Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Антидепрессант
Класс препарата
225 пикселей
Структура скелета ИОЗСН венлафаксина , типичного примера антидепрессанта.
Идентификаторы класса
ИспользоватьДепрессивные расстройства
Код УВДN06A
Клинические данные
Drugs.comКлассы наркотиков
Потребительские отчетыЛучшая покупка лекарств
WebMDMedicineNet   RxList
внешняя ссылка
MeSHD000928
В Викиданных

Антидепрессанты - это лекарства, используемые для лечения большого депрессивного расстройства , некоторых тревожных расстройств , некоторых хронических болевых состояний, а также для лечения некоторых зависимостей . [1] Общие побочный эффекты антидепрессантов включают сухость во рту , увеличение веса , головокружение , головные боли , сексуальной дисфункции , [2] [3] [4] [5] [6] и эмоциональное притупление . [7] [8] [9]Большинство типов антидепрессантов, как правило, безопасно принимать, но они могут вызвать повышенные мысли о самоубийстве у детей, подростков и молодых людей. [10] Синдром отмены может произойти после остановки любого антидепрессанта , который напоминает рекуррентную депрессию. [11] [12]

В некоторых обзорах антидепрессантов от депрессии у взрослых отмечается польза [13] , в других - нет. [14] Доказательства пользы у детей и подростков неясны. В крупнейшем на сегодняшний день мета-исследовании было обнаружено, что двадцать один наиболее часто назначаемый антидепрессант более эффективен, чем плацебо для взрослых с большим депрессивным расстройством. [15] В медицинском сообществе ведутся споры о том, какая часть наблюдаемых эффектов антидепрессантов может быть связана с эффектом плацебо . [16] [17] Большинство исследований о том, действуют ли антидепрессанты, проводится на людях с очень тяжелыми симптомами, [18]поэтому результаты не могут быть экстраполированы на генеральную совокупность. [19]

Существуют методы лечения депрессии, которые не требуют приема лекарств или могут использоваться вместе с лекарствами.

Медицинское использование [ править ]

Антидепрессанты используются для лечения большого депрессивного расстройства и других состояний, включая некоторые тревожные расстройства , некоторые состояния с хронической болью , а также для лечения некоторых зависимостей. Антидепрессанты часто используются в сочетании друг с другом. [1] Сторонники моноаминовой гипотезы депрессии рекомендуют выбирать антидепрессант с механизмом действия, влияющим на наиболее выраженные симптомы - например, они выступают за то, чтобы люди с БДР, которые также испытывают тревогу или раздражительность, должны лечиться с помощью СИОЗС или ингибиторов обратного захвата норадреналина. и те, у кого потеря энергии и удовольствие от жизни - с норадреналином и препаратами, повышающими уровень дофамина. [20]

Большое депрессивное расстройство [ править ]

В рекомендациях Британского национального института здравоохранения и качества обслуживания (NICE) от 2009 г. указано, что антидепрессанты не следует регулярно использовать для начального лечения легкой депрессии, поскольку соотношение риска и пользы низкое. В руководстве рекомендуется рассмотреть возможность лечения антидепрессантами при:

  • Людям с умеренной или тяжелой депрессией в анамнезе,
  • Те, у кого легкая депрессия присутствует в течение длительного периода,
  • В качестве лечения второй линии при легкой депрессии, которая сохраняется после других вмешательств,
  • В качестве лечения первой линии при умеренной или тяжелой депрессии.

В руководстве также отмечается, что лечение антидепрессантами в большинстве случаев следует использовать в сочетании с психосоциальными вмешательствами, следует продолжать не менее шести месяцев, чтобы снизить риск рецидива, и что СИОЗС обычно лучше переносятся, чем другие антидепрессанты. [21]

В рекомендациях Американской психиатрической ассоциации по лечению рекомендуется индивидуально подбирать начальное лечение с учетом таких факторов, как тяжесть симптомов, сопутствующие расстройства, предыдущий опыт лечения и предпочтения пациента. Варианты могут включать фармакотерапию, психотерапию, электросудорожную терапию (ЭСТ), транскраниальную магнитную стимуляцию (ТМС) или световую терапию. Они рекомендовали антидепрессанты в качестве начального выбора для лечения людей с легкой, умеренной или тяжелой депрессией, которые следует назначать всем людям с тяжелой депрессией, если не планируется ЭСТ. [22]

Некоторые обзоры антидепрессантов у взрослых с депрессией показывают преимущества [19] [13], а другие - нет. [14]

Тревожные расстройства [ править ]

Генерализованное тревожное расстройство [ править ]

Национальный институт здравоохранения и повышения квалификации (NICE) рекомендует антидепрессанты для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР), которое не подействовало на консервативные меры, такие как образование и самопомощь. ГТР - это распространенное заболевание, центральной чертой которого является чрезмерное беспокойство по поводу ряда различных событий. Ключевые симптомы включают чрезмерную тревогу по поводу множества событий и проблем, а также трудности с контролем тревожных мыслей, которые сохраняются не менее 6 месяцев.

Антидепрессанты снижают тревожность при ГТР от умеренного до умеренного. [23] Эффективность различных антидепрессантов схожа. [23]

Социальное тревожное расстройство [ править ]

Некоторые антидепрессанты используются для лечения социального тревожного расстройства , но их эффективность не совсем убедительна, поскольку лишь небольшая часть антидепрессантов показала некоторую эффективность при этом состоянии. Пароксетин был первым лекарством, одобренным FDA для лечения этого заболевания. Его эффективность считается благоприятной, хотя не все положительно отзываются на препарат. Позднее для него также были одобрены сертралин и флувоксамин с пролонгированным высвобождением, в то время как эсциталопрам используется не по назначению с приемлемой эффективностью. Однако недостаточно доказательств в поддержку циталопрама.для лечения социальной фобии, а флуоксетин оказался не лучше плацебо в клинических испытаниях. СИОЗС используются в качестве терапии первой линии при социальной тревожности, но они работают не для всех. Альтернативой может быть венлафаксин, который представляет собой СИОЗСН. Он показал преимущества при социальной фобии в пяти клинических испытаниях против плацебо, в то время как другие SNRI не считаются особенно полезными при этом расстройстве, поскольку многие из них не проходили тестирование на него. На данный момент неясно, являются ли дулоксетин и десвенлафаксинможет принести пользу людям, страдающим социальной тревожностью. Тем не менее, другой класс антидепрессантов, называемых ИМАО, считается эффективным при социальной тревожности, но они имеют множество нежелательных побочных эффектов и используются редко. Было показано, что фенелзин является хорошим вариантом лечения, но его использование ограничено диетическими ограничениями. Моклобемид является RIMA и показал смешанные результаты, но все же получил одобрение в некоторых европейских странах для лечения социального тревожного расстройства. Антидепрессанты ТЦА, такие как кломипрамин и имипрамин, не считаются эффективными, в частности, при этом тревожном расстройстве. Это исключает такие СИОЗС, как пароксетин , сертралин и флувоксамин CR, как приемлемые и переносимые варианты лечения этого расстройства.[24] [25]

Обсессивно-компульсивное расстройство [ править ]

СИОЗС являются препаратами второй линии для лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) у взрослых с легкими функциональными нарушениями и в качестве лечения первой линии для лиц с умеренными или тяжелыми нарушениями. У детей СИОЗС рассматриваются как терапия второй линии для пациентов с нарушениями средней и тяжелой степени с тщательным мониторингом психиатрических побочных эффектов. [26] СИОЗС оказались полезными при ОКР, по крайней мере, в краткосрочной перспективе. [27] Эффективность была продемонстрирована как в краткосрочных испытаниях лечения продолжительностью от 6 до 24 недель, так и в исследованиях прекращения лечения продолжительностью от 28 до 52 недель. [28] [29] [30] Кломипраминпрепарат TCA считается эффективным и полезным при ОКР, однако он используется в качестве лечения второй линии, поскольку переносится хуже, чем СИОЗС. Несмотря на это, в испытаниях он не показал превосходства над флувоксамином. Все СИОЗС можно эффективно использовать при ОКР, а в некоторых случаях можно попробовать и СИОЗС, даже если ни один из них не одобрен специально для ОКР. Однако даже при всех этих вариантах лечения у многих людей симптомы остаются после начала приема лекарств, и менее половины из них достигают ремиссии. [31]

Посттравматическое стрессовое расстройство [ править ]

Антидепрессанты являются одним из вариантов лечения посттравматического стрессового расстройства, однако их эффективность не установлена. Два антидепрессанта одобрены FDA для этого, пароксетин и сертралин , они относятся к классу ингибиторов обратного захвата серотонина. Пароксетин имеет немного более высокий ответ и частоту ремиссии, чем сертралин, при этом заболевании, однако оба препарата не считаются очень полезными для каждого человека, который их принимает. Флуоксетин и венлафаксин используются не по назначению, флуоксетин дает неудовлетворительные смешанные результаты, а венлафаксин, имея частоту ответа 78%, что значительно выше, чем у пароксетина и сертралина, но он не устранял все симптомы ПТСР, как два препарата, что отчасти связано с тем, что венлафаксин является СИОЗСН Препараты этого класса также подавляют обратный захват норадреналина, у некоторых людей это может вызвать беспокойство. Флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам не были хорошо протестированы при этом заболевании. ИМАО, хотя некоторые из них могут быть полезны, мало используются из-за их нежелательных побочных эффектов. Это делает пароксетин и сертралин приемлемыми вариантами лечения для некоторых людей, хотя необходимы более эффективные антидепрессанты. [32]

Паническое расстройство [ править ]

Паническое расстройство относительно хорошо лечится лекарствами по сравнению с другими расстройствами, несколько классов антидепрессантов показали эффективность при этом расстройстве, однако СИОЗС и СИОЗСН используются в первую очередь. Пароксетин, сертралин, флуоксетин одобрены FDA для лечения панического расстройства, хотя эффективными считаются флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам. ИОЗСН венлафаксин также одобрен для лечения этого состояния. В отличие от социальной тревожности и посттравматического стрессового расстройства, некоторые антидепрессанты ТЦА, такие как кломипрамини имипрамин показали эффективность при паническом расстройстве. Кроме того, считается полезным фенелзин ИМАО. Для лечения панического расстройства существует множество лекарств, однако начальная доза должна быть ниже, чем та, которая используется при большом депрессивном расстройстве, потому что люди в начале лечения сообщали об усилении тревожности в результате начала приема лекарства. В заключение, хотя варианты лечения панического расстройства кажутся приемлемыми и полезными для этого состояния, многие люди все еще имеют симптомы после лечения с остаточными симптомами. [33] [34] [35]

Расстройства пищевого поведения [ править ]

Антидепрессанты рекомендуются в качестве альтернативы или дополнительного первого шага к программам самопомощи при лечении нервной булимии . [36] СИОЗС (в частности, флуоксетин) предпочтительнее других антидепрессантов из-за их приемлемости, переносимости и лучшего уменьшения симптомов в краткосрочных испытаниях. Долгосрочная эффективность остается плохо изученной. Бупропион не рекомендуется для лечения расстройств пищевого поведения из-за повышенного риска судорог. [37]

Подобные рекомендации применимы и к компульсивному перееданию . [36] СИОЗС обеспечивают кратковременное снижение переедания, но не приводят к значительной потере веса. [38]

Клинические испытания показали в основном отрицательные результаты использования СИОЗС для лечения нервной анорексии . [39] Рекомендации по лечению Национального института здравоохранения и повышения квалификации [36] не рекомендуют использовать СИОЗС при этом заболевании. Представители Американской психиатрической ассоциации отмечают, что СИОЗС не дают никаких преимуществ в отношении увеличения веса, но их можно использовать для лечения сопутствующих депрессивных, тревожных или обсессивно-компульсивных расстройств. [38]

Боль [ править ]

Фибромиалгия [ править ]

Мета-анализ 2012 года пришел к выводу, что лечение антидепрессантами благоприятно влияет на боль, качество жизни, связанное со здоровьем, депрессию и сон при синдроме фибромиалгии . Трициклические препараты, по-видимому, являются наиболее эффективным классом, оказывая умеренное воздействие на боль и сон и незначительное влияние на усталость и качество жизни, связанное со здоровьем. Доля людей, у которых снизилась боль на 30% при приеме трицикликов, составила 48% по сравнению с 28% при приеме плацебо. Для СИОЗС и ИОЗСН доля людей, у которых наблюдалось снижение боли на 30%, составила 36% (20% в группах сравнения плацебо) и 42% (32% в соответствующих группах сравнения плацебо). Прекращение лечения из-за побочных эффектов было обычным делом. [40] Антидепрессанты, включая амитриптилин , флуоксетин ,дулоксетин , милнаципран , моклобемид и пирлиндол рекомендованы Европейской лигой против ревматизма (EULAR) для лечения фибромиалгии на основании «ограниченных доказательств». [41]

Невропатическая боль [ править ]

Метаанализ 2014 года, проведенный Cochrane Collaboration, показал, что антидепрессант дулоксетин эффективен для лечения боли, вызванной диабетической невропатией . [42] Эта же группа рассмотрела данные по амитриптилину при лечении нейропатической боли и обнаружила ограниченные полезные данные рандомизированных клинических исследований. Они пришли к выводу, что долгая история успешного использования в сообществе для лечения фибромиалгии и невропатической боли оправдывает его дальнейшее использование. [43] Группа была обеспокоена возможностью переоценки степени обезболивания, обеспечиваемого амитриптилином, и подчеркнула, что только небольшое количество людей испытают значительное облегчение боли, принимая это лекарство.[43]

Другое [ править ]

Антидепрессанты могут быть умеренно полезны для лечения людей, страдающих как депрессией, так и алкогольной зависимостью, однако доказательства, подтверждающие эту связь, имеют низкое качество. [44] Бупроприон используется, чтобы помочь людям бросить курить. Антидепрессанты также используются для контроля некоторых симптомов нарколепсии . [45] Антидепрессанты могут использоваться для облегчения боли у людей с активным ревматоидным артритом, однако необходимы дальнейшие исследования. [46] Было показано, что антидепрессанты превосходят плацебо в лечении депрессии у людей с физическими заболеваниями, хотя предвзятость в сообщениях, возможно, преувеличивала этот вывод. [47]

Ограничения и стратегии [ править ]

От 30% до 50% людей, получавших данный антидепрессант, не проявляют ответа. [48] [49] Примерно одна треть людей достигает полной ремиссии , одна треть испытывает ответ, а одна треть не отвечает. Частичная ремиссия характеризуется наличием плохо выраженных остаточных симптомов. Эти симптомы обычно включают подавленное настроение, беспокойство, нарушение сна, утомляемость и снижение интереса или удовольствия. В настоящее время неясно, какие факторы предсказывают частичную ремиссию. Однако очевидно, что остаточные симптомы являются мощными предикторами рецидива, при этом частота рецидивов в 3–6 раз выше у людей с остаточными симптомами, чем у тех, у кого наблюдается полная ремиссия. [50]Кроме того, антидепрессанты имеют тенденцию терять эффективность в процессе лечения. [51] Согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний , менее одной трети американцев, принимающих один антидепрессант, в прошлом году обращались к специалисту по психическому здоровью. [52] В клинической практике используется ряд стратегий, чтобы попытаться преодолеть эти ограничения и вариации. [53] Они включают смену лекарств, аугментацию и комбинацию.

