Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с мускульным шадом Коноширо .

Американский желудок шэд
Dorosoma cepedianum.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Актиноптеригии
Заказ:Clupeiformes
Семья:Clupeidae
Род:Доросома
Разновидность:
D. cepedianum
Биномиальное имя
Доросома головная
( Лесюер , 1818 г.)

Американские желудки сельдь ( Dorosoma cepedianum ), также известная как сельдь грязи , является членом сельди семейства рыб, и является родным для больших валок пресных и солоноватых вод Соединенных Штатов Америки. [1] Взрослый особь имеет глубокое тело с серебристо-зеленой окраской сверху, переходящей в серебристую снизу. [2] Мышечный шад обычно обитает в пресноводных озерах, водохранилищах, реках и ручьях, но может находиться и в солоноватых водах, как и на атлантическом побережье Соединенных Штатов. Их ареал охватывает большую часть континентальной части Соединенных Штатов, хотя обычно они не идут дальше на север, чем Нью-Йорк, и не дальше на запад, чем на Нью-Мексико. [1]Они составляют значительную часть многих экосистем, в которых они обитают, и могут вызывать изменения в фито- и зоопланктоне , тем самым косвенно влияя на других планктоноядных рыб. [3] Мышечный желудок широко использовался в качестве источника пищи для промысловой рыбы, с переменным успехом в управлении и эффективности.

Физическое описание [ править ]

Эскиз D. cepedianum

Спинной плавник мускулатуры начинается позади прикрепления тазовых плавников, и последний луч значительно удлиняется у взрослых особей, но не у молодых. У них длинный анальный плавник с 25–36 длинными мягкими лучами на плавнике. Рот мускульного шада имеет короткую широкую верхнюю челюсть с глубокой выемкой по вентральному краю и слабую, относительно небольшую нижнюю челюсть. Сам рот от субтерминального до нижнего (в нижней части головы), и у взрослых особей нет зубов. [4] Вдоль нижних конечностей у мускулатуры имеется от 90 до 275 жаберных тычинок . [2]Их брюшные (тазовые) плавники находятся в грудном положении или в области груди рыбы. Мышечный желудок может варьироваться от очень маленького размера при жарке до максимальной зарегистрированной длины 477 мм (18,8 дюйма) и максимального веса 1,56 кг (3,4 фунта). [5] Средняя длина обычно больше в северных водах и колеблется от 284 мм (11,2 дюйма) в возрасте трех лет до 399 мм (15,7 дюйма) в возрасте 10 лет. [1] У них сильно сокращенная система боковой линии, a особенность, разделяемая другими членами Clupeidae . [6] Чтобы компенсировать это сокращение своей механической сенсорной системы, они разработали другие методы ощущения движения.

Диапазон и среда обитания [ править ]

Географический ареал D. cepedianum

Исторически они располагались от Северной Дакоты на северо-западе США до юга до Нью-Мексико на юго-западе, с востока до Флориды на юго-востоке и с севера до 40 ° северной широты (исторически их не видели севернее нижнего Нью-Йорка). Гавань). [1] Их не видели во многих Великих озерах до конца 1800-х - начала 1900-х годов, хотя предполагается, что они являются эндемиками озера Эри, достигнув его после последнего ледникового периода. [2] Мышечные шэды обычно живут в озерах и водохранилищах, но могут жить в реках и ручьях, а также в солоноватой воде. Они обитают в лимнетической зоне и могут составлять до 80% биомассы рыб в некоторых озерных системах. Они предпочитают мелкие озера с илистым дном и относительно высокой мутностью. [5]Это может быть отчасти связано с их предпочтениями к размножению, но, вероятно, связано с тем, что они имеют более низкую выживаемость в чистых водах и водах с высоким растительным покровом. [7]

Диета и привычки кормления [ править ]

