Алки-лизофосфолипиды (ALP) являются синтетическими аналогами лизофосфатидилхолинов (LPC), также называемых лизолецитинами. Они синтезируются путем замены ацильной группы в LPC алкильной группой. [1] Они, в отличие от LPC, метаболически очень стабильны. [1] [2] Они обладают противоопухолевым («противораковым») [1] и иммуномодулирующим действием. [2] Их противоопухолевый эффект обусловлен модуляцией внутриклеточных сигнальных путей, вызывающих апоптоз . [3] Это очень селективный, щадящий здоровые клетки. [2] Некоторые из них, такие как эдельфозин , милтефозин иПерифозин находится в стадии исследований и разработок как лекарство от рака и других заболеваний.
Рекомендации
- ^ а б в Мундер, PG; Modolell M; Adreesen R; Weltzien HU; Вестфаль О (1979). «Лизофосфатидилхолин (лизолецитин) и его синтетические аналоги. Иммуномодулирующие и другие биологические эффекты». Семинары Springer по иммунопатологии . 203 : 187–203.
- ^ а б в Хулихан, Вт; Lohmeyer M; Workman P; Cheon SH (1995). «Фосфолипидные противоопухолевые средства». Обзоры медицинских исследований . 15 (3): 157–223. DOI : 10.1002 / med.2610150302 . PMID 7658750 .
- ^ van Blitterswijk, W; Верхей М (2008). «Противораковые алкилфосфолипиды: механизмы действия, клеточная чувствительность и резистентность, клинические перспективы». Текущий фармацевтический дизайн . 14 (21): 2061–74. DOI : 10,2174 / 138161208785294636 . PMID 18691116 .