Смена антидепрессантов [ править ]

См. Также: Лечебно-резистентная депрессия § Смена антидепрессантов

Американская психиатрическая ассоциация 2000 Практическое руководство сообщает , что если ответ не будет достигнуто следующее шесть-восемь недель лечения антидепрессантами, чтобы переключиться на антидепрессант в одном классе, а затем к другому классу антидепрессантов. Обзор метаанализа 2006 года выявил большие различия в выводах предыдущих исследований; для людей, которые не ответили на антидепрессант СИОЗС, от 12% до 86% показали ответ на новый препарат. Однако чем больше антидепрессантов человек уже попробовал, тем меньше шансов, что они получат пользу от нового испытания антидепрессантов. [49]Однако более поздний метаанализ не обнаружил разницы между переходом на новый препарат и продолжением приема старого препарата; хотя 34% устойчивых к лечению людей ответили на переход на новый препарат, 40% ответили без перехода. [54]

Дополнение и комбинация [ править ]

Для частичного ответа рекомендации Американской психиатрической ассоциации предлагают усиление или добавление препарата другого класса. К ним относятся увеличение лития и щитовидной железы , агонисты дофамина , половые стероиды , NRI , специфические для глюкокортикоидов агенты или новые противосудорожные препараты . [55]

Комбинированная стратегия включает добавление другого антидепрессанта, обычно из другого класса, чтобы повлиять на другие механизмы. Хотя это может быть использовано в клинической практике, существует мало доказательств относительной эффективности или побочных эффектов этой стратегии. [56] Другие проведенные тесты включают использование психостимуляторов в качестве дополнительной терапии. Несколько исследований показали эффективность комбинации модафинила для людей, устойчивых к лечению. Его использовали для борьбы с усталостью, связанной с приемом СИОЗС. [57]

Долгосрочное использование [ править ]

Эффект антидепрессантов обычно не продолжается после окончания курса лечения. Это приводит к высокому уровню рецидивов . Метаанализ 2003 года показал, что 18% людей, которые отреагировали на антидепрессант, рецидивировали, продолжая его принимать, по сравнению с 41%, чей антидепрессант был заменен на плацебо . [58]

Постепенная потеря терапевтического эффекта происходит у меньшинства людей во время курса лечения. [59] [60] В некоторых исследованиях была предложена стратегия, включающая использование фармакотерапии для лечения острого эпизода с последующей психотерапией в его остаточной фазе. [61] [62]

Побочные эффекты [ править ]

Антидепрессанты могут вызывать различные побочные эффекты в зависимости от человека и рассматриваемого препарата. [63]

Почти любое лекарство, связанное с регуляцией серотонина, может вызвать токсичность серотонина (также известную как серотониновый синдром ) - избыток серотонина, который может вызвать манию, беспокойство, возбуждение, эмоциональную лабильность , бессонницу и спутанность сознания в качестве основных симптомов. [64] [65] Хотя состояние серьезное, оно не особенно распространено, обычно возникает только при высоких дозах или при приеме других лекарств. При правильном медицинском вмешательстве (в течение примерно 24 часов) оно редко заканчивается смертельным исходом. [66] [67] Антидепрессанты увеличивают риск диабета примерно в 1,3 раза. [68]

MAOI, как правило, имеют выраженные (иногда фатальные) взаимодействия с широким спектром лекарств и безрецептурных препаратов . Если принимать их с продуктами, которые содержат очень высокий уровень тирамина (например, зрелый сыр, колбасы или дрожжевые экстракты), они могут вызвать потенциально смертельный гипертонический криз . При более низких дозах человек может испытывать головную боль только из-за повышения артериального давления. [69]

В ответ на эти побочные эффекты был разработан другой тип MAOI: обратимый ингибитор класса препаратов моноаминоксидазы A (RIMA). Их основное преимущество заключается в том, что они не требуют от человека соблюдения специальной диеты, при этом они якобы эффективны в качестве СИОЗС и трициклических препаратов при лечении депрессивных расстройств. [70]

Трициклики и СИОЗС могут вызывать так называемое лекарственное удлинение интервала QT , особенно у пожилых людей; [71] это состояние может перерасти в определенный тип аномального сердечного ритма, называемый торсадными точками, который потенциально может привести к внезапной остановке сердца . [72]

Беременность [ править ]

Использование СИОЗС во время беременности связано с множеством рисков с разной степенью доказательства причинно-следственной связи. Поскольку депрессия независимо связана с отрицательными исходами беременности, в некоторых случаях было сложно определить, в какой степени наблюдаемая связь между приемом антидепрессантов и конкретными неблагоприятными исходами отражает причинную связь. [73] В других случаях связь неблагоприятных исходов с воздействием антидепрессантов кажется довольно ясной.

Использование СИОЗС во время беременности связано с повышенным риском самопроизвольного аборта примерно в 1,7 раза [74] [75] и связано с преждевременными родами и низкой массой тела при рождении. [76]

Систематический обзор риска серьезных врожденных дефектов у беременных, подвергавшихся воздействию антидепрессантов, обнаружил небольшое увеличение (от 3% до 24%) риска серьезных пороков развития и риска сердечно-сосудистых врожденных дефектов, которые не отличались от беременностей, не подвергавшихся воздействию антидепрессантов. [77] Исследование беременностей, подвергшихся воздействию флуоксетина, показало, что на 12% увеличивается риск серьезных пороков развития, которые просто не имеют статистической значимости. [78] Другие исследования выявили повышенный риск сердечно-сосудистых врожденных дефектов у матерей с депрессией, не проходящих лечение СИОЗС, что указывает на возможность предвзятости установления, например, что обеспокоенные матери могут проводить более агрессивное тестирование своих младенцев. [79]Другое исследование не обнаружило увеличения сердечно-сосудистых врожденных дефектов и увеличения риска серьезных пороков развития на 27% при беременностях, подвергшихся воздействию СИОЗС. [75] FDA рекомендует избегать использования пароксетина при врожденных дефектах [80] и избегать применения ИМАО.

Систематический обзор и метаанализ 2013 года показали, что использование антидепрессантов во время беременности статистически значимо связано с некоторыми исходами беременности, такими как гестационный возраст и преждевременные роды, но не с другими исходами. В том же обзоре содержится предупреждение, что, поскольку различия между группами, подвергавшимися воздействию, и группами, не подвергавшимися воздействию, были небольшими, сомнительно, чтобы они были клинически значимыми. [81]

Новорожденный (ребенок менее чем за 28 дней) может возникнуть синдром отмены с резким прекращением антидепрессанта при рождении. Было показано, что антидепрессанты присутствуют в грудном молоке в различных количествах, но их влияние на младенцев в настоящее время неизвестно. [82]

Более того, СИОЗС подавляют синтез оксида азота, который играет важную роль в настройке сосудистого тонуса. Несколько исследований указали на повышенный риск недоношенности, связанный с использованием СИОЗС, и эта связь может быть связана с повышенным риском преэклампсии беременности. [83]

Мания, вызванная антидепрессантами [ править ]

Еще одна возможная проблема с антидепрессантами - это вероятность индуцированной антидепрессантами мании или гипомании у людей с диагнозом биполярного расстройства или без него . Многие случаи биполярной депрессии очень похожи на случаи униполярной депрессии. Таким образом, человеку могут быть поставлены неверные диагнозы униполярной депрессии и назначены антидепрессанты. Исследования показали, что мания, вызванная приемом антидепрессантов, может возникать у 20–40% людей с биполярным расстройством. [84] При биполярной депрессии антидепрессанты (чаще всего СИОЗС) могут усиливать или вызывать симптомы гипомании и мании . [85]

Самоубийство [ править ]

Основная статья: Антидепрессанты и суицидальный риск

Исследования показали, что использование антидепрессантов коррелирует с повышенным риском суицидального поведения и мышления (суицидальности) у лиц моложе 25 лет. [86] Эта проблема была достаточно серьезной, чтобы потребовать вмешательства правительства со стороны Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). ), чтобы предупредить о повышенном риске суицидальности во время лечения антидепрессантами. [87] По данным FDA, повышенный риск суицидальности возникает в течение первых одного-двух месяцев лечения. [88] [89] Национальный институт здравоохранения и повышения квалификации (NICE) относит повышенный риск к «ранним стадиям лечения». [90] мета-анализпредполагает, что связь между употреблением антидепрессантов и суицидальным поведением или мыслями зависит от возраста. [86] По сравнению с плацебо, использование антидепрессантов связано с увеличением суицидального поведения или мыслей среди лиц 25 лет и младше ( OR = 1,62). Нет эффекта или, возможно, умеренного защитного эффекта у лиц в возрасте от 25 до 64 лет (OR = 0,79). Лечение антидепрессантами имеет защитный эффект от суицидальности у лиц в возрасте 65 лет и старше (OR = 0,37). [86] [91]

Сексуальный [ править ]

Сексуальные побочные эффекты также распространены при приеме СИОЗС, такие как потеря полового влечения , неспособность достичь оргазма и эректильная дисфункция . [92] Хотя эти побочные эффекты, как правило, обратимы, в редких случаях они могут продолжаться и после полной отмены препарата. [93] [94]

В исследовании с участием 1022 амбулаторных пациентов общая сексуальная дисфункция при приеме всех антидепрессантов составляла в среднем 59,1% [95] со значениями СИОЗС от 57% до 73%, миртазапина 24%, нефазодона 8%, аминептина 7% и моклобемида 4%. Моклобемид , селективный обратимый ингибитор МАО-А, не вызывает сексуальной дисфункции [96] и фактически может привести к улучшению всех аспектов сексуальной функции. [97]

Биохимические механизмы предложены в качестве причинного включает повышение серотонина, в частности , затрагивая 5-НТ 2 и 5-НТ 3 рецепторов ; снижение дофамина ; снижение норадреналина ; блокада холинергических и α 1 адренорецепторов ; ингибирование синтетазы оксида азота ; и повышение уровня пролактина . [98] Миртазапины , как сообщается, имеет меньше сексуальные побочные эффекты, скорее всего , потому что она противодействует 5-НТ 2 и 5-НТ 3рецепторы и могут, в некоторых случаях, обратить вспять сексуальную дисфункцию, вызванную СИОЗС, по тому же механизму. [99]

Бупропион , слабый NDRI и никотиновый антагонист, может быть полезен при лечении снижения либидо в результате лечения СИОЗС . [100]

Изменения веса [ править ]

Изменения аппетита или веса распространены среди антидепрессантов, но в значительной степени зависят от лекарств и связаны с тем, на какие нейротрансмиттеры они влияют. Миртазапин и пароксетин , например, могут быть связаны с увеличением веса и / или повышением аппетита [101] [102] [103], в то время как другие (такие как бупропион и венлафаксин ) достигают противоположного эффекта. [104] [105]

В антигистаминные свойства некоторых TCA- и Teca класса антидепрессантов было показано , что вклад в общие побочные эффекты повышенного усиления аппетита и веса , связанные с этими классами лекарств.

Синдром отмены [ править ]

Основная статья: Синдром отмены антидепрессантов

Синдром отмены антидепрессантов, также называемый синдромом отмены антидепрессантов, - это состояние, которое может возникнуть после прерывания, уменьшения или прекращения приема антидепрессантов. [106] Симптомы могут включать симптомы гриппа , проблемы со сном, тошноту, нарушение равновесия, сенсорные изменения и беспокойство . [106] [12] [107] Проблема обычно начинается в течение трех дней и может длиться несколько месяцев. [106] [107] В редких случаях может возникнуть психоз . [106]

Синдром отмены может возникнуть после прекращения приема любого антидепрессанта, включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина (ИОЗСН) и трициклические антидепрессанты (ТЦА). [106] [12] Риск выше среди тех, кто принимал лекарство дольше, и когда рассматриваемое лекарство имеет короткий период полувыведения . [106] Основная причина его возникновения неясна. [106] Диагноз ставится на основании симптомов. [106]

Методы профилактики включают постепенное снижение дозы среди тех, кто хочет прекратить, хотя симптомы могут появиться при постепенном снижении дозы. [106] [11] [107] Лечение может включать возобновление приема лекарств и медленное снижение дозы. [106] Людей также могут переключить на флуоксетин, антидепрессант длительного действия, который затем можно постепенно снизить. [11]

Примерно у 20–50% людей, внезапно прекративших прием антидепрессанта, развивается синдром отмены антидепрессанта. [106] [12] [107] Состояние в целом несерьезное. [106] Хотя около половины людей с симптомами описывают их как тяжелые. [107] Некоторые возобновляют прием антидепрессантов из-за тяжести симптомов. [107]

Эмоциональное притупление [ править ]

СИОЗС вызывают эмоциональное притупление или онемение у некоторых людей, которые их принимают. Это уменьшение крайностей эмоций, как положительных, так и отрицательных. Хотя человек может чувствовать себя менее подавленным, он также может чувствовать меньше счастья или сочувствия. Это может быть причиной снижения дозы или смены лекарства. Механизм неизвестен. [108] [109]

Фармакология [ править ]

Основная статья: Фармакология антидепрессантов

Самая ранняя и, вероятно, наиболее широко принятая научная теория действия антидепрессантов - это гипотеза моноаминов (которая восходит к 1950-м годам), в которой говорится, что депрессия возникает из-за дисбаланса (чаще всего дефицита) нейромедиаторов моноаминов (а именно серотонина , норадреналин и дофамин ). [110] Первоначально это было предложено на основании наблюдения, что некоторые гидразиновые противотуберкулезные агенты обладают антидепрессивным действием, что позже было связано с их ингибирующим действием на моноаминоксидазу , фермент, который катализирует распад нейромедиаторов моноаминов. [110]Все продаваемые в настоящее время антидепрессантов имеют моноамины гипотезу как их теоретическая основа, с возможным исключением агомелатины , который действует на двойном мелатониновом - серотонинергической пути. [110] Несмотря на успех гипотезы моноаминов, она имеет ряд ограничений: во-первых, все моноаминергические антидепрессанты имеют отсроченное начало действия, по крайней мере, на неделю; и, во-вторых, значительная часть (> 40%) пациентов с депрессией не адекватно реагирует на моноаминергические антидепрессанты. [111] [112] Был предложен ряд альтернативных гипотез, включая глутаматную, нейрогенную, эпигенетическую, гиперсекреция кортизола и воспалительные гипотезы. [111] [112] [113] [114]

Типы [ править ]

См. Также: Список антидепрессантов.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина [ править ]

Блистерная упаковка прозака ( флуоксетина ), селективного ингибитора обратного захвата серотонина.