Мышечные шэды в молодости являются планктоноядными, питаясь в основном фитопланктоном и зоопланктоном в виде личинок. Потребительский спрос на молодь однолетних рыб (включая личинок) может быть достаточно интенсивным, чтобы вызвать коллапс в сообществе зоопланктона, что имеет далеко идущие последствия для экосистемы, частью которой они являются. [3] В водохранилищах Среднего Запада США, где мускулатура часто является самой многочисленной рыбой (по биомассе), они обычно переходят на рацион, в котором преобладает осадочный детрит в течение первого года жизни, [8] тогда как в некоторых естественных озерах они могут сильно полагаться на на зоопланктон на протяжении всей своей жизни. [9]Так как зоопланктон является более питательной пищей, чем детрит, при наличии крупного зоопланктона (например, дафнии) мускулистая шерсть, вероятно, предпочтет питаться этим ресурсом. Однако во многих водоемах крупного зоопланктона мало, поэтому мускулатура зависит от детрита. Скорость роста мускулов может быть ниже, если они питаются только детритом (по сравнению с зоопланктоном), а в водохранилищах они могут потреблять больше зоопланктона (и меньше детрита), когда плотность сородичей низкая, а численность крупнотелого зоопланктона высока. [10] В таких случаях дафнии и другие ракообразные составляют значительную часть рациона некоторых мускулов. Мышечный желудок питается в основном днем, с минимальной активностью ночью. [3] Они были замечены ночью в озере Мид, штат Аризона, собираясь в школах на очень мелководье глубиной от двух до трех футов во время осени.

Воспроизведение [ править ]

Период нереста обычно начинается с середины мая до начала июня и вызван повышением температуры воды. Количество яиц на особь варьируется в зависимости от популяции, но обычно оно составляет 12 500 яиц для двухлетнего ребенка и достигает пика в 380 000 яиц для четырехлетнего ребенка. Яйца откладываются на мелководье группами, при этом, по-видимому, между особями не происходит спаривания. Они нерестятся вечером и в ранние часы ночи, икра прилипает к подводной растительности и не получает никакого родительского внимания. Кормление начинается через три-четыре дня после вылупления, а длина большинства особей на момент вылупления составляет 3,3 мм. [5] Мышечные шэды обладают очень высокой плодовитостью и быстрыми темпами роста, что означает, что они могут очень быстро стать значительной частью экосистемы с точки зрения численности и биомассы.[11] Они способны к скрещиванию с близкородственной шерстяной шерстью . [1]

Управление рыболовством [ править ]

Мышечный шад был введен во многие системы озер и рек в качестве источника пищи для промысловых рыб, таких как судак , окунь и форель , из-за их небольшого размера и относительно высокой численности. Считалось, что они являются легкой пищей для промысловой рыбы и могут помочь увеличить количество доступной рыбы, а также снизить давление на виды добычи (такие как синие жабры ). [12] Однако из-за их быстрого роста они могут быстро вырасти за пределы размеров, доступных многим хищникам. Кроме того, они нерестятся в большом количестве и могут достигать достаточно высокой плотности, чтобы многие из них выжили после первого года жизни, что делает их практически неуязвимыми для хищников. Они тоже вредныэксплуатировать конкурентов по отношению к другим видам, что ведет к сокращению популяций других видов рыб. [13] Они могут повысить продуктивность экосистемы за счет перераспределения питательных веществ (поднимая питательные вещества из отложений детрита и делая их доступными для других видов хищников). [10]

Этимология [ править ]

Мускульный желудок назван так потому, что он обладает желудком , мешком, наполненным камнями или песком, который помогает животному расщеплять съеденную пищу. Его общее название, Доросома , отражает тот факт, что в молодом возрасте рыба имеет тело в форме ланцетника ( доро означает ланцетный, а сома означает тело). Конкретные названия, cepedianum , является ссылкой на любительский французский ихтиолог La Cépède .

