Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Алнеспирон ( S-20499 ) представляет собой селективный 5-HT 1A рецептор полный агонист из azapirone химического класса . [1] [2] [3] Обладает антидепрессивным и анксиолитическим действием. [1]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Griebel G, Misslin R, Pawlowski M, Guardiola Lemaître B, Guillaumet G, Bizot-Espiard J (1992). «Анксиолитические эффекты селективного агониста 5-HT1A, S20244 и его энантиомеров у мышей». NeuroReport . 3 (1): 84–86. DOI : 10.1097 / 00001756-199201000-00022 . PMID  1351756 .
  2. ^ Саймон Р, Гвардиола В, Bizot-Espiard Дж, Schiavi Р, Costentin J (1992). «Агонисты рецептора 5-HT1A предотвращают у крыс зевоту и эрекцию полового члена, вызванную прямыми агонистами дофамина». Психофармакология . 108 (1-2): 47-50. DOI : 10.1007 / BF02245284 . PMID 1357709 . S2CID 22385029 .  
  3. ^ Астье В, Lambás SENAS л, Soulière Р, Р Шмитта, Урбэн N, N Рентеро, Берт л, Denoroy л, Рено Б, Lesourd М, Муньос С, Chouvet G (2003). «Сравнение in vivo двух агонистов рецепторов 5-HT1A алнеспирона (S-20499) и буспирона на активность нейронов голубого пятна». Eur J Pharmacol . 459 (1): 17–26. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (02) 02814-5 . PMID 12505530 .