Считается, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) увеличивают внеклеточный уровень нейромедиатора серотонина , ограничивая его реабсорбцию в пресинаптическую клетку , увеличивая уровень серотонина в синаптической щели, доступной для связывания с постсинаптическим рецептором . Они обладают различной степенью селективности в отношении других переносчиков моноаминов , при этом чистые СИОЗС обладают лишь слабым сродством к переносчикам норэпинефрина и дофамина .

СИОЗС являются наиболее широко назначаемыми антидепрессантами во многих странах. [115] Эффективность СИОЗС при легкой или умеренной депрессии оспаривается. [116] [117] [118] [119]

Ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина [ править ]

Химическая структура венлафаксина (Effexor), СИОЗН

Серотонин-норадреналина ингибиторы обратного захвата (SNRIs) являются мощными ингибиторами обратного захвата из серотонина и норадреналина . Известно, что эти нейротрансмиттеры играют важную роль в настроении. СИОЗСН можно противопоставить более широко используемым селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС), которые действуют в основном только на серотонин.

Переносчик серотонина человека (SERT) и переносчик норэпинефрина (NET) - это мембранные белки , которые отвечают за обратный захват серотонина и норадреналина. Сбалансированное двойное ингибирование обратного захвата моноаминов может иметь преимущества перед другими антидепрессантами за счет лечения более широкого спектра симптомов. [120]

SNRIs иногда также используются для лечения тревожных расстройств , обсессивно-компульсивного расстройства (OCD), синдрома дефицита внимания и гиперактивности (ADHD), хронической невропатической боли и синдрома фибромиалгии (FMS), а также для облегчения симптомов менопаузы .

Модуляторы и стимуляторы серотонина [ править ]

Модуляторы и стимуляторы серотонина (SMS), иногда называемые проще «модуляторы серотонина», представляют собой тип лекарств с мультимодальным действием, специфичным для системы нейротрансмиттеров серотонина . Если быть точным, SMS одновременно модулируют один или несколько рецепторов серотонина и ингибируют обратный захват серотонина. Термин был введен в качестве ссылки на механизм действия серотонинергической антидепрессивной vortioxetine , который действует как ингибитор обратного захвата серотонина (SRI), частичный агонист в 5-HT 1A рецептора и антагонистот 5-НТ 3 и 5-HT 7 рецепторы . [121] [122] [123] Однако технически он также может применяться к вилазодону , который также является антидепрессантом и действует как частичный агонист рецепторов SRI и 5-HT 1A . [124]

Альтернативный термин - частичный агонист / ингибитор обратного захвата серотонина (SPARI), который может применяться только к вилазодону. [125]

Антагонисты серотонина и ингибиторы обратного захвата [ править ]

Антагонисты серотонина и ингибиторы обратного захвата (ТОРИ), в основном используемые в качестве антидепрессантов, также являются анксиолитиками и снотворными . Они действуют путем антагонистического рецепторы серотонина , такие как 5-HT 2A и ингибирования на обратный захват из серотонина , норадреналина и / или допамина . Кроме того, большинство из них также действуют как антагонисты α 1 -адренергических рецепторов . Большинство продаваемых в настоящее время ТОРИ относятся к классу соединений фенилпиперазина . Они включают тразодон инефазодон .

Ингибиторы обратного захвата норэпинефрина [ править ]

Ингибиторы обратного захвата норадреналина (NRIs или NERIS) представляют собой тип лекарственного средства , которое действует как ингибитор обратного захвата для нейромедиаторов норадреналина (норадреналин), блокируя действие в норэпинефриной транспортер (NET). Это, в свою очередь, приводит к увеличению внеклеточной концентрации норадреналина.

NRI обычно используются при лечении таких состояний, как СДВГ и нарколепсия из-за их психостимулирующего эффекта, а при ожирении из-за их подавляющего аппетита эффектов. Они также часто используются в качестве антидепрессантов для лечения большого депрессивного расстройства , тревоги и панического расстройства . Кроме того, многие наркотики, вызывающие злоупотребление, такие как кокаин и метилфенидат, обладают активностью NRI, хотя важно отметить, что NRI без комбинированного ингибитора обратного захвата дофамина(DRI) свойства не приносят значительного вознаграждения и, следовательно, считаются имеющими незначительный потенциал злоупотребления . [126] [127] Однако считается, что норадреналин действует синергетически с дофамином, когда действия на два нейромедиатора объединяются (например, в случае NDRI ) для получения положительных эффектов при злоупотреблении психостимулирующими препаратами. [128]

Ингибиторы обратного захвата норэпинефрина и дофамина [ править ]

Единственный препарат этого класса, применяемый при депрессии, - это бупропион . [100]

Трициклические антидепрессанты [ править ]

Большинство трициклических антидепрессантов (ТЦА) действуют в основном как ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина (ИОЗСН), блокируя переносчик серотонина (SERT) и переносчик норадреналина (NET), соответственно, что приводит к повышению синаптических концентраций этих нейротрансмиттеров. , и, следовательно, усиление нейротрансмиссии . [129] [130] Примечательно, что, за исключением аминоптина , ТЦА имеют незначительное сродство к переносчику дофамина (DAT) и, следовательно, не имеют никакой эффективности в качествеИнгибиторы обратного захвата дофамина (DRI). [129]

Хотя ТЦА иногда назначают при депрессивных расстройствах, они в значительной степени заменены в клинической практике в большинстве регионов мира новыми антидепрессантами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина (ИОЗСН) и ингибиторы обратного захвата норадреналина (NRI). ). Было обнаружено, что уровень побочных эффектов у ТЦА и СИОЗС примерно одинаков. [131]

Тетрациклические антидепрессанты [ править ]

Тетрациклические антидепрессанты (TeCA) - это класс антидепрессантов, которые были впервые представлены в 1970-х годах. Они названы в честь их химической структуры , которая содержит четыре кольца атомов , и тесно связаны с трициклическими антидепрессантами (ТЦА), которые содержат три кольца атомов.

Ингибиторы моноаминоксидазы [ править ]

Ингибиторы моноаминоксидазы (MAOI) - это химические вещества, которые подавляют активность семейства ферментов моноаминоксидазы . Они давно используются в качестве лекарств, назначаемых для лечения депрессии . Они особенно эффективны при лечении атипичной депрессии . [132] Они также используются при лечении болезни Паркинсона и ряда других заболеваний.

Из-за потенциально смертельных диетических и лекарственных взаимодействий ингибиторы моноаминоксидазы исторически использовались в качестве последней линии лечения и использовались только тогда, когда другие классы антидепрессантов (например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты ) оказались неэффективными. [ требуется медицинская цитата ]

Было обнаружено, что ИМАО эффективны при лечении панического расстройства с агорафобией , [133] социальной фобией , [134] [135] [136] атипичной депрессией [137] [138] или смешанной тревогой и депрессией, булимией , [139] [140] [141] [142] и посттравматическое стрессовое расстройство , [143] , а также пограничным расстройством личности . [144] Согласно ретроспективному анализу, ИМАО особенно эффективны при лечении биполярной депрессии .[145] Имеются сообщения об эффективности ИМАО при обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР), трихотилломании , дисморфофобии и избегающем расстройстве личности , но эти сообщения взяты из отчетов о неконтролируемых случаях. [146]

MAOI также могут использоваться при лечении болезни Паркинсона, в частности, нацеливая на MAO-B (таким образом воздействуя на дофаминергические нейроны ), а также в качестве альтернативы профилактике мигрени . Ингибирование как МАО-А, так и МАО-В используется при лечении клинической депрессии и тревожных расстройств .

Антагонисты рецепторов NMDA [ править ]

Антагонисты рецептора NMDA , такие как кетамин и esketamine являются быстрые действия антидепрессантов и , похоже на работу с помощью блокады в ионотропический глутамата NMDA - рецептора . [147]

Другое [ править ]

См. Список антидепрессантов и лечения депрессии для других лекарств, которые специально не охарактеризованы.

Дополнения [ править ]

Вспомогательные препараты - это зонтичная категория веществ, которые увеличивают эффективность или «усиливают» антидепрессанты. [148] Они работают, воздействуя на переменные, очень близкие к антидепрессанту, иногда влияя на совершенно другой механизм действия . Это можно сделать, если в прошлом лечение депрессии не приносило успеха.

Общие типы вспомогательных медикаментов обычно делятся на следующие категории:

  • Два или более антидепрессантов, принимаемых вместе
    • Из того же класса (влияет на ту же область мозга, часто на гораздо более высоком уровне)
    • Из разных классов (поражение нескольких частей мозга, не охватываемых одновременно одним лекарством)
  • Антипсихотическое в сочетании с антидепрессантом, особенно атипичные антипсихотические средства , такие как арипипразол (Abilify), кветиапин (Seroquel), оланзапин (Zyprexa) и рисперидон (Риспердал). [149]

Неизвестно, усиливает ли психологическая терапия одновременно с приемом антидепрессантов антидепрессивный эффект лекарства. [150]

Менее распространенные добавки [ править ]

Литий использовался для усиления антидепрессивной терапии у тех, кто не реагировал только на антидепрессанты. [151] Кроме того, литий резко снижает риск суицида при рецидивирующей депрессии. [152] Есть некоторые данные о добавлении гормона щитовидной железы, трийодтиронина , пациентам с нормальной функцией щитовидной железы. [153]

Психофармакологи также пытались добавить стимулятор , в частности, d-амфетамин . [154] Однако использование стимуляторов в случаях устойчивой к лечению депрессии является относительно спорным вопросом. [155] [156] Обзорная статья, опубликованная в 2007 году, показала, что психостимуляторы могут быть эффективны при резистентной к лечению депрессии с сопутствующей терапией антидепрессантами, но более определенного вывода сделать нельзя из-за существенных недостатков в исследованиях, доступных для рассмотрения, и противоречивый характер их результатов. [156]

История [ править ]

См. Также: Открытие и разработка двойных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина
Зверобой

До 1950-х годов опиоиды и амфетамины обычно использовались в качестве антидепрессантов. [157] [158] Их использование было позже ограничено из-за их вызывающего привыкание характера и побочных эффектов. [157] Экстракты травы зверобоя использовались как «нервное тонизирующее средство» для облегчения депрессии. [159]

Изониазид, ипрониазид и имипрамин [ править ]

В 1951 году Ирвинг Селикофф и Эдвард Х. Робицек  [ де ] , работающие в больнице « Си Вью» на Стейтен-Айленде , начали клинические испытания двух новых противотуберкулезных агентов, разработанных Хоффманом-Лярошем, изониазида и ипрониазида . Первоначально лечились только пациенты с плохим прогнозом ; тем не менее, их состояние резко улучшилось. Селикофф и Робицек отметили «тонкую общую стимуляцию ... пациенты проявляли новую энергию, и действительно, иногда это приводило к возникновению дисциплинарных проблем». [160]Обещание излечения от туберкулеза на испытаниях в больнице Си Вью горячо обсуждалось в массовой прессе.