Водная токсикология [ править ]

Желудочно-кишечный тракт важен для токсикологических испытаний химических продуктов. Из-за зависимости от пищевой сети и плодовитости мускулистый шэд в некотором роде напоминает водную версию «канарейки в угольной шахте». [14] Мышечные шэды часто называют инвазивными и «нежелательными» [15], но реальность их важности более тонкая.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Wuellner, MR, Graeb, BDS, Ward, MJ, and Willis, DW (2009) Обзор динамики популяции Gizzard Shad на северо-западном краю ее ареала. Симпозиум Американского рыболовного общества 62: 37-653
  2. ^ a b c Миллер, Р. Р. (1957) Происхождение и расселение Alewife, Alosa Pseudoharengus и Gizzard Shad, Dorosoma cepedianum, в Великих озерах. Труды Американского рыболовного общества 86: 97-111
  3. ^ a b c Шепард, У. С. и Миллс, Э.Л. (1996) Кормление Диля, ежедневное потребление пищи и потребление дафний в возрасте 0 Gizzard Shad в Онейда-Лейк, Нью-Йорк. Сделки Американского рыболовного общества. 125: 411-421.
  4. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2015-05-18 . Проверено 7 мая 2015 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  5. ^ a b c Уильямсон, К.Л., и Нельсон, П.К. (1985) Модели индекса пригодности местообитаний и кривые пригодности речного стока: Gizzard Shad. Биологические отчеты Службы рыбных ресурсов и дикой природы США. 82: 1-33
  6. ^ Стивенс, Р.Р. (1985) Система боковой линии желудочно-кишечного тракта Shad, Dorosoma cepedianum Lesueur (Рыбы: Clupeidae). Копея. 1985: 540-556.
  7. ^ Michaletz, PH и Bonneau, JL (2005) Возраст-0 Изобилие Gizzard Shad уменьшается в присутствии макрофитов: последствия для взаимодействия с Bluegills. Сделки Американского рыболовного общества. 134: 149-159
  8. ^ Хиггинс, Карен А .; Ванни, Майкл Дж .; Гонсалес, Мария Х. (2006). «Детритивность и стехиометрия круговорота питательных веществ доминирующими видами рыб в озерах различной продуктивности» . Ойкос . 114 (3): 419–430. DOI : 10.1111 / j.2006.0030-1299.14745.x . ISSN 1600-0706 . 
  9. ^ Гу, Б .; Schelske, CL; Хойер, М.В. (1996). «Стабильные изотопы углерода и азота как индикаторы рациона и трофической структуры рыбного сообщества неглубокого гиперэвтрофного озера» . Журнал биологии рыб . 49 (6): 1233–1243. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.1996.tb01792.x . ISSN 1095-8649 . 
  10. ^ a b Шаус, М. Х., Ванни, М. Дж., и Виссинг, Т. Е. (2002) Зависимые от биомассы диетические изменения у всеядных желудков: последствия для роста, пищевой сети и экосистемных эффектов. Сделки Американского рыболовного общества. 131: 40-54.
  11. ^ Ирвин, Б.Дж., ДеВрис, Д.Р., и Ким, Г.В. (2003). Реакции на выздоровление желудочно-кишечного тракта после селективного лечения в озере округа Уокер, штат Алабама, 1996–1999. Североамериканский журнал управления рыболовством. 23: 1225-1237.
  12. ^ Цвайфель, RD Hale, RS, Bunnel, DB, и Bremigan, MT (2009) Hatch Временные вариации среди пластовых Gizzard Шад населения: последствия для Запасено Sander SPP. Fingerlings. Североамериканский журнал управления рыболовством. 29: 488-494.
  13. ^ Гарви, Дж. Э. и Стейн, Р. А. (1998) Связь скоплений добычи синежабрника и желудка-шэда с ростом большеротого окуня возраста 0 в водохранилищах. Сделки Американского рыболовного общества. 127: 70-83.
  14. ^ Акерман, Джеймс (2020-08-06). "Смертность от мутных желудков в пруду для изучения бифентрина" (PDF) . Проверено 6 августа 2020 .
  15. ^ «Рыбные исследования» . EnviroScience . Проверено 7 августа 2020 .