.
  57. ^ а б Эстес, RD (2004). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, хищников, приматов (4-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С.  158–66 . ISBN 978-0-520-08085-0.
  58. ^ Грей, Гэри G .; Симпсон, К. Дэвид (1980). "Ammotragus lervia". Виды млекопитающих . 1980 (144): 1–7. DOI : 10.2307 / 3504009 . JSTOR 3504009 . 
  59. ^ Роза, HJD; Брайант, MJ (2003). «Сезонность воспроизводства овец». Исследования мелких жвачных животных . 48 (3): 155–71. DOI : 10.1016 / S0921-4488 (03) 00038-5 .
  60. ^ Chemineau, P .; Pelletier, J .; Guérin, Y .; Colas, G .; Ravault, JP; Touré, G .; Almeida, G .; Thimonier, J .; Ортавант Р. (1988). «Фотопериодические препараты и обработка мелатонином для контроля сезонного воспроизводства овец и коз» . Размножение, питание, развитие . 28 (2B): 409–22. DOI : 10,1051 / RND: 19880307 . PMID 3413339 . 
  61. ^ Прендергаст, BJ; Мозингер, Б .; Колаттукуды, ЧП; Нельсон, Р.Дж. (2002). «Экспрессия гена гипоталамуса у репродуктивно фотореактивных и фоторефрактерных сибирских хомяков» . Труды Национальной академии наук . 99 (25): 16291–6. Bibcode : 2002PNAS ... 9916291P . DOI : 10.1073 / pnas.232490799 . PMC 138604 . PMID 12456888 .  
  62. Перейти ↑ Owen-Smith, N. (1993). «Сравнительная смертность мужских и женских куду: цена полового диморфизма размера». Журнал экологии животных . 62 (3): 428–40. DOI : 10,2307 / 5192 . JSTOR 5192 . 
  63. ^ Тойго, C .; Гайяр, JM (2003). «Причины выживания взрослых копытных животных с ориентацией на пол: диморфизм размеров пола, тактика спаривания или суровость окружающей среды?». Ойкос . 101 (2): 376–84. DOI : 10.1034 / j.1600-0706.2003.12073.x .
  64. Перейти ↑ Estes, RD (1991). «Значение рогов и других мужских вторичных половых признаков у самок крупного рогатого скота». Прикладная наука о поведении животных . 29 (1–4): 403–51. DOI : 10.1016 / 0168-1591 (91) 90264-X .
  65. ^ Zeder, MA (2006). Документирование приручения: новые генетические и археологические парадигмы . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. п. 317. ISBN 978-0520246386.
  66. ^ Фелан, Бенджамин; Фелан, Бенджамин (24 июля 2013 г.). «Чужое молоко» . Slate.com . Проверено 10 октября 2014 года .
  67. ^ Хьюз, Том; Хьюз, Мередит Сэйлс (2005). Gastronomie !: Кулинарные музеи и объекты культурного наследия Франции . Банкер Хилл Паблишинг. п. 19. ISBN 978-1-59373-029-1.
  68. ^ "Говядина, нежирное органическое" . WHFoods. 18 октября 2004 . Проверено 1 апреля 2015 года .
  69. ^ "| Национальная ассоциация зубров" . Bisoncentral.com. Архивировано 20 января 2011 года . Проверено 1 апреля 2015 года .
  70. ^ Veldmeijer, AJ; Харрис, С. (2014). Почему кожа ?: Материальные и культурные аспекты кожи . Sidestone Press. С. 31–6. ISBN 9789088902611.
  71. ^ «Мериносовые овцы в Австралии» . Архивировано из оригинала на 2006-11-05 . Проверено 1 апреля 2015 года .
  72. Перейти ↑ Kolay, AK (2007). Навоз и удобрения . Нью-Дели: Атлантические публикации. п. 98. ISBN 978-8126908103.
  73. ^ Ви, Э. (1975). «Германские стеклянные рожки для питья». Журнал исследований стекла . 17 : 74–87.
  74. ^ «Басни Эзопа» . Басни Эзопа . Проверено 10 октября 2014 года .
  75. ^ Пек. «Запись: Химера» . Проверено 31 марта 2015 года .
  76. ^ Эберхард, В. Словарь китайских символов: скрытые символы в китайской жизни и мысли . Лондон: Рутледж. ISBN  978-0-415-00228-8.

Внешние ссылки [ править ]

  • "Bovidae"  . Британская энциклопедия (11-е изд.). 1911 г.
  • «Бовидо»  . Новая энциклопедия Кольера . 1921 г.