В 1952 году, узнав о побочных эффектах изониазида, психиатр из Цинциннати Макс Лурье испытал его на своих пациентах. В следующем году он и Гарри Зальцер сообщили, что изониазид улучшил депрессию у двух третей их пациентов, и придумали термин « антидепрессант» для обозначения его действия. [161] Похожий инцидент произошел в Париже, где Жан Делэ , заведующий психиатрическим отделением больницы Сент-Анн, услышал об этом эффекте от своих коллег- пульмонологов из больницы Кочин. В 1952 году (до Лурье и Зальцера), Делай, с резидентом Жаном-Франсуа Бюиссоном  [ фр ], сообщили о положительном влиянии изониазида на пациентов с депрессией. [162] Механизм антидепрессивного действия изониазида до сих пор неясен. Он предположил , что его эффект обусловлен ингибированием диаминоксидазы , в сочетании со слабым ингибированию моноаминоксидазы A . [163]

Селикофф и Робицек также экспериментировали с другим противотуберкулезным препаратом - ипрониазидом ; он показал больший психостимулирующий эффект, но более выраженную токсичность. [164] Позже Джексон Смит , Гордон Камман , Джордж Э. Крейн и Фрэнк Эйд описали применение ипрониазида в психиатрии. Эрнст Зеллер обнаружил, что ипрониазид является мощным ингибитором моноаминоксидазы . [165] Тем не менее, ипрониазид оставался относительно малоизвестным до Натана С. Клайна , влиятельного руководителя исследований в Государственной больнице Рокленда., начал популяризировать его в медицинской и популярной прессе как «экстрасенсорное средство». [165] [166] Рош приложила значительные маркетинговые усилия для разработки ипрониазида. [165] Его продажи росли, пока он не был отозван в 1961 году из-за сообщений о смертельной гепатотоксичности . [165]

Антидепрессивный эффект трициклического соединения с тремя кольцами был впервые обнаружен в 1957 году Роландом Куном в швейцарской психиатрической больнице . Производные антигистаминных препаратов использовались для лечения хирургического шока, а затем в качестве нейролептиков . Хотя в 1955 году было показано, что резерпин более эффективен, чем плацебо в облегчении тревожной депрессии, нейролептики разрабатывались в качестве седативных и антипсихотических средств . [ требуется медицинская цитата ]

Пытаясь повысить эффективность хлорпромазина , Кун совместно с фармацевтической компанией Geigy  обнаружил соединение «G 22355», позднее переименованное в имипрамин . Имипрамин оказывал благоприятное воздействие на пациентов с депрессией, у которых наблюдалась умственная и двигательная отсталость . Кун описал свое новое соединение как «тимолептическое средство», «сдерживающее эмоции», в отличие от нейролептиков, «воздействующее на нервы» в 1955–56 гг. Постепенно они стали применяться, что привело к патенту и производству в США в 1951 году компаниями Häfliger и SchinderA. [167]

Антидепрессанты второго поколения [ править ]

Основная статья: Антидепрессанты второго поколения

В 1950-х годах антидепрессанты стали отпускать по рецепту . Было подсчитано, что не более 50–100 человек на миллион страдали от депрессии, которую будут лечить эти новые лекарства, и фармацевтические компании не проявляли энтузиазма в маркетинге этого небольшого рынка. Продажи в 1960-е годы оставались низкими по сравнению с продажами транквилизаторов [168], которые продавались для различных целей. [169] Имипрамин оставался широко используемым, и были введены многочисленные преемники. Использование ингибиторов моноаминоксидазы (MAOI) увеличилось после разработки и введения «обратимых» форм, влияющих только на подтип ингибиторов MAO-A, что сделало этот препарат более безопасным в использовании. [169] [170]

К 1960-м годам считалось, что трициклические препараты действуют по принципу подавления обратного захвата норадреналина. Однако обратный захват норадреналина стал ассоциироваться со стимулирующими эффектами. Считалось, что более поздние трициклики влияют на серотонин, как это было предложено в 1969 году Карлссоном и Линдквистом, а также Лапином и Оксенкругом. [ требуется медицинская цитата ]

Исследователи начали процесс рациональной разработки лекарств, чтобы выделить производные антигистамина соединения, которые будут избирательно воздействовать на эти системы. Первым таким соединением, которое было запатентовано, был цимелидин в 1971 году, а первым, выпущенным в клиническую практику, был индальпин . Флуоксетин был одобрен для коммерческого использования Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 1988 году, став первым СИОЗС- блокбастером . Флуоксетин был разработан в Eli Lilly and Company в начале 1970-х Брайаном Моллоем , Клаусом Шмигелем , Дэвидом Т. Вонгом и другими. [171] [172]СИОЗС стали известны как «новые антидепрессанты» наряду с другими более новыми лекарствами, такими как СИОЗСН и НЗС с различными селективными эффектами. [173]

Зверобой потерял популярность в большинстве стран в XIX и XX веках, за исключением Германии , где экстракты зверобоя в конечном итоге были лицензированы, упакованы и прописаны. Маломасштабные испытания эффективности проводились в 1970-х и 1980-х годах, и внимание к ним возросло в 1990-х годах после метаанализа . [174] Остается внебиржевой препарат (ОТК) добавка в большинстве стран. Обеспокоенность вызывают загрязнения свинцом; В среднем уровень свинца у женщин в Соединенных Штатах, принимающих зверобой, повышен примерно на 20%. [175] Продолжаются исследования его активного компонента гиперфорина и дальнейшего понимания механизма его действия.[176] [177]

Антидепрессанты быстрого действия [ править ]

Эскетамин (торговая марка Spravato), первый антидепрессант быстрого действия, одобренный для клинического лечения депрессии, был представлен для этого показания в марте 2019 года в США. [147]

Исследование [ править ]

Рандомизированное контролируемое исследование 2016 года оценило быстрые антидепрессивные эффекты психоделической аяуаски при устойчивой к лечению депрессии с положительным результатом. [178] [179] В 2018 году FDA присвоило псилоцибиновой терапии устойчивой депрессии статус прорывной терапии, а в 2019 году FDA присвоило псилоцибиновую терапию для лечения большого депрессивного расстройства статус прорывной терапии. [180]

Общество и культура [ править ]

Тенденции рецептов [ править ]

В США в 2013 году чаще всего назначались антидепрессанты. [181] Из примерно 16 миллионов «долгосрочных» (более 24 месяцев) потребителей примерно 70 процентов составляют женщины. [181] По состоянию на 2017 год около 16,5% белых людей в Соединенных Штатах принимали антидепрессанты по сравнению с 5,6% чернокожих в Соединенных Штатах. [182]

В Великобритании данные за 2010 год показали, что количество антидепрессантов, прописываемых Национальной службой здравоохранения (NHS), почти удвоилось за десять лет. [183] Дальнейший анализ, опубликованный в 2014 году, показал, что количество антидепрессантов, отпускаемых ежегодно населением, выросло на 25 миллионов за 14 лет с 1998 по 2012 год, увеличившись с 15 миллионов до 40 миллионов. Почти 50% этого роста произошло за четыре года после банковского краха 2008 года , в течение которого годовое увеличение количества выписанных рецептов выросло с 6,7% до 8,5%. [184] Эти источники также предполагают, что помимо рецессии, другие факторы, которые могут повлиять на изменение количества выписанных лекарств, могут включать: улучшение диагностики, снижение стигмы.окружающее психическое здоровье, общие тенденции в области назначения лекарств, характеристики терапевта, географическое положение и жилищный статус. Еще одним фактором, который может способствовать увеличению потребления антидепрессантов, является тот факт, что эти лекарства теперь используются при других состояниях, включая социальную тревогу и посттравматическое стрессовое расстройство .

Структурная формула сертралина СИОЗС

Соединенные Штаты: в 2010 году на розничном рынке США антидепрессанты чаще всего выписывались: [185]

Название препаратаКласс препаратаВсего рецептов
СертралинСИОЗС33 409 838
ЦиталопрамСИОЗС27 993 635
ФлуоксетинСИОЗС24 473 994
ЭсциталопрамСИОЗС23 000 456
ТразодонСАРИ18 786 495
Венлафаксин (все формы)ИОНИИ16 110 606
Бупропион (все препараты)NDRI15,792,653
ДулоксетинИОНИИ14 591 949
ПароксетинСИОЗС12 979 366
АмитриптилинTCA12 611 254
Венлафаксин XRИОНИИ7 603 949
Бупропион XLNDRI7 317 814
МиртазапинTeCA6 308 288
Венлафаксин ERИОНИИ5 526 132
Бупропион SRNDRI4,588,996
ДесвенлафаксинИОНИИ3 412 354
НортриптилинTCA3 210 476
Бупропион ERNDRI3 132 327
ВенлафаксинИОНИИ2 980 525
БупропионNDRI753 516

Нидерланды: в Нидерландах чаще всего назначают пароксетин , за ним следуют амитриптилин , циталопрам и венлафаксин . [186]

Соблюдение [ править ]

Основная статья: Приверженность (медицина)

По состоянию на 2003 год во всем мире от 30 до 60% людей не следовали инструкциям своего практикующего врача о приеме антидепрессантов [187], а по состоянию на 2013 год в США оказалось, что около 50% людей не принимали свои антидепрессанты в соответствии с указаниями. их практикующим. [188]

Когда люди не принимают свои антидепрессанты, существует больший риск того, что лекарство не поможет, что симптомы ухудшатся, они будут пропускать работу или работать менее продуктивно и что человек может быть госпитализирован. [189] Это также увеличивает расходы на уход за ними. [189]

Перспектива социальных наук [ править ]

Некоторые ученые подчеркнули необходимость изучения использования антидепрессантов и других лечебных средств в межкультурных условиях, поскольку в разных культурах прописываются и наблюдаются различные проявления, симптомы, значения и ассоциации депрессии и других заболеваний в своих популяциях. [190] [191] Утверждалось, что эти межкультурные несоответствия влияют на воспринимаемую эффективность и использование антидепрессантов и других стратегий лечения депрессии в этих различных культурах. [190] [191] В Индии антидепрессанты в основном рассматриваются как средства борьбы с маргинальностью, обещающие человеку возможность реинтегрироваться в общество через их употребление - точка зрения и ассоциации, не наблюдаемые на Западе.[190]

Воздействие на окружающую среду [ править ]

Поскольку большинство антидепрессантов действуют путем ингибирования обратного захвата нейромедиаторов серотонина, дофамина и норадреналина [192], эти препараты могут влиять на естественные уровни нейромедиаторов в других организмах, на которые оказывает непрямое воздействие. [193] Антидепрессанты флуоксетин и сертралин были обнаружены в водных организмах, обитающих в сточных водах. [194] Присутствие антидепрессантов в поверхностных водах и водных организмах вызвало беспокойство, поскольку были продемонстрированы экотоксикологические эффекты для водных организмов из-за воздействия флуоксетина. [195]

Было доказано, что коралловые рифовые рыбы модулируют агрессивное поведение с помощью серотонина. [196] Искусственное повышение уровня серотонина у ракообразных может временно изменить социальный статус и превратить подчиненных в агрессивных и территориально доминирующих самцов. [197]

Было продемонстрировано, что воздействие флуоксетина увеличивает серотонинергическую активность у рыб, что впоследствии снижает агрессивное поведение. [198] Было показано, что перинатальное воздействие флуоксетина в соответствующих концентрациях в окружающей среде приводит к значительным изменениям в обработке памяти у месячных каракатиц. [199] Это нарушение может поставить каракатиц в невыгодное положение и снизить их выживаемость. Менее 10% перорально вводимого флуоксетина выводится из организма человека в неизмененном виде или в виде глюкуронида . [200] [201]

См. Также [ править ]

  • Управление депрессией
  • Антидепрессанты в Японии
  • Атипичный антидепрессант
  • Депрессия и естественные методы лечения
  • Прослушивание прозака Питера Крамера
  • Анатомия эпидемии Роберта Уиттакера
  • Список исследуемых антидепрессантов

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Дженнингс, Ли (2018). «Глава 4: Антидепрессанты». В Гроссберге, Джордж Т .; Кинселла, Лоуренс Дж. (Ред.). Клиническая психофармакология для неврологов: практическое руководство . Springer. С. 45–71. DOI : 10.1007 / 978-3-319-74604-3_4 . ISBN 978-3-319-74602-9.
  2. ^ Хили D, Noury LJ, Manginb D (май 2018). «Устойчивая сексуальная дисфункция после лечения антидепрессантами, ингибиторами 5α-редуктазы и изотретиноином: 300 случаев» . Международный журнал рисков и безопасности в медицине . 29 (3): 125–134. DOI : 10.3233 / JRS-180744 . PMC 6004900 . PMID 29733030 .  
  3. ^ Bahrick AS (2008). «Сохранение побочных эффектов сексуальной дисфункции после прекращения приема антидепрессантов: новые доказательства» . Журнал «Открытая психология» . 1 : 42–50. DOI : 10.2174 / 1874350100801010042 .
  4. ^ Тэйлор МДж, Радкин л, Bullemor-Р день, Любин J, Chukwujekwu С, Hawton К (май 2013 г. ). «Стратегии управления сексуальной дисфункцией, вызванной антидепрессантами» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD003382. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003382.pub3 . PMID 23728643 . 
  5. ^ Kennedy SH, Ризви S (апрель 2009). «Сексуальная дисфункция, депрессия и влияние антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 29 (2): 157–64. DOI : 10,1097 / jcp.0b013e31819c76e9 . PMID 19512977 . S2CID 739831 .  
  6. ^ Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRI); селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) - стойкая сексуальная дисфункция после отмены лекарств (EPITT № 19277), 11 июня 20191, EMA / PRAC / 265221/2019, Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC)
  7. ^ Сансон, Рэнди А .; Сансоне, Лори А. (октябрь 2010 г.). «Безразличие, вызванное СИОЗС» . Психиатрия . 7 (10): 14–18. PMC 2989833 . PMID 21103140 .  
  8. ^ Издательство, Гарвардское здоровье. "Ваш антидепрессант делает жизнь слишком мрачной?" . Гарвардское здоровье . Проверено 25 февраля 2021 года .
  9. ^ «Половина пациентов, принимающих антидепрессанты, испытывают эмоциональное притупление» . HCPLive . Проверено 25 февраля 2021 года .
  10. ^ «Изменения в маркировке продуктов» (PDF) . FDA . Проверено 10 ноября 2018 .
  11. ^ a b c Уилсон, E; Ладер, М. (декабрь 2015 г.). «Обзор управления симптомами отмены антидепрессантов» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 5 (6): 357–68. DOI : 10.1177 / 2045125315612334 . PMC 4722507 . PMID 26834969 .  
  12. ^ а б в г Габриэль, М; Шарма, В. (29 мая 2017 г.). «Синдром отмены антидепрессантов» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 189 (21): E747. DOI : 10,1503 / cmaj.160991 . PMC 5449237 . PMID 28554948 .  
  13. ^ а б Барт, Майкл; Кристон, Левенте; Клостерманн, Сваантье; Барбуи, Коррадо; Чиприани, Андреа; Линде, Клаус (2 января 2018 г.). «Эффективность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и побочные эффекты: мета-регрессия и анализ посредничества плацебо-контролируемых исследований» . Британский журнал психиатрии . 208 (2): 114–119. DOI : 10.1192 / bjp.bp.114.150136 . PMID 26834168 . 
  14. ^ a b Якобсен, JC; Gluud, C; Кирш, I (25 сентября 2019 г.). «Следует ли использовать антидепрессанты при большом депрессивном расстройстве?» . BMJ Доказательная медицина . 25 (4): bmjebm – 2019–111238. DOI : 10.1136 / bmjebm-2019-111238 . PMC 7418603 . PMID 31554608 .  
  15. ^ Cipriani, Андреа; Чжоу, Синьюй; Дель Джоване, Чинция; Хетрик, Сара Э; Цинь, Бин; Уиттингтон, Крейг; Когхилл, Дэвид; Чжан, Юйцин; Хейзелл, Филип; Leucht, Stefan; Cuijpers, Pim; Пу, Джункай; Коэн, Дэвид; Равиндран, Арун V; Лю, Юнь; Майкл, Курт Д; Ян, подкладка; Лю, Ланьсян; Се, Пэн (август 2016 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве у детей и подростков: сетевой метаанализ» . Ланцет . 388 (10047): 881–890. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 30385-3 . PMID 27289172 . S2CID 19728203 .  При рассмотрении профиля риска и пользы антидепрессантов при остром лечении большого депрессивного расстройства, эти препараты не дают явного преимущества для детей и подростков. Все антидепрессанты были более эффективны, чем плацебо, у взрослых с большим депрессивным расстройством.
  16. ↑ Кирш, Ирвинг (январь 2014 г.). «Антидепрессанты и эффект плацебо» . Zeitschrift für Psychologie . 222 (3): 128–134. DOI : 10.1027 / 2151-2604 / a000176 . PMC 4172306 . PMID 25279271 .  
  17. ^ Тернер, Эрик H; Розенталь, Роберт (8 марта 2008 г.). «Эффективность антидепрессантов» . BMJ . 336 (7643): 516–517. DOI : 10.1136 / bmj.39510.531597.80 . PMC 2265347 . PMID 18319297 .  
  18. ^ Депрессия: лечение и управление депрессией у взрослых (обновленное издание). Британское психологическое общество. 2010. ISBN 978-1-904671-85-5.[ требуется страница ]
  19. ^ a b Чиприани, Андреа; Фурукава, Тоши А; Саланти, Грузия; Чаймани, Анна; Аткинсон, Лорен Z; Огава, Юсуке; Leucht, Stefan; Ruhe, Henricus G; Тернер, Эрик H; Хиггинс, Джулиан П. Т.; Эггер, Матиас; Такэсима, Нозоми; Hayasaka, Yu; Имаи, Хиссей; Шинохара, Киёми; Таджика, Аран; Иоаннидис, Джон PA; Геддес, Джон Р. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессивного препарата для лечения острых состояний взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (17) 32802-7 . PMC 5889788 . PMID 29477251  .
  20. ↑ Натт, Дэвид Дж. (30 апреля 2008 г.). «Связь нейротрансмиттеров с симптомами большого депрессивного расстройства» . Журнал клинической психиатрии . 69 (доп. E1): 4–7. PMID 18494537 . 
  21. ^ «Депрессия у взрослых: лечение и управление депрессией у взрослых» . Рекомендации NICE [CG90] . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (Великобритания). Октябрь 2009 года архивации с оригинала на 23 сентября 2015 года . Проверено 23 сентября 2015 года .
  22. ^ «Практическое руководство по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством» (PDF) . PsychiatryOnline (Третье изд.).
  23. ^ a b "www.nice.org.uk" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 21 октября 2012 года . Проверено 20 февраля 2013 года .
  24. ^ Клей, Пол; Скотт, К.М.; Клей, П (май 2012 г.). «Оптимальное лечение социофобии: систематический обзор и метаанализ» . Психоневрологические заболевания и лечение . 8 : 203–15. DOI : 10,2147 / NDT.S23317 . PMC 3363138 . PMID 22665997 .  
  25. ^ Хансен, Ричард А .; Gaynes, Bradley N .; Гартленер, Джеральд; Мур, Charity G .; Тивари, Ручи; Лор, Кэтлин Н. (май 2008 г.). «Эффективность и переносимость антидепрессантов второго поколения при социальном тревожном расстройстве» . Международная клиническая психофармакология . 23 (3): 170–179. DOI : 10.1097 / YIC.0b013e3282f4224a . PMC 2657552 . PMID 18408531 .  
  26. ^ "www.nice.org.uk" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 6 декабря 2008 года.
  27. ^ Соомро, GM; Альтман, Д; Раджагопал, S; Окли-Браун, М. (23 января 2008 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) по сравнению с плацебо при обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР)» . Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD001765. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001765.pub3 . PMC 7025764 . PMID 18253995 .  
  28. ^ Файнберг, NA; Браун, А; Регунанданан, S; Пампалони, I (2012). «Доказательная фармакотерапия обсессивно-компульсивного расстройства» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (8): 1173–91. DOI : 10.1017 / S1461145711001829 . ЛВП : 2299/216 . PMID 22226028 . 
  29. ^ «Информация о назначении пароксетина» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 19 февраля 2015 года . Проверено 30 января 2015 года .
  30. ^ "Информация о назначении Сертралина" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 16 июня 2015 года . Проверено 30 января 2015 года .
  31. ^ Келлнер, Майкл (июнь 2010 г.). «Медикаментозное лечение обсессивно-компульсивного расстройства» . Диалоги в клинической неврологии . 12 (2): 187–197. DOI : 10.31887 / DCNS.2010.12.2 / mkellner . PMC 3181958 . PMID 20623923 .  
  32. ^ Александр, Уолтер (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий» . Аптека и терапия . 37 (1): 32–38. PMC 3278188 . PMID 22346334 .  
  33. ^ Бигелли, Ирэн; Кастеллацци, Мариазоле; Чиприани, Андреа; Гирланда, Франческа; Гуайана, Джузеппе; Кестерс, Маркус; Туррини, Джулия; Фурукава, Тоши А; Барбуи, Коррадо (5 апреля 2018 г.). «Антидепрессанты против плацебо при паническом расстройстве у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 : CD010676. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010676.pub2 . PMC 6494573 . PMID 29620793 .  
  34. ^ Бигелли, Ирэн; Треспиди, Карлотта; Кастеллацци, Мариазоле; Чиприани, Андреа; Фурукава, Тоши А; Гирланда, Франческа; Гуайана, Джузеппе; Кестерс, Маркус; Барбуи, Коррадо (12 сентября 2016 г.). «Антидепрессанты и бензодиазепины при паническом расстройстве у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 : CD011567. DOI : 10.1002 / 14651858.CD011567.pub2 . PMC 6457579 . PMID 27618521 .  
  35. ^ Андрисано, Костанца; Кьеза, Альберто; Серретти, Алессандро (январь 2013 г.). «Новые антидепрессанты и паническое расстройство». Международная клиническая психофармакология . 28 (1): 33–45. DOI : 10.1097 / YIC.0b013e32835a5d2e . PMID 23111544 . S2CID 24967691 .  
  36. ^ a b c "www.nice.org.uk" (PDF) . Архивировано 27 марта 2014 года (PDF) из оригинала.
  37. ^ «Бупропион: информация о лекарствах MedlinePlus» . Архивировано 8 мая 2016 года . Проверено 24 мая +2016 .
  38. ^ a b «Национальная информационная служба | Практическое руководство по лечению пациентов с расстройствами пищевого поведения» . 5 июля 2018. Архивировано из оригинала 25 мая 2013 года .
  39. ^ Flament MF, Bissada H, Spettigue W (март 2012). «Доказательная фармакотерапия расстройств пищевого поведения» . Int. J. Neuropsychopharmacol . 15 (2): 189–207. DOI : 10.1017 / S1461145711000381 . PMID 21414249 . 
  40. ^ Häuser Вт, Вольф Ж, Тёлле Т, Uçeyler Н, Sommer С (апрель 2012 года). «Роль антидепрессантов в лечении синдрома фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ». Препараты ЦНС . 26 (4): 297–307. DOI : 10.2165 / 11598970-000000000-00000 . PMID 22452526 . S2CID 207301478 .  
  41. ^ "www.enfa-europe.eu" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 23 мая 2014 года.
  42. ^ Ланн М.П., Хьюз Р.А., Wiffen PJ (2014). «Дулоксетин для лечения болезненной невропатии, хронической боли или фибромиалгии». Cochrane Database Syst Rev . 1 (1): CD007115. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007115.pub3 . PMID 24385423 . 
  43. ^ а б Мур, Р. Эндрю; Дерри, Шина; Алдингтон, Доминик; Коул, Питер; Виффен, Филип Дж. (6 июля 2015 г.). «Амитриптилин от невропатической боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров (7): CD008242. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008242.pub3 . PMC 6447238 . PMID 26146793 .  
  44. ^ Агабио, Роберта; Трогу, Эмануэла; Пани, Пьер Паоло (24 апреля 2018 г.). «Антидепрессанты для лечения людей с сопутствующей депрессией и алкогольной зависимостью» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 : CD008581. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008581.pub2 . PMC 6494437 . PMID 29688573 .  
  45. ^ "Страница информации о нарколепсии" . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 27 марта 2019 . Проверено 11 апреля 2020 .
  46. ^ Ричардс, Бетан L; Уиттл, Сэмюэл Л; Бухбиндер, Рашель (9 ноября 2011 г.). «Антидепрессанты для обезболивания при ревматоидном артрите». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008920. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008920.pub2 . PMID 22071859 . 
  47. ^ Рейнер, Лорен; Прайс, Аннабель; Эванс, Элисон; Валсрадж, Коравангатту; Хиггинсон, Ирэн Дж; Хотопф, Мэтью (17 марта 2010 г.). «Антидепрессанты от депрессии у физически больных». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD007503. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007503.pub2 . PMID 20238354 . 
  48. ^ Baghai TC, Möller HJ, Рупрехт R (2006). «Недавний прогресс в вариантах фармакологического и нефармакологического лечения большой депрессии». Текущий фармацевтический дизайн . 12 (4): 503–15. DOI : 10,2174 / 138161206775474422 . PMID 16472142 . 
  49. ^ a b Ruhé HG, Huyser J, Swinkels JA, Schene AH (2006). «Смена антидепрессантов после первого селективного ингибитора обратного захвата серотонина при большом депрессивном расстройстве» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 67 (12): 1836–55. DOI : 10.4088 / JCP.v67n1203 . PMID 17194261 . S2CID 9758110 .   
  50. ^ Трантер R, О'Донован С, Р Chandarana, Кеннеди S (2002). «Распространенность и исход частичной ремиссии при депрессии» . Журнал психиатрии и неврологии . 27 (4): 241–7. PMC 161658 . PMID 12174733 .  
  51. Перейти ↑ Byrne SE, Rothschild AJ (1998). «Потеря антидепрессивной эффективности во время поддерживающей терапии». Журнал клинической психиатрии . 59 (6): 279–88. DOI : 10.4088 / JCP.v59n0602 . PMID 9671339 . 
  52. ^ «Использование антидепрессантов людьми в возрасте 12 лет и старше: США, 2005–2008» . cdc.gov . Продукты - Краткие сведения - Номер 76 - октябрь 2011 г. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано 4 февраля 2016 года . Проверено 4 февраля +2016 .
  53. ^ Mischoulon D, Nierenberg А.А., кызылбаши л, Розенбаум ДФ, Фава М (2000). «Стратегии управления депрессией, резистентной к лечению селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: обзор клиницистов» . Канадский журнал психиатрии . 45 (5): 476–81. DOI : 10.1177 / 070674370004500509 . PMID 10900529 . 
  54. ^ Bschor Т, Baethge С (2010). «Нет данных о смене антидепрессанта: систематический обзор и метаанализ РКИ общей терапевтической стратегии». Acta Psychiatrica Scandinavica . 121 (3): 174–9. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.2009.01458.x . PMID 19703121 . S2CID 8341512 .  
  55. ^ DeBattista С, Лембке А (2005). «Обновленная информация об усилении антидепрессивного ответа при резистентной депрессии». Текущие отчеты психиатрии . 7 (6): 435–40. DOI : 10.1007 / s11920-005-0064-х . PMID 16318821 . S2CID 25499899 .  
  56. ^ Lam RW, Ван DD, Cohen NL, Кеннеди SH (2002). «Комбинирование антидепрессантов для лечения устойчивой депрессии». Журнал клинической психиатрии . 63 (8): 685–93. DOI : 10.4088 / JCP.v63n0805 . PMID 12197448 . 
  57. ^ Госс AJ, Кейзер М, Costafreda С.Г., Sahakian BJ, фу СН (2013). «Увеличивающая терапия модафинилом при униполярной и биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 74 (11): 1101–7. DOI : 10.4088 / JCP.13r08560 . PMID 24330897 . S2CID 13911763 .   
  58. ^ Геддес JR, Карни С. М., Дэвис C, Furukawa Т.А., Kupfer DJ, Frank E, Гудвин GM (2003). «Профилактика рецидивов с помощью лечения антидепрессантами при депрессивных расстройствах: систематический обзор». Ланцет . 361 (9358): 653–61. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (03) 12599-8 . PMID 12606176 . S2CID 20198748 .  
  59. ↑ Targum SD (март 2014 г.). «Выявление и лечение антидепрессивной тахифилаксии» . Innov Clin Neurosci . 11 (3–4): 24–8. PMC 4008298 . PMID 24800130 .  
  60. ^ Фава Г.А., Offidani E (2011). «Механизмы толерантности к действию антидепрессантов». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 35 (7): 1593–602. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2010.07.026 . PMID 20728491 . S2CID 207409469 .  
  61. ^ Фава Г.А., Парк SK, Sonino N (2006). «Лечение рецидивирующей депрессии». Экспертный обзор нейротерапии . 6 (11): 1735–40. DOI : 10.1586 / 14737175.6.11.1735 . PMID 17144786 . S2CID 22808803 .  
  62. ^ Петерсен TJ (2006). «Повышение эффективности антидепрессантов с помощью психотерапии». Журнал психофармакологии . 20 (3 доп.): 19–28. DOI : 10.1177 / 1359786806064314 . PMID 16644768 . S2CID 23649861 .  
  63. ^ Аллен, Артур. «Как справиться с побочными эффектами лечения депрессии» . WebMD . Дата обращения 4 февраля 2019 .
  64. ^ Birmes P, Coppin D, L Schmitt, Lauque D (2003). «Серотониновый синдром: краткий обзор» . CMAJ . 168 (11): 1439–42. PMC 155963 . PMID 12771076 .  
  65. ^ Бойер EW, Shannon M (2005). «Серотониновый синдром» (PDF) . N. Engl. J. Med . 352 (11): 1112–20. DOI : 10.1056 / NEJMra041867 . PMID 15784664 . Архивировано 18 июня 2013 года из оригинального (PDF) .  
  66. ^ Mason PJ, Моррис В.А., Balcezak TJ (2000). «Серотониновый синдром. Представление 2 случаев и обзор литературы». Медицина . 79 (4): 201–9. DOI : 10.1097 / 00005792-200007000-00001 . PMID 10941349 . S2CID 41036864 .  
  67. Перейти ↑ Sampson E, Warner JP (1999). «Серотониновый синдром: потенциально смертельный, но трудно распознать» . Br J Gen Pract . 49 (448): 867–8. PMC 1313553 . PMID 10818648 .  
  68. ^ Сальви, Вирджиния; Груа, Илария; Сервери, Джанкарло; Менкаччи, Клаудио; Бароне-Адези, Франческо; Мейре, Дэвид (31 июля 2017 г.). «Риск впервые развившегося диабета у пользователей антидепрессантов - систематический обзор и метаанализ» . PLOS ONE . 12 (7): e0182088. Bibcode : 2017PLoSO..1282088S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0182088 . PMC 5536271 . PMID 28759599 .  В нашем метаанализе мы обнаружили связь между воздействием БА и впервые возникшим диабетом с относительным риском 1,27. Когда мы ограничили анализ исследованиями с высоким показателем NOS, связь между AD и диабетом была еще сильнее. Результаты совпадают с результатами двух предыдущих метаанализов, в которых сообщалось о 1,5-кратном увеличении заболеваемости диабетом среди пользователей AD.
  69. ^ Сатьянараяна Рао TS, Yeragani ВК (2009). «Гипертонический криз и сыр» . Индийский J Psychiatry . 51 (1): 65–6. DOI : 10.4103 / 0019-5545.44910 . PMC 2738414 . PMID 19742203 .  
  70. ^ Paykel Е. С. (1995). «Клиническая эффективность обратимых и селективных ингибиторов моноаминоксидазы А при большой депрессии». Acta Psychiatr Scand Suppl . 386 : 22–7. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.1995.tb05920.x . PMID 7717091 . S2CID 20488192 .  
  71. ^ Рочестер, Мэтью П .; Кейн, Эллисон М .; Линнебур, Санни Энн; Фиксен, Даниэль Р. (4 мая 2018 г.). «Оценка риска удлинения интервала QT, связанного с использованием антидепрессантов у пожилых людей: обзор доказательств» . Терапевтические достижения в области безопасности лекарственных средств . 9 (6): 297–308. DOI : 10.1177 / 2042098618772979 . PMC 5971403 . PMID 29854391 .  
  72. ^ Ayad, Рами F .; Assar, Manish D .; Симпсон, Лео; Гарнер, Джон Б.; Шусслер, Джеффри М. (11 декабря 2017 г.). «Причины и лечение индуцированного лекарствами синдрома удлиненного интервала QT» . Труды Медицинского центра Университета Бейлора . 23 (3): 250–255. DOI : 10.1080 / 08998280.2010.11928628 . PMC 2900977 . PMID 20671821 .  
  73. ^ Мальм H (декабрь 2012). «Пренатальное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и исход новорожденных». Ther Drug Monit . 34 (6): 607–14. DOI : 10.1097 / FTD.0b013e31826d07ea . PMID 23042258 . S2CID 22875385 .  
  74. ^ Рагими R, Nikfar S, M Abdollahi (2006). «Исходы беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических испытаний». Репродуктивная токсикология . 22 (4): 571–575. DOI : 10.1016 / j.reprotox.2006.03.019 . PMID 16720091 . 
  75. ^ a b Никфар С., Рахими Р., Хендойи Н., Абдоллахи М. (2012). «Повышение риска самопроизвольного аборта и серьезных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ» . Дару . 20 (1): 75. DOI : 10,1186 / 2008-2231-20-75 . PMC 3556001 . PMID 23351929 .  
  76. Перейти ↑ Huang H, Coleman S, Bridge JA, Yonkers K, Katon W (2014). «Метаанализ взаимосвязи между использованием антидепрессантов во время беременности и риском преждевременных родов и низкой массы тела при рождении» . Психиатрия больницы общего профиля . 36 (1): 13–8. DOI : 10.1016 / j.genhosppsych.2013.08.002 . PMC 3877723 . PMID 24094568 .  
  77. ^ Эйнарсон TR, Кеннеди D, Эйнарсон A (2012). «Различаются ли результаты в зависимости от дизайна исследования? Случай использования антидепрессантов при беременности и пороках развития» . J Popul Ther Clin Pharmacol . 19 (2): e334–48. PMID 22946124 . 
  78. ^ Riggin L, Френкель Z, Моретти M, Pupco A, Корен G (апрель 2013). «Фетальная безопасность флуоксетина: систематический обзор и метаанализ». J Obstet Gynaecol Can . 35 (4): 362–9. DOI : 10.1016 / S1701-2163 (15) 30965-8 . PMID 23660045 . 
  79. ^ Корен G, Nordeng HM (февраль 2013 г. ). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и пороки развития: дело закрыто?». Semin Fetal Neonatal Med . 18 (1): 19–22. DOI : 10.1016 / j.siny.2012.10.004 . PMID 23228547 . 
  80. ^ «FDA, сообщающее о риске врожденных дефектов с помощью паксила» (пресс-релиз). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 29 ноября 2012 года .
  81. ^ Росс, Лори Э .; Григориадис, Софи; Мамисашвили, Лана; VonderPorten, Emily H .; Ререке, Майкл; Рем, Юрген; Деннис, Синди-Ли; Корен, Гидеон; Штайнер, Меир; Мусманис, Патриция; Чунг, Эми (1 апреля 2013 г.). «Избранные исходы беременности и родов после воздействия антидепрессантов» . JAMA Psychiatry . 70 (4): 436–43. DOI : 10,1001 / jamapsychiatry.2013.684 . PMID 23446732 . 
  82. ^ Ланца ди Скалея Т, Уиснер KL (2009). «Использование антидепрессантов во время кормления грудью» . Клиническое акушерство и гинекология . 52 (3): 483–97. DOI : 10.1097 / GRF.0b013e3181b52bd6 . PMC 2902256 . PMID 19661763 .  
  83. ^ Sivagnanam, G (2012). «Антидепрессанты» . Журнал фармакологии и фармакотерапии . 3 (3): 287–288. ProQuest 1033762996 . 
  84. ^ Голдберг JF, Трумэн CJ (2003). «Мания, вызванная антидепрессантами: обзор текущих споров». Биполярные расстройства . 5 (6): 407–20. DOI : 10,1046 / j.1399-5618.2003.00067.x . PMID 14636364 . 
  85. ^ Benazzi F (1997). «Антидепрессант-ассоциированная гипомания при амбулаторной депрессии: исследование из 203 случаев в частной практике». J влияет на Disord . 46 (1): 73–7. DOI : 10.1016 / S0165-0327 (97) 00082-7 . PMID 9387089 . 
  86. ^ a b c Stone M, Laughren T, Jones ML, Levenson M, Holland PC, Hughes A, Hammad TA, Temple R, Rochester G (2009). «Риск суицидальности в клинических испытаниях антидепрессантов у взрослых: анализ собственных данных, представленных Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США» . BMJ . 339 : b2880. DOI : 10.1136 / bmj.b2880 . PMC 2725270 . PMID 19671933 .  
  87. Перейти ↑ Friedman RA, Leon AC (2007). «Расширение черного ящика - депрессия, антидепрессанты и риск суицида». N. Engl. J. Med . 356 (23): 2343–6. DOI : 10.1056 / NEJMp078015 . PMID 17485726 . 
  88. ^ «Использование антидепрессантов у детей, подростков и взрослых» . Архивировано 19 декабря 2016 года.
  89. ^ "Руководство FDA по лекарствам для антидепрессантов" . Архивировано 18 августа 2014 года . Дата обращения 5 июня 2014 .
  90. ^ "www.nice.org.uk" (PDF) . Архивировано 18 октября 2012 года (PDF) из оригинала.
  91. Перейти ↑ Healy D, Aldred G (2005). «Использование антидепрессантов и риск суицида» (PDF) . Международный обзор психиатрии . 17 (3): 163–172. DOI : 10.1080 / 09540260500071624 . PMID 16194787 . S2CID 6599566 . Архивировано из оригинального (PDF) 21 октября 2013 года.   
  92. ^ Грант JE, Potenza MN, ред. (2012). Оксфордский справочник расстройств контроля над импульсами . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-538971-5.
  93. ^ Чок AB, Чок A, Bahrick A, Mehtonen OP (2008). «Стойкая сексуальная дисфункция после отмены селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». J Sex Med . 5 (1): 227–33. DOI : 10.1111 / j.1743-6109.2007.00630.x . PMID 18173768 . S2CID 15471717 .  
  94. ↑ Хили, Дэвид; Ле Нури, Джоанна; Мангин, Дерели (4 июня 2018 г.). «Устойчивая сексуальная дисфункция после лечения антидепрессантами, ингибиторами 5α-редуктазы и изотретиноином: 300 случаев» . Международный журнал рисков и безопасности в медицине . 29 (3–4): 125–134. DOI : 10.3233 / JRS-180744 . PMC 6004900 . PMID 29733030 .  
  95. ^ Монтехо AL, Llorca G, Искуэрдо JA, Rico-Villademoros F (2001). «Частота сексуальной дисфункции, связанной с антидепрессантами: проспективное многоцентровое исследование с участием 1022 амбулаторных пациентов. Испанская рабочая группа по изучению сексуальной дисфункции, связанной с психотропами». J Clin Psychiatry . 62 Дополнение 3: 10–21. PMID 11229449 . 
  96. ^ Serretti A, Chiesa A (2009). «Возникающая в связи с лечением сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: метаанализ». J Clin Psychopharmacol . 29 (3): 259–66. DOI : 10.1097 / JCP.0b013e3181a5233f . PMID 19440080 . S2CID 1663570 .  
  97. ^ Chebili S, Abaoub A, B Mezouane, Ле Гофф JF (1998). «[Антидепрессанты и сексуальная стимуляция: взаимосвязь]». Энцефала (на французском). 24 (3): 180–4. PMID 9696909 . 
  98. Перейти ↑ Keltner NL, McAfee KM, Taylor CL (2009). «Биологические перспективы». Перспективы психиатрической помощи . 38 (3): 111–6. DOI : 10.1111 / j.1744-6163.2002.tb00665.x . PMID 12385082 . 
  99. ^ Ozmenler НК, Karlidere Т, Бозкурт А, Yetkin S, Дорук А, Sutcigil л, Cansever А, Узун О, Ozgen Ж, Ozsahin А (2008). «Повышение уровня миртазапина у пациентов с депрессией и сексуальной дисфункцией за счет селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Hum Psychopharmacol . 23 (4): 321–6. DOI : 10.1002 / hup.929 . PMID 18278806 . S2CID 39616771 .  
  100. ^ a b Schwasinger-Schmidt, TE; Macaluso, M (8 сентября 2018 г.). «Другие антидепрессанты». Справочник по экспериментальной фармакологии . 250 : 325–355. DOI : 10.1007 / 164_2018_167 . ISBN 978-3-030-10948-6. PMID  30194544 .
  101. ^ Stimmel GL, Dopheide JA, Stahl SM (1997). «Миртазапин: антидепрессант с норадренергическим и специфическим серотонинергическим действием» . Фармакотерапия . 17 (1): 10–21. DOI : 10.1002 / j.1875-9114.1997.tb03674.x . PMID 9017762 . S2CID 2454536 .  
  102. ^ «Миртазапин (Rx) - Ремерон, Ремерон СолТаб» . Medscape . WebMD. Архивировано из оригинального 29 октября 2013 года . Проверено 19 ноября 2013 года .
  103. ^ Papakostas GI (2008). «Переносимость современных антидепрессантов». J Clin Psychiatry . 69 (Дополнение E1): 8–13. PMID 18494538 . 
  104. ^ Li Z, Maglione M, Tu W, Mojica W, Arterburn D, Shugarman LR, Hilton L, Suttorp M, Solomon V, Shekelle PG, Morton SC (апрель 2005 г.). «Мета-анализ: фармакологическое лечение ожирения». Анна. Междунар. Med . 142 (7): 532–46. DOI : 10.7326 / 0003-4819-142-7-200504050-00012 . PMID 15809465 . S2CID 6964051 .  
  105. ^ «Лист данных по лекарственным средствам Effexor» . Wyeth Pharmaceuticals Inc. 2006. Архивировано из оригинала 17 сентября 2006 года . Проверено 17 сентября 2006 года .
  106. ^ Б с д е е г ч я J K L Уорнер, СН; Бобо, Вт; Warner, C; Рид, S; Рахал, Дж (1 августа 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». Американский семейный врач . 74 (3): 449–56. PMID 16913164 . 
  107. ^ Б с д е е Davies, J; Прочтите, J (2019). «Систематический обзор частоты, тяжести и продолжительности эффектов отмены антидепрессантов: основаны ли рекомендации на фактических данных?» . Зависимое поведение . 97 : 111–121. DOI : 10.1016 / j.addbeh.2018.08.027 . PMID 30292574 . 
  108. ^ Форнаро, М; Анастасия А; Novello, S; Фуско, А; Париано, Р. Де Берардис, доктор философии; Солми, М; Veronese, N; Стаббс, В; Vieta, E; Берк, М; де Бартоломе, А; Карвалью, AF (2019). «Возникновение потери эффективности во время лечения антидепрессантами при большом депрессивном расстройстве: комплексный обзор доказательств, механизмов и клинических последствий» . Фармакологические исследования . 139 : 494–502. DOI : 10.1016 / j.phrs.2018.10.025 . PMID 30385364 . S2CID 53223540 .  
  109. ^ Прингл, А; МакКейб, К; Cowen, PJ; Хармер, CJ (август 2013 г.). «Лечение антидепрессантами и эмоциональная обработка: можем ли мы разделить роли серотонина и норадреналина?». Журнал психофармакологии (Оксфорд, Англия) . 27 (8): 719–31. DOI : 10.1177 / 0269881112474523 . PMID 23392757 . S2CID 38884409 .  
  110. ^ a b c Брантон Л.Л., Чабнер Б., Кноллманн BC, ред. (2011). Гудман и Гилман «Фармакологические основы терапии» (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.[ требуется обновление ]
  111. ^ a b Маес М., Йирмия Р., Нораберг Дж., Брен С., Хиббелн Дж., Перини Дж., Кубера М., Боб П., Лерер Б., Май М. (март 2009 г.). «Воспалительная и нейродегенеративная (I&ND) гипотеза депрессии: ведет к будущим исследованиям и разработке новых лекарств от депрессии». Метаболическая болезнь мозга . 24 (1): 27–53. DOI : 10.1007 / s11011-008-9118-1 . PMID 19085093 . S2CID 4564675 .  
  112. ^ a b Sanacora G , Treccani G, Popoli M (январь 2012 г.). «К глутаматной гипотезе депрессии: новый рубеж нейропсихофармакологии при расстройствах настроения» . Нейрофармакология . 62 (1): 63–77. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2011.07.036 . PMC 3205453 . PMID 21827775 .  
  113. ^ Менке А, Т Кленгель, Связующее ЕВ (2012). «Эпигенетика, депрессия и лечение антидепрессантами». Текущий фармацевтический дизайн . 18 (36): 5879–5889. DOI : 10.2174 / 138161212803523590 . PMID 22681167 . 
  114. ^ Vialou В, Фэн - J, Робисона AJ, Нестлер Е.Ю. (январь 2013 г. ). «Эпигенетические механизмы депрессии и антидепрессивное действие» . Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 53 (1): 59–87. DOI : 10,1146 / annurev-pharmtox-010611-134540 . PMC 3711377 . PMID 23020296 .  
  115. ^ Preskorn SH, Ross R, Stanga CY (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина» . В Шелдон Х. Прескорн, Хон П. Файнер, Кристина Ю. Станга, Рут Росс (ред.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Берлин: Springer. С. 241–62. ISBN 978-3-540-43054-4.
  116. ^ Фурнье, JC; ДеРубейс, Р.Дж.; Холлон, SD; Димиджян, С; Амстердам, JD; Шелтон, RC; Фосетт, Дж. (6 января 2010 г.). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента» . ДЖАМА . 303 (1): 47–53. DOI : 10,1001 / jama.2009.1943 . PMC 3712503 . PMID 20051569 .  
  117. ↑ Крамер, Питер (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 12 июля 2011 года . Проверено 13 июля 2011 года .
  118. ↑ Pies R (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты работают, что-то вроде нашей системы лечения - нет» . Журнал клинической психофармакологии . 30 (2): 101–104. DOI : 10.1097 / JCP.0b013e3181d52dea . PMID 20520282 . 
  119. ^ Пироги, Рональд В. (2016). «Антидепрессанты» . Журнал клинической психофармакологии . 36 (1): 1–4. DOI : 10,1097 / jcp.0000000000000455 . PMID 26658086 . S2CID 28469650 .  
  120. ^ Кэшман, младший; Гирмаи, S (2009). «Ингибирование обратного захвата серотонина и норадреналина и ингибирование фосфодиэстеразы с помощью многоцелевых ингибиторов как потенциальных агентов для депрессии». Биоорганическая и медицинская химия . 17 (19): 6890–7. DOI : 10.1016 / j.bmc.2009.08.025 . PMID 19740668 . 
  121. Перейти ↑ Goldenberg MM (ноябрь 2013 г.). «Обновление фармацевтического разрешения» . PT . 38 (11): 705–7. PMC 3875258 . PMID 24391391 .  
  122. ^ Американская ассоциация фармацевтов (2013). «Вортиоксетин: атипичный антидепрессант» . Архивировано 20 ноября 2015 года.
  123. Перейти ↑ Los Angeles Times (2013). «FDA одобряет новый антидепрессант: Бринтелликс» . Архивировано 20 ноября 2015 года.
  124. ^ Hughes ZA, Starr KR, Langmead CJ, et al. (Март 2005 г.). «Нейрохимическая оценка нового частичного агониста рецептора 5-HT1A / ингибитора обратного захвата серотонина, вилазодона». Европейский журнал фармакологии . 510 (1-2): 49-57. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2005.01.018 . PMID 15740724 . 
  125. ^ Мантнер, Стивен М. Шталь; с иллюстрациями Нэнси (2013). Основная психофармакология Шталя: нейробиологические основы и практическое применение (4-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1107686465.
  126. ↑ Wee S, Woolverton WL (сентябрь 2004 г.). «Оценка усиливающих эффектов атомоксетина у обезьян: сравнение с метилфенидатом и дезипрамином». Наркотическая и алкогольная зависимость . 75 (3): 271–6. DOI : 10.1016 / j.drugalcdep.2004.03.010 . PMID 15283948 . 
  127. ^ Gasior M, Бергман J, Kallman MJ, Paronis CA (апрель 2005). «Оценка усиливающих эффектов ингибиторов обратного захвата моноаминов при одновременном приеме пищи и внутривенной доставки лекарств у макак-резусов» . Нейропсихофармакология . 30 (4): 758–64. DOI : 10.1038 / sj.npp.1300593 . PMID 15526000 . 
  128. ^ Rothman RB, Baumann MH, Dersch CM и др. (Январь 2001 г.). «Стимуляторы центральной нервной системы амфетаминового ряда выделяют норэпинефрин сильнее, чем дофамин и серотонин». Синапс . 39 (1): 32–41. DOI : 10.1002 / 1098-2396 (20010101) 39: 1 <32 :: АИД-SYN5> 3.0.CO; 2-3 . PMID 11071707 . S2CID 15573624 .  
  129. ^ a b Тацуми М, Грошан К., Блейкли Р.Д., Ричелсон Э (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений у переносчиков моноаминов человека». Eur J Pharmacol . 340 (2–3): 249–258. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (97) 01393-9 . PMID 9537821 . 
  130. ^ Гиллман ПК (июль 2007). «Обновлена ​​фармакология трициклических антидепрессантов и терапевтические лекарственные взаимодействия» . Британский журнал фармакологии . 151 (6): 737–48. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0707253 . PMC 2014120 . PMID 17471183 .  
  131. ^ Trindade, E .; Menon, D .; Топфер, Луизиана; Колома, К. (17 ноября 1998 г.). «Побочные эффекты, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и трициклическими антидепрессантами: метаанализ» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 159 (10): 1245–1252. PMC 1229819 . PMID 9861221 .  
  132. ^ Cristancho, Марио (20 ноября 2012). «Атипичная депрессия в 21 веке: проблемы диагностики и лечения» . Психиатрические времена . Архивировано 2 декабря 2013 года . Проверено 23 ноября 2013 года .
  133. ^ Buigues, J; Вальехо, Дж (1987). «Терапевтический ответ на фенелзин у пациентов с паническим расстройством и агорафобией с паническими атаками». Журнал клинической психиатрии . 48 (2): 55–9. PMID 3542985 . 
  134. ^ Либовиц, MR; Schneier, FR; Campeas, R; Hollander, E; Hatterer, J; Файер, А; и другие. (1992). «Фенелзин против атенолола при социальной фобии: плацебо-контролируемое сравнение». Архив общей психиатрии . 49 (4): 290–300. DOI : 10,1001 / archpsyc.49.4.290 . PMID 1558463 . 
  135. ^ Versiani M, Nardi AE, Mundim FD, Alves AB, Liebowitz MR, Amrein R. Фармакотерапия социальной фобии. Контролируемое исследование моклобемида и фенелзина. BJP [Интернет]. 1992, 1 сентября [цитировано 4 октября 2013 г.]; 161 (3): 353–60. Доступен в: Версиани, М .; Нарди, А.Е .; Mundim, FD; Алвес, AB; Либовиц, MR; Амрейн Р. (1992). «Фармакотерапия социальной фобии». Британский журнал психиатрии . 161 (3): 353–360. DOI : 10.1192 / bjp.161.3.353 . PMID 1393304 . 
  136. ^ Heimberg, RG; Либовиц, MR; Надежда, Д.А. и другие. (1998). «Когнитивно-поведенческая групповая терапия против терапии социальной фобией фенелзином: 12-недельный результат» . Arch Gen Psychiatry . 55 (12): 1133–41. DOI : 10,1001 / archpsyc.55.12.1133 . PMID 9862558 . 
  137. ^ Джарретт, РБ; Шаффер, М; Макинтайр, D; Витт-Браудер, А; Крафт, Д; Risser, RC (1999). «Лечение атипичной депрессии когнитивной терапией или фенелзином: двойное слепое плацебо-контролируемое испытание» . Arch Gen Psychiatry . 56 (5): 431–7. DOI : 10,1001 / archpsyc.56.5.431 . PMC 1475805 . PMID 10232298 .  
  138. ^ Либовиц, MR; Quitkin, FM; Стюарт, JW; и другие. (1984). «Phenelzine v imipramine при атипичной депрессии: предварительный отчет». Arch Gen Psychiatry . 41 (7): 669–77. DOI : 10,1001 / archpsyc.1984.01790180039005 . PMID 6375621 . 
  139. ^ Уолш, B; Стюарт, JW; Рус, ИП; Глэдис, М; Глассман, AH (1984). «Лечение булимии фенелзином: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Arch Gen Psychiatry . 41 (11): 1105–9. DOI : 10,1001 / archpsyc.1983.01790220095015 . PMID 6388524 . 
  140. ^ Ротшильд R, Куиткин HM, Quitkin FM, Стюарт JW, Ocepek-Welikson K, McGrath PJ, и др. (1994). «Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнение фенелзина и имипрамина в лечении булимии у атипичных депрессивных пациентов». Международный журнал расстройств пищевого поведения . 15 (1): 1–9. DOI : 10.1002 / 1098-108X (199401) 15: 1 <1 :: АИД-EAT2260150102> 3.0.CO; 2-Е . PMID 8124322 . 
  141. ^ Уолш, BT; Стюарт, JW; Рус, ИП; Глэдис, М; Глассман, AH (1985). «Двойное слепое испытание фенелзина при булимии». Журнал психиатрических исследований . 19 (2–3): 485–9. DOI : 10.1016 / 0022-3956 (85) 90058-5 . PMID 3900362 . 
  142. ^ Уолш, B; Глэдис, М; Рус, ИП; Стюарт, JW; Стетнер, Ф; Глассман, AH (май 1988 г.). «Фенелзин против плацебо у 50 пациентов с булимией». Arch Gen Psychiatry . 45 (5): 471–5. DOI : 10,1001 / archpsyc.1988.01800290091011 . PMID 3282482 . 
  143. ^ Дэвидсон, Дж; Инграм, Дж; Килтс, С. (1987). «Пилотное исследование фенелзина в лечении посттравматического стрессового расстройства». Британский журнал психиатрии . 150 (2): 252–5. DOI : 10.1192 / bjp.150.2.252 . PMID 3651684 . 
  144. ^ Солофф, PH; Корнелиус, Дж; Джордж, А; Натан, S; Перель, JM; Ульрих, РФ (1993). «Эффективность фенелзина и галоперидола при пограничном расстройстве личности». Arch Gen Psychiatry . 50 (5): 377–85. DOI : 10,1001 / archpsyc.1993.01820170055007 . PMID 8489326 . 
  145. ^ Мэллинджер, AG; Франк, E; Thase, ME; Барвелл, ММ; DiazGranados, N; Luckenbaugh, DA; и другие. (2009). «Пересмотр эффективности стандартных антидепрессантов при биполярном расстройстве: превосходят ли ингибиторы моноаминоксидазы?» . Psychopharmacol Bull . 42 (2): 64–74. PMC 3570273 . PMID 19629023 .  
  146. ^ Либовиц, MR; Hollander, E; Schneier, F; Campeas, R; Велковиц, L; Hatterer, J; Фэллон, Б. (1990). «Обратимые и необратимые ингибиторы моноаминоксидазы при других психических расстройствах». Acta Psychiatr Scand Suppl . 360 : 29–34. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.1990.tb05321.x . PMID 2248064 . S2CID 30319319 .  
  147. ^ a b «Этикетка FDA для назального спрея SPRAVATO ™ (эскетамин)» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов . 5 марта 2019 . Проверено 6 марта 2019 .
  148. ^ «Депрессивные расстройства» . Руководство Merck . Архивировано из оригинала на 5 декабря 2013 года . Проверено 30 ноября 2012 года .
  149. ^ Тэйлор Д, Кэрол Р, Shitij К (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Сассекс: Вили-Блэквелл. ISBN 978-0-470-97969-3.
  150. ^ Кокс, Джорджина R; Каллахан, Патч; Черчилль, Рэйчел; Унот, Вивьен; Мерри, Салли Н.; Паркер, Александра G; Хетрик, Сара Э (30 ноября 2014 г.). «Психологическая терапия по сравнению с антидепрессантами, отдельно и в комбинации для лечения депрессии у детей и подростков» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008324. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008324.pub3 . PMID 25433518 .  
  151. ^ Бауэр М, Dopfmer S (1999). «Повышение содержания лития при устойчивой к лечению депрессии: метаанализ плацебо-контролируемых исследований». Журнал клинической психофармакологии . 19 (5): 427–34. DOI : 10.1097 / 00004714-199910000-00006 . PMID 10505584 . S2CID 31979046 .  
  152. ^ Guzzetta F, Tondo L, Centorrino F, Baldessarini RJ (март 2007). «Лечение литием снижает риск суицида при рецидивирующем большом депрессивном расстройстве». J Clin Psychiatry . 68 (3): 380–83. DOI : 10.4088 / JCP.v68n0304 . PMID 17388706 . S2CID 10343453 .  
  153. ^ Ниренберг А.А., Фава М., Триведи М.Х., Вишневски С.Р., Тасе М.Э., МакГрат П.Дж., Альперт Дж.Э., Уорден Д., Лютер Дж. Ф., Нидерее Г., Лебовиц Б., Шорс-Уилсон К., Раш А.Дж. (2006). «Сравнение увеличения лития и T (3) после двух неудачных медикаментозных методов лечения депрессии: отчет STAR * D». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1519–30. DOI : 10,1176 / appi.ajp.163.9.1519 . PMID 16946176 . 
  154. ^ Шталь, Стивен М. (2011). Руководство для врача («Основная психофармакология Шталя») . Издательство Кембриджского университета. п. 39.
  155. Перейти ↑ Kraus MF, Burch EA (1992). «Гидрохлорид метилфенидата как антидепрессант: противоречие, тематические исследования и обзор». Юг. Med. Дж . 85 (10): 985–91. DOI : 10.1097 / 00007611-199210000-00012 . PMID 1411740 . 
  156. ^ а б Орр, К; Тейлор, Д. (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии: обзор доказательств». Препараты ЦНС . 21 (3): 239–57. DOI : 10.2165 / 00023210-200721030-00004 . PMID 17338594 . S2CID 35761979 .  
  157. ^ a b Вебер М.М., Эмрих Х.М. (1988). «Современные и исторические концепции лечения опиатами при психических расстройствах». Международная клиническая психофармакология . 3 (3): 255–66. DOI : 10.1097 / 00004850-198807000-00007 . PMID 3153713 . 
  158. ↑ Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее - фармакологическая и клиническая перспектива» . J. Psychopharmacol . 27 (6): 479–96. DOI : 10.1177 / 0269881113482532 . PMC 3666194 . PMID 23539642 .  
  159. ^ Czygan FC (2003). "Kulturgeschichte und Mystik des Johanniskrauts: Vom 2500 Jahre alten Apotropaikum zum aktuellen Antidepressivum" [От апотропного препарата 2500-летнего возраста происходит текущий антидепрессивный препарат. Культурная история и мистика зверобоя. Аптека в Unserer Zeit (на немецком языке). 32 (3): 184–90. DOI : 10.1002 / pauz.200390062 . PMID 12784538 . 
  160. ^ Selikoff IJ, Robitzek EH (1952). «Химиотерапия туберкулеза гидразиновыми производными изоникотиновой кислоты». Сундук . 21 (4): 385–438. DOI : 10,1378 / chest.21.4.385 . PMID 14906149 . 
  161. Перейти ↑ Healy D (2001). «Антидепрессивная драма» . В Вайсман М (ред.). Лечение депрессии: преодоление 21 века . Американский психиатрический паб. С. 10–11. ISBN 978-0-88048-397-1.
  162. Перейти ↑ Healy D (1996). Психофармакологи: интервью . Лондон: Чепмен и Холл. п. 8. ISBN 978-1-86036-008-4.
  163. Перейти ↑ Healy D (1998). Психофармакологи: Том 2 . Публикация Ходдера Арнольда. С. 132–4. ISBN 978-1-86036-010-7.
  164. ^ Robitzek EH, Selikoff IJ, Mamlok E, Tendlau A (1953). «Изониазид и его изопропиловое производное в терапии туберкулеза у людей: сравнительные терапевтические и токсикологические свойства». Сундук . 23 (1): 1–15. DOI : 10.1378 / chest.23.1.1 . PMID 12998444 . 
  165. ^ а б в г Лопес-Муньос F, Аламо C, Джукель G, Assion HJ (2007). «Полвека антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 27 (6): 555–9. DOI : 10,1097 / jcp.0b013e3181bb617 . PMID 18004120 . 
  166. ^ "Психическая энергия" . Время . 15 апреля 1957. Архивировано из оригинала 11 августа 2013 года . Проверено 28 мая 2009 года .
  167. Перейти ↑ Kuhn R (1958). «Лечение депрессивных состояний G 22355 (имипрамина гидрохлорид)». Американский журнал психиатрии . 115 (5): 459–64. DOI : 10,1176 / ajp.115.5.459 . PMID 13583250 . 
  168. ^ «Транквилизаторы» . Общественные службы горы Камберленд . cmcsb.com. Архивировано из оригинального 16 сентября 2012 года . Проверено 20 ноября 2013 года .[ ненадежный медицинский источник? ]
  169. ^ а б Хили Д. (1999). «Три лица антидепрессантов: критический комментарий клинико-экономического контекста диагностики». Журнал нервных и психических заболеваний . 187 (3): 174–80. DOI : 10.1097 / 00005053-199903000-00007 . PMID 10086474 . 
  170. ^ Pletscher A (1991). «Открытие антидепрессантов: извилистый путь». Experientia . 47 (1): 4–8. DOI : 10.1007 / BF02041242 . PMID 1999242 . S2CID 112210 .  
  171. Перейти ↑ Domino EF (1999). «История современной психофармакологии: личный взгляд с акцентом на антидепрессанты» . Психосоматическая медицина . 61 (5): 591–8. DOI : 10.1097 / 00006842-199909000-00002 . PMID 10511010 . 
  172. ^ Wong DT, Bymaster FP, Horng JS, Молла BB (1975). «Новый селективный ингибитор захвата серотонина в синаптосомы головного мозга крысы: 3- (п-трифторметилфенокси). N-метил-3-фенилпропиламин» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 193 (3): 804–11. PMID 1151730 . 
  173. Перейти ↑ Freeman, H (1996). «Переносимость и безопасность новых антидепрессантов». Европейская психиатрия . 11 : 206с. DOI : 10.1016 / 0924-9338 (96) 88597-X .
  174. ^ Линда К, G Рамиреса, Mulrow компакт - диск, Паулс А, Weidenhammer Вт, Melchart D (1996). «Зверобой от депрессии - обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний» . BMJ . 313 (7052): 253–8. DOI : 10.1136 / bmj.313.7052.253 . PMC 2351679 . PMID 8704532 .  
  175. ^ Бюттнер, C; Мукамал, KJ; Гардинер, П; Дэвис, РБ; Филипс, РС; Миттлман, Массачусетс (ноябрь 2009 г.). «Использование травяных добавок и уровни свинца в крови взрослых в США» . Журнал общей внутренней медицины . 24 (11): 1175–82. DOI : 10.1007 / s11606-009-1050-5 . PMC 2771230 . PMID 19575271 .  
  176. ^ Müller WE (2003). «Текущее исследование зверобоя от механизма действия до клинической эффективности». Фармакологические исследования . 47 (2): 101–9. DOI : 10.1016 / S1043-6618 (02) 00266-9 . PMID 12543057 . 
  177. ^ Nathan PJ (2001). «Hypericum perforatum (St John's Wort): неизбирательный ингибитор обратного захвата? Обзор последних достижений в его фармакологии». Журнал психофармакологии . 15 (1): 47–54. DOI : 10.1177 / 026988110101500109 . PMID 11277608 . S2CID 36924335 .  
  178. ^ Palhano-Fontes, F; Barreto, D; Onias, H; Андраде, штат Канзас; Novaes, MM; Pessoa, JA; Mota-Rolim, SA; Осорио, Флорида; Санчес, Р. Душ Сантуш, Р. Г.; Тололи, Л. Ф.; de Oliveira Silveira, G; Йонамин, М; Риба, Дж; Сантос, Франция; Сильва-Джуниор, AA; Alchieri, JC; Гальвао-Коэльо, Нидерланды; Lobão-Soares, B; Халлак, JEC; Арковерде, Э; Майя-де-Оливейра, Япония; Араужо, ДБ (март 2019 г.). «Быстрые антидепрессивные эффекты психоделической аяхуаски при устойчивой к лечению депрессии: рандомизированное плацебо-контролируемое испытание» . Психологическая медицина . 49 (4): 655–663. DOI : 10.1017 / S0033291718001356 . PMC 6378413 . PMID 29903051 .  
  179. ^ «Антидепрессивные эффекты аяхуаски: рандомизированное плацебо-контролируемое испытание в лечении устойчивой депрессии - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov» . Clinicaltrials.gov .
  180. ^ «FDA предоставляет Программу Псилоцибина Института Усоны для лечения большого депрессивного расстройства« Прорыв в терапии » . www.businesswire.com . 22 ноября 2019 . Проверено 17 сентября 2020 года .
  181. ^ a b Белый, Ребекка. «Просыпаться от печали: многие не могут отказаться от антидепрессантов» . Аль-Джазира . Архивировано 14 июля 2014 года . Проверено 8 июня 2014 .
  182. ^ «По цифрам: использование антидепрессантов растет» . apa.org . Дата обращения 1 февраля 2019 .
  183. ^ Дэвис, Rowenna (11 июня 2010). «Использование антидепрессантов растет, поскольку рецессия вызывает волну беспокойства» . Хранитель . Лондон. Архивировано 15 июня 2010 года . Проверено 1 июля 2010 года .
  184. ^ Спенс, Рут. «В центре внимания: назначение антидепрессантов» . QualityWatch . QualityWatch (фонд Nuffield Trust / Health Foundation). Архивировано 4 февраля 2015 года . Проверено 12 января 2015 года .
  185. ^ «200 лучших дженериков по количеству единиц в 2010 году» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 15 декабря 2012 года. «200 лучших брендов по количеству единиц в 2010 году» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 22 апреля 2012 года.
  186. ^ "GIPdatabank" . Gipdatabank.nl. Архивировано из оригинала 6 декабря 2008 года . Проверено 6 ноября 2008 года .
  187. ^ «Приверженность к долгосрочным методам лечения: доказательства для действий» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2003 г.
  188. ^ Каплан, Джессика Э .; Кили, Роберт Д.; Энгель, Мэтью; Эмсерманн, Кэролайн; Броуди, Дэвид (июль 2013 г.). «Аспекты языка пациента и клинициста предсказывают приверженность к лечению антидепрессантами» . Журнал Американского совета семейной медицины . 26 (4): 409–420. DOI : 10.3122 / jabfm.2013.04.120201 . PMID 23833156 . 
  189. ^ a b Ho, SC; Chong, HY; Чайякунапрук, Н; Tangiisuran, B; Джейкоб, С.А. (15 марта 2016 г.). «Клинические и экономические последствия несоблюдения режима приема антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве: систематический обзор». Журнал аффективных расстройств . 193 : 1–10. DOI : 10.1016 / j.jad.2015.12.029 . PMID 26748881 . 
  190. ^ а б в Ecks S (2005). «Фармацевтическое гражданство: маркетинг антидепрессантов и перспективы демаргинализации в Индии». Антропология и медицина . 12 (3): 239–254. DOI : 10.1080 / 13648470500291360 . PMID 26873669 . S2CID 23046695 .  
  191. ^ a b Lock M, Нгуен В.К. (2010). " " Местные Биопрепараты и человеческое Difference». Антропология биомедицины (1 - е изд.) Чичестер, Западный Сассекс:... Wiley-Blackwell С.  83 . -109 ISBN 978-1-4051-1071-6.
  192. ↑ Zhou Z, Zhen J, Karpowich NK, Goetz RM, Law CJ, Reith ME, Wang DN (2007). «Структура LeuT-дезипрамина показывает, как антидепрессанты блокируют обратный захват нейромедиатора» . Наука . 317 (5843): 1390–3. Bibcode : 2007Sci ... 317.1390Z . DOI : 10.1126 / science.1147614 . PMC 3711652 . PMID 17690258 .  
  193. Перейти ↑ Fong PP (2001). «Антидепрессанты в водных организмах: широкий спектр действия». В Daughton CG, Jones-Lepp TJ (ред.). Фармацевтические препараты и средства личной гигиены в окружающей среде: научные и нормативные вопросы . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. С. 264–281. ISBN 978-0-8412-3739-1.
  194. ^ Brooks BW, Chambliss CK, Стэнли JK, Рамирес А, Банки KE, Johnson RD, Льюис RJ (2005). «Определение выбора антидепрессантов в рыбе из потока с преобладанием сточных вод». Environ. Toxicol. Chem . 24 (2): 464–9. DOI : 10.1897 / 04-081r.1 . PMID 15720009 . 
  195. ^ Fent K, Weston AA, Caminada D (2006). «Экотоксикология фармацевтических препаратов для человека». Акват. Toxicol . 76 (2): 122–59. DOI : 10.1016 / j.aquatox.2005.09.009 . PMID 16257063 . 
  196. ^ Винберг S, Картер CG, McCarthy JD, он XY, Nilsson GE, Houlihan DF (1993). «Кормление ран и серотонинергическая активность мозга у радужной форели Onchorhynchus my kiss ». J. Exp. Биол . 179 : 197–211.
  197. ^ Huber R, Smith K, Delago A, Isaksson K, Kravitz EA (1997). «Серотонин и агрессивная мотивация ракообразных: изменение решения отступить» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 94 (11): 5939–42. Bibcode : 1997PNAS ... 94.5939H . DOI : 10.1073 / pnas.94.11.5939 . PMC 20885 . PMID 9159179 .  
  198. ^ Перро HA, Semsar К, Годуин J (2003). «Лечение флуоксетином снижает территориальную агрессию у рыб коралловых рифов». Physiol. Behav . 79 (4–5): 719–24. DOI : 10.1016 / S0031-9384 (03) 00211-7 . PMID 12954414 . S2CID 39464936 .  
  199. ^ Ди Пои С, Darmaillacq А.С., Дикель л, Boulouard М, Bellanger С (2013). «Влияние перинатального воздействия флуоксетина, содержащегося в воде, на обработку памяти у каракатиц Sepia officinalis». Акват. Toxicol . 132–133: 84–91. DOI : 10.1016 / j.aquatox.2013.02.004 . PMID 23474317 . 
  200. ^ "Фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 23 мая 2014 года.
  201. ^ Nentwig G (2007). «Влияние фармацевтических препаратов на водных беспозвоночных. Часть II: антидепрессант флуоксетин». Arch. Environ. Contam. Toxicol . 52 (2): 163–70. DOI : 10.1007 / s00244-005-7190-7 . PMID 17160491 . S2CID 22309647 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Шталь С.М. (1997). Психофармакология антидепрессантов . Informa Healthcare. ISBN 978-1-85317-513-8.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с антидепрессантами, на Викискладе?
► Антидепрессанты
► Классы наркотиков, определяемые психологическим воздействием
► Наркотики по психологическому воздействию
► Психоактивные